តើកោសិកាឈាមក្រហមរបស់អ្នកមានរាង «ស្វ៊ែរ» ដែរទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺស្វ៊ែរស៊ីតូស៊ីតតំណពូជ!

ពេលខ្លះមានរឿងកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងដោយយើងមិនដឹងខ្លួន។ តើអ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងគ្រប់ពេលទេ? ប្រហែលជាស្បែករបស់អ្នកកំពុងប្រែជាពណ៌លឿងបន្តិច ឬអ្នកពិបាកដកដង្ហើមបន្តិច? ជួនកាលទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញានៃជំងឺដែលមិនសូវកើតមានញឹកញាប់ ប៉ុន្តែសំខាន់មួយហៅថា ជំងឺតំណពូជ Spherocytosis ដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ។ ដូច្នេះសូមក្រឡេកមើលថានេះជាអ្វី?

តើជំងឺ Spherocytosis តំណពូជជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ នេះ​គឺជា ​ជំងឺ​ឈាម​ដែល​ទទួល​ឥទ្ធិពល​ពី​តំណពូជ ។ អ្វីដែលកើតឡើងគឺថា កោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងរលួយលឿនជាងធម្មតា។ នេះបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពមួយហៅថា ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ។

ឥឡូវនេះ មើល៍ យើងមានកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាដែលផ្ទុកអុកស៊ីសែនពាសពេញរាងកាយ។ ជាធម្មតា កោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះគឺដូចជាឌីស បត់ចូលខាងក្នុងទាំងសងខាង ហើយពួកវាអាចបត់បែនបាន។ ពួកវាដូចជានំដូណាត់តូចៗ ប៉ុន្តែគ្មានរន្ធនៅចំកណ្តាលទេ។ ដោយសារតែភាពបត់បែននេះ ពួកវាអាចច្របាច់ឆ្លងកាត់សូម្បីតែសរសៃឈាមតូចបំផុតក៏ដោយ។

ប៉ុន្តែនៅក្នុងស្ថានភាព spherocytosis តំណពូជនេះ អ្វីដែលកើតឡើងគឺថារូបរាងរបស់កោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះផ្លាស់ប្តូរ។ ពួកវាបាត់បង់រូបរាងឌីសរបស់វា ហើយក្លាយជាដូចបាល់តូចៗ ឬ ស្វ៊ែរ ។ យើងហៅកោសិកាស្វ៊ែរទាំងនេះថា spherocytes ។ បញ្ហាគឺថា spherocytes ទាំងនេះមិនមានភាពបត់បែនទេ។ ពួកវារឹងបន្តិច ដូច្នេះនៅពេលដែលពួកវាធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់សរសៃឈាម ជាពិសេសនៅពេលដែលពួកវាឆ្លងកាត់លំពែង ពួកវាជាប់គាំង និងបែកយ៉ាងងាយ។ ពួកវាត្រូវបានយកចេញពីចរន្តឈាមលឿនជាងកោសិកាឈាមក្រហមធម្មតា។

តើអ្នកណារងផលប៉ះពាល់ច្រើនជាងគេពីស្ថានភាពនេះ?

ជំងឺនេះជាធម្មតាត្រូវបានគេឃើញញឹកញាប់បំផុតចំពោះមនុស្សដែលមានដើមកំណើតនៅអឺរ៉ុបខាងជើង ឬអាមេរិកខាងជើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចប៉ះពាល់ដល់នរណាម្នាក់នៅក្នុងពិភពលោក។ យោងតាមទិន្នន័យ គ្រូពេទ្យប៉ាន់ប្រមាណថា មានមនុស្សចន្លោះពី 1 នាក់ក្នុងចំណោម 2,000 ទៅ 5,000 នាក់ នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោកអាចមានជំងឺនេះ។

ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះនៅពេល ទារក ឬវ័យកុមារភាព ។ កុមារខ្លះចាប់ផ្តើមបង្ហាញរោគសញ្ញាចន្លោះពីអាយុ 3 ទៅ 8 ឆ្នាំ។ ប៉ុន្តែគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល មនុស្សមួយចំនួនមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាណាមួយទេរហូតដល់ពួកគេមានអាយុ 30 ឬ 40 ឆ្នាំ។ ជួនកាល នៅពេលដែលទារកទើបនឹងកើតបង្ហាញសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរក្នុងរយៈពេលមួយសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីកើត គ្រូពេទ្យសង្ស័យថាមានជំងឺនេះ ហើយធ្វើតេស្តឈាម។

តើជំងឺ spherocytosis តំណពូជប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?

បន្ថែមពីលើភាពស្លេកស្លាំងដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ (ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic) មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺនេះអាចជួបប្រទះនឹងស្ថានភាពជាច្រើនទៀត៖

• ជំងឺលំពែងរីកធំ៖ លំពែងរបស់យើងគឺដូចជាតម្រងដែលសម្អាតឈាម។ វាយកកោសិកាឈាមក្រហមចាស់ៗ និងខូចចេញ។ ដូច្នេះ កោសិការាងស្វ៊ែរ 'spherocytes' ទាំងនោះជាប់គាំង ខណៈពេលព្យាយាមឆ្លងកាត់សរសៃឈាមតូចៗនៃលំពែង។ នៅពេលដែលចំនួនកោសិកាដែលជាប់គាំងកើនឡើង លំពែងចាប់ផ្តើមហើម។
• ជម្ងឺខាន់លឿង៖នេះជាពេលដែលស្បែករបស់អ្នក ស្បែកសនៃភ្នែក (sclera) និងភ្នាសរំអិលរបស់អ្នកប្រែជាពណ៌លឿង។ នៅពេលដែលកោសិកាឈាមក្រហមខូចលឿនពេក សារធាតុពណ៌លឿងមួយហៅថា ប៊ីលីរុយប៊ីន នឹងកកកុញនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ ជំងឺខាន់លឿងកើតឡើងនៅពេលដែលកម្រិតនៃប៊ីលីរុយប៊ីននេះកើនឡើង។
• គ្រួសក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់៖ ប្រសិនបើកម្រិតប៊ីលីរុយប៊ីននៅតែខ្ពស់ គ្រួសក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់អាចកើតឡើង។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ភាពស្លេកស្លាំង​ដោយសារ​ការ​បំបែក​កោសិកា​ឈាម​មាន​អ្វីខ្លះ?

បន្ថែមពីលើជំងឺខាន់លឿង និងហើមលំពែង អាចមានរោគសញ្ញាជាច្រើនទៀត៖

• ពិបាកដកដង្ហើម (ហត់ដង្ហើម)៖ បញ្ហានេះកើតឡើងនៅពេលដែលមិនមានកោសិកាឈាមក្រហមគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនដែលរាងកាយត្រូវការ។
• អស់កម្លាំង៖ អារម្មណ៍អស់កម្លាំងខ្លាំង ដែលធ្វើឱ្យមិនអាចអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃបាន។
• ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់ (tachycardia): បេះដូងចាប់ផ្តើមលោតញាប់ជាងវាគួរ។ នៅពេលដែលរឿងនេះកើតឡើង បេះដូងមិនមានពេលវេលាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបំពេញឈាមទេ ដែលធ្វើឱ្យបរិមាណអុកស៊ីសែនដែលរាងកាយត្រូវការថយចុះ។
• សម្ពាធឈាមទាប៖ សម្ពាធឈាម ទាបជាងការរំពឹងទុក។

តើមនុស្សគ្រប់គ្នាជួបប្រទះស្ថានភាពទាំងអស់នេះទេ?

ទេ វាមិនមែនទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិតចាត់ថ្នាក់ស្ថានភាពនេះ គឺជំងឺ Spherocytosis តំណពូជ ជាបីប្រភេទ (ជួនកាលមានប្រភេទទីបួន មធ្យម/ ធ្ងន់ធ្ងរ ) ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈនៃរោគសញ្ញា។

• ស្រាល៖ ប្រភេទនេះរួមមានអ្នកជំងឺ 20% ទៅ 30%។ ពួកគេមានជំងឺស្លេកស្លាំងដោយសារឈាមកក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតមិនលេចឡើងទេរហូតដល់ពួកគេមានអាយុ 30 ឬ 40 ឆ្នាំ។
• មធ្យម៖ ចន្លោះពី 60% ទៅ 75% នៃអ្នកជំងឺធ្លាក់ចូលទៅក្នុងប្រភេទនេះ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងទារក និងកុមារតូចៗ។ ពួកគេអាចមានភាពស្លេកស្លាំងកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម និងជំងឺខាន់លឿង។
• ធ្ងន់ធ្ងរ៖ នេះគឺជាទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។ ប្រហែល 5% នៃអ្នកជំងឺធ្លាក់ចូលទៅក្នុងប្រភេទនេះ។ ទារកទើបនឹងកើតបង្ហាញសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរក្នុងរយៈពេលមួយសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីកំណើត។

តើ​មូលហេតុ​អ្វី​បាន​ជា​ដូច្នេះ?

ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញ នេះគឺជា ស្ថានភាពតំណពូជ មានន័យថាវាត្រូវបានបន្តពីឪពុកម្តាយទៅកូន ។ យើងទាំងអស់គ្នាទទួលបានច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនពីឪពុកម្តាយរបស់យើង។ ប្រសិនបើមានការ ផ្លាស់ប្តូរ ឬការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងហ្សែនទាំងនេះ ពួកវាអាចត្រូវបានបន្តទៅកូនៗរបស់យើង។ នៅក្នុងជំងឺ spherocytosis តំណពូជ ស្ថានភាពនេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ នៅក្នុងហ្សែនចំនួនប្រាំ ។ ហ្សែនទាំងនេះកំណត់លេខកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាសំបកខាងក្រៅនៃកោសិកាឈាមក្រហម។ (ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះអាស្រ័យលើប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ។)

ប្រហែល 75% នៃមនុស្សដែលមានជំងឺនេះទទួលមរតកហ្សែននេះ តាមរបៀបអូតូសូម ។ នេះមានន័យថា វាត្រូវការហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតែមួយពីឪពុកម្តាយម្នាក់ដើម្បីបង្កជំងឺនេះ។ កូនដែលកើតពីឪពុកម្តាយដែលមានហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមានឱកាស 50% ក្នុងការទទួលមរតកហ្សែននោះ។

អ្នកផ្សេងទៀតទទួលមរតកវា ប្រសិនបើពួកគេទទួលមរតកច្បាប់ចម្លងមួយនៃហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា គំរូ recessive autosomal ។ ក្នុងករណីនេះ ឪពុកម្តាយគ្រាន់តែជាអ្នកផ្ទុក ហើយជាធម្មតាមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាទេ។

នៅពេលដែលអ្នកផ្ទុកមេរោគពីរនាក់មានកូន កូនម្នាក់ៗមានឱកាស 25% ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ មានឱកាស 50% ក្នុងការក្លាយជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ និងមានឱកាស 25% នៃការមិនរងផលប៉ះពាល់។

តើមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលដែលហ្សែនទាំងនេះផ្លាស់ប្តូរ?

កោសិការបស់យើងទាំងអស់មាន ភ្នាសកោសិកា ។ នេះជាអ្វីដែលបំបែកមាតិកានៃកោសិកាចេញពីបរិស្ថានខាងក្រៅ និងការពារវា។ ភ្នាសកោសិកាឈាមក្រហមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាសស្តើងមួយនៅខាងក្រៅ និង គ្រោងឆ្អឹងកោសិកា នៅខាងក្នុង ដែលផ្សំឡើងពីប្រូតេអ៊ីនដែលភ្ជាប់ពួកវាជាមួយគ្នា។

កោសិកាឈាមក្រហមត្រូវការពត់ រមួល និងផ្លាស់ប្តូររូបរាង។ នោះហើយជារបៀបដែលពួកវាអាចច្របាច់តាមសរសៃឈាមតូចៗ ហើយឆ្លងកាត់លំពែង។ សូមគិតអំពីវាដូចជាយើងកំពុងបត់អាវទន់មួយចូលទៅក្នុងវ៉ាលីដែលពេញមួយ។ ភ្នាសកោសិកាឈាមក្រហមអាចផ្លាស់ប្តូររូបរាងនៅពេលចាំបាច់ ខណៈពេលដែលរក្សារាងឌីសពិសេសរបស់វា។

នៅក្នុងជំងឺ spherocytosis តំណពូជ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប៉ះពាល់ដល់ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងភ្នាសកោសិកាឈាមក្រហម។ នេះរំខានដល់ការតភ្ជាប់រវាងគ្រោងឆ្អឹងកោសិកា និងភ្នាសខាងក្រៅ។ បន្ទាប់មក គ្រោងឆ្អឹងកោសិកាមិនអាចផ្តល់ការគាំទ្រដល់ភ្នាសខាងក្រៅបានទេ។ ជាលទ្ធផល កោសិកាឈាមក្រហមផ្លាស់ប្តូរពីរូបរាងឌីសដែលអាចបត់បែនបានរបស់វា ទៅជា "spherocytes" រឹង និងស្វ៊ែរ។

តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះដោយរបៀបណា?

គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះដោយមើលរោគសញ្ញារបស់អ្នក សួរអំពីប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក និងធ្វើតេស្តជាច្រើន។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចរួមមាន៖

• ការរាប់ចំនួនឈាមពេញលេញ (CBC)៖ នេះផ្តល់ព័ត៌មានអំពីឈាម និងសុខភាពទូទៅរបស់អ្នក។
• ការលាបឈាមគ្រឿងកុំផ្លិច៖ វិធីនេះពិនិត្យទំហំ និងរូបរាងរបស់កោសិកាឈាម។ វាក៏អាចពិនិត្យរកមើលវត្តមាននៃកោសិកាស្ពែរ៉ូស៊ីតផងដែរ។
• ចំនួន​កោសិកា​ឈាមក្រហម (Reticulocyte)៖ នេះ​ពិនិត្យ​មើល​ថា​តើ​ខួរឆ្អឹង​របស់​អ្នក​កំពុង​ផលិត​កោសិកា​ឈាមក្រហម​ដែល​មាន​សុខភាព​ល្អ​គ្រប់គ្រាន់​ឬ​អត់។
• ការធ្វើតេស្តប្រឆាំងគ្លូប៊ូលីនដោយផ្ទាល់ - ការធ្វើតេស្ត Coombs): នេះពិនិត្យរកភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ដោយសារជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។
• កម្រិតប៊ីលីរុយប៊ីន៖ ការធ្វើតេស្តឈាមដែលពិនិត្យរកកម្រិតខ្ពស់នៃប៊ីលីរុយប៊ីននៅក្នុងឈាម។
• ភាពផុយស្រួយអូស្មូទិកកោសិកាក្រហម៖ នេះវាស់ស្ទង់ថាតើកោសិកាឈាមក្រហមងាយនឹងបែកបាក់ប៉ុណ្ណា។
• អេឡិចត្រូផូរីស៊ីសភ្នាសប្លាស្មា៖ នេះគឺជាបច្ចេកទេសពិសេសមួយដែលប្រើដែនអគ្គិសនីដើម្បីបំបែក DNA, RNA ឬប្រូតេអ៊ីនចេញពីជែល ឬអង្គធាតុរាវ។ វាពិនិត្យមើលថាតើប្រូតេអ៊ីនមួយណានៅលើភ្នាសកោសិកាឈាមក្រហមមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

តើ​វា​ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល​ដោយ​របៀប​ណា?

ជម្រើសនៃការព្យាបាលគឺខុសគ្នាអាស្រ័យលើរោគសញ្ញា។ ឧទាហរណ៍ ទារកទើបនឹងកើតដែលមានភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរអាចត្រូវបានផ្តល់ ការបញ្ចូលឈាម និង/ឬ ថ្នាំជំរុញអេរីត្រូប៉ូអ៊ីទីន (ESAs) ភ្លាមៗនៅពេលដែលស្ថានភាពនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ESAs គឺជាថ្នាំដែលជំរុញការផលិតកោសិកាឈាមក្រហម។

ជម្រើសព្យាបាលផ្សេងទៀតគឺ៖

• ការព្យាបាលដោយពន្លឺ៖ ការព្យាបាលដោយពន្លឺ ដើម្បីព្យាបាលជំងឺខាន់លឿងចំពោះទារកទើបនឹងកើត។
• ការបញ្ចូលឈាម៖ ឈាមត្រូវបានផ្តល់ជាការព្យាបាលសម្រាប់ភាពស្លេកស្លាំង។
• ការវះកាត់យកលំពែងចេញ៖ លំពែងត្រូវបានវះកាត់យកចេញជាការព្យាបាលសម្រាប់ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ។
• ការវះកាត់យកថង់ទឹកប្រមាត់ចេញ៖ ការវះកាត់នេះត្រូវបានអនុវត្តជាការព្យាបាលគ្រួសក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់។
• ការព្យាបាលដោយការរំលាយជាតិដែក៖ ការបញ្ចូលឈាមញឹកញាប់អាចបណ្តាលឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំជាតិដែកលើសនៅក្នុងខ្លួន (ជំងឺហេម៉ូក្រូម៉ាតូស៊ីស) ។ ការព្យាបាលនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីយកជាតិដែកលើសនេះចេញ។

តើជំងឺ spherocytosis តំណពូជអាចការពារបានទេ?

ប្រសិនបើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះ ពោលគឺប្រសិនបើមានប្រវត្តិតំណពូជ វាពិបាកក្នុងការការពារវា។ ព្រោះវាជាអ្វីមួយដែលកើតចេញពីហ្សែន។ ប៉ុន្តែរឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវចងចាំគឺថា គ្រាន់តែដោយសារតែនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះ វាមិនមានន័យថាអ្នក ឬកូនៗរបស់អ្នកនឹងវិវត្តទៅជាជំងឺនេះនោះទេ។

ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអ្នកទទួលមរតកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរពីឪពុកម្តាយម្នាក់របស់អ្នក អ្នកមានឱកាស 50% ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកទទួលមរតកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ អ្នកមានឱកាស 25% ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។ លើសពីនេះ មានឱកាស 50% ដែលអ្នកនឹងក្លាយជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះ ហើយមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។

ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភ ឬកង្វល់ណាមួយអំពីរឿងនេះ អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តរកជំងឺ spherocytosis តំណពូជ។ លទ្ធផលនឹងជួយអ្នកឱ្យស្វែងយល់ថាតើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកបានទទួលមរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែរឬទេ។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចទទួលបានគំនិតអំពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុក។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីអត្ថន័យនៃលទ្ធផលតេស្ត មិនថាជំងឺនេះស្រាល មធ្យម ឬធ្ងន់ធ្ងរ តើស្ថានភាពអ្វីខ្លះដែលអាចវិវត្តនាពេលអនាគត និងរោគសញ្ញាដំបូងរបស់វា។

តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើខ្ញុំ/កូនរបស់ខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះ?

មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ spherocytosis តំណពូជមាន ការព្យាករណ៍ល្អ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែដូចគ្នានោះទេ។ ការព្យាករណ៍របស់អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកអាស្រ័យលើកត្តាដូចជាភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ ថាតើអ្នកមានបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀតឬអត់ និងសុខភាពទូទៅរបស់អ្នក។

កូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺ spherocytosis តំណពូជ។ តើខ្ញុំអាចថែទាំគាត់ដោយរបៀបណា?

ការទៅពិនិត្យតាមដានជាប្រចាំ សម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺនេះនេះគឺដើម្បីតាមដានសុខភាពទូទៅរបស់ពួកគេ និងពិនិត្យមើលរោគសញ្ញាថ្មីៗ ដូចជាភាពស្លេកស្លាំង ឬគ្រួសក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកត្រូវការបញ្ចូលឈាមញឹកញាប់ គ្រូពេទ្យអាចណែនាំឱ្យចាក់វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹង មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B។ ពួកគេក៏អាចផ្តល់ដំបូន្មានដល់អ្នកអំពីជំហានដែលអ្នកអាចអនុវត្តដើម្បីការពារកូនរបស់អ្នកពីការឆ្លងមេរោគ ដូចជា parvovirus B19 ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសុខភាពភ្លាមៗ និងធ្ងន់ធ្ងរ។

ជំងឺ​ឈាម​កក​ក្នុង​ឈាម​តំណពូជ គឺជា ​ជំងឺ​ឈាម​កម្រ​មួយ​ប្រភេទ​ដែល​ត្រូវការ​ការថែទាំ​សុខភាព​ពេញមួយជីវិត ។ គ្រូពេទ្យ​អាច​ព្យាបាល​ស្ថានភាព​សុខភាព​ធ្ងន់ធ្ងរ​ដែល​ជួនកាល​បណ្តាល​មក​ពី​ជំងឺ​នេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមាន​វិធី​ព្យាបាល​សម្រាប់​ជំងឺ​ឈាម​នេះ​ទេ។

ជាចុងក្រោយ ខ្ញុំត្រូវតែនិយាយថា... (សារយកទៅផ្ទះ)

ការរស់នៅជាមួយជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ ឬការថែទាំអ្នកដែលមានជំងឺនេះ មិនមែនតែងតែងាយស្រួលនោះទេ។ ហើយវាអាចកាន់តែពិបាកថែមទៀត នៅពេលដែលអ្នករស់នៅជាមួយស្ថានភាពដែលមនុស្សជាច្រើនមិនដឹង ឬធ្លាប់ឮ។ ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ spherocytosis តំណពូជ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ថាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ ឯកា និងគ្មាននរណាម្នាក់ដើម្បីងាកទៅរកជំនួយ។

កុំបារម្ភ។ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលពួកគេអាចធ្វើបានដើម្បីជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងរីករាយក្នុងការឆ្លើយសំណួររបស់អ្នក។ សូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាក្នុងដំណើរនេះទេ។ អ្នកអាចទទួលបានការគាំទ្រ និងព័ត៌មានដែលអ្នកត្រូវការ។

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ សូមមានសុខភាពល្អ!

ជំងឺ ស្វ៊ែរស៊ីតូស៊ីតតំណពូជ កោសិកាឈាមក្រហម ភាពស្លេកស្លាំង លំពែង ជំងឺតំណពូជ ហ្សែន ជំងឺឈាម ខាន់លឿង គ្រួសក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់