តើកូនតូចរបស់អ្នកហាក់ដូចជាអស់កម្លាំងគ្រប់ពេលទេ? តើគាត់មិនរត់លេងដូចក្មេងដទៃទៀតទេ? តើគាត់មានភាពស្ទាក់ស្ទើរខ្លាំងក្នុងការញ៉ាំទេ? តើគាត់ធ្លាប់មានអារម្មណ៍ស្លេកស្លាំងទេ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលម្តាយ ឬឪពុកណាម្នាក់មានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចខ្លាំងនៅពេលពួកគេឃើញរឿងបែបនេះ។ ទោះបីជារោគសញ្ញាទាំងនេះច្រើនតែបណ្តាលមកពីស្ថានភាពធម្មតាក៏ដោយ ពេលខ្លះអាចមានបញ្ហាសុខភាពនៅពីក្រោយរឿងនេះ ដូចជាជំងឺថាឡាសសេមី។ ដូច្នេះថ្ងៃនេះ ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺថាឡាសសេមី របៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់យើង និងវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់វា។
តើជំងឺថាឡាសសេមីជាអ្វីឲ្យប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺថាឡាសសេមី គឺជា ស្ថានភាពហ្សែនមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ឈាមរបស់យើង ។ វាមិនឆ្លងទេ។ នោះមានន័យថាវាមិនឆ្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតដូចជំងឺផ្តាសាយទេ។ វាជាអ្វីមួយដែលយើងទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់យើងតាមរយៈហ្សែនរបស់យើង។
ដើម្បីយល់កាន់តែច្បាស់អំពីចំណុចនេះបន្តិច ដំបូងយើងសូមនិយាយបន្តិចបន្តួចអំពីកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងឈាមរបស់យើង។ សូមគិតអំពីកោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះថាជាសេវាដឹកជញ្ជូនដែលដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនពាសពេញរាងកាយរបស់យើង។ យានជំនិះនៃសេវាដឹកជញ្ជូននេះ ពោលគឺរទេះដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែន ត្រូវបានគេហៅថា អេម៉ូក្លូប៊ីន ។ អេម៉ូក្លូប៊ីនគឺជាប្រូតេអ៊ីនពិសេសមួយដែលមាននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម។ នេះជាអ្វីដែលដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនពីសួតរបស់យើង ហើយចែកចាយវាទៅកាន់កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងរាងកាយ។
អ្នកដែលមានជំងឺ thalassemia មិនអាចផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលហៅថា hemoglobin នេះគ្រប់គ្រាន់ទេ។ ដូចគ្នានឹងពេលដែលរថយន្តត្រូវបានសាងសង់ ប្រសិនបើមិនមានគ្រឿងបន្លាស់គ្រប់គ្រាន់ ឬប្រសិនបើគ្រឿងបន្លាស់ដែលមានគុណភាពអន់ត្រូវបានប្រើ រថយន្តនឹងមិនដំណើរការបានត្រឹមត្រូវទេ។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានសុខភាពល្អនៅក្នុងខ្លួន។ យើងហៅស្ថានភាពនៃ ភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈាមក្រហមទាបនេះថា "ភាពស្លេកស្លាំង កោសិកាឈាមក្រហមទាប"។
ដូច្នេះនៅពេលដែលកោសិកានៅក្នុងរាងកាយមិនទទួលបានបរិមាណអុកស៊ីសែនត្រឹមត្រូវ ពួកវាមិនអាចផលិតថាមពលដែលពួកគេត្រូវការបានទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលអ្នកជំងឺ thalassemia ជួបប្រទះរោគសញ្ញាផ្សេងៗ។
តើអ្នកណាខ្លះដែលមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុតក្នុងការកើតជំងឺនេះ?
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហានេះត្រូវបានគេគិតថាបានវិវត្តដំបូងនៅក្នុងមនុស្សជាទម្រង់នៃការការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺគ្រុនចាញ់។ ដូច្នេះ មនុស្សដែលមានទំនាក់ទំនងហ្សែនទៅនឹងតំបន់ដែលជំងឺគ្រុនចាញ់កើតមានច្រើន ដូចជាអាហ្វ្រិក អឺរ៉ុបខាងត្បូង និងប្រទេសនៅអាស៊ីខាងលិច អាស៊ីខាងត្បូង និងអាស៊ីខាងកើត មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺថាឡាសសេមី។ ដោយសារប្រទេសស្រីលង្កាក៏ជាប្រទេសនៅអាស៊ីខាងត្បូងដែរ មានអ្នកផ្ទុក និងអ្នកជំងឺថាឡាសសេមីក្នុងចំណោមប្រជាជនរបស់យើង។
រឿងសំខាន់គឺថា នេះជាអ្វីមួយដែលត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ មិនមែនជាអ្វីដែលបណ្តាលមកពីកំហុសក្នុងរបៀបរស់នៅ ឬរបបអាហាររបស់អ្នកនោះទេ។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺថាឡាសសេមី? ចូរយើងពិនិត្យមើលឱ្យកាន់តែច្បាស់។
«រទេះអុកស៊ីសែន» ដែលមានឈ្មោះថា អេម៉ូក្លូប៊ីន ដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុន ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនចំនួនបួន។ ក្នុងចំណោមខ្សែសង្វាក់ទាំងនេះ ពីរត្រូវបានគេហៅថា ខ្សែសង្វាក់ អាល់ហ្វាគ្លូប៊ីន និងពីរផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា ខ្សែសង្វាក់ បេតាគ្លូប៊ីន ។
យើងទទួលបាន «ការណែនាំ» ឬ «លេខកូដ» ដើម្បីធ្វើខ្សែសង្វាក់ទាំងនេះពីហ្សែនដែលយើងទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយរបស់យើង។ សូមគិតអំពីហ្សែនទាំងនេះជារូបមន្តសម្រាប់ធ្វើម្ហូប។ ប្រសិនបើមានចំណុចខ្វះខាត ឬកំហុសឆ្គងណាមួយនៅក្នុងរូបមន្ត ម្ហូបនោះមិនអាចរៀបចំបានត្រឹមត្រូវទេ។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើមានចំណុចខ្វះខាត ឬចំណុចខ្វះខាតណាមួយនៅក្នុងហ្សែនទាំងនេះ ខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វា ឬបេតាគ្លូប៊ីននឹងមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រឹមត្រូវទេ។ នោះហើយជាពេលដែលស្ថានភាពមួយហៅថា ថាឡាសសេមីកើតឡើង។
- ខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វាគ្លូប៊ីន៖ ទាំងនេះត្រូវការហ្សែនចំនួន ៤ ដើម្បីបង្កើត។ ពីរមកពីម្តាយ និងពីរទៀតមកពីឪពុក។
- ខ្សែសង្វាក់បេតាក្លូប៊ីន៖ ទាំងនេះតម្រូវឱ្យមានហ្សែនពីរដើម្បីបង្កើត។ មួយមកពីម្តាយ និងមួយទៀតមកពីឪពុក។
ប្រភេទនៃជំងឺថាឡាសសេមីដែលអ្នកវិវត្តន៍អាស្រ័យលើខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វា ឬបេតាមួយណាដែលមានបញ្ហាហ្សែន។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួនហ្សែនដែលមានបញ្ហា។
តើជំងឺថាឡាសសេមីប្រភេទសំខាន់ៗមានអ្វីខ្លះ?
ជំងឺថាឡាសសេមីត្រូវបានបែងចែកជាកម្រិតសំខាន់ៗជាច្រើនអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ។ នោះគឺ លក្ខណៈថាឡាសសេមី ថាឡាសសេមីមីន័រ ថាឡាសសេមីមធ្យម និងថាឡាសសេមី ធ្ងន់ធ្ងរ។ ក្នុងស្ថានភាពផ្ទុកមេរោគ អ្នកប្រហែលជាមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ ឬអ្នកអាចមានភាពស្លេកស្លាំងស្រាលខ្លាំង។ ថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរគឺជាស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរបំផុតដែលត្រូវការការព្យាបាល។
មានប្រភេទសំខាន់ៗពីរ អាស្រ័យលើថាតើពិការភាពហ្សែនស្ថិតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វា ឬខ្សែសង្វាក់បេតា។
១. អាល់ហ្វា ថាឡាសេមី
ស្ថានភាពនេះកើតឡើងនៅពេលដែលមានបញ្ហានៅក្នុងហ្សែនមួយ ឬច្រើនក្នុងចំណោមហ្សែនទាំង ៤ ដែលបង្កើតខ្សែសង្វាក់អាល់ហ្វាគ្លូប៊ីន។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាអាស្រ័យលើចំនួនហ្សែនដែលមានបញ្ហា។ ចូរយើងពិនិត្យមើលរឿងនេះតាមរបៀបសាមញ្ញមួយដើម្បីយល់វា។
| ចំនួនហ្សែនអាល់ហ្វាដែលមានបញ្ហា/បាត់ | ឈ្មោះនៃស្ថានភាព | តើរោគសញ្ញាយ៉ាងដូចម្តេច? |
|---|---|---|
| ហ្សែនមួយ (1) | អាល់ហ្វា ថាឡាសសេមី អប្បបរមា / ស្ថានភាពអ្នកផ្ទុក | ជាធម្មតាមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទេ។ ដូចមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អដែរ។ |
| ហ្សែនពីរ (2) | អាល់ហ្វា ថាឡាស៊ីមី មីន័រ | ប្រសិនបើមានរោគសញ្ញា វាមានលក្ខណៈស្រាលណាស់។ (ភាពស្លេកស្លាំងស្រាល) |
| ហ្សែនបី (3) | ជំងឺអេម៉ូក្លូប៊ីន H | រោគសញ្ញាមានចាប់ពីមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ។ |
| ហ្សែនទាំងបួន (4) | ទារកក្នុងផ្ទៃដែលមានអេម៉ូក្លូប៊ីន Barts (Hydrops fetalis ដែលមានអេម៉ូក្លូប៊ីន) | នេះជាស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរណាស់។ ជាញឹកញាប់ ទារកស្លាប់ក្នុងផ្ទៃ ឬភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកើត។ |
២. បេតាថាឡាសេមី
ស្ថានភាពនេះកើតឡើងនៅពេលដែលមានបញ្ហានៅក្នុងហ្សែនមួយ ឬទាំងពីរដែលបង្កើតខ្សែសង្វាក់បេតាក្លូប៊ីន (មួយមកពីម្តាយ និងមួយទៀតមកពីឪពុក)។
- ហ្សែនមានបញ្ហាមួយ៖ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេហៅថា បេតាថាឡាសេមីមីន័រ ឬ ស្ថានភាពផ្ទុកមេរោគ។ រោគសញ្ញាគឺស្រាលណាស់។
- ហ្សែនមានបញ្ហាពីរ៖ រោគសញ្ញាអាចមានចាប់ពីមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ។
- ស្ថានភាពកម្រិតមធ្យមនេះត្រូវបានគេហៅថា Thalassemia intermedia ។
- ទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុតត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺបេតាថាឡាសេមីធ្ងន់ធ្ងរ ឬ ជំងឺស្លេកស្លាំងខូលី ។ មនុស្សទាំងនេះត្រូវការការព្យាបាលជាប្រចាំ។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺថាឡាសសេមីមានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញាដែលអ្នកជួបប្រទះគឺអាស្រ័យទាំងស្រុងទៅលើប្រភេទនៃជំងឺថាឡាសសេមីដែលអ្នកមាន និងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។
គ្មានរោគសញ្ញា ឬរោគសញ្ញាស្រាលខ្លាំង
ប្រសិនបើអ្នកខ្វះហ្សែនអាល់ហ្វាមួយក្នុងចំណោមហ្សែនទាំងបួន អ្នកប្រហែលជាមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីឡើយ។ ប្រសិនបើហ្សែនអាល់ហ្វាពីរ ឬហ្សែនបេតាមួយមានបញ្ហា អ្នកប្រហែលជាមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ ឬអ្នកអាចមានរោគសញ្ញាស្លេកស្លាំងស្រាលៗ ដូចជាមានអារម្មណ៍ អស់កម្លាំង គ្រប់ពេល។
រោគសញ្ញាកម្រិតមធ្យម (ថាឡាសសេមីកម្រិតមធ្យម)
មនុស្សទាំងនេះអាចមានរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតបន្ថែមពីលើភាពស្លេកស្លាំងតិចតួច។
- ការបរាជ័យក្នុងការលូតលាស់៖ កម្ពស់ និងទម្ងន់របស់កុមារមិនកើនឡើងសមាមាត្រទៅនឹងអាយុរបស់ពួកគេទេ។
- ការពេញវ័យយឺត។
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃឆ្អឹង៖ស្ថានភាពដូចជាជំងឺពុកឆ្អឹង។
- លំពែងរីកធំ៖ លំពែងគឺជាសរីរាង្គមួយដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃពោះរបស់យើង ដែលជួយប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។
រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ (ជំងឺថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរ)
រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរកើតឡើងនៅក្នុងស្ថានភាពដូចជាពិការភាពហ្សែនអាល់ហ្វាបី (ជំងឺអេម៉ូក្លូប៊ីន H) និងបេតាថាឡាសេមីធ្ងន់ធ្ងរ (ភាពស្លេកស្លាំងខូលី)។ រោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតាចាប់ផ្តើមលេចឡើង មុនពេលកុមារមានអាយុពីរឆ្នាំ ។
បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាខាងលើ អ្នកអាចសង្កេតឃើញដូចខាងក្រោម៖
- អាហារគ្មានរសជាតិ។
- ស្បែកស្លេក ឬលឿង (ខាន់លឿង)។
- ទឹកនោមខ្មៅ (ពណ៌តែ)។
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃឆ្អឹងមុខ (ដោយសារតែការលូតលាស់ហួសប្រមាណនៃឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល)។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ?
ជំងឺថាឡាសសេមីកម្រិតមធ្យម និងធ្ងន់ធ្ងរ ជារឿយៗត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញក្នុងវ័យកុមារភាព ដោយសាររោគសញ្ញាចាប់ផ្តើមលេចឡើងក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់កុមារ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តឈាមផ្សេងៗ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ។
- ការធ្វើតេស្តរាប់ឈាមពេញលេញ (CBC)៖ នេះវាស់បរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាម ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម និងទំហំរបស់វា។ អ្នកដែលមានជំងឺថាឡាសសេមីមានកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានសុខភាពល្អតិចជាង និងអេម៉ូក្លូប៊ីនតិចជាង។ កោសិកាឈាមក្រហមក៏អាចតូចជាងធម្មតាដែរ។
- ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមដែលទើបបង្កើតថ្មី៖ នេះវាស់ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមដែលទើបបង្កើតថ្មី។ នេះអាចផ្ដល់ឱ្យអ្នកនូវគំនិតមួយអំពីថាតើខួរឆ្អឹងរបស់អ្នកកំពុងផលិតកោសិកាឈាមក្រហមគ្រប់គ្រាន់ឬអត់។
- ការសិក្សាអំពីជាតិដែក៖ ការធ្វើតេស្តនេះជួយកំណត់បានត្រឹមត្រូវថាតើភាពស្លេកស្លាំងរបស់អ្នកបណ្តាលមកពីកង្វះជាតិដែក ឬជំងឺថាឡាសសេមី។
- អេឡិចត្រូផូរីស៊ីសអេម៉ូក្លូប៊ីន៖ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺបេតាថាឡាសសេមី។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអាល់ហ្វាថាឡាសសេមី។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ជំងឺថាឡាសសេមី?
ការព្យាបាលស្តង់ដារសម្រាប់ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដូចជាជំងឺថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរគឺការបញ្ចូលឈាម និងការព្យាបាលដោយការដកជាតិដែកចេញ។
- ការបញ្ចូលឈាម៖ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ នេះគឺជាការបញ្ចូលឈាមពីខាងក្រៅ។ ឈាមដែលមានកោសិកាឈាមក្រហមដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងខ្លួនតាមរយៈសរសៃឈាមវ៉ែន។ នេះស្តារកម្រិតកោសិកាឈាមក្រហម និងអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមានសុខភាពល្អឡើងវិញ។ នៅក្នុងស្ថានភាពជំងឺថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរ (ឧទាហរណ៍ ជំងឺបេតាថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរ) ការបញ្ចូលឈាមអាចត្រូវបានទាមទារជាប្រចាំ ដូចជា រៀងរាល់ 2-4 សប្តាហ៍ម្តង ។
- ការព្យាបាលដោយជាតិដែក Chelation៖ផលប៉ះពាល់ដ៏ធំបំផុតមួយនៃការបរិច្ចាគឈាមញឹកញាប់គឺការកើនឡើងដែលមិនចាំបាច់នៃកម្រិតជាតិដែកនៅក្នុងខ្លួន។ យើងហៅវាថា ការផ្ទុកជាតិដែកលើស ។ ជាតិដែកបន្ថែមនេះអាចកកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គសំខាន់ៗដូចជាបេះដូង និងថ្លើមរបស់យើង ហើយបំផ្លាញពួកវា។ ដូច្នេះ អ្នកដែលទទួលឈាមញឹកញាប់ត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំ (ថ្នាំគ្រាប់ ឬថ្នាំចាក់) ដែលយកជាតិដែកបន្ថែមនេះចេញពីរាងកាយ។
- អាហារបំប៉នអាស៊ីតហ្វូលិក៖ អាស៊ីតហ្វូលិកត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដើម្បីជួយរាងកាយបង្កើតកោសិកាឈាមដែលមានសុខភាពល្អ។
- ការប្តូរខួរឆ្អឹង និងកោសិកាដើម៖ បច្ចុប្បន្ននេះគឺជា ការព្យាបាលតែមួយគត់ដែលអាចព្យាបាលជំងឺថាឡាសសេមីបានទាំងស្រុង ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់បញ្ហានេះ អ្នកជំងឺត្រូវការអ្នកបរិច្ចាគដែលមានសុខភាពល្អដែលឆបគ្នាទាំងស្រុង។ ភាគច្រើនវាគឺជាបងប្រុស ឬបងស្រី។ នេះគឺជាការព្យាបាលដែលមានហានិភ័យ និងស្មុគស្មាញខ្លាំង។
- Luspatercept៖ នេះគឺជាវ៉ាក់សាំងដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យរៀងរាល់បីសប្តាហ៍ម្តង។ វាដំណើរការដោយជួយរាងកាយឱ្យផលិតកោសិកាឈាមក្រហមបានកាន់តែច្រើន។
តើជីវិតជាមួយជំងឺនេះយ៉ាងម៉េចដែរ? តើវាអាចការពារបានទេ?
ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ thalassemia minor អ្នកអាចរំពឹងថានឹងមានអាយុកាលមធ្យម។ មិនថាស្ថានភាពរបស់អ្នកមធ្យមឬធ្ងន់ធ្ងរទេ ប្រសិនបើអ្នកអនុវត្តតាមផែនការព្យាបាលដែលបានកំណត់ (ការបញ្ចូលឈាម និងការព្យាបាលដោយការដកជាតិដែក) យ៉ាងច្បាស់លាស់ អ្នកមានឱកាសល្អក្នុងការរស់នៅបានយូរ។
ចូរចងចាំថា មូលហេតុចម្បងនៃការស្លាប់ចំពោះអ្នកជំងឺ thalassemia គឺជំងឺបេះដូងដែលបណ្តាលមកពីការផ្ទុកជាតិដែកលើស។ ដូច្នេះ កុំជៀសវាងការព្យាបាលដោយការដកជាតិដែកចេញ (ការព្យាបាលដោយ chelation)។
ជំងឺនេះមានលក្ខណៈតំណពូជ ដូច្នេះយើងមិនអាចការពារវាបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តហ្សែន អាចជួយអ្នកឱ្យស្វែងយល់ថាតើអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានហ្សែន thalassemia ដែរឬទេ។ ការដឹងព័ត៌មាននេះគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់គូស្វាមីភរិយាដែលមានគម្រោងមានកូន។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រាប់ដំបូន្មានបន្ថែមលើរឿងនេះ។
នៅទីបំផុត ជំងឺថាឡាសសេមីគឺជាជំងឺដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន។ ប្រភេទនៃការព្យាបាលដែលអ្នកត្រូវការ និងភាពញឹកញាប់នៃការព្យាបាលនឹងអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពរបស់អ្នក។ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិភាក្សាដោយបើកចំហជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក និងផែនការថែទាំរយៈពេលវែងរបស់អ្នក។
សារយកទៅផ្ទះ
- ជំងឺថាឡាសសេមី គឺជាជំងឺតំណពូជមួយប្រភេទ ដែលបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ហើយវាមិនឆ្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតឡើយ។
- ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ មនុស្សមួយចំនួនមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់ ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតត្រូវការការព្យាបាលជាបន្តបន្ទាប់។
- ការព្យាបាលសំខាន់ៗសម្រាប់ជំងឺថាឡាសសេមីធ្ងន់ធ្ងរគឺការបញ្ចូលឈាមទាន់ពេលវេលា និងការព្យាបាលដោយការ chelation ជាតិដែក។
- ដោយអនុវត្តតាមផែនការព្យាបាលដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ អ្នកអាចរស់នៅបានយូរអង្វែង និងមានសុខភាពល្អ។
- ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកជាអ្នកផ្ទុកជំងឺថាឡាសសេមី វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ និងការប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន មុនពេលមានកូន។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។