តើ​ជំងឺ​កង្វះ G6PD ជា​អ្វី? ចូរ​យើង​រៀន​ដោយ​មិន​ចាំបាច់​ភ័យ​ខ្លាច!

តើអ្នកធ្លាប់លឺពីជំងឺកង្វះ G6PD ដែរឬទេ? ប្រហែលជាឈ្មោះរបស់វាស្តាប់ទៅចម្លែកបន្តិច។ ប៉ុន្តែតាមពិតវាគឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលមនុស្សជាច្រើននៅក្នុងពិភពលោកមាន ប៉ុន្តែភាគច្រើនវាមិនបង្កបញ្ហាធំដុំអ្វីនោះទេ។ ដូច្នេះ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺកង្វះ G6PD នេះ មូលហេតុដែលវាកើតឡើង និងអ្វីដែលយើងត្រូវដឹង។ មិនចាំបាច់ខ្លាចទេ ចូរយើងពន្យល់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដោយសាមញ្ញ។

តើ​កង្វះ G6PD ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ កង្វះ G6PD គឺជា​ស្ថានភាព​ហ្សែន​មួយ​ដែល​រាងកាយ​របស់​អ្នក​មាន​កម្រិត G6PD ទាប​ខ្លាំង។ ឥឡូវ​អ្នក​កំពុង​សួរ​ថា G6PD ជា​អ្វី។ G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) គឺជា​អង់ស៊ីម​សំខាន់​មួយ​នៅក្នុង​រាងកាយ​របស់​យើង។ មុខងារ​ចម្បង​របស់​អង់ស៊ីម​នេះ​គឺ​ការពារ​កោសិកា​ឈាម​ក្រហម​របស់​យើង​ពី​ការខូចខាត​ផ្សេងៗ។

កង្វះនេះកើតឡើងនៅពេលដែលនរណាម្នាក់កើតមកមានការផ្លាស់ប្តូរ ឬ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន នៅក្នុងហ្សែនដែលបង្កើតអង់ស៊ីម G6PD។ ជាលទ្ធផល កោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកមិនផលិតអង់ស៊ីម G6PD គ្រប់គ្រាន់ទេ។

ប៉ុន្តែនេះជាចំណុចសំខាន់។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD មិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទេ ។ ពួកគេរស់នៅក្នុងជីវិតធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះបញ្ហាអាចបណ្តាលមកពី "កត្តាជំរុញ" ដូចជាថ្នាំមួយចំនួន ការឆ្លងមេរោគ ឬអាហារមួយចំនួន (យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងទាំងនេះនៅពេលក្រោយ)។ ក្នុងករណីបែបនេះ ស្ថានភាពមួយដែលហៅថា ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic អាចវិវត្ត។ នេះមានន័យថា កោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានបំបែក និងបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ពេលខ្លះ ទារកទើបនឹងកើតអាចវិវត្តទៅជា ជំងឺខាន់លឿង ធ្ងន់ធ្ងរដោយសារតែកង្វះ G6PD។

កង្វះ G6PD គឺជាស្ថានភាពមួយដែលកើតមានញឹកញាប់ជាងអ្វីដែលអ្នកគិត។ គេប៉ាន់ប្រមាណថាមានមនុស្សចន្លោះពី ៤០០ ទៅ ៥០០ លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោកមានជំងឺនេះ។ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកមានវា គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចជួយអ្នករក្សាកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកឱ្យស្ថិតក្នុងកម្រិតសុវត្ថិភាព។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគ​សញ្ញា​នៃ​កង្វះ G6PD?

ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD ជាធម្មតាមិនមានរោគសញ្ញាទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាលេចឡើងតែនៅពេលដែលកត្តាជំរុញមួយបង្កើតភាពតានតឹងលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក ហើយបណ្តាលឱ្យពួកវាបែកបាក់ (ការរលាយកោសិកាឈាមក្រហម)។ នៅពេលដែលរឿងនោះកើតឡើង រឿងដូចនេះអាចកើតឡើង៖

• មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងខ្លាំង
• ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់ ( tachycardia )
• ពិបាកដកដង្ហើម ( ហត់ដង្ហើម )
• ការឡើងលឿងនៃស្បែក ឬផ្នែកពណ៌សនៃភ្នែក (ទាំងនេះគឺជាសញ្ញា នៃជម្ងឺខាន់លឿង )
• ស្បែកស្លេក (បបូរមាត់ និងអណ្តាតអាចស្លេកបាន)
• ទឹកនោមពណ៌លឿងចាស់ ពណ៌ទឹកក្រូច ឬពណ៌តែ
• លំពែងរីកធំ

ប្រសិនបើរោគសញ្ញាទាំងនេះកើតឡើងភ្លាមៗ និងធ្ងន់ធ្ងរ វាត្រូវបានគេហៅថា វិបត្តិ hemolytic ។ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះបញ្ហានេះ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

រោគសញ្ញានៃកង្វះ G6PD ចំពោះទារកទើបនឹងកើត

ទារកទើបនឹងកើតទំនងជាមិនសូវមានរោគសញ្ញាជាក់ស្តែងនៃកង្វះ G6PD ទេ។ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតគឺ ជំងឺខាន់លឿង ។ ជាធម្មតាវាលេចឡើងក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីកើត។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ ជំងឺខាន់លឿងធ្ងន់ធ្ងរអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតខួរក្បាលចំពោះទារក។ នេះត្រូវបានគេហៅថា kernicterus ។ នេះជាមូលហេតុដែលគ្រូពេទ្យធ្វើតេស្តទារកទើបនឹងកើតសម្រាប់កង្វះ G6PD ប្រសិនបើពួកគេសង្ស័យថាវា។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺកង្វះ G6PD?

កង្វះ G6PD បណ្តាលមកពីការប្រែប្រួល (វ៉ារ្យ៉ង់) នៅក្នុងហ្សែន G6PD របស់អ្នក។ ការប្រែប្រួលនេះរារាំងរាងកាយរបស់អ្នកពីការណែនាំត្រឹមត្រូវដល់អ្នកឱ្យបង្កើតអង់ស៊ីម G6PD។ អ្នកទទួលមរតកការប្រែប្រួលហ្សែននេះពីឪពុកម្តាយរបស់អ្នក តាមរយៈ ក្រូម៉ូសូម X។

ការមានបំរែបំរួលហ្សែននេះមានន័យថា កោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកមានកម្រិត G6PD ទាប។ អង់ស៊ីម G6PD គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ពីព្រោះវាការពារកោសិកាឈាមក្រហមពីការប្រមូលផ្តុំ " រ៉ាឌីកាល់ សេរី" ច្រើនពេក។ រ៉ាឌីកាល់សេរីជាធម្មតាជាសារធាតុដែលគ្មានគ្រោះថ្នាក់។ ពួកវាអាចរកបាននៅក្នុងបរិស្ថាន នៅក្នុងអាហារមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ សណ្តែកហ្វាវ៉ា) និងនៅក្នុងថ្នាំ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមិនមាន G6PD គ្រប់គ្រាន់ទេ កត្តាជំរុញមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ ការញ៉ាំសណ្តែកហ្វាវ៉ា) អាចបណ្តាលឱ្យមានរ៉ាឌីកាល់សេរីច្រើនពេកកកកុញនៅក្នុងកោសិការបស់អ្នក។ នេះបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពមួយហៅថា ភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម ដែលដាក់ភាពតានតឹងលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។ នៅទីបំផុត កោសិកាទាំងនេះបែកបាក់ ហើយត្រូវបានបំផ្លាញ។ នេះកាត់បន្ថយចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម ដែលបណ្តាលឱ្យមាន ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​កត្តា​បង្ក​ឲ្យ​មាន​ភាព​ស្លេកស្លាំង​ដោយសារ​ការ​រលាយ​ឈាម​ដែល​ជាប់​ទាក់ទង​នឹង​ស្ថានភាព​នេះ?

យោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួន ការញ៉ាំសណ្តែកហ្វាវ៉ាគឺជាកត្តាជំរុញទូទៅបំផុត ។ ប្រសិនបើអ្នកដែលមានបញ្ហាកង្វះ G6PD វិវត្តទៅជាភាពស្លេកស្លាំងបន្ទាប់ពីញ៉ាំសណ្តែកហ្វាវ៉ា វាត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺហ្វាវ៉ាវីស ។ កត្តាជំរុញទូទៅផ្សេងទៀតគឺ៖

• ការឆ្លងមេរោគ៖ ការឆ្លងមេរោគដូចជាជំងឺរលាកថ្លើម ប្រភេទ A និង B គ្រុនពោះវៀន និងជំងឺរលាកសួត ។
• ថ្នាំមួយចំនួនដែលប្រើសម្រាប់ជំងឺគ្រុនចាញ់៖ ឧទាហរណ៍ Primaquine ។
• ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិក មួយចំនួន៖ ដូចជាថ្នាំ nitrofurantoin , dapsone និង ថ្នាំ sulfa ។
• ថ្នាំ NSAIDs (ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់)៖ ដូចជា ថ្នាំអាស្ពីរីន និង ibuprofen ។
• ការជក់បារី និងការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងច្រើនពេក។
• ភាពតានតឹងផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរ។
• ការហាត់ប្រាណខ្លាំង។

តើ​កត្តា​ហានិភ័យ​មាន​អ្វីខ្លះ?

មានកត្តាជាច្រើនដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការទទួលមរតកកង្វះ G6PD៖

• ភេទ៖បុរសទំនងជាវិវត្តទៅជាកង្វះ G6PD ច្រើនជាង។ នេះក៏ព្រោះតែបុរសមានក្រូម៉ូសូម X តែមួយប៉ុណ្ណោះដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ។ (ដោយសារស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ មានពេលខ្លះដែលបញ្ហាជាមួយមួយអាចត្រូវបានទូទាត់សងដោយមួយទៀត។)
• ទីតាំងភូមិសាស្ត្រ៖ ស្ថានភាពនេះជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមមនុស្សដែលរស់នៅក្នុងអនុតំបន់សាហារ៉ានៃទ្វីបអាហ្វ្រិក តំបន់មេឌីទែរ៉ាណេ និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍។
• ពូជសាសន៍៖ អ្នកស្រាវជ្រាវប៉ាន់ប្រមាណថាបុរសជាង 10% ដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិកនៅសហរដ្ឋអាមេរិកមានជំងឺកង្វះ G6PD។

តើ​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ​កង្វះ G6PD យ៉ាង​ដូចម្តេច?

ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យនឹងសួរអំពីប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រពេញលេញរបស់អ្នកជាមុនសិន ហើយធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ។ ពួកគេក៏អាចសួរថាតើអ្នកទើបតែបានផ្លាស់ប្តូរថ្នាំ ឬបានវិវត្តទៅជាការឆ្លងមេរោគណាមួយដែរឬទេ។ ពួកគេក៏នឹងពិនិត្យមើលថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD ដែរឬទេ។

ការធ្វើតេស្តដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកង្វះ G6PD គឺ៖

• រាប់ចំនួនគ្រាប់ឈាមពេញលេញ (CBC)៖ ពិនិត្យមើលចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។
• ការធ្វើតេស្តឈាមគ្រឿងកុំប្រឡាក់ឈាម៖ ពិនិត្យរកសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងនៅក្នុងការធ្វើតេស្តឈាម ពោលគឺរកកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានរាង ឬទំហំមិនប្រក្រតី។
• តេស្តប៊ីលីរុយប៊ីន៖ ពិនិត្យកម្រិតប៊ីលីរុយប៊ីន ដែលជាផលិតផលកាកសំណល់ដែលបង្កើតឡើងពីកោសិកាឈាមក្រហមដែលខូច។
• តេស្ត G6PD៖ ពិនិត្យកម្រិតអង់ស៊ីម G6PD របស់អ្នក។

តើ​ជំងឺ​កង្វះ G6PD ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល​ដោយ​របៀប​ណា?

គ្រូពេទ្យព្យាបាលជំងឺនេះដោយផ្អែកលើស្ថានភាព។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអ្នកមានជម្ងឺខាន់លឿងស្រាល ហើយអ្នកដឹងថាអ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD ពួកគេនឹងព្យាបាលរោគសញ្ញានៃជម្ងឺខាន់លឿងជាមុនសិន។ បន្ទាប់មក ពួកគេនឹងប្រាប់អ្នកពីកត្តាជំរុញដែលអ្នកត្រូវជៀសវាង។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ ការព្យាបាលគឺខុសគ្នា។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺស្លេកស្លាំង hemolytic ធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកប្រហែលជាត្រូវការ បញ្ចូលឈាម ។

ប្រសិនបើទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នកមានខាន់លឿង គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចព្យាបាលវាដោយ ការព្យាបាលដោយពន្លឺ (ការព្យាបាលដោយប្រើពន្លឺធម្មជាតិ ឬពន្លឺសិប្បនិម្មិត)។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ ទារករបស់អ្នកអាចត្រូវការ បញ្ចូលឈាមប្តូរ ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការដកឈាមមិនល្អរបស់ទារកចេញ ហើយជំនួសវាដោយឈាមដែលមានសុខភាពល្អ និងបានបរិច្ចាគ។

តើអាចការពារជំងឺកង្វះ G6PD បានទេ?

ដោយសារនេះជាស្ថានភាពហ្សែន វាមិនអាចការពារវាពីការកើតឡើងបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណវាមុនពេលវាបង្កបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។ ទាំងនេះរួមមាន៖

• ការត្រួតពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត៖ នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើនដែលស្ថានភាពនេះកើតមានជាទូទៅ កម្មវិធីត្រួតពិនិត្យត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណកង្វះ G6PD ចំពោះទារកទើបនឹងកើត។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD អ្នកក៏អាច ត្រូវការធ្វើតេស្ត DNA ផងដែរ។គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំអ្នកឱ្យធ្វើដូច្នេះ។

តើខ្ញុំអាចរំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះ?

គ្មានវិធីព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍ សម្រាប់ជំងឺកង្វះ G6PD នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សភាគច្រើនអាចរស់នៅដោយគ្មានបញ្ហាអ្វីឡើយ ប្រសិនបើពួកគេជៀសវាងកត្តាជំរុញ។ ហើយវាមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្ថានភាពនេះមិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាដូចគ្នានោះទេ។ មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD ប្រហែលជាមិនដឹងថាពួកគេមានវាទេ ព្រោះពួកគេមិនមានរោគសញ្ញា។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានរោគសញ្ញាគឺស្រាលណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះអ្នកខ្លះ នៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងកត្តាជំរុញ ពួកគេអាចវិវត្តទៅជាវិបត្តិ hemolytic ដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចពន្យល់បានល្អបំផុតអំពីអ្វីដែលអ្នកអាចរំពឹងទុកដោយផ្អែកលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នក។

តើខ្ញុំអាចថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា?

សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអាហារ និងថ្នាំដែលអ្នកគួរជៀសវាង។ ខាងក្រោមនេះជាការណែនាំមួយចំនួនទៀត៖

• កំណត់ការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹង៖ ការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹងច្រើនពេកអាចដាក់សម្ពាធលើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។
• ជៀសវាងការជក់បារី៖ ការជក់បារីអាចបណ្តាលឱ្យរ៉ាឌីកាល់សេរីប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នក។
• ហាត់ប្រាណក្នុងកម្រិតមធ្យម៖ ការហាត់ប្រាណខ្លាំងពេកអាចបង្កើនភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម។
• ព្យាយាមសម្រាកឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់៖ ការគេងជួយពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នក ដែលជួយប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងក្នុងការបញ្ចូលឈាម។
• គ្រប់គ្រងភាពតានតឹង៖ ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍តានតឹងខ្លាំង សូមសុំជំនួយពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក្នុងការគ្រប់គ្រងភាពតានតឹងរបស់អ្នក។

សំខាន់៖ ប្រសិនបើទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD អ្នក គួរតែជៀសវាងការញ៉ាំសណ្តែកហ្វាវ៉ាពេលកំពុងបំបៅដោះកូន ។ សមាសធាតុដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរអាចឆ្លងទៅទារកតាមរយៈទឹកដោះម្តាយ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនៅពេលណាក៏បាន ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញានៃជំងឺកង្វះ G6PD។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ និងវិវត្តយ៉ាងឆាប់រហ័ស (សញ្ញានៃវិបត្តិហូរឈាម) សូមស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលត្រូវសួរប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD៖

• តើស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា?
• តើខ្ញុំគួរជៀសវាងអាហារ និងថ្នាំអ្វីខ្លះ?
• តើមានកត្តាបរិស្ថានណាមួយដែលខ្ញុំគួរជៀសវាងដែរឬទេ?
• តើ​ឱកាស​ដែល​កូន​របស់​ខ្ញុំ​នឹង​ទទួល​មរតក​ជំងឺ​កង្វះ G6PD មាន​ប៉ុន្មាន?

ជាចុងក្រោយ អ្វីដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺកង្វះ G6PD អាចប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាខុសៗគ្នា។ ខណៈពេលដែលវាមិនអាចព្យាបាលបាន ជាធម្មតាវាជាស្ថានភាពដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន។ ចំណុចសំខាន់គឺត្រូវកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងជៀសវាងកត្តាដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺស្លេកស្លាំង។នោះអាចមានន័យថាត្រូវជៀសវាងសណ្តែកហ្វាវ៉ា និងកត្តាបង្កផ្សេងៗទៀត។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការអនុវត្តទម្លាប់ដែលមានសុខភាពល្អ ដូចជាការសម្រាកឱ្យបានច្រើន និងមិនជក់បារី។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រាប់ព័ត៌មានដើម្បីជួយអ្នកគ្រប់គ្រងពីរបៀបដែលកង្វះ G6PD ប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់អ្នក។ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ការយល់ដឹងគឺជាការការពារដ៏ល្អបំផុត!

កង្វះ G6PD , ភាពស្លេកស្លាំងដោយសារឈាមកក, ជំងឺខាន់លឿង, ជំងឺហ្សែន, កោសិកាឈាមក្រហម, សណ្តែកហ្វាវ៉ា, អង់ស៊ីម