Skip to main content

តើអ្នកបានពិនិត្យអេម៉ូក្លូប៊ីនហើយឬនៅ? ចូរយើងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរេស៊ីស!

តើអ្នកបានពិនិត្យអេម៉ូក្លូប៊ីនហើយឬនៅ? ចូរយើងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរេស៊ីស!

សួស្តី! ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តឈាមដែលអាចជារឿងថ្មីសម្រាប់អ្នកបន្តិច ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមួយចំនួន។ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តមួយហៅថា Hemoglobin Electrophoresis ។ ប្រហែលជាគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកបានសុំឱ្យអ្នកធ្វើតេស្តនេះ ឬអ្នកធ្លាប់ឮឈ្មោះនេះនៅកន្លែងណាមួយ។ ទោះបីជាឈ្មោះនេះវែងបន្តិចក៏ដោយ កុំខ្លាចអី! វាសាមញ្ញណាស់។ យើងនឹងនិយាយអំពីវាទាំងអស់យ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងអត្ថបទនេះនៅថ្ងៃនេះ។

តើអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីស៊ីសជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ នេះ​គឺជា​វិធីសាស្ត្រ​មួយ​នៃ​ការវិភាគ​ប្រូតេអ៊ីន​មួយ​ហៅថា អេម៉ូក្លូប៊ីន ​នៅក្នុង​កោសិកា​ឈាមក្រហម​របស់យើង។ អ្នក​ប្រហែលជា​នៅចាំ​បានថា អេម៉ូក្លូប៊ីន​គឺជា​ប្រូតេអ៊ីន​សំខាន់​មួយ​ដែល​ដឹក​អុកស៊ីសែន​ពាសពេញ​រាងកាយ​របស់​យើង និង​ផ្តល់​ឲ្យ​កោសិកា​ឈាមក្រហម​នូវ​ពណ៌ក្រហម​របស់​វា។ ការផលិត​អេម៉ូក្លូប៊ីន​នេះ​បាន​ត្រឹមត្រូវ​ត្រូវបាន​គ្រប់គ្រង​ដោយ​ហ្សែន​របស់​យើង។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះ ការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់ ឬ ការផ្លាស់ប្តូរ អាចកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងអេម៉ូក្លូប៊ីន។ នៅពេលដែលរឿងនេះកើតឡើង ជំនួសឱ្យកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានសុខភាពល្អ កោសិកាឈាមក្រហមដែលខូច និងមិនដំណើរការចាប់ផ្តើមបង្កើតឡើង។ កោសិកាដែលខូចទាំងនេះរលួយយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលអាចនាំឱ្យមានស្ថានភាពដូចជា ភាពស្លេកស្លាំង ឬជំងឺធ្ងន់ធ្ងរទាក់ទងនឹងឈាមដូចជា ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម និងជំងឺថាឡាសសេមី

ដូច្នេះ ការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីស៊ីសនេះអនុញ្ញាតឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតស្វែងយល់ថាតើលក្ខខណ្ឌបែបនេះមានឬអត់។ ម្យ៉ាងទៀត ការធ្វើតេស្តនេះគឺជាការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តមួយចំនួនតូចដែលធ្វើឡើងលើទារកទើបនឹងកើត។ វាជួយក្នុងការរកឃើញជំងឺកម្រ ប៉ុន្តែអាចធ្ងន់ធ្ងរដូចជាជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម។

តើ​អ្វី​ជា​ភាព​ខុស​គ្នា​រវាង​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​អេម៉ូក្លូប៊ីន និង​ការ​ធ្វើ​អេឡិចត្រូផូរីស៊ីស​អេម៉ូក្លូប៊ីន?

នេះក៏ជាកន្លែងដែលមនុស្សជាច្រើនមានការភ័ន្តច្រឡំផងដែរ។ ការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនធម្មតាវាស់ បរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។ នោះគឺវាពិនិត្យមើលថាតើអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់អ្នកទាប ខ្ពស់ ឬធម្មតា។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីស៊ីសធ្វើអ្វី ដែលស៊ីជម្រៅជាងនេះទៅទៀត។ វាវិភាគ ប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃអេម៉ូក្លូប៊ីន នៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក និងចំនួនអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទនីមួយៗដែលមានវត្តមាន។ តើអ្នកយល់ពីភាពខុសគ្នាទេ? ម្នាក់ពិនិត្យមើលបរិមាណ ម្នាក់ទៀតពិនិត្យមើលប្រភេទ និងបរិមាណនៃប្រភេទទាំងនោះ។

ដូច្នេះតើអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទទាំងនេះជាអ្វី?

ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យផ្តោតលើប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនសំខាន់ៗចំនួនបួននៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ។ ចូរយើងស្វែងយល់បន្តិចបន្តួចអំពីពួកវា។

  • អេម៉ូក្លូប៊ីន A1 និង A2 (HgbA1 និង HgbA2): អេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទនេះ ហៅថា អេម៉ូក្លូប៊ីន A1 គឺជាប្រភេទដែលមានច្រើនបំផុតនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់មនុស្សពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អ។ អេម៉ូក្លូប៊ីន A2 គឺជាប្រភេទតូចមួយ ដែលមានប្រហែល 2% ទៅ 3% នៃអេម៉ូក្លូប៊ីនសរុប។ ទាំងនេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា "អេម៉ូក្លូប៊ីនមនុស្សពេញវ័យ" ផងដែរ។
  • អេម៉ូក្លូប៊ីន F (HgbF): នេះត្រូវបានគេហៅថា "អេម៉ូក្លូប៊ីនទារកក្នុងផ្ទៃ"ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញ HgbF ប្រភេទនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃ ទារកទើបនឹងកើត និងកុមាររហូតដល់អាយុប្រហែល 3 ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចជារឿងមិនប្រក្រតីដែលមានកម្រិត HgbF ខ្ពស់ជាងធម្មតានៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្សពេញវ័យ។
  • អេម៉ូក្លូប៊ីន S (HgbS): អេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទនេះគឺជាលក្ខណៈសំខាន់មួយនៃ ជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិការាងដូចកណ្ដៀវ ។ ភាពស្លេកស្លាំងកោសិការាងដូចកណ្ដៀវគឺជាស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម ជំងឺកោសិការាងដូច កណ្ដៀវ។ ស្ថានភាពនេះ កើតមានជាទូទៅចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិក ។ HgbS បណ្តាលឱ្យកោសិកាឈាមក្រហមផ្លាស់ប្តូរទៅជារាងដូចកណ្ដៀវ ដែលអាចស្ទះសរសៃឈាម។
  • អេម៉ូក្លូប៊ីន C (HgbC): អេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងស្ថានភាពមួយហៅថា ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ។ នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលកោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានបំផ្លាញលឿនជាងកោសិកាធម្មតា ឬអាយុកាលរបស់វាខ្លី។ ដូចជាភាពស្លេកស្លាំងកោសិការាងកណ្ដៀវដែរ ស្ថានភាព HgbC នេះ ក៏កើតមានច្រើនចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិកផងដែរ

ឥឡូវនេះ វាច្បាស់ណាស់សម្រាប់អ្នកថា មានអេម៉ូក្លូប៊ីនច្រើនប្រភេទ ហើយប្រភេទនីមួយៗមានមុខងារ និងផលប៉ះពាល់ជាក់លាក់។

តើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? តើសំណាកឈាមត្រូវបានយកយ៉ាងដូចម្តេច?

ដើម្បីធ្វើតេស្តនេះ យើងគ្រាន់តែត្រូវការសំណាកឈាមប៉ុណ្ណោះ។ លោកគ្រូពេទ្យ មានវិធីជាច្រើនដើម្បីយកសំណាកឈាមនេះ។ ចូរយើងមើលថាតើវាជាអ្វី។

១. ការបូមឈាមតាមសរសៃឈាមវ៉ែន

នេះ​ជា​វិធីសាស្ត្រ​ទូទៅ​ដែល​ប្រើ​ដើម្បី​ប្រមូល​ឈាម​ពី​មនុស្ស​ពេញវ័យ និង​កុមារ​ធំៗ។ អ្នក​ប្រហែល​ជា​បាន​ផ្តល់​ឈាម​តាម​វិធី​នេះ។

  • ដំបូង គិលានុបដ្ឋាយិកា ឬវេជ្ជបណ្ឌិតនឹងសម្អាតកន្លែងដែលសរសៃឈាមវ៉ែនរបស់អ្នកស្ថិតនៅលើដៃរបស់អ្នកជាមួយនឹងអាល់កុល។
  • បន្ទាប់មក ពួកគេដាក់ខ្សែរឹតលើដៃរបស់អ្នក ហើយរឹតវាឱ្យតឹង រួចសុំឱ្យអ្នកច្របាច់ដៃរបស់អ្នក។ នេះនឹងធ្វើឱ្យសរសៃឈាមវ៉ែនងាយស្រួលមើលឃើញ និងងាយស្រួលទាញឈាម។
  • បន្ទាប់មក គិលានុបដ្ឋាយិកាបញ្ចូលម្ជុលចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។ នៅពេលនេះ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់បន្តិច ដូចជាត្រូវស្រមោចខាំ។ ប៉ុន្តែវាមានរយៈពេលត្រឹមតែប៉ុន្មានវិនាទីប៉ុណ្ណោះ។
  • ប្រមូលឈាមក្នុងបរិមាណដែលត្រូវការក្នុងដបតូចមួយ រួចផ្ញើវាទៅមន្ទីរពិសោធន៍ដើម្បីធ្វើតេស្ត។
  • បន្ទាប់ពីបូមឈាមរួច គេយកបង់រុំតូចមួយមកបិទលើកន្លែងដែលម្ជុលត្រូវបានចាក់ចូល។ តំបន់នោះអាចមានស្នាមជាំបន្តិច ហើយថែមទាំងអាចប្រែជាពណ៌ខៀវរយៈពេលពីរបីថ្ងៃទៀតផង។ នេះជារឿងធម្មតាទេ កុំបារម្ភ។

២. ដំបងម្រាមដៃ

វិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីយកសំណាកឈាមពីកុមារតូចៗ។

  • នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការចាក់ចុងម្រាមដៃរបស់កុមារដោយឧបករណ៍តូចមួយ ហើយយកឈាមពីរបីដំណក់។
  • សំណាកឈាមត្រូវបានដាក់នៅលើបន្ទះសាកល្បងដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេស ឬក្នុងដបតូចមួយ។
  • ពេលខ្លះ មានឧបករណ៍ដែលអាចប្រមូលឈាម និងដាក់ឈាមក្នុងពេលតែមួយបាន។ នេះគឺជាវិធីសាស្ត្ររហ័ស និងងាយស្រួលបំផុត។

៣. ដំបងកែងជើង

ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងជាផ្នែកមួយនៃការត្រួតពិនិត្យសុខភាពទារកទើបនឹងកើត។ ជាធម្មតា ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងរយៈពេល ៤៨ ម៉ោងបន្ទាប់ពីទារកកើត។

  • ក្នុងករណីនេះ ម្ជុលតូចមួយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោមនៃកែងជើងទារក ហើយទទួលបានឈាមពីរបីដំណក់។
  • នៅពេលនេះ ទាំងម្តាយ ឬឪពុកអាចកាន់ទារកបាន។ បន្ទាប់មកទារកក៏នឹងមានអារម្មណ៍ស្រួលផងដែរ។
  • សំណាកឈាមត្រូវបានប្រមូល ហើយបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ បន្ទាប់ពីលាបលើក្រដាសមួយបន្ទះ។
  • ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីតាមដានទារកទើបនឹងកើតសម្រាប់សញ្ញានៃជំងឺកម្រ ប៉ុន្តែអាចព្យាបាលបានដូចជា ភាពស្លេកស្លាំងកោសិការាងកណ្ដៀវ ដែលមានន័យថាពួកគេមានបំរែបំរួលអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនប្រក្រតី។

តើសំណាកឈាមនេះនឹងត្រូវវិភាគនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍យ៉ាងដូចម្តេច?

មិនអីទេ ឥឡូវនេះយើងបានយកសំណាកឈាមហើយ។ តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់? នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនទាំងនេះត្រូវបានបំបែក និងកំណត់អត្តសញ្ញាណតាមរបៀបគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ។ នោះត្រូវបានគេហៅថា ការប្រើប្រាស់ បន្ទុកអគ្គិសនី ។ ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនសំខាន់ៗមានបន្ទុកអគ្គិសនីខុសៗគ្នា។

នេះជារបៀបដែលការធ្វើតេស្តនេះដំណើរការជាធម្មតា៖

  • ដំបូង កោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានបំបែកចេញពីគំរូឈាម ហើយរំលាយ។ គំរូកោសិកាឈាមក្រហមដែលរលាយនេះត្រូវបានដាក់នៅលើបន្ទះពិសេសមួយ ដូចជា បន្ទះសែលុយឡូស ជាដើម។
  • បន្ទាប់មក បន្ទះដែលមានសំណាកត្រូវបានដាក់ក្នុងម៉ាស៊ីនមួយហៅថា បន្ទប់អេឡិចត្រូផូរ៉េស៊ីស ។ ម៉ាស៊ីននេះបញ្ជូនចរន្តអគ្គិសនីឆ្លងកាត់សំណាក។
  • ជាការឆ្លើយតបទៅនឹងចរន្តអគ្គិសនី ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមានបន្ទុកអគ្គិសនីខុសៗគ្នា បំបែកចេញពីគ្នា ហើយផ្លាស់ទីតាមបន្ទះក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នា។
  • នៅទីបំផុត ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលបំបែកចេញពីគ្នាទាំងនេះ លេចឡើងជាក្រុមពណ៌ផ្សេងៗគ្នានៅលើបន្ទះនេះ។
  • បន្ទាប់មក អ្នកបច្ចេកទេសវេជ្ជសាស្ត្រប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្តទាំងនេះជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃគំរូអេម៉ូក្លូប៊ីនធម្មតាពីមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។
  • ប្រសិនបើកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទជាក់លាក់ណាមួយខ្ពស់ជាង ឬទាបជាងធម្មតា វាអាចជាសញ្ញានៃជំងឺឈាម។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទ S (HgbS) របស់អ្នកមើលទៅខុសពី HgbS របស់មនុស្សធម្មតា វាអាចជាសញ្ញាមួយដែលបង្ហាញថាអ្នកមានជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម។

សូមគិតអំពីវាតាមវិធីនេះ ដូចជាពេលដែលអ្នកបោះគ្រួសដែលមានទម្ងន់ខុសៗគ្នាចូលទៅក្នុងអូរទឹក គ្រួសទាំងនោះធ្វើដំណើរចម្ងាយខុសៗគ្នាអាស្រ័យលើទម្ងន់របស់វា។ នៅទីនេះ ចរន្តអគ្គិសនីដើរតួដូចជា "អូរទឹក" នោះ។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងការផ្តោតអារម្មណ៍អ៊ីសូអេឡិចត្រិច (IEF) និងអេឡិចត្រូផូរេស៊ីស?

ការផ្តោតអ៊ីសូអេឡិចត្រិច (IEF) គឺជាបច្ចេកទេសមួយផ្សេងទៀតដែលប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនប្រក្រតី។ ទាំង IEF និងអេឡិចត្រូផូរេស៊ីសប្រើចរន្តអគ្គិសនីដើម្បីបំបែកប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានភាពខុសគ្នាខាងបច្ចេកទេសមួយចំនួនរវាងវិធីសាស្ត្រទាំងពីរ។ ពេលខ្លះ វិធីសាស្ត្រទាំងពីរអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនបានកាន់តែត្រឹមត្រូវ។

តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានទើបរបាយការណ៍មកដល់?

ការធ្វើតេស្តអាចចំណាយពេលប្រហែលមួយម៉ោងដើម្បីបញ្ចប់នៅមន្ទីរពិសោធន៍។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចចំណាយពេលពីរបីថ្ងៃសម្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដើម្បីទទួលបានលទ្ធផល ពិនិត្យវា និងពន្យល់អ្នក។ ដូច្នេះកុំរំពឹងថានឹងទទួលបានរបាយការណ៍ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត។ គ្រូពេទ្យនឹងប្រាប់អ្នកពីថ្ងៃដែលអ្នកត្រូវមកយករបាយការណ៍។

តើរបាយការណ៍របស់ខ្ញុំមានន័យដូចម្តេច? តើខ្ញុំយល់វាដោយរបៀបណា?

នេះជារឿងសំខាន់បំផុត។ របាយការណ៍អេឡិចត្រូផូរីស៊ីសអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់អ្នកនឹងរាយបញ្ជីជួរជាក់លាក់សម្រាប់ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីននីមួយៗ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីន F (HgbF) របស់អ្នកខ្ពស់ជាងធម្មតា វាអាចជាសញ្ញានៃជំងឺថាឡាសសេមីមួយចំនួន។

ប៉ុន្តែអ្នកត្រូវចងចាំរឿងនេះឱ្យបានល្អ៖

កុំធ្វើការសម្រេចចិត្តអំពីជំងឺណាមួយដោយផ្អែកលើតួលេខនៅក្នុងរបាយការណ៍។ នោះគ្រាន់តែជាផ្នែកមួយនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យប៉ុណ្ណោះ។ មនុស្សដែលល្អបំផុតដើម្បីយល់ច្បាស់ពីអ្វីដែលមាននៅក្នុងរបាយការណ៍របស់អ្នក និងរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នកគឺគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ។ គាត់ ឬនាងនឹងពិចារណាគ្រប់យ៉ាងចាប់ពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក លទ្ធផលតេស្តផ្សេងទៀត និងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក ដើម្បីធ្វើការវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។

ប្រសិនបើមានភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងរបាយការណ៍របស់ខ្ញុំ តើខ្ញុំគួរហៅទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យដែរឬទេ?

បាទ/ចាស៎ ពិតណាស់។ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់ធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីសនេះដោយសារតែរោគសញ្ញាណាមួយ (ឧទាហរណ៍ អស់កម្លាំងញឹកញាប់ ស្លេកស្លាំង ដង្ហើមខ្លី) អ្នកគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ដើម្បីពិភាក្សាអំពីលទ្ធផលនៃរបាយការណ៍។

ការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីសផ្តល់ឱ្យយើងនូវរូបភាពសង្ខេបនៃប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកនៅពេលនោះ។ កម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនគឺជាមធ្យោបាយមួយដើម្បីវាយតម្លៃប្រូតេអ៊ីនសំខាន់នេះនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើង។ ការផ្លាស់ប្តូរមិនប្រក្រតីនៃកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទជាក់លាក់មួយអាចជាសញ្ញាមួយដែលបង្ហាញថាអ្នកអាចមានបញ្ហាសុខភាព។

ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកបង្ហាញថាមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ វាងាយនឹងមានអារម្មណ៍តានតឹង និងភ័យខ្លាចដោយគ្រាន់តែមើលរូបភាពប៉ុណ្ណោះ។ ជាពិសេសប្រសិនបើវានិយាយអំពីសុខភាពកូនតូច ឬទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នក វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ថាតានតឹង។ ប៉ុន្តែសូមព្យាយាមមើល រូបភាពធំ ជំនួសឱ្យការភ័យស្លន់ស្លោ។ មនុស្សដែលល្អបំផុតដើម្បីជួយអ្នកជាមួយនោះគឺគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ គាត់ ឬនាងអាចពន្យល់ពីរបៀបដែល "រូបភាព" នេះសមនឹងសុខភាពទូទៅរបស់អ្នក និងអ្វីដែលអ្នកត្រូវធ្វើបន្ទាប់។

សារយកទៅផ្ទះ

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាឥឡូវនេះអ្នកមានការយល់ដឹងល្អអំពីការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីស៊ីសដែលយើងបានពិភាក្សានៅថ្ងៃនេះ។ ខាងក្រោមនេះជារឿងមួយចំនួនដែលត្រូវចងចាំ៖

  • អេឡិចត្រូផូរីស៊ីសអេម៉ូក្លូប៊ីនគឺជា ការធ្វើតេស្តឈាមពិសេសមួយដែលកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទផ្សេងៗនៃអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាម និងបរិមាណរបស់វា។
  • នេះជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទាក់ទងនឹងឈាមដូចជា ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម និង ជំងឺថាឡាសសេមី
  • ទារកទើបនឹងកើតនេះក៏ត្រូវបានធ្វើឡើងជាផ្នែកមួយនៃការត្រួតពិនិត្យសុខភាពផងដែរ។
  • ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនត្រូវបានបំបែកដោយការយកសំណាកឈាម និង ប្រើប្រាស់ចរន្តអគ្គិសនី
  • តែងតែពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកមុនពេលព្យាយាមយល់ពីលទ្ធផលនៃរបាយការណ៍ដោយខ្លួនឯង។
  • ប្រសិនបើលទ្ធផលមិនប្រក្រតី កុំភ័យស្លន់ស្លោ ហើយធ្វើតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យ។ ការរកឃើញទាន់ពេលវេលា គឺជាជំហានដំបូងដើម្បីទទួលបានការព្យាបាលដែលទទួលបានជោគជ័យ។

យើងសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ សូមរក្សាសុខភាព!


អេ ឡិចត្រូផូរេស៊ីសអេម៉ូក្លូប៊ីន, អេម៉ូក្លូប៊ីន, កោសិកាឈាមក្រហម, ភាពស្លេកស្លាំង, ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម, ថាឡាសសេមី

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 9 + 2 =
តើអ្នកបានពិនិត្យអេម៉ូក្លូប៊ីនហើយឬនៅ? ចូរយើងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរេស៊ីស!

តើអ្នកបានពិនិត្យអេម៉ូក្លូប៊ីនហើយឬនៅ? ចូរយើងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរេស៊ីស!

សួស្តី! ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តឈាមដែលអាចជារឿងថ្មីសម្រាប់អ្នកបន្តិច ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមួយចំនួន។ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តមួយហៅថា Hemoglobin Electrophoresis ។ ប្រហែលជាគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកបានសុំឱ្យអ្នកធ្វើតេស្តនេះ ឬអ្នកធ្លាប់ឮឈ្មោះនេះនៅកន្លែងណាមួយ។ ទោះបីជាឈ្មោះនេះវែងបន្តិចក៏ដោយ កុំខ្លាចអី! វាសាមញ្ញណាស់។ យើងនឹងនិយាយអំពីវាទាំងអស់យ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងអត្ថបទនេះនៅថ្ងៃនេះ។

តើអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីស៊ីសជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ នេះ​គឺជា​វិធីសាស្ត្រ​មួយ​នៃ​ការវិភាគ​ប្រូតេអ៊ីន​មួយ​ហៅថា អេម៉ូក្លូប៊ីន ​នៅក្នុង​កោសិកា​ឈាមក្រហម​របស់យើង។ អ្នក​ប្រហែលជា​នៅចាំ​បានថា អេម៉ូក្លូប៊ីន​គឺជា​ប្រូតេអ៊ីន​សំខាន់​មួយ​ដែល​ដឹក​អុកស៊ីសែន​ពាសពេញ​រាងកាយ​របស់​យើង និង​ផ្តល់​ឲ្យ​កោសិកា​ឈាមក្រហម​នូវ​ពណ៌ក្រហម​របស់​វា។ ការផលិត​អេម៉ូក្លូប៊ីន​នេះ​បាន​ត្រឹមត្រូវ​ត្រូវបាន​គ្រប់គ្រង​ដោយ​ហ្សែន​របស់​យើង។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះ ការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់ ឬ ការផ្លាស់ប្តូរ អាចកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងអេម៉ូក្លូប៊ីន។ នៅពេលដែលរឿងនេះកើតឡើង ជំនួសឱ្យកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានសុខភាពល្អ កោសិកាឈាមក្រហមដែលខូច និងមិនដំណើរការចាប់ផ្តើមបង្កើតឡើង។ កោសិកាដែលខូចទាំងនេះរលួយយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលអាចនាំឱ្យមានស្ថានភាពដូចជា ភាពស្លេកស្លាំង ឬជំងឺធ្ងន់ធ្ងរទាក់ទងនឹងឈាមដូចជា ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម និងជំងឺថាឡាសសេមី

ដូច្នេះ ការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីស៊ីសនេះអនុញ្ញាតឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតស្វែងយល់ថាតើលក្ខខណ្ឌបែបនេះមានឬអត់។ ម្យ៉ាងទៀត ការធ្វើតេស្តនេះគឺជាការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តមួយចំនួនតូចដែលធ្វើឡើងលើទារកទើបនឹងកើត។ វាជួយក្នុងការរកឃើញជំងឺកម្រ ប៉ុន្តែអាចធ្ងន់ធ្ងរដូចជាជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម។

តើ​អ្វី​ជា​ភាព​ខុស​គ្នា​រវាង​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​អេម៉ូក្លូប៊ីន និង​ការ​ធ្វើ​អេឡិចត្រូផូរីស៊ីស​អេម៉ូក្លូប៊ីន?

នេះក៏ជាកន្លែងដែលមនុស្សជាច្រើនមានការភ័ន្តច្រឡំផងដែរ។ ការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនធម្មតាវាស់ បរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។ នោះគឺវាពិនិត្យមើលថាតើអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់អ្នកទាប ខ្ពស់ ឬធម្មតា។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីស៊ីសធ្វើអ្វី ដែលស៊ីជម្រៅជាងនេះទៅទៀត។ វាវិភាគ ប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃអេម៉ូក្លូប៊ីន នៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក និងចំនួនអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទនីមួយៗដែលមានវត្តមាន។ តើអ្នកយល់ពីភាពខុសគ្នាទេ? ម្នាក់ពិនិត្យមើលបរិមាណ ម្នាក់ទៀតពិនិត្យមើលប្រភេទ និងបរិមាណនៃប្រភេទទាំងនោះ។

ដូច្នេះតើអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទទាំងនេះជាអ្វី?

ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យផ្តោតលើប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនសំខាន់ៗចំនួនបួននៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះ។ ចូរយើងស្វែងយល់បន្តិចបន្តួចអំពីពួកវា។

  • អេម៉ូក្លូប៊ីន A1 និង A2 (HgbA1 និង HgbA2): អេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទនេះ ហៅថា អេម៉ូក្លូប៊ីន A1 គឺជាប្រភេទដែលមានច្រើនបំផុតនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់មនុស្សពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អ។ អេម៉ូក្លូប៊ីន A2 គឺជាប្រភេទតូចមួយ ដែលមានប្រហែល 2% ទៅ 3% នៃអេម៉ូក្លូប៊ីនសរុប។ ទាំងនេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា "អេម៉ូក្លូប៊ីនមនុស្សពេញវ័យ" ផងដែរ។
  • អេម៉ូក្លូប៊ីន F (HgbF): នេះត្រូវបានគេហៅថា "អេម៉ូក្លូប៊ីនទារកក្នុងផ្ទៃ"ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញ HgbF ប្រភេទនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃ ទារកទើបនឹងកើត និងកុមាររហូតដល់អាយុប្រហែល 3 ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចជារឿងមិនប្រក្រតីដែលមានកម្រិត HgbF ខ្ពស់ជាងធម្មតានៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្សពេញវ័យ។
  • អេម៉ូក្លូប៊ីន S (HgbS): អេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទនេះគឺជាលក្ខណៈសំខាន់មួយនៃ ជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិការាងដូចកណ្ដៀវ ។ ភាពស្លេកស្លាំងកោសិការាងដូចកណ្ដៀវគឺជាស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម ជំងឺកោសិការាងដូច កណ្ដៀវ។ ស្ថានភាពនេះ កើតមានជាទូទៅចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិក ។ HgbS បណ្តាលឱ្យកោសិកាឈាមក្រហមផ្លាស់ប្តូរទៅជារាងដូចកណ្ដៀវ ដែលអាចស្ទះសរសៃឈាម។
  • អេម៉ូក្លូប៊ីន C (HgbC): អេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងស្ថានភាពមួយហៅថា ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ។ នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលកោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានបំផ្លាញលឿនជាងកោសិកាធម្មតា ឬអាយុកាលរបស់វាខ្លី។ ដូចជាភាពស្លេកស្លាំងកោសិការាងកណ្ដៀវដែរ ស្ថានភាព HgbC នេះ ក៏កើតមានច្រើនចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិកផងដែរ

ឥឡូវនេះ វាច្បាស់ណាស់សម្រាប់អ្នកថា មានអេម៉ូក្លូប៊ីនច្រើនប្រភេទ ហើយប្រភេទនីមួយៗមានមុខងារ និងផលប៉ះពាល់ជាក់លាក់។

តើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? តើសំណាកឈាមត្រូវបានយកយ៉ាងដូចម្តេច?

ដើម្បីធ្វើតេស្តនេះ យើងគ្រាន់តែត្រូវការសំណាកឈាមប៉ុណ្ណោះ។ លោកគ្រូពេទ្យ មានវិធីជាច្រើនដើម្បីយកសំណាកឈាមនេះ។ ចូរយើងមើលថាតើវាជាអ្វី។

១. ការបូមឈាមតាមសរសៃឈាមវ៉ែន

នេះ​ជា​វិធីសាស្ត្រ​ទូទៅ​ដែល​ប្រើ​ដើម្បី​ប្រមូល​ឈាម​ពី​មនុស្ស​ពេញវ័យ និង​កុមារ​ធំៗ។ អ្នក​ប្រហែល​ជា​បាន​ផ្តល់​ឈាម​តាម​វិធី​នេះ។

  • ដំបូង គិលានុបដ្ឋាយិកា ឬវេជ្ជបណ្ឌិតនឹងសម្អាតកន្លែងដែលសរសៃឈាមវ៉ែនរបស់អ្នកស្ថិតនៅលើដៃរបស់អ្នកជាមួយនឹងអាល់កុល។
  • បន្ទាប់មក ពួកគេដាក់ខ្សែរឹតលើដៃរបស់អ្នក ហើយរឹតវាឱ្យតឹង រួចសុំឱ្យអ្នកច្របាច់ដៃរបស់អ្នក។ នេះនឹងធ្វើឱ្យសរសៃឈាមវ៉ែនងាយស្រួលមើលឃើញ និងងាយស្រួលទាញឈាម។
  • បន្ទាប់មក គិលានុបដ្ឋាយិកាបញ្ចូលម្ជុលចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។ នៅពេលនេះ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់បន្តិច ដូចជាត្រូវស្រមោចខាំ។ ប៉ុន្តែវាមានរយៈពេលត្រឹមតែប៉ុន្មានវិនាទីប៉ុណ្ណោះ។
  • ប្រមូលឈាមក្នុងបរិមាណដែលត្រូវការក្នុងដបតូចមួយ រួចផ្ញើវាទៅមន្ទីរពិសោធន៍ដើម្បីធ្វើតេស្ត។
  • បន្ទាប់ពីបូមឈាមរួច គេយកបង់រុំតូចមួយមកបិទលើកន្លែងដែលម្ជុលត្រូវបានចាក់ចូល។ តំបន់នោះអាចមានស្នាមជាំបន្តិច ហើយថែមទាំងអាចប្រែជាពណ៌ខៀវរយៈពេលពីរបីថ្ងៃទៀតផង។ នេះជារឿងធម្មតាទេ កុំបារម្ភ។

២. ដំបងម្រាមដៃ

វិធីសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ដើម្បីយកសំណាកឈាមពីកុមារតូចៗ។

  • នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការចាក់ចុងម្រាមដៃរបស់កុមារដោយឧបករណ៍តូចមួយ ហើយយកឈាមពីរបីដំណក់។
  • សំណាកឈាមត្រូវបានដាក់នៅលើបន្ទះសាកល្បងដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេស ឬក្នុងដបតូចមួយ។
  • ពេលខ្លះ មានឧបករណ៍ដែលអាចប្រមូលឈាម និងដាក់ឈាមក្នុងពេលតែមួយបាន។ នេះគឺជាវិធីសាស្ត្ររហ័ស និងងាយស្រួលបំផុត។

៣. ដំបងកែងជើង

ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងជាផ្នែកមួយនៃការត្រួតពិនិត្យសុខភាពទារកទើបនឹងកើត។ ជាធម្មតា ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងរយៈពេល ៤៨ ម៉ោងបន្ទាប់ពីទារកកើត។

  • ក្នុងករណីនេះ ម្ជុលតូចមួយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោមនៃកែងជើងទារក ហើយទទួលបានឈាមពីរបីដំណក់។
  • នៅពេលនេះ ទាំងម្តាយ ឬឪពុកអាចកាន់ទារកបាន។ បន្ទាប់មកទារកក៏នឹងមានអារម្មណ៍ស្រួលផងដែរ។
  • សំណាកឈាមត្រូវបានប្រមូល ហើយបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ បន្ទាប់ពីលាបលើក្រដាសមួយបន្ទះ។
  • ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីតាមដានទារកទើបនឹងកើតសម្រាប់សញ្ញានៃជំងឺកម្រ ប៉ុន្តែអាចព្យាបាលបានដូចជា ភាពស្លេកស្លាំងកោសិការាងកណ្ដៀវ ដែលមានន័យថាពួកគេមានបំរែបំរួលអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនប្រក្រតី។

តើសំណាកឈាមនេះនឹងត្រូវវិភាគនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍យ៉ាងដូចម្តេច?

មិនអីទេ ឥឡូវនេះយើងបានយកសំណាកឈាមហើយ។ តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់? នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនទាំងនេះត្រូវបានបំបែក និងកំណត់អត្តសញ្ញាណតាមរបៀបគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ។ នោះត្រូវបានគេហៅថា ការប្រើប្រាស់ បន្ទុកអគ្គិសនី ។ ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនសំខាន់ៗមានបន្ទុកអគ្គិសនីខុសៗគ្នា។

នេះជារបៀបដែលការធ្វើតេស្តនេះដំណើរការជាធម្មតា៖

  • ដំបូង កោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានបំបែកចេញពីគំរូឈាម ហើយរំលាយ។ គំរូកោសិកាឈាមក្រហមដែលរលាយនេះត្រូវបានដាក់នៅលើបន្ទះពិសេសមួយ ដូចជា បន្ទះសែលុយឡូស ជាដើម។
  • បន្ទាប់មក បន្ទះដែលមានសំណាកត្រូវបានដាក់ក្នុងម៉ាស៊ីនមួយហៅថា បន្ទប់អេឡិចត្រូផូរ៉េស៊ីស ។ ម៉ាស៊ីននេះបញ្ជូនចរន្តអគ្គិសនីឆ្លងកាត់សំណាក។
  • ជាការឆ្លើយតបទៅនឹងចរន្តអគ្គិសនី ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមានបន្ទុកអគ្គិសនីខុសៗគ្នា បំបែកចេញពីគ្នា ហើយផ្លាស់ទីតាមបន្ទះក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នា។
  • នៅទីបំផុត ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលបំបែកចេញពីគ្នាទាំងនេះ លេចឡើងជាក្រុមពណ៌ផ្សេងៗគ្នានៅលើបន្ទះនេះ។
  • បន្ទាប់មក អ្នកបច្ចេកទេសវេជ្ជសាស្ត្រប្រៀបធៀបលទ្ធផលតេស្តទាំងនេះជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃគំរូអេម៉ូក្លូប៊ីនធម្មតាពីមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។
  • ប្រសិនបើកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទជាក់លាក់ណាមួយខ្ពស់ជាង ឬទាបជាងធម្មតា វាអាចជាសញ្ញានៃជំងឺឈាម។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទ S (HgbS) របស់អ្នកមើលទៅខុសពី HgbS របស់មនុស្សធម្មតា វាអាចជាសញ្ញាមួយដែលបង្ហាញថាអ្នកមានជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម។

សូមគិតអំពីវាតាមវិធីនេះ ដូចជាពេលដែលអ្នកបោះគ្រួសដែលមានទម្ងន់ខុសៗគ្នាចូលទៅក្នុងអូរទឹក គ្រួសទាំងនោះធ្វើដំណើរចម្ងាយខុសៗគ្នាអាស្រ័យលើទម្ងន់របស់វា។ នៅទីនេះ ចរន្តអគ្គិសនីដើរតួដូចជា "អូរទឹក" នោះ។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងការផ្តោតអារម្មណ៍អ៊ីសូអេឡិចត្រិច (IEF) និងអេឡិចត្រូផូរេស៊ីស?

ការផ្តោតអ៊ីសូអេឡិចត្រិច (IEF) គឺជាបច្ចេកទេសមួយផ្សេងទៀតដែលប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនប្រក្រតី។ ទាំង IEF និងអេឡិចត្រូផូរេស៊ីសប្រើចរន្តអគ្គិសនីដើម្បីបំបែកប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានភាពខុសគ្នាខាងបច្ចេកទេសមួយចំនួនរវាងវិធីសាស្ត្រទាំងពីរ។ ពេលខ្លះ វិធីសាស្ត្រទាំងពីរអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនបានកាន់តែត្រឹមត្រូវ។

តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានទើបរបាយការណ៍មកដល់?

ការធ្វើតេស្តអាចចំណាយពេលប្រហែលមួយម៉ោងដើម្បីបញ្ចប់នៅមន្ទីរពិសោធន៍។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចចំណាយពេលពីរបីថ្ងៃសម្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដើម្បីទទួលបានលទ្ធផល ពិនិត្យវា និងពន្យល់អ្នក។ ដូច្នេះកុំរំពឹងថានឹងទទួលបានរបាយការណ៍ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត។ គ្រូពេទ្យនឹងប្រាប់អ្នកពីថ្ងៃដែលអ្នកត្រូវមកយករបាយការណ៍។

តើរបាយការណ៍របស់ខ្ញុំមានន័យដូចម្តេច? តើខ្ញុំយល់វាដោយរបៀបណា?

នេះជារឿងសំខាន់បំផុត។ របាយការណ៍អេឡិចត្រូផូរីស៊ីសអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់អ្នកនឹងរាយបញ្ជីជួរជាក់លាក់សម្រាប់ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីននីមួយៗ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីន F (HgbF) របស់អ្នកខ្ពស់ជាងធម្មតា វាអាចជាសញ្ញានៃជំងឺថាឡាសសេមីមួយចំនួន។

ប៉ុន្តែអ្នកត្រូវចងចាំរឿងនេះឱ្យបានល្អ៖

កុំធ្វើការសម្រេចចិត្តអំពីជំងឺណាមួយដោយផ្អែកលើតួលេខនៅក្នុងរបាយការណ៍។ នោះគ្រាន់តែជាផ្នែកមួយនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យប៉ុណ្ណោះ។ មនុស្សដែលល្អបំផុតដើម្បីយល់ច្បាស់ពីអ្វីដែលមាននៅក្នុងរបាយការណ៍របស់អ្នក និងរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នកគឺគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ។ គាត់ ឬនាងនឹងពិចារណាគ្រប់យ៉ាងចាប់ពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក លទ្ធផលតេស្តផ្សេងទៀត និងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក ដើម្បីធ្វើការវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។

ប្រសិនបើមានភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងរបាយការណ៍របស់ខ្ញុំ តើខ្ញុំគួរហៅទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យដែរឬទេ?

បាទ/ចាស៎ ពិតណាស់។ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់ធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីសនេះដោយសារតែរោគសញ្ញាណាមួយ (ឧទាហរណ៍ អស់កម្លាំងញឹកញាប់ ស្លេកស្លាំង ដង្ហើមខ្លី) អ្នកគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ដើម្បីពិភាក្សាអំពីលទ្ធផលនៃរបាយការណ៍។

ការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីសផ្តល់ឱ្យយើងនូវរូបភាពសង្ខេបនៃប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកនៅពេលនោះ។ កម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនគឺជាមធ្យោបាយមួយដើម្បីវាយតម្លៃប្រូតេអ៊ីនសំខាន់នេះនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើង។ ការផ្លាស់ប្តូរមិនប្រក្រតីនៃកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រភេទជាក់លាក់មួយអាចជាសញ្ញាមួយដែលបង្ហាញថាអ្នកអាចមានបញ្ហាសុខភាព។

ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្តរបស់អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកបង្ហាញថាមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ វាងាយនឹងមានអារម្មណ៍តានតឹង និងភ័យខ្លាចដោយគ្រាន់តែមើលរូបភាពប៉ុណ្ណោះ។ ជាពិសេសប្រសិនបើវានិយាយអំពីសុខភាពកូនតូច ឬទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នក វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ថាតានតឹង។ ប៉ុន្តែសូមព្យាយាមមើល រូបភាពធំ ជំនួសឱ្យការភ័យស្លន់ស្លោ។ មនុស្សដែលល្អបំផុតដើម្បីជួយអ្នកជាមួយនោះគឺគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ គាត់ ឬនាងអាចពន្យល់ពីរបៀបដែល "រូបភាព" នេះសមនឹងសុខភាពទូទៅរបស់អ្នក និងអ្វីដែលអ្នកត្រូវធ្វើបន្ទាប់។

សារយកទៅផ្ទះ

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាឥឡូវនេះអ្នកមានការយល់ដឹងល្អអំពីការធ្វើតេស្តអេម៉ូក្លូប៊ីនអេឡិចត្រូផូរីស៊ីសដែលយើងបានពិភាក្សានៅថ្ងៃនេះ។ ខាងក្រោមនេះជារឿងមួយចំនួនដែលត្រូវចងចាំ៖

  • អេឡិចត្រូផូរីស៊ីសអេម៉ូក្លូប៊ីនគឺជា ការធ្វើតេស្តឈាមពិសេសមួយដែលកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទផ្សេងៗនៃអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាម និងបរិមាណរបស់វា។
  • នេះជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺទាក់ទងនឹងឈាមដូចជា ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម និង ជំងឺថាឡាសសេមី
  • ទារកទើបនឹងកើតនេះក៏ត្រូវបានធ្វើឡើងជាផ្នែកមួយនៃការត្រួតពិនិត្យសុខភាពផងដែរ។
  • ប្រភេទអេម៉ូក្លូប៊ីនត្រូវបានបំបែកដោយការយកសំណាកឈាម និង ប្រើប្រាស់ចរន្តអគ្គិសនី
  • តែងតែពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកមុនពេលព្យាយាមយល់ពីលទ្ធផលនៃរបាយការណ៍ដោយខ្លួនឯង។
  • ប្រសិនបើលទ្ធផលមិនប្រក្រតី កុំភ័យស្លន់ស្លោ ហើយធ្វើតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យ។ ការរកឃើញទាន់ពេលវេលា គឺជាជំហានដំបូងដើម្បីទទួលបានការព្យាបាលដែលទទួលបានជោគជ័យ។

យើងសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ សូមរក្សាសុខភាព!


អេ ឡិចត្រូផូរេស៊ីសអេម៉ូក្លូប៊ីន, អេម៉ូក្លូប៊ីន, កោសិកាឈាមក្រហម, ភាពស្លេកស្លាំង, ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហម, ថាឡាសសេមី

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 9 + 2 =