តើអ្នកមានអារម្មណ៍បាត់បង់តុល្យភាព ហើយដួលរាល់ពេលដែលអ្នកដើរទេ? ឬក៏អ្នកពិបាកគ្រប់គ្រងភ្នែករបស់អ្នកនៅពេលអ្នកព្យាយាមមើលចុះក្រោម? ប្រហែលជាអ្នកធ្លាប់ឃើញនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានបញ្ហានេះ។ ទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញាដំបូងមួយចំនួននៃស្ថានភាពកម្រមួយហៅថា PSP ឬជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តន៍ ដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត។
តើ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលបណ្តាលមកពីការបំផ្លាញខួរក្បាល) ជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ!
មិនអីទេ ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថាតើជំងឺនេះមានឈ្មោះវែងថា PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្ត) ជាអ្វី? និយាយឱ្យសាមញ្ញ វាគឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទដែលវិវត្តដែលបំផ្លាញផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលរបស់យើង។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់រឿងដូចជារបៀបដែលអ្នកដើរ របៀបដែលអ្នកគិត របៀបដែលអ្នកលេប និងរបៀបដែលអ្នកធ្វើចលនាភ្នែក។ វាក៏មានឈ្មោះផ្សេងទៀតផងដែរ រួមទាំងរោគសញ្ញា Steele-Richardson-Olszewski។
ឥឡូវនេះមើលចុះ វាងាយស្រួលប្រសិនបើអ្នកយល់ពីពាក្យមួយចំនួននៅក្នុងឈ្មោះ។
- «វិវត្តន៍» មានន័យថា ដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនមក រោគសញ្ញាទាំងនេះកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ មូលហេតុគឺការចុះខ្សោយបន្តិចម្តងៗនៃកោសិកាខួរក្បាល (ជាស្ថានភាពខូចសរសៃប្រសាទ)។
- ពាក្យថា "Supranuclear" និង "Palsy" ត្រូវបានផ្សំគ្នាដើម្បីពិពណ៌នាអំពីស្ថានភាពមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ចលនារបស់ភ្នែក។ "Supranuclear" មានន័យថាការខូចខាតស្ថិតនៅពីលើស្នូលនៅក្នុងខួរក្បាលដែលគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក។ "Palsy" មានន័យថាសាច់ដុំខ្សោយ ឬមានការលំបាកក្នុងការប្រើប្រាស់វា។
សូមចងចាំថា ជំងឺ PSP ជួនកាលអាចច្រឡំជាមួយជំងឺផាកឃីនសុន ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ។ គ្រូពេទ្យហៅវាថា "រោគសញ្ញាផាកឃីនសុនមិនធម្មតា" ឬ "ជំងឺផាកឃីនសុនបូក"។ នេះមានន័យថា ទោះបីជាវាមានរោគសញ្ញាស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុនក៏ដោយ វាគឺជាស្ថានភាពខុសគ្នា និងស្មុគស្មាញជាង។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា ជំងឺ PSP វិវឌ្ឍលឿនជាងជំងឺផាកឃីនសុន។
ជំងឺនេះច្រើនកើតលើមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី 60 ឆ្នាំ។ វាកម្រមានណាស់សម្រាប់អ្នកដែលមានអាយុក្រោម 40 ឆ្នាំក្នុងការកើតជំងឺនេះ។
តើជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទរីកចម្រើន (PSP) មានប្រភេទសំខាន់ៗអ្វីខ្លះ?
មានប្រភេទសំខាន់ៗចំនួនបួន ឬ phenotypes នៃជំងឺ PSP។ ខណៈពេលដែលប្រភេទទាំងអស់នេះចែករំលែករោគសញ្ញាទូទៅ មានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច។ ប្រភេទទូទៅបំផុតពីរគឺ៖
១. រោគសញ្ញារីឆាតសុន
២. វ៉ារ្យ៉ង់ដូចជំងឺផាកឃីនសុន (វ៉ារ្យ៉ង់ដូច PD - PSP-P)
ប្រភេទទាំងពីរនេះតំណាងឱ្យប្រហែល 75% នៃអ្នកជំងឺ PSP ។
អ្នកដែលមាន រោគសញ្ញា Richardson អាចមានរោគសញ្ញាជាច្រើនដូចខាងក្រោម៖
- បញ្ហាជាមួយនឹងការដើរ និងតុល្យភាព។
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃការនិយាយ (ការនិយាយមិនច្បាស់ ការផ្លាស់ប្តូរសំឡេង)។
- បញ្ហាជាមួយនឹងការចងចាំ និងសមត្ថភាពគិត។
- ពិបាកគ្រប់គ្រងចលនាភ្នែក (ជាពិសេសពេលមើលចុះក្រោម)។
- ទឹកមុខដូចជាសម្លឹងត្រង់ទៅមុខដោយភ្នែកធំៗ។
អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា ស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុន (PSP-P) មានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាទៅនឹងរោគសញ្ញារីឆាតសុន ប៉ុន្តែវាស្រដៀងនឹងជំងឺផាកឃីនសុនជាង។ រោគសញ្ញាចម្បងគឺ ញ័រ (ញ័រដែលបណ្តាលមកពីការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដោយអចេតនា)។ ការញ័រគឺលេចធ្លោជាងបញ្ហាតុល្យភាព និងការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា។ PSP-P ឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំប្រឆាំងផាកឃីនសុនបានល្អជាង PSP ប្រភេទផ្សេងទៀត។
ប្រភេទកម្រពីរផ្សេងទៀតគឺ៖
- រោគសញ្ញា Corticobasal ។
- អាការៈស្ពឹកសាច់ដុំសុទ្ធសាធ និងជើងរឹងដោយសារដើរ (ពិបាកធ្វើចលនា និងរឹងពេលដើរ)។
តើជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP) ជាជំងឺទូទៅមែនទេ?
ទេ ជំងឺ PSP គឺជា ជំងឺកម្រណាស់។ គេប៉ាន់ប្រមាណថាមានតែប្រហែលប្រាំនាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សមួយសែននាក់ប៉ុណ្ណោះដែលមានជំងឺនេះ។ មានតែម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សមួយសែននាក់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ដូច្នេះអ្នកអាចមើលឃើញពីភាពកម្ររបស់វា។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺខ្វិនខួរក្បាលផ្នែកខាងលើដែលវិវត្តន៍ទៅមុខ (PSP) មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញានៃជំងឺ PSP អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ជាធម្មតាវាចាប់ផ្តើមយឺតៗ ហើយបន្តិចម្តងៗកាន់តែអាក្រក់ទៅៗក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។
រោគសញ្ញាដំបូងទូទៅបំផុត អាចជា៖
- បាត់បង់តុល្យភាពនៅពេលដើរ ឬឡើងជណ្តើរ។ នេះអាចនាំឱ្យដួលញឹកញាប់ ជាពិសេសដួលថយក្រោយ។
- ពិបាកមើលចុះក្រោមដោយភ្នែក។
- ទឹកមុខដូចជាសម្លឹងត្រង់ទៅមុខដោយភ្នែកធំៗ។
រោគសញ្ញាផ្សេងទៀត ដែលអាចមើលឃើញរួមមាន៖
- ពិបាក លេប អាហារ និងភេសជ្ជៈ។
- ភាពរឹងរបស់សាច់ដុំធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការធ្វើចលនារាងកាយ (ចល័តភាព)។
- ពិបាកនិយាយ។ សំឡេងអាចយឺត និងស្រពិចស្រពិល។ វាក៏អាចពិបាកក្នុងការបញ្ចេញសំឡេងពាក្យផងដែរ។
- ការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍៖ ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ព្រងើយកន្តើយ, ឆាប់ខឹង។
- ការផ្លាស់ប្តូរបុគ្គលិកលក្ខណៈ។
- ការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា៖ ធ្វើសកម្មភាពដោយមិនប្រុងប្រយ័ត្ន អសមត្ថភាពក្នុងការជ្រើសរើសត្រូវពីខុស។
- ជំងឺវង្វេង (ការថយចុះបន្តិចម្តងៗនៃការចងចាំ និងភាពវៃឆ្លាត)។
- ការគេងមិនលក់។
- ជំងឺអាកប្បកិរិយាគេង REM (RBD) (ស្រែក និងគ្រវីអវយវៈពេលយល់សប្តិ)។
- ភាពរសើបចំពោះពន្លឺភ្លឺ (photophobia)។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP)?
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ថាអ្វីជាមូលហេតុនៃ PSP នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទហៅថា "តាវ" ត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងរឿងនេះ។ តាវ គឺជាប្រូតេអ៊ីនមួយដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់សុខភាពខួរក្បាលរបស់យើង។ វាគឺជាប្រូតេអ៊ីននេះដែលការពាររចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃកោសិកាខួរក្បាល (ណឺរ៉ូន)។
ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ PSP ប្រូតេអ៊ីន tau ទាំងនេះនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់អ្នកនឹងប្រមូលផ្តុំគ្នា ហើយបង្កើតជាដុំៗ។ ដុំៗនៃប្រូតេអ៊ីន tau ទាំងនេះបន្ទាប់មកបំផ្លាញកោសិកាខួរក្បាល។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានណែនាំពីហេតុផលដែលអាចកើតមានជាច្រើនសម្រាប់បញ្ហានេះ៖
- ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចៃដន្យ។
- ភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលមិនស្គាល់។
- សារធាតុគីមីមួយដែលមិនស្គាល់អត្តសញ្ញាណដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបរិស្ថានរបស់យើង (ខ្យល់ ទឹក អាហារ) ដែលបំផ្លាញយឺតៗនូវផ្នែកដែលងាយរងគ្រោះមួយចំនួននៃខួរក្បាល។
ជំងឺ PSP មិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាតាមរបៀបដូចគ្នាទេ។ វាប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗគ្នានៃខួរក្បាលនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺនេះ ក្នុងកម្រិតផ្សេងៗគ្នា។ នៅទីបំផុត ជំងឺ PSP រាលដាលដល់ខួរក្បាលភាគច្រើន។ នៅដំណាក់កាលដំបូង ស្ថានភាពនេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទខួរក្បាល និងដើមខួរក្បាល។
ដើមខួរក្បាលរបស់អ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើន ដូចជាការលេប និងឥរិយាបថ។ សរសៃប្រសាទបាសាល់ក៏ជួយអ្នករក្សាឥរិយាបថ ផ្លាស់ទីភ្នែក គិត និងគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍របស់អ្នកផងដែរ។
តើជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP) កើតចេញពីតំណពូជដែរឬទេ?
ទេ ជំងឺ PSP គឺកម្រមានណាស់។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ PSP ហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃសមាជិកគ្រួសារផ្សេងទៀតរបស់អ្នក រួមទាំងបងប្អូនបង្កើត និងកូនៗរបស់អ្នកគឺទាបណាស់។ ដូច្នេះគ្មានអ្វីដែលត្រូវព្រួយបារម្ភនោះទេ។
តើកត្តាហានិភ័យអ្វីខ្លះដែលនាំឲ្យកើតជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលផ្នែកខាងលើដែលវិវត្តន៍ទៅមុខ)?
កត្តាហានិភ័យចម្បងសម្រាប់ការវិវត្តទៅជា PSP គឺ អាយុ។ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជា PSP របស់អ្នកកើនឡើងនៅពេលអ្នកមានអាយុ 60 ឆ្នាំ ឬចាស់ជាងនេះ។ ស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ជាងចំពោះបុរសជាងស្ត្រីបន្តិច។
តើអ្វីទៅជាផលវិបាកនៃជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលផ្នែកខាងលើដែលវិវត្តន៍ទៅមុខ)?
នៅពេលដែល PSP វិវត្តន៍ទៅ អ្នកជំងឺជាធម្មតាបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំនៅក្នុងមាត់ បំពង់ក និងអណ្តាតរបស់ពួកគេ។
ការបាត់បង់ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំបំពង់កអាចធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការលេបអាហារ និងភេសជ្ជៈ។ នេះអាចនាំឱ្យមានតម្រូវការសម្រាប់បំពង់ចំណី ដើម្បីការពារអាហារពីការជាប់គាំង និងការឆ្លងមេរោគក្នុងទ្រូង។
មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ PSP ក៏មានបញ្ហាជាមួយនឹងមុខងារពោះវៀន និងប្លោកនោមផងដែរ។ ឧទាហរណ៍៖
- ទល់លាមក។
- ពិបាកនោម។
- ការនោមញឹកញាប់នៅពេលយប់។
- ចលនាពោះវៀនដោយអចេតនា (ការនោមទាស់)។
- ការនោមទាស់។
តើជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តន៍ទៅមុខ (PSP) ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយរបៀបណា?
ជំងឺ PSP អាចពិបាកបន្តិចសម្រាប់គ្រូពេទ្យក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឲ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ដូចដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុនមក វាអាចច្រឡំជាមួយជំងឺផាកឃីនសុន ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូង។បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានការធ្វើតេស្តជាក់លាក់ណាមួយដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ PSP បានទេ។ ជាធម្មតាគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងការធ្វើតេស្តរូបភាពដែលថតរូបភាពខួរក្បាលរបស់អ្នក។
ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នកមានជំងឺ PSP គាត់ ឬនាងទំនងជានឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើការ ស្កេន MRI (រូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក) នៃខួរក្បាលរបស់អ្នក ។ នេះអាចច្រានចោលស្ថានភាពផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញារបស់អ្នក ដូចជាជំងឺផាកឃីនសុន ឬជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ដូចគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើ MRI បង្ហាញពីការរួមតូចនៅពាក់កណ្តាលខួរក្បាល វាបង្កើនលទ្ធភាពដែលអ្នកមាន PSP។
ដើម្បី ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ជំងឺនេះបានត្រឹមត្រូវ អ្នកទំនងជាត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងសរសៃប្រសាទ ដែលមានជំនាញខាងជំងឺផាកឃីនសុន និងជំងឺចលនា។
ទោះបីជាមានរោគសញ្ញាជាច្រើននៃជំងឺ PSP ក៏ដោយ រោគសញ្ញាចម្បងដែលបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះគឺ ពិបាករំកិលភ្នែកឡើងលើចុះក្រោម។ រោគសញ្ញាទូទៅផ្សេងទៀតរួមមានការដួលញឹកញាប់ និងពិបាកលេប។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលផ្នែកខាងលើដែលវិវត្តន៍ទៅមុខ)?
ជាអកុសល បច្ចុប្បន្នមិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ឬវិធីព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺ PSP នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានវិធីព្យាបាលជាច្រើនដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់អ្នក។
ជម្រើសនៃការព្យាបាលរួមមាន៖
- ថ្នាំតាមមាត់។
- ការព្យាបាលដោយចលនា។
- ការព្យាបាលភ្នែក។
- ការវះកាត់ក្រពះដោយប្រើកែវយឹតតាមស្បែក (PEG) - ការផ្តល់ចំណីតាមរយៈបំពង់ដែលបញ្ចូលទៅក្នុងក្រពះ។
- ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយ។
អាចមានការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ PSP ដែលអ្នកអាចចូលរួមបាន។ សូមសួរក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងទាំងនេះ។
ថ្នាំលេប
ថ្នាំប្រឆាំងផាកឃីនសុនជួនកាលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញានៃជំងឺ PSP ។ វាអាចបំបាត់រោគសញ្ញាជាបណ្ដោះអាសន្នដូចជាបញ្ហាតុល្យភាព សាច់ដុំរឹង ចលនាយឺត និងញ័រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនដំណើរការដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ ថ្នាំទូទៅបំផុតសម្រាប់ជំងឺ PSP គឺ៖
- Levodopa (ឧ. Atamet®, Rytary®, Sinemet®)។
- ថ្នាំ Levodopa ជាមួយថ្នាំ Anticholinergics។
- អាម៉ាន់តាឌីន (ឧ. Symmetrel®)។
ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាទាំងនេះដើម្បីជួយអ្នកឱ្យស៊ូទ្រាំនឹងបញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្តដែលបណ្តាលមកពី PSP ។ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាទូទៅបំផុតគឺ៖
- ហ្វ្លុយអុកសេទីន (ឧ. ប្រូហ្សាក់®)។
- អាមីទ្រីបទីលីន (ឧ. អេឡាវីល®)។
- អ៊ីមីប្រាមីន (ឧ. Tofranil®)។
ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ (ការព្យាបាលដោយការនិយាយ) ក៏ជាមធ្យោបាយដ៏ល្អមួយដើម្បីជួយដោះស្រាយបញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្ត និងការរស់នៅជាមួយជំងឺនេះផងដែរ។
ការព្យាបាលដោយចលនា
ការព្យាបាលទាំងនេះអាចជួយបន្ថយរោគសញ្ញាមួយចំនួនរបស់ PSP៖
- ការព្យាបាលដោយចលនា៖ ការព្យាបាលដោយចលនាជួយគ្រប់គ្រងរឿងដូចជាការឈឺចាប់ ភាពរឹង និងការលំបាកក្នុងការធ្វើចលនា។
- ការព្យាបាលដោយការងារ៖ អ្នកព្យាបាលដោយការងារគឺជាអ្នកដែលជួយអ្នកឱ្យបង្កើនសមត្ថភាពរបស់អ្នកក្នុងការអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃ។ ពួកគេអាចបង្រៀនអ្នកពីរបៀបឈរ អង្គុយ ធ្វើចលនា ឬប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ផ្សេងៗដើម្បីធ្វើការងាររបស់អ្នកដោយសុវត្ថិភាព។
- ការព្យាបាលការនិយាយ៖ អ្នកព្យាបាលការនិយាយជួយមនុស្សឱ្យយកឈ្នះលើការលំបាកក្នុងការនិយាយ និងការលេប។
ការព្យាបាលភ្នែក
ការព្យាបាលទាំងនេះអាចជួយដោះស្រាយបញ្ហាភ្នែកផ្សេងៗ៖
- ការចាក់ថ្នាំ Botox® (ជាតិពុល botulinum)៖ ប្រសិនបើអ្នកពិបាកគ្រប់គ្រងត្របកភ្នែករបស់អ្នក ការចាក់ថ្នាំ Botox អាចធ្វើឱ្យសាច់ដុំនៅក្នុងត្របកភ្នែករបស់អ្នកសម្រាកជាបណ្ដោះអាសន្ន។
- ដំណក់ភ្នែក និងទឹកភ្នែកសិប្បនិម្មិត៖ ទាំងនេះអាចជួយផ្តល់សំណើមដល់ភ្នែករបស់អ្នក ប្រសិនបើភ្នែករបស់អ្នកស្ងួតដោយសារតែការថយចុះនៃការหลั่งទឹករំអិលភ្នែក។
- វ៉ែនតាពិសេស៖ វ៉ែនតាពិសេសដែលមានកែវព្រីសជួយអ្នកឱ្យមើលឃើញអ្វីៗដែលនៅក្រោមបន្ទាត់មើលឃើញរបស់អ្នក។
- វ៉ែនតារុំជុំវិញភ្នែក៖ ប្រសិនបើអ្នកងាយប្រតិកម្មនឹងពន្លឺភ្លឺ ការពាក់វ៉ែនតាខ្មៅដែលរុំជុំវិញភ្នែករបស់អ្នក ដូចជាវ៉ែនតាការពារកម្ដៅថ្ងៃ អាចជួយបន្ធូរបន្ថយអាការៈបាន។
ការឆ្លុះក្រពះតាមរន្ធគូថ (PEG)
នៅពេលដែល PSP ធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកអាចឈានដល់ចំណុចមួយដែលអ្នកមិនអាចលេបអាហារ ឬភេសជ្ជៈណាមួយបាន។ នេះមានន័យថាអ្នកនឹងមិនអាចញ៉ាំ ឬផឹកបានទេ។ មុនពេលអ្នកឈានដល់ចំណុចនោះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យ ធ្វើការវះកាត់ក្រពះដោយប្រើកែវយឹតតាមស្បែក (PEG) ។
និយាយឲ្យសាមញ្ញ PEG គឺជានីតិវិធីមួយដែលគ្រូពេទ្យវះកាត់បញ្ចូលបំពង់មួយតាមរយៈពោះរបស់អ្នកចូលទៅក្នុងក្រពះរបស់អ្នក។ អាហារ ថ្នាំ និងសារធាតុរាវរបស់អ្នកចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកតាមរយៈបំពង់នេះ។
ការថែទាំแบบประคับประคอง
ការថែទាំแบบประคับประคอง គឺជាទម្រង់នៃការថែទាំឯកទេសដែលផ្តល់នូវការធូរស្រាលរោគសញ្ញា ការលួងលោម និងការគាំទ្រដល់អ្នកដែលរស់នៅជាមួយជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដូចជា PSP។ វាមិនត្រឹមតែគាំទ្រដល់អ្នកជំងឺប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងគាំទ្រដល់អ្នកថែទាំ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេផងដែរ។
ការថែទាំនេះគឺជាការបន្ថែមលើការព្យាបាលដែលអ្នកទទួលបានពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីជួយអ្នកក្នុងការគ្រប់គ្រង PSP របស់អ្នក។ ការថែទាំបន្ធូរបន្ថយផ្តល់នូវការគាំទ្រផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ សង្គម និងផ្លូវចិត្តដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីរស់នៅបានកាន់តែមានផាសុកភាព និងស៊ូទ្រាំនឹងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។
តើការព្យាករណ៍នៃជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលផ្នែកខាងលើដែលវិវត្ត) ជាអ្វី? (ការព្យាករណ៍)
ការព្យាករណ៍សម្រាប់ជំងឺ PSP ជាទូទៅគឺមិនល្អទេ។ រោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា ហើយបច្ចុប្បន្ននេះមិនមានវិធីព្យាបាលដើម្បីបញ្ច្រាស់ ឬបញ្ឈប់ជំងឺ PSP នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កាលណាអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងចាប់ផ្តើមផែនការព្យាបាលកាន់តែឆាប់ គុណភាពជីវិតរបស់អ្នកកាន់តែល្អ។
មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ PSP នៅទីបំផុតត្រូវការរទេះរុញ។ ពួកគេអាចត្រូវការការថែទាំក្រៅម៉ោង ឬពេញម៉ោងក្នុងរយៈពេលបីទៅបួនឆ្នាំបន្ទាប់ពីមានជំងឺនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្ថានភាពនេះប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ យូរៗទៅ ផលវិបាកពីជំងឺ PSP អាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។
តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកដែលមានជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដំណើរការទៅមុខ) មានរយៈពេលប៉ុន្មាន?
ជាធម្មតា អ្នកដែលមាន PSP រស់នៅបានពី 6 ទៅ 9 ឆ្នាំបន្ទាប់ពីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ប៉ុន្តែវាអាចប្រែប្រួល។
រោគសញ្ញា PSP បង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកសួត ដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ មូលហេតុទូទៅបំផុតនៃការស្លាប់ក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានជំងឺ PSP គឺជំងឺរលាកសួតដោយសារការស្រូបចូល។ នេះគឺជាពេលដែលអាហារ និងភេសជ្ជៈចូលទៅក្នុងសួតដោយចៃដន្យតាមរយៈបំពង់ខ្យល់ ពីព្រោះសាច់ដុំបំពង់កខ្សោយ និងមិនមានសមាហរណកម្មត្រឹមត្រូវ។
អ្នកដែលមានជំងឺ PSP ក៏មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការដួលផងដែរ។ ការដួលអាចនាំឱ្យបាក់ឆ្អឹង និងរបួសក្បាល។ ការដួលដែលបណ្តាលឱ្យមានរបួសធ្ងន់ធ្ងរក៏ជាមូលហេតុទូទៅនៃការស្លាប់ក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានជំងឺ PSP ផងដែរ។
តើអាចការពារជំងឺខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear Palsy (PSP) បានទេ?
ដោយសារតែអ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ពីមូលហេតុនៃ PSP បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីណាមួយដើម្បីទប់ស្កាត់វានៅឡើយទេ។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
អ្នកនឹងត្រូវទៅជួបក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាប្រចាំ ដើម្បីតាមដានវឌ្ឍនភាពនៃរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងដើម្បីធ្វើឱ្យប្រាកដថាផែនការព្យាបាលរបស់អ្នកដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។
ប្រសិនបើអ្នកមាន រោគសញ្ញាណាមួយដែលធ្វើឱ្យអ្នកព្រួយបារម្ភ សូមទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។
ការដឹងថាអ្នកមានជំងឺ PSP (ជំងឺខ្វិនខួរក្បាលដែលវិវត្តន៍) អាចជាការលំបាកក្នុងការស៊ូទ្រាំ។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជួយអ្នកបង្កើតផែនការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាផ្ទាល់ខ្លួន។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺត្រូវប្រាកដថាអ្នកទទួលបានការគាំទ្រដែលអ្នកត្រូវការ និងផ្តោតលើសុខភាពរបស់អ្នក។ ចងចាំថា ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកតែងតែនៅទីនោះដើម្បីគាំទ្រអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។
ជាចុងក្រោយ រឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវចងចាំ
ជំងឺ PSP គឺជាជំងឺស្មុគស្មាញ និងកម្រមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា ស្គាល់រោគសញ្ញាឱ្យបានឆាប់ និងស្វែងរកដំបូន្មាន និងការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
- សម្គាល់រោគសញ្ញាដំបូងៗ៖ ប្រយ័ត្នចំពោះរឿងដូចជាពិបាកដើរ បាត់បង់តុល្យភាព និងពិបាកមើលចុះក្រោម។
- សូមស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ៖ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសសរសៃប្រសាទដើម្បីពិនិត្យ។
- បន្តការព្យាបាល៖ ទោះបីជាជំងឺនេះមិនអាចព្យាបាលបានក៏ដោយ ក៏នៅតែមានការព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិត។
- សូមពិចារណាអំពីសុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់អ្នក៖ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការរក្សាភាពរឹងមាំផ្លូវចិត្តនៅពេលរស់នៅជាមួយស្ថានភាពបែបនេះ។ សូមស្វែងរកការប្រឹក្សាប្រសិនបើចាំបាច់។
- ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសេវាគាំទ្រ៖ ការព្យាបាលដោយចលនា ការព្យាបាលដោយមុខរបរ ការព្យាបាលដោយការនិយាយ និងការថែទាំបន្ធូរបន្ថយក៏អាចជួយអ្នកបានដែរ។
ខ្ញុំសង្ឃឹមថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នក ឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកកំពុងប្រឈមមុខនឹងបញ្ហានេះ កុំរងទុក្ខតែម្នាក់ឯង។ ដោយមានការគាំទ្រផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តត្រឹមត្រូវ និងការថែទាំពីមនុស្សជាទីស្រលាញ់ អ្នកអាចប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមនេះបាន។
` PSP, ខ្វិនខួរក្បាលប្រភេទ Progressive Supranuclear, ជំងឺខួរក្បាល, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ជំងឺផាកឃីនសុន, ជំងឺចលនា, តុល្យភាព











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។