តើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកទេ ប្រហែលជាម្តាយ ឪពុក ឬជីដូនជីតារបស់អ្នក មានជំងឺភ្លេចភ្លាំងមែនទេ? នៅពេលដែលរឿងនោះកើតឡើង វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងថប់បារម្ភយ៉ាងខ្លាំង ដោយឆ្ងល់ថា "អូ! តើខ្ញុំនឹងកើតជំងឺនេះដែរទេ?" "តើនេះជាអ្វីដែលកើតមានក្នុងគ្រួសារមែនទេ?" អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែព្យាយាមស្វែងរកមូលហេតុពិតប្រាកដនៃជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ ប៉ុន្តែរឿងមួយច្បាស់ណាស់ ហើយនោះគឺថាជំងឺនេះមានទំនាក់ទំនងជាមួយហ្សែនរបស់យើង។ ដូច្នេះថ្ងៃនេះ ចូរយើងនិយាយអំពីទំនាក់ទំនងរវាងជំងឺភ្លេចភ្លាំង និងហ្សែនរបស់យើង។
ចូរយើងមើលជាមុនសិន តើហ្សែនទាំងនេះជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ហ្សែនគឺជាគំរូដែលបង្កើត និងគ្រប់គ្រងរាងកាយរបស់យើង។ ដូចជាគំរូដែលអ្នកគូរមុនពេលសាងសង់ផ្ទះដែរ។ ពណ៌ភ្នែក និងវាយនភាពសក់របស់អ្នកមិនត្រឹមតែកំណត់ពីភាពងាយរងគ្រោះរបស់អ្នកចំពោះជំងឺមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏កំណត់ពីភាពងាយរងគ្រោះរបស់អ្នកចំពោះជំងឺមួយចំនួនផងដែរ។
យើងទទួលបានហ្សែនទាំងនេះពីឪពុកម្តាយរបស់យើង។ ពួកវាត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងរបស់របរដែលហៅថាក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយរបស់យើង។ មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមានក្រូម៉ូសូមទាំងនេះចំនួន 23 គូ ឬសរុបចំនួន 46។ ជាធម្មតា យើងទទួលបានមួយពីគូនីមួយៗ មួយពីម្តាយរបស់យើង និងមួយទៀតពីឪពុករបស់យើង។ ដូច្នេះហើយយើងទទួលបានលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយរបស់យើង។
ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ និងហ្សែនដែលកើតឡើងយឺត
នៅពេលនិយាយអំពីជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ មានពីរប្រភេទសំខាន់ៗ។ មួយគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត ដែលជាធម្មតាកើតឡើង បន្ទាប់ពីអាយុ 65 ឆ្នាំ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដែលចាប់ផ្តើមយឺត។
ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញហ្សែនមួយដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺភ្លេចភ្លាំងប្រភេទនេះ។ វាមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមទី 19 របស់យើង។ ហ្សែននេះត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែន APOE ។ មានវ៉ារ្យ៉ង់ផ្សេងៗគ្នានៃហ្សែន APOE នេះ។ ក្នុងចំណោមពួកគេ មនុស្សដែលមានវ៉ារ្យ៉ង់ហៅថា APOE4 មានហានិភ័យខ្ពស់បន្តិចក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺភ្លេចភ្លាំងជាងអ្នកដទៃ។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការសិក្សាជាច្រើនដែលធ្វើឡើងនៅជុំវិញពិភពលោក។
ប៉ុន្តែនេះជាអ្វីដែលអ្នកត្រូវយល់។ មិនមែនគ្រប់គ្នាដែលមានហ្សែន APOE4 នឹងវិវត្តទៅជាជំងឺភ្លេចភ្លាំងនោះទេ។ ម្យ៉ាងទៀត អ្នកដែលមិនមានហ្សែននេះក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះបានដែរ។ នោះមានន័យថា នេះគ្រាន់តែជាកត្តាហានិភ័យមួយប៉ុណ្ណោះ ហើយ មិនមានការធានា 100% ថាអ្នកនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺនេះនោះទេ។
ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដំណាក់កាលដំបូង
នេះគឺជាប្រភេទមួយទៀតនៃជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ វាកម្រមានណាស់។ ក្នុងករណីនេះ រោគសញ្ញាលេចឡើង នៅវ័យក្មេង ដូចជានៅអាយុ 30, 40 ឬ 50 ឆ្នាំ ។ ដោយសារតែវាច្រើនតែប៉ះពាល់ដល់សមាជិកគ្រួសារជាច្រើន វាក៏ត្រូវបានគេហៅថាជំងឺភ្លេចភ្លាំងក្នុងគ្រួសារដែលចាប់ផ្តើមដំបូងផងដែរ។
អ្នកស្រាវជ្រាវដែលបានពិនិត្យ DNA របស់គ្រួសារបែបនេះបានរកឃើញថា ពួកគេមានការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់នៅក្នុងហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមទី 1, 14 និង 21។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យពួកគេវិវត្តទៅជាជំងឺនេះនៅវ័យក្មេង។
រោគសញ្ញា Down និងជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ
នៅទីនេះ យើងត្រូវនិយាយជាពិសេសអំពីក្រូម៉ូសូមទី 21។ អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់បានលឺអំពីស្ថានភាពមួយហៅថា រោគសញ្ញា Down។ ពួកគេមានច្បាប់ចម្លងក្រូម៉ូសូមទី 21 ច្រើនជាងមនុស្សធម្មតា។ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលណាស់ នៅពេលដែលមនុស្សដែលមានរោគសញ្ញា Down ចាស់ទៅ ពួកគេជាច្រើនវិវត្តទៅជាជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ កោសិកាខួរក្បាលរបស់ពួកគេក៏បង្ហាញពីការខូចខាតដូចគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលឃើញចំពោះអ្នកជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែកំពុងស្រាវជ្រាវអំពីទំនាក់ទំនងរវាងស្ថានភាពទាំងពីរនេះ។
តារាងខាងក្រោមអាចពន្យល់អ្នកបន្ថែមអំពីជំងឺភ្លេចភ្លាំងទាំងពីរប្រភេទនេះ។
| ប្រភេទនៃជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ | អាយុដែលរងផលប៉ះពាល់ | តំណភ្ជាប់ហ្សែន |
|---|---|---|
| ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដែលកើតឡើងយឺត (ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដែលកើតឡើងយឺត) | បន្ទាប់ពី 65 ឆ្នាំ (ភាគច្រើន) | ហ្សែន APOE4 បង្កើនហានិភ័យ ប៉ុន្តែវាមិនមែនជាមូលហេតុតែមួយគត់នោះទេ។ |
| ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរនៅវ័យក្មេង (ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដំណាក់កាលដំបូង) | មុនអាយុ 65 ឆ្នាំ (កម្រ) | មានតំណភ្ជាប់តំណពូជខ្លាំងមួយដែលបណ្តាលមកពីការប្រែប្រួលនៃហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមទី 1, 14 និង 21។ |
តើការធ្វើតេស្តហ្សែនត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដែរឬទេ?
នេះជាសំណួរដែលមនុស្សជាច្រើនមាន។ មែនហើយ គំរូឈាមអាចប្រាប់អ្នកថាអ្នកមានបំរែបំរួលហ្សែន APOE មួយណា។ ប៉ុន្តែលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តនោះ មិនចាំបាច់ប្រាប់អ្នកថាតើអ្នកនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺភ្លេចភ្លាំងឬអត់នោះទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការធ្វើតេស្តទាំងនេះភាគច្រើនត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងស្រាវជ្រាវ។
ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យមិនណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តហ្សែនសម្រាប់ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដែលកើតឡើងយឺតនោះទេ។ពីព្រោះលទ្ធផលទំនងជាបង្កឱ្យមានការថប់បារម្ភ និងធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលមិនចាំបាច់។ ស្រមៃមើល ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នកមានហ្សែន APOE4 អ្នកនឹងរស់នៅក្នុងការភ័យខ្លាចឥតឈប់ឈរ ទោះបីជាអ្នកប្រហែលជាមិនវិវត្តទៅជាជំងឺនេះក៏ដោយ។ នោះមិនមែនជារឿងល្អទេ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើសមាជិកគ្រួសាររបស់អ្នកជាច្រើននាក់ធ្លាប់មានជំងឺនេះតាំងពីក្មេង ហើយអ្នកកំពុងជួបប្រទះរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តប្រភេទនេះ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីជំងឺភ្លេចភ្លាំងដំណាក់កាលដំបូង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចូរចងចាំថា ក្នុងករណីជាច្រើន គ្រូពេទ្យអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺភ្លេចភ្លាំងដោយមិនចាំបាច់ធ្វើតេស្តហ្សែន។
តើយើងទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍អ្វីខ្លះពីការស្រាវជ្រាវលើហ្សែនទាំងនេះ?
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថា អាចមានហ្សែនជាច្រើនទៀតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ ការរកឃើញហ្សែនទាំងនេះនឹងផ្តល់ឱ្យយើងនូវអត្ថប្រយោជន៍ដ៏អស្ចារ្យជាច្រើននាពេលអនាគត។
- ការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីជំងឺនេះ៖ ការស្រាវជ្រាវនេះជួយយើងឱ្យយល់ពីមូលហេតុដែលមនុស្សមួយចំនួនកើតជំងឺនេះ និងមូលហេតុដែលវាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សផ្សេងៗគ្នាតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។
- ការកំណត់អត្តសញ្ញាណអ្នកដែលមានហានិភ័យខ្ពស់៖ ប្រសិនបើអ្នកដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណតាំងពីដំបូង ពួកគេអាចត្រូវបានផ្តល់ដំបូន្មាន និងការព្យាបាលចាំបាច់ដើម្បីការពារជំងឺនេះ។
- ការព្យាបាលថ្មីៗអាចត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ ការដឹងច្បាស់ពីហ្សែនអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវក្នុងការស្វែងរកថ្នាំថ្មីៗ និងមានប្រសិទ្ធភាពដែលផ្តោតលើពួកគេ។
ដូច្នេះ ហ្សែនគ្រាន់តែជាបំណែកមួយនៃល្បែងផ្គុំរូបស្មុគស្មាញដែលជាជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ មានរឿងជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់វា ដូចជារបៀបរស់នៅរបស់យើង អ្វីដែលយើងញ៉ាំ និងឥទ្ធិពលបរិស្ថាន។
សារយកទៅផ្ទះ
- ទោះបីជាជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរមានឥទ្ធិពលពីហ្សែនក៏ដោយ វាមិនមែនជាមូលហេតុតែមួយគត់នោះទេ។ របៀបរស់នៅ និងបរិស្ថានរបស់អ្នកក៏ដើរតួនាទីផងដែរ។
- គ្រាន់តែដោយសារតែអ្នកមានហ្សែនដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺ (ឧទាហរណ៍ APOE4) មិនមានន័យថាអ្នកនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺនេះពិតប្រាកដនោះទេ។
- ទោះបីជាមានទំនាក់ទំនងហ្សែនខ្លាំងទៅនឹងជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដែលចាប់ផ្តើមកើតមាននៅវ័យក្មេងក៏ដោយ វាគឺជាស្ថានភាពកម្រមួយ។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែនជាទូទៅមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ ដែលកើតឡើងតាមអាយុនោះទេ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានការភ័យខ្លាច ការសង្ស័យ ឬសំណួរណាមួយអំពីរឿងនេះ មនុស្សដែលល្អបំផុតដើម្បីនិយាយជាមួយគឺគ្រូពេទ្យគ្រួសាររបស់អ្នក។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។