តើអ្នកធ្លាប់លឺពីជំងឺកង្វះ G6PD ដែរឬទេ? ប្រហែលជាឈ្មោះរបស់វាស្តាប់ទៅចម្លែកបន្តិច។ ប៉ុន្តែតាមពិតវាគឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលមនុស្សជាច្រើននៅក្នុងពិភពលោកមាន ប៉ុន្តែភាគច្រើនវាមិនបង្កបញ្ហាធំដុំអ្វីនោះទេ។ ដូច្នេះ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺកង្វះ G6PD នេះ មូលហេតុដែលវាកើតឡើង និងអ្វីដែលយើងត្រូវដឹង។ មិនចាំបាច់ខ្លាចទេ ចូរយើងពន្យល់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដោយសាមញ្ញ។
HbA1c converter
Convert HbA1c values to normal blood sugar levels
តើកង្វះ G6PD ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ កង្វះ G6PD គឺជាស្ថានភាពហ្សែនមួយដែលរាងកាយរបស់អ្នកមានកម្រិត G6PD ទាបខ្លាំង។ ឥឡូវអ្នកកំពុងសួរថា G6PD ជាអ្វី។ G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) គឺជាអង់ស៊ីមសំខាន់មួយនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង។ មុខងារចម្បងរបស់អង់ស៊ីមនេះគឺការពារកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងពីការខូចខាតផ្សេងៗ។
កង្វះនេះកើតឡើងនៅពេលដែលនរណាម្នាក់កើតមកមានការផ្លាស់ប្តូរ ឬ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន នៅក្នុងហ្សែនដែលបង្កើតអង់ស៊ីម G6PD។ ជាលទ្ធផល កោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកមិនផលិតអង់ស៊ីម G6PD គ្រប់គ្រាន់ទេ។
ប៉ុន្តែនេះជាចំណុចសំខាន់។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD មិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទេ ។ ពួកគេរស់នៅក្នុងជីវិតធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះបញ្ហាអាចបណ្តាលមកពី "កត្តាជំរុញ" ដូចជាថ្នាំមួយចំនួន ការឆ្លងមេរោគ ឬអាហារមួយចំនួន (យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងទាំងនេះនៅពេលក្រោយ)។ ក្នុងករណីបែបនេះ ស្ថានភាពមួយដែលហៅថា ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic អាចវិវត្ត។ នេះមានន័យថា កោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានបំបែក និងបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ពេលខ្លះ ទារកទើបនឹងកើតអាចវិវត្តទៅជា ជំងឺខាន់លឿង ធ្ងន់ធ្ងរដោយសារតែកង្វះ G6PD។
កង្វះ G6PD គឺជាស្ថានភាពមួយដែលកើតមានញឹកញាប់ជាងអ្វីដែលអ្នកគិត។ គេប៉ាន់ប្រមាណថាមានមនុស្សចន្លោះពី ៤០០ ទៅ ៥០០ លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោកមានជំងឺនេះ។ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកមានវា គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចជួយអ្នករក្សាកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកឱ្យស្ថិតក្នុងកម្រិតសុវត្ថិភាព។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃកង្វះ G6PD?
ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD ជាធម្មតាមិនមានរោគសញ្ញាទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាលេចឡើងតែនៅពេលដែលកត្តាជំរុញមួយបង្កើតភាពតានតឹងលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក ហើយបណ្តាលឱ្យពួកវាបែកបាក់ (ការរលាយកោសិកាឈាមក្រហម)។ នៅពេលដែលរឿងនោះកើតឡើង រឿងដូចនេះអាចកើតឡើង៖
- មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងខ្លាំង
- ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់ ( tachycardia )
- ពិបាកដកដង្ហើម ( ហត់ដង្ហើម )
- ការឡើងលឿងនៃស្បែក ឬផ្នែកពណ៌សនៃភ្នែក (ទាំងនេះគឺជាសញ្ញា នៃជម្ងឺខាន់លឿង )
- ស្បែកស្លេក (បបូរមាត់ និងអណ្តាតអាចស្លេកបាន)
- ទឹកនោមពណ៌លឿងចាស់ ពណ៌ទឹកក្រូច ឬពណ៌តែ
- លំពែងរីកធំ
ប្រសិនបើរោគសញ្ញាទាំងនេះកើតឡើងភ្លាមៗ និងធ្ងន់ធ្ងរ វាត្រូវបានគេហៅថា វិបត្តិ hemolytic ។ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះបញ្ហានេះ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
រោគសញ្ញានៃកង្វះ G6PD ចំពោះទារកទើបនឹងកើត
ទារកទើបនឹងកើតទំនងជាមិនសូវមានរោគសញ្ញាជាក់ស្តែងនៃកង្វះ G6PD ទេ។ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតគឺ ជំងឺខាន់លឿង ។ ជាធម្មតាវាលេចឡើងក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីកើត។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ ជំងឺខាន់លឿងធ្ងន់ធ្ងរអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតខួរក្បាលចំពោះទារក។ នេះត្រូវបានគេហៅថា kernicterus ។ នេះជាមូលហេតុដែលគ្រូពេទ្យធ្វើតេស្តទារកទើបនឹងកើតសម្រាប់កង្វះ G6PD ប្រសិនបើពួកគេសង្ស័យថាវា។
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺកង្វះ G6PD?
កង្វះ G6PD បណ្តាលមកពីការប្រែប្រួល (វ៉ារ្យ៉ង់) នៅក្នុងហ្សែន G6PD របស់អ្នក។ ការប្រែប្រួលនេះរារាំងរាងកាយរបស់អ្នកពីការណែនាំត្រឹមត្រូវដល់អ្នកឱ្យបង្កើតអង់ស៊ីម G6PD។ អ្នកទទួលមរតកការប្រែប្រួលហ្សែននេះពីឪពុកម្តាយរបស់អ្នក តាមរយៈ ក្រូម៉ូសូម X។
ការមានបំរែបំរួលហ្សែននេះមានន័យថា កោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកមានកម្រិត G6PD ទាប។ អង់ស៊ីម G6PD គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ពីព្រោះវាការពារកោសិកាឈាមក្រហមពីការប្រមូលផ្តុំ " រ៉ាឌីកាល់ សេរី" ច្រើនពេក។ រ៉ាឌីកាល់សេរីជាធម្មតាជាសារធាតុដែលគ្មានគ្រោះថ្នាក់។ ពួកវាអាចរកបាននៅក្នុងបរិស្ថាន នៅក្នុងអាហារមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ សណ្តែកហ្វាវ៉ា) និងនៅក្នុងថ្នាំ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមិនមាន G6PD គ្រប់គ្រាន់ទេ កត្តាជំរុញមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ ការញ៉ាំសណ្តែកហ្វាវ៉ា) អាចបណ្តាលឱ្យមានរ៉ាឌីកាល់សេរីច្រើនពេកកកកុញនៅក្នុងកោសិការបស់អ្នក។ នេះបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពមួយហៅថា ភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម ដែលដាក់ភាពតានតឹងលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។ នៅទីបំផុត កោសិកាទាំងនេះបែកបាក់ ហើយត្រូវបានបំផ្លាញ។ នេះកាត់បន្ថយចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម ដែលបណ្តាលឱ្យមាន ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ។
តើអ្វីទៅជាកត្តាបង្កឲ្យមានភាពស្លេកស្លាំងដោយសារការរលាយឈាមដែលជាប់ទាក់ទងនឹងស្ថានភាពនេះ?
យោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួន ការញ៉ាំសណ្តែកហ្វាវ៉ាគឺជាកត្តាជំរុញទូទៅបំផុត ។ ប្រសិនបើអ្នកដែលមានបញ្ហាកង្វះ G6PD វិវត្តទៅជាភាពស្លេកស្លាំងបន្ទាប់ពីញ៉ាំសណ្តែកហ្វាវ៉ា វាត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺហ្វាវ៉ាវីស ។ កត្តាជំរុញទូទៅផ្សេងទៀតគឺ៖
- ការឆ្លងមេរោគ៖ ការឆ្លងមេរោគដូចជាជំងឺរលាកថ្លើម ប្រភេទ A និង B គ្រុនពោះវៀន និងជំងឺរលាកសួត ។
- ថ្នាំមួយចំនួនដែលប្រើសម្រាប់ជំងឺគ្រុនចាញ់៖ ឧទាហរណ៍ Primaquine ។
- ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិក មួយចំនួន៖ ដូចជាថ្នាំ nitrofurantoin , dapsone និង ថ្នាំ sulfa ។
- ថ្នាំ NSAIDs (ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់)៖ ដូចជា ថ្នាំអាស្ពីរីន និង ibuprofen ។
- ការជក់បារី និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងច្រើនពេក។
- ភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរ។
- ការហាត់ប្រាណខ្លាំង។
តើកត្តាហានិភ័យមានអ្វីខ្លះ?
មានកត្តាជាច្រើនដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការទទួលមរតកកង្វះ G6PD៖
- ភេទ៖បុរសទំនងជាវិវត្តទៅជាកង្វះ G6PD ច្រើនជាង។ នេះក៏ព្រោះតែបុរសមានក្រូម៉ូសូម X តែមួយប៉ុណ្ណោះដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ។ (ដោយសារស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ មានពេលខ្លះដែលបញ្ហាជាមួយមួយអាចត្រូវបានទូទាត់សងដោយមួយទៀត។)
- ទីតាំងភូមិសាស្ត្រ៖ ស្ថានភាពនេះជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមមនុស្សដែលរស់នៅក្នុងអនុតំបន់សាហារ៉ានៃទ្វីបអាហ្វ្រិក តំបន់មេឌីទែរ៉ាណេ និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍។
- ពូជសាសន៍៖ អ្នកស្រាវជ្រាវប៉ាន់ប្រមាណថាបុរសជាង 10% ដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិកនៅសហរដ្ឋអាមេរិកមានជំងឺកង្វះ G6PD។
តើគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺកង្វះ G6PD យ៉ាងដូចម្តេច?
ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យនឹងសួរអំពីប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រពេញលេញរបស់អ្នកជាមុនសិន ហើយធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ។ ពួកគេក៏អាចសួរថាតើអ្នកទើបតែបានផ្លាស់ប្តូរថ្នាំ ឬបានវិវត្តទៅជាការឆ្លងមេរោគណាមួយដែរឬទេ។ ពួកគេក៏នឹងពិនិត្យមើលថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD ដែរឬទេ។
ការធ្វើតេស្តដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកង្វះ G6PD គឺ៖
- រាប់ចំនួនគ្រាប់ឈាមពេញលេញ (CBC)៖ ពិនិត្យមើលចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។
- ការធ្វើតេស្តឈាមគ្រឿងកុំប្រឡាក់ឈាម៖ ពិនិត្យរកសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងនៅក្នុងការធ្វើតេស្តឈាម ពោលគឺរកកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានរាង ឬទំហំមិនប្រក្រតី។
- តេស្តប៊ីលីរុយប៊ីន៖ ពិនិត្យកម្រិតប៊ីលីរុយប៊ីន ដែលជាផលិតផលកាកសំណល់ដែលបង្កើតឡើងពីកោសិកាឈាមក្រហមដែលខូច។
- តេស្ត G6PD៖ ពិនិត្យកម្រិតអង់ស៊ីម G6PD របស់អ្នក។
តើជំងឺកង្វះ G6PD ត្រូវបានព្យាបាលដោយរបៀបណា?
គ្រូពេទ្យព្យាបាលជំងឺនេះដោយផ្អែកលើស្ថានភាព។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអ្នកមានជម្ងឺខាន់លឿងស្រាល ហើយអ្នកដឹងថាអ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD ពួកគេនឹងព្យាបាលរោគសញ្ញានៃជម្ងឺខាន់លឿងជាមុនសិន។ បន្ទាប់មក ពួកគេនឹងប្រាប់អ្នកពីកត្តាជំរុញដែលអ្នកត្រូវជៀសវាង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ ការព្យាបាលគឺខុសគ្នា។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺស្លេកស្លាំង hemolytic ធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកប្រហែលជាត្រូវការ បញ្ចូលឈាម ។
ប្រសិនបើទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នកមានខាន់លឿង គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចព្យាបាលវាដោយ ការព្យាបាលដោយពន្លឺ (ការព្យាបាលដោយប្រើពន្លឺធម្មជាតិ ឬពន្លឺសិប្បនិម្មិត)។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ ទារករបស់អ្នកអាចត្រូវការ បញ្ចូលឈាមប្តូរ ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការដកឈាមមិនល្អរបស់ទារកចេញ ហើយជំនួសវាដោយឈាមដែលមានសុខភាពល្អ និងបានបរិច្ចាគ។
តើអាចការពារជំងឺកង្វះ G6PD បានទេ?
ដោយសារនេះជាស្ថានភាពហ្សែន វាមិនអាចការពារវាពីការកើតឡើងបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណវាមុនពេលវាបង្កបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។ ទាំងនេះរួមមាន៖
- ការត្រួតពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត៖ នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើនដែលស្ថានភាពនេះកើតមានជាទូទៅ កម្មវិធីត្រួតពិនិត្យត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណកង្វះ G6PD ចំពោះទារកទើបនឹងកើត។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD អ្នកក៏អាច ត្រូវការធ្វើតេស្ត DNA ផងដែរ។គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំអ្នកឱ្យធ្វើដូច្នេះ។
តើខ្ញុំអាចរំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះ?
គ្មានវិធីព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍ សម្រាប់ជំងឺកង្វះ G6PD នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សភាគច្រើនអាចរស់នៅដោយគ្មានបញ្ហាអ្វីឡើយ ប្រសិនបើពួកគេជៀសវាងកត្តាជំរុញ។ ហើយវាមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតទេ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្ថានភាពនេះមិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាដូចគ្នានោះទេ។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD ប្រហែលជាមិនដឹងថាពួកគេមានវាទេ ព្រោះពួកគេមិនមានរោគសញ្ញា។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានរោគសញ្ញាគឺស្រាលណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះអ្នកខ្លះ នៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងកត្តាជំរុញ ពួកគេអាចវិវត្តទៅជាវិបត្តិ hemolytic ដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចពន្យល់បានល្អបំផុតអំពីអ្វីដែលអ្នកអាចរំពឹងទុកដោយផ្អែកលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នក។
តើខ្ញុំអាចថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា?
សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអាហារ និងថ្នាំដែលអ្នកគួរជៀសវាង។ ខាងក្រោមនេះជាការណែនាំមួយចំនួនទៀត៖
- កំណត់ការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹង៖ ការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹងច្រើនពេកអាចដាក់សម្ពាធលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។
- ជៀសវាងការជក់បារី៖ ការជក់បារីអាចបណ្តាលឱ្យរ៉ាឌីកាល់សេរីប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។
- ហាត់ប្រាណក្នុងកម្រិតមធ្យម៖ ការហាត់ប្រាណខ្លាំងពេកអាចបង្កើនភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម។
- ព្យាយាមសម្រាកឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់៖ ការគេងជួយពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នក ដែលជួយប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងក្នុងការបញ្ចូលឈាម។
- គ្រប់គ្រងភាពតានតឹង៖ ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍តានតឹងខ្លាំង សូមសុំជំនួយពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក្នុងការគ្រប់គ្រងភាពតានតឹងរបស់អ្នក។
សំខាន់៖ ប្រសិនបើទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD អ្នក គួរតែជៀសវាងការញ៉ាំសណ្តែកហ្វាវ៉ាពេលកំពុងបំបៅដោះកូន ។ សមាសធាតុដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរអាចឆ្លងទៅទារកតាមរយៈទឹកដោះម្តាយ។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនៅពេលណាក៏បាន ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញានៃជំងឺកង្វះ G6PD។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ និងវិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័ស (សញ្ញានៃវិបត្តិហូរឈាម) សូមស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ។
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលត្រូវសួរប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD៖
- តើស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា?
- តើខ្ញុំគួរជៀសវាងអាហារ និងថ្នាំអ្វីខ្លះ?
- តើមានកត្តាបរិស្ថានណាមួយដែលខ្ញុំគួរជៀសវាងដែរឬទេ?
- តើឱកាសដែលកូនរបស់ខ្ញុំនឹងទទួលមរតកជំងឺកង្វះ G6PD មានប៉ុន្មាន?
ជាចុងក្រោយ អ្វីដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺកង្វះ G6PD អាចប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាខុសៗគ្នា។ ខណៈពេលដែលវាមិនអាចព្យាបាលបាន ជាធម្មតាវាជាស្ថានភាពដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន។ ចំណុចសំខាន់គឺត្រូវកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងជៀសវាងកត្តាដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺស្លេកស្លាំង។នោះអាចមានន័យថាត្រូវជៀសវាងសណ្តែកហ្វាវ៉ា និងកត្តាបង្កផ្សេងៗទៀត។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការអនុវត្តទម្លាប់ដែលមានសុខភាពល្អ ដូចជាការសម្រាកឱ្យបានច្រើន និងមិនជក់បារី។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រាប់ព័ត៌មានដើម្បីជួយអ្នកគ្រប់គ្រងពីរបៀបដែលកង្វះ G6PD ប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់អ្នក។ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ការយល់ដឹងគឺជាការការពារដ៏ល្អបំផុត!
កង្វះ G6PD , ភាពស្លេកស្លាំងដោយសារឈាមកក, ជំងឺខាន់លឿង, ជំងឺហ្សែន, កោសិកាឈាមក្រហម, សណ្តែកហ្វាវ៉ា, អង់ស៊ីម
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.