តើថ្ងាសកូនរបស់អ្នកមើលទៅដូចជាត្រីកោណទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីជំងឺ Metopic Craniosynostosis។

តើអ្នកបានកត់សម្គាល់ឃើញអ្វីខុសប្លែកអំពីរូបរាងក្បាលកូនតូចរបស់អ្នកទេ ជាពិសេសថ្ងាស ប្រហែលជារាងត្រីកោណ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលម្តាយ ឬឪពុកមានអារម្មណ៍ព្រួយបារម្ភបន្តិចនៅពេលពួកគេឃើញអ្វីមួយដូចនោះ។ ដើម្បីឆ្លើយសំណួរដែលកើតឡើងក្នុងចិត្តរបស់អ្នកនៅពេលបែបនេះ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយហៅថា Metopic Craniosynostosis។ ជួនកាលវាត្រូវបានគេហៅថា Trigonocephaly ផងដែរ។

តើ​ជំងឺ​ក្រិន​ក្បាល​ប្រភេទ Metopic Craniosynostosis ជា​អ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ជំងឺ​ក្បាល​លលាដ៍​ក្បាល​ប្រភេទ​មេតូពិក (metopic craniosynostosis) គឺជា ​ពិការភាព​ពីកំណើត ។ វាកើតឡើង នៅពេលដែលឆ្អឹងខាងមុខពីរនៅក្នុងក្បាល ឬលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារក បញ្ចូលគ្នាមុនអាយុ (ការបញ្ចូលគ្នាមុនអាយុ) ទាំងនៅក្នុងស្បូន ឬពេលកើត។ សូមគិតអំពីវា លលាដ៍ក្បាលរបស់យើងមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីឆ្អឹងតែមួយទេ ប៉ុន្តែជាបំណែកឆ្អឹងជាច្រើន។ បំណែកឆ្អឹងទាំងនេះត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយអ្វីមួយដែលហៅថា "ស្នាមដេរ"។ ស្នាមដេរទាំងនេះគឺដូចជាកន្លែងដែលឆ្អឹងលូតលាស់។ នៅពេលដែលខួរក្បាលរបស់ទារកលូតលាស់ ស្នាមដេរទាំងនេះជួយឱ្យលលាដ៍ក្បាលលូតលាស់ដើម្បីសម្របខ្លួនទៅនឹងវា។

ឥឡូវនេះ ក្នុងករណី​ជំងឺ​ក្បាល​លលាដ៍​ក្បាល​ប្រភេទ​មេតូពិក (metopic craniosynostosis) ថ្នេរ​រវាង​ឆ្អឹង​ខាងមុខ​ទាំងពីរ ដែល​ហៅថា "metopic suture" នឹង​បិទ​មុនពេល​ខួរក្បាល​ទារក​វិវឌ្ឍ​ពេញលេញ។ នេះ​ជា​ពេលដែល​ថ្ងាស​ទារក​មាន​រាង​ត្រីកោណ។ នេះ​ក៏​ត្រូវបាន​គេ​ហៅថា trigonocephaly ផងដែរ។

តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ការសិក្សាថ្មីៗបានបង្ហាញថា ជំងឺ metopic craniosynostosis អាចជាប្រភេទទីពីរនៃជំងឺ craniosynostosis ដែលកើតមានជាទូទៅបំផុត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អត្រាកើតមានខុសគ្នាពីប្រទេសមួយទៅប្រទេសមួយ។ នៅក្នុងប្រទេសដូចជាសហរដ្ឋអាមេរិក គេប៉ាន់ប្រមាណថាស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់ទារកទើបនឹងកើតពីម្នាក់ក្នុងចំណោម 700 នាក់ ទៅម្នាក់ក្នុងចំណោម 15,000 នាក់។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគ​សញ្ញា​នៃ​រឿង​នេះ?

ទារកដែលមានជំងឺ metopic craniosynostosis អាចបង្ហាញរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម៖

• ការលូតលាស់មិនប្រក្រតីនៃ ក្បាល និងឆ្អឹងមុខរបស់ទារក ។
• ខួរក្បាលត្រូវបានរុញចូលទៅក្នុងលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារក ដែលមានន័យថា សម្ពាធក្នុងខួរក្បាលកើនឡើង ។
• បញ្ហាចក្ខុវិស័យ ។

តើរូបរាងរបស់ទារកផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងដូចម្តេច?

ស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលលក្ខណៈពិសេសនៃមុខរបស់ទារកវិវត្ត។ វាអាចមើលទៅដូចនេះ៖

• វាមាន ថ្ងាសតូចចង្អៀត ចង្អុល និងរាងត្រីកោណ ។
• ភ្នែកហាក់ដូចជានៅជិតគ្នា ។
• វាហាក់ដូចជា ចិញ្ចើមរបស់ខ្ញុំត្រូវបានលើកឡើង ។
• ផ្នែកខាងក្រោយនៃក្បាលហាក់ដូចជាធំទូលាយ ។

ស្រមៃមើល វាមើលទៅដូចជាថ្ងាសរបស់ទារកកំពុងលៀនចេញពីកណ្តាល។

ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើមានមូលហេតុអ្វីខ្លះ?

មូលហេតុចម្បងនៃជំងឺ metopic craniosynostosis គឺ ការបញ្ចូលគ្នានៃឆ្អឹងខាងមុខមុនពេលខួរក្បាលត្រូវបានអភិវឌ្ឍពេញលេញ ។នោះមានន័យថាវារលាយចូលគ្នាតាំងពីដំបូង។ ប៉ុន្តែគ្រូពេទ្យនៅតែមិនទាន់រកឃើញហេតុផលជាក់លាក់ណាមួយដែលឆ្អឹងទាំងនេះរលាយចូលគ្នាលឿនបែបនេះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាមានកត្តាជាច្រើនដែលអាចដើរតួនាទី៖

• ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ឧទាហរណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃហ្សែន FREM1 និង SMAD6)។
• ជា ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំមួយចំនួន ដែលម្តាយបានលេបអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ (ឧទាហរណ៍ ថ្នាំដូចជា valproic acid និង clomiphene citrate)។
• ម្តាយមាន ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ។
• ទីតាំងរបស់ទារកនៅក្នុងស្បូន ។
• ជា រោគសញ្ញានៃស្ថានភាពហ្សែនមួយផ្សេងទៀត ដូចជារោគសញ្ញា Williams។

តើអ្នកណាជាអ្នកដែលមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុតចំពោះរឿងនេះ?

ហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺ metopic craniosynostosis អាចកើនឡើងប្រសិនបើអ្នក៖

• ប្រសិនបើអ្នករំពឹងថា នឹងមានកូនភ្លោះ ។
• ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាសុខភាពមូលដ្ឋានដូចជា ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ឬជំងឺទឹកនោមផ្អែម ។
• ប្រសិនបើអ្នកលេបថ្នាំ មួយចំនួន សម្រាប់ជំងឺដូចជាជំងឺឆ្កួតជ្រូក។
• ប្រសិនបើអ្នកប្រើ ផលិតផលថ្នាំជក់ ។

ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានពិការភាពពីកំណើត សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រាប់ ការប្រឹក្សាមុនពេលមានគភ៌។ អ្នកអាចទទួលបានដំបូន្មានដែលអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានពិការភាពពីកំណើត ។

តើ​រឿង​នេះ​អាច​បង្ក​ផលវិបាក​អ្វីខ្លះ?

ផលវិបាកនៃជំងឺ metopic craniosynostosis អាចនឹងមិនលេចឡើងទេរហូតដល់កុមារធំឡើង ហើយចាប់ផ្តើមចូលរៀន។ ផលវិបាកទូទៅបំផុតគឺ៖

• ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ (ការនិយាយ និងភាសា ឬជំនាញម៉ូទ័រ)។
• បញ្ហានៃការអភិវឌ្ឍការយល់ដឹង ។
• ការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា (ដូចជាការឆាប់ខឹង)។
• សញ្ញានៃសម្ពាធក្នុងខួរក្បាលកើនឡើង ( រួមទាំងឈឺក្បាល និងបញ្ហាចក្ខុវិស័យ)។
• ក្បាលលូតលាស់យឺត បើប្រៀបធៀបទៅនឹងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។

តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?

ពេលខ្លះ គ្រូពេទ្យអាចសង្ស័យបញ្ហានេះអំឡុងពេល ស្កេនអ៊ុលត្រាសោន មុនពេលសម្រាលក្នុងត្រីមាសទី 2 និងទី 3 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអំឡុងពេលពិនិត្យរាងកាយទារកទើបនឹងកើត បន្ទាប់ពីទារកកើតមក ។

គ្រូពេទ្យនឹងពិនិត្យក្បាលទារកដោយប្រុងប្រយ័ត្នពីផ្នែកខាងលើ (ចំណុចកំពូល) ទៅចំហៀងមុខ។ ប្រសិនបើនៅពេលមើលពីទស្សនៈភ្នែកបក្សី ក្បាលទារកមានរាងត្រីកោណ ឬរាងកោណជំនួសឱ្យរាងមូល វាអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាជាស្ថានភាពមួយហៅថា trigonocephaly។

ការធ្វើតេស្តដូចជា ការថតកាំរស្មីអ៊ិច ឬការស្កេន CT (Computed Tomography - CT scan) ក៏ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីរូបរាងឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារកផងដែរ។ ព័ត៌មានដែលទទួលបានពីការធ្វើតេស្តទាំងនេះជួយក្នុងការរៀបចំផែនការព្យាបាល។

តើស្ថានភាពនេះអាចធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា?

ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ metopic craniosynostosis អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំនៃមុំដែលបង្កើតឡើងដោយការបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល។ ឧទាហរណ៍៖

• ក្នុងករណីស្រាលៗ មានតែការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងរូបរាងថ្ងាស។
• ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ ថ្ងាសក្លាយទៅជាចង្អុលខ្លាំង ដោយមានរាងត្រីកោណ ឬរាងសាជី។
• ឱកាសមធ្យមមួយ ស្ថិតនៅចន្លោះទាំងពីរនេះ។

តើ​វា​ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល​ដោយ​របៀប​ណា?

ប្រសិនបើជំងឺ metopic craniosynostosis មានលក្ខណៈស្រាល ឬប្រសិនបើមានតែជួរ metopic ដែលលេចចេញមកដោយមិនមានការខូចទ្រង់ទ្រាយថ្ងាសគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទេ ការព្យាបាលតាមវេជ្ជសាស្ត្រអាចមិនចាំបាច់ទេ ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើជំងឺ trigonocephaly មានកម្រិតមធ្យម ឬធ្ងន់ធ្ងរ ការវះកាត់អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីផ្លាស់ប្តូររូបរាងក្បាលរបស់ទារក និងផ្តល់កន្លែងដែលខួរក្បាលត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់ ។ បើចាំបាច់ ការវះកាត់ក៏អាចកាត់បន្ថយសម្ពាធលើខួរក្បាលផងដែរ។

មានការវះកាត់ពីរប្រភេទសំខាន់ៗដើម្បីព្យាបាលជំងឺ metopic craniosynostosis៖

១. ការវះកាត់ដោយមានជំនួយពីអង់ដូស្កុប៖

• ការវះកាត់នេះត្រូវបានអនុវត្ត លើទារកតូចៗ ជាធម្មតាមុនអាយុ 4 ខែ និងអតិបរមា 6 ខែ ។
• គ្រូពេទ្យវះកាត់ធ្វើ ស្នាមវះតូចមួយ នៅលើថ្ងាសរបស់ទារក ជាកន្លែងដែលសក់ចាប់ផ្តើម។
• បន្ទាប់មក ដោយប្រើ ឧបករណ៍អង់ដូស្កុប (បំពង់ស្តើងមួយដែលមានកាមេរ៉ា) បន្ទះឆ្អឹងមួយនៅពីលើស្នាមដេរមេតូពិចនឹងត្រូវបានយកចេញ។ ឧបករណ៍អង់ដូស្កុបនេះអនុញ្ញាតឱ្យគ្រូពេទ្យវះកាត់មើលឃើញខាងក្នុងលលាដ៍ក្បាល និងធ្វើការវះកាត់ដោយមិនចាំបាច់ធ្វើស្នាមវះធំនោះទេ។

២. ការវះកាត់បើកចំហ (ការវះកាត់បើកចំហ - ការជួសជុលក្បាលលលាដ៍ក្បាលឡើងវិញ)៖

• ការវះកាត់នេះជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើង លើទារកដែលមានអាយុចន្លោះពី 6 ទៅ 12 ខែ ។
• ភាគច្រើននៃពេលវេលា វាត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រព័ន្ធប្រសាទ និងគ្រូពេទ្យវះកាត់កែសម្ផស្សដែលធ្វើការរួមគ្នា។
• គ្រូពេទ្យវះកាត់ធ្វើ ស្នាមវះធំជាងនៅលើស្បែកក្បាលរបស់ទារកជាងការវះកាត់តាមរន្ធគូថ ។
• បន្ទាប់មក ផ្នែកដែលមានរាងមិនប្រក្រតីនៃលលាដ៍ក្បាលត្រូវបានយកចេញ។ បន្ទាប់មក ឆ្អឹងត្រូវបានកាត់ ផ្លាស់ប្តូររូបរាង និងភ្ជាប់ឡើងវិញដើម្បីបង្កើតរាងក្បាលត្រឹមត្រូវ។នេះផ្តល់ឱ្យខួរក្បាលរបស់ទារកនូវកន្លែងបន្ថែមទៀតដើម្បីអភិវឌ្ឍ។

តើទារកត្រូវពាក់មួកសុវត្ថិភាពបន្ទាប់ពីវះកាត់ដែរឬទេ?

បន្ទាប់ពីការវះកាត់ដោយប្រើកែវយឹត ទារករបស់អ្នកនឹងត្រូវពាក់មួកសុវត្ថិភាពពិសេសរហូតដល់ពួកគេមានអាយុប្រហែល 12 ខែ។ មួកសុវត្ថិភាពនេះជួយឱ្យលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារកវិវត្តទៅជារាងមូល។ ជាធម្មតាមិនចាំបាច់ពាក់មួកសុវត្ថិភាពបន្ទាប់ពីការវះកាត់បើកចំហ ទេ ប៉ុន្តែគ្រូពេទ្យវះកាត់របស់អ្នកនឹងណែនាំអ្នកអំពីវា។

តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយពីការព្យាបាលដែរឬទេ?

ដូច​ការ​វះកាត់​ដទៃ​ទៀត​ដែរ មាន​ហានិភ័យ និង​ផល​ប៉ះពាល់​មួយ​ចំនួន​ដែល​អាច​កើត​ឡើង​ជាមួយ​នឹង​ការ​វះកាត់​ទាំង​ពីរ​នេះ៖

• ការបាត់បង់ឈាម ។
• ការឆ្លងមេរោគ ។
• ការហូរឈាមក្នុងខួរក្បាល (Hematoma) ។

គ្រូពេទ្យវះកាត់របស់កូនអ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីផលប៉ះពាល់ទាំងនេះមុនពេលវះកាត់។ ការវះកាត់បើកចំហមានហានិភ័យខ្ពស់ជាងការវះកាត់ដោយប្រើកែវយឹត ។ លើសពីនេះ ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការវះកាត់ និងការជាសះស្បើយគឺយូរជាង។

ពេលខ្លះ ប្រសិនបើមានការហូរឈាមបន្ទាប់ពីការវះកាត់ កុមារអាចត្រូវទទួល ការបញ្ចូលឈាម ។ បញ្ហានេះភាគច្រើនត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងការវះកាត់បើកចំហ។

វាជារឿងធម្មតាទេដែលជំងឺ trigonocephaly ត្រូវការការវះកាត់បន្ថែម ដើម្បីកែតម្រូវស្ថានភាពនេះ ប៉ុន្តែវាអាចចាំបាច់។

តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានដើម្បីជាសះស្បើយបន្ទាប់ពីការវះកាត់?

កូនរបស់អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ធូរស្រាលជាងមុនក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការវះកាត់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចចំណាយពេលពីរទៅបីខែដើម្បីជាសះស្បើយពេញលេញ ។ ការព្យាបាលឆ្អឹង និងការលូតលាស់ឡើងវិញអាចចំណាយពេលរហូតដល់មួយឆ្នាំ។ គ្រូពេទ្យវះកាត់របស់កូនអ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នកអំពីពេលវេលានៃការជាសះស្បើយ និងអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកមុនពេលវះកាត់។

ប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺ metopic craniosynostosis តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះ?

ទោះបីជាជំងឺ metopic craniosynostosis ជាជំងឺកម្រមួយក៏ដោយ ក៏របៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់កុមារម្នាក់ៗអាចខុសគ្នា។ កុមារខ្លះ អាចមានការប្រែប្រួលតិចតួចប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងរូបរាងក្បាល ហើយប្រហែលជាមិនត្រូវការការព្យាបាលទេ ។ កុមារខ្លះទៀតអាចត្រូវការវះកាត់ដើម្បីកែតម្រូវរូបរាងក្បាល និងការព្យាបាលសម្រាប់ផលវិបាកដូចជាការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។

ការព្យាបាលដោយការវះកាត់ទទួលបានជោគជ័យ ហើយផលប៉ះពាល់ជាធម្មតាមានតិចតួចបំផុត។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់ដោយប្រើកែវយឹត កុមារត្រូវសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យពេញមួយយប់ និងត្រូវបានតាមដានយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់។ ជាធម្មតាពួកគេអាចត្រឡប់ទៅផ្ទះវិញក្នុងរយៈពេលមួយថ្ងៃ ឬពីរថ្ងៃ។ ជាមួយនឹងការវះកាត់បើកចំហ កុមារត្រូវសម្រាកព្យាបាលនៅក្នុងបន្ទប់ថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងរយៈពេល 24 ម៉ោង ហើយត្រូវបានតាមដានដោយគ្រូពេទ្យ 24 ម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីនោះ ពួកគេត្រូវបានផ្ទេរទៅវួដមួយផ្សេងទៀតនៃមន្ទីរពេទ្យរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ ឬមួយសប្តាហ៍ ដើម្បីតាមដានការជាសះស្បើយរបស់ពួកគេ។

អំឡុងពេលសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ ក្បាល និងមុខរបស់កុមារអាចហើម។ នេះជារឿងធម្មតា។ ភ្នែកអាចហើម ហើយបិទរយៈពេលពីរទៅបីថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីនោះ ការហើមនឹងថយចុះបន្តិចម្តងៗ។

កុមារដែលបានវះកាត់ដោយប្រើកែវយឹតត្រូវតែពាក់មួកសុវត្ថិភាពរហូតដល់ពួកគេមានអាយុ 12 ខែ ដែលអាចជាបញ្ហាប្រឈមបន្តិចសម្រាប់ឪពុកម្តាយថ្មី។ ពីព្រោះកូនរបស់ពួកគេនឹងមើលទៅខុសពីអ្នកដទៃរហូតដល់ពួកគេជាសះស្បើយ។ ឪពុកម្តាយជាច្រើនតុបតែងមួកសុវត្ថិភាពជាមួយនឹងស្ទីគ័រគួរឱ្យស្រលាញ់ដើម្បីឱ្យត្រូវនឹងបុគ្គលិកលក្ខណៈរបស់កូន។

ដោយសារតែកូនរបស់អ្នកមើលទៅខុសគ្នា មនុស្សអាចសួរសំណួរអំពីវា។ អ្នកប្រហែលជាពិបាកក្នុងការចែករំលែកព័ត៌មានលម្អិតទាំងនេះជាមួយមនុស្សគ្រប់គ្នា។ គ្រួសារជាច្រើនបានរកឃើញការលួងលោមចិត្តក្នុងការនិយាយជាមួយ អ្នកជំនាញសុខភាពផ្លូវចិត្ត នៅពេលដូចនេះ។

តើអាចទប់ស្កាត់ស្ថានភាពនេះបានទេ?

បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីណាមួយដើម្បីបង្ការ ជំងឺ metopic craniosynostosis នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យរបស់អ្នកដោយពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរបៀបរក្សាសុខភាពមុន និងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងវិធីការពារពិការភាពពីកំណើត។

តើកូនខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

នៅពេលដែលកូនរបស់អ្នកបានជាសះស្បើយពេញលេញ ក្រុមអ្នកឯកទេស (ក្រុមលលាដ៍ក្បាល និងមុខ) នឹងតាមដានគាត់ ឬនាងរហូតដល់គាត់ ឬនាងធំឡើង។

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកយឺតក្នុងការឈានដល់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ដែលសមស្របសម្រាប់អាយុរបស់ពួកគេ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។ ឧទាហរណ៍ ការដើរ ឬការនិយាយពាក្យដំបូងរបស់ពួកគេ។ ទោះបីជាកុមារភាគច្រើនដែលមានជំងឺ metopic craniosynostosis វិវត្តន៍ជាធម្មតាក៏ដោយ ក៏កុមារមួយចំនួនអាចមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។ ពួកគេអាចត្រូវការពេលវេលាច្រើនជាងអ្នកដទៃបន្តិច។ គ្រូពេទ្យអាចជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យសម្រេចគោលដៅរបស់ពួកគេ។

បន្ទាប់ពីការវះកាត់រួច គ្រូពេទ្យវះកាត់របស់អ្នកនឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានអំពីរឿងដែលត្រូវប្រុងប្រយ័ត្ន ដូចជាការឆ្លងមេរោគជាដើម។ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញមានអ្វីមិនប្រក្រតី សូមទាក់ទងគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។

តើខ្ញុំគួរសួរសំណួរអ្វីខ្លះដល់គ្រូពេទ្យរបស់កូនខ្ញុំ?

• តើកូនរបស់ខ្ញុំត្រូវការវះកាត់ទេ?
• តើអ្នកណែនាំការវះកាត់ប្រភេទណា?
• តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយពីការព្យាបាលដែរឬទេ?
• តើខ្ញុំគួរត្រលប់មកពិនិត្យសុខភាពវិញនៅពេលណាបន្ទាប់ពីការវះកាត់?
• តើខ្ញុំគួរធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំឈានដល់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍យឺត?

វាអាចជារឿងដ៏គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលមួយនៅពេលឃើញរូបរាងក្បាលរបស់ទារកទើបនឹងកើតរបស់អ្នកមើលទៅខុសពីការរំពឹងទុក។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ ដរាបណាទារករបស់អ្នកកើតមក ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ metopic craniosynostosis ហើយព្យាបាលវាដើម្បីការពារផលវិបាកដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍរបស់ទារករបស់អ្នក។ ការវះកាត់នឹងជួយឱ្យខួរក្បាល និងលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារកអ្នកអភិវឌ្ឍបានត្រឹមត្រូវ។

សេចក្តីសង្ខេប (សារយកទៅផ្ទះ)

ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញថាថ្ងាសរបស់កូនអ្នកមានរាងត្រីកោណ វាអាចជាសញ្ញាមួយដែលបង្ហាញថាថ្នេរមេតូពិកបានបិទមុនអាយុ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា មេតូពិក ក្រង់ស៊ីណូស្យូស ឬ ត្រីហ្គោណូសេហ្វាលី ។

កុំខ្លាចអី!ប្រសិនបើស្ថានភាពស្រាល ការព្យាបាលប្រហែលជាមិនចាំបាច់ទេ។ ប្រសិនបើវាធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ ការវះកាត់អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកែតម្រូវរូបរាងក្បាល និងអនុញ្ញាតឱ្យខួរក្បាលលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ។ ការវះកាត់ទទួលបានជោគជ័យ ហើយកុមារនឹងជាសះស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ អ្នកប្រហែលជាត្រូវពាក់មួកសុវត្ថិភាពពិសេសមួយរយៈបន្ទាប់ពីការវះកាត់។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺ ត្រូវអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងតាមដានការវិវឌ្ឍន៍របស់កូនអ្នក ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរ ឬមន្ទិលសង្ស័យណាមួយ សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរវេជ្ជបណ្ឌិត។ យើងទាំងអស់គ្នាចង់ឱ្យកូនរបស់អ្នកធំឡើងមានសុខភាពល្អ និងសប្បាយរីករាយ!

ជំងឺ Metopic craniosynostosis, trigonocephaly, លលាដ៍ក្បាលទារក, រូបរាងថ្ងាស, ពិការភាពពីកំណើត, ការវិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាល, ការវះកាត់