Skip to main content

តើសន្លាក់របស់អ្នកច្រើនតែរលុងទេ? តើស្បែករបស់អ្នកងាយបាក់ទេ? តើវាអាចជារោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ដែរឬទេ?

តើសន្លាក់របស់អ្នកច្រើនតែរលុងទេ? តើស្បែករបស់អ្នកងាយបាក់ទេ? តើវាអាចជារោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ដែរឬទេ?

តើពេលខ្លះអ្នកមានអារម្មណ៍ថាសន្លាក់នៅក្នុងដៃ និងជើងរបស់អ្នកកម្រើកបានស្រួលពេក ដូចជាវារលុងមែនទេ? ឬក៏អ្នកជាំ ឬប្រែជាពណ៌ខៀវយ៉ាងងាយសូម្បីតែប៉ះបន្តិចបន្តួចក៏ដោយ? អ្នកប្រហែលជាកំពុងគិតថា "អូ! ខ្ញុំប្រហែលជាឆ្គងបន្តិចហើយ"។ ប៉ុន្តែវាមិនមែនគ្រាន់តែប៉ុណ្ណឹងទេ។ វាអាចបណ្តាលមកពីស្ថានភាពមួយហៅថា រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) ដែលមិនសូវកើតមានញឹកញាប់ទេ ប៉ុន្តែវាសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យកាន់តែ លម្អិត នៅថ្ងៃនេះ។

តើរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) ជាអ្វី?

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos គឺជាស្ថានភាពមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ ជាលិកាភ្ជាប់ នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថាជាលិកាភ្ជាប់ជាអ្វី។ ស្រមៃថារាងកាយរបស់យើងគឺដូចជាផ្ទះមួយ ហើយជាលិកាភ្ជាប់គឺដូចជាស៊ីម៉ង់ត៍ និងបាយអដែលភ្ជាប់វត្ថុជាមួយគ្នា ដែលផ្តល់កម្លាំងដល់ពួកវា ដូចជាជញ្ជាំង និងដំបូល។ ពួកវានៅគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង - ពួកវាជួយភ្ជាប់សរីរាង្គរបស់យើងជាមួយគ្នា ហើយពួកវាជួយភ្ជាប់ផ្នែករាងកាយរបស់យើងជាមួយគ្នា។

ជាលិកាភ្ជាប់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ពីរប្រភេទគឺ កូឡាជែន និង អេឡាស្ទីន ។ នៅក្នុង EDS រាងកាយរបស់យើងមិនអាចផលិតប្រូតេអ៊ីននេះហៅថា កូឡាជែនបានត្រឹមត្រូវទេ។ អ្វីដែលកើតឡើងគឺថា អ្នកដែលមាន EDS មានកូឡាជែនខ្សោយ។ នេះមានន័យថា ជាលិកាភ្ជាប់របស់ពួកគេមិនរឹងមាំ ឬតឹងដូចដែលវាគួរតែមាននោះទេ។

ស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាភ្ជាប់ណាមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ ឧទាហរណ៍៖

  • សម្រាប់ឆ្អឹងខ្ចីរបស់អ្នក
  • ដល់ឆ្អឹង
  • ដល់​ឈាម
  • ទៅជាលិកាខ្លាញ់

អាស្រ័យលើកន្លែងដែល EDS ប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាភ្ជាប់របស់អ្នក អ្នកអាចជួបប្រទះរោគសញ្ញាដូចជា៖

  • នៅលើស្បែករបស់អ្នក
  • នៅក្នុងសន្លាក់
  • នៅក្នុងសាច់ដុំ
  • នៅក្នុងសរសៃឈាម

ចំណុចសំខាន់គឺថា រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos គឺជា ជំងឺហ្សែន ។ នេះមានន័យថាវាអាចបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក - ពោលគឺនរណាម្នាក់ដែលនៅជិតអ្នក ដូចជាម្តាយ ឪពុក បងប្អូន ជីដូនជីតា - មានស្ថានភាពនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់សម្រាប់អ្នកក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យ និងពិនិត្យសុខភាព។

តើមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ប្រភេទណាខ្លះ?

មែនហើយ គ្រូពេទ្យបែងចែករោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ជាប្រហែល 13 ប្រភេទសំខាន់ៗ អាស្រ័យលើរបៀបដែលស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់រាងកាយ និងរោគសញ្ញាអ្វីដែលវាបង្កឡើង។

ប្រភេទទូទៅបំផុត ជាធម្មតាបណ្តាលឱ្យសន្លាក់រលុង ឬមិនស្ថិតស្ថេរ និងស្បែកដែលងាយនឹងរលាក និងងាយជាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មាន ប្រភេទកម្រ មួយចំនួនដែលអាចបង្កឱ្យមានផលវិបាកដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ជាពិសេស រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាម — ប្រភេទនៃ EDS ដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាម — អាចមានគ្រោះថ្នាក់ជាងបន្តិច។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកពីប្រភេទ EDS ដែលអ្នកកំពុងមាន និងការព្យាបាលអ្វីដែលត្រូវការ។

តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

យោងតាមអ្នកជំនាញ ជាមធ្យម ប្រហែល ម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 5,000 នាក់ អាចមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos។ នេះមានន័យថា មានមនុស្សនៅក្នុងប្រទេសស្រីលង្កាដែលមានជំងឺនេះ ប៉ុន្តែពួកគេប្រហែលជាមិនដឹងអំពីវាទេ។

តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos មានអ្វីខ្លះ?

ទោះបីជាប្រភេទ EDS នីមួយៗមានរោគសញ្ញាប្លែកៗរបស់វាក៏ដោយ ក៏នៅមានរោគសញ្ញាទូទៅមួយចំនួនដែលត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើវាជាអ្វី៖

  • សន្លាក់​ចល័ត​ខ្លាំង៖ នេះ​ជា​រោគសញ្ញា​ទូទៅ​មួយ​ចំពោះ​មនុស្ស​ជាច្រើន។ សន្លាក់​របស់​អ្នក​អាច​មាន​អារម្មណ៍​ថា​រលុង និង​មិន​ស្ថិតស្ថេរ។ មនុស្ស​មួយ​ចំនួន​អាច​ពត់ និង​បង្វិល​ម្រាមដៃ កែងដៃ និង​ជង្គង់​របស់​ពួកគេ​តាម​វិធី​ដែល​មិន​ធម្មតា​ជាង​អ្នកដទៃ។ សូម​គិត​អំពី​វា អ្នក​ប្រហែលជា​ធ្លាប់​ឃើញ​មនុស្ស​ពត់​ខ្លួន​ដូច​ពួកគេ​ធ្វើ​ក្នុង​សៀក ហើយ​មនុស្ស​មួយ​ចំនួន​អាច​មាន​សមត្ថភាព​នោះ​ដោយសារ EDS។ ប៉ុន្តែ​នេះ​មិនមែន​ជា​រឿង​ល្អ​ជានិច្ច​ទេ ព្រោះ​សន្លាក់​អាច​បាក់​បាន​យ៉ាង​ងាយ។
  • ស្បែក​មាន​ភាព​ទន់​ខ្លាំង ស្តើង ហើយ​លាតសន្ធឹង​ច្រើន​ជាង​ធម្មតា៖ ស្បែក​អាច​លាតសន្ធឹង​ដូច​ខ្សែ​កៅស៊ូ។ ស្បែក​របស់​មនុស្ស​មួយចំនួន​មាន​អារម្មណ៍​រលោង​ខ្លាំង​ពេល​ប៉ះ ដូចជា​ស្បែក​កប្បាស។ ហើយ​ពេលខ្លះ​ស្បែក​អាច​ស្តើង​ខ្លាំង។
  • ងាយ​នឹង​មាន​ស្នាម​ជាំ ហើយ​ប្រែ​ជា​ពណ៌​ខៀវ​ជា​ញឹកញាប់៖ ប្រសិនបើ​អ្នក​មាន​ស្នាម​ជាំ​ធំៗ និង​ស្នាម​ជាំ សូម្បី​តែ​ក្រោយ​ពី​មាន​ដុំ​ពក​តូច ឬ​ដុំ​ពក​ក៏​ដោយ នោះ​ក៏​ជា​សញ្ញា​នៃ​បញ្ហា​នេះ​ដែរ។ មនុស្ស​មួយ​ចំនួន​ប្រហែល​ជា​មិន​អាច​រក​ឃើញ​ថា​ហេតុអ្វី​បាន​ជា​រឿង​នេះ​កើត​ឡើង។
  • របួសត្រូវការពេលយូរខុសពីធម្មតាដើម្បីជាសះស្បើយ ហើយស្លាកស្នាមលេចឡើងជារាងចម្លែកៗ៖ សូម្បីតែរបួសតូចៗក៏ត្រូវការពេលយូរដើម្បីជាសះស្បើយដែរ។ ពេលខ្លះស្លាកស្នាមមើលទៅស្តើងណាស់ ដូចជាស្លាកស្នាមក្រដាសបារី។
  • ឈឺសន្លាក់ និងសាច់ដុំ៖ នេះក៏ជាបញ្ហាមួយដែលមនុស្សជាច្រើនមានផងដែរ។ ពួកគេមានអារម្មណ៍ឈឺចុកចាប់ និងអស់កម្លាំងឥតឈប់ឈរ។
  • អស់កម្លាំង៖ មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងគ្រប់ពេល មិនថាអ្នកគេងបានប៉ុន្មានទេ។
  • ពិបាកផ្តោតអារម្មណ៍៖ ពិបាកផ្តោតអារម្មណ៍លើកិច្ចការណាមួយ ដូចជាខួរក្បាលមិនច្បាស់។

ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យ។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos?

មូលហេតុចម្បងសម្រាប់បញ្ហានេះគឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ នៅពេលដែលកោសិការបស់យើងបែងចែក ហើយកោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង ព័ត៌មាននៅក្នុង "DNA" របស់យើងត្រូវបានចម្លង។ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួច ពិការភាព ឬការខូចខាតនៅក្នុងលំដាប់ "DNA" ក្នុងអំឡុងពេលចម្លងនេះ នោះត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ដូចជាពេលដែលអក្សរតូចមួយនៅក្នុងរូបមន្តត្រូវបានផ្លាស់ទី រសជាតិ និងរូបរាងនៃអាហារផ្លាស់ប្តូរ។

នៅក្នុងជំងឺ EDS ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះរារាំងរាងកាយពីការផលិតប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា កូឡាជែន ។ កូឡាជែនគឺជាវត្ថុសំខាន់ដែលផ្តល់កម្លាំងដល់ស្បែក សន្លាក់ និងសរសៃឈាមរបស់យើង។ នៅពេលដែលវាមិនត្រូវបានផលិតឱ្យបានត្រឹមត្រូវ បញ្ហាទាំងអស់ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើនឹងកើតឡើង។

អ្នកជំនាញបានកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្សេងៗគ្នាជាង 20 ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមាន EDS។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់ដែលអ្នកមានកំណត់ថាផ្នែកណាខ្លះនៃរាងកាយរបស់អ្នករងផលប៉ះពាល់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យមិនអាចកំណត់បានច្បាស់លាស់ថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយណាដែលបណ្តាលឱ្យមាន EDS របស់មនុស្សនោះទេ។

តើអ្នកណាមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ?

ប្រភេទនៃជំងឺ EDS មួយចំនួន ត្រូវបានទទួលមរតក ។ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានជំងឺនេះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចត្រូវបានបន្តទៅកូនៗរបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រភេទមួយចំនួនគឺជាជំងឺសូម៉ាទិក - មានន័យថាមនុស្សម្នាក់អាចវិវត្តវាដោយគ្មាននរណាម្នាក់ផ្សេងទៀតនៅក្នុងគ្រួសារមានវាទេ ហើយពួកគេមិនត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ទេ។

ប្រសិនបើឪពុកម្តាយបង្កើតរបស់អ្នកម្នាក់ ឬទាំងពីរនាក់មានជំងឺ EDS អ្នកមានហានិភ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។ ម្យ៉ាងទៀត ប្រសិនបើអ្នកមាន EDS កូនរបស់អ្នកអាចចម្លងហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យវាទៅជាជំងឺនេះ។

ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីរឿងនេះ អ្នកអាចស្វែងរក ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ។ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនអាចពន្យល់ពីហានិភ័យនៃការទទួលមរតកស្ថានភាពទាំងនេះពីអ្នក ឬចម្លងវាទៅកូនៗរបស់អ្នក។

តើអ្វីទៅជាផលវិបាកនៃរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos?

ផលវិបាកទូទៅបំផុតដែលមនុស្សដែលមាន EDS អាចវិវត្តគឺ ការផ្លាស់ទីតាំង ដែលជាពេលដែលឆ្អឹងនៅក្នុងសន្លាក់រអិលចេញពីទីតាំងធម្មតារបស់វា។

សំខាន់៖ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់គិតថាអ្នកបានផ្លាស់សន្លាក់ណាមួយ សូមកុំព្យាយាមដាក់វាមកវិញដោយខ្លួនឯង។ ការធ្វើដូច្នេះអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតបន្ថែមទៀត។ សូមទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ (ETU) ជាបន្ទាន់។ ពេលខ្លះ ការវះកាត់អាចត្រូវការដើម្បីជួសជុលសន្លាក់ដែលផ្លាស់។

ប្រភេទនៃជំងឺ EDS មួយចំនួន ជាពិសេស រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាម ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ប្រភេទនេះអាចបណ្តាលឱ្យសរសៃឈាមបែក។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យហូរឈាមនៅក្នុងខ្លួន ដែលនាំឱ្យមានស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់ដូចជា ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល

អ្នកដែលមាន EDS ប្រភេទនេះងាយនឹងដាច់សរីរាង្គ។ ពោះវៀន និងស្បូនរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ គឺជាសរីរាង្គដែលងាយនឹងដាច់បំផុត។

ផលវិបាកដែលអ្នកអាចជួបប្រទះអាស្រ័យលើប្រភេទ EDS ដែលអ្នកមាន។ ផលវិបាកផ្សេងទៀតអាចរួមមាន៖

  • បញ្ហាសន្ទះបេះដូង (សន្ទះដែលបូមឈាមមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ)។
  • កោងឆ្អឹងខ្នងធ្ងន់ធ្ងរ (scoliosis)។
  • ការស្តើងនៃកញ្ចក់ភ្នែក។
  • អវយវៈកោង។
  • បញ្ហាធ្មេញ និងអញ្ចាញធ្មេញ។

តើ​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ Ehlers-Danlos យ៉ាង​ដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យនឹងកំណត់ថាតើអ្នកមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ដែរឬទេ ដោយការពិនិត្យរាងកាយ និងយកប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងពិនិត្យមើលស្បែក និងសន្លាក់របស់អ្នក ហើយសួរអ្នកអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ សូមប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីពេលដែលអ្នកចាប់ផ្តើមមានរោគសញ្ញាដំបូង និងថាតើរោគសញ្ញារបស់អ្នកកាន់តែអាក្រក់ទៅៗនៅពេលអ្នកធ្វើរឿងមួយចំនួនឬអត់។

ដោយសារតែមនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ EDS មិនអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ គ្រូពេទ្យជាធម្មតាធ្វើការវិនិច្ឆ័យរោគដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញា និងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ។

តើ​ជំងឺ Ehlers-Danlos ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល​ដោយ​របៀប​ណា?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំការព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងការពារផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់។ ការព្យាបាលដែលសាកសមសម្រាប់អ្នកនឹងអាស្រ័យលើប្រភេទ EDS ដែលអ្នកមាន និងរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាភ្ជាប់របស់អ្នក។

ការព្យាបាលមួយចំនួនដែលប្រើជាទូទៅគឺ៖

  • ការការពារស្បែករបស់អ្នក៖ ប្រើ ឡេការពារកម្តៅថ្ងៃ នៅពេលចេញទៅក្រៅក្រោមពន្លឺថ្ងៃ ហើយប្រើ សាប៊ូស្រាលដែល មិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ស្បែក។ ដោយសារតែស្បែកងាយប្រតិកម្មខ្លាំង វាត្រូវការការថែទាំ។
  • ការព្យាបាលដោយចលនា៖ លំហាត់ប្រាណដើម្បីពង្រឹងសាច់ដុំជុំវិញសន្លាក់។ នេះផ្តល់ការគាំទ្របន្ថែមដល់សន្លាក់ និងអាចកាត់បន្ថយភាពរឹងរបស់សន្លាក់។
  • ការពាក់​ដង្កៀប៖ គ្រូពេទ្យ​អាច​ណែនាំ​ឱ្យ​ពាក់​ដង្កៀប​ពិសេស ដើម្បី​ផ្តល់​ការ​គាំទ្រ​បន្ថែម​ដល់​សន្លាក់ និង​រក្សា​ឱ្យ​វា​មាន​ស្ថេរភាព។

ដោយសារតែអ្នកដែលមានជំងឺ Ehlers-Danlos មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង និងបញ្ហាសន្លាក់ផ្សេងៗទៀត គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចប្រាប់អ្នកឱ្យជៀសវាងរឿងមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍៖

  • ការលើករបស់ធ្ងន់ៗ (ការលើករបស់ធ្ងន់ៗ)។
  • លំហាត់ប្រាណដែលមានផលប៉ះពាល់ខ្ពស់ - ឧទាហរណ៍ ការរត់ ការលោត។
  • កីឡា​ដែល​ប៉ះ​គ្នា - ឧទាហរណ៍ បាល់ឱប និង​បាល់ទាត់។

តើអាចការពាររោគសញ្ញា Ehlers-Danlos បានទេ?

ជាអកុសល រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos មិនអាចការពារបានទេ ។ ដោយសារយើងមិនអាចគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យវាបានទេ នោះគ្មានវិធីណាដើម្បីការពារ EDS បានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភថាអ្នកអាចចម្លង EDS (ឬជំងឺហ្សែនផ្សេងទៀត) ទៅកូនរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន

ប្រសិនបើខ្ញុំមាន EDS តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos អ្នកនឹងត្រូវគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នកពេញមួយជីវិតរបស់អ្នក។ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលនៅឡើយទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលអ្នករៀនគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក អ្នកគួរតែអាចត្រឡប់ទៅរកសកម្មភាពធម្មតារបស់អ្នកវិញ។ អ្នកប្រហែលជាត្រូវជៀសវាងសកម្មភាពរាងកាយខ្លាំង (ដូចជាកីឡាដែលប៉ះទង្គិចគ្នា)។

រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos មិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាដូចគ្នានោះទេ។ អ្វីដែលអ្នកជួបប្រទះនឹងអាស្រ័យលើប្រភេទនៃ EDS ដែលអ្នកមាន និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកដោយផ្អែកលើស្ថានភាពរបស់អ្នក។

តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ជាអ្វី?

ប្រភេទ EDS ភាគច្រើនមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុកាលរបស់អ្នកទេ មានន័យថាវាមិនធ្វើឱ្យអាយុកាលរបស់អ្នកខ្លីទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានប្រភេទ EDS ដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាម (ដូចជារោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាម) អ្នកអាចមានហានិភ័យខ្ពស់នៃ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ឬបញ្ហាសរសៃឈាមធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀត។

ទោះបីជាអ្នកមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាមក៏ដោយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចជួយអ្នកស្វែងរកការព្យាបាល និងការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅ ដែលនឹងជួយអ្នកឱ្យរស់នៅប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងមានសុខភាពល្អ។ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរោគសញ្ញានៃផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់ដែលអ្នកគួរប្រុងប្រយ័ត្ន។

តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា?

សូមតាមដានរោគសញ្ញារបស់អ្នក ហើយទៅជួបគ្រូពេទ្យប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរណាមួយ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកពីភាពញឹកញាប់ដែលអ្នកគួរមកគ្លីនិកដើម្បីតាមដានការផ្លាស់ប្តូររាងកាយរបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងធ្វើការផ្លាស់ប្តូរការព្យាបាលរបស់អ្នកប្រសិនបើចាំបាច់។

ជៀសវាងកីឡាដែលមានផលប៉ះពាល់ខ្លាំង។ សកម្មភាពរាងកាយខ្លាំង ដូចជាកីឡាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការប៉ះទង្គិចរាងកាយ បង្កើនហានិភ័យនៃការរងរបួសសន្លាក់របស់អ្នក (ជាពិសេសសន្លាក់លោត)។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យប្រសិនបើស្បែក ឬសន្លាក់របស់អ្នកមានអារម្មណ៍ទន់ខ្សោយ រលុង ឬមានការប្រែប្រួលណាមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យប្រសិនបើអ្នកមានស្នាមជាំញឹកញាប់ជាងមុន ឬប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាដូចជាអ្នកហូរឈាម។

តើខ្ញុំគួរទៅផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់ (ETU) នៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅជាមួយអ្នកមានរោគសញ្ញា នៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល សូមទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ជាបន្ទាន់ ឬទូរស័ព្ទទៅលេខ 1990។

ស្គាល់សញ្ញាព្រមាននៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ហើយចងចាំថាត្រូវ ប្រញាប់ប្រញាល់

  • ខ - តុល្យភាព៖ ប្រយ័ត្នការបាត់បង់តុល្យភាពភ្លាមៗ។
  • អ៊ី - ភ្នែក៖ ពិនិត្យមើលការបាត់បង់ការមើលឃើញភ្លាមៗនៅក្នុងភ្នែកម្ខាង ឬទាំងសងខាង ឬការមើលឃើញពីរជាន់។
  • ច - មុខ៖ សុំឱ្យមនុស្សនោះញញឹម។ រកមើលថាតើមុខម្ខាង ឬទាំងសងខាងយារធ្លាក់ឬអត់។ នេះជាសញ្ញានៃភាពទន់ខ្សោយ ឬមុខងារសាច់ដុំមិនប្រក្រតី។
  • ក - ដៃ៖ សុំឱ្យពួកគេលើកដៃទាំងពីរ។ ប្រសិនបើមានចំណុចខ្សោយនៅម្ខាង (ប្រសិនបើមិនធ្លាប់មានពីមុនមក) ដៃម្ខាងនឹងត្រូវលើកឡើង ខណៈពេលដែលដៃម្ខាងទៀតនឹងធ្លាក់ចុះ។
  • ស - ការនិយាយ៖ នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់មាន ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ជារឿយៗពួកគេបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ។ ពួកគេអាចនិយាយตะกุกตะกัก និយាយមិនច្បាស់ ឬពិបាកជ្រើសរើសពាក្យត្រឹមត្រូវ។
  • ពេលវេលា៖ ពេលវេលាគឺជារឿងសំខាន់ ដូច្នេះកុំពន្យារពេលក្នុងការទទួលបានជំនួយ! ប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន សូមមើលនាឡិកា ហើយចងចាំពេលវេលាដែលរោគសញ្ញារបស់អ្នកចាប់ផ្តើម។ ការប្រាប់គ្រូពេទ្យនៅពេលដែលរោគសញ្ញារបស់អ្នកចាប់ផ្តើមអាចជួយពួកគេសម្រេចចិត្តថាការព្យាបាលណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

ពេលទៅជួបគ្រូពេទ្យ អ្នកអាចសួរសំណួរដូចជា៖

  • តើខ្ញុំមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ឬអ្វីផ្សេងទៀតទេ?
  • តើខ្ញុំមាន EDS ប្រភេទណា?
  • តើខ្ញុំត្រូវការការព្យាបាលប្រភេទណា?
  • តើខ្ញុំគួររកមើលរោគសញ្ញា ឬការផ្លាស់ប្តូរអ្វីខ្លះ?
  • តើខ្ញុំត្រូវមកពិនិត្យតាមដានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
  • ប្រសិនបើខ្ញុំចង់មានកូន តើខ្ញុំគួរពិចារណាអំពីការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែនដែរឬទេ?

រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) គឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់អ្នកក្នុងការផលិតកូឡាជែន ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលគាំទ្រដល់ជាលិកាភ្ជាប់របស់អ្នក។ នេះអាចធ្វើឱ្យស្បែក សន្លាក់ និងជាលិកាផ្សេងទៀតរបស់អ្នកចុះខ្សោយ និងអាចបត់បែនបានជាងធម្មតា។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចជួយអ្នកស្វែងរកការព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងការពារផលវិបាក។

កុំខ្លាចក្នុងការសួរសំណួរ និងពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ រោគសញ្ញានៃ EDS អាចមានលក្ខណៈស្រាលណាស់ ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូង។ ជឿជាក់លើខ្លួនឯង និងស្តាប់រាងកាយរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថារោគសញ្ញារបស់អ្នកកំពុងផ្លាស់ប្តូរ ឬប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាការព្យាបាលរបស់អ្នកមិនដំណើរការ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

សេចក្តីសង្ខេប និងសារដែលគួរយកមកផ្ទះ

មិនអីទេ ឥឡូវនេះអ្នកមានការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយអំពីថ្ងៃនេះ គឺរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS)។ សូមចងចាំថា នេះគឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលធ្វើឱ្យជាលិកាភ្ជាប់របស់យើងចុះខ្សោយ ជាពិសេសប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា collagen។

  • លក្ខណៈ​ពិសេស​ៗ៖ សន្លាក់​អាច​បត់បែន​ខ្លាំង​ពេក ងាយ​រមួល ងាយ​រង​របួស ស្បែក​អាច​លាត​បាន ស្នាម​ជាំ​ញឹកញាប់ និង​ឈឺ​សន្លាក់/សាច់ដុំ គឺ​ជា​រឿង​ដែល​កើត​ឡើង​ញឹកញាប់​បំផុត។
  • មូលហេតុ៖ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
  • ការព្យាបាល៖ ការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាគឺជាគន្លឹះ។ ការព្យាបាលដោយចលនា ការការពារស្បែក និងការពាក់ឧបករណ៍ជំនួយប្រសិនបើចាំបាច់ គឺមានសារៈសំខាន់។ ការជៀសវាងសកម្មភាពដែលមានផលប៉ះពាល់ខ្ពស់ក៏ជាការឈ្លាសវៃផងដែរ។
  • សំខាន់បំផុត៖ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ ឬប្រសិនបើនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។ កុំប្រញាប់ប្រញាល់សន្និដ្ឋានដោយខ្លួនឯង។

ការរស់នៅជាមួយស្ថានភាពនេះអាចជាការលំបាក ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ និងដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ មនុស្សជាច្រើនអាចរស់នៅជីវិតធម្មតា និងសកម្មបាន។ អ្នកមិនឯកាទេ សូមស្វែងរកជំនួយ។


រោគសញ្ញា Ehlers -Danlos, ជាលិកាភ្ជាប់, កូឡាជែន, ភាពធូររលុងនៃសន្លាក់, ការរឹតបន្តឹងស្បែក, ជំងឺហ្សែន, EDS, ចលនាហួសប្រមាណ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 2 + 2 =
តើសន្លាក់របស់អ្នកច្រើនតែរលុងទេ? តើស្បែករបស់អ្នកងាយបាក់ទេ? តើវាអាចជារោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ដែរឬទេ?

តើសន្លាក់របស់អ្នកច្រើនតែរលុងទេ? តើស្បែករបស់អ្នកងាយបាក់ទេ? តើវាអាចជារោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ដែរឬទេ?

តើពេលខ្លះអ្នកមានអារម្មណ៍ថាសន្លាក់នៅក្នុងដៃ និងជើងរបស់អ្នកកម្រើកបានស្រួលពេក ដូចជាវារលុងមែនទេ? ឬក៏អ្នកជាំ ឬប្រែជាពណ៌ខៀវយ៉ាងងាយសូម្បីតែប៉ះបន្តិចបន្តួចក៏ដោយ? អ្នកប្រហែលជាកំពុងគិតថា "អូ! ខ្ញុំប្រហែលជាឆ្គងបន្តិចហើយ"។ ប៉ុន្តែវាមិនមែនគ្រាន់តែប៉ុណ្ណឹងទេ។ វាអាចបណ្តាលមកពីស្ថានភាពមួយហៅថា រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) ដែលមិនសូវកើតមានញឹកញាប់ទេ ប៉ុន្តែវាសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យកាន់តែ លម្អិត នៅថ្ងៃនេះ។

តើរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) ជាអ្វី?

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos គឺជាស្ថានភាពមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ ជាលិកាភ្ជាប់ នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថាជាលិកាភ្ជាប់ជាអ្វី។ ស្រមៃថារាងកាយរបស់យើងគឺដូចជាផ្ទះមួយ ហើយជាលិកាភ្ជាប់គឺដូចជាស៊ីម៉ង់ត៍ និងបាយអដែលភ្ជាប់វត្ថុជាមួយគ្នា ដែលផ្តល់កម្លាំងដល់ពួកវា ដូចជាជញ្ជាំង និងដំបូល។ ពួកវានៅគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង - ពួកវាជួយភ្ជាប់សរីរាង្គរបស់យើងជាមួយគ្នា ហើយពួកវាជួយភ្ជាប់ផ្នែករាងកាយរបស់យើងជាមួយគ្នា។

ជាលិកាភ្ជាប់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ពីរប្រភេទគឺ កូឡាជែន និង អេឡាស្ទីន ។ នៅក្នុង EDS រាងកាយរបស់យើងមិនអាចផលិតប្រូតេអ៊ីននេះហៅថា កូឡាជែនបានត្រឹមត្រូវទេ។ អ្វីដែលកើតឡើងគឺថា អ្នកដែលមាន EDS មានកូឡាជែនខ្សោយ។ នេះមានន័យថា ជាលិកាភ្ជាប់របស់ពួកគេមិនរឹងមាំ ឬតឹងដូចដែលវាគួរតែមាននោះទេ។

ស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាភ្ជាប់ណាមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ ឧទាហរណ៍៖

  • សម្រាប់ឆ្អឹងខ្ចីរបស់អ្នក
  • ដល់ឆ្អឹង
  • ដល់​ឈាម
  • ទៅជាលិកាខ្លាញ់

អាស្រ័យលើកន្លែងដែល EDS ប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាភ្ជាប់របស់អ្នក អ្នកអាចជួបប្រទះរោគសញ្ញាដូចជា៖

  • នៅលើស្បែករបស់អ្នក
  • នៅក្នុងសន្លាក់
  • នៅក្នុងសាច់ដុំ
  • នៅក្នុងសរសៃឈាម

ចំណុចសំខាន់គឺថា រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos គឺជា ជំងឺហ្សែន ។ នេះមានន័យថាវាអាចបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក - ពោលគឺនរណាម្នាក់ដែលនៅជិតអ្នក ដូចជាម្តាយ ឪពុក បងប្អូន ជីដូនជីតា - មានស្ថានភាពនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់សម្រាប់អ្នកក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យ និងពិនិត្យសុខភាព។

តើមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ប្រភេទណាខ្លះ?

មែនហើយ គ្រូពេទ្យបែងចែករោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ជាប្រហែល 13 ប្រភេទសំខាន់ៗ អាស្រ័យលើរបៀបដែលស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់រាងកាយ និងរោគសញ្ញាអ្វីដែលវាបង្កឡើង។

ប្រភេទទូទៅបំផុត ជាធម្មតាបណ្តាលឱ្យសន្លាក់រលុង ឬមិនស្ថិតស្ថេរ និងស្បែកដែលងាយនឹងរលាក និងងាយជាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មាន ប្រភេទកម្រ មួយចំនួនដែលអាចបង្កឱ្យមានផលវិបាកដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ជាពិសេស រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាម — ប្រភេទនៃ EDS ដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាម — អាចមានគ្រោះថ្នាក់ជាងបន្តិច។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកពីប្រភេទ EDS ដែលអ្នកកំពុងមាន និងការព្យាបាលអ្វីដែលត្រូវការ។

តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

យោងតាមអ្នកជំនាញ ជាមធ្យម ប្រហែល ម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 5,000 នាក់ អាចមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos។ នេះមានន័យថា មានមនុស្សនៅក្នុងប្រទេសស្រីលង្កាដែលមានជំងឺនេះ ប៉ុន្តែពួកគេប្រហែលជាមិនដឹងអំពីវាទេ។

តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos មានអ្វីខ្លះ?

ទោះបីជាប្រភេទ EDS នីមួយៗមានរោគសញ្ញាប្លែកៗរបស់វាក៏ដោយ ក៏នៅមានរោគសញ្ញាទូទៅមួយចំនួនដែលត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើវាជាអ្វី៖

  • សន្លាក់​ចល័ត​ខ្លាំង៖ នេះ​ជា​រោគសញ្ញា​ទូទៅ​មួយ​ចំពោះ​មនុស្ស​ជាច្រើន។ សន្លាក់​របស់​អ្នក​អាច​មាន​អារម្មណ៍​ថា​រលុង និង​មិន​ស្ថិតស្ថេរ។ មនុស្ស​មួយ​ចំនួន​អាច​ពត់ និង​បង្វិល​ម្រាមដៃ កែងដៃ និង​ជង្គង់​របស់​ពួកគេ​តាម​វិធី​ដែល​មិន​ធម្មតា​ជាង​អ្នកដទៃ។ សូម​គិត​អំពី​វា អ្នក​ប្រហែលជា​ធ្លាប់​ឃើញ​មនុស្ស​ពត់​ខ្លួន​ដូច​ពួកគេ​ធ្វើ​ក្នុង​សៀក ហើយ​មនុស្ស​មួយ​ចំនួន​អាច​មាន​សមត្ថភាព​នោះ​ដោយសារ EDS។ ប៉ុន្តែ​នេះ​មិនមែន​ជា​រឿង​ល្អ​ជានិច្ច​ទេ ព្រោះ​សន្លាក់​អាច​បាក់​បាន​យ៉ាង​ងាយ។
  • ស្បែក​មាន​ភាព​ទន់​ខ្លាំង ស្តើង ហើយ​លាតសន្ធឹង​ច្រើន​ជាង​ធម្មតា៖ ស្បែក​អាច​លាតសន្ធឹង​ដូច​ខ្សែ​កៅស៊ូ។ ស្បែក​របស់​មនុស្ស​មួយចំនួន​មាន​អារម្មណ៍​រលោង​ខ្លាំង​ពេល​ប៉ះ ដូចជា​ស្បែក​កប្បាស។ ហើយ​ពេលខ្លះ​ស្បែក​អាច​ស្តើង​ខ្លាំង។
  • ងាយ​នឹង​មាន​ស្នាម​ជាំ ហើយ​ប្រែ​ជា​ពណ៌​ខៀវ​ជា​ញឹកញាប់៖ ប្រសិនបើ​អ្នក​មាន​ស្នាម​ជាំ​ធំៗ និង​ស្នាម​ជាំ សូម្បី​តែ​ក្រោយ​ពី​មាន​ដុំ​ពក​តូច ឬ​ដុំ​ពក​ក៏​ដោយ នោះ​ក៏​ជា​សញ្ញា​នៃ​បញ្ហា​នេះ​ដែរ។ មនុស្ស​មួយ​ចំនួន​ប្រហែល​ជា​មិន​អាច​រក​ឃើញ​ថា​ហេតុអ្វី​បាន​ជា​រឿង​នេះ​កើត​ឡើង។
  • របួសត្រូវការពេលយូរខុសពីធម្មតាដើម្បីជាសះស្បើយ ហើយស្លាកស្នាមលេចឡើងជារាងចម្លែកៗ៖ សូម្បីតែរបួសតូចៗក៏ត្រូវការពេលយូរដើម្បីជាសះស្បើយដែរ។ ពេលខ្លះស្លាកស្នាមមើលទៅស្តើងណាស់ ដូចជាស្លាកស្នាមក្រដាសបារី។
  • ឈឺសន្លាក់ និងសាច់ដុំ៖ នេះក៏ជាបញ្ហាមួយដែលមនុស្សជាច្រើនមានផងដែរ។ ពួកគេមានអារម្មណ៍ឈឺចុកចាប់ និងអស់កម្លាំងឥតឈប់ឈរ។
  • អស់កម្លាំង៖ មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងគ្រប់ពេល មិនថាអ្នកគេងបានប៉ុន្មានទេ។
  • ពិបាកផ្តោតអារម្មណ៍៖ ពិបាកផ្តោតអារម្មណ៍លើកិច្ចការណាមួយ ដូចជាខួរក្បាលមិនច្បាស់។

ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យ។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos?

មូលហេតុចម្បងសម្រាប់បញ្ហានេះគឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ នៅពេលដែលកោសិការបស់យើងបែងចែក ហើយកោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង ព័ត៌មាននៅក្នុង "DNA" របស់យើងត្រូវបានចម្លង។ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួច ពិការភាព ឬការខូចខាតនៅក្នុងលំដាប់ "DNA" ក្នុងអំឡុងពេលចម្លងនេះ នោះត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ដូចជាពេលដែលអក្សរតូចមួយនៅក្នុងរូបមន្តត្រូវបានផ្លាស់ទី រសជាតិ និងរូបរាងនៃអាហារផ្លាស់ប្តូរ។

នៅក្នុងជំងឺ EDS ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះរារាំងរាងកាយពីការផលិតប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា កូឡាជែន ។ កូឡាជែនគឺជាវត្ថុសំខាន់ដែលផ្តល់កម្លាំងដល់ស្បែក សន្លាក់ និងសរសៃឈាមរបស់យើង។ នៅពេលដែលវាមិនត្រូវបានផលិតឱ្យបានត្រឹមត្រូវ បញ្ហាទាំងអស់ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើនឹងកើតឡើង។

អ្នកជំនាញបានកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្សេងៗគ្នាជាង 20 ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមាន EDS។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់ដែលអ្នកមានកំណត់ថាផ្នែកណាខ្លះនៃរាងកាយរបស់អ្នករងផលប៉ះពាល់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យមិនអាចកំណត់បានច្បាស់លាស់ថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយណាដែលបណ្តាលឱ្យមាន EDS របស់មនុស្សនោះទេ។

តើអ្នកណាមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ?

ប្រភេទនៃជំងឺ EDS មួយចំនួន ត្រូវបានទទួលមរតក ។ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើឪពុកម្តាយមានជំងឺនេះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចត្រូវបានបន្តទៅកូនៗរបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រភេទមួយចំនួនគឺជាជំងឺសូម៉ាទិក - មានន័យថាមនុស្សម្នាក់អាចវិវត្តវាដោយគ្មាននរណាម្នាក់ផ្សេងទៀតនៅក្នុងគ្រួសារមានវាទេ ហើយពួកគេមិនត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ទេ។

ប្រសិនបើឪពុកម្តាយបង្កើតរបស់អ្នកម្នាក់ ឬទាំងពីរនាក់មានជំងឺ EDS អ្នកមានហានិភ័យក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។ ម្យ៉ាងទៀត ប្រសិនបើអ្នកមាន EDS កូនរបស់អ្នកអាចចម្លងហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យវាទៅជាជំងឺនេះ។

ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីរឿងនេះ អ្នកអាចស្វែងរក ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ។ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនអាចពន្យល់ពីហានិភ័យនៃការទទួលមរតកស្ថានភាពទាំងនេះពីអ្នក ឬចម្លងវាទៅកូនៗរបស់អ្នក។

តើអ្វីទៅជាផលវិបាកនៃរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos?

ផលវិបាកទូទៅបំផុតដែលមនុស្សដែលមាន EDS អាចវិវត្តគឺ ការផ្លាស់ទីតាំង ដែលជាពេលដែលឆ្អឹងនៅក្នុងសន្លាក់រអិលចេញពីទីតាំងធម្មតារបស់វា។

សំខាន់៖ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់គិតថាអ្នកបានផ្លាស់សន្លាក់ណាមួយ សូមកុំព្យាយាមដាក់វាមកវិញដោយខ្លួនឯង។ ការធ្វើដូច្នេះអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតបន្ថែមទៀត។ សូមទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ (ETU) ជាបន្ទាន់។ ពេលខ្លះ ការវះកាត់អាចត្រូវការដើម្បីជួសជុលសន្លាក់ដែលផ្លាស់។

ប្រភេទនៃជំងឺ EDS មួយចំនួន ជាពិសេស រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាម ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ប្រភេទនេះអាចបណ្តាលឱ្យសរសៃឈាមបែក។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យហូរឈាមនៅក្នុងខ្លួន ដែលនាំឱ្យមានស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់ដូចជា ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល

អ្នកដែលមាន EDS ប្រភេទនេះងាយនឹងដាច់សរីរាង្គ។ ពោះវៀន និងស្បូនរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ គឺជាសរីរាង្គដែលងាយនឹងដាច់បំផុត។

ផលវិបាកដែលអ្នកអាចជួបប្រទះអាស្រ័យលើប្រភេទ EDS ដែលអ្នកមាន។ ផលវិបាកផ្សេងទៀតអាចរួមមាន៖

  • បញ្ហាសន្ទះបេះដូង (សន្ទះដែលបូមឈាមមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ)។
  • កោងឆ្អឹងខ្នងធ្ងន់ធ្ងរ (scoliosis)។
  • ការស្តើងនៃកញ្ចក់ភ្នែក។
  • អវយវៈកោង។
  • បញ្ហាធ្មេញ និងអញ្ចាញធ្មេញ។

តើ​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ Ehlers-Danlos យ៉ាង​ដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យនឹងកំណត់ថាតើអ្នកមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ដែរឬទេ ដោយការពិនិត្យរាងកាយ និងយកប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងពិនិត្យមើលស្បែក និងសន្លាក់របស់អ្នក ហើយសួរអ្នកអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ សូមប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីពេលដែលអ្នកចាប់ផ្តើមមានរោគសញ្ញាដំបូង និងថាតើរោគសញ្ញារបស់អ្នកកាន់តែអាក្រក់ទៅៗនៅពេលអ្នកធ្វើរឿងមួយចំនួនឬអត់។

ដោយសារតែមនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ EDS មិនអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ គ្រូពេទ្យជាធម្មតាធ្វើការវិនិច្ឆ័យរោគដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញា និងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ។

តើ​ជំងឺ Ehlers-Danlos ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល​ដោយ​របៀប​ណា?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំការព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងការពារផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់។ ការព្យាបាលដែលសាកសមសម្រាប់អ្នកនឹងអាស្រ័យលើប្រភេទ EDS ដែលអ្នកមាន និងរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាភ្ជាប់របស់អ្នក។

ការព្យាបាលមួយចំនួនដែលប្រើជាទូទៅគឺ៖

  • ការការពារស្បែករបស់អ្នក៖ ប្រើ ឡេការពារកម្តៅថ្ងៃ នៅពេលចេញទៅក្រៅក្រោមពន្លឺថ្ងៃ ហើយប្រើ សាប៊ូស្រាលដែល មិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ស្បែក។ ដោយសារតែស្បែកងាយប្រតិកម្មខ្លាំង វាត្រូវការការថែទាំ។
  • ការព្យាបាលដោយចលនា៖ លំហាត់ប្រាណដើម្បីពង្រឹងសាច់ដុំជុំវិញសន្លាក់។ នេះផ្តល់ការគាំទ្របន្ថែមដល់សន្លាក់ និងអាចកាត់បន្ថយភាពរឹងរបស់សន្លាក់។
  • ការពាក់​ដង្កៀប៖ គ្រូពេទ្យ​អាច​ណែនាំ​ឱ្យ​ពាក់​ដង្កៀប​ពិសេស ដើម្បី​ផ្តល់​ការ​គាំទ្រ​បន្ថែម​ដល់​សន្លាក់ និង​រក្សា​ឱ្យ​វា​មាន​ស្ថេរភាព។

ដោយសារតែអ្នកដែលមានជំងឺ Ehlers-Danlos មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង និងបញ្ហាសន្លាក់ផ្សេងៗទៀត គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចប្រាប់អ្នកឱ្យជៀសវាងរឿងមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍៖

  • ការលើករបស់ធ្ងន់ៗ (ការលើករបស់ធ្ងន់ៗ)។
  • លំហាត់ប្រាណដែលមានផលប៉ះពាល់ខ្ពស់ - ឧទាហរណ៍ ការរត់ ការលោត។
  • កីឡា​ដែល​ប៉ះ​គ្នា - ឧទាហរណ៍ បាល់ឱប និង​បាល់ទាត់។

តើអាចការពាររោគសញ្ញា Ehlers-Danlos បានទេ?

ជាអកុសល រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos មិនអាចការពារបានទេ ។ ដោយសារយើងមិនអាចគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យវាបានទេ នោះគ្មានវិធីណាដើម្បីការពារ EDS បានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភថាអ្នកអាចចម្លង EDS (ឬជំងឺហ្សែនផ្សេងទៀត) ទៅកូនរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន

ប្រសិនបើខ្ញុំមាន EDS តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos អ្នកនឹងត្រូវគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នកពេញមួយជីវិតរបស់អ្នក។ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលនៅឡើយទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលអ្នករៀនគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក អ្នកគួរតែអាចត្រឡប់ទៅរកសកម្មភាពធម្មតារបស់អ្នកវិញ។ អ្នកប្រហែលជាត្រូវជៀសវាងសកម្មភាពរាងកាយខ្លាំង (ដូចជាកីឡាដែលប៉ះទង្គិចគ្នា)។

រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos មិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាដូចគ្នានោះទេ។ អ្វីដែលអ្នកជួបប្រទះនឹងអាស្រ័យលើប្រភេទនៃ EDS ដែលអ្នកមាន និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកដោយផ្អែកលើស្ថានភាពរបស់អ្នក។

តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ជាអ្វី?

ប្រភេទ EDS ភាគច្រើនមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុកាលរបស់អ្នកទេ មានន័យថាវាមិនធ្វើឱ្យអាយុកាលរបស់អ្នកខ្លីទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានប្រភេទ EDS ដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃឈាម (ដូចជារោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាម) អ្នកអាចមានហានិភ័យខ្ពស់នៃ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ឬបញ្ហាសរសៃឈាមធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀត។

ទោះបីជាអ្នកមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាមក៏ដោយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចជួយអ្នកស្វែងរកការព្យាបាល និងការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅ ដែលនឹងជួយអ្នកឱ្យរស់នៅប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងមានសុខភាពល្អ។ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរោគសញ្ញានៃផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់ដែលអ្នកគួរប្រុងប្រយ័ត្ន។

តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា?

សូមតាមដានរោគសញ្ញារបស់អ្នក ហើយទៅជួបគ្រូពេទ្យប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរណាមួយ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកពីភាពញឹកញាប់ដែលអ្នកគួរមកគ្លីនិកដើម្បីតាមដានការផ្លាស់ប្តូររាងកាយរបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងធ្វើការផ្លាស់ប្តូរការព្យាបាលរបស់អ្នកប្រសិនបើចាំបាច់។

ជៀសវាងកីឡាដែលមានផលប៉ះពាល់ខ្លាំង។ សកម្មភាពរាងកាយខ្លាំង ដូចជាកីឡាដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការប៉ះទង្គិចរាងកាយ បង្កើនហានិភ័យនៃការរងរបួសសន្លាក់របស់អ្នក (ជាពិសេសសន្លាក់លោត)។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យប្រសិនបើស្បែក ឬសន្លាក់របស់អ្នកមានអារម្មណ៍ទន់ខ្សោយ រលុង ឬមានការប្រែប្រួលណាមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យប្រសិនបើអ្នកមានស្នាមជាំញឹកញាប់ជាងមុន ឬប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាដូចជាអ្នកហូរឈាម។

តើខ្ញុំគួរទៅផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់ (ETU) នៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅជាមួយអ្នកមានរោគសញ្ញា នៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល សូមទៅបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ជាបន្ទាន់ ឬទូរស័ព្ទទៅលេខ 1990។

ស្គាល់សញ្ញាព្រមាននៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ហើយចងចាំថាត្រូវ ប្រញាប់ប្រញាល់

  • ខ - តុល្យភាព៖ ប្រយ័ត្នការបាត់បង់តុល្យភាពភ្លាមៗ។
  • អ៊ី - ភ្នែក៖ ពិនិត្យមើលការបាត់បង់ការមើលឃើញភ្លាមៗនៅក្នុងភ្នែកម្ខាង ឬទាំងសងខាង ឬការមើលឃើញពីរជាន់។
  • ច - មុខ៖ សុំឱ្យមនុស្សនោះញញឹម។ រកមើលថាតើមុខម្ខាង ឬទាំងសងខាងយារធ្លាក់ឬអត់។ នេះជាសញ្ញានៃភាពទន់ខ្សោយ ឬមុខងារសាច់ដុំមិនប្រក្រតី។
  • ក - ដៃ៖ សុំឱ្យពួកគេលើកដៃទាំងពីរ។ ប្រសិនបើមានចំណុចខ្សោយនៅម្ខាង (ប្រសិនបើមិនធ្លាប់មានពីមុនមក) ដៃម្ខាងនឹងត្រូវលើកឡើង ខណៈពេលដែលដៃម្ខាងទៀតនឹងធ្លាក់ចុះ។
  • ស - ការនិយាយ៖ នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់មាន ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ជារឿយៗពួកគេបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ។ ពួកគេអាចនិយាយตะกุกตะกัก និយាយមិនច្បាស់ ឬពិបាកជ្រើសរើសពាក្យត្រឹមត្រូវ។
  • ពេលវេលា៖ ពេលវេលាគឺជារឿងសំខាន់ ដូច្នេះកុំពន្យារពេលក្នុងការទទួលបានជំនួយ! ប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន សូមមើលនាឡិកា ហើយចងចាំពេលវេលាដែលរោគសញ្ញារបស់អ្នកចាប់ផ្តើម។ ការប្រាប់គ្រូពេទ្យនៅពេលដែលរោគសញ្ញារបស់អ្នកចាប់ផ្តើមអាចជួយពួកគេសម្រេចចិត្តថាការព្យាបាលណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

ពេលទៅជួបគ្រូពេទ្យ អ្នកអាចសួរសំណួរដូចជា៖

  • តើខ្ញុំមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos ឬអ្វីផ្សេងទៀតទេ?
  • តើខ្ញុំមាន EDS ប្រភេទណា?
  • តើខ្ញុំត្រូវការការព្យាបាលប្រភេទណា?
  • តើខ្ញុំគួររកមើលរោគសញ្ញា ឬការផ្លាស់ប្តូរអ្វីខ្លះ?
  • តើខ្ញុំត្រូវមកពិនិត្យតាមដានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
  • ប្រសិនបើខ្ញុំចង់មានកូន តើខ្ញុំគួរពិចារណាអំពីការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែនដែរឬទេ?

រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) គឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់អ្នកក្នុងការផលិតកូឡាជែន ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលគាំទ្រដល់ជាលិកាភ្ជាប់របស់អ្នក។ នេះអាចធ្វើឱ្យស្បែក សន្លាក់ និងជាលិកាផ្សេងទៀតរបស់អ្នកចុះខ្សោយ និងអាចបត់បែនបានជាងធម្មតា។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចជួយអ្នកស្វែងរកការព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងការពារផលវិបាក។

កុំខ្លាចក្នុងការសួរសំណួរ និងពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ រោគសញ្ញានៃ EDS អាចមានលក្ខណៈស្រាលណាស់ ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូង។ ជឿជាក់លើខ្លួនឯង និងស្តាប់រាងកាយរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថារោគសញ្ញារបស់អ្នកកំពុងផ្លាស់ប្តូរ ឬប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាការព្យាបាលរបស់អ្នកមិនដំណើរការ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

សេចក្តីសង្ខេប និងសារដែលគួរយកមកផ្ទះ

មិនអីទេ ឥឡូវនេះអ្នកមានការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយអំពីថ្ងៃនេះ គឺរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS)។ សូមចងចាំថា នេះគឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលធ្វើឱ្យជាលិកាភ្ជាប់របស់យើងចុះខ្សោយ ជាពិសេសប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា collagen។

  • លក្ខណៈ​ពិសេស​ៗ៖ សន្លាក់​អាច​បត់បែន​ខ្លាំង​ពេក ងាយ​រមួល ងាយ​រង​របួស ស្បែក​អាច​លាត​បាន ស្នាម​ជាំ​ញឹកញាប់ និង​ឈឺ​សន្លាក់/សាច់ដុំ គឺ​ជា​រឿង​ដែល​កើត​ឡើង​ញឹកញាប់​បំផុត។
  • មូលហេតុ៖ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
  • ការព្យាបាល៖ ការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាគឺជាគន្លឹះ។ ការព្យាបាលដោយចលនា ការការពារស្បែក និងការពាក់ឧបករណ៍ជំនួយប្រសិនបើចាំបាច់ គឺមានសារៈសំខាន់។ ការជៀសវាងសកម្មភាពដែលមានផលប៉ះពាល់ខ្ពស់ក៏ជាការឈ្លាសវៃផងដែរ។
  • សំខាន់បំផុត៖ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ ឬប្រសិនបើនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។ កុំប្រញាប់ប្រញាល់សន្និដ្ឋានដោយខ្លួនឯង។

ការរស់នៅជាមួយស្ថានភាពនេះអាចជាការលំបាក ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ និងដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ មនុស្សជាច្រើនអាចរស់នៅជីវិតធម្មតា និងសកម្មបាន។ អ្នកមិនឯកាទេ សូមស្វែងរកជំនួយ។


រោគសញ្ញា Ehlers -Danlos, ជាលិកាភ្ជាប់, កូឡាជែន, ភាពធូររលុងនៃសន្លាក់, ការរឹតបន្តឹងស្បែក, ជំងឺហ្សែន, EDS, ចលនាហួសប្រមាណ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 2 + 2 =