Skip to main content

តើអ្នកក៏បាត់បង់តុល្យភាពនៅពេលដើរ ហើយពិបាកធ្វើចលនាភ្នែកដែរទេ? វាអាចជាជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តទៅមុខ)!

តើអ្នកក៏បាត់បង់តុល្យភាពនៅពេលដើរ ហើយពិបាកធ្វើចលនាភ្នែកដែរទេ? វាអាចជាជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តទៅមុខ)!

តើអ្នកមានអារម្មណ៍បាត់បង់តុល្យភាព ហើយដួលរាល់ពេលដែលអ្នកដើរទេ? ឬក៏អ្នកពិបាកគ្រប់គ្រងភ្នែករបស់អ្នកនៅពេលអ្នកព្យាយាមមើលចុះក្រោម? ប្រហែលជាអ្នកធ្លាប់ឃើញនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានបញ្ហានេះ។ ទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញាដំបូងមួយចំនួននៃស្ថានភាពកម្រមួយហៅថា PSP ឬជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តន៍ ដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត។

តើ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលបណ្តាលមកពីការបំផ្លាញខួរក្បាល) ជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ!

មិនអីទេ ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថាតើជំងឺនេះមានឈ្មោះវែងថា PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្ត) ជាអ្វី? និយាយឱ្យសាមញ្ញ វាគឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទដែលវិវត្តដែលបំផ្លាញផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលរបស់យើង។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់រឿងដូចជារបៀបដែលអ្នកដើរ របៀបដែលអ្នកគិត របៀបដែលអ្នកលេប ​​និងរបៀបដែលអ្នកធ្វើចលនាភ្នែក។ វាក៏មានឈ្មោះផ្សេងទៀតផងដែរ រួមទាំងរោគសញ្ញា Steele-Richardson-Olszewski។

ឥឡូវនេះមើលចុះ វាងាយស្រួលប្រសិនបើអ្នកយល់ពីពាក្យមួយចំនួននៅក្នុងឈ្មោះ។

  • «វិវត្តន៍» មានន័យថា ដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនមក រោគសញ្ញាទាំងនេះកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ មូលហេតុគឺការចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗនៃកោសិកាខួរក្បាល (ជាស្ថានភាពខូចសរសៃប្រសាទ)។
  • ពាក្យថា "Supranuclear" និង "Palsy" ត្រូវបានផ្សំគ្នាដើម្បីពិពណ៌នាអំពីស្ថានភាពមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ចលនារបស់ភ្នែក។ "Supranuclear" មានន័យថាការខូចខាតស្ថិតនៅពីលើស្នូលនៅក្នុងខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក។ "Palsy" មានន័យថាសាច់ដុំខ្សោយ ឬមានការលំបាកក្នុងការប្រើប្រាស់វា។

សូមចងចាំថា ជំងឺ PSP ជួនកាលអាចច្រឡំជាមួយជំងឺផាកឃីនសុន ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ។ គ្រូពេទ្យហៅវាថា "រោគសញ្ញាផាកឃីនសុនមិនធម្មតា" ឬ "ជំងឺផាកឃីនសុនបូក"។ នេះមានន័យថា ទោះបីជាវាមានរោគសញ្ញាស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុនក៏ដោយ វាគឺជាស្ថានភាពខុសគ្នា និងស្មុគស្មាញជាង។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា ជំងឺ PSP វិវឌ្ឍលឿនជាងជំងឺផាកឃីនសុន។

ជំងឺនេះច្រើនកើតលើមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី 60 ឆ្នាំ។ វាកម្រមានណាស់សម្រាប់អ្នកដែលមានអាយុក្រោម 40 ឆ្នាំក្នុងការកើតជំងឺនេះ។

តើ​ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ប្រភេទ​រីកចម្រើន (PSP) មាន​ប្រភេទ​សំខាន់ៗ​អ្វីខ្លះ?

មានប្រភេទសំខាន់ៗចំនួនបួន ឬ phenotypes នៃជំងឺ PSP។ ខណៈពេលដែលប្រភេទទាំងអស់នេះចែករំលែករោគសញ្ញាទូទៅ មានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច។ ប្រភេទទូទៅបំផុតពីរគឺ៖

១. រោគសញ្ញារីឆាតសុន

២. វ៉ារ្យ៉ង់ដូចជំងឺផាកឃីនសុន (វ៉ារ្យ៉ង់ដូច PD - PSP-P)

ប្រភេទទាំងពីរនេះតំណាងឱ្យប្រហែល 75% នៃអ្នកជំងឺ PSP ។

អ្នកដែលមាន រោគសញ្ញា Richardson អាចមានរោគសញ្ញាជាច្រើនដូចខាងក្រោម៖

  • បញ្ហាជាមួយនឹងការដើរ និងតុល្យភាព។
  • ភាពមិនប្រក្រតីនៃការនិយាយ (ការនិយាយមិនច្បាស់ ការផ្លាស់ប្តូរសំឡេង)។
  • បញ្ហាជាមួយនឹងការចងចាំ និងសមត្ថភាពគិត។
  • ពិបាកគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក (ជាពិសេសពេលមើលចុះក្រោម)។
  • ទឹកមុខ​ដូចជា​សម្លឹង​ត្រង់​ទៅមុខ​ដោយ​ភ្នែក​ធំៗ។

អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា ស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុន (PSP-P) មានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាទៅនឹងរោគសញ្ញារីឆាតសុន ប៉ុន្តែវាស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុនជាង។ រោគសញ្ញាចម្បងគឺ ញ័រ (ញ័រដែលបណ្តាលមកពីការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដោយអចេតនា)។ ការញ័រគឺលេចធ្លោជាងបញ្ហាតុល្យភាព និងការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា។ PSP-P ឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំប្រឆាំងផាកឃីនសុនបានល្អជាង PSP ប្រភេទផ្សេងទៀត។

ប្រភេទកម្រពីរផ្សេងទៀតគឺ៖

  • រោគសញ្ញា Corticobasal ។
  • អាការៈ​ស្ពឹក​សាច់ដុំ​សុទ្ធសាធ និង​ជើង​រឹង​ដោយសារ​ដើរ (ពិបាក​ធ្វើ​ចលនា និង​រឹង​ពេល​ដើរ)។

តើជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP) ជាជំងឺទូទៅមែនទេ?

ទេ ជំងឺ PSP គឺជា ជំងឺកម្រណាស់។ គេប៉ាន់ប្រមាណថាមានតែប្រហែលប្រាំនាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សមួយសែននាក់ប៉ុណ្ណោះដែលមានជំងឺនេះ។ មានតែម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សមួយសែននាក់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ដូច្នេះអ្នកអាចមើលឃើញពីភាពកម្ររបស់វា។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ផ្នែកខាងលើ​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ (PSP) មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃជំងឺ PSP អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ជាធម្មតាវាចាប់ផ្តើមយឺតៗ ហើយបន្តិចម្តងៗកាន់តែអាក្រក់ទៅៗក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។

រោគសញ្ញាដំបូងទូទៅបំផុត អាចជា៖

  • បាត់បង់តុល្យភាពនៅពេលដើរ ឬឡើងជណ្តើរ។ នេះអាចនាំឱ្យដួលញឹកញាប់ ជាពិសេសដួលថយក្រោយ។
  • ពិបាក​មើល​ចុះក្រោម​ដោយ​ភ្នែក។
  • ទឹកមុខ​ដូចជា​សម្លឹង​ត្រង់​ទៅមុខ​ដោយ​ភ្នែក​ធំៗ។

រោគសញ្ញាផ្សេងទៀត ដែលអាចមើលឃើញរួមមាន៖

  • ពិបាក លេប អាហារ និងភេសជ្ជៈ។
  • ភាពរឹងរបស់សាច់ដុំធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការធ្វើចលនារាងកាយ (ចល័តភាព)។
  • ពិបាកនិយាយ។ សំឡេងអាចយឺត និងស្រពិចស្រពិល។ វាក៏អាចពិបាកក្នុងការបញ្ចេញសំឡេងពាក្យផងដែរ។
  • ការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍៖ ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ព្រងើយកន្តើយ, ឆាប់ខឹង។
  • ការផ្លាស់ប្តូរបុគ្គលិកលក្ខណៈ។
  • ការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា៖ ធ្វើសកម្មភាពដោយមិនប្រុងប្រយ័ត្ន អសមត្ថភាពក្នុងការជ្រើសរើសត្រូវពីខុស។
  • ជំងឺវង្វេង (ការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃការចងចាំ និងភាពវៃឆ្លាត)។
  • ការគេងមិនលក់។
  • ជំងឺ​អាកប្បកិរិយា​គេង​ REM (RBD) (ស្រែក និង​គ្រវី​អវយវៈ​ពេល​យល់សប្តិ)។
  • ភាពរសើបចំពោះពន្លឺភ្លឺ (photophobia)។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP)?

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ថាអ្វីជាមូលហេតុនៃ PSP នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទហៅថា "តាវ" ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងរឿងនេះ។ តាវ គឺជាប្រូតេអ៊ីនមួយដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់សុខភាពខួរក្បាលរបស់យើង។ វាគឺជាប្រូតេអ៊ីននេះដែលការពាររចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃកោសិកាខួរក្បាល (ណឺរ៉ូន)។

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ PSP ប្រូតេអ៊ីន tau ទាំងនេះនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នកនឹងប្រមូលផ្តុំគ្នា ហើយបង្កើតជាដុំៗ។ ដុំៗនៃប្រូតេអ៊ីន tau ទាំងនេះបន្ទាប់មកបំផ្លាញកោសិកាខួរក្បាល។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានណែនាំពីហេតុផលដែលអាចកើតមានជាច្រើនសម្រាប់បញ្ហានេះ៖

  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចៃដន្យ។
  • ភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលមិនស្គាល់។
  • សារធាតុគីមីមួយដែលមិនស្គាល់អត្តសញ្ញាណដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបរិស្ថានរបស់យើង (ខ្យល់ ទឹក អាហារ) ដែលបំផ្លាញយឺតៗនូវផ្នែកដែលងាយរងគ្រោះមួយចំនួននៃខួរក្បាល។

ជំងឺ PSP មិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាតាមរបៀបដូចគ្នាទេ។ វាប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗគ្នានៃខួរក្បាលនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺនេះ ក្នុងកម្រិតផ្សេងៗគ្នា។ នៅទីបំផុត ជំងឺ PSP រាលដាលដល់ខួរក្បាលភាគច្រើន។ នៅដំណាក់កាលដំបូង ស្ថានភាពនេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទខួរក្បាល និងដើមខួរក្បាល។

ដើមខួរក្បាលរបស់អ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើន ដូចជាការលេប និងឥរិយាបថ។ សរសៃប្រសាទបាសាល់ក៏ជួយអ្នករក្សាឥរិយាបថ ផ្លាស់ទីភ្នែក គិត និងគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍របស់អ្នកផងដែរ។

តើជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP) កើតចេញពីតំណពូជដែរឬទេ?

ទេ ជំងឺ PSP គឺកម្រមានណាស់។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ PSP ហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃសមាជិកគ្រួសារផ្សេងទៀតរបស់អ្នក រួមទាំងបងប្អូនបង្កើត និងកូនៗរបស់អ្នកគឺទាបណាស់។ ដូច្នេះគ្មានអ្វីដែលត្រូវព្រួយបារម្ភនោះទេ។

តើ​កត្តា​ហានិភ័យ​អ្វីខ្លះ​ដែល​នាំ​ឲ្យ​កើត​ជំងឺ PSP (ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ផ្នែកខាងលើ​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ)?

កត្តាហានិភ័យចម្បងសម្រាប់ការវិវត្តទៅជា PSP គឺ អាយុ។ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជា PSP របស់អ្នកកើនឡើងនៅពេលអ្នកមានអាយុ 60 ឆ្នាំ ឬចាស់ជាងនេះ។ ស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ជាងចំពោះបុរសជាងស្ត្រីបន្តិច។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផលវិបាក​នៃ​ជំងឺ PSP (ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ផ្នែកខាងលើ​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ)?

នៅពេលដែល PSP វិវត្តន៍ទៅ អ្នកជំងឺជាធម្មតាបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំនៅក្នុងមាត់ បំពង់ក និងអណ្តាតរបស់ពួកគេ។

ការបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំបំពង់កអាចធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការលេបអាហារ និងភេសជ្ជៈ។ នេះអាចនាំឱ្យមានតម្រូវការសម្រាប់បំពង់ចំណី ដើម្បីការពារអាហារពីការជាប់គាំង និងការឆ្លងមេរោគក្នុងទ្រូង។

មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ PSP ក៏មានបញ្ហាជាមួយនឹងមុខងារពោះវៀន និងប្លោកនោមផងដែរ។ ឧទាហរណ៍៖

  • ទល់លាមក។
  • ពិបាកនោម។
  • ការនោមញឹកញាប់នៅពេលយប់។
  • ចលនាពោះវៀនដោយអចេតនា (ការនោមទាស់)។
  • ការនោមទាស់។

តើ​ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ (PSP) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ដោយ​របៀប​ណា?

ជំងឺ PSP អាចពិបាកបន្តិចសម្រាប់គ្រូពេទ្យក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឲ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនមក វាអាចច្រឡំជាមួយជំងឺផាកឃីនសុន ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូង។បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានការធ្វើតេស្តជាក់លាក់ណាមួយដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ PSP បានទេ។ ជាធម្មតាគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងការធ្វើតេស្តរូបភាពដែលថតរូបភាពខួរក្បាលរបស់អ្នក។

ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺ PSP គាត់ ឬនាងទំនងជានឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើការ ស្កេន MRI (រូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក) នៃខួរក្បាលរបស់អ្នក ។ នេះអាចច្រានចោលស្ថានភាពផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញារបស់អ្នក ដូចជាជំងឺផាកឃីនសុន ឬជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ដូចគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើ MRI បង្ហាញពីការរួមតូចនៅពាក់កណ្តាលខួរក្បាល វាបង្កើនលទ្ធភាពដែលអ្នកមាន PSP។

ដើម្បី ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ជំងឺនេះបានត្រឹមត្រូវ អ្នកទំនងជាត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងសរសៃប្រសាទ ដែលមានជំនាញខាងជំងឺផាកឃីនសុន និងជំងឺចលនា។

ទោះបីជាមានរោគសញ្ញាជាច្រើននៃជំងឺ PSP ក៏ដោយ រោគសញ្ញាចម្បងដែលបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះគឺ ពិបាករំកិលភ្នែកឡើងលើចុះក្រោម។ រោគសញ្ញាទូទៅផ្សេងទៀតរួមមានការដួលញឹកញាប់ និងពិបាកលេប។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​ជំងឺ PSP (ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ផ្នែកខាងលើ​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ)?

ជាអកុសល បច្ចុប្បន្នមិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ឬវិធីព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ PSP នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីព្យាបាលជាច្រើនដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់អ្នក។

ជម្រើសនៃការព្យាបាលរួមមាន៖

  • ថ្នាំតាមមាត់។
  • ការព្យាបាលដោយចលនា។
  • ការព្យាបាលភ្នែក។
  • ការវះកាត់ក្រពះដោយប្រើកែវយឹតតាមស្បែក (PEG) - ការផ្តល់ចំណីតាមរយៈបំពង់ដែលបញ្ចូលទៅក្នុងក្រពះ។
  • ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយ។

អាចមានការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ PSP ដែលអ្នកអាចចូលរួមបាន។ សូមសួរក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងទាំងនេះ។

ថ្នាំលេប

ថ្នាំប្រឆាំងផាកឃីនសុនជួនកាលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញានៃជំងឺ PSP ។ វាអាចបំបាត់រោគសញ្ញាជាបណ្ដោះអាសន្នដូចជាបញ្ហាតុល្យភាព សាច់ដុំរឹង ចលនាយឺត និងញ័រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនដំណើរការដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ ថ្នាំទូទៅបំផុតសម្រាប់ជំងឺ PSP គឺ៖

  • Levodopa (ឧ. Atamet®, Rytary®, Sinemet®)។
  • ថ្នាំ Levodopa ជាមួយថ្នាំ Anticholinergics។
  • អាម៉ាន់តាឌីន (ឧ. Symmetrel®)។

ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាទាំងនេះដើម្បីជួយអ្នកឱ្យស៊ូទ្រាំនឹងបញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្តដែលបណ្តាលមកពី PSP ។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាទូទៅបំផុតគឺ៖

  • ហ្វ្លុយអុកសេទីន (ឧ. ប្រូហ្សាក់®)។
  • អាមីទ្រីបទីលីន (ឧ. អេឡាវីល®)។
  • អ៊ីមីប្រាមីន (ឧ. Tofranil®)។

ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ (ការព្យាបាលដោយការនិយាយ) ក៏ជាមធ្យោបាយដ៏ល្អមួយដើម្បីជួយដោះស្រាយបញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្ត និងការរស់នៅជាមួយជំងឺនេះផងដែរ។

ការព្យាបាលដោយចលនា

ការព្យាបាលទាំងនេះអាចជួយបន្ថយរោគសញ្ញាមួយចំនួនរបស់ PSP៖

  • ការព្យាបាលដោយចលនា៖ ការព្យាបាលដោយចលនាជួយគ្រប់គ្រងរឿងដូចជាការឈឺចាប់ ភាពរឹង និងការលំបាកក្នុងការធ្វើចលនា។
  • ការព្យាបាលដោយការងារ៖ អ្នកព្យាបាលដោយការងារគឺជាអ្នកដែលជួយអ្នកឱ្យបង្កើនសមត្ថភាពរបស់អ្នកក្នុងការអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃ។ ពួកគេអាចបង្រៀនអ្នកពីរបៀបឈរ អង្គុយ ធ្វើចលនា ឬប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ផ្សេងៗដើម្បីធ្វើការងាររបស់អ្នកដោយសុវត្ថិភាព។
  • ការព្យាបាលការនិយាយ៖ អ្នកព្យាបាលការនិយាយជួយមនុស្សឱ្យយកឈ្នះលើការលំបាកក្នុងការនិយាយ និងការលេប។

ការព្យាបាលភ្នែក

ការព្យាបាលទាំងនេះអាចជួយដោះស្រាយបញ្ហាភ្នែកផ្សេងៗ៖

  • ការចាក់ថ្នាំ Botox® (ជាតិពុល botulinum)៖ ប្រសិនបើអ្នកពិបាកគ្រប់គ្រងត្របកភ្នែករបស់អ្នក ការចាក់ថ្នាំ Botox អាចធ្វើឱ្យសាច់ដុំនៅក្នុងត្របកភ្នែករបស់អ្នកសម្រាកជាបណ្ដោះអាសន្ន។
  • ដំណក់ភ្នែក និងទឹកភ្នែកសិប្បនិម្មិត៖ ទាំងនេះអាចជួយផ្តល់សំណើមដល់ភ្នែករបស់អ្នក ប្រសិនបើភ្នែករបស់អ្នកស្ងួតដោយសារតែការថយចុះនៃការหลั่งទឹករំអិលភ្នែក។
  • វ៉ែនតាពិសេស៖ វ៉ែនតាពិសេសដែលមានកែវព្រីសជួយអ្នកឱ្យមើលឃើញអ្វីៗដែលនៅក្រោមបន្ទាត់មើលឃើញរបស់អ្នក។
  • វ៉ែនតា​រុំ​ជុំវិញ​ភ្នែក៖ ប្រសិនបើ​អ្នក​ងាយ​ប្រតិកម្ម​នឹង​ពន្លឺ​ភ្លឺ ការ​ពាក់​វ៉ែនតា​ខ្មៅ​ដែល​រុំ​ជុំវិញ​ភ្នែក​របស់​អ្នក ដូចជា​វ៉ែនតា​ការពារ​កម្ដៅ​ថ្ងៃ អាច​ជួយ​បន្ធូរបន្ថយ​អាការៈ​បាន។

ការឆ្លុះក្រពះតាមរន្ធគូថ (PEG)

នៅពេលដែល PSP ធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកអាចឈានដល់ចំណុចមួយដែលអ្នកមិនអាចលេបអាហារ ឬភេសជ្ជៈណាមួយបាន។ នេះមានន័យថាអ្នកនឹងមិនអាចញ៉ាំ ឬផឹកបានទេ។ មុនពេលអ្នកឈានដល់ចំណុចនោះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យ ធ្វើការវះកាត់ក្រពះដោយប្រើកែវយឹតតាមស្បែក (PEG)

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ PEG គឺជា​នីតិវិធី​មួយ​ដែល​គ្រូពេទ្យ​វះកាត់​បញ្ចូល​បំពង់​មួយ​តាម​រយៈ​ពោះ​របស់​អ្នក​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ក្រពះ​របស់​អ្នក។ អាហារ ថ្នាំ និង​សារធាតុរាវ​របស់​អ្នក​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ខ្លួន​របស់​អ្នក​តាម​រយៈ​បំពង់​នេះ។

ការថែទាំแบบประคับประคอง

ការថែទាំแบบประคับประคอง គឺជាទម្រង់នៃការថែទាំឯកទេសដែលផ្តល់នូវការធូរស្រាលរោគសញ្ញា ការលួងលោម និងការគាំទ្រដល់អ្នកដែលរស់នៅជាមួយជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដូចជា PSP។ វាមិនត្រឹមតែគាំទ្រដល់អ្នកជំងឺប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងគាំទ្រដល់អ្នកថែទាំ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេផងដែរ។

ការថែទាំនេះគឺជាការបន្ថែមលើការព្យាបាលដែលអ្នកទទួលបានពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីជួយអ្នកក្នុងការគ្រប់គ្រង PSP របស់អ្នក។ ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយផ្តល់នូវការគាំទ្រផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ សង្គម និងផ្លូវចិត្តដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីរស់នៅបានកាន់តែមានផាសុកភាព និងស៊ូទ្រាំនឹងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។

តើការព្យាករណ៍នៃជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលផ្នែកខាងលើដែលវិវត្ត) ជាអ្វី? (ការព្យាករណ៍)

ការព្យាករណ៍សម្រាប់ជំងឺ PSP ជាទូទៅគឺមិនល្អទេ។ រោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា ហើយបច្ចុប្បន្ននេះមិនមានវិធីព្យាបាលដើម្បីបញ្ច្រាស់ ឬបញ្ឈប់ជំងឺ PSP នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កាលណាអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងចាប់ផ្តើមផែនការព្យាបាលកាន់តែឆាប់ គុណភាពជីវិតរបស់អ្នកកាន់តែល្អ។

មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ PSP នៅទីបំផុតត្រូវការរទេះរុញ។ ពួកគេអាចត្រូវការការថែទាំក្រៅម៉ោង ឬពេញម៉ោងក្នុងរយៈពេលបីទៅបួនឆ្នាំបន្ទាប់ពីមានជំងឺនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្ថានភាពនេះប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ យូរៗទៅ ផលវិបាកពីជំងឺ PSP អាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកដែលមានជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដំណើរការទៅមុខ) មានរយៈពេលប៉ុន្មាន?

ជាធម្មតា អ្នកដែលមាន PSP រស់នៅបានពី 6 ទៅ 9 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ប៉ុន្តែវាអាចប្រែប្រួល។

រោគសញ្ញា PSP បង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកសួត ដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ មូលហេតុទូទៅបំផុតនៃការស្លាប់ក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានជំងឺ PSP គឺជំងឺរលាកសួតដោយសារការស្រូបចូល។ នេះគឺជាពេលដែលអាហារ និងភេសជ្ជៈចូលទៅក្នុងសួតដោយចៃដន្យតាមរយៈបំពង់ខ្យល់ ពីព្រោះសាច់ដុំបំពង់កខ្សោយ និងមិនមានសមាហរណកម្មត្រឹមត្រូវ។

អ្នកដែលមានជំងឺ PSP ក៏មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការដួលផងដែរ។ ការដួលអាចនាំឱ្យបាក់ឆ្អឹង និងរបួសក្បាល។ ការដួលដែលបណ្តាលឱ្យមានរបួសធ្ងន់ធ្ងរក៏ជាមូលហេតុទូទៅនៃការស្លាប់ក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានជំងឺ PSP ផងដែរ។

តើអាចការពារជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP) បានទេ?

ដោយសារតែអ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ពីមូលហេតុនៃ PSP បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីណាមួយដើម្បីទប់ស្កាត់វានៅឡើយទេ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

អ្នកនឹងត្រូវទៅជួបក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាប្រចាំ ដើម្បីតាមដានវឌ្ឍនភាពនៃរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងដើម្បីធ្វើឱ្យប្រាកដថាផែនការព្យាបាលរបស់អ្នកដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។

ប្រសិនបើអ្នកមាន រោគសញ្ញាណាមួយដែលធ្វើឱ្យអ្នកព្រួយបារម្ភ សូមទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។

ការដឹងថាអ្នកមានជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តន៍) អាចជាការលំបាកក្នុងការស៊ូទ្រាំ។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជួយអ្នកបង្កើតផែនការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាផ្ទាល់ខ្លួន។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវប្រាកដថាអ្នកទទួលបានការគាំទ្រដែលអ្នកត្រូវការ និងផ្តោតលើសុខភាពរបស់អ្នក។ ចងចាំថា ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកតែងតែនៅទីនោះដើម្បីគាំទ្រអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។

ជាចុងក្រោយ រឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវចងចាំ

ជំងឺ PSP គឺជាជំងឺស្មុគស្មាញ និងកម្រមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា ស្គាល់រោគសញ្ញាឱ្យបានឆាប់ និងស្វែងរកដំបូន្មាន និងការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។

  • សម្គាល់រោគសញ្ញាដំបូងៗ៖ ប្រយ័ត្នចំពោះរឿងដូចជាពិបាកដើរ បាត់បង់តុល្យភាព និងពិបាកមើលចុះក្រោម។
  • សូមស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ៖ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសសរសៃប្រសាទដើម្បីពិនិត្យ។
  • បន្តការព្យាបាល៖ ទោះបីជាជំងឺនេះមិនអាចព្យាបាលបានក៏ដោយ ក៏នៅតែមានការព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិត។
  • សូមពិចារណាអំពីសុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់អ្នក៖ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការរក្សាភាពរឹងមាំផ្លូវចិត្តនៅពេលរស់នៅជាមួយស្ថានភាពបែបនេះ។ សូមស្វែងរកការប្រឹក្សាប្រសិនបើចាំបាច់។
  • ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសេវាគាំទ្រ៖ ការព្យាបាលដោយចលនា ការព្យាបាលដោយមុខរបរ ការព្យាបាលដោយការនិយាយ និងការថែទាំបន្ធូរបន្ថយក៏អាចជួយអ្នកបានដែរ។

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នក ឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកកំពុងប្រឈមមុខនឹងបញ្ហានេះ កុំរងទុក្ខតែម្នាក់ឯង។ ដោយមានការគាំទ្រផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តត្រឹមត្រូវ និងការថែទាំពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់ អ្នកអាចប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមនេះបាន។


` PSP, ខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear, ជំងឺខួរក្បាល, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺផាកឃីនសុន, ជំងឺចលនា, តុល្យភាព

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 3 + 3 =
តើអ្នកក៏បាត់បង់តុល្យភាពនៅពេលដើរ ហើយពិបាកធ្វើចលនាភ្នែកដែរទេ? វាអាចជាជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តទៅមុខ)!

តើអ្នកក៏បាត់បង់តុល្យភាពនៅពេលដើរ ហើយពិបាកធ្វើចលនាភ្នែកដែរទេ? វាអាចជាជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តទៅមុខ)!

តើអ្នកមានអារម្មណ៍បាត់បង់តុល្យភាព ហើយដួលរាល់ពេលដែលអ្នកដើរទេ? ឬក៏អ្នកពិបាកគ្រប់គ្រងភ្នែករបស់អ្នកនៅពេលអ្នកព្យាយាមមើលចុះក្រោម? ប្រហែលជាអ្នកធ្លាប់ឃើញនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានបញ្ហានេះ។ ទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញាដំបូងមួយចំនួននៃស្ថានភាពកម្រមួយហៅថា PSP ឬជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តន៍ ដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត។

តើ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលបណ្តាលមកពីការបំផ្លាញខួរក្បាល) ជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ!

មិនអីទេ ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថាតើជំងឺនេះមានឈ្មោះវែងថា PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្ត) ជាអ្វី? និយាយឱ្យសាមញ្ញ វាគឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទដែលវិវត្តដែលបំផ្លាញផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលរបស់យើង។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់រឿងដូចជារបៀបដែលអ្នកដើរ របៀបដែលអ្នកគិត របៀបដែលអ្នកលេប ​​និងរបៀបដែលអ្នកធ្វើចលនាភ្នែក។ វាក៏មានឈ្មោះផ្សេងទៀតផងដែរ រួមទាំងរោគសញ្ញា Steele-Richardson-Olszewski។

ឥឡូវនេះមើលចុះ វាងាយស្រួលប្រសិនបើអ្នកយល់ពីពាក្យមួយចំនួននៅក្នុងឈ្មោះ។

  • «វិវត្តន៍» មានន័យថា ដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនមក រោគសញ្ញាទាំងនេះកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ មូលហេតុគឺការចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗនៃកោសិកាខួរក្បាល (ជាស្ថានភាពខូចសរសៃប្រសាទ)។
  • ពាក្យថា "Supranuclear" និង "Palsy" ត្រូវបានផ្សំគ្នាដើម្បីពិពណ៌នាអំពីស្ថានភាពមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ចលនារបស់ភ្នែក។ "Supranuclear" មានន័យថាការខូចខាតស្ថិតនៅពីលើស្នូលនៅក្នុងខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក។ "Palsy" មានន័យថាសាច់ដុំខ្សោយ ឬមានការលំបាកក្នុងការប្រើប្រាស់វា។

សូមចងចាំថា ជំងឺ PSP ជួនកាលអាចច្រឡំជាមួយជំងឺផាកឃីនសុន ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ។ គ្រូពេទ្យហៅវាថា "រោគសញ្ញាផាកឃីនសុនមិនធម្មតា" ឬ "ជំងឺផាកឃីនសុនបូក"។ នេះមានន័យថា ទោះបីជាវាមានរោគសញ្ញាស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុនក៏ដោយ វាគឺជាស្ថានភាពខុសគ្នា និងស្មុគស្មាញជាង។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា ជំងឺ PSP វិវឌ្ឍលឿនជាងជំងឺផាកឃីនសុន។

ជំងឺនេះច្រើនកើតលើមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី 60 ឆ្នាំ។ វាកម្រមានណាស់សម្រាប់អ្នកដែលមានអាយុក្រោម 40 ឆ្នាំក្នុងការកើតជំងឺនេះ។

តើ​ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ប្រភេទ​រីកចម្រើន (PSP) មាន​ប្រភេទ​សំខាន់ៗ​អ្វីខ្លះ?

មានប្រភេទសំខាន់ៗចំនួនបួន ឬ phenotypes នៃជំងឺ PSP។ ខណៈពេលដែលប្រភេទទាំងអស់នេះចែករំលែករោគសញ្ញាទូទៅ មានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច។ ប្រភេទទូទៅបំផុតពីរគឺ៖

១. រោគសញ្ញារីឆាតសុន

២. វ៉ារ្យ៉ង់ដូចជំងឺផាកឃីនសុន (វ៉ារ្យ៉ង់ដូច PD - PSP-P)

ប្រភេទទាំងពីរនេះតំណាងឱ្យប្រហែល 75% នៃអ្នកជំងឺ PSP ។

អ្នកដែលមាន រោគសញ្ញា Richardson អាចមានរោគសញ្ញាជាច្រើនដូចខាងក្រោម៖

  • បញ្ហាជាមួយនឹងការដើរ និងតុល្យភាព។
  • ភាពមិនប្រក្រតីនៃការនិយាយ (ការនិយាយមិនច្បាស់ ការផ្លាស់ប្តូរសំឡេង)។
  • បញ្ហាជាមួយនឹងការចងចាំ និងសមត្ថភាពគិត។
  • ពិបាកគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក (ជាពិសេសពេលមើលចុះក្រោម)។
  • ទឹកមុខ​ដូចជា​សម្លឹង​ត្រង់​ទៅមុខ​ដោយ​ភ្នែក​ធំៗ។

អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា ស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុន (PSP-P) មានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាទៅនឹងរោគសញ្ញារីឆាតសុន ប៉ុន្តែវាស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុនជាង។ រោគសញ្ញាចម្បងគឺ ញ័រ (ញ័រដែលបណ្តាលមកពីការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដោយអចេតនា)។ ការញ័រគឺលេចធ្លោជាងបញ្ហាតុល្យភាព និងការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា។ PSP-P ឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំប្រឆាំងផាកឃីនសុនបានល្អជាង PSP ប្រភេទផ្សេងទៀត។

ប្រភេទកម្រពីរផ្សេងទៀតគឺ៖

  • រោគសញ្ញា Corticobasal ។
  • អាការៈ​ស្ពឹក​សាច់ដុំ​សុទ្ធសាធ និង​ជើង​រឹង​ដោយសារ​ដើរ (ពិបាក​ធ្វើ​ចលនា និង​រឹង​ពេល​ដើរ)។

តើជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP) ជាជំងឺទូទៅមែនទេ?

ទេ ជំងឺ PSP គឺជា ជំងឺកម្រណាស់។ គេប៉ាន់ប្រមាណថាមានតែប្រហែលប្រាំនាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សមួយសែននាក់ប៉ុណ្ណោះដែលមានជំងឺនេះ។ មានតែម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សមួយសែននាក់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ដូច្នេះអ្នកអាចមើលឃើញពីភាពកម្ររបស់វា។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ផ្នែកខាងលើ​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ (PSP) មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃជំងឺ PSP អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ជាធម្មតាវាចាប់ផ្តើមយឺតៗ ហើយបន្តិចម្តងៗកាន់តែអាក្រក់ទៅៗក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។

រោគសញ្ញាដំបូងទូទៅបំផុត អាចជា៖

  • បាត់បង់តុល្យភាពនៅពេលដើរ ឬឡើងជណ្តើរ។ នេះអាចនាំឱ្យដួលញឹកញាប់ ជាពិសេសដួលថយក្រោយ។
  • ពិបាក​មើល​ចុះក្រោម​ដោយ​ភ្នែក។
  • ទឹកមុខ​ដូចជា​សម្លឹង​ត្រង់​ទៅមុខ​ដោយ​ភ្នែក​ធំៗ។

រោគសញ្ញាផ្សេងទៀត ដែលអាចមើលឃើញរួមមាន៖

  • ពិបាក លេប អាហារ និងភេសជ្ជៈ។
  • ភាពរឹងរបស់សាច់ដុំធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការធ្វើចលនារាងកាយ (ចល័តភាព)។
  • ពិបាកនិយាយ។ សំឡេងអាចយឺត និងស្រពិចស្រពិល។ វាក៏អាចពិបាកក្នុងការបញ្ចេញសំឡេងពាក្យផងដែរ។
  • ការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍៖ ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ព្រងើយកន្តើយ, ឆាប់ខឹង។
  • ការផ្លាស់ប្តូរបុគ្គលិកលក្ខណៈ។
  • ការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា៖ ធ្វើសកម្មភាពដោយមិនប្រុងប្រយ័ត្ន អសមត្ថភាពក្នុងការជ្រើសរើសត្រូវពីខុស។
  • ជំងឺវង្វេង (ការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃការចងចាំ និងភាពវៃឆ្លាត)។
  • ការគេងមិនលក់។
  • ជំងឺ​អាកប្បកិរិយា​គេង​ REM (RBD) (ស្រែក និង​គ្រវី​អវយវៈ​ពេល​យល់សប្តិ)។
  • ភាពរសើបចំពោះពន្លឺភ្លឺ (photophobia)។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP)?

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ថាអ្វីជាមូលហេតុនៃ PSP នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទហៅថា "តាវ" ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងរឿងនេះ។ តាវ គឺជាប្រូតេអ៊ីនមួយដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់សុខភាពខួរក្បាលរបស់យើង។ វាគឺជាប្រូតេអ៊ីននេះដែលការពាររចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃកោសិកាខួរក្បាល (ណឺរ៉ូន)។

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ PSP ប្រូតេអ៊ីន tau ទាំងនេះនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នកនឹងប្រមូលផ្តុំគ្នា ហើយបង្កើតជាដុំៗ។ ដុំៗនៃប្រូតេអ៊ីន tau ទាំងនេះបន្ទាប់មកបំផ្លាញកោសិកាខួរក្បាល។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានណែនាំពីហេតុផលដែលអាចកើតមានជាច្រើនសម្រាប់បញ្ហានេះ៖

  • ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចៃដន្យ។
  • ភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលមិនស្គាល់។
  • សារធាតុគីមីមួយដែលមិនស្គាល់អត្តសញ្ញាណដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបរិស្ថានរបស់យើង (ខ្យល់ ទឹក អាហារ) ដែលបំផ្លាញយឺតៗនូវផ្នែកដែលងាយរងគ្រោះមួយចំនួននៃខួរក្បាល។

ជំងឺ PSP មិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាតាមរបៀបដូចគ្នាទេ។ វាប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗគ្នានៃខួរក្បាលនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺនេះ ក្នុងកម្រិតផ្សេងៗគ្នា។ នៅទីបំផុត ជំងឺ PSP រាលដាលដល់ខួរក្បាលភាគច្រើន។ នៅដំណាក់កាលដំបូង ស្ថានភាពនេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទខួរក្បាល និងដើមខួរក្បាល។

ដើមខួរក្បាលរបស់អ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើន ដូចជាការលេប និងឥរិយាបថ។ សរសៃប្រសាទបាសាល់ក៏ជួយអ្នករក្សាឥរិយាបថ ផ្លាស់ទីភ្នែក គិត និងគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍របស់អ្នកផងដែរ។

តើជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP) កើតចេញពីតំណពូជដែរឬទេ?

ទេ ជំងឺ PSP គឺកម្រមានណាស់។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ PSP ហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃសមាជិកគ្រួសារផ្សេងទៀតរបស់អ្នក រួមទាំងបងប្អូនបង្កើត និងកូនៗរបស់អ្នកគឺទាបណាស់។ ដូច្នេះគ្មានអ្វីដែលត្រូវព្រួយបារម្ភនោះទេ។

តើ​កត្តា​ហានិភ័យ​អ្វីខ្លះ​ដែល​នាំ​ឲ្យ​កើត​ជំងឺ PSP (ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ផ្នែកខាងលើ​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ)?

កត្តាហានិភ័យចម្បងសម្រាប់ការវិវត្តទៅជា PSP គឺ អាយុ។ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជា PSP របស់អ្នកកើនឡើងនៅពេលអ្នកមានអាយុ 60 ឆ្នាំ ឬចាស់ជាងនេះ។ ស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ជាងចំពោះបុរសជាងស្ត្រីបន្តិច។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផលវិបាក​នៃ​ជំងឺ PSP (ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ផ្នែកខាងលើ​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ)?

នៅពេលដែល PSP វិវត្តន៍ទៅ អ្នកជំងឺជាធម្មតាបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំនៅក្នុងមាត់ បំពង់ក និងអណ្តាតរបស់ពួកគេ។

ការបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំបំពង់កអាចធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការលេបអាហារ និងភេសជ្ជៈ។ នេះអាចនាំឱ្យមានតម្រូវការសម្រាប់បំពង់ចំណី ដើម្បីការពារអាហារពីការជាប់គាំង និងការឆ្លងមេរោគក្នុងទ្រូង។

មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ PSP ក៏មានបញ្ហាជាមួយនឹងមុខងារពោះវៀន និងប្លោកនោមផងដែរ។ ឧទាហរណ៍៖

  • ទល់លាមក។
  • ពិបាកនោម។
  • ការនោមញឹកញាប់នៅពេលយប់។
  • ចលនាពោះវៀនដោយអចេតនា (ការនោមទាស់)។
  • ការនោមទាស់។

តើ​ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ (PSP) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ដោយ​របៀប​ណា?

ជំងឺ PSP អាចពិបាកបន្តិចសម្រាប់គ្រូពេទ្យក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឲ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនមក វាអាចច្រឡំជាមួយជំងឺផាកឃីនសុន ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូង។បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានការធ្វើតេស្តជាក់លាក់ណាមួយដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ PSP បានទេ។ ជាធម្មតាគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងការធ្វើតេស្តរូបភាពដែលថតរូបភាពខួរក្បាលរបស់អ្នក។

ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺ PSP គាត់ ឬនាងទំនងជានឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើការ ស្កេន MRI (រូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក) នៃខួរក្បាលរបស់អ្នក ។ នេះអាចច្រានចោលស្ថានភាពផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញារបស់អ្នក ដូចជាជំងឺផាកឃីនសុន ឬជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ដូចគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើ MRI បង្ហាញពីការរួមតូចនៅពាក់កណ្តាលខួរក្បាល វាបង្កើនលទ្ធភាពដែលអ្នកមាន PSP។

ដើម្បី ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ជំងឺនេះបានត្រឹមត្រូវ អ្នកទំនងជាត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងសរសៃប្រសាទ ដែលមានជំនាញខាងជំងឺផាកឃីនសុន និងជំងឺចលនា។

ទោះបីជាមានរោគសញ្ញាជាច្រើននៃជំងឺ PSP ក៏ដោយ រោគសញ្ញាចម្បងដែលបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះគឺ ពិបាករំកិលភ្នែកឡើងលើចុះក្រោម។ រោគសញ្ញាទូទៅផ្សេងទៀតរួមមានការដួលញឹកញាប់ និងពិបាកលេប។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​ជំងឺ PSP (ជំងឺ​ខ្វិន​ខួរក្បាល​ផ្នែកខាងលើ​ដែល​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ)?

ជាអកុសល បច្ចុប្បន្នមិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ឬវិធីព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ PSP នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីព្យាបាលជាច្រើនដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់អ្នក។

ជម្រើសនៃការព្យាបាលរួមមាន៖

  • ថ្នាំតាមមាត់។
  • ការព្យាបាលដោយចលនា។
  • ការព្យាបាលភ្នែក។
  • ការវះកាត់ក្រពះដោយប្រើកែវយឹតតាមស្បែក (PEG) - ការផ្តល់ចំណីតាមរយៈបំពង់ដែលបញ្ចូលទៅក្នុងក្រពះ។
  • ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយ។

អាចមានការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ PSP ដែលអ្នកអាចចូលរួមបាន។ សូមសួរក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងទាំងនេះ។

ថ្នាំលេប

ថ្នាំប្រឆាំងផាកឃីនសុនជួនកាលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញានៃជំងឺ PSP ។ វាអាចបំបាត់រោគសញ្ញាជាបណ្ដោះអាសន្នដូចជាបញ្ហាតុល្យភាព សាច់ដុំរឹង ចលនាយឺត និងញ័រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនដំណើរការដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ ថ្នាំទូទៅបំផុតសម្រាប់ជំងឺ PSP គឺ៖

  • Levodopa (ឧ. Atamet®, Rytary®, Sinemet®)។
  • ថ្នាំ Levodopa ជាមួយថ្នាំ Anticholinergics។
  • អាម៉ាន់តាឌីន (ឧ. Symmetrel®)។

ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាទាំងនេះដើម្បីជួយអ្នកឱ្យស៊ូទ្រាំនឹងបញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្តដែលបណ្តាលមកពី PSP ។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាទូទៅបំផុតគឺ៖

  • ហ្វ្លុយអុកសេទីន (ឧ. ប្រូហ្សាក់®)។
  • អាមីទ្រីបទីលីន (ឧ. អេឡាវីល®)។
  • អ៊ីមីប្រាមីន (ឧ. Tofranil®)។

ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ (ការព្យាបាលដោយការនិយាយ) ក៏ជាមធ្យោបាយដ៏ល្អមួយដើម្បីជួយដោះស្រាយបញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្ត និងការរស់នៅជាមួយជំងឺនេះផងដែរ។

ការព្យាបាលដោយចលនា

ការព្យាបាលទាំងនេះអាចជួយបន្ថយរោគសញ្ញាមួយចំនួនរបស់ PSP៖

  • ការព្យាបាលដោយចលនា៖ ការព្យាបាលដោយចលនាជួយគ្រប់គ្រងរឿងដូចជាការឈឺចាប់ ភាពរឹង និងការលំបាកក្នុងការធ្វើចលនា។
  • ការព្យាបាលដោយការងារ៖ អ្នកព្យាបាលដោយការងារគឺជាអ្នកដែលជួយអ្នកឱ្យបង្កើនសមត្ថភាពរបស់អ្នកក្នុងការអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃ។ ពួកគេអាចបង្រៀនអ្នកពីរបៀបឈរ អង្គុយ ធ្វើចលនា ឬប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ផ្សេងៗដើម្បីធ្វើការងាររបស់អ្នកដោយសុវត្ថិភាព។
  • ការព្យាបាលការនិយាយ៖ អ្នកព្យាបាលការនិយាយជួយមនុស្សឱ្យយកឈ្នះលើការលំបាកក្នុងការនិយាយ និងការលេប។

ការព្យាបាលភ្នែក

ការព្យាបាលទាំងនេះអាចជួយដោះស្រាយបញ្ហាភ្នែកផ្សេងៗ៖

  • ការចាក់ថ្នាំ Botox® (ជាតិពុល botulinum)៖ ប្រសិនបើអ្នកពិបាកគ្រប់គ្រងត្របកភ្នែករបស់អ្នក ការចាក់ថ្នាំ Botox អាចធ្វើឱ្យសាច់ដុំនៅក្នុងត្របកភ្នែករបស់អ្នកសម្រាកជាបណ្ដោះអាសន្ន។
  • ដំណក់ភ្នែក និងទឹកភ្នែកសិប្បនិម្មិត៖ ទាំងនេះអាចជួយផ្តល់សំណើមដល់ភ្នែករបស់អ្នក ប្រសិនបើភ្នែករបស់អ្នកស្ងួតដោយសារតែការថយចុះនៃការหลั่งទឹករំអិលភ្នែក។
  • វ៉ែនតាពិសេស៖ វ៉ែនតាពិសេសដែលមានកែវព្រីសជួយអ្នកឱ្យមើលឃើញអ្វីៗដែលនៅក្រោមបន្ទាត់មើលឃើញរបស់អ្នក។
  • វ៉ែនតា​រុំ​ជុំវិញ​ភ្នែក៖ ប្រសិនបើ​អ្នក​ងាយ​ប្រតិកម្ម​នឹង​ពន្លឺ​ភ្លឺ ការ​ពាក់​វ៉ែនតា​ខ្មៅ​ដែល​រុំ​ជុំវិញ​ភ្នែក​របស់​អ្នក ដូចជា​វ៉ែនតា​ការពារ​កម្ដៅ​ថ្ងៃ អាច​ជួយ​បន្ធូរបន្ថយ​អាការៈ​បាន។

ការឆ្លុះក្រពះតាមរន្ធគូថ (PEG)

នៅពេលដែល PSP ធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកអាចឈានដល់ចំណុចមួយដែលអ្នកមិនអាចលេបអាហារ ឬភេសជ្ជៈណាមួយបាន។ នេះមានន័យថាអ្នកនឹងមិនអាចញ៉ាំ ឬផឹកបានទេ។ មុនពេលអ្នកឈានដល់ចំណុចនោះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យ ធ្វើការវះកាត់ក្រពះដោយប្រើកែវយឹតតាមស្បែក (PEG)

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ PEG គឺជា​នីតិវិធី​មួយ​ដែល​គ្រូពេទ្យ​វះកាត់​បញ្ចូល​បំពង់​មួយ​តាម​រយៈ​ពោះ​របស់​អ្នក​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ក្រពះ​របស់​អ្នក។ អាហារ ថ្នាំ និង​សារធាតុរាវ​របស់​អ្នក​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ខ្លួន​របស់​អ្នក​តាម​រយៈ​បំពង់​នេះ។

ការថែទាំแบบประคับประคอง

ការថែទាំแบบประคับประคอง គឺជាទម្រង់នៃការថែទាំឯកទេសដែលផ្តល់នូវការធូរស្រាលរោគសញ្ញា ការលួងលោម និងការគាំទ្រដល់អ្នកដែលរស់នៅជាមួយជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដូចជា PSP។ វាមិនត្រឹមតែគាំទ្រដល់អ្នកជំងឺប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងគាំទ្រដល់អ្នកថែទាំ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេផងដែរ។

ការថែទាំនេះគឺជាការបន្ថែមលើការព្យាបាលដែលអ្នកទទួលបានពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីជួយអ្នកក្នុងការគ្រប់គ្រង PSP របស់អ្នក។ ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយផ្តល់នូវការគាំទ្រផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ សង្គម និងផ្លូវចិត្តដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីរស់នៅបានកាន់តែមានផាសុកភាព និងស៊ូទ្រាំនឹងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។

តើការព្យាករណ៍នៃជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលផ្នែកខាងលើដែលវិវត្ត) ជាអ្វី? (ការព្យាករណ៍)

ការព្យាករណ៍សម្រាប់ជំងឺ PSP ជាទូទៅគឺមិនល្អទេ។ រោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា ហើយបច្ចុប្បន្ននេះមិនមានវិធីព្យាបាលដើម្បីបញ្ច្រាស់ ឬបញ្ឈប់ជំងឺ PSP នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កាលណាអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងចាប់ផ្តើមផែនការព្យាបាលកាន់តែឆាប់ គុណភាពជីវិតរបស់អ្នកកាន់តែល្អ។

មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ PSP នៅទីបំផុតត្រូវការរទេះរុញ។ ពួកគេអាចត្រូវការការថែទាំក្រៅម៉ោង ឬពេញម៉ោងក្នុងរយៈពេលបីទៅបួនឆ្នាំបន្ទាប់ពីមានជំងឺនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្ថានភាពនេះប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ យូរៗទៅ ផលវិបាកពីជំងឺ PSP អាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកដែលមានជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដំណើរការទៅមុខ) មានរយៈពេលប៉ុន្មាន?

ជាធម្មតា អ្នកដែលមាន PSP រស់នៅបានពី 6 ទៅ 9 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ប៉ុន្តែវាអាចប្រែប្រួល។

រោគសញ្ញា PSP បង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកសួត ដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ មូលហេតុទូទៅបំផុតនៃការស្លាប់ក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានជំងឺ PSP គឺជំងឺរលាកសួតដោយសារការស្រូបចូល។ នេះគឺជាពេលដែលអាហារ និងភេសជ្ជៈចូលទៅក្នុងសួតដោយចៃដន្យតាមរយៈបំពង់ខ្យល់ ពីព្រោះសាច់ដុំបំពង់កខ្សោយ និងមិនមានសមាហរណកម្មត្រឹមត្រូវ។

អ្នកដែលមានជំងឺ PSP ក៏មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការដួលផងដែរ។ ការដួលអាចនាំឱ្យបាក់ឆ្អឹង និងរបួសក្បាល។ ការដួលដែលបណ្តាលឱ្យមានរបួសធ្ងន់ធ្ងរក៏ជាមូលហេតុទូទៅនៃការស្លាប់ក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានជំងឺ PSP ផងដែរ។

តើអាចការពារជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP) បានទេ?

ដោយសារតែអ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ពីមូលហេតុនៃ PSP បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីណាមួយដើម្បីទប់ស្កាត់វានៅឡើយទេ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

អ្នកនឹងត្រូវទៅជួបក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាប្រចាំ ដើម្បីតាមដានវឌ្ឍនភាពនៃរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងដើម្បីធ្វើឱ្យប្រាកដថាផែនការព្យាបាលរបស់អ្នកដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។

ប្រសិនបើអ្នកមាន រោគសញ្ញាណាមួយដែលធ្វើឱ្យអ្នកព្រួយបារម្ភ សូមទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។

ការដឹងថាអ្នកមានជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តន៍) អាចជាការលំបាកក្នុងការស៊ូទ្រាំ។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជួយអ្នកបង្កើតផែនការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាផ្ទាល់ខ្លួន។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវប្រាកដថាអ្នកទទួលបានការគាំទ្រដែលអ្នកត្រូវការ និងផ្តោតលើសុខភាពរបស់អ្នក។ ចងចាំថា ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកតែងតែនៅទីនោះដើម្បីគាំទ្រអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។

ជាចុងក្រោយ រឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវចងចាំ

ជំងឺ PSP គឺជាជំងឺស្មុគស្មាញ និងកម្រមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា ស្គាល់រោគសញ្ញាឱ្យបានឆាប់ និងស្វែងរកដំបូន្មាន និងការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។

  • សម្គាល់រោគសញ្ញាដំបូងៗ៖ ប្រយ័ត្នចំពោះរឿងដូចជាពិបាកដើរ បាត់បង់តុល្យភាព និងពិបាកមើលចុះក្រោម។
  • សូមស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ៖ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសសរសៃប្រសាទដើម្បីពិនិត្យ។
  • បន្តការព្យាបាល៖ ទោះបីជាជំងឺនេះមិនអាចព្យាបាលបានក៏ដោយ ក៏នៅតែមានការព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិត។
  • សូមពិចារណាអំពីសុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់អ្នក៖ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការរក្សាភាពរឹងមាំផ្លូវចិត្តនៅពេលរស់នៅជាមួយស្ថានភាពបែបនេះ។ សូមស្វែងរកការប្រឹក្សាប្រសិនបើចាំបាច់។
  • ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសេវាគាំទ្រ៖ ការព្យាបាលដោយចលនា ការព្យាបាលដោយមុខរបរ ការព្យាបាលដោយការនិយាយ និងការថែទាំបន្ធូរបន្ថយក៏អាចជួយអ្នកបានដែរ។

ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នក ឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកកំពុងប្រឈមមុខនឹងបញ្ហានេះ កុំរងទុក្ខតែម្នាក់ឯង។ ដោយមានការគាំទ្រផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តត្រឹមត្រូវ និងការថែទាំពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់ អ្នកអាចប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមនេះបាន។


` PSP, ខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear, ជំងឺខួរក្បាល, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺផាកឃីនសុន, ជំងឺចលនា, តុល្យភាព

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 3 + 3 =