តើកូនរបស់អ្នកមានស្នាមជ្រួញតូចៗនៅលើបបូរមាត់ខាងក្រោមរបស់គាត់ទេ? ឬគាត់មានបបូរមាត់ឆែប ឬក្រអូមមាត់? ពេលខ្លះអ្នកថែមទាំងអាចមើលឃើញធ្មេញដែលបាត់ទៀតផង? វាជារឿងធម្មតាទេសម្រាប់អ្នក ក្នុងនាមជាម្តាយ ឬឪពុក មានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងព្រួយបារម្ភខ្លាំងនៅពេលអ្នកឃើញរឿងទាំងនេះ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយលម្អិតអំពីអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានរឿងទាំងនេះ និងអ្វីដែលអាចធ្វើបានអំពីពួកគេ។ នៅពេលដែលអ្នកដឹងអំពីរឿងនេះ អ្នកនឹងមានអារម្មណ៍ធូរស្រាលយ៉ាងខ្លាំង។
តើជម្ងឺ Van der Woude Syndrome គឺជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Van der Woude គឺជា ជំងឺតំណពូជដ៏កម្រមួយ ដែលប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលមាត់របស់ទារកវិវឌ្ឍនៅពេលពួកគេនៅក្នុងផ្ទៃ។ កុមារដែលមានជំងឺនេះមានរន្ធតូចៗនៅលើបបូរមាត់ខាងក្រោម។ ពេលខ្លះរន្ធទាំងនេះអាចនឹងឡើងបន្តិច។ ពួកគេក៏អាចមានបបូរមាត់ឆែប ក្រអូមមាត់ឆែប ឬទាំងពីរ។ កុមារខ្លះក៏អាចមានធ្មេញខ្លះដែលមិនទាន់វិវឌ្ឍដែរ។
ជួនកាលគ្រូពេទ្យហៅស្ថានភាពនេះថា "រោគសញ្ញារន្ធបបូរមាត់"។ វាត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងដោយគ្រូពេទ្យជនជាតិបារាំង J. Demarquay នៅប្រហែលឆ្នាំ 1845។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះថា "Vander Woude" ដើម្បីជាកិត្តិយសដល់វេជ្ជបណ្ឌិត Anne Van der Woude ដែលបានសិក្សាវាយ៉ាងទូលំទូលាយនៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950។
តើមាត់ឆែប និងក្រអូមមាត់ឆែបជាអ្វី?
ចូរយើងយល់ឲ្យច្បាស់។ បបូរមាត់ឆែប និងក្រអូមមាត់ឆែប គឺជា ពិការភាពពីកំណើតដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវឌ្ឍន៍របស់ទារកក្នុងផ្ទៃ។ ទារកអាចមានលក្ខខណ្ឌមួយ ឬទាំងពីរនេះ។
- បបូរមាត់ប្រេះ៖ នេះជាពេលដែលជ្រុងទាំងពីរនៃបបូរមាត់ខាងលើរបស់កូនអ្នកមិនជាប់គ្នាត្រឹមត្រូវ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានចន្លោះតូចមួយ ឬប្រេះនៅលើបបូរមាត់ខាងលើ។ នេះក៏អាចប៉ះពាល់ដល់អញ្ចាញធ្មេញផងដែរ។
- ក្រអូមមាត់ឆែប៖ នេះគឺជាពេលដែលកុមារមានចន្លោះ ឬប្រេះនៅក្រអូមមាត់ ទាំងនៅផ្នែកខាងមុខនៃក្រអូមមាត់ ដែលជាផ្នែកឆ្អឹង ឬនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃក្រអូមមាត់ ដែលជាផ្នែកជាលិកាទន់ ឬទាំងផ្នែកទាំងពីរ។
តើជម្ងឺ Van der Woude Syndrome ជារឿងធម្មតាប៉ុណ្ណា?
តាមពិតទៅ នេះគឺជា ស្ថានភាពដ៏កម្រមួយ។ ប្រសិនបើអ្នកក្រឡេកមើលជុំវិញពិភពលោក ស្ថានភាពនេះ ប៉ះពាល់តែម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 35,000 ទៅ 100,000 នាក់ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះអ្នកអាចមើលឃើញពីភាពកម្រនៃរឿងនេះ។
តើមូលហេតុអ្វីបានជាដូច្នេះ?
ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Vander Wood។ មូលហេតុចម្បងនៃបញ្ហានេះគឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
អ្វីៗទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយស៊េរីនៃការណែនាំតូចៗ។ នេះជាអ្វីដែលយើងហៅថា «ហ្សែន»។ វាដូចជារូបមន្តមួយ។ ដូច្នេះ ហ្សែនពិសេសមួយហៅថា «IRF6» (កត្តាកំណត់អាំងទែរហ្វេរ៉ុន 6) មានជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងរោគសញ្ញាវ៉ាន់ឌើរ វូដ។ហ្សែន `IRF6` នេះដើរតួដូចជា `វិស្វករ` ដែលសាងសង់របស់របរដូចជាក្បាល មុខ ស្បែក និងប្រដាប់ភេទរបស់ទារក។ វាគឺជាអ្នកដែលបង្កើតគ្រឿងផ្សំ `ប្រូតេអ៊ីន` ដែលត្រូវការសម្រាប់របស់ទាំងនេះឱ្យលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ។
ឥឡូវស្រមៃមើល តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួច ឬយើងអាចនិយាយថា ជា 'ការផ្លាស់ប្តូរ' នៅក្នុងការណែនាំដែល 'វិស្វករ' នេះធ្វើការជាមួយ នៅក្នុងហ្សែន 'IRF6'? គ្រឿងផ្សំ 'ប្រូតេអ៊ីន' នោះមិនត្រូវបានផលិតក្នុងបរិមាណដែលត្រូវការទេ។ នោះជាពេលដែលផ្នែកខ្លះនៃមុខរបស់ទារក ជាពិសេសបបូរមាត់ និងក្រអូមមាត់ មិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ។ តើអ្នកយល់ទេ?
កុមារដែលមានស្ថានភាពនេះទទួលមរតកហ្សែន `IRF6` ដែលបានផ្លាស់ប្តូរ ពីឪពុកម្តាយតែម្នាក់គត់ គឺម្តាយ ឬឪពុក។ ខណៈពេលដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របន្តស្រាវជ្រាវរឿងនេះ វាអាចទៅរួចដែលថាហ្សែនជាច្រើនទៀតដែលពាក់ព័ន្ធអាចនឹងត្រូវបានរកឃើញនាពេលអនាគត។
តើអ្នកណាមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ?
រោគសញ្ញាវ៉ាន់ឌើរ វូដ គឺជា ជំងឺអូតូសូមដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោ ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើឪពុកម្តាយណាម្នាក់មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺនេះ កូនអាចទទួលមរតកវាបាន។
នេះមានន័យថា ប្រសិនបើឪពុកម្តាយណាម្នាក់មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន កូនម្នាក់ៗដែលពួកគេមានមានឱកាស 50% ក្នុងការទទួលមរតកជំងឺនេះ។ ជាធម្មតា ឪពុកម្តាយដែលទទួលមរតកហ្សែនក៏មានជំងឺនេះដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រណាស់ ដែលកុមារអាចទទួលមរតកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ហើយមិនបង្ហាញរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Vander Wood។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ?
មានរោគសញ្ញាសំខាន់ៗមួយចំនួននៃរោគសញ្ញា Vander Wood ដែលយើងគួរដឹង។
- បបូរមាត់ឆែប ក្រអូមមាត់ឆែប ឬទាំងពីរ៖ នេះគឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ និងជាក់ស្តែងបំផុត។
- រន្ធ ឬ ពំនូកបបូរមាត់៖ ចំណុច ឬ ពំនូកតូចៗអាចលេចឡើងនៅម្ខាង ឬទាំងសងខាងនៃបបូរមាត់ខាងក្រោម។ ជួនកាលអាចមានមួយ ឬច្រើន។
- បបូរមាត់ខាងក្រោមមានសំណើម៖ ដោយសារតែ «រន្ធបបូរមាត់» ទាំងនេះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រពេញទឹកមាត់ ឬក្រពេញទឹករំអិល បបូរមាត់ខាងក្រោមអាចមើលទៅមានសំណើម និងសើមជានិច្ច។
- បាត់ធ្មេញ (hypodontia) ឬបញ្ហាជាមួយនឹងស្រទាប់ធ្មេញ (dental hypoplasia): កុមារមួយចំនួនអាចបាត់ធ្មេញអចិន្ត្រៃយ៍មួយ ឬច្រើន។ ពួកគេក៏អាចមានបញ្ហាមួយចំនួនជាមួយនឹងការវិវត្តនៃស្រទាប់ធ្មេញ ដែលជាស្រទាប់ការពារខាងក្រៅនៃធ្មេញ។
តើផលវិបាកអ្វីខ្លះអាចកើតឡើងដោយសារស្ថានភាពនេះ?
កុមារមួយចំនួនដែលមានរោគសញ្ញា Vander Wood ក៏អាចមានការលំបាកផ្សេងទៀតដែរ ប៉ុន្តែមិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែមានការលំបាកទាំងនេះទេ។
- ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ៖ កុមារខ្លះអាចជួបប្រទះនឹងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍទូទៅរបស់ពួកគេ។
- ការចុះខ្សោយការយល់ដឹងកម្រិតស្រាល៖ អាចមានការចុះខ្សោយកម្រិតស្រាលខ្លះក្នុងសមត្ថភាពរៀនសូត្រ។
- ការយឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយ និងភាសា៖ បញ្ហាជាមួយនឹងបបូរមាត់ និងក្រអូមមាត់អាចបណ្តាលឱ្យមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍការនិយាយ និងភាសា។
តើអ្នកអាចសម្គាល់ឃើញរឿងនេះបានទេ ខណៈពេលដែលទារកនៅក្នុងផ្ទៃ?
មែនហើយ ពេលខ្លះវាអាចទៅរួច។
ការស្កេនអ៊ុលត្រាសោន ខណៈពេលដែលទារកនៅក្នុងផ្ទៃ ជួនកាលអាចរកឃើញបបូរមាត់ឆែប និងកម្រណាស់ ក្រអូមមាត់ឆែប។ មានការធ្វើតេស្តពិសេសៗដើម្បីពិនិត្យមើលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន IRF6។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល។
- ការយកសំណាកវីឡា Chorionic (CVS)៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកជាលិកាតូចមួយពីសុក ហើយធ្វើតេស្តវា។
- ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះតាមហ្សែន៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកទឹកភ្លោះជុំវិញទារក និងធ្វើតេស្តហ្សែនរបស់វា។
ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចបញ្ជាក់ថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនឬអត់។
តើវា ត្រូវបានកំណត់ យ៉ាងដូចម្តេចបន្ទាប់ពីទារកកើតមក?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានបបូរមាត់ឆែប ក្រអូមមាត់ឆែប ឬរណ្តៅបបូរមាត់បន្ទាប់ពីកំណើត គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកទំនងជានឹងណែនាំឱ្យ ធ្វើតេស្តហ្សែន ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការយកសំណាកឈាម។ ការធ្វើតេស្តនេះនឹងកំណត់ឱ្យប្រាកដថាតើអ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន IRF6 ដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Vander Wood ដែរឬទេ។ ពេលខ្លះអ្នក និងដៃគូរបស់អ្នកអាចត្រូវបានស្នើសុំឱ្យធ្វើតេស្តហ្សែននេះ ដើម្បីយល់ពីប្រវត្តិហ្សែនរបស់គ្រួសារអ្នក។
តើធ្វើដូចម្តេច ដើម្បីព្យាបាលរឿងនេះ?
ការព្យាបាលសំខាន់សម្រាប់ស្ថានភាពនេះគឺ ការវះកាត់ ។ កុំបារម្ភអី ការវះកាត់នេះឥឡូវនេះមានការរីកចម្រើនខ្លាំងហើយ។
- ការវះកាត់គឺចាំបាច់ដើម្បីបិទគម្លាតរវាងបបូរមាត់ឆែប និងក្រអូមមាត់ឆែប ពោលគឺដើម្បីជួសជុលពួកវា។
- ការវះកាត់បបូរមាត់ឆែប ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលទារកមានអាយុចន្លោះពី 2 ទៅ 6 ខែ ។
- ការវះកាត់ដើម្បីជួសជុលក្រអូមមាត់ឆែប ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលក្រោយ ពោលគឺនៅពេលដែលទារកមាន អាយុចន្លោះពី 9 ទៅ 18 ខែ ។
- ប្រសិនបើអ្នកមាន «រន្ធបបូរមាត់» ដូចដែលយើងបាននិយាយអំពី ការវះកាត់ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីយកវាចេញ និងបញ្ឈប់ទឹកមាត់ និងទឹករំអិលពីការហូរចូលទៅក្នុងបបូរមាត់។ ការវះកាត់នេះជួនកាលអាចធ្វើបានក្នុងពេលដំណាលគ្នានឹងការវះកាត់ដើម្បីជួសជុល «បបូរមាត់ឆែប» ឬ «ក្រអូមមាត់ឆែប»។
តើមានការព្យាបាលអ្វីខ្លះទៀត?
បន្ថែមពីលើការវះកាត់ មានការព្យាបាលផ្សេងទៀតដែលអាចជួយកុមារបាន។
- ការលំបាកក្នុងការបំបៅកូន៖ ទារកដែលមានបបូរមាត់ឆែប ឬក្រអូមមាត់ឆែបអាចមានការលំបាកក្នុងការបឺត និងញ៉ាំអាហាររហូតដល់ការវះកាត់។ ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើង អ្នកប្រហែលជាត្រូវទៅជួបអ្នកជំនាញអាហារូបត្ថម្ភ ឬអ្នកព្យាបាលការនិយាយ ដើម្បីទទួលបានដំបូន្មានអំពីដបបំបៅពិសេស និងបច្ចេកទេសបំបៅ។
- ការព្យាបាលការនិយាយ៖ កុមារមួយចំនួនអាចនៅតែមានការលំបាកក្នុងការនិយាយបន្ទាប់ពីការវះកាត់។ ការព្យាបាលការនិយាយអាចជាជំនួយដ៏ល្អក្នុងករណីបែបនេះ។
- ការព្យាបាលធ្មេញ៖មិនថាអ្នកបាត់ធ្មេញ ឬមានបញ្ហាជាមួយនឹងស្រទាប់ធ្មេញរបស់អ្នកទេ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិនិត្យធ្មេញជាប្រចាំជាមួយពេទ្យធ្មេញឯកទេស និងថែរក្សាធ្មេញ និងអញ្ចាញធ្មេញរបស់អ្នកឱ្យបានល្អ។ អ្នកក៏អាចត្រូវការដាក់ធ្មេញសិប្បនិម្មិត ឬការព្យាបាលធ្មេញដើម្បីជំនួសធ្មេញដែលបាត់ផងដែរ។
តើជម្ងឺ Van der Woude Syndrome អាចការពារបានទេ?
នេះជាស្ថានភាពហ្សែន ដូច្នេះវាពិបាកក្នុងការការពារវាទាំងស្រុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យវា វាជាគំនិតល្អក្នុងការទៅជួប អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន មុនពេលអ្នកមានកូន។
អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនអាចពន្យល់អ្នកអំពីហានិភ័យនៃការចម្លងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ និងវិធីសាស្ត្រអ្វីខ្លះដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនោះ (ឧទាហរណ៍ របស់របរដូចជា `PGD` - `ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យហ្សែនមុនពេលបង្កកំណើត` ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាដូចជា `IVF`)។
តើអនាគតរបស់អ្នកដែលមានស្ថានភាពនេះទៅជាយ៉ាងណា?
រឿងនេះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាច ប៉ុន្តែ ក្នុងករណីភាគច្រើន ស្ថានភាពនេះអាចព្យាបាលបានដោយជោគជ័យ។ ការវះកាត់កែបបូរមាត់ឆែប និងបបូរមាត់ឆែប គឺទទួលបានជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំង។ មានរឿងជាច្រើនដែលអ្នកអាចធ្វើបាននៅផ្ទះ ដើម្បីជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យជាសះស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័ស បន្ទាប់ពីការវះកាត់។
កុមារភាគច្រើនមានសុខភាពល្អបន្ទាប់ពីការវះកាត់ ហើយរស់នៅបានពេញលេញដូចកុមារដទៃទៀតដែរ។ ប្រសិនបើពួកគេមានការលំបាកក្នុងការនិយាយ ការព្យាបាលដោយការនិយាយអាចជួយបាន។ ដូច្នេះវាជារឿងសំខាន់ក្នុងការមានសង្ឃឹម។
តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានបញ្ហាណាមួយដូចខាងក្រោម សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់៖
- ពិបាកដកដង្ហើម
- ពិបាកញ៉ាំអាហារ
- ពិបាកនិយាយ
- ពិបាកលេប
ប្រសិនបើអ្នកមានរឿងទាំងនេះ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
តើអ្នកគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអ្វីខ្លះ?
ពេលទៅជួបគ្រូពេទ្យ អ្នកអាចសួរសំណួរទាំងនេះបាន៖
- តើអ្វីបណ្តាលឱ្យកូនរបស់ខ្ញុំវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា Vander Wood?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំត្រូវការវះកាត់ទេ? បើដូច្នោះមែន តើវានឹងត្រូវធ្វើនៅពេលណា?
- តើមានការព្យាបាលអ្វីខ្លះទៀតដែលអាចជួយកូនខ្ញុំបាន?
- តើខ្ញុំអាចធ្វើអ្វីបាននៅផ្ទះដើម្បីជួយដោះស្រាយបញ្ហាការញ៉ាំ និងការនិយាយ?
- តើខ្ញុំ និងស្វាមីគួរធ្វើតេស្តហ្សែនដែរឬទេ?
- តើខ្ញុំគួរដឹងអំពីរោគសញ្ញានៃផលវិបាកដែរឬទេ?
សួរសំណួរទាំងនេះ ហើយស្រាយចម្ងល់គ្រប់យ៉ាងដែលអ្នកកំពុងគិត។
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងរោគសញ្ញា Van der Woude និងរោគសញ្ញា Popliteal Pterygium?
នេះក៏ស្មុគស្មាញបន្តិចដែរ ប៉ុន្តែវាល្អក្នុងការដឹងដោយសង្ខេប។
រោគសញ្ញាជំងឺស្រទាប់ខាងក្រៅភ្នែកប៉ោង (PPS) ក៏ជាជំងឺដែលកើតឡើងដោយអូតូសូមដែរ។ ដូចជំងឺវ៉ែនឌើរ វូដដែរ វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដូចគ្នា គឺ IRF6។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺ PPS គឺកើតមានច្រើនជាងជំងឺវ៉ែនឌើរ វូដ។កម្រ (ប៉ះពាល់តែម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 300,000 នាក់នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោក)។
បន្ថែមពីលើ រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Vander Wood ដូចជាបបូរមាត់ឆែប ក្រអូមមាត់ឆែប និងរន្ធបបូរមាត់ កុមារដែលមានជំងឺ PPS អាចមានរោគសញ្ញាជាច្រើនទៀត៖
- អាចមានជាលិកាលើសភ្ជាប់រវាងត្របកភ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោម ឬរវាងថ្គាម។
- អាចមានផ្នត់ស្បែកនៅលើម្រាមជើងធំ។
- បបូរមាត់ធំ ដែលជាផ្នែកខាងក្រៅនៃទ្វារមាសចំពោះក្មេងស្រី មិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវទេ។
- ពងស្វាសរបស់ក្មេងប្រុសមិនទាន់ចុះមកទេ។
- អាចមានស្បែកជាសំណាញ់នៅពីក្រោយជង្គង់ ឬរវាងម្រាមដៃ ឬម្រាមជើង (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា syndactyly)។
ជាចុងក្រោយ អ្វីដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
វាជារឿងធម្មតាទេក្នុងការមានអារម្មណ៍សោកសៅ ព្រួយបារម្ភ និងខឹង នៅពេលដែលអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានលក្ខណៈពិសេសនៃមុខមិនធម្មតា ដូចជា «រន្ធបបូរមាត់» «បបូរមាត់ឆែប» ឬ «ក្រអូមមាត់ឆែប»។ ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ គ្មានអ្វីខុសទេក្នុងការមានអារម្មណ៍បែបនោះ។
ប៉ុន្តែរឿងសំខាន់គឺថា ជំងឺទាំងនេះជាច្រើនអាចព្យាបាលបានដោយជោគជ័យ។ ការវះកាត់អាចកែតម្រូវការប្រែប្រួលរាងកាយជាច្រើនទាំងនេះ ដោយជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យលូតលាស់បានល្អ លេងជាមួយអ្នកដទៃ រៀនសូត្រ និងរស់នៅជីវិតធម្មតា។
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកពិបាកញ៉ាំ ឬនិយាយ អ្នកអាចស្វែងរកជំនួយពីអ្នកឯកទេស។ ប្រសិនបើមានបញ្ហាធ្មេញណាមួយ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីពេទ្យធ្មេញជាប្រចាំ។
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Vander Wood វាជារឿងសំខាន់ ក្នុងការទៅជួបអ្នកប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ដើម្បីពិភាក្សាអំពីរបៀបដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យវាអាចប៉ះពាល់ដល់មនុស្សជំនាន់ក្រោយ និងជម្រើសរបស់អ្នក។ អ្នកមិនឯកាទេ ហើយមានវេជ្ជបណ្ឌិត អ្នកព្យាបាល និងអ្នកប្រឹក្សាយោបល់ជាច្រើនដែលអាចជួយអ្នកក្នុងដំណើរនេះ។
រោគសញ្ញា Van der Woude, រន្ធបបូរមាត់, បបូរមាត់ឆែប, ក្រអូមមាត់ឆែប, ហ្សែន IRF6, ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន, ពិការភាពពីកំណើត, ការវះកាត់, សុខភាពកុមារ, ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។