សូម្បីតែរបួសតូចមួយរបស់អ្នកក៏មិនឈប់ហូរឈាមដែរឬ? តើយើងគួរនិយាយអំពីជំងឺហេម៉ូហ្វីលីទេ?

តើអ្នកចាំទេ កាលអ្នកនៅក្មេង ពេលដែលអ្នកដួល ហើយរមួលជង្គង់ ឬកែងដៃ ការហូរឈាមនឹងឈប់បន្ទាប់ពីមួយរយៈ? តើវាមិនអស្ចារ្យទេឬ? នៅពេលដែលយើងហូរឈាម រាងកាយរបស់យើងមានប្រព័ន្ធមួយដើម្បីបញ្ឈប់វា ដែលជាប្រព័ន្ធដែលបង្កើតកំណកឈាម។ ប៉ុន្តែមានមនុស្សមួយចំនួន ហើយដំណើរការកំណកឈាមនេះមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវនៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេទេ។ នោះហើយជាពេលដែលយើងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយហៅថា ជំងឺហេម៉ូហ្វីលី ។ នេះអាចធ្ងន់ធ្ងរបន្តិច ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង ត្រឹមត្រូវ វាជាស្ថានភាពមួយដែលអាចព្យាបាលបានល្អ។

តើជំងឺហេម៉ូហ្វីលីយ៉ាជាអ្វីឲ្យប្រាកដ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ជំងឺ​ហេម៉ូហ្វីលី គឺជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​ឈាម​របស់​យើង​មិន​កក​បាន​ត្រឹមត្រូវ មានន័យថា នៅពេល​យើង​ហូរឈាម វា​មិន​ងាយ​ឈប់​ទេ ។ វា​ភាគច្រើន ​ជា​ជំងឺ​តំណពូជ មានន័យថា​វា​អាច​បន្ត​ពី​មួយ​ជំនាន់​ទៅ​មួយ​ជំនាន់​តាមរយៈ​ហ្សែន។

ស្រមៃថាអ្នកមានស្នាមរបួសតូចមួយនៅលើដៃរបស់អ្នក។ ជាធម្មតា ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួននៅក្នុងឈាមរបស់យើង ដែលហៅថា កត្តាកំណកឈាម ធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបិទមុខរបួស និងបញ្ឈប់ការហូរឈាម។ វាដូចជាការបិទរន្ធមួយនៅលើជញ្ជាំងអញ្ចឹង។

ប៉ុន្តែចំពោះមនុស្សដែលមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលី កត្តាកំណកឈាម មួយក្នុងចំណោមកត្តាទាំងនេះបាត់ក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់ ឬកត្តានោះមិនដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។ នោះហើយជាបញ្ហា។ នេះជាមូលហេតុដែលពួកវាអាចហូរឈាមក្នុងរយៈពេលយូរ សូម្បីតែដោយសាររបួសតិចតួចក៏ដោយ ឬពួកវាអាចជាំបានយ៉ាងងាយ។

របៀបដែលកំណកឈាមគ្រាន់តែ

នៅពេលដែលយើងចាប់ផ្តើមហូរឈាម មានជំហានជាច្រើនដើម្បីបញ្ឈប់វា។

១. រឿងដំបូងដែលកើតឡើងគឺសរសៃឈាមរួមតូច។ បន្ទាប់មកបរិមាណឈាមដែលហូរចេញថយចុះបន្តិច។

2. បន្ទាប់មក កោសិកាតូចៗដែលហៅថា ប្លាកែត នៅក្នុងឈាមរបស់យើង មកដល់កន្លែងដែលរងរបួស ហើយស្អិតជាប់គ្នា បង្កើតបានជាទំនប់តូចមួយប្រភេទ។

៣. បន្ទាប់មក កត្តាកំណកឈាម ដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ដោយធ្វើការម្តងមួយៗ បង្កើតជាសំណាញ់រឹងមាំមួយហៅថា fibrin ដែលពង្រឹងបន្ថែមទៀតនូវរបាំងប្លាកែត និងបញ្ឈប់ការហូរឈាមទាំងស្រុង។

អ្វីដែលកើតឡើងចំពោះជំងឺហេម៉ូហ្វីលី គឺថានៅក្នុងជំហានទីបីនេះ កត្តាកំណកឈាម មួយបានបាត់ ដូច្នេះកំណកឈាមខ្លាំងមិនកើតឡើងទេ។

តើមានប្រភេទនៃជំងឺហេម៉ូហ្វីលីដែរឬទេ?

មែនហើយ មាន​ជំងឺ​ហេម៉ូហ្វីលី​ពីរ​ប្រភេទ​សំខាន់ៗ អាស្រ័យ​លើ​ថា ​កត្តា​កំណក​ឈាម ​ណា​ដែល​ខ្វះ។

ជំងឺហេម៉ូហ្វីលី A

នេះ​ជា​ប្រភេទ​ជំងឺ​ហេម៉ូហ្វីលី​ដែល​កើត​ឡើង​ជា​ទូទៅ​បំផុត។ វា​បណ្តាល​មក​ពី​មិន​មាន ​កត្តា​កំណក​ឈាម​ទី VIII គ្រប់គ្រាន់ ឬ​ដោយសារ​វា​មិន​ដំណើរការ​បាន​ត្រឹមត្រូវ។

ជំងឺហេម៉ូហ្វីលី B

ប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅផងដែរថា ជំងឺបុណ្យណូអែល ។ វាបណ្តាលមកពីកង្វះ កត្តាកំណកឈាមទីប្រាំបួន (កត្តា IX)។វាមិនអីទេដែលវាមិនគ្រប់គ្រាន់ វាមិនអីទេដែលវាមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ។

រោគសញ្ញានៃប្រភេទទាំងពីរគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកំណត់ប្រភេទទាំងពីរនេះឱ្យបានត្រឹមត្រូវនៅពេលព្យាបាលពួកវា។ ពីព្រោះការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទៅតាមកត្តាដែលបានថយចុះ។

ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពនេះ

ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺហេម៉ូហ្វីលីអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ អាស្រ័យលើបរិមាណនៃកត្តាកំណកឈាមដែលខ្វះខាតនៅក្នុងខ្លួន។

• ជំងឺហេម៉ូហ្វីលីកម្រិតស្រាល៖ អ្នកដែលមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីកម្រិតស្រាលមានកត្តាកកឈាមទាបជាងធម្មតាបន្តិច។ ពួកគេអាចហូរឈាមបានតែមួយរយៈពេលខ្លីប៉ុណ្ណោះ ប្រសិនបើពួកគេមានរបួសធ្ងន់ធ្ងរ ការវះកាត់ ឬការដកធ្មេញ។ ពួកគេប្រហែលជាមិនដឹងថាពួកគេមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីទេ រហូតដល់មានរឿងធ្ងន់ធ្ងរកើតឡើង។
• ជំងឺហេម៉ូហ្វីលីកម្រិតមធ្យម៖ មនុស្សទាំងនេះមានកត្តាកកឈាមតិចជាង។ ពួកគេអាចហូរឈាមច្រើនពេកពីរបួសតិចតួច។ ជួនកាលពួកគេអាចហូរឈាមដោយគ្មានមូលហេតុ (ហូរឈាមដោយឯកឯង)។
• ជំងឺហេម៉ូហ្វីលីធ្ងន់ធ្ងរ៖ មនុស្សទាំងនេះមានកម្រិតកត្តាកកឈាមទាបណាស់។ ពួកគេអាចហូរឈាមចូលទៅក្នុងសន្លាក់ និងសាច់ដុំដោយគ្មានហេតុផលច្បាស់លាស់។ សូម្បីតែស្នាមជាំតូចបំផុតក៏អាចបង្កបញ្ហាធំបានដែរ។

ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើមានមូលហេតុអ្វីខ្លះ?

ជំងឺហេម៉ូហ្វីលី ជារឿយៗជា ស្ថានភាពហ្សែន មានន័យថាវាត្រូវបានចម្លងពីឪពុកម្តាយទៅកូនតាមរយៈហ្សែន។

របៀបដែលវាមកពីការទទួលមរតក (ការទទួលមរតកដែលភ្ជាប់ជាមួយ X)

ហ្សែនសម្រាប់ជំងឺហេម៉ូហ្វីលីស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X។ អ្នកដឹងទេ ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ (XX) ខណៈដែលបុរសមានក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ។

• កូនស្រី៖ ទទួលបានអក្សរ X មួយពីម្តាយរបស់នាង និងអក្សរ X មួយពីឪពុករបស់នាង។
• កូនប្រុស៖ ទទួលបាន X មួយពីម្តាយ និង Y មួយពីឪពុក។

ឥឡូវនេះ ប្រសិនបើហ្សែនដែលមានបញ្ហាដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីគឺស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X

• ប្រសិនបើ ក្មេងប្រុសម្នាក់ ទទួលមរតកក្រូម៉ូសូម X ដែលមានបញ្ហានោះពីម្តាយរបស់គាត់ គាត់នឹងវិវត្តទៅជាជំងឺហេម៉ូហ្វីលី។ ពីព្រោះគាត់មានក្រូម៉ូសូម X តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើមានពិការភាពនៅលើវា នោះគ្មានក្រូម៉ូសូម X ផ្សេងទៀតដើម្បីទូទាត់សងវាទេ។
• ប្រសិនបើ ក្មេងស្រីម្នាក់ ទទួលមរតកក្រូម៉ូសូម X ដែលមានបញ្ហាពីម្តាយ ឬឪពុករបស់នាង ប៉ុន្តែមានក្រូម៉ូសូម X ដែលមានសុខភាពល្អ នាងនឹងមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាទេ។ ប៉ុន្តែនាងនឹងក្លាយជា អ្នកផ្ទុក ។ នេះមានន័យថា ទោះបីជានាងមិនមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីក៏ដោយ នាងអាចចម្លងហ្សែនដែលមានបញ្ហានេះទៅកូនរបស់នាងបាន។ កម្រណាស់ ស្ត្រីដែលមានផ្ទុកក៏អាចបង្ហាញរោគសញ្ញាស្រាលផងដែរ។

នោះហើយជាមូលហេតុដែលជំងឺហេម៉ូហ្វីលី ភាគច្រើនកើតឡើងចំពោះបុរស ។

ស្រមៃមើលថា ប្រសិនបើម្តាយជាអ្នកផ្ទុកជំងឺហេម៉ូហ្វីលី នោះកូនប្រុសទាំងអស់ដែលកើតចេញពីម្តាយមានឱកាស 50% ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺហេម៉ូហ្វីលី។ ដូចគ្នានេះដែរ កូនស្រីទាំងអស់មានឱកាស 50% ក្នុងការក្លាយជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះ។

តើវាដំណើរការក្នុងគ្រួសារទេ? (ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង)

វាមិនចាំបាច់ជានិច្ចទេដែលនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលី។ ជួនកាល ប្រហែល 30% នៃករណី ជំងឺហេម៉ូហ្វីលីអាចកើតឡើងជាការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងនៅក្នុងហ្សែន។ ក្នុងករណីនោះ គ្មាននរណាម្នាក់ផ្សេងទៀតនៅក្នុងគ្រួសារអាចធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកទេ។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​ហេម៉ូហ្វីលី​មាន​អ្វីខ្លះ? តើ​វា​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ដោយ​របៀប​ណា?

រោគសញ្ញានៃជំងឺហេម៉ូហ្វីលីមានភាពខុសប្លែកគ្នាអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាព។ រោគសញ្ញាទូទៅរួមមាន៖

• ការកើតឡើងជាញឹកញាប់នៃស្នាមជាំធំៗ និងជ្រៅ៖ សូម្បីតែដុំពកតូចមួយក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានស្នាមជាំធំមួយបានដែរ។
• ការហូរឈាមជាប់រហូតពីរបួស ការដកធ្មេញ ឬក្រោយពេលវះកាត់។
• ហូរឈាមច្រមុះដោយគ្មានមូលហេតុ។
• អញ្ចាញធ្មេញហូរឈាម។
• ការហូរឈាមចូលទៅក្នុងសន្លាក់ (hemarthrosis): ជំងឺនេះឈឺចាប់ខ្លាំងណាស់។ សន្លាក់ក្លាយទៅជាហើម ក្តៅ និងមិនអាចធ្វើចលនាបានត្រឹមត្រូវ។ សន្លាក់ដូចជាជង្គង់ កែងដៃ និងកជើង ភាគច្រើនរងផលប៉ះពាល់។ យូរៗទៅ វាក៏អាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតសន្លាក់ផងដែរ។
• ការហូរឈាមចូលទៅក្នុងសាច់ដុំ៖ នេះក៏បណ្តាលឱ្យឈឺចាប់ និងហើមផងដែរ។
• ហូរឈាមជាមួយទឹកនោម ឬលាមក។
• ចំពោះទារក៖ ជួនកាលសញ្ញាដំបូងគឺការហូរឈាមជាប់រហូតបន្ទាប់ពីការកាត់ស្បែក។ ឬបន្ទាប់ពីចាក់ថ្នាំ តំបន់នោះអាចហើមខ្លាំង និងហូរឈាម។
• ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរមួយ ប៉ុន្តែកម្រមាន គឺការហូរឈាមចូលទៅក្នុងខួរក្បាល។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចជា ឈឺក្បាលធ្ងន់ធ្ងរ ក្អួត ងងុយដេក និងប្រកាច់។ នេះជាស្ថានភាពអាសន្ន។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតកំណត់យ៉ាងដូចម្តេចថានេះជាប្រភេទជំងឺហេម៉ូហ្វីលី? (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ)

ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយខាងលើនេះ អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ ជាធម្មតាគ្រូពេទ្យនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាមវិធីដូចខាងក្រោម៖

១. ការសួរអំពីប្រវត្តិគ្រួសារ៖ ពិនិត្យមើលថាតើមាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលី ឬបញ្ហាហូរឈាមផ្សេងទៀតដែរឬទេ។

២. ការពិនិត្យរាងកាយត្រូវបានអនុវត្ត៖ ពិនិត្យមើលស្នាមជាំ សន្លាក់ហើម ជាដើម។

៣. ការធ្វើតេស្តឈាមត្រូវបានធ្វើឡើង៖

• ការធ្វើតេស្តពិនិត្យ៖ ការ ធ្វើតេស្តទាំងនេះវាស់ពីរយៈពេលដែលត្រូវការសម្រាប់ឈាមកក។ ឧទាហរណ៍ ការធ្វើតេស្តដូចជា PTT (Partial Thromboplastin Time) និង PT (Prothrombin Time) ។ តម្លៃ PTT អាចត្រូវបានអូសបន្លាយក្នុងជំងឺហេម៉ូហ្វីលី។
• ការវិភាគកត្តាកំណកឈាម៖ ទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ថាតើកត្តាទី VIII និងកត្តាទី IX ខ្វះខាតឬអត់ និងក្នុងកម្រិតណា។ ការវិភាគនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ប្រភេទ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺហេម៉ូហ្វីលី។

សូម្បីតែក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះក៏ដោយ ប្រសិនបើមានប្រវត្តិគ្រួសារមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលី ការធ្វើតេស្តអាចធ្វើឡើងដើម្បីមើលថាតើទារកមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីឬអត់។

តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់រឿងនេះ? (ការព្យាបាល)

ទោះបីជាជំងឺហេម៉ូហ្វីលីជាជំងឺដែលមិនអាចព្យាបាលបានក៏ដោយ ក៏នៅតែមានវិធីព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្លាំងផងដែរ។ការព្យាបាលទាំងនេះអាចជួយគ្រប់គ្រង និងការពារការហូរឈាម ព្រមទាំងជួយអ្នកឱ្យរស់នៅបានប្រសើរជាងមុន។

ការព្យាបាលជំនួស

នេះ​ជា​ការ​ព្យាបាល​ចម្បង។ វា​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​ការ​ផ្តល់​ឱ្យ​រាងកាយ ​នូវ​កត្តា​កំណក​ឈាម (កត្តា VIII ឬ​កត្តា IX) ដែល​ខ្វះ​ខាត​ក្នុង​រាងកាយ​តាម​រយៈ​សរសៃ​វ៉ែន (ការ​ចាក់​ថ្នាំ​តាម​សរសៃឈាម​វ៉ែន ឬ​តាម​សរសៃឈាម​វ៉ែន)។ កត្តា​ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​ផលិត​ចេញពី​ប្លាស្មា​ឈាម​របស់​មនុស្ស ឬ​តាមរយៈ​បច្ចេកវិទ្យា​ហ្សែន (ផលិតផល​ផ្សំ​ឡើងវិញ)។

ការព្យាបាលនេះត្រូវបានធ្វើឡើងតាមពីរវិធី៖

១. ការព្យាបាលបង្ការ៖ ក្នុងការព្យាបាលនេះ សារធាតុនេះត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យរាងកាយច្រើនដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ មុនពេល មានការហូរឈាមកើតឡើង។ វិធីនេះអាចការពារការហូរឈាមភ្លាមៗ ជាពិសេសចូលទៅក្នុងសន្លាក់។ វិធីនេះភាគច្រើនត្រូវបានធ្វើសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីធ្ងន់ធ្ងរ។

២. ការព្យាបាលតាមតម្រូវការ៖ ក្នុងករណីនេះ កត្តាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតែបន្ទាប់ពីការហូរឈាមបានចាប់ផ្តើម។ ការព្យាបាលនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីកម្រិតស្រាល និងអ្នកដែលមិនកំពុងទទួលការព្យាបាលបង្ការ។

ថ្នាំដទៃទៀត

• ថ្នាំ Desmopressin (DDAVP)៖ នេះគឺជាថ្នាំមួយប្រភេទដែលអាចប្រើសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីយ៉ា A កម្រិតស្រាល។ វាដំណើរការដោយការបញ្ចេញកត្តា VIII ដែលរក្សាទុកនៅក្នុងខ្លួន។ វាអាចត្រូវបានផ្តល់ជាថ្នាំបាញ់ច្រមុះ ឬជាថ្នាំចាក់។
• ថ្នាំប្រឆាំងការរំលាយកំណកឈាម៖ ឧទាហរណ៍ អាស៊ីត tranexamic ។ ថ្នាំទាំងនេះដំណើរការដោយបន្ថយល្បឿននៃការរលាយកំណកឈាម។ ពួកវាមានប្រយោជន៍ក្នុងស្ថានភាពដូចជាការដកធ្មេញ និងការហូរឈាមច្រមុះ។
• ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់៖ អ្នកអាចលេបថ្នាំដូចជាប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល ដើម្បីបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការហូរឈាមក្នុងសន្លាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាំដូចជា អាស្ពីរីន និង ថ្នាំ NSAIDs (ឧទាហរណ៍ ibuprofen, diclofenac) មិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីទេ ព្រោះវាអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការហូរឈាម។

តើអ្នកធ្វើអ្វីនៅពេលអ្នកហូរឈាម?

មានរឿងមួយចំនួនដែលអ្នកគួរធ្វើនៅពេលអ្នកមានការហូរឈាម។ ចូរចងចាំវិធីសាស្ត្រ RICE ។

• R (សម្រាក)៖ សម្រាកសន្លាក់ ឬសាច់ដុំដែលរងរបួស។ រក្សាវាកុំឱ្យរើ។
• I (ទឹកកក): ស្អំកញ្ចប់ទឹកកកលើកន្លែងដែលរងរបួសប្រហែល 15-20 នាទី ច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ វានឹងកាត់បន្ថយការហើម និងការឈឺចាប់។
• C (ការបង្ហាប់)៖ រុំកន្លែងដែលរងរបួសដោយបង់រុំយឺត ដើម្បីឱ្យវាតឹងបន្តិច។
• E (កម្ពស់)៖ រក្សាដៃ ឬជើងដែលរងរបួសឱ្យខ្ពស់ជាងកម្រិតបេះដូង។

ខណៈពេលកំពុងធ្វើរឿងទាំងនេះ អ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ហើយទទួលការព្យាបាលដោយថ្នាំ Factor ប្រសិនបើចាំបាច់។

របៀបរស់នៅជាមួយជំងឺហេម៉ូហ្វីលី

ការរស់នៅជាមួយជំងឺហេម៉ូហ្វីលីអាចជាការប្រឈមមួយ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង ការយល់ដឹង និងការគាំទ្រ ត្រឹមត្រូវ អ្នកអាចរស់នៅជីវិតធម្មតា និងសកម្មបាន។

• ការគាំទ្រពីក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស៖ នៅពេលព្យាបាលជំងឺហេម៉ូហ្វីលីវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការទទួលបានការគាំទ្រពីក្រុមដែលមានអ្នកជំនាញផ្នែកឈាម គិលានុបដ្ឋាយិកា អ្នកព្យាបាលដោយចលនា និងអ្នកសង្គមកិច្ច។ ពួកគេនឹងផ្តល់ដំបូន្មានដល់អ្នកអំពីការព្យាបាល ការហាត់ប្រាណ និងរបៀបរក្សាសុវត្ថិភាព។
• ចូលរួមក្នុងសកម្មភាពដែលមានសុវត្ថិភាព៖ អ្នកដែលមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលីគួរតែជៀសវាងកីឡាដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរបួសច្រើន (ឧទាហរណ៍ បាល់ឱប ប្រដាល់)។ ផ្ទុយទៅវិញ ចូរចូលរួមក្នុងលំហាត់ប្រាណដែលមានសុវត្ថិភាពដូចជា ហែលទឹក ដើរ និងជិះកង់ (ជាមួយមួកសុវត្ថិភាព)។ ពិភាក្សាជាមួយអ្នកព្យាបាលដោយចលនា ដើម្បីជ្រើសរើសលំហាត់ប្រាណដែលសាកសមនឹងអ្នក។
• រក្សាសុខភាពធ្មេញឲ្យបានល្អ៖ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការការពារការពុកធ្មេញ និងជំងឺអញ្ចាញធ្មេញ ព្រោះមានហានិភ័យនៃការហូរឈាមនៅពេលអនុវត្តនីតិវិធីដូចជាការដកធ្មេញជាដើម។ បន្ត ទៅជួបពេទ្យធ្មេញ។
• ការកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយការជូនដំណឹងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ៖ តែងតែយកខ្សែដៃ ឬកាតដែលបញ្ជាក់ថាអ្នកមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលី។ វាអាចមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងករណីមានអាសន្ន។
• ការគាំទ្រផ្នែកសង្គម៖ ការនិយាយជាមួយអ្នកដទៃដែលមានជំងឺហេម៉ូហ្វីលី និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេ និងការចែករំលែកបទពិសោធន៍គឺជាចំណុចខ្លាំងមួយ។ ប្រសិនបើមានអង្គការបែបនេះ សូមចូលរួមជាមួយពួកគេ។
• ក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់អនាគត៖ ការព្យាបាលជំងឺហេម៉ូហ្វីលីថ្មីៗកំពុងត្រូវបានគេរកឃើញឥតឈប់ឈរ។ ការស្រាវជ្រាវក៏កំពុងដំណើរការទៅលើរឿងដូចជា ការព្យាបាលដោយហ្សែនជាដើម ។ ដូច្នេះយើងអាចមានក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់អនាគត។

សារមួយដើម្បីយកទៅផ្ទះ

ជំងឺហេម៉ូហ្វីលី គឺជាបញ្ហាកំណកឈាម ប៉ុន្តែវាមិនមែនជាអ្វីដែលត្រូវខ្លាចនោះទេ ហើយ អាចគ្រប់គ្រងបានល្អ ។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់រហ័សប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា ទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ និងអនុវត្តតាមការព្យាបាលដែលបានផ្តល់ជូន។

ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានជំងឺហេម៉ូហ្វីលី សូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។ ដោយមានចំណេះដឹង ការគាំទ្រ និងការព្យាបាលដែលអ្នកត្រូវការ អ្នកក៏អាចរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងសកម្មផងដែរ។ កុំបោះបង់ក្តីសង្ឃឹម!

ជំងឺ ហេម៉ូហ្វីលីយ៉ា, ការហូរឈាម, ការកកឈាម, ជំងឺហ្សែន, កត្តាទី VIII, កត្តាទី IX