Skip to main content

Баланың тер анализі арқылы анықталатын ауру - муковисцидоз туралы білейік.

Баланың тер анализі арқылы анықталатын ауру - муковисцидоз туралы білейік.

Кішкентайыңыздың мұрнынан жиі су аға ма? Тамақтанғаннан кейін денесін көре алмай ма? Тыныс алғанда ысқырық дыбыс шығара ма? Бұл кәдімгі суық тиюдің белгілері болуы мүмкін, бірақ кейде оның артында одан да ауыр нәрсе болуы мүмкін. Ана ретінде сіздің бұл нәрселерге алаңдауыңыз табиғи нәрсе. Бүгін біз сирек кездесетін, бірақ маңызды ауру және оны диагностикалау үшін қолданылатын арнайы тест туралы әңгімелесеміз.

Алдымен, муковисцидоз дегеніміз не екенін қарастырайық?

Қарапайым тілмен айтқанда, муковисцидоз (МФ) – бұл біздің гендеріміз арқылы берілетін генетикалық жағдай, яғни ол туғаннан бастап тұқым қуалайды. Бұл жұқпалы ауру емес. Бұл аурумен ауыратын адам шығаратын шырыш және басқа да бөлінділер қалыпты адам шығаратын шырышқа қарағанда әлдеқайда қою және жабысқақ.

Ойлап көріңізші, біздің денеміздегі түтіктердің қабырғаларында (мысалы, түтіктер) әдетте жұқа, тайғақ шырыш қабаты болады. Бұл біздің мүшелерімізді ылғалды, таза және қауіпсіз ұстайды. Бірақ церебральды фибрилляциясы бар адамда бұл шырыш қою, жабысқақ және желім тәрізді болады. Бұл қою шырыш түтіктер мен жолдарды, әсіресе өкпе мен ас қорыту жүйесінде (әсіресе ұйқы безінде) бітей бастайды.

Бұл тыныс алу қиындықтарына, жиі өкпе инфекцияларына және басқа да қоректік заттардың жетіспеушілігіне әкелуі мүмкін, себебі организм жейтін тағамды дұрыс сіңірмейді. Өкпе мен ұйқы безінен басқа, бұл жағдай бауырға, мұрын қуыстарына, ішектерге және репродуктивті органдарға да әсер етуі мүмкін.

CF – созылмалы ауру. Бұл оны толық емдеу мүмкін емес дегенді білдіреді, бірақ дұрыс емдеу және басқару арқылы симптомдарды бақылауға болады және адамдар қалыпты өмір сүре алады. Бұл сондай-ақ симптомдар уақыт өте келе біртіндеп нашарлайтын прогрессивті жағдай.

Кішкентай баланың CF белгілері қандай?

Мочевина фибрилляциясымен ауыратын балада бір уақытта осы белгілердің бірі немесе бірнешеуі байқалуы мүмкін. Балаңыздағы осы белгілерге назар аударыңыз. Бірақ есте сақтаңыз, мұндай белгілері бар әрбір балада мочевина фибрилляциясы бола бермейді. Бірақ оларды білу маңызды.

Симптом Қарапайым түсініктеме
Өркендеудің сәтсіздігі Нәресте көп сүт ішіп, жақсы тамақтанса да, ол арық және жасына сәйкес салмақ қоспайды. Мұның себебі - ұйқы безі жолдары шырышпен бітеліп, тамақты қорыту үшін қажетті ферменттердің ішекке жетуіне жол бермейді.
Бос немесе майлы нәжіс Нәжіс бозғылт түске айналуы, жағымсыз иіс шығуы және майлы болып көрінуі мүмкін. Себебі тағамнан алынған май қорытылмай бөлінеді.
Тыныс алудың қиындауы және жиі ысқырықтар Қою шырыш өкпеде тұрып қалады, бұл тыныс алуды қиындатады. Тыныс алғанда, әсіресе дем шығарғанда, кеудеңізден ысқырық дыбыс естисіз.
Өкпенің жиі инфекциялары Бактериялар қою шырышта оңай өсетіндіктен, пневмония немесе бронхит сияқты аурулар жиі дамиды.
Басылмайтын жөтел Дене өкпеде тұрып қалған шырышты кетіруге тырысқанда, тұрақты, қақырықты жөтел пайда болуы мүмкін.
Баланың терісінде тұзды дәм сезіледі Бұл өте ерекше қасиет. Ата-аналар балаларын сүйгенде терісінде тұзды дәм сезілетінін айтады. Мұның себебі туралы кейінірек айтатын боламыз.

Дәрігерлер бұл ауруды қалай анықтайды? - Терлеу сынағы

Балада жоғарыда аталған белгілер байқалған кезде, дәрігер бұған күдіктеніп, бірнеше тексеруді ұсынуы мүмкін. Оларға генетикалық тексерулер және кеуде қуысының рентгенографиясы жатады. Дегенмен, миокард инфарктісінің диагнозын растайтын ең маңызды тексеру - терлеу сынағы.

Мұны істеу өте оңай. Қарапайым тілмен айтқанда, біздің терімізде тұз бар. Бұл тұз хлоридтен тұрады.және натрий. Хлорид фибрилляциялық фибрилляциясы бар адамның жасушаларына дұрыс кіріп-шыға алмайтындықтан, олардың терінің құрамында қалыпты адамға қарағанда әлдеқайда көп хлорид бар. Тер сынағы хлорид мөлшерін өлшейді.

Тер анализі қалай жасалады? Бұл нәрестеге зиян келтіре ме?

Ана ретінде сізде мұндай сұрақтың болуы қалыпты жағдай. Бірақ қорқудың қажеті жоқ. Бұл мүлдем ауыр сынақ емес.

Бұл тестті кез келген жастағы адамға жасауға болады. Дегенмен, жаңа туған нәрестелер өмірінің алғашқы бірнеше күнінде тест үшін жеткілікті тер бөліп шығара алмауы мүмкін. Сондықтан, бұл тест әдетте нәресте екі-төрт апталық болған кезде жасалады.

Тест қалай жүргізіледі:

1. Алдымен, медициналық қызметкер нәрестенің қолындағы немесе аяғындағы кішкене жерді (әдетте маңдайын) мұқият тазалайды.

2. Содан кейін, пилокарпин деп аталатын химиялық зат бар гель қолданылады және оның үстіне кішкентай электрод орналастырылады.

3. Енді осы электрод арқылы өте кішкентай, әрең байқалатын электрлік стимуляция жасалады. Алаңдамаңыз, бұл инелерді пайдаланбайды және нәрестеге ешқандай зиян келтірмейді. Сіз аздап қышу сезімін сезінуіңіз мүмкін. Бұл тер бездерін ынталандырады және тердің бөлінуін тездетеді.

4. Бірнеше минуттан кейін сол жер тазаланады және оған терді жинайтын арнайы құрылғы (мысалы, пластикалық катушка) қойылып, байланады.

5. Нәресте шамамен 30 минут ойнаған кезде, оған қажетті мөлшерде тер қосылады.

6. Жиналған тер үлгісі хлорид мөлшерін өлшеу үшін зертханаға жіберіледі.

Сынақ есебінде не делінген?

Тест нәтижесі алынғаннан кейін, дәрігер балада церебральды фибрилляцияның бар-жоғын осы көрсеткіштерге сүйене отырып анықтай алады. Мәндер «ммоль/л» (литрге миллимоль) деп аталатын бірліктермен өлшенеді.

Есіңізде болсын, бұл нәтижелерді тек дәрігер ғана түсіндіріп, әрі қарай не істеу керектігі туралы кеңес бере алады. Сондықтан үрейленбеңіз және есептегі сандарға сүйене отырып шешім қабылдаңыз.

Хлорид деңгейі Бұл нені білдіреді? (Бұл нені білдіреді?)
Егер 60 ммоль/л-ден жоғары болса Балада церебральды фибрилляция болуы мүмкін. Мұны растау үшін дәрігер қосымша тексерулерді тағайындауы мүмкін.
Егер 40 ммоль/л-ден аз болса Балада миокард инфаркті жоқ. Дәрігер симптомдардың басқа себептерін іздейді.
40 және 60 ммоль/л аралығында Бұл аралық нәтиже. Сізге тестті қайталау қажет болуы мүмкін. Дәрігеріңіз сондай-ақ миокард инфарктінің атиптік түрлерін іздеу үшін қосымша тестілеуді ұсынуы мүмкін.

Баланы тестке қалай дайындау керек?

Бұл ең оңай бөлігі. Бұл тест арнайы дайындықты қажет етпейді.

  • Балаңыздың диетасын, дәрі-дәрмектерін немесе әрекеттерін тексеру алдында өзгертудің қажеті жоқ. Сіз күніңізді әдеттегідей жалғастыра аласыз.
  • Ең бастысы, тесттен бір күн бұрын балаңыздың денесіне ешқандай крем немесе лосьон жақпаңыз. Әсіресе, тексеріліп жатқан қолға немесе аяққа жақпаңыз. Бұл тест нәтижелеріне әсер етуі мүмкін.

Егер балаңызда осындай белгілер болса, үрейленбеңіз немесе үрейленбеңіз, бірақ кеңес алу үшін мүмкіндігінше тезірек білікті дәрігерге қаралыңыз. Ауру неғұрлым ерте анықталса, емдеуді бастау және балаға салауатты өмір сыйлау мүмкіндігі соғұрлым жоғары болады.

Үйге алып кету туралы хабарлама

  • Муковисцидоз - туғаннан бері тұқым қуалайтын және дененің шырышты қабықтарының қалыңдауына әкелетін, өкпе және ұйқы безі сияқты мүшелерге әсер ететін генетикалық ауру.
  • Балаңызда салмақ қоспау, кеуде қуысының жиі бітелуі, тыныс алудың қиындауы және майлы нәжіс сияқты белгілер байқалса, дәрігерге көріну өте маңызды.
  • Терлеуді тексеру - бұл ауруды диагностикалаудың ең маңызды, ауыртпалықсыз және қауіпсіз әдісі.
  • Бұл тест терде хлоридтің (тұздың) мөлшерін өлшейді. Церебральды фибрилляциясы бар балалардың терде хлорид деңгейі қалыптыдан әлдеқайда жоғары.
  • Тест нәтижелері туралы үрейленбеңіз, нақты түсінік алу үшін әрқашан дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

Муковисцидоз, тер анализі, балалар аурулары, өкпе аурулары, шырыш, салмақ жоғалту, генетикалық аурулар
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.

Пікіріңізді қосыңыз

Есептеп алыңыз: 4 + 6 =
Баланың тер анализі арқылы анықталатын ауру - муковисцидоз туралы білейік.

Баланың тер анализі арқылы анықталатын ауру - муковисцидоз туралы білейік.

Кішкентайыңыздың мұрнынан жиі су аға ма? Тамақтанғаннан кейін денесін көре алмай ма? Тыныс алғанда ысқырық дыбыс шығара ма? Бұл кәдімгі суық тиюдің белгілері болуы мүмкін, бірақ кейде оның артында одан да ауыр нәрсе болуы мүмкін. Ана ретінде сіздің бұл нәрселерге алаңдауыңыз табиғи нәрсе. Бүгін біз сирек кездесетін, бірақ маңызды ауру және оны диагностикалау үшін қолданылатын арнайы тест туралы әңгімелесеміз.

Алдымен, муковисцидоз дегеніміз не екенін қарастырайық?

Қарапайым тілмен айтқанда, муковисцидоз (МФ) – бұл біздің гендеріміз арқылы берілетін генетикалық жағдай, яғни ол туғаннан бастап тұқым қуалайды. Бұл жұқпалы ауру емес. Бұл аурумен ауыратын адам шығаратын шырыш және басқа да бөлінділер қалыпты адам шығаратын шырышқа қарағанда әлдеқайда қою және жабысқақ.

Ойлап көріңізші, біздің денеміздегі түтіктердің қабырғаларында (мысалы, түтіктер) әдетте жұқа, тайғақ шырыш қабаты болады. Бұл біздің мүшелерімізді ылғалды, таза және қауіпсіз ұстайды. Бірақ церебральды фибрилляциясы бар адамда бұл шырыш қою, жабысқақ және желім тәрізді болады. Бұл қою шырыш түтіктер мен жолдарды, әсіресе өкпе мен ас қорыту жүйесінде (әсіресе ұйқы безінде) бітей бастайды.

Бұл тыныс алу қиындықтарына, жиі өкпе инфекцияларына және басқа да қоректік заттардың жетіспеушілігіне әкелуі мүмкін, себебі организм жейтін тағамды дұрыс сіңірмейді. Өкпе мен ұйқы безінен басқа, бұл жағдай бауырға, мұрын қуыстарына, ішектерге және репродуктивті органдарға да әсер етуі мүмкін.

CF – созылмалы ауру. Бұл оны толық емдеу мүмкін емес дегенді білдіреді, бірақ дұрыс емдеу және басқару арқылы симптомдарды бақылауға болады және адамдар қалыпты өмір сүре алады. Бұл сондай-ақ симптомдар уақыт өте келе біртіндеп нашарлайтын прогрессивті жағдай.

Кішкентай баланың CF белгілері қандай?

Мочевина фибрилляциясымен ауыратын балада бір уақытта осы белгілердің бірі немесе бірнешеуі байқалуы мүмкін. Балаңыздағы осы белгілерге назар аударыңыз. Бірақ есте сақтаңыз, мұндай белгілері бар әрбір балада мочевина фибрилляциясы бола бермейді. Бірақ оларды білу маңызды.

Симптом Қарапайым түсініктеме
Өркендеудің сәтсіздігі Нәресте көп сүт ішіп, жақсы тамақтанса да, ол арық және жасына сәйкес салмақ қоспайды. Мұның себебі - ұйқы безі жолдары шырышпен бітеліп, тамақты қорыту үшін қажетті ферменттердің ішекке жетуіне жол бермейді.
Бос немесе майлы нәжіс Нәжіс бозғылт түске айналуы, жағымсыз иіс шығуы және майлы болып көрінуі мүмкін. Себебі тағамнан алынған май қорытылмай бөлінеді.
Тыныс алудың қиындауы және жиі ысқырықтар Қою шырыш өкпеде тұрып қалады, бұл тыныс алуды қиындатады. Тыныс алғанда, әсіресе дем шығарғанда, кеудеңізден ысқырық дыбыс естисіз.
Өкпенің жиі инфекциялары Бактериялар қою шырышта оңай өсетіндіктен, пневмония немесе бронхит сияқты аурулар жиі дамиды.
Басылмайтын жөтел Дене өкпеде тұрып қалған шырышты кетіруге тырысқанда, тұрақты, қақырықты жөтел пайда болуы мүмкін.
Баланың терісінде тұзды дәм сезіледі Бұл өте ерекше қасиет. Ата-аналар балаларын сүйгенде терісінде тұзды дәм сезілетінін айтады. Мұның себебі туралы кейінірек айтатын боламыз.

Дәрігерлер бұл ауруды қалай анықтайды? - Терлеу сынағы

Балада жоғарыда аталған белгілер байқалған кезде, дәрігер бұған күдіктеніп, бірнеше тексеруді ұсынуы мүмкін. Оларға генетикалық тексерулер және кеуде қуысының рентгенографиясы жатады. Дегенмен, миокард инфарктісінің диагнозын растайтын ең маңызды тексеру - терлеу сынағы.

Мұны істеу өте оңай. Қарапайым тілмен айтқанда, біздің терімізде тұз бар. Бұл тұз хлоридтен тұрады.және натрий. Хлорид фибрилляциялық фибрилляциясы бар адамның жасушаларына дұрыс кіріп-шыға алмайтындықтан, олардың терінің құрамында қалыпты адамға қарағанда әлдеқайда көп хлорид бар. Тер сынағы хлорид мөлшерін өлшейді.

Тер анализі қалай жасалады? Бұл нәрестеге зиян келтіре ме?

Ана ретінде сізде мұндай сұрақтың болуы қалыпты жағдай. Бірақ қорқудың қажеті жоқ. Бұл мүлдем ауыр сынақ емес.

Бұл тестті кез келген жастағы адамға жасауға болады. Дегенмен, жаңа туған нәрестелер өмірінің алғашқы бірнеше күнінде тест үшін жеткілікті тер бөліп шығара алмауы мүмкін. Сондықтан, бұл тест әдетте нәресте екі-төрт апталық болған кезде жасалады.

Тест қалай жүргізіледі:

1. Алдымен, медициналық қызметкер нәрестенің қолындағы немесе аяғындағы кішкене жерді (әдетте маңдайын) мұқият тазалайды.

2. Содан кейін, пилокарпин деп аталатын химиялық зат бар гель қолданылады және оның үстіне кішкентай электрод орналастырылады.

3. Енді осы электрод арқылы өте кішкентай, әрең байқалатын электрлік стимуляция жасалады. Алаңдамаңыз, бұл инелерді пайдаланбайды және нәрестеге ешқандай зиян келтірмейді. Сіз аздап қышу сезімін сезінуіңіз мүмкін. Бұл тер бездерін ынталандырады және тердің бөлінуін тездетеді.

4. Бірнеше минуттан кейін сол жер тазаланады және оған терді жинайтын арнайы құрылғы (мысалы, пластикалық катушка) қойылып, байланады.

5. Нәресте шамамен 30 минут ойнаған кезде, оған қажетті мөлшерде тер қосылады.

6. Жиналған тер үлгісі хлорид мөлшерін өлшеу үшін зертханаға жіберіледі.

Сынақ есебінде не делінген?

Тест нәтижесі алынғаннан кейін, дәрігер балада церебральды фибрилляцияның бар-жоғын осы көрсеткіштерге сүйене отырып анықтай алады. Мәндер «ммоль/л» (литрге миллимоль) деп аталатын бірліктермен өлшенеді.

Есіңізде болсын, бұл нәтижелерді тек дәрігер ғана түсіндіріп, әрі қарай не істеу керектігі туралы кеңес бере алады. Сондықтан үрейленбеңіз және есептегі сандарға сүйене отырып шешім қабылдаңыз.

Хлорид деңгейі Бұл нені білдіреді? (Бұл нені білдіреді?)
Егер 60 ммоль/л-ден жоғары болса Балада церебральды фибрилляция болуы мүмкін. Мұны растау үшін дәрігер қосымша тексерулерді тағайындауы мүмкін.
Егер 40 ммоль/л-ден аз болса Балада миокард инфаркті жоқ. Дәрігер симптомдардың басқа себептерін іздейді.
40 және 60 ммоль/л аралығында Бұл аралық нәтиже. Сізге тестті қайталау қажет болуы мүмкін. Дәрігеріңіз сондай-ақ миокард инфарктінің атиптік түрлерін іздеу үшін қосымша тестілеуді ұсынуы мүмкін.

Баланы тестке қалай дайындау керек?

Бұл ең оңай бөлігі. Бұл тест арнайы дайындықты қажет етпейді.

  • Балаңыздың диетасын, дәрі-дәрмектерін немесе әрекеттерін тексеру алдында өзгертудің қажеті жоқ. Сіз күніңізді әдеттегідей жалғастыра аласыз.
  • Ең бастысы, тесттен бір күн бұрын балаңыздың денесіне ешқандай крем немесе лосьон жақпаңыз. Әсіресе, тексеріліп жатқан қолға немесе аяққа жақпаңыз. Бұл тест нәтижелеріне әсер етуі мүмкін.

Егер балаңызда осындай белгілер болса, үрейленбеңіз немесе үрейленбеңіз, бірақ кеңес алу үшін мүмкіндігінше тезірек білікті дәрігерге қаралыңыз. Ауру неғұрлым ерте анықталса, емдеуді бастау және балаға салауатты өмір сыйлау мүмкіндігі соғұрлым жоғары болады.

Үйге алып кету туралы хабарлама

  • Муковисцидоз - туғаннан бері тұқым қуалайтын және дененің шырышты қабықтарының қалыңдауына әкелетін, өкпе және ұйқы безі сияқты мүшелерге әсер ететін генетикалық ауру.
  • Балаңызда салмақ қоспау, кеуде қуысының жиі бітелуі, тыныс алудың қиындауы және майлы нәжіс сияқты белгілер байқалса, дәрігерге көріну өте маңызды.
  • Терлеуді тексеру - бұл ауруды диагностикалаудың ең маңызды, ауыртпалықсыз және қауіпсіз әдісі.
  • Бұл тест терде хлоридтің (тұздың) мөлшерін өлшейді. Церебральды фибрилляциясы бар балалардың терде хлорид деңгейі қалыптыдан әлдеқайда жоғары.
  • Тест нәтижелері туралы үрейленбеңіз, нақты түсінік алу үшін әрқашан дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

Муковисцидоз, тер анализі, балалар аурулары, өкпе аурулары, шырыш, салмақ жоғалту, генетикалық аурулар
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.

Пікіріңізді қосыңыз

Есептеп алыңыз: 4 + 6 =