តើការគេងគ្រាន់តែជាសុបិនមែនទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺគេងមិនលក់ដោយសារជំងឺតំណពូជធ្ងន់ធ្ងរ (FFI)។

វាជារឿងធម្មតាទេដែលយើងមិនអាចគេងលក់នៅពេលយប់ពេលខ្លះ។ ប្រហែលជាវាកើតឡើងបន្ទាប់ពីថ្ងៃដ៏លំបាក ឬនៅពេលដែលយើងមានបញ្ហាអ្វីមួយនៅក្នុងចិត្តរបស់យើង។ ប៉ុន្តែ តើអ្នកអាចស្រមៃមើលជំងឺដ៏សាហាវមួយដែលមិនអាចធ្វើឱ្យអ្នកគេងលក់បានត្រឹមត្រូវ ហើយវាក៏ជាជំងឺតំណពូជដែរទេ? វាពិតជាពិបាកស្រមៃណាស់ មែនទេ? ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺគេងមិនលក់ដោយសារគ្រួសារធ្ងន់ធ្ងរ (FFI) ។ ឈ្មោះរបស់វាស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចបន្តិច មែនទេ? ប៉ុន្តែសូមឱ្យយើងស្គាល់វាឱ្យច្បាស់។

តើ FFI នេះជាអ្វី? និយាយឱ្យសាមញ្ញ...

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ FFI (ជំងឺគេងមិនលក់ដោយសារជំងឺតំណពូជធ្ងន់ធ្ងរ) គឺជាជំងឺតំណពូជដ៏កម្រមួយ។ វាប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់ខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់អ្នក។ ជំងឺនេះបណ្តាលឱ្យអ្នកគេងមិនលក់ត្រឹមត្រូវ ដែលមានន័យថាអ្នកមានការ គេងមិនលក់ធ្ងន់ធ្ងរ ។ លើសពីនេះ អ្នកបាត់បង់ការចងចាំបន្តិចម្តងៗ ដែលមានន័យថា អ្នកមានជំងឺវង្វេង ។ អ្នកក៏អាចជួបប្រទះនឹងការរមួលសាច់ដុំដោយអចេតនា ដែលត្រូវបានគេហៅថា myoclonus ។

ជំងឺ FFI គឺជាជំងឺដែលវិវឌ្ឍទៅមុខ ឬ ចុះខ្សោយ ។ នេះមានន័យថារោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ ជាអកុសល រោគសញ្ញាទាំងនេះគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ហើយបច្ចុប្បន្នមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលនៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកំពុងបន្តស្រាវជ្រាវការព្យាបាលដែលអាចបន្ថយល្បឿននៃការវិវត្តនៃជំងឺ និងពន្យារអាយុជីវិតរបស់អ្នកដែលរងផលប៉ះពាល់។

តើអ្នកណាទំនងជាវិវត្តទៅជា FFI?

ជំងឺ FFI ភាគច្រើនបណ្តាលមកពីហ្សែន។ នេះមានន័យថាវាបណ្តាលមកពីមនុស្សដែលទទួលមរតកហ្សែនសម្រាប់ជំងឺនេះពីឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ ជាធម្មតា ប្រសិនបើនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុន គ្រួសារនោះមានឱកាសវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។ ពីព្រោះសូម្បីតែមានច្បាប់ចម្លងមួយនៃហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា គំរូលេចធ្លោអូតូសូម ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រណាស់ដែលអ្នកដែលមិនមានប្រវត្តិគ្រួសារមានជំងឺនេះអាចវិវត្តទៅជា FFI។ រឿងនេះកើតឡើងនៅពេលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មី (de novo mutation) កើតឡើង។ នេះមានន័យថាពិការភាពហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើងថ្មីនៅក្នុងខ្លួនរបស់មនុស្សនោះ។

តើជំងឺនេះហៅថា FFI កម្រមានប៉ុណ្ណា?

តាមពិតទៅ FFI គឺជាជំងឺដ៏កម្រមួយ។ គេប៉ាន់ប្រមាណថាមានមនុស្សតែម្នាក់ ឬពីរនាក់ប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមមួយលាននាក់ដែលមានជំងឺនេះ។ ដោយសារតែ FFI គឺជាជំងឺតំណពូជ មានតែគ្រួសារប្រហែល 50 ទៅ 70 ប៉ុណ្ណោះនៅទូទាំងពិភពលោកដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះ។ ដូច្នេះអ្នកអាចស្រមៃមើលថាតើវាកម្រប៉ុណ្ណា។

តើជំងឺ FFI ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់យើងយ៉ាងដូចម្តេច?

FFI ផ្តោតដោយផ្ទាល់ទៅលើខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់យើង។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប៉ះពាល់ដល់ ថាឡាមូស ដែលជាផ្នែកមួយនៃខួរក្បាលរបស់យើងដែលគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់រាងកាយដូចជាការគេង។វាកកកុញនៅកន្លែងដែលវាត្រូវបានគេនិយាយ។ ស្រមៃថាជំនួសឱ្យការបត់សម្លៀកបំពាក់របស់អ្នកយ៉ាងស្អាត ហើយដាក់វានៅក្នុងទូរបស់អ្នក អ្នកកំទេចវា រមៀលវាឡើង ហើយចុចវា។ បន្ទាប់ពីមួយរយៈ ទូខោអាវក្លាយជាពោរពេញទៅដោយសម្លៀកបំពាក់ ដែលអ្នកមិនអាចបិទវាបានទេ មែនទេ? នោះហើយជារបៀបដែលប្រូតេអ៊ីនដែលបត់ខុសទាំងនេះកកកុញនៅក្នុងថាឡាមូសនៃខួរក្បាល។ ប្រូតេអ៊ីនដែលកកកុញទាំងនេះបំផ្លាញ និងបំពុលកោសិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរបំផុតនៃបញ្ហានេះគឺ ការគេងមិនលក់ ដែលអាចមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់ទៅលើសមត្ថភាពផ្លូវចិត្ត និងមុខងាររាងកាយរបស់អ្នក។ រោគសញ្ញាអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត និងកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ FFI មាន​អ្វីខ្លះ?

មានរោគសញ្ញាជាច្រើននៃ FFI ដែលចាប់ផ្តើមលេចឡើងបន្តិចម្តងៗ។

• ការគេងមិនលក់កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ៖ ដំបូងឡើយ វាហាក់ដូចជាអ្នកគ្រាន់តែមានបញ្ហាក្នុងការគេងលក់ ប៉ុន្តែក្រោយមកអ្នកប្រហែលជាមិនអាចគេងលក់ទាល់តែសោះ។
• សកម្មភាពហួសប្រមាណនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖ នេះរួមបញ្ចូលទាំងរឿងដូចជាជំងឺលើសឈាម ចង្វាក់បេះដូងលឿនជាងធម្មតា និងការថប់បារម្ភហួសហេតុ។
• ការបាត់បង់ការចងចាំ៖ អ្នកចាប់ផ្តើមភ្លេចរឿងต่างๆ បន្តិចម្តងៗ។
• ការយល់ច្រឡំ៖ ឃើញ ឬ មានអារម្មណ៍ នៃរបស់ដែលមិនមានពិតប្រាកដ។
• ការញ័រ ឬញ័រសាច់ដុំដោយអចេតនា (myoclonus): ការញ័រ ឬញ័រដៃ ឬជើងដោយអចេតនា។

រោគសញ្ញានៃជំងឺ FFI ជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅចន្លោះអាយុ 20 ទៅ 70 ឆ្នាំ។ អាយុដែលកើតមានជាទូទៅបំផុតគឺប្រហែល 40 ឆ្នាំ។

អ្វីដែលសំខាន់នោះ រោគសញ្ញាដំបូងៗនៃជំងឺ FFI ជួនកាលអាចធ្វើត្រាប់តាមរោគសញ្ញានៃ ជំងឺវង្វេងវង្វាន់ ឬ ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។ ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញ រោគសញ្ញាទាំងនេះអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យ FFI?

មូលហេតុចម្បងនៃ FFI គឺការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង ហ្សែន PRNP ។ ហ្សែន PRNP នេះទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើត ប្រូតេអ៊ីន prion PrPC ។ ប្រូតេអ៊ីន PrPC នេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់យើង ជាពិសេស នៅក្នុង thalamus ដែលជាផ្នែកមួយនៃខួរក្បាល ដែលគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់រាងកាយដូចជាការគេង។

នៅពេលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន PRNP អាស៊ីតអាមីណូដែលបង្កើតប្រូតេអ៊ីន PrPC មិនទទួលបានការណែនាំត្រឹមត្រូវដើម្បីបង្កើតប្រូតេអ៊ីននេះឱ្យបានត្រឹមត្រូវនោះទេ។ វាដូចជាការបត់អាវមិនត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើអ្នកមិនដឹងពីរបៀបបត់អាវយឺតឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ អ្នកនឹងកំទេចវាហើយដាក់វានៅក្នុងថត។ យូរៗទៅ គំនរអាវយឺតដែលអ្នកបានបត់មិនត្រឹមត្រូវធ្វើឱ្យវាមិនអាចបិទថតបាន។ ដូចគ្នានេះដែរ ប្រូតេអ៊ីន PrPC ដែលបត់មិនត្រឹមត្រូវនេះនឹងកកកុញនៅក្នុងខួរក្បាល និងបំពុលកោសិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ដែលជាមូលហេតុនៃរោគសញ្ញា។

តើ FFI អាចទទួលមរតកបានទេ?

មែនហើយ FFI អាចទទួលមរតកបាន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះវាត្រូវបានចម្លងតាមគំរូអូតូសូម (autosomal dominant)។ នេះមានន័យថា ទោះបីជាអ្នកទទួលមរតកហ្សែនដែលរងផលប៉ះពាល់ពីឪពុកម្តាយតែម្នាក់របស់អ្នកក៏ដោយ អ្នកនៅតែអាចទទួលជំងឺនេះបាន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ FFI កម្រមានណាស់ដែលមានលក្ខណៈ autosomal recessive មានន័យថាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកទេ ហើយវាក៏អាចកើតឡើងជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មីផងដែរ។ ប្រសិនបើរឿងនោះកើតឡើង ការផ្លាស់ប្តូរថ្មីនោះអាចត្រូវបានបន្តពីអ្នកទៅកូននាពេលអនាគតរបស់អ្នក។

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងមានកូន ហើយចង់ដឹងអំពីហានិភ័យនៃការចម្លងជំងឺហ្សែនទៅកូនរបស់អ្នក វាជាគំនិតល្អក្នុងការនិយាយជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក និងស្វែងយល់អំពី ការធ្វើតេស្តហ្សែន ។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមនុស្សដែលមាន FFI ស្លាប់?

មូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺ FFI គឺការខូចខាតដល់ខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ការខូចខាតនេះ ដែលបណ្តាលមកពីការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន prion នៅក្នុង thalamus បណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរដូចជា ការគេងមិនលក់ និងការធ្លាក់ចុះផ្លូវចិត្ត។

ហេតុអ្វីបានជាការគេងមានសារៈសំខាន់ចំពោះយើងខ្លាំងម្ល៉េះ?

ការគេងដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាសុខភាពរបស់យើង។ ការគេងលក់ស្រួលនៅពេលយប់ជួយបង្កើនសុខភាពផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយរបស់អ្នក។ នៅពេលអ្នកគេង ខួរក្បាលរបស់អ្នកធ្វើការរួមគ្នាជាមួយរាងកាយរបស់អ្នក ដែលជាអ្វីដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកភ្ញាក់ពីដំណេកដោយស្រស់ស្រាយ និងមានថាមពលនៅពេលព្រឹក។ ប្រសិនបើអ្នកមិនបានគេងគ្រប់គ្រាន់ទេ ខួរក្បាលរបស់អ្នកបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបញ្ចូលថាមពលឡើងវិញ។ វាប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលអ្នកគិត និងរបៀបដែលរាងកាយរបស់អ្នកដំណើរការ។ នៅពេលដែលខួរក្បាលរបស់អ្នកមិនដំណើរការ 100% វាប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលរាងកាយរបស់អ្នកមានអារម្មណ៍ និងធ្វើសកម្មភាពជាលទ្ធផល។

អ្នកដែលមានជំងឺ FFI មិនអាចគេងលក់បានទេ ដែលរំខានដល់មុខងារខួរក្បាលរបស់ពួកគេយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ នេះអាចនាំឱ្យមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត និងប្រឈមនឹងសុខុមាលភាពទូទៅរបស់ពួកគេ។

តើ FFI ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ FFI ដោយពិនិត្យមើលរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចរួមមាន៖

• ការពិនិត្យ ​ដំណេក​ដោយ​ប្រើ​ឧបករណ៍​វាស់​ស្ទង់​ដំណេក (Polysomnography)៖ នេះ​គឺជា​ការធ្វើតេស្ត​ទាក់ទង​នឹង​ការគេង។
• អេឡិចត្រូអេនសេហ្វាឡូក្រាម (EEG)៖ វាវាស់លំនាំរលកខួរក្បាល។
• ការវិភាគសារធាតុរាវខួរក្បាល (CSF)៖ ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យសារធាតុរាវនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពដែលប៉ះពាល់ដល់ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះរោគសញ្ញា។
• ការធ្វើតេស្តរូបភាព៖ ការធ្វើតេស្ត នេះអាចរួមមាន MRI (Magnetic Resonance Imaging) ការស្កេន CT (Computed Tomography) ឬ ការស្កេន PET (Positron Emission Tomography) ។
• ការធ្វើតេស្តឈាមពេញលេញ (CBC) ការធ្វើតេស្តមុខងារថ្លើម និង ការវាស់វប្បធម៌ឈាមការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ដូចជា។

តើ FFI ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ការផ្តោតសំខាន់នៃការព្យាបាលសម្រាប់ FFI គឺដើម្បីបំបាត់រោគសញ្ញា និងរក្សាអ្នកឱ្យមានផាសុកភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ជម្រើសនៃការព្យាបាលមួយចំនួន ជាពិសេសថ្នាំ អាចជួយបំបាត់រោគសញ្ញាជាបណ្ដោះអាសន្ន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ FFI នៅឡើយទេ។

ជម្រើសនៃការព្យាបាលអាចរួមមាន៖

• ការផ្តល់ថ្នាំដើម្បីជំរុញឱ្យគេងលក់ស្កប់ស្កល់ (ឧទាហរណ៍ (ហ្គាម៉ា-អ៊ីដ្រូស៊ីប៊ូទីរ៉េត) និង (ហ្វេណូធីយ៉ាហ្សីន) )។
• ព្យាបាលការរមួលសាច់ដុំដោយការផ្តល់ថ្នាំដូចជា clonazepam ។
• ផ្តល់វីតាមីន ( B6, B12, ជាតិដែក, អាស៊ីតហ្វូលិក )។
• ប្រសិនបើមានថ្នាំដែលធ្វើឱ្យរោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ សូមផ្លាស់ប្តូរកម្រិតថ្នាំ ឬបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់វា។
• ការព្យាបាលផ្លូវចិត្តសង្គម៖ ការផ្តល់ការគាំទ្រផ្លូវចិត្តដល់អ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសារ។
• ការថែទាំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលជិតស្លាប់ / ការថែទាំសម្រាប់បន្ធូរបន្ថយ៖ ធ្វើឱ្យថ្ងៃចុងក្រោយរបស់អ្នកជំងឺមានផាសុកភាព។

ការស្រាវជ្រាវនៅតែបន្តស្វែងរកជម្រើសនៃការព្យាបាលថ្មីៗសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ FFI។ ការសិក្សាមួយបានរកឃើញថា ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិក doxycycline បានបង្ហាញពីភាពជោគជ័យមួយចំនួនក្នុងការពន្យារអាយុជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ FFI។

តើថ្នាំអ្វីខ្លះដែលមិនមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាល FFI?

ថ្នាំមួយចំនួនដែលជួយអ្នកឱ្យគេងលក់ ដូចជាថ្នាំគ្រាប់ មេឡាតូនីន មានប្រសិទ្ធភាពតែបណ្តោះអាសន្នប៉ុណ្ណោះដើម្បីព្យាបាល FFI។ ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា ថ្នាំងងុយគេង ដូចជា ថ្នាំបាប៊ីទូរ៉េត និងថ្នាំបេនហ្សូឌីអា ហ្សេពីន មិនមែនជាការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពនោះទេ។

តើ​អ្នក​ដែល​មាន FFI អាច​រំពឹង​អ្វី​ខ្លះ?

គ្មានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ FFI ទេ។ នៅពេលដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាលគឺមានគោលបំណងធ្វើឱ្យអ្នកមានផាសុកភាព និងគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ នេះមានន័យថា ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយ គឺជាកត្តាចម្បង។ អាយុកាលរំពឹងទុកសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ FFI គឺខ្លីណាស់ - ជាពិសេសបន្ទាប់ពីរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើម ពេលវេលារស់រានមានជីវិតជាមធ្យមអាចមានចាប់ពីពីរបីខែដល់ប្រហែលពីរឆ្នាំ។ ជំងឺនេះគឺជាការវិវឌ្ឍទៅមុខ។

នៅពេលវេលាដូចនេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ក្រុមគ្រួសារក្នុងការមកជួបជុំគ្នា គិតមិនត្រឹមតែអំពីការថែទាំដែលអ្នកជំងឺត្រូវការប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអំពីសុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់ពួកគេផ្ទាល់ ត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការបាត់បង់មនុស្សជាទីស្រលាញ់ភ្លាមៗ និងស្វែងរកការគាំទ្រផ្នែកព្យាបាលប្រសិនបើចាំបាច់។

តើ FFI អាចការពារបានទេ?

ជំងឺ FFI មិនអាចការពារបានទេ។ ដោយសារតែវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ជួនកាលវាអាចកើតឡើងដោយឯកឯង ដោយមិនមានសមាជិកគ្រួសារណាម្នាក់ធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកឡើយ។

តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាក្នុងការគេង ជាពិសេសនៅពេលថ្ងៃ ហើយវាមិនប្រសើរឡើងទេ អ្នកគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ រោគសញ្ញានៃ ជំងឺវង្វេង FFI និង ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហានៃការគេង ដូចជាការបាត់បង់ការចងចាំ និងពិបាកគ្រប់គ្រងមុខងាររាងកាយ ដោយសារតែជំងឺដូចជាជំងឺឆ្កួតជ្រូក អ្នកពិតជាគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យ។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

• តើអ្នកនឹងណែនាំ ការថែទាំសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលជិតស្លាប់ នៅចំណុចនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះដែរឬទេ?
• តើរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា?
• តើមានជម្រើសព្យាបាលណាមួយដែលអាចជួយបន្ថយរោគសញ្ញាបានទេ?

ជាចុងក្រោយ អ្វីដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

ការទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ FFI អាចជាបទពិសោធន៍ដ៏រន្ធត់មួយ ជាពិសេសនៅពេលដែលរោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗក្នុងរយៈពេលជាច្រើនខែ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកមិនឯកានៅពេលនេះទេ។ ស្វែងរកការគាំទ្រពីគ្រូពេទ្យ ក្រុមគ្រួសារ មិត្តភក្តិ និងអ្នកជំនាញសុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់អ្នក។ ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយ និងជម្រើសនៃការព្យាបាលបច្ចុប្បន្នអាចជួយបំបាត់រោគសញ្ញារបស់អ្នកជាបណ្ដោះអាសន្ន។ ការស្រាវជ្រាវកំពុងបន្តដើម្បីស្វែងរកការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុន ដែលអាចពន្យារអាយុជីវិតរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺនេះ។ ដូច្នេះ កុំបោះបង់ក្តីសង្ឃឹម។

ការគេង មិន លក់ក្នុងគ្រួសារដ៏សាហាវ, FFI, ការគេងមិនលក់, ជំងឺហ្សែន, ជំងឺខួរក្បាល, ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, ជំងឺព្រីអុង