Егер сіз балалы болуға жақын ана болсаңыз, дәрігеріңіз сізге нәрестенің денсаулығы туралы алдын ала көп нәрсе айта алатын арнайы тест туралы айтқан болуы мүмкін. CVS - осындай тесттердің бірі. Аты аздап қорқынышты болып көрінуі мүмкін, бірақ бұл көптеген аналар үшін маңызды тест. Оның не екенін, не үшін жасалатынын, қалай жасалатынын және одан қорқу керек пе екенін қарастырайық.
Бұл CVS сынағы нақты не?
Қарапайым тілмен айтқанда, CVS (хориондық виллалардың сынамасын алу) - жүктілік кезінде жасалатын арнайы тест. Ол туылмаған нәрестеңізде генетикалық аурулардың немесе туа біткен ақаулардың бар-жоғын тексеру үшін қолданылады. Дәрігер бұл тестті тек балаңызда генетикалық бұзылулар немесе туа біткен ақаулар бар деген күдік болған жағдайда ғана ұсынады.
Бірақ бұл міндетті тест емес. Бұл сіз өз қалауыңызға толығымен сүйене отырып шешім қабылдауыңыз керек нәрсе. Мұны тек дәрігеріңізбен барлық артықшылықтары мен кемшіліктерін және қауіптерін талқылағаннан кейін өзіңізге сәйкес келетінін сезсеңіз ғана жасаңыз.
Бұл тест әдетте жүктіліктің 10-13 апталары аралығында жасалады. Бұл тесттің тағы бір артықшылығы - ол нәрестенің жынысын (қыз немесе ұл екенін) дәл анықтай алады.
Тестті қалай өткізуге болады?
Бұл жағдайда нәрестенің плацентасынан өте аз мөлшерде жасуша үлгісі алынады. Біз бұл жасушаларды «хориондық бүрлер» деп атаймыз. Енді сіз неге үлгі нәрестеден емес, плацентадан алынатынын ойлап отырған боларсыз. Ойлап көріңізші, нәресте бір жасушадан тұрады. Плацентаның бөліктері де сол жасушалардан тұрады. Сондықтан нәрестенің генетикалық ақпараты да плацентаның осы бөліктерінде болады. Басқаша айтқанда, бұл жасушалар нәрестенің генетикалық егіздері сияқты. Сондықтан бұл жасуша үлгісі алынып, зертханаға жіберіліп, нәрестеде генетикалық проблемалар бар-жоғын анықтау үшін талданады.
CVS тестін кім тапсыруы керек?
Бұл CVS сынағы әрбір жүкті әйел үшін әдеттегі сынақ емес. Егер сізде белгілі бір қауіп факторлары болса немесе алдыңғы сканерлеуде немесе басқа сынақта қандай да бір ауытқуларды байқасаңыз, дәрігеріңіз оны ұсынуы мүмкін.
Дәрігер сізге бұл тест туралы келесі жағдайларда айтуы мүмкін:
- Егер сізде генетикалық ауруы бар балаңыз болса.
- Егер сіз 35 жастан асқан болсаңыз (ұрықтану кезінде). Белгілі бір генетикалық жағдайлардың даму қаупі жас ұлғайған сайын аздап артады.
- Егер алдыңғы сканерлеу немесе басқа тест нәтижелері нәрестенің генетикалық аурудың даму қаупі жоғары екенін көрсеткен болса.
- Егер сізде, күйеуіңізде немесе отбасыңыздағы кез келген адамда генетикалық ауру болса немесе бұрын болған болса.
Ең бастысы, егер сізде осы қауіп факторлары болса да, тестілеуден өту керек пе, жоқ па, соны өзіңіз шешесіз. Сізде мұны өткізіп жіберуге толық құқығыңыз бар.
Кейбір жағдайларда дәрігеріңіз бұл тексеруден өтпеуге кеңес беруі мүмкін. Оларға мыналар жатады:
- Егер сізде осы жүктілік кезінде қынаптан қан кету болса.
- Егер сізде инфекция болса, әсіресе жыныстық жолмен берілетін инфекция (ЖЖБИ).
Бұл тест арқылы қандай ауруларды анықтауға болады?
CVS негізінен нәрестенің хромосомаларындағы мәселелерді іздейді. Хромосомалар біздің денеміздің генетикалық ақпаратын (ДНҚ) сақтайтын кішкентай пакеттер сияқты. Егер оларда өзгеріс болса, мысалы, хромосоманың ұлғаюы, азаюы немесе үзілуі болса, нәрестеде туа біткен ауытқу болуы мүмкін.
CVS тестілеуі арқылы анықталуы мүмкін негізгі аурулардың кейбірі:
- Даун синдромы (Даун синдромы немесе трисомия 21): Бұл біздің арамызда ең көп талқыланатын генетикалық жағдай.
- Муковисцидоз
- Орақ жасушалы ауру
- Тай-Сакс ауруы
- 18-ші трисомия (18-ші трисомия немесе Эдвардс синдромы)
- 13-ші трисомия (13-ші трисомия немесе Патау синдромы)
CVS сынағы анықтай алмайтын нәрселер бар ма?
Иә. Ол барлық туа біткен ақауларды анықтай алмайды. Ол жүйке түтігінің ақаулары (ЖТА) сияқты нәрселерді анықтай алмайды. Мысалы, ол жұлын бифидасы деп аталатын мәселені анықтай алмайды. Амниоцентез сияқты осындай нәрселерді анықтай алатын басқа да сынақтар бар.
Сонымен қатар, CVS нәрестенің жүрегіндегі тесік немесе ерін немесе таңдайдың жырығы сияқты құрылымдық ақауларды анықтай алмайды. Оларды жүктіліктің 18-20 апталары аралығында жасалатын аномалияны сканерлеу арқылы анықтауға болады.
Тест алдында және тест кезінде не болады?
Тестті жоспарламас бұрын, сіз генетикалық кеңесшімен немесе генетикалық маманмен кездесесіз. Олар сізге пайдасын, тәуекелдерін және бүкіл процесті түсіндіреді. Олар сізден кез келген сұрақтарыңызды немесе мәселелеріңізді сұрайды. Содан кейін олар сіздің жүктіліктің қанша апта екенін анықтау үшін сканерлеу жүргізеді. CVS тестін өткізудің ең жақсы күні осыған негізделіп анықталады.
Бұл тест қалай жасалады? Ауыртады ма?
Бұл тест аса ауыртпайды, бірақ сіз біраз жайсыздық сезінуіңіз мүмкін. Мұны істеудің екі негізгі жолы бар. Дәрігер плацентаның қай жерде орналасқанына байланысты ең жақсы әдісті таңдайды.
1. Қынап арқылы (трансцервикальды):Бұл жағдайда қынапқа гинекологиялық айна деп аталатын құрылғы енгізіледі және ол арқылы жатыр мойны арқылы плацента орналасқан жерге өте жұқа пластикалық түтік өткізіледі. Мұның бәрі сканерлеудің бақылауымен жасалады. Содан кейін сол түтік арқылы плацентадан жасушалардың аздаған үлгісі алынады.
2. Трансабдоминальды: Бұл әдісте іш терісі арқылы сканерлеу арқылы плацента орналасқан аймаққа өте жұқа ине енгізіліп, жасуша үлгісі алынады. Егер сіз бұл әдісті қолдансаңыз, ине енгізілген аймақты жансыздандыру үшін аз мөлшерде дәрі енгізілетіндіктен, сіз көп ауырсынуды сезбейсіз.
Қалай болғанда да, бүкіл процесс 30 минуттан аз уақытты алады.
Тесттен кейін не болады?
Тест аяқталғаннан кейін көп ұзамай үйге бара аласыз. Күні бойы демалу жақсы. Көптеген адамдар келесі күні қалыпты әрекеттерге орала алады. Дегенмен, дәрігер сізге екі-үш күн бойы жыныстық қатынас, жаттығу және ауыр заттарды көтеру сияқты әрекеттерден аулақ болуды айтады.
Тесттен кейін сізде етеккір кезіндегідей асқазанның жеңіл түйілуі болуы мүмкін. Сондай-ақ, қынаптан өте аз мөлшерде қан кетуі мүмкін. Бұл қалыпты жағдай. Егер тест іш арқылы жасалған болса, ине салынған жерде аздап ауырсыну сезілуі мүмкін.
CVS тестілеуінің қауіптері мен артықшылықтары қандай?
Кез келген медициналық тексерудегідей, тәуекел аз. Бірақ ол өте төмен. Біз шешімді оны пайдасымен салыстыру арқылы қабылдауымыз керек.
| Тәуекелдер | Артықшылықтары |
|---|---|
| Түсік тастау: Бұл көптеген адамдар қорқатын нәрсе. Дегенмен, CVS тестінен түсік тастау қаупі 1%-дан аз. Бұл дегеніміз, бұл жағдайды 100 адамның біреуінде ғана бастан кешіреді. | Нәтижелерді ерте алу: Ең үлкен артықшылығы - жүктіліктің басында нәрестенің жағдайын білу, бұл сізге шешім қабылдауға және болашаққа ақыл-оймен дайындалуға көбірек уақыт береді. |
| Инфекция: Кез келген медициналық процедурадағыдай, инфекция қаупі өте аз. | Жоғары дәлдік:Бұл тест 99% дәлдікке ие, сондықтан сіз нәтижелерге толық сенімді бола аласыз. |
| Аяқ-қол деформациялары: Өте сирек, әсіресе бұл тексеру 10 аптаға дейін жасалса, нәрестенің бір қолында немесе аяғында ақау болуы мүмкін екендігі туралы хабарламалар болды. Сондықтан ол дұрыс уақытта жасалады. | Дайындық уақыты: Егер нәтижелер нәресте туылғаннан кейін арнайы емдеуді қажет ететінін көрсетсе, бұл сізге алдын ала дайындалуға және ауруханаға хабарлауға көмектеседі. |
| Басқа да шағын қауіптер: шамадан тыс қан кету, нәрестенің айналасындағы амниотикалық сұйықтықтың ағуы және резус-сенсибилизация сияқты өте шағын қауіптер бар. | Психологиялық жайлылық: Қауіп факторлары болған кезде және тест нәтижелері оң болған кезде, жүктіліктің қалған бөлігін қорқыныш пен күмәнсіз бақытты өткізу мүмкіндігінің психологиялық жайлылығы баға жетпес. |
Нәтижелер қанша уақыттан кейін шығады? Егер нәтижелер оң болса ше?
Жасуша үлгісі зертханаға жіберілгеннен кейін, жасушалар өсіріліп, тексеріледі. Кейбір алғашқы нәтижелер бірнеше күн ішінде қолжетімді болады. Дегенмен, кейбір жағдайларда тексеру ұзағырақ уақыт алады. Сондықтан толық есеп алу үшін 10 күннен екі аптаға дейін уақыт кетуі мүмкін. Нәтижелер туралы айту үшін дәрігеріңіз немесе генетикалық кеңесшіңіз сізге қоңырау шалады.
CVS сынағы 99% дәл болғанымен, ол жағдайдың ауырлығын болжай алмайды. Өте аз жағдайда, шамамен 1%-2% жағдайда, ауытқу плацентамен шектелуі мүмкін және нәрестеге ешқандай әсер етпейді.
Егер нәтижелер өкінішке орай балаңыздың генетикалық ауруы бар екенін растаса, бұл сіз үшін өте қиын кезең болады. Сол кезде дәрігеріңіз бен кеңесшіңіз сізбен ауру, оның балаңыздың болашағына қалай әсер ететіні және сізге қолжетімді нұсқалар туралы анық сөйлеседі. Сол кезде сіз күйеуіңізбен сөйлесіп, келесі қадамдар туралы мұқият ойлануыңыз керек.
CVS және амниоцентездің айырмашылығы неде?
Көптеген адамдар бұл екі тестті шатастырады. Амниоцентез - нәрестенің генетикалық жағдайын зерттейтін тағы бір тест. Екеуінің арасында кейбір маңызды айырмашылықтар бар.
| Мәселе | CVS сынағы | Амниоцентез сынағы |
|---|---|---|
| Оны істеу уақыты келді | Жүктіліктің ерте кезеңінде, 10-13 апта аралығында. | Жүктіліктің ортасында, 16 аптадан кейін. |
| Алынған үлгі | Плацентадан алынған жасушалар (хорион түктері) | Нәрестенің айналасындағы амниотикалық сұйықтық |
| Нені анықтауға болады | Хромосомалық ауытқулар және генетикалық аурулар. | Хромосомалық ауытқулар, генетикалық аурулар және жүйке түтігінің ақаулары (НТД) . |
| Жүктілікті түсіру қаупі | Аздап жоғары (1%-дан аз). | Сәл азырақ. |
Дәрігер сіздің жағдайыңызға байланысты қай тест сізге ең қолайлы екенін түсіндіреді.
Дәрігерге қойылатын сұрақтар
Мұндай тест туралы айтқан кезде ойыңызда көптеген сұрақтардың туындауы қалыпты жағдай. Ештеңені жасырмаңыз. Дәрігерден бәрін сұраңыз.
- «Шынымен де осындай тест тапсыруым керек пе?»
- "Баламның генетикалық ауруға шалдығу қаупі жоғары ма? Неге?"
- «Маған CVS немесе амниоцентез жақсырақ па?»
- «Мұның салдарынан түсік тастау қаупі қандай?»
- «Тесттен кейін қандай белгілерге алаңдауым керек?»
- «Нәтижелерден нақты не үйрене аламын?»
Үйге алып кету туралы хабарлама
- CVS (хориондық виллалардың сынамасын алу) - жүктіліктің ерте кезеңінде (10-13 апта) нәрестенің генетикалық ауруларын анықтау үшін жасалатын тест.
- Бұл тест барлығына бірдей емес. Тек белгілі бір қауіп факторлары бар адамдарға ғана ұсынылады.
- Тест тапсыру немесе тапсырмау туралы соңғы шешім сіздікі.
- Бұл 99% дәл нәтиже береді, ал түсік тастау қаупі өте төмен (1%-дан аз).
- Мұның ең үлкен артықшылығы - нәтижелерге сүйене отырып, болашақ туралы шешім қабылдауға және қажет болған жағдайда нәрестені арнайы емдеуге дайындауға көбірек уақытыңыз бар.
- Дәрігеріңізбен кез келген сұрақтарыңыз немесе қорқыныштарыңыз туралы ашық сөйлесіңіз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз