Skip to main content

តើយើងគួរនិយាយជាមួយក្រុមគ្រួសាររបស់យើងអំពីបញ្ហាប្រឈមនៃការរស់នៅជាមួយ Ankylosing Spondylitis (AS) ដែរឬទេ?

តើយើងគួរនិយាយជាមួយក្រុមគ្រួសាររបស់យើងអំពីបញ្ហាប្រឈមនៃការរស់នៅជាមួយ Ankylosing Spondylitis (AS) ដែរឬទេ?

យើងដឹងហើយថាការរស់នៅជាមួយជំងឺ Ankylosing Spondylitis ឬ AS ដូចដែលយើងទាំងអស់គ្នាដឹង មិនមែនជារឿងងាយស្រួលនោះទេ។ វាមិនមែនគ្រាន់តែជាបញ្ហាខ្នងនោះទេ។ វាជាស្ថានភាពរយៈពេលវែងដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ជីវិតទាំងមូលរបស់អ្នក ការងាររបស់អ្នក កិច្ចការផ្ទះរបស់អ្នក ពេលវេលារបស់អ្នកជាមួយមិត្តភក្តិ និងរឿងទាំងអស់នេះ។ ប៉ុន្តែអ្នកមិនចាំបាច់ប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមនេះតែម្នាក់ឯងនោះទេ។ វានឹងក្លាយជាកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យមួយដើម្បីប្រាប់អ្នកដែលស្រឡាញ់អ្នក និងនៅជិតអ្នកអំពីរឿងនេះ និងទទួលបានការគាំទ្រពីពួកគេ។

តើអ្នកចង់ប្រាប់អ្នកណាអំពីរឿងនេះ?

ការនិយាយជាមួយនរណាម្នាក់អំពីស្ថានភាពពេញមួយជីវិតដូចជា AS គឺជារឿងផ្ទាល់ខ្លួនខ្លាំងណាស់។ ដូច្នេះ អ្នកណាដែលអ្នកប្រាប់ និងចំនួនព័ត៌មានលម្អិតដែលអ្នកចែករំលែកគឺអាស្រ័យលើអ្នក។ វាជាការសម្រេចចិត្តរបស់អ្នក។

សូមគិតអំពីវា ពេលខ្លះអ្នកត្រូវផ្លាស់ប្តូរដំណើរកម្សាន្តដែលអ្នកបានគ្រោងទុក ឬសុំជំនួយដើម្បីធ្វើអ្វីមួយឲ្យបានសម្រេច។ មនុស្សដែលអ្នកចំណាយពេលជាមួយច្រើនបំផុតជារៀងរាល់ថ្ងៃ ដូចជាក្រុមគ្រួសារ ប្តីឬប្រពន្ធ ឬមិត្តល្អបំផុតរបស់អ្នក ងាយនឹងរងផលប៉ះពាល់ដោយស្ថានភាពនេះ។

ពេលខ្លះអ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍សោកសៅ ឬខកចិត្តចំពោះស្ថានភាពរបស់អ្នក។ ឬអ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ថាអ្នកកំពុងធ្វើឱ្យមិត្តភក្តិរបស់អ្នកខកចិត្ត នៅពេលដែលអ្នកមិនអាចចូលរួមជាមួយពួកគេសម្រាប់សកម្មភាពផ្សេងៗ។ ប៉ុន្តែ អ្នកកាន់តែនិយាយអំពីវាដោយបើកចំហ និងស្មោះត្រង់ជាមួយមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក វានឹងកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ពួកគេក្នុងការនៅទីនោះសម្រាប់អ្នកឆ្លងកាត់គ្រាល្អ និងអាក្រក់ក្នុងជីវិតរបស់អ្នក

តើអ្នកចង់និយាយអ្វី? តើអ្នកចង់និយាយវាដោយរបៀបណា?

អ្នកប្រហែលជាកំពុងគិតថា "យល់ព្រម ខ្ញុំនឹងប្រាប់អ្នក។ ប៉ុន្តែតើខ្ញុំគួរនិយាយអ្វី? តើខ្ញុំគួរចាប់ផ្តើមដោយរបៀបណា?" ការនិយាយអំពីរឿងនេះជួនកាលអាចជាការពិបាក សូម្បីតែជាមួយនរណាម្នាក់ដែលអ្នកជិតស្និទ្ធនឹងក៏ដោយ។ រឿងដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺត្រូវនិយាយឱ្យ សាមញ្ញ និងត្រង់ៗ តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការពន្យល់ពួកគេអំពី AS សូមប្រកាន់ខ្ជាប់នូវចំណុចមូលដ្ឋាន លុះត្រាតែពួកគេសុំព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែម។ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងនិយាយអំពីអារម្មណ៍របស់អ្នក សូមព្យាយាមនិយាយឱ្យជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍ ជំនួសឱ្យការនិយាយថា "ខ្ញុំកំពុងតស៊ូ" អ្នកអាចនិយាយអំពីរោគសញ្ញាដែលរំខានអ្នកបំផុត។

ស្រមៃថាអ្នកមិនអាចធ្វើការងារជាក់លាក់ណាមួយ ឬធ្វើដំណើរកម្សាន្តបានទេ។ សូមពន្យល់ពីមូលហេតុទៅកាន់មនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក។ អ្នកអាចនិយាយអ្វីមួយដូចជា "ដោយសារតែខ្នងរបស់ខ្ញុំរឹង ការអង្គុយរយៈពេលយូរគឺឈឺចាប់ខ្លាំងណាស់។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលខ្ញុំមិនអាចធ្វើដំណើរនេះបាន"។ តាមវិធីនេះ ពួកគេនឹងយល់អំពីស្ថានភាពរបស់អ្នកបានកាន់តែងាយស្រួល។

ចូរយើងពន្យល់ពីស្ថានភាពសុខភាពរបស់អ្នកដល់ពួកគេ។

ក្រុមគ្រួសារ និងមិត្តភក្តិរបស់អ្នកប្រហែលជាមិនសូវដឹងច្រើនអំពីជំងឺ AS ទេ។ ពួកគេប្រហែលជាគិតថាវាគ្រាន់តែជា "បញ្ហាជាមួយនឹងការដកដង្ហើម" ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះ ចូរជួយពួកគេឱ្យយល់ពីអ្វីដែលជាជំងឺ AS និងរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ AS គឺជាស្ថានភាពមួយដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើងវាយប្រហារសន្លាក់នៅក្នុងឆ្អឹងខ្នងរបស់យើងដោយសារតែដំណើរការខុសប្រក្រតី។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់ រឹង និងពិបាកក្នុងការធ្វើចលនា។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ វាជាគំនិតល្អក្នុងការនាំដៃគូ មិត្តភក្តិ ឬសមាជិកគ្រួសាររបស់អ្នកមកជាមួយអ្នក ទៅកាន់ការណាត់ជួបរបស់អ្នក ។ នេះនឹងផ្តល់ឱកាសឱ្យពួកគេស្វែងយល់បន្ថែមអំពីនីតិវិធីដោយផ្ទាល់ពីវេជ្ជបណ្ឌិត និងសួរសំណួរណាមួយដែលពួកគេអាចមាន។

នៅពេលដែលអ្នកមានកម្រិតរាងកាយទាបដោយសារតែជំងឺ AS អ្នកប្រហែលជាត្រូវការជំនួយបន្ថែមជាមួយកិច្ចការផ្ទះ ឬការងារ។ ខណៈពេលដែលការសុំជំនួយអាចមានអារម្មណ៍ថាពិបាក វាគឺជាវិធីដ៏ល្អមួយដើម្បីចែករំលែកបទពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយអ្នកដទៃ និងផ្តល់ឱកាសឱ្យពួកគេភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នក។

ប្រធានបទដែលត្រូវនិយាយ របៀបពន្យល់ និងឧទាហរណ៍
រោគសញ្ញា «ទោះបីជាខ្ញុំមិនឃើញមានភាពខុសគ្នាច្រើននៅខាងក្រៅក៏ដោយ ការឈឺចាប់ និងភាពរឹងដែលខ្ញុំមានអារម្មណ៍នៅខាងក្នុងគឺខ្លាំងណាស់។ វាពិបាកបំផុតនៅពេលដែលខ្ញុំក្រោកពីដំណេកនៅពេលព្រឹក»។
រោគសញ្ញាមើលមិនឃើញ «រឿងធំបំផុតដែលកើតឡើងជាមួយជំងឺនេះគឺ អស់កម្លាំង ។ ពេលខ្ញុំនិយាយថាអស់កម្លាំងបន្តិច វាមិនមែនគ្រាន់តែជាអស់កម្លាំងធម្មតានោះទេ វាជាអារម្មណ៍ដូចជារាងកាយទាំងមូលរបស់អ្នកកំពុងបាត់បង់ថាមពលរបស់វា»។
ដែនកំណត់រាងកាយ "ខ្ញុំពិបាកលើករបស់ធ្ងន់ៗ ពត់ខ្លួនច្រើន ឬអង្គុយយូរ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលខ្ញុំជៀសវាងការងារមួយចំនួន"។
ការផ្ទុះឡើង "ថ្ងៃខ្លះ ការឈឺចាប់ និងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតនេះ ស្រាប់តែកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។ យើងហៅវាថា 'ការផ្ទុះឡើង'។ នៅថ្ងៃទាំងនោះ ខ្ញុំត្រូវការជំនួយបន្ថែមពីអ្នកបន្តិចទៀត"។

និយាយអំពីអារម្មណ៍របស់អ្នកផងដែរ។

ដោយសារតែរោគសញ្ញា AS អាចប៉ះពាល់ដល់ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការឱ្យអ្នកដទៃដឹងថារឿងដូចជាការឈឺចាប់ ភាពរឹង និងអស់កម្លាំងអាចផ្លាស់ប្តូរទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។ នេះអាចមានន័យថាអ្នកមិនអាចធ្វើសកម្មភាពមួយចំនួនបានទេ ឬរបៀបដែលអ្នកធ្វើសកម្មភាពទាំងនោះអាចនឹងផ្លាស់ប្តូរ។

នៅពេលដែលមនុស្សយល់អំពីរឿងនោះ ពួកគេក៏អាចយល់បានដែរថា ភាពតានតឹងដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ដោយសារតែជំងឺ AS អាចប៉ះពាល់ដល់អារម្មណ៍របស់អ្នក។ ការនិយាយអំពីគំនិត និងអារម្មណ៍របស់អ្នកជាមួយនរណាម្នាក់ដែលនៅជិតអ្នកក៏អាចជាការធូរស្រាលយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់អ្នកផងដែរ។

សូមចងចាំថា រោគសញ្ញា AS គឺជាអ្វីដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ ប៉ុន្តែមិនអាចមើលឃើញដោយអ្នកដទៃ។ ឧទាហរណ៍ អស់កម្លាំងគឺជារោគសញ្ញាទូទៅមួយដែលអ្នកប្រហែលជាមិនកត់សម្គាល់ដោយអ្នកដទៃទេ មិនថាអ្នកទទួលរងពីវាប៉ុណ្ណានោះទេ។

ប្រាប់យើងពីរបៀបដែលអ្នកកំពុងគ្រប់គ្រងស្ថានភាពនេះ។

មនុស្សនៅក្នុងជីវិតរបស់អ្នកប្រហែលជាមិនដឹងថាអ្នកដោះស្រាយជាមួយ AS យ៉ាងដូចម្តេចជារៀងរាល់ថ្ងៃនោះទេ។ វាជាគំនិតល្អក្នុងការប្រាប់ពួកគេអំពីផែនការព្យាបាលរបស់អ្នក ដើម្បីឱ្យពួកគេអាចទទួលបានគំនិតអំពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុក។

នេះអាចរួមបញ្ចូលរឿងដូចជាលំហាត់ប្រាណដែលអ្នកត្រូវធ្វើ ការព្យាបាលដោយចលនា តម្រូវការអាហារូបត្ថម្ភដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងស្ថានភាព AS របស់អ្នក និងថ្នាំដែលអ្នកប្រើ។ នៅពេលដែលពួកគេដឹងអំពីរឿងទាំងនេះ វាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ពួកគេក្នុងការយល់ថាហេតុអ្វីបានជាអ្នកត្រូវហាត់ប្រាណជារៀងរាល់ថ្ងៃ និងហេតុអ្វីបានជាអ្នកមិនគួរញ៉ាំអាហារមួយចំនួន។

ប្រសិនបើអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកចង់ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីរឿងនេះ មានព័ត៌មានដែលអាចទុកចិត្តបានខ្ពស់នៅលើគេហទំព័ររបស់អង្គការអន្តរជាតិដូចជា សមាគមជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងអាមេរិក (SAA)។ អ្នកអាចអានព័ត៌មាននោះ ហើយពិភាក្សាជាមួយ គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកអំពីវាបន្ថែមទៀត។

សារយកទៅផ្ទះ

  • ជំងឺរលាកឆ្អឹងខ្នងប្រភេទ Ankylosing Spondylitis (AS) មិនមែនគ្រាន់តែជាបញ្ហាខ្នងនោះទេ វាប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់អ្នកទាំងមូល។ កុំឆ្លងកាត់ដំណើរនេះតែម្នាក់ឯង។
  • វាអាស្រ័យលើអ្នកក្នុងការសម្រេចចិត្តថាអ្នកប្រាប់អ្នកណាអំពីរឿងនេះ និងប៉ុន្មាន។ ប៉ុន្តែការនិយាយជាមួយអ្នកដែលនៅជិតអ្នកបំផុតអាចជាប្រភពនៃកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យ។
  • នៅពេលនិយាយ ចូរនិយាយដោយសាមញ្ញ និងស្មោះត្រង់អំពីអារម្មណ៍របស់អ្នក ជាពិសេសពន្យល់ពីរោគសញ្ញាណាមួយដែលអាចមើលឃើញមិនឃើញ ដូចជាអស់កម្លាំងជាដើម។
  • ការសុំជំនួយមិនមែនជាសញ្ញានៃភាពទន់ខ្សោយនោះទេ។ វាផ្តល់ឱកាសឱ្យមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកគាំទ្រអ្នក។
  • ប្រាប់ពួកគេអំពីផែនការព្យាបាលរបស់អ្នក (លំហាត់ប្រាណ ថ្នាំ) ដើម្បីឱ្យពួកគេអាចយល់ពីតម្រូវការប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។
  • ប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យអំពីអ្វីមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មានដ៏ល្អបំផុត និងគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុត។

ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងខ្នងប្រភេទ Ankylosing spondylitis, ដូចជា, ឈឺខ្នង, រលាកសន្លាក់, ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន, ការគាំទ្រពីគ្រួសារ, សុខភាពផ្លូវចិត្ត
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 3 + 9 =
តើយើងគួរនិយាយជាមួយក្រុមគ្រួសាររបស់យើងអំពីបញ្ហាប្រឈមនៃការរស់នៅជាមួយ Ankylosing Spondylitis (AS) ដែរឬទេ?

តើយើងគួរនិយាយជាមួយក្រុមគ្រួសាររបស់យើងអំពីបញ្ហាប្រឈមនៃការរស់នៅជាមួយ Ankylosing Spondylitis (AS) ដែរឬទេ?

យើងដឹងហើយថាការរស់នៅជាមួយជំងឺ Ankylosing Spondylitis ឬ AS ដូចដែលយើងទាំងអស់គ្នាដឹង មិនមែនជារឿងងាយស្រួលនោះទេ។ វាមិនមែនគ្រាន់តែជាបញ្ហាខ្នងនោះទេ។ វាជាស្ថានភាពរយៈពេលវែងដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ជីវិតទាំងមូលរបស់អ្នក ការងាររបស់អ្នក កិច្ចការផ្ទះរបស់អ្នក ពេលវេលារបស់អ្នកជាមួយមិត្តភក្តិ និងរឿងទាំងអស់នេះ។ ប៉ុន្តែអ្នកមិនចាំបាច់ប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមនេះតែម្នាក់ឯងនោះទេ។ វានឹងក្លាយជាកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យមួយដើម្បីប្រាប់អ្នកដែលស្រឡាញ់អ្នក និងនៅជិតអ្នកអំពីរឿងនេះ និងទទួលបានការគាំទ្រពីពួកគេ។

តើអ្នកចង់ប្រាប់អ្នកណាអំពីរឿងនេះ?

ការនិយាយជាមួយនរណាម្នាក់អំពីស្ថានភាពពេញមួយជីវិតដូចជា AS គឺជារឿងផ្ទាល់ខ្លួនខ្លាំងណាស់។ ដូច្នេះ អ្នកណាដែលអ្នកប្រាប់ និងចំនួនព័ត៌មានលម្អិតដែលអ្នកចែករំលែកគឺអាស្រ័យលើអ្នក។ វាជាការសម្រេចចិត្តរបស់អ្នក។

សូមគិតអំពីវា ពេលខ្លះអ្នកត្រូវផ្លាស់ប្តូរដំណើរកម្សាន្តដែលអ្នកបានគ្រោងទុក ឬសុំជំនួយដើម្បីធ្វើអ្វីមួយឲ្យបានសម្រេច។ មនុស្សដែលអ្នកចំណាយពេលជាមួយច្រើនបំផុតជារៀងរាល់ថ្ងៃ ដូចជាក្រុមគ្រួសារ ប្តីឬប្រពន្ធ ឬមិត្តល្អបំផុតរបស់អ្នក ងាយនឹងរងផលប៉ះពាល់ដោយស្ថានភាពនេះ។

ពេលខ្លះអ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍សោកសៅ ឬខកចិត្តចំពោះស្ថានភាពរបស់អ្នក។ ឬអ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ថាអ្នកកំពុងធ្វើឱ្យមិត្តភក្តិរបស់អ្នកខកចិត្ត នៅពេលដែលអ្នកមិនអាចចូលរួមជាមួយពួកគេសម្រាប់សកម្មភាពផ្សេងៗ។ ប៉ុន្តែ អ្នកកាន់តែនិយាយអំពីវាដោយបើកចំហ និងស្មោះត្រង់ជាមួយមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក វានឹងកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ពួកគេក្នុងការនៅទីនោះសម្រាប់អ្នកឆ្លងកាត់គ្រាល្អ និងអាក្រក់ក្នុងជីវិតរបស់អ្នក

តើអ្នកចង់និយាយអ្វី? តើអ្នកចង់និយាយវាដោយរបៀបណា?

អ្នកប្រហែលជាកំពុងគិតថា "យល់ព្រម ខ្ញុំនឹងប្រាប់អ្នក។ ប៉ុន្តែតើខ្ញុំគួរនិយាយអ្វី? តើខ្ញុំគួរចាប់ផ្តើមដោយរបៀបណា?" ការនិយាយអំពីរឿងនេះជួនកាលអាចជាការពិបាក សូម្បីតែជាមួយនរណាម្នាក់ដែលអ្នកជិតស្និទ្ធនឹងក៏ដោយ។ រឿងដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺត្រូវនិយាយឱ្យ សាមញ្ញ និងត្រង់ៗ តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការពន្យល់ពួកគេអំពី AS សូមប្រកាន់ខ្ជាប់នូវចំណុចមូលដ្ឋាន លុះត្រាតែពួកគេសុំព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែម។ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងនិយាយអំពីអារម្មណ៍របស់អ្នក សូមព្យាយាមនិយាយឱ្យជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍ ជំនួសឱ្យការនិយាយថា "ខ្ញុំកំពុងតស៊ូ" អ្នកអាចនិយាយអំពីរោគសញ្ញាដែលរំខានអ្នកបំផុត។

ស្រមៃថាអ្នកមិនអាចធ្វើការងារជាក់លាក់ណាមួយ ឬធ្វើដំណើរកម្សាន្តបានទេ។ សូមពន្យល់ពីមូលហេតុទៅកាន់មនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នក។ អ្នកអាចនិយាយអ្វីមួយដូចជា "ដោយសារតែខ្នងរបស់ខ្ញុំរឹង ការអង្គុយរយៈពេលយូរគឺឈឺចាប់ខ្លាំងណាស់។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលខ្ញុំមិនអាចធ្វើដំណើរនេះបាន"។ តាមវិធីនេះ ពួកគេនឹងយល់អំពីស្ថានភាពរបស់អ្នកបានកាន់តែងាយស្រួល។

ចូរយើងពន្យល់ពីស្ថានភាពសុខភាពរបស់អ្នកដល់ពួកគេ។

ក្រុមគ្រួសារ និងមិត្តភក្តិរបស់អ្នកប្រហែលជាមិនសូវដឹងច្រើនអំពីជំងឺ AS ទេ។ ពួកគេប្រហែលជាគិតថាវាគ្រាន់តែជា "បញ្ហាជាមួយនឹងការដកដង្ហើម" ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះ ចូរជួយពួកគេឱ្យយល់ពីអ្វីដែលជាជំងឺ AS និងរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ AS គឺជាស្ថានភាពមួយដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើងវាយប្រហារសន្លាក់នៅក្នុងឆ្អឹងខ្នងរបស់យើងដោយសារតែដំណើរការខុសប្រក្រតី។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់ រឹង និងពិបាកក្នុងការធ្វើចលនា។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ វាជាគំនិតល្អក្នុងការនាំដៃគូ មិត្តភក្តិ ឬសមាជិកគ្រួសាររបស់អ្នកមកជាមួយអ្នក ទៅកាន់ការណាត់ជួបរបស់អ្នក ។ នេះនឹងផ្តល់ឱកាសឱ្យពួកគេស្វែងយល់បន្ថែមអំពីនីតិវិធីដោយផ្ទាល់ពីវេជ្ជបណ្ឌិត និងសួរសំណួរណាមួយដែលពួកគេអាចមាន។

នៅពេលដែលអ្នកមានកម្រិតរាងកាយទាបដោយសារតែជំងឺ AS អ្នកប្រហែលជាត្រូវការជំនួយបន្ថែមជាមួយកិច្ចការផ្ទះ ឬការងារ។ ខណៈពេលដែលការសុំជំនួយអាចមានអារម្មណ៍ថាពិបាក វាគឺជាវិធីដ៏ល្អមួយដើម្បីចែករំលែកបទពិសោធន៍របស់អ្នកជាមួយអ្នកដទៃ និងផ្តល់ឱកាសឱ្យពួកគេភ្ជាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នក។

ប្រធានបទដែលត្រូវនិយាយ របៀបពន្យល់ និងឧទាហរណ៍
រោគសញ្ញា «ទោះបីជាខ្ញុំមិនឃើញមានភាពខុសគ្នាច្រើននៅខាងក្រៅក៏ដោយ ការឈឺចាប់ និងភាពរឹងដែលខ្ញុំមានអារម្មណ៍នៅខាងក្នុងគឺខ្លាំងណាស់។ វាពិបាកបំផុតនៅពេលដែលខ្ញុំក្រោកពីដំណេកនៅពេលព្រឹក»។
រោគសញ្ញាមើលមិនឃើញ «រឿងធំបំផុតដែលកើតឡើងជាមួយជំងឺនេះគឺ អស់កម្លាំង ។ ពេលខ្ញុំនិយាយថាអស់កម្លាំងបន្តិច វាមិនមែនគ្រាន់តែជាអស់កម្លាំងធម្មតានោះទេ វាជាអារម្មណ៍ដូចជារាងកាយទាំងមូលរបស់អ្នកកំពុងបាត់បង់ថាមពលរបស់វា»។
ដែនកំណត់រាងកាយ "ខ្ញុំពិបាកលើករបស់ធ្ងន់ៗ ពត់ខ្លួនច្រើន ឬអង្គុយយូរ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលខ្ញុំជៀសវាងការងារមួយចំនួន"។
ការផ្ទុះឡើង "ថ្ងៃខ្លះ ការឈឺចាប់ និងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតនេះ ស្រាប់តែកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។ យើងហៅវាថា 'ការផ្ទុះឡើង'។ នៅថ្ងៃទាំងនោះ ខ្ញុំត្រូវការជំនួយបន្ថែមពីអ្នកបន្តិចទៀត"។

និយាយអំពីអារម្មណ៍របស់អ្នកផងដែរ។

ដោយសារតែរោគសញ្ញា AS អាចប៉ះពាល់ដល់ជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការឱ្យអ្នកដទៃដឹងថារឿងដូចជាការឈឺចាប់ ភាពរឹង និងអស់កម្លាំងអាចផ្លាស់ប្តូរទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។ នេះអាចមានន័យថាអ្នកមិនអាចធ្វើសកម្មភាពមួយចំនួនបានទេ ឬរបៀបដែលអ្នកធ្វើសកម្មភាពទាំងនោះអាចនឹងផ្លាស់ប្តូរ។

នៅពេលដែលមនុស្សយល់អំពីរឿងនោះ ពួកគេក៏អាចយល់បានដែរថា ភាពតានតឹងដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ដោយសារតែជំងឺ AS អាចប៉ះពាល់ដល់អារម្មណ៍របស់អ្នក។ ការនិយាយអំពីគំនិត និងអារម្មណ៍របស់អ្នកជាមួយនរណាម្នាក់ដែលនៅជិតអ្នកក៏អាចជាការធូរស្រាលយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់អ្នកផងដែរ។

សូមចងចាំថា រោគសញ្ញា AS គឺជាអ្វីដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ ប៉ុន្តែមិនអាចមើលឃើញដោយអ្នកដទៃ។ ឧទាហរណ៍ អស់កម្លាំងគឺជារោគសញ្ញាទូទៅមួយដែលអ្នកប្រហែលជាមិនកត់សម្គាល់ដោយអ្នកដទៃទេ មិនថាអ្នកទទួលរងពីវាប៉ុណ្ណានោះទេ។

ប្រាប់យើងពីរបៀបដែលអ្នកកំពុងគ្រប់គ្រងស្ថានភាពនេះ។

មនុស្សនៅក្នុងជីវិតរបស់អ្នកប្រហែលជាមិនដឹងថាអ្នកដោះស្រាយជាមួយ AS យ៉ាងដូចម្តេចជារៀងរាល់ថ្ងៃនោះទេ។ វាជាគំនិតល្អក្នុងការប្រាប់ពួកគេអំពីផែនការព្យាបាលរបស់អ្នក ដើម្បីឱ្យពួកគេអាចទទួលបានគំនិតអំពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុក។

នេះអាចរួមបញ្ចូលរឿងដូចជាលំហាត់ប្រាណដែលអ្នកត្រូវធ្វើ ការព្យាបាលដោយចលនា តម្រូវការអាហារូបត្ថម្ភដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងស្ថានភាព AS របស់អ្នក និងថ្នាំដែលអ្នកប្រើ។ នៅពេលដែលពួកគេដឹងអំពីរឿងទាំងនេះ វាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ពួកគេក្នុងការយល់ថាហេតុអ្វីបានជាអ្នកត្រូវហាត់ប្រាណជារៀងរាល់ថ្ងៃ និងហេតុអ្វីបានជាអ្នកមិនគួរញ៉ាំអាហារមួយចំនួន។

ប្រសិនបើអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកចង់ស្វែងយល់បន្ថែមអំពីរឿងនេះ មានព័ត៌មានដែលអាចទុកចិត្តបានខ្ពស់នៅលើគេហទំព័ររបស់អង្គការអន្តរជាតិដូចជា សមាគមជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងអាមេរិក (SAA)។ អ្នកអាចអានព័ត៌មាននោះ ហើយពិភាក្សាជាមួយ គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកអំពីវាបន្ថែមទៀត។

សារយកទៅផ្ទះ

  • ជំងឺរលាកឆ្អឹងខ្នងប្រភេទ Ankylosing Spondylitis (AS) មិនមែនគ្រាន់តែជាបញ្ហាខ្នងនោះទេ វាប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់អ្នកទាំងមូល។ កុំឆ្លងកាត់ដំណើរនេះតែម្នាក់ឯង។
  • វាអាស្រ័យលើអ្នកក្នុងការសម្រេចចិត្តថាអ្នកប្រាប់អ្នកណាអំពីរឿងនេះ និងប៉ុន្មាន។ ប៉ុន្តែការនិយាយជាមួយអ្នកដែលនៅជិតអ្នកបំផុតអាចជាប្រភពនៃកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យ។
  • នៅពេលនិយាយ ចូរនិយាយដោយសាមញ្ញ និងស្មោះត្រង់អំពីអារម្មណ៍របស់អ្នក ជាពិសេសពន្យល់ពីរោគសញ្ញាណាមួយដែលអាចមើលឃើញមិនឃើញ ដូចជាអស់កម្លាំងជាដើម។
  • ការសុំជំនួយមិនមែនជាសញ្ញានៃភាពទន់ខ្សោយនោះទេ។ វាផ្តល់ឱកាសឱ្យមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកគាំទ្រអ្នក។
  • ប្រាប់ពួកគេអំពីផែនការព្យាបាលរបស់អ្នក (លំហាត់ប្រាណ ថ្នាំ) ដើម្បីឱ្យពួកគេអាចយល់ពីតម្រូវការប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នក។
  • ប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យអំពីអ្វីមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មានដ៏ល្អបំផុត និងគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុត។

ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងខ្នងប្រភេទ Ankylosing spondylitis, ដូចជា, ឈឺខ្នង, រលាកសន្លាក់, ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន, ការគាំទ្រពីគ្រួសារ, សុខភាពផ្លូវចិត្ត
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 3 + 9 =