តើកូនរបស់អ្នកមានដុំសាច់នៅលើឆ្អឹងទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពី HMO (ជំងឺពុកឆ្អឹងតំណពូជច្រើន)!

អ្នកប្រហែលជាបានកត់សម្គាល់ឃើញដុំពកតូចៗនៅលើដងខ្លួនកូនតូចរបស់អ្នក ជាពិសេសនៅលើអវយវៈរបស់ពួកគេ។ ពេលខ្លះដុំពកទាំងនេះអាចឈឺចាប់ ឬមិនឈឺចាប់។ កុំបារម្ភ មិនមែនដុំពកទាំងអស់សុទ្ធតែមានគ្រោះថ្នាក់នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយដែលបង្ហាញរោគសញ្ញាទាំងនេះ ដែលមិនសូវកើតមានញឹកញាប់ទេ ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់យើងទាំងអស់គ្នាក្នុងការយល់ដឹង។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេហៅថា HMO ដែលតំណាងឱ្យ 'ជំងឺពុកឆ្អឹងច្រើនតំណពូជ'។

តើ HMO (ជំងឺពុកឆ្អឹងច្រើនប្រភេទតំណពូជ) ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ HMO គឺជា ​ស្ថានភាព​ហ្សែន ។ វា​បណ្តាល​មក​ពី​ការ​ប្រែប្រួល​តិចតួច ឬ ​ការ​ផ្លាស់ប្តូរ ​នៅ​ក្នុង​ហ្សែន​របស់​យើង ឬ​ជា​គំរូ​មូលដ្ឋាន​ដែល​កំណត់​ពី​របៀប​ដែល​រាងកាយ​របស់​យើង​លូតលាស់។ ការ​ប្រែប្រួល​នេះ​បណ្តាល​ឲ្យ​ឆ្អឹង​របស់​យើង​មួយ​ចំនួន​កើត​មាន ​ដុំសាច់​ស្លូត ឬ​គ្មាន​គ្រោះថ្នាក់ ដែល​យើង​ហៅ​តាម​វេជ្ជសាស្ត្រ​ថា osteochondroma ហើយ​វា​ចាប់ផ្តើម​លូតលាស់​ក្នុង​ចំនួន​ច្រើន។ ទាំងនេះ​មិនមែន​ជា​មហារីក​ទេ ដូច្នេះ​គ្មាន​អ្វី​ដែល​ត្រូវ​ព្រួយបារម្ភ​នោះ​ទេ។

តើមានឈ្មោះផ្សេងទៀតសម្រាប់ HMO នេះទេ?

មែនហើយ អ្នកប្រហែលជាជួបប្រទះឈ្មោះជាច្រើនទៀតនៅពេលអ្នកស្វែងរកស្ថានភាពនេះ។ ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យប្រើឈ្មោះទាំងនេះ៖

• «ជំងឺពុកឆ្អឹងច្រើនប្រភេទតំណពូជ (HMO)» (នេះគឺជាជំងឺដែលប្រើជាទូទៅបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្ន)
• «ដុំសាច់ដុះចេញពីតំណពូជច្រើន» (ពីមុននេះគឺជាឈ្មោះទូទៅបំផុត)
• ជំងឺ​ឌីអាហ្វីស៊ីល​អាក្លាស៊ីស

មិនថាអ្នកប្រើឈ្មោះអ្វីទេ វាជាស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រដូចគ្នា។ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកឃើញឈ្មោះមួយក្នុងចំណោមឈ្មោះទាំងនេះ កុំច្រឡំអី យល់ព្រម?

ដូច្នេះតើ osteochondroma នេះជាអ្វី?

ដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនមក ជំងឺអូស្ទីអូឆុនដ្រូម៉ា គឺជា ដុំសាច់ឆ្អឹងដែលមិនមែនជាមហារីក ម្យ៉ាងទៀត វាជាដុំសាច់ស្លូត ។ ស្រមៃមើល ដុំសាច់ទាំងនេះកើតឡើងនៅពេលដែលកោសិកានៅក្នុងឆ្អឹងរបស់យើង ជំនួសឱ្យការលូតលាស់ធម្មតា ចាប់ផ្តើមលូតលាស់តាមរបៀបខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច និងមិនធម្មតា។

ដុំសាច់ទាំងនេះជាធម្មតាវិវឌ្ឍនៅលើផ្ទៃរាបស្មើនៃឆ្អឹង ឬនៅក្នុងជាលិកាដែលអាចបត់បែនបានហៅថាឆ្អឹងខ្ចីនៅចុងឆ្អឹង ដែលហៅថា បន្ទះលូតលាស់ ដែលជួយកុមារឱ្យលូតលាស់ និងឆ្អឹងរបស់ពួកគេលូតលាស់។ ដុំសាច់ទាំងនេះក៏ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយមួកឆ្អឹងខ្ចីផងដែរ។ រឿងសំខាន់គឺថាពួកវាមិនមែនជាមហារីកទេ ដូច្នេះពួកវាមិនរាលដាលពាសពេញរាងកាយទេ។ តើនោះមិនមែនជាការធូរស្បើយដ៏អស្ចារ្យទេឬ?

តើអ្នកណាអាចកើតជំងឺនេះបាន? តើវាកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ HMO ក្នុងវ័យកុមារភាព ឬ វ័យជំទង់ ។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់ ទាំងក្មេងប្រុស និងក្មេងស្រី ស្មើៗគ្នា។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ HMO មិនមែនជាជំងឺដែលកើតមានជាទូទៅនោះទេ ។ និយាយឱ្យចំទៅ វាប៉ះពាល់ដល់ប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 50,000 នាក់។ ដូច្នេះវាមិនមែនជារឿងគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេ ប្រសិនបើអ្នកមិនធ្លាប់បានឮអំពីវា។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមាន HMO? តើមានទំនាក់ទំនងហ្សែនទេ?

មែនហើយ HMO ជាចម្បងគឺជាជំងឺតំណពូជ ។ នោះមានន័យថាវាទាក់ទងនឹងហ្សែនរបស់យើង។

កៅសិបភាគរយ (90%) នៃមនុស្សដែលមាន HMO វិវត្តន៍វា ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរ ឬ ការផ្លាស់ប្តូរ នៅក្នុងហ្សែនដែលហៅថា 'EXT1' ឬ 'EXT2' (ហ្សែនទាំងនេះគឺជាការណែនាំនៅក្នុង 'DNA' របស់យើង ដែលប្រាប់រាងកាយរបស់យើងពីរបៀបបង្កើតប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ៗមួយចំនួន)។ ជាអកុសល មូលហេតុហ្សែនពិតប្រាកដដែលប៉ះពាល់ដល់ 10 ភាគរយផ្សេងទៀត (10%) មិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅឡើយទេ។

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានបន្តពីឪពុកម្តាយទៅកូន ។ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើម្តាយ ឬឪពុកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន កូនក៏អាចកើតវាបានដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សមួយចំនួនដែលមាន HMO មិនមានឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននោះទេ។ នេះមានន័យថា ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារមាន HMO ក៏ដោយ ពេលខ្លះនរណាម្នាក់អាចវិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះជាលើកដំបូង។ នេះត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មី។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ HMO មាន​អ្វីខ្លះ? តើ​អ្នក​ឃើញ​អ្វី​ខ្លះ?

HMO អាចបណ្តាលឱ្យមានដុំពកឈឺចាប់ នៅលើឆ្អឹងមួយ ឬច្រើន។ ដុំពកទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា osteochondroma។ លើសពីនេះ អ្នកអាចជួបប្រទះរោគសញ្ញាដូចជា៖

• ការលូតលាស់ឆ្អឹងមិនប្រក្រតី រួមទាំងការប្រែប្រួលនៃឆ្អឹងនៃកំភួនដៃ។ ជួនកាលដៃអាចមើលទៅហាក់ដូចជាវែងបន្តិច។
• ការបាក់ឆ្អឹង ញឹកញាប់ និងការដាច់រហែកបន្ទះលូតលាស់។
• ភាពខុសគ្នានៃប្រវែង អវយវៈ។ សូមគិតអំពីជើងម្ខាងខ្លីជាងជើងម្ខាងទៀតបន្តិច ឬដៃម្ខាងខ្លីជាងដៃម្ខាងទៀត។
• អសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើចលនាសន្លាក់បានត្រឹមត្រូវ អារម្មណ៍រឹងនៅក្នុងសន្លាក់។
• សរសៃប្រសាទ​ដែល​ត្រូវ​បាន​គាប ​អាច​បណ្តាល​មក​ពី​ស្ពឹក​ឆ្អឹង ដែល​អាច​បណ្តាល​ឱ្យ​ស្ពឹក​និង​ឈឺចាប់។
• ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងមុនអាយុ ដែលមានន័យថាការសឹកសន្លាក់មុនអាយុនៅវ័យក្មេង។
• បញ្ហាកជើង ឬជង្គង់ ឈឺចាប់ពេលដើរ។
• ការឈឺចាប់រយៈពេលខ្លី និងរយៈពេលវែង ។ ការឈឺចាប់នេះជួនកាលអាចពិបាកទ្រាំទ្រ។
• កម្ពស់ខ្លី ។

កុមារខ្លះមានការឈឺចាប់កាន់តែច្រើននៅពេលដែលដុំសាច់ទាំងនេះវិវត្តនៅជិតសរសៃឈាម ឬសរសៃប្រសាទ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះដុំសាច់ទាំងនេះអាចមិនឈឺចាប់ ហើយគ្រាន់តែលេចឡើងជាដុំពកប៉ុណ្ណោះ។

សំខាន់៖ ប្រសិនបើអ្នកឃើញដុំពកណាមួយដូចនេះនៅលើខ្លួនកូនរបស់អ្នក ឬប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកត្អូញត្អែរជាញឹកញាប់អំពីការឈឺឆ្អឹង សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យ។

តើស្ថានភាព HMO នេះឆ្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតដែរឬទេ?

ទេ HMO មិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ ។ នោះមានន័យថាវាមិនត្រូវបានចម្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតដោយការប៉ះ ឬការនៅជិតគ្នាដូចជាជំងឺផ្តាសាយនោះទេ។ វាគឺជាស្ថានភាពហ្សែនទាំងស្រុង។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមាន HMO មានឱកាសប្រហែល 50% ដែលអ្នកនឹងចម្លងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះទៅកូនរបស់អ្នក។មែនហើយ។ នោះមានន័យថាមានឱកាស 50% ក្នុងការមានផ្ទៃពោះនីមួយៗ។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាព HMO យ៉ាងដូចម្តេច?

អ្នក ឬគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក អាចសម្គាល់ឃើញដុំពកនៅលើ ឬជិតឆ្អឹង ឬរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតនៃ HMO (ឧទាហរណ៍ ហើមបន្តិច ឈឺចាប់)។ ដំបូងគ្រូពេទ្យនឹង៖

១. សួរដោយយកចិត្តទុកដាក់អំពី ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់គ្រួសារ ។ ពិនិត្យមើលថាតើមាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះដែរឬទេ។

២. ការពិនិត្យរាងកាយពេញលេញ ។ ពិនិត្យមើលដុំពក ទំហំរបស់វា និងចលនាសន្លាក់។

តើការធ្វើតេស្តវេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទណាខ្លះត្រូវបានអនុវត្ត?

បន្ទាប់ពីការពិនិត្យរាងកាយរួច គ្រូពេទ្យជាធម្មតាណែនាំឲ្យ ធ្វើតេស្តរូបភាព ដើម្បីបញ្ជាក់ពីស្ថានភាពរបស់ HMO។

• ជំហានដំបូងច្រើនតែជា ការថតកាំរស្មីអ៊ិច ។ ការថតកាំរស្មីអ៊ិចអាចបង្ហាញដុំសាច់អូស្ទីចខនដ្រូម៉ាទាំងនេះយ៉ាងច្បាស់។
• ពេលខ្លះ ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីដុំសាច់ ឬដើម្បីមើលថាតើវាកំពុងប៉ះពាល់ដល់រឿងដូចជាសរសៃប្រសាទឬអត់ អ្នកក៏អាចត្រូវធ្វើតេស្តទាំងនេះផងដែរ៖
• ការស្កេន CT
• «MRI» (អឹម.អរ.អាយ.)

វាផ្អែកលើព័ត៌មានដែលទទួលបានពីការធ្វើតេស្តទាំងនេះ ដែលវេជ្ជបណ្ឌិតកំណត់ថាតើត្រូវមាន HMO ឬអត់។

តើ HMO ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច? តើមានជម្រើសអ្វីខ្លះ?

ការព្យាបាលសម្រាប់ HMOs មិនដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ វា អាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក ចំនួនដុំសាច់ ទីតាំងរបស់វា និងផលប៉ះពាល់ដែលវាមាន ។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំការព្យាបាលដូចជា៖

• ការសង្កេតមើលដុំសាច់ / ការរង់ចាំដោយប្រុងប្រយ័ត្ន៖ ពេលខ្លះ ប្រសិនបើដុំសាច់មិនបង្កបញ្ហា ឬការឈឺចាប់ធំដុំណាមួយទេ គ្រូពេទ្យអាចណែនាំឱ្យរង់ចាំមួយរយៈ ដើម្បីមើលថាតើដុំសាច់នោះលូតលាស់ ឬបង្កបញ្ហាអ្វីដែរឬទេ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា "ការរង់ចាំដោយប្រុងប្រយ័ត្ន"។
• ការគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់៖ ប្រសិនបើមានការឈឺចាប់ ថ្នាំ (ដូចជាប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល ឬអ៊ីប៊ុយប្រូហ្វេន) អាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដើម្បីគ្រប់គ្រងវា។ ជួនកាលអ្នកអាចត្រូវការថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ខ្លាំងជាង។
• ការព្យាបាលដោយចលនា៖ អ្នកព្យាបាលដោយចលនាបង្រៀនលំហាត់ដើម្បីជួយរក្សាចលនាសន្លាក់ និងពង្រឹងសាច់ដុំ។ វាក៏អាចជួយកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ផងដែរ។
• ការវះកាត់៖
• ការវះកាត់យកដុំសាច់មួយ ឬច្រើនចេញ៖ ប្រសិនបើដុំសាច់បង្កការឈឺចាប់ដែលមិនអាចទ្រាំទ្របាន សង្កត់លើសរសៃប្រសាទ រំខានដល់ចលនានៃសន្លាក់ ឬប្រសិនបើមានការសង្ស័យថាដុំសាច់នោះអាចជាមហារីក ដុំសាច់នោះអាចត្រូវបានវះកាត់យកចេញ។
• ការវះកាត់ដើម្បីពង្រីក ឬតម្រង់អវយវៈដែលមិនលូតលាស់ត្រឹមត្រូវ៖ ប្រសិនបើដៃ ឬជើងមួយត្រូវបានខ្លី ឬលាតសន្ធឹងដោយសារតែ HMO មានការវះកាត់ពិសេសដើម្បីកែតម្រូវវា។

តើផលវិបាកអាចកើតឡើងពីការព្យាបាលដែរឬទេ?

មនុស្សមួយចំនួនដែលធ្វើការវះកាត់ដើម្បីយកដុំសាច់ osteochondroma ចេញ អាចនឹងវិវត្តទៅជាស្លាកស្នាម។ដូច​ទៅ​នឹង​ការ​វះកាត់​ដទៃ​ទៀត​ដែរ មាន​ហានិភ័យ​តិចតួច​នៃ​ការ​ឆ្លង​មេរោគ ឬ​ការ​ខូច​សរសៃប្រសាទ។ ទោះ​ជា​យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ គ្រូពេទ្យ​ខិតខំ​អស់​ពី​សមត្ថភាព​ដើម្បី​កាត់​បន្ថយ​ហានិភ័យ​ទាំង​នេះ។

តើមានវិធីណាដើម្បីជៀសវាងស្ថានភាព HMO ដែរឬទេ?

តាមពិតទៅ អ្នកមិនអាចធ្វើអ្វីដើម្បីការពារ HMO បានទេ ពីព្រោះវាជាស្ថានភាពហ្សែន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺ HMO ហើយអ្នកកំពុងរំពឹងថានឹងមានកូន អ្នកប្រហែលជាចង់ពិចារណា ធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេល មានផ្ទៃពោះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដើម្បីស្វែងយល់ថាតើកូនរបស់អ្នកបានទទួលមរតកជំងឺនេះដែរឬទេ។ ឧទាហរណ៍៖

• ការយកសំណាកវីឡា Chorionic (CVS)
• ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ទឹកភ្លោះ​តាម​ហ្សែន

ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចជួយកំណត់ថាតើអំប្រ៊ីយ៉ុងមាន HMO ជាមុនឬអត់។ ក្នុងករណីខ្លះ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងប្រើវិធីសាស្ត្របង្កាត់ពូជសិប្បនិម្មិត (ដូចជា IVF) ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលបង្កកំណើតក៏អាចជាជម្រើសមួយដែរ។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងនេះដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែម។

តើខ្ញុំដឹងដោយរបៀបណាថាកូនរបស់ខ្ញុំមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជា HMO?

ប្រសិនបើអ្នក ស្វាមី/ភរិយារបស់អ្នក ឬសមាជិកគ្រួសារជិតស្និទ្ធរបស់អ្នកមាន HMO វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវា ព្រោះទារកក៏អាចប្រឈមនឹងហានិភ័យផងដែរ។

ប្រសិនបើមិនមានប្រវត្តិគ្រួសារទេ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជា HMO របស់កុមារគឺទាបណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលខ្ញុំបាននិយាយពីមុនមក វាក៏អាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មីផងដែរ ដូច្នេះវាមិនមែនមិនអាចទៅរួចទេទាំងស្រុង។

តើខ្ញុំអាចរំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមាន HMO?

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមាន HMO ស្ថានភាពអាចប្រែប្រួលពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់។ កុមារខ្លះអាចវិវត្តទៅជាដុំសាច់ osteochondroma តិចតួចប៉ុណ្ណោះ ឬពួកគេអាចវិវត្តទៅជាដុំសាច់ជាច្រើន។

ដំណឹងល្អគឺថា ក្នុងករណីភាគច្រើន បន្ទាប់ពី បន្ទះលូតលាស់ របស់កុមារបិទជិត មានន័យថាកម្ពស់ និងប្រវែងឆ្អឹងរបស់កុមារឈប់កើនឡើង ដុំសាច់ទាំងនេះនឹងលែងលូតលាស់ទៀតហើយ។

ប៉ុន្តែចំពោះមនុស្សមួយចំនួន សូម្បីតែបន្ទាប់ពីបន្ទះលូតលាស់បានបិទក៏ដោយ ក៏វាអាចកើតឡើងវិញបានដែរ។ វាកម្រមានណាស់។

HMO ក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាផ្សេងៗទៀតដែរ។ កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យមួយចំនួនអាចជួបប្រទះនឹង ភាពអស់កម្លាំង ឈឺចាប់ និងពិបាកក្នុងការធ្វើចលនារាងកាយ ឬធ្វើកិច្ចការផ្សេងៗ។

មិនមែនគ្រប់គ្នាដែលមាន HMO នឹងត្រូវការការព្យាបាលនោះទេ។ ប៉ុន្តែអ្នកខ្លះអាចត្រូវការការវះកាត់ ឬការព្យាបាលដោយចលនា។ គ្រូពេទ្យក៏អាចណែនាំថ្នាំ ឬការព្យាបាលផ្សេងទៀតដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ផងដែរ។

តើស្ថានភាពនេះនឹងមានរយៈពេលប៉ុន្មាន?

HMO គឺជា ស្ថានភាពមួយពេញមួយជីវិត ។ នេះមានន័យថាវាមិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ osteochondromas ស្រាលទាំងនេះមាន អាយុកាលមធ្យមធម្មតា ។វាអាចទៅរួចក្នុងការរស់នៅ។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតគឺការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ទទួលបានការព្យាបាលចាំបាច់ និងរក្សាគុណភាពជីវិតឱ្យបានល្អ ។ តែងតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីជម្រើសនៃការព្យាបាលដែលនឹងជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យមានសុខភាពល្អ និងសប្បាយរីករាយ។

តើដុំសាច់អូស្ទីចឆុនដ្រូម៉ាអាចក្លាយជាមហារីកបានទេ? នេះជាអ្វីដែលមនុស្សជាច្រើនខ្លាច។

នេះ​ជា​សំណួរ​ដ៏​សំខាន់​មួយ។ មែនហើយ កម្រ​ណាស់ ពោលគឺ ​កម្រ​ណាស់ ​ដែល​ដុំសាច់​ឆ្អឹង​ប្រភេទ Osteochondroma ចំពោះ​អ្នក​ដែល​មាន HMO អាច​ក្លាយជា​មហារីក។ ចន្លោះ​ពី 2% ទៅ 5% នៃ​អ្នក​ដែល​មាន HMO (ពោលគឺ​ចន្លោះ​ពី 2 ទៅ 5 នាក់​ក្នុងចំណោម 100 នាក់) វិវត្ត​ទៅជា​ជំងឺមហារីក​ប្រភេទ​នេះ។ នៅពេល​ដែល​រឿងនេះ​កើតឡើង ដុំសាច់​ស្លូតបូត​ទាំងនេះ​ប្រែក្លាយ​ទៅជា ​មហារីក​ឆ្អឹង ​ដែល​ហៅថា 'chondrosarcoma' ឬ 'osteosarcoma'។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចសង្ស័យថា osteochondroma អាចជាមហារីកប្រសិនបើ៖

• ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកវិវត្តទៅជា ប្រជ្រុយថ្មីបន្ទាប់ពីពេញវ័យ ឬប្រសិនបើប្រជ្រុយដែលមានស្រាប់ចាប់ផ្តើមលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។
• ប្រសិនបើជំងឺ osteochondroma ដែលមិនធ្លាប់មានការឈឺចាប់ពីមុន ស្រាប់តែក្លាយជាឈឺចាប់ ឬប្រសិនបើការឈឺចាប់ដែលមានស្រាប់កាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។
• ប្រសិនបើគម្របឆ្អឹងខ្ចីនៅពីលើដុំសាច់មានកម្រាស់លើសពី 2 សង់ទីម៉ែត្រ (នេះអាចមើលឃើញដោយការស្កេន MRI)។

ដុំសាច់មហារីកជាច្រើនអាចត្រូវបានវះកាត់ចេញ។ អាស្រ័យលើដំណាក់កាលនៃជំងឺមហារីក ថាតើវាបានរីករាលដាលឬអត់ (មេតាស្តាស) កូនរបស់អ្នកអាចមិនត្រូវការការព្យាបាលបន្ថែមទេ (ដូចជាការព្យាបាលដោយគីមី ឬការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម)។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីថែទាំកុមារដែលមាន HMO? តើយើងអាចធ្វើអ្វីបានក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ?

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមាន HMO វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក ។

• ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកវិវត្តទៅ ជារោគសញ្ញាថ្មីណាមួយ ជាពិសេសការផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗនៃទំហំនៃដុំពក ការឈឺចាប់កាន់តែខ្លាំង ឬស្ពឹក សូមជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។
• ត្រូវអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យឲ្យបានច្បាស់លាស់ (របៀបលេបថ្នាំ របៀបហាត់ប្រាណ និងពេលណាត្រូវមកធ្វើតេស្ត)។
• ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានការឈឺចាប់ កុំទុកឲ្យពួកគេស៊ូទ្រាំនឹងវា។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ហើយរកវិធីដើម្បីគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់។
• សូមគិតអំពីសុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់កូនអ្នកផងដែរ។ ការរស់នៅជាមួយស្ថានភាពបែបនេះជួនកាលអាចជាបញ្ហាប្រឈមសម្រាប់កុមារ។ ចូរនិយាយជាមួយកូនរបស់អ្នក និងគាំទ្រកូនរបស់អ្នក។

តើខ្ញុំគួរទៅពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យនៅពេលណា ប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមាន HMO? តើអ្វីខ្លះជាគ្រាអាសន្ន?

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ HMO សូមស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ក្នុងករណីដូចខាងក្រោម៖

• ប្រសិនបើកុមារវិវត្តទៅ ជាដុំសាច់ថ្មី ។
• ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាដុំពកមួយ កំពុងធំឡើងភ្លាមៗ ។
• ប្រសិនបើការឈឺចាប់កើនឡើងភ្លាមៗ ឬប្រសិនបើមានការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរថ្មីកើតឡើង (ជាពិសេសបន្ទាប់ពីពេញវ័យ)។
• កន្លែងដែលមានដុំពកប្រសិនបើ ស្បែកឡើងក្រហម ហើម និងមានអារម្មណ៍ក្តៅ (នេះអាចជាសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគ)។
• ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍ ស្ពឹក ឬខ្សោយ នៅដៃ ឬជើង។

កុំមើលរំលងរោគសញ្ញាទាំងនេះ។ ការទៅជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់អាចការពារបញ្ហាធំៗពីការវិវត្ត។

តើកុមារដែលមាន HMO អាចវិវត្តទៅជាជំងឺអូទីសឹមបានទេ?

ឪពុកម្តាយខ្លះក៏សួរអំពីរឿងនេះដែរ។ អ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្របានរាយការណ៍ពីករណីជាច្រើនរបស់កុមារដែលមាន HMO និងស្ថានភាពមួយហៅថា "ជំងឺវិសាលគមអូទីសឹម"។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ថាតើមាន ទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ និងច្បាស់លាស់ រវាងស្ថានភាពទាំងពីរនេះដែរឬទេ។ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែកំពុងសិក្សាថាតើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ហ្សែន "EXT1", "EXT2") ដែលបណ្តាលឱ្យមាន HMO ក៏រួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃជំងឺអូទីសឹមផងដែរ។ បច្ចុប្បន្ននេះ មិនទាន់មានការសន្និដ្ឋានច្បាស់លាស់ណាមួយលើរឿងនេះនៅឡើយទេ។

ជាចុងក្រោយ រឿងសំខាន់បំផុតដែលអ្នកត្រូវចងចាំ

HMO ដែលតំណាងឱ្យ `Hereditary Multiple Osteochondromas` (ជួនកាលហៅថា `Multiple Hereditary Exostoses`) គឺជាស្ថានភាពហ្សែនមួយដែលដុំសាច់ស្លូត (osteochondromas) បង្កើតឡើងតាមបណ្តោយឆ្អឹង និងនៅក្នុងបន្ទះលូតលាស់របស់កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យវ័យក្មេង។

ទោះបីជា HMO ជាស្ថានភាពមួយពេញមួយជីវិតក៏ដោយ វាអាចបណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់ និងការប្រែប្រួលគ្រោងឆ្អឹង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលដូចជាការវះកាត់ ការព្យាបាលដោយចលនា និងការគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ អាចបំបាត់រោគសញ្ញាបានយ៉ាងច្រើន កែតម្រូវការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹង និងជួយអ្នកឱ្យរស់នៅបានល្អ។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺកុំភ័យស្លន់ស្លោ ឬភ័យស្លន់ស្លោប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ ប៉ុន្តែត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យដែលមានសមត្ថភាពឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ពិភាក្សាដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យ ហើយសម្រេចចិត្តថាតើការធ្វើតេស្តអ្វីដែលកូនរបស់អ្នកត្រូវការ និងការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតគឺជាអ្វី។ ការគាំទ្រ និងការយល់ដឹងរបស់អ្នកនឹងក្លាយជាកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់កូនរបស់អ្នកដើម្បីរស់នៅដោយជោគជ័យជាមួយនឹងស្ថានភាពនេះ។

ជំងឺ អូស្ទីចខុនដូម៉ាច្រើនតំណពូជ, ដុំសាច់ដែលកើតចេញពីកំណើតច្រើន, ជំងឺអូស្ទីចខុនដូម៉ា, ដុំសាច់ឆ្អឹង, ជំងឺតំណពូជ, ជំងឺកុមារ, ឈឺឆ្អឹង