តើអ្នកធ្លាប់មើលក្នុងកញ្ចក់ហើយកត់សម្គាល់ឃើញសាច់តូចមួយព្យួរចុះពីខាងក្រោយបំពង់ករបស់អ្នកទេ? នោះហើយជាអ្វីដែលយើងហៅថា "អូវូឡា"។ ចំពោះមនុស្សមួយចំនួន សាច់នេះអាចបែងចែកជាពីរជំនួសឱ្យមួយ ដូចជាសម។ នេះជាអ្វីដែលយើងហៅថា "(Bifid Uvula)" ឬ "អូវូឡាបំបែក" តាមវេជ្ជសាស្ត្រ។ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចនៅពេលអ្នកឮរឿងនេះ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលអ្នកដឹងថាវាជាអ្វី អ្នកនឹងដឹងថាវាមិនគួរឱ្យខ្លាចប៉ុន្មានទេ។
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
តើ (Bifid Uvula) ជាអ្វី? ចូរយើងពន្យល់វាឱ្យសាមញ្ញ!
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ Bifid Uvula គឺជាស្ថានភាពមួយដែលស្រទាប់ខាងក្រៅបំពង់ករបស់អ្នកត្រូវបានបំបែកជាពីរផ្នែកជំនួសឲ្យមួយផ្នែក។ សូមគិតវាដូចជាសមតូចមួយ។ គ្រូពេទ្យខ្លះក៏ហៅវាថា Cleft Uvula ដែរ។ នេះដោយសារតែវាជាទម្រង់ស្រាលជាងនៃស្ថានភាពមួយដែលហៅថា Cleft Palate។ ដូចនឹង Cleft Palate ដែរ Bifid Uvula គឺជាស្ថានភាពពីកំណើត មានន័យថាវាមាននៅពេលកើត។ ទារកខ្លះកើតមកមានស្ថានភាពនេះ។
សំខាន់៖ ភាគច្រើន ជំងឺ Bifid Uvula មិនធ្ងន់ធ្ងរទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះវាអាចជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពសុខភាពមូលដ្ឋានផ្សេងទៀត។
តើវាជារឿងធម្មតាទេដែលមាន «(Bifid Uvula)»?
មែនហើយ ក្នុងកម្រិតធំមួយ។ ការមាន «(Bifid Uvula)» មិនតែងតែមានន័យថាមានអ្វីខុសនោះទេ។ មនុស្សមួយចំនួនកើតមកមាន «(Bifid Uvula)» ដែលបំបែកដោយធម្មជាតិ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះការមាន «(Bifid Uvula)» អាចបង្ហាញពីស្ថានភាពមួយហៅថា «(Submucosal Cleft Palate)»។ នេះជាពេលដែលក្រអូមមាត់របស់ទារក (ដំបូលមាត់) មិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវនៅក្នុងស្បូន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូច «(Cleft Palate)» ធម្មតាទេ «(Submucosal Cleft Palate)» នេះជួនកាលមើលមិនឃើញពីខាងក្រៅទេ ព្រោះវាលាក់នៅក្រោមជាលិកានៃក្រអូមមាត់។
តើមានលក្ខខណ្ឌអ្វីទៀតដែលអាចបណ្តាលឲ្យមាន (Submucosal Cleft Palette)?
យើងបាននិយាយរួចហើយថា «(Bifid Uvula)» ជួនកាលអាចជារោគសញ្ញានៃ «(Submucosal Cleft Palate)»។ ខាងក្រោមនេះគឺជាលក្ខខណ្ឌមួយចំនួនទៀតដែលអាចជាប់ទាក់ទងនឹងលក្ខខណ្ឌ «(Submucosal Cleft Palate)» នេះ៖
- រោគសញ្ញា Loeys-Dietz៖ នេះគឺជាជំងឺជាលិកាភ្ជាប់។ រោគសញ្ញាចម្បង របស់វា គឺការរីកធំនៃសរសៃឈាមអាអរតា (សរសៃឈាមសំខាន់ដែលដឹកឈាមពីបេះដូងទៅកាន់ផ្នែកដែលនៅសល់នៃរាងកាយ)។ អ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចមានអូវូឡាពីរហ្វីដ។
- (រោគសញ្ញាស្អិត): នេះគឺជាស្ថានភាពតំណពូជ។ មនុស្សទាំងនេះអាចមានការបាត់បង់ការស្តាប់ (ថ្លង់) ភាពមិនប្រក្រតីនៃភ្នែក បញ្ហាសន្លាក់ និងលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់នៃមុខ (ឧទាហរណ៍ មុខរាបស្មើ)។
- (ត្រីសូមី): ជាធម្មតា កោសិការបស់យើងមានក្រូម៉ូសូមជាគូ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុង (ត្រីសូមី) មានច្បាប់ចម្លងបីនៃក្រូម៉ូសូមជាក់លាក់មួយជំនួសឱ្យពីរ។ នេះក៏អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង (ប៊ីហ្វីដ អ៊ុវូឡា) ផងដែរ។
- (រោគសញ្ញារលាកសរសៃពួរលីនេអ៊ែរ - ILVEN):នេះជាស្ថានភាពមួយដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការដុះលើសកម្រិតនៃស្បែក។ មនុស្សទាំងនេះវិវត្តន៍ទៅជាដុំៗដូចឬស ("Nevi")។ ពួកវាអាចរមាស់ ឡើងក្រហម ឬឆ្លងមេរោគ។
- រោគសញ្ញា Velocardiofacial (VCFS)៖ អ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចមានកម្រិតខុសៗគ្នានៃក្រអូមមាត់ឆែប។ ពួកគេក៏អាចមានជំងឺបេះដូង ពិបាកនិយាយ និងពិបាកញ៉ាំអាហារផងដែរ។ វាក៏ត្រូវបានគេហៅថារោគសញ្ញា DiGeorge ឬរោគសញ្ញា 22 Q deletion។
ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាកំពុងគិតថា "អូ! តើជំងឺនេះជាអ្វី?" កុំបារម្ភ។ មិនមែនជំងឺទាំងអស់នេះកើតឡើងចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នាដែលមានជំងឺ "(Bifid Uvula)" នោះទេ។ ទាំងនេះគឺជាជំងឺកម្រណាស់។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមាន "(Bifid Uvula)" មិនមានរោគសញ្ញាទាំងនេះទេ។ ប៉ុន្តែក្នុងនាមជាវេជ្ជបណ្ឌិត វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវដឹងអំពីរឿងនេះ។
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →តើ «(Bifid Uvula)» កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ជំងឺ Bifid Uvula មិនកម្រដូចអ្នកគិតនោះទេ។ ឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានរាយការណ៍ថាប្រហែល 2% នៃចំនួនប្រជាជននៅសហរដ្ឋអាមេរិកមានស្ថានភាពនេះ។ វាច្រើនកើតមានចំពោះក្រុមជនជាតិមួយចំនួន។ វាច្រើនកើតមានចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាស៊ី និងជនជាតិដើមអាមេរិក។ ជំងឺ Bifid Uvula ក៏ច្រើនកើតមានចំពោះទារកប្រុសផងដែរ។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ «ប៊ីហ្វីដ អ៊ូវូឡា» មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញាចម្បង និងច្បាស់បំផុតគឺ uvula ដែលមានសភាពដូចសម (bifid uvula)។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចមើលឃើញរឿងនេះបានយ៉ាងងាយស្រួលក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យជាប្រចាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ uvula ដែលមានសភាពដូចសម (bifid uvula) អាចនឹងមិនអាចមើលឃើញភ្លាមៗចំពោះទារកទើបនឹងកើតនោះទេ។ នេះដោយសារតែ uvula បន្តលូតលាស់តាមពេលវេលា។
ឥឡូវនេះ ប្រសិនបើ «(Bifid Uvula)» គឺជាផ្នែកមួយនៃ «(Submucous Cleft Palate)» ទារកអាចបង្ហាញរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត៖
- សំឡេងច្រមុះពេលអ្នកផ្តាសាយ៖ អ្នកអាចឮសំឡេងច្រមុះពេលអ្នកផ្តាសាយ។
- ការលំបាកក្នុងការបំបៅកូន៖ ឧទាហរណ៍ អាហារអាចចេញពីច្រមុះពេលកំពុងបំបៅដោះកូន ឬកំពុងបំបៅបាយ។ ទារកអាចមានការលំបាកក្នុងការបឺតជញ្ជក់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
- មានអារម្មណ៍ដូចជាខ្យល់កំពុងលេចធ្លាយចេញពីច្រមុះរបស់អ្នកនៅពេលអ្នកនិយាយ៖ រឿងនេះអាចកើតឡើងនៅពេលបញ្ចេញសំឡេងអក្សរមួយចំនួន។
ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញអ្វីមួយដូចនេះចំពោះទារករបស់អ្នក វាជាការល្អបំផុតក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យកុមារជាបន្ទាន់ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។
តើមូលហេតុអ្វីខ្លះដែលបណ្តាលឲ្យមាន «(Bifid Uvula)»?
យើងបានពិភាក្សាគ្នារួចហើយថា «(Bifid Uvula)» អាចជារោគសញ្ញានៃ «(Submucosal Cleft Palate)»។ ក្រៅពីនេះ កត្តាបរិស្ថានក៏អាចប៉ះពាល់ដល់បញ្ហានេះផងដែរ។ ឧទាហរណ៍៖
- ការជក់បារីរបស់ម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖ នេះមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការលូតលាស់របស់ទារក។
- ម្តាយមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការគ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែមអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
- ថ្នាំមួយចំនួន៖ កុំប្រើថ្នាំណាមួយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដោយគ្មានការណែនាំពីគ្រូពេទ្យ។ ថ្នាំមួយចំនួនអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការមាន «(Bifid Uvula)» ឬ «(Cleft Palate)» របស់ទារក។
- មូលហេតុតំណពូជ៖ ពេលខ្លះវាអាចជាតំណពូជ។ ប្រសិនបើមានអ្នកណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារមាន «(Bifid Uvula)» ឬ «(Cleft Palate)» ទារកក៏អាចមានហានិភ័យខ្ពស់ជាងបន្តិចដែរ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណ «(Bifid Uvula)»?
ភាគច្រើន គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ Bifid Uvula នៅពេលកើត ឬអំឡុងពេលពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ។ ពេលខ្លះវាមិនច្បាស់ទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើទារកបង្ហាញរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត ដូចជាអាហារចេញពីច្រមុះពេលកំពុងញ៉ាំ គ្រូពេទ្យអាចសង្ស័យថាទារកមាន Bifid Uvula ឬ Submucosal Cleft Palate។
បន្ទាប់មក គ្រូពេទ្យអាចពិនិត្យផ្នែកខាងក្នុងមាត់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ ពេលខ្លះ ពួកគេថែមទាំងអាចបញ្ចូលកាមេរ៉ាពិសេសមួយ (ឧបករណ៍អង់ដូស្កុប) ចូលទៅក្នុងបំពង់ក ដើម្បីមើលថាតើមានស្នាមប្រេះនៅផ្នែកខាងលើនៃមាត់ឬអត់។
តើអ្នកត្រូវការព្យាបាល «(Bifid Uvula)» ដែរឬទេ?
នេះជាបញ្ហាដែលមនុស្សជាច្រើនមាន។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ «Bifid Uvula» មិនត្រូវការការព្យាបាលទេ។ ពួកគេរស់នៅជីវិតធម្មតាដោយគ្មានភាពមិនស្រួលអ្វីឡើយ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើ Bifid Uvula បណ្តាលឱ្យមានការលំបាកក្នុងការនិយាយ (ឧទាហរណ៍ អសមត្ថភាពក្នុងការបញ្ចេញអក្សរមួយចំនួនឱ្យច្បាស់លាស់) ឬពិបាកក្នុងការបំបៅ (ឧទាហរណ៍ ហូរឈាមច្រមុះអំឡុងពេលបំបៅដោះកូន ថប់ដង្ហើមញឹកញាប់) គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចបញ្ជូនអ្នកទៅព្យាបាល។
- ការព្យាបាលការនិយាយ៖ ប្រសិនបើអ្នកមានការលំបាកក្នុងការនិយាយ អ្នកព្យាបាលការនិយាយអាចជួយអ្នកអនុវត្តការបញ្ចេញសំឡេងពាក្យបានត្រឹមត្រូវ។
- ការព្យាបាលដោយការបំបៅ៖ ទារកដែលពិបាកញ៉ាំអាចត្រូវបានបង្រៀនពីវិធីជួយពួកគេញ៉ាំអាហារដោយសុវត្ថិភាព និងងាយស្រួល។
- ការវះកាត់៖ កម្រណាស់ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ការវះកាត់អាចត្រូវបានណែនាំ ប្រសិនបើវាប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់សមត្ថភាពរបស់អ្នកក្នុងការនិយាយ ញ៉ាំ ឬរស់នៅ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការដេរជាលិកាដែលរហែកចូលគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនចាំបាច់ទេក្នុងករណីភាគច្រើន។
តើអាចការពារជំងឺ Bifid Uvula បានទេ?
ដោយសារតែជំងឺ Bifid Uvula ជួនកាលជាជំងឺតំណពូជ វាមិនអាចការពារបានជានិច្ចនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបានបង្ហាញថា ការជៀសវាងកត្តាបរិស្ថានមួយចំនួនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ (ឧទាហរណ៍ មិនជក់បារី មិនប្រើថ្នាំដែលមិនត្រូវការវេជ្ជបញ្ជា) និងការលេបថ្នាំវីតាមីនសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ជាពិសេសអាស៊ីតហ្វូលិក អាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃទារករបស់អ្នកដែលមានជំងឺ Bifid Uvula ឬក្រអូមមាត់ឆែប។
វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់គ្រូពេទ្យអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
តើអ្នកអាចរំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើអ្នកមាន «(Bifid Uvula)»?
ភាគច្រើន អ្នកដែលមាន «(Bifid Uvula)» រស់នៅ ប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងធម្មតាទាំងស្រុង ។ វាអាចនឹងមិនប៉ះពាល់ដល់ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នកតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក មនុស្សមួយចំនួន ជាពិសេសទារកតូចៗ អាចមានការលំបាកក្នុងការនិយាយ ឬញ៉ាំអាហារ។ ប្រសិនបើទារករបស់អ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងផលវិបាកណាមួយដោយសារតែ Bifid Uvula សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីពិភាក្សាអំពីជម្រើសនៃការព្យាបាលសមស្រប។ ពួកគេអាចណែនាំការព្យាបាលដោយការនិយាយ ឬការបំបៅ ឬសូម្បីតែការវះកាត់ប្រសិនបើចាំបាច់។
តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ Bifid Uvula ហើយអ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយដូចខាងក្រោម សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យ៖
- ពិបាកលេប៖ ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាដូចជាអ្នកកំពុងថប់ដង្ហើម ឬមានការឈឺចាប់នៅពេលលេបអាហារ ឬភេសជ្ជៈ។
- ការលំបាកក្នុងការគេង៖ ស្រមុក ឬមានអារម្មណ៍ថប់ដង្ហើមពេលគេង។
- ការស្រមុកញឹកញាប់។
- ប្រសិនបើអ្នកតែងតែមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង ឬងងុយគេងក្នុងពេលថ្ងៃ («អស់កម្លាំង ឬងងុយគេងពេលថ្ងៃ»)។
- ប្រសិនបើអ្នកមានការឆ្លងមេរោគបំពង់កញឹកញាប់ ឬឈឺបំពង់ក (រលាកបំពង់ក)។
- ប្រសិនបើអាហារតែងតែចេញពីច្រមុះរបស់ទារកនៅពេលបំបៅដោះកូន ឬបំបៅដោះកូន។
- ប្រសិនបើទារកនិយាយមិនច្បាស់ ឬមានសំឡេងស្រមុក។
ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ គ្រូពេទ្យអាចពិនិត្យមើលថាតើវាទាក់ទងនឹង Bifid Uvula ឬវាបណ្តាលមកពីមូលហេតុផ្សេងទៀត។
តើអ្នកអាចសួរសំណួរអ្វីខ្លះដល់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក?
ប្រសិនបើអ្នកនឹងទៅជួបគ្រូពេទ្យអំពី "(Bifid Uvula)" អ្នកអាចសួរសំណួរដូចខាងក្រោម៖
- តើអ្វីទៅដែលបណ្តាលឱ្យខ្ញុំ/កូនរបស់ខ្ញុំមាន «Bifid Uvula»?
- តើការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀត ដូចជាការស្កេនរូបភាព នឹងត្រូវបានទាមទារដែរឬទេ?
- តើមានភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងទៀតដែលអាចមើលឃើញនៅលើស្បែកក្បាលរបស់ខ្ញុំ/កូនខ្ញុំដែរឬទេ?
- តើខ្ញុំ/កូនខ្ញុំមានជំងឺ «ក្រអូមមាត់ប្រេះក្រោមភ្នាសរំអិល» ដែរឬទេ?
- តើការព្យាបាលនឹងត្រូវការទេ?
- តើខ្ញុំត្រូវការវះកាត់ទេ?
- តើស្ថានភាពនេះអាចបង្កបញ្ហាអ្វីខ្លះនៅពេលអនាគត?
- តើអាចធ្វើអ្វីបានខ្លះដើម្បីជៀសវាងការលំបាកក្នុងការនិយាយ ឬញ៉ាំអាហារ?
សារយកទៅផ្ទះ
ជំងឺ Bifid Uvula គឺជាស្ថានភាពមួយដែលជាលិកាទន់នៅខាងក្រោយបំពង់កបែកជាពីរ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន នេះគឺជាស្ថានភាពដែលគ្មានគ្រោះថ្នាក់ដែលមិនត្រូវការការព្យាបាល។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ Bifid Uvula រស់នៅជីវិតធម្មតា។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះ ជាពិសេសចំពោះទារក វាអាចបណ្តាលឱ្យពិបាកនិយាយ ឬញ៉ាំអាហារ។ ម្យ៉ាងទៀត កម្រណាស់ វាអាចជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពជំងឺមូលដ្ឋានផ្សេងទៀត ដូចជា "ក្រអូមមាត់ក្រោមភ្នាសរំអិល"។
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកកំពុងជួបប្រទះនឹងភាពមិនស្រួលណាមួយដោយសារតែជំងឺ «Bifid Uvula» សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។ បន្ទាប់មកពួកគេនឹងសម្រេចចិត្តថាតើដំណោះស្រាយណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។ សូមចងចាំថា មិនមែនគ្រប់ករណីទាំងអស់នៃជំងឺ «Bifid Uvula» ត្រូវការការព្យាបាលនោះទេ!
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.