Саусақтарыңызға немесе аяқ саусақтарыңызға қарап, «Хмм... менің саусақтарым басқаларына қарағанда сәл қысқа, солай ма?» деп ойладыңыз ба? Мүмкін, сіздің үлкен саусағыңыз сәл кеңірек және қысқарақ шығар. Медицинада саусақтар немесе аяқ саусақтары дене өлшеміне қатысты қалыптыдан айтарлықтай қысқа болатын бұл жағдай брахидактилия деп аталады. Бұл туа біткен ауру. Атауынан қорықпаңыз. Көпшілік үшін бұл денсаулыққа ешқандай зиян келтірмейді. Бұл туралы анық және қарапайым түрде сөйлесейік.
Неліктен бұл саусақтар ілініп қалады? Себебі қандай?
Көп жағдайда мұның басты себебі генетикалық факторлар болып табылады. Қарапайым тілмен айтқанда, біздің гендерімізде денеміздің әрбір бөлігінің қалай дамуы керектігі туралы ақпарат бар. Бұл үй салуға арналған жоба сияқты. Демек, нәресте құрсақта өсіп келе жатқанда саусақтардағы сүйектердің қалай өсетінін басқаратын бір гендегі өте кішкентай өзгеріс немесе ген мутациясы мұны тудыруы мүмкін.
Елестетіп көріңізші, егер сіздің анаңызда немесе әкеңізде осы генетикалық мутация болса, сіз де оны мұра етуіңіз мүмкін. Демек, отбасыңыздың басқа мүшелерінің де осындай қысқа саусақтары болуы мүмкін.
Бірақ көпшілік үшін бұл жай ғана брахидактлия деп аталатын ауру. Бұл басқа ешқандай медициналық жағдайы жоқ қысқа саусақ. Кейбір адамдар басқа себеппен қолының немесе аяқтарының рентгеніне түсірілгенге дейін бұл аурумен ауыратынын білмейді.
Бұған тек гендер ғана емес, сонымен қатар басқа факторлар да әсер етуі мүмкін:
- Жүктілік кезінде қабылданатын дәрі-дәрмектер: Кейде бұл жағдай ананың жүктілік кезінде қабылдаған кейбір дәрі-дәрмектерінен де туындауы мүмкін. Мысалы, эпилепсия сияқты ауруларды емдеу үшін қолданылатын кейбір құрысуға қарсы дәрі-дәрмектер нәрестенің саусақтарын тістеу қаупін арттыруы мүмкін. Сондай-ақ, нәресте құрсақта өскен сайын оған қанмен қамтамасыз етілудің төмендеуі себеп болуы мүмкін.
- Басқа синдромдар: Кейде брахидактлия кеңірек генетикалық жағдайдың бір ғана симптомы болуы мүмкін. Бұл жағдайлардың кейбіреулері:
- Даун синдромы
- Тернер синдромы
- Олбрайттың тұқым қуалайтын остеодистрофиясы
- Кушинг синдромы
- Аперт синдромы
- Робинов синдромы
- Рубинштейн-Тайби синдромы
- Псевдогипопаратиреоз сияқты дененің кішіреюіне әкелетін генетикалық жағдайлар.
Брахидактилияның негізгі түрлері қандай?
Бұл ауруды тудыратын бірнеше гендер болғандықтан, брахидактлия бес негізгі түрге бөлінеді. Әр түрге әсер ететін ген және қысқартылған саусақтар әртүрлі. Бұл ақпаратты түсінуді жеңілдету үшін осы кестеге назар аударайық.
| Түрі | Әсер етілген бөлік | Байланысты гендер |
|---|---|---|
| А типі | Саусақтардың ортаңғы фалангтарын ампутациялау. 3 кіші түрі бар (A1, A2, A3). A1 барлық саусақтарға, A2 сұқ және шынашақ саусаққа, ал A3 шынашақ саусаққа әсер етеді. | IHH, GDF5, HOXD13 |
| B түрі | Саусақтардың және аяқ саусақтарының соңғы фалангтарының қысқаруы немесе болмауы. Бас бармақ пен үлкен бармақ зақымдалмайды. | ROR2 |
| C типі | Бұл сирек кездесетін жағдай. Сұқ, ортаңғы және кішкентай саусақтардың ортаңғы сүйектері қысқарады, сондықтан аты жоқ саусақ ең ұзын саусақ болып табылады. | GDF5 |
| D түрі | Бұл ең көп таралған түрі . Бұл жағдайда бас бармақтың ұшындағы сүйек қысқарады. Нәтижесінде бас бармақ қысқа және кеңейеді. Басқа саусақтар зақымдалмайды. | HOXD13 |
| Е түрі | Ең сирек кездесетін түрі. Бұл аяқтың үлкен саусақтары мен үлкен саусақтарының қысқаруына әкеледі. Көбінесе бұл басқа медициналық жағдайдың бөлігі ретінде қарастырылады. | HOXD13, PTHLH |
Бұл жағдай менің денсаулығыма әсер ете ме?
Бұл ең маңыздысы. Брахидактилия сіздің жалпы денсаулығыңызға сирек әсер етеді. Көптеген адамдар үшін бұл ешқандай ауырсыну немесе денсаулыққа қатысты мәселелер тудырмайды. Күнделікті әрекеттерге кедергі келтірмейді.
Кішігірім қолайсыздықтар туындауы мүмкін:
- Өзіңізге мінсіз сәйкес келетін қолғап немесе аяқ киім табу қиын болуы мүмкін.
- Қолдарыңыз бен аяқтарыңыз басқа адамдардың қолдарынан сәл өзгеше көрінеді.
Дегенмен, егер бұл жағдай басқа денсаулық мәселесімен (мысалы, Даун синдромымен) қатар жүрсе, сіздің өміріңізге сол басқа жағдай көбірек әсер етеді. Кейбір балаларда бұл қысқа саусақ ерекшелігі дәрігерлерге басқа аурудың өсуге немесе гормон деңгейіне әсер етуі мүмкін екендігі туралы белгі болуы мүмкін.
Бұл емдеуді қажет ете ме?
Көп жағдайда емдеу қажет емес.
Дегенмен, сирек жағдайларда, егер жағдай жүру немесе бір нәрсені мықтап ұстау сияқты әрекеттерге кедергі келтіретіндей ауыр болса, дәрігеріңіз сізді физиотерапияға жіберуі мүмкін. Бұл емдеу саусақтарыңыздың қозғалыс ауқымын, күшін және функциясын жақсартуға көмектеседі.
Бұл туралы кейбір жиі қойылатын сұрақтар
Неліктен D типі «Өлтіруші бас бармақ» деп аталады?
Бұл жай ғана ескі миф. Ертеде адамдар, әсіресе алақан шеберлері, осындай қысқа, кең бас бармақтары бар адамдар тез ашуланады және қатыгез мінезді деп ойлаған. Бірақ бұл әңгімеде ешқандай ғылыми шындық жоқ. Бұл бүгінгі күнге дейін сақталған ескі сенім. Сондықтан, егер сізде D типті болса, ол туралы ойламаңыз да.
Брахидактилияның А3 түрі (3 түрі) дегеніміз не?
Бұл кішкентай саусағыңыздың ортаңғы сүйегі қалыптыдан кішірек болған кезде болады. Кейде бұл басқа саусақтарға да әсер етуі мүмкін. Бұл әдетте зиянды жағдай емес.
Егер саусақтарыңызға немесе балаңыздың саусақтарының сыртқы түріне қатысты қандай да бір алаңдаушылық немесе уайым туындаса, ең жақсысы - отбасылық дәрігеріңізбен (дәрігер) сөйлесу. Ол сізді тексеріп, бұл қалыпты жағдай ма, әлде қосымша тексеру қажет пе, соны анықтай алады.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Брахидактилия - саусақтардың немесе аяқ саусақтарының қысқа болып көрінуіне әкелетін туа біткен ауру.
- Бұл көбінесе генетикалық факторларға байланысты, яғни ол ұрпақтан-ұрпаққа мұрагерлікпен берілуі мүмкін.
- Көпшілік үшін бұл ешқандай ауырсыну немесе денсаулыққа қатысты мәселелер тудырмайды. Бұл тек физикалық өзгеріс.
- Бұл аурудың бірнеше түрі бар, олардың әрқайсысы саусақтардың әртүрлі сүйектеріне әсер етеді.
- Әдетте бұл емдеуді қажет етпейді, бірақ егер ол жаяу жүру немесе ұстау сияқты әрекеттерге кедергі келтірсе, физиотерапия пайдалы болуы мүмкін.
- Егер сізде немесе сіздің балаңызда бұл жағдайға күмәндансаңыз, ең жақсысы - медициналық көмекке жүгіну.











💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз