តើកូនតូចរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីរោគសញ្ញា Leigh!

វាពិតជារំភើបណាស់ដែលបានឃើញទារកទើបនឹងកើត មែនទេ? ប៉ុន្តែពេលខ្លះ ទោះបីជាពួកគេហាក់ដូចជាមានសុខភាពល្អនៅពេលដំបូងក៏ដោយ ក៏ពួកគេអាចចាប់ផ្តើមបង្ហាញរោគសញ្ញាចម្លែកៗបន្ទាប់ពីពីរបីខែ។ ប្រសិនបើពួកគេមានបញ្ហាក្នុងការបំបៅដោះកូន យំច្រើន ឬមានអាការៈប្រកាច់ ទាំងនេះអាចជាសញ្ញានៃជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយហៅថា រោគសញ្ញា Leigh។ នេះពិតជាគួរឱ្យសោកសៅណាស់ ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា។

តើរោគសញ្ញា Leigh ជាអ្វី? និយាយឱ្យសាមញ្ញ...

រោគសញ្ញា Leigh ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាជំងឺ Leigh គឺជា ជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ។ វាភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់ទារកអ្នក។ នោះគឺខួរក្បាល ខួរឆ្អឹងខ្នង និងសរសៃប្រសាទ។ ស្រមៃមើល ទារកដែលមានស្ថានភាពនេះហាក់ដូចជាមានសុខភាពល្អភាគច្រើននៅពេលគាត់កើត។ ប៉ុន្តែយូរៗទៅ កោសិកានៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់គាត់ចុះខ្សោយ ឬស្លាប់បន្តិចម្តងៗ។

រោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលទារកមានអាយុប្រហែល 3 ខែ ឬមុនអាយុ 2 ឆ្នាំ។ រឿងដំបូងដែលអ្នកនឹងសម្គាល់ឃើញគឺពិបាកបឺតជញ្ជក់ មិនព្រមញ៉ាំ យំដោយគ្មានមូលហេតុ និងប្រកាច់។

ជាអកុសល មិនមានវិធីព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់រោគសញ្ញា Lee នោះទេ។ វាជាស្ថានភាពគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ កុមារភាគច្រើនដែលមានស្ថានភាពនេះស្លាប់មុនអាយុ 3 ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រណាស់ដែលស្ថានភាពនេះអាចកើតឡើងចំពោះមនុស្សវ័យក្មេង ឬមនុស្សចាស់។

តើជំងឺមីតូខនឌ្រីជាអ្វី? រោងចក្រថាមពលនៃរាងកាយរបស់យើង!

ដើម្បីយល់ពីរឿងនេះ ដំបូងយើងត្រូវដឹងបន្តិចបន្តួចអំពី មីតូខនឌ្រី ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ មីតូខនឌ្រីគឺដូចជារោងចក្រថាមពលតូចៗនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយរបស់យើង។ ទាំងនេះគឺជារោងចក្រដែលផលិតថាមពលពីអាស៊ីតខ្លាញ់ និងគ្លុយកូសនៅក្នុងអាហារដែលយើងញ៉ាំ ហើយបំប្លែងវាទៅជាសារធាតុមួយហៅថា អាដេណូស៊ីន ទ្រីផូស្វាត (ATP) ។ ATP នេះគឺជាអ្វីដែលផ្តល់ថាមពលដល់កោសិការបស់យើងឱ្យដំណើរការ។

មីតូខនឌ្រីត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់លើកលែងតែកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើង។ ជំងឺមីតូខនឌ្រី គឺជាស្ថានភាពដែលកើតឡើងនៅពេលដែលមីតូខនឌ្រីទាំងនេះមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវ។ កោសិកាមិនទទួលបានថាមពលដែលពួកវាត្រូវការ ដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាខូចខាត ឬងាប់។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់យើងត្រូវការថាមពលច្រើនដើម្បីដំណើរការ។ នៅក្នុងរោគសញ្ញាលី កោសិកានៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់កុមារ ជាពិសេសកោសិកាដែលផ្តល់ថាមពលដល់ខួរក្បាល សរសៃប្រសាទ និងខួរឆ្អឹងខ្នង ត្រូវបានខូចខាត ឬបំផ្លាញចោល។

តើមានឈ្មោះផ្សេងទៀតសម្រាប់រោគសញ្ញា Leigh ដែរឬទេ?

មែនហើយ ជំងឺនេះត្រូវបានដាក់ឈ្មោះជាលើកដំបូងដោយគ្រូពេទ្យជនជាតិអង់គ្លេស Archibald Denis Leigh ដែលបានពិពណ៌នាវានៅឆ្នាំ 1951។ គាត់បានហៅវាថា Subacute Necrotizing Encephalomyelopathy (SNE) ។ជំងឺខួរក្បាលនិង ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាជំងឺមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វេជ្ជបណ្ឌិតជាច្រើនសព្វថ្ងៃនេះហៅវាថារោគសញ្ញាលី ឬជំងឺលី។

តើ​ប្រភេទ​សំខាន់ៗ​នៃ​រោគសញ្ញា Leigh មាន​អ្វីខ្លះ?

មានរោគសញ្ញា Lee ជាច្រើនប្រភេទសំខាន់ៗ៖

• រោគសញ្ញាលីសម្រាប់កុមារ៖ នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ រោគសញ្ញាលេចឡើងមុនពេលកុមារមានអាយុ 2 ឆ្នាំ។ នេះក៏ត្រូវបានគេហៅថារោគសញ្ញាលីបុរាណផងដែរ។ វាប៉ះពាល់ដល់ទាំងបុរស និងស្ត្រីស្មើៗគ្នា។
• រោគសញ្ញា Lee ដែលចាប់ផ្តើមកើតមានចំពោះមនុស្សពេញវ័យ៖ រោគសញ្ញាលេចឡើងបន្ទាប់ពីអាយុ 2 ឆ្នាំ ជួនកាលក្នុងវ័យជំទង់ ឬដើមពេញវ័យ។ ជំងឺនេះកម្រមានណាស់។ ប្រភេទនេះប៉ះពាល់ដល់បុរសញឹកញាប់ជាង។ ម្យ៉ាងទៀត ជំងឺនេះវិវឌ្ឍយឺតជាងប្រភេទដែលចាប់ផ្តើមកើតមានដំបូង។
• រោគសញ្ញាដូច Leigh៖ ក្នុងករណីនេះ មនុស្សម្នាក់អាចបង្ហាញរោគសញ្ញាមួយចំនួននៃរោគសញ្ញា Leigh ប៉ុន្តែការស្កេនរូបភាពមិនបង្ហាញសញ្ញានៃជំងឺនេះនៅក្នុងខួរក្បាលទេ។

តើជំងឺនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

រោគសញ្ញា​លី​បុរាណ (ដំបូង) ត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាកើតឡើងចំពោះទារកទើបនឹងកើតប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមទារកទើបនឹងកើត 40,000 នាក់នៅទូទាំងពិភពលោក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាកើតមានច្រើននៅក្នុងតំបន់ភូមិសាស្ត្រមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍៖

• ទារកទើបនឹងកើតម្នាក់ក្នុងចំណោម 2,000 នាក់នៅក្នុងតំបន់ Lac-Saint-Jean នៃទីក្រុង Quebec ប្រទេសកាណាដា។
• ទារកទើបនឹងកើតម្នាក់ក្នុងចំណោម 1,700 នាក់នៅកោះហ្វារ៉ូ ដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះអ៊ីស្លង់ និងស្កុតឡែន។

មូលហេតុពិតប្រាកដសម្រាប់រឿងនេះមិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅឡើយទេ។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Leigh?

អ្នកជំនាញបានរកឃើញថា រោគសញ្ញាលីអាចបណ្តាលមកពី ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនជាង 75។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់រាងកាយយើងក្នុងការផលិត ATP (ថាមពល)។

កុមារប្រាំបីនាក់ក្នុងចំណោមកុមារ ១០ នាក់ដែលមានរោគសញ្ញា Lee ទទួលមរតកជំងឺនេះតាមវិធីសំខាន់ពីរយ៉ាង៖

១. ជំងឺអូតូសូមរេស៊ីវ៖ ក្នុងករណីនេះ កុមារទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដូចគ្នាពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។ ឪពុកម្តាយគ្រាន់តែជាអ្នកផ្ទុកការផ្លាស់ប្តូរនេះ ហើយមិនមានជំងឺនេះទេ។

២. ជំងឺហ្សែនដែលវិវត្តយឺតដែលមានតំណភ្ជាប់ X៖ នេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម X។ វាអាចមកពីម្តាយ ឬឪពុក។ ប្រសិនបើម្តាយមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះនៅលើក្រូម៉ូសូម X ណាមួយរបស់នាង មានឱកាស 1 ក្នុងចំណោម 4 ដែលកូនប្រុស ឬកូនស្រីរបស់នាងនឹងទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ។ ប្រសិនបើក្មេងប្រុសទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ គាត់នឹងវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា Lee ខណៈពេលដែលក្មេងស្រីនឹងមិនវិវត្តទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កូនស្រីអាចចម្លងហ្សែនដែលមានបញ្ហានេះទៅកូននាពេលអនាគតរបស់នាង។ ឪពុកអាចចម្លងក្រូម៉ូសូម X ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទៅកូនស្រីរបស់គាត់ ប៉ុន្តែមិនមែនទៅកូនប្រុសរបស់គាត់ទេ។

តើការផ្លាស់ប្តូរ DNA មីតូខនឌ្រីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាលីយ៉ាងដូចម្តេច?

កុមារប្រហែល 2 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់ មាន DNA មីតូខនឌ្រី (mtDNA)ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយត្រូវបានទទួលមរតកពីម្តាយ។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះអាចបន្តទៅទាំងបុរស និងស្ត្រី។ បន្ទាប់មកវាអាចប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់ជំនាន់នៃគ្រួសារ។ កម្រណាស់ ការផ្លាស់ប្តូរ mtDNA ដោយឯកឯងអាចកើតឡើង។ ការផ្លាស់ប្តូរ mtDNA ទូទៅបំផុតដែលឃើញនៅក្នុងរោគសញ្ញា Leigh គឺជា ការផ្លាស់ប្តូរដែលរារាំងហ្សែន `MT-ATP6` ពីការផលិត `ATP`។

តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Leigh មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Lee ជាធម្មតាលេចឡើងក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតទារក។ ដំបូងឡើយ ទារករបស់អ្នកអាចឈានដល់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតា ដូចជាការលើកក្បាលឡើងត្រង់ជាដើម។ បន្ទាប់មក ពួកគេនឹងដើរថយក្រោយបន្តិចម្តងៗ មានន័យថាពួកគេបាត់បង់សមត្ថភាពទាំងនេះ ឬបង្ហាញពីការយឺតយ៉ាវខាងរាងកាយ ឬការអភិវឌ្ឍ។

រោគសញ្ញាដំបូងនៃរោគសញ្ញា Lee រួមមាន៖

• ពិបាកលេប ( dysphagia ) ការបឺតមិនបានល្អ ឬបញ្ហាបំបៅ។
• រាគ និងក្អួត។
• កង្វះសម្លេងសាច់ដុំ ( អ៊ីប៉ូតូនី )។
• អារម្មណ៍មិនស្រួលខ្លួនញឹកញាប់ និងយំឥតឈប់ឈរ។
• ភាពទន់ខ្សោយក្នុងការគ្រប់គ្រងក្បាល និងប្រតិកម្មប្រតិកម្ម។

នៅពេលដែលជំងឺរីកចម្រើន រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចលេចឡើង។ រោគសញ្ញាទាំងនេះក៏អាចមើលឃើញនៅដំណាក់កាលក្រោយៗនៃរោគសញ្ញា Lee ផងដែរ។ ពួកវារួមមាន៖

• ស្ថានភាពដូចជា ជំងឺវង្វេង ។
• បញ្ហាចលនា និងតុល្យភាព ឧទាហរណ៍ អាតាសៀ (ជំពប់ជើងពេលដើរ បាត់បង់តុល្យភាព)។
• ពិបាក​បញ្ចេញ​សំឡេង​ពាក្យ​ឲ្យ​បាន​ត្រឹមត្រូវ ( dysarthria )។
• ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដោយអចេតនា ( ឌីស្តូនី )។
• សាច់ដុំ​ញ័រ ឬ​រឹង ( spasticity )។
• ខ្វិនដោយផ្នែក។
• ភាពទន់ខ្សោយនៃសរសៃប្រសាទនៅអវយវៈ ( ជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំប្រសាទ )។
• ប្រកាច់។
• ការថយចុះនៃការលូតលាស់រាងកាយ។

តើរោគសញ្ញា Leigh ប៉ះពាល់ដល់ការមើលឃើញយ៉ាងដូចម្តេច?

រោគសញ្ញា Lee ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទនៅក្នុងភ្នែកផងដែរ ដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាដូចជា៖

• ភ្នែក​ខ្វែង ( strabismus )។
• ការរួញតូចនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក ( ការរួញតូចនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក )។
• ភាពទន់ខ្សោយ ឬខ្វិននៃភ្នែក។
• ចលនាភ្នែកលឿនដោយអចេតនា ( nystagmus )។
• ការបាត់បង់ការមើលឃើញ។

នៅដំណាក់កាលក្រោយៗទៀត មនុស្សវ័យក្មេង ឬមនុស្សពេញវ័យដែលមានរោគសញ្ញា Lee អាចវិវត្តទៅជាជំងឺខ្វាក់ពណ៌ និងបាត់បង់ការមើលឃើញកណ្តាល ( ការមើលឃើញទាប )។

តើអ្វីទៅជាផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃរោគសញ្ញា Leigh?

អាស៊ីតឡាក់ទិកគឺជាស្ថានភាពមួយដែលអាស៊ីតឡាក់ទិកកកកុញនៅក្នុងឈាមរបស់កុមារដោយសារតែរោគសញ្ញាលី។រឿងនេះអាចកើតឡើង។ រាងកាយរបស់យើងផលិតអាស៊ីតឡាក់ទិកនៅពេលដែលកម្រិតអុកស៊ីសែននៅក្នុងកោសិកាទាបពេកមិនអាចទ្រទ្រង់ការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេ (បំលែងកាបូអ៊ីដ្រាតទៅជាថាមពល)។ លើសពីនេះ បរិមាណកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងឈាមរបស់ពួកគេអាចកើនឡើង។

អាស៊ីតឡាក់ទិក និងកម្រិតកាបូនឌីអុកស៊ីតកើនឡើង អាចបណ្តាលឱ្យមានដូចខាងក្រោម៖

• ពិបាកដកដង្ហើម៖ ដង្ហើមខ្លី ( ហត់ ) ការឈប់ដកដង្ហើមជាបណ្តោះអាសន្ន ( apnea ) និងការដកដង្ហើមមិនធម្មតា ឬលឿន ( hyperventilation )។
• ជំងឺបេះដូង៖ ការឡើងក្រាស់នៃសាច់ដុំបេះដូង ( ជំងឺបេះដូងរីកធំ )។
• បញ្ហាតម្រងនោម។

តើរោគសញ្ញា Leigh ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តដូចខាងក្រោម៖

• ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ពិនិត្យមើលសញ្ញាសម្គាល់អង់ស៊ីមដែលបង្ហាញពីអាស៊ីតឡាក់ទិក និងរោគសញ្ញា Leigh។
• ការធ្វើតេស្តរូបភាពដូចជាការស្កេន MRI (Magnetic Resonance Imaging)៖ ពិនិត្យមើលការខូចខាតដល់ជាលិកាខួរក្បាល (ដំបៅ)។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ដើម្បីស្វែងយល់ឱ្យច្បាស់ថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយណាដែលបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺនេះ។

តើរោគសញ្ញា Leigh ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ជាអកុសល មិនមានវិធីព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់រោគសញ្ញា Lee នោះទេ។ ការព្យាបាលភាគច្រើនមានគោលបំណងគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងផ្តល់ផាសុកភាពដល់កុមារ។ នេះគឺជាជំងឺដ៏សាហាវមួយ។

កូនរបស់អ្នកអាចរកឃើញការធូរស្រាលខ្លះពីរឿងដូចជា៖

• ព្យាបាលជំងឺអាស៊ីតឡាក់ទិកដោយ អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា (សូដ្យូមស៊ីត្រាត) ឬ សូដ្យូមប៊ីកាបូណាត ។
• ការចាក់ថ្នាំ thiamine (វីតាមីន B1) ដើម្បីបន្ថយល្បឿននៃការវិវត្តនៃជំងឺ។

កុមារមួយចំនួនដែលខ្វះអង់ស៊ីមអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីរបបអាហារដែលមានជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់ និងកាបូអ៊ីដ្រាតទាប។ កុមារមួយចំនួនដែលពិបាកញ៉ាំអាចត្រូវការចិញ្ចឹមតាមបំពង់ ("អាហារូបត្ថម្ភពោះវៀន")។

តើអ្នកអាចធ្វើអ្វីបានប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Leigh?

ការថែទាំកុមារដែលមានជំងឺដែលអាចកំណត់អាយុជីវិតអាចជាការប្រឈមមួយ។ ខាងក្រោមនេះជារឿងមួយចំនួនដែលអ្នកអាចធ្វើបានដើម្បីជួយកាត់បន្ថយភាពតានតឹង ការថប់បារម្ភ និងការធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលអ្នកអាចមានអារម្មណ៍ក្នុងអំឡុងពេលនេះ៖

• ស្វែងរកវិធីដែលមានសុខភាពល្អដើម្បីកាត់បន្ថយភាពតានតឹង៖ ដូចជាការនិយាយជាមួយមិត្តភក្តិ ឬចូលរួមក្នុងចំណង់ចំណូលចិត្តដែលអ្នកចូលចិត្ត។
• ចូលរួមក្រុមគាំទ្រ៖ នេះអាចជាក្រុមផ្ទាល់ ឬក្រុមអនឡាញ។ ការនិយាយជាមួយឪពុកម្តាយដទៃទៀតអាចជួយអ្នកឱ្យមានអារម្មណ៍មិនសូវឯកា។
• ត្រូវ​មាន​ព័ត៌មាន​ឲ្យ​បាន​ច្បាស់លាស់​អំពី​ស្ថានភាព​កូន​របស់​អ្នក រោគសញ្ញា​ពិសេស​របស់​ពួកគេ និង​ការវិវត្ត​នៃ​ជំងឺ​នេះ។
• បង្កើតពេលវេលាសម្រាប់ខ្លួនឯង។អ្នកអាចមើលថែកូនរបស់អ្នកបានល្អ លុះត្រាតែអ្នកមានសុខភាពល្អ។
• ទទួលបានសេវាកម្មគាំទ្រដែលកូនរបស់អ្នកត្រូវការ៖ ដូចជាការថែទាំសុខភាពនៅផ្ទះ និងសេវាកម្មស្តារនីតិសម្បទា។
• សូមពិភាក្សាជាមួយ អ្នកជំនាញសុខភាពផ្លូវចិត្ត ។ នេះជាពេលវេលាដ៏លំបាកមួយ ដូច្នេះកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសុំជំនួយ។

តើអនាគតរបស់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Leigh ទៅជាយ៉ាងណា?

កុមារភាគច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Lee ស្លាប់ដោយសារខ្សោយផ្លូវដង្ហើមនៅអាយុ 3 ឆ្នាំ។ វាកម្រណាស់សម្រាប់កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Lee ដែលចាប់ផ្តើមដំបូងអាចរស់រានមានជីវិតរហូតដល់ពេញវ័យ។ អ្នកដែលវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា Lee នៅពេលពេញវ័យអាចរស់នៅបានរហូតដល់អាយុ 50 ឆ្នាំ។

តើអាចការពាររោគសញ្ញា Leigh បានទេ?

ប្រសិនបើអ្នកមានកូនដែលមានរោគសញ្ញា Lee អ្នកអាច ធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីរកមើលថាតើអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យវាឬអត់។ អ្នកអាចសម្រេចចិត្តជួបជាមួយ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ដើម្បីពិភាក្សាអំពីវិធីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ។

តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយខាងក្រោមនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់៖

• ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ឬការបាត់បង់សមត្ថភាពដែលមានស្រាប់។
• ពិបាកដកដង្ហើម ញ៉ាំ ឬលេប។
• ប្រកាច់។
• ការថយចុះនៃការលូតលាស់រាងកាយ។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំអ្វីខ្លះ?

អ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរដូចជា៖

• តើអ្វីបណ្តាលឱ្យកូនរបស់ខ្ញុំវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា Lee?
• តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះដែលអាចជួយកូនរបស់ខ្ញុំបាន?
• តើខ្ញុំអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីជួយកូនខ្ញុំនៅផ្ទះ?
• តើខ្ញុំ និងដៃគូរបស់ខ្ញុំគួរធ្វើតេស្តហ្សែនដែរឬទេ?
• តើខ្ញុំគួរដឹងអំពីសញ្ញានៃផលវិបាកដែរឬទេ?

ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍តានតឹង និងសោកសៅ នៅពេលដែលអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានជំងឺដ៏កម្រ និងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតបែបនេះ ។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថាអ្នកមិនឯកាទេ។ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យដែលមានជំនាញក្នុងស្ថានភាពនេះ។ ដោយសារតែរោគសញ្ញា Lee អាចប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗគ្នាជាច្រើននៃរាងកាយកូនរបស់អ្នក រួមទាំងខួរក្បាល ភ្នែក បេះដូង និងតម្រងនោម អ្នកប្រហែលជាត្រូវទៅជួបអ្នកឯកទេសផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន។

គ្រូពេទ្យទាំងនេះអាចជួយអ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងភ្ជាប់អ្នកជាមួយនឹងសេវាគាំទ្រដែលអ្នក និងកូនរបស់អ្នកត្រូវការ។ បន្ទាប់មកអ្នកអាចរីករាយនឹងពេលវេលារបស់អ្នកជាមួយកូនរបស់អ្នកឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ដំណើរនេះពិបាកណាស់ ប៉ុន្តែដោយមានសេចក្តីស្រឡាញ់ ការគាំទ្រ និងដំបូន្មានផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រត្រឹមត្រូវ អ្នកនឹងមានកម្លាំងដើម្បីប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមនេះ។

រោគសញ្ញា លី , ជំងឺមីតូខនឌ្រី, ជំងឺហ្សែន, សុខភាពកុមារ, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ, ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, ជាដើម