តើពេលខ្លះអ្នកមានចំណុចពណ៌ខៀវធំមួយនៅលើខ្លួនរបស់អ្នកទេ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីមានដុំពកតូចមួយក៏ដោយ? ឬក៏ស្បែករបស់អ្នកក្លាយទៅជាស្តើងខ្លាំង រហូតដល់សរសៃឈាមរបស់អ្នកអាចមើលឃើញ? ទាំងនេះជួនកាលអាចជារោគសញ្ញានៃជំងឺដ៏កម្រ ប៉ុន្តែធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ទោះបីជាពេលខ្លះយើងមិនសូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះពួកវាក៏ដោយ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺបែបនេះ ដែលជាជំងឺដែលធ្វើឱ្យជាលិកាភ្ជាប់នៃរាងកាយចុះខ្សោយ ជាពិសេសសរសៃឈាម។ នេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញាសរសៃឈាម Ehlers-Danlos ឬ (vEDS) សម្រាប់អក្សរកាត់។ ទោះបីជារឿងនេះហាក់ដូចជាស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ។
តើរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) ជាអ្វី? តើប្រភេទសរសៃឈាមមានគ្រោះថ្នាក់ទេ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) គឺជាក្រុមនៃជំងឺហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់ ជាលិកាភ្ជាប់ នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថាជាលិកាភ្ជាប់ជាអ្វី។ វាជារបស់ដែលភ្ជាប់រាងកាយរបស់យើងជាមួយគ្នា និងផ្តល់កម្លាំងដល់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ របស់ដូចជាសរសៃចង សរសៃពួរ និងឆ្អឹងខ្ចី។ ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលផ្តល់ឱ្យរាងកាយរបស់យើងនូវរូបរាង កម្លាំង និងភាពបត់បែន។
មាន EDS ប្រហែល 13 ប្រភេទ។ EDS តាមសរសៃឈាម (vEDS) ដែលយើងកំពុងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះគឺជាប្រភេទទីបួន (`(ប្រភេទទី IV)`)។ នេះគឺជាប្រភេទ EDS ដ៏កម្រ និងធ្ងន់ធ្ងរបំផុត ។ អ្នកដែលមានជំងឺនេះមានសរសៃឈាមខ្សោយខ្លាំង ពោលគឺសរសៃឈាមដែលផ្ទុកឈាម និងសរីរាង្គខាងក្នុងនៅខាងក្នុងពួកវា (`(សរីរាង្គខាងក្នុង)`) ដែលខ្សោយខ្លាំង ហើយអាចខូចខាតបានយ៉ាងងាយស្រួល។ វាដូចជាកញ្ចក់ស្តើង ដែលអាចបែកដោយសូម្បីតែវត្ថុតូចបំផុតក៏ដោយ។
តើអ្នកណាអាចកើតជំងឺនេះបាន? តើវាកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ដោយសារតែនេះជា ជំងឺតំណពូជ វាជារឿយៗត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរ។ នោះមានន័យថាវាជាតំណពូជ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះ ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកក៏ដោយ ក៏នរណាម្នាក់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយឯកឯង។
ជំងឺ EDS គឺជាជំងឺកម្រមួយជាទូទៅ។ វាប៉ះពាល់ដល់ប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 5,000 នាក់។ ស្រមៃមើលថាតើប្រភេទ EDS (vEDS) នេះកម្រមានប៉ុណ្ណា។ វាប៉ះពាល់ដល់ប្រហែល ម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 200,000 នាក់ ឬ 250,000 នាក់ ។ ដូច្នេះវាមិនមែនជារឿងចម្លែកទេដែលមនុស្សជាច្រើនមិនដឹងអំពីវា។
តើរឿងនេះប៉ះពាល់ដល់រាងកាយយ៉ាងដូចម្តេច?
រោគសញ្ញាសរសៃឈាម Ehlers-Danlos (vEDS) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលឱ្យជាលិកានៃរាងកាយ ជាពិសេស សរសៃឈាម (សរសៃឈាមអារទែ) និងសរីរាង្គខាងក្នុង បាត់បង់កម្លាំង និងភាពយឺតរបស់វា ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមនុស្សងាយមានស្នាមជាំ និងមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការហូរឈាមខាងក្នុងពីរបួស។
សូមគិតអំពីវា ដុំពកតូចមួយនៅលើក្បាលមិនមែនជារឿងធំដុំសម្រាប់មនុស្សធម្មតាទេ។ ប៉ុន្តែសម្រាប់អ្នកដែលមានស្ថានភាពនេះ សរសៃឈាមនៅខាងក្នុងអាចផ្ទុះ ឬជញ្ជាំងអាចប្រេះ (ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល)។ វាដូចជាបំពង់កៅស៊ូចាស់មួយ ដែលត្រៀមនឹងផ្ទុះនៅពេលមានសម្ពាធតិចតួចបំផុត។
តើរោគសញ្ញានៃ EDS សរសៃឈាមមានអ្វីខ្លះ?
ទោះបីជារោគសញ្ញានៃជំងឺនេះអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ក៏ដោយ ក៏នៅមានរោគសញ្ញាទូទៅមួយចំនួនដែលអាចមើលឃើញ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើវាជាអ្វី៖
- ការផ្លាស់ប្តូរស្បែក៖
- ស្បែកក្លាយជា ស្តើងខ្លាំង ថ្លា និងឆ្ងាញ់ ដែលធ្វើឱ្យសរសៃឈាមវ៉ែននៅលើរាងកាយអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។
- ស្បែកនៅកន្លែងខ្លះ ជាពិសេសនៅលើដៃ និងជើង មើលទៅដូចជា វាចាស់លឿន ជាងកន្លែងផ្សេងទៀត។
- លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃមុខមាត់៖
- បបូរមាត់ និងច្រមុះរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺនេះ អាចក្លាយទៅជាស្តើងខុសពីធម្មតា ។
- ចង្កាតូច ។
- ភ្នែកមានទំហំធំហើយដាក់ដាច់ពីគ្នាបន្តិច ។
- មនុស្សមួយចំនួន មានរោមភ្នែកតិចតួចណាស់ ឬគ្មានទាល់តែសោះ ។
- ស្រទាប់ត្រចៀកមានទំហំតូចណាស់ ឬស្ទើរតែគ្មាន ។ ត្រចៀកទាំងសងខាងមានចម្ងាយឆ្ងាយពីក្បាលបន្តិច ហើយអាចមើលទៅហាក់ដូចជាលៀនចេញមកខាងមុខ។
- បញ្ហាប្រព័ន្ធឈាមរត់៖
- រាងកាយងាយនឹងជាំ ។ ទោះបីជាអ្នកត្រូវរបស់តូចតាចបុកក៏ដោយ ក៏អ្នកនៅតែមានចំណុចពណ៌ខៀវធំៗដែរ។
- សរសៃឈាមវ៉ែនអាចកើតឡើងនៅអាយុតិច ជាងធម្មតា។
- ជំងឺលើសឈាម (ជំងឺលើសឈាម) និងបញ្ហាសន្ទះបេះដូង (ឧទាហរណ៍ ការធ្លាក់សន្ទះ mitral ) គឺជារឿងធម្មតា។
- មានហានិភ័យកើនឡើងនៃការរងរបួសសរសៃឈាម។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងរឿងដូចជា ការដាច់សរសៃឈាម ។ ទាំងនេះអាចនាំឱ្យមាន ជំងឺសរសៃឈាមโป่งโป่ง ដ៏គ្រោះថ្នាក់ (ការចុះខ្សោយនៃជញ្ជាំងសរសៃឈាម និងការហើម) ឬការដាច់រហែក។
- ចំណុចខ្សោយនៃសរីរាង្គខាងក្នុង៖
- ផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់អាចកើតឡើង ដូចជាការដួលរលំសួត (pneumothorax) និងការដាច់រហែកសរីរាង្គខាងក្នុង ដែលបណ្តាលឱ្យហូរឈាមច្រើនពេក។
- ការផ្លាស់ប្តូរគ្រោងឆ្អឹង៖
- ទ្រូងលិច (pectus excavatum) អាចត្រូវបានគេមើលឃើញ។
- ពួកវាអាច ខ្លី ជាងធម្មតា។
ហេតុអ្វីបានជាស្ថានភាពនេះកើតឡើង? តើអ្វីជាមូលហេតុ?
យើងបាននិយាយរួចហើយថា នេះជាជំងឺតំណពូជ។ នោះមានន័យថា វាកើតឡើងដោយសារតែ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (`(ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន)`) នៅក្នុងហ្សែនមួយនៅក្នុង DNA របស់យើង ។ សូមគិតអំពីវា DNA របស់យើងគឺដូចជាសៀវភៅណែនាំដែលបង្កើត និងគ្រប់គ្រងរាងកាយ។ កោសិកា និងសរីរាង្គរបស់យើងដំណើរការទៅតាមសៀវភៅណែនាំនេះ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺដូចជាកំហុសនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះ។ ប៉ុន្តែរាងកាយនៅតែធ្វើតាមការណែនាំមិនត្រឹមត្រូវនោះ។
រោគសញ្ញាសរសៃឈាម Ehlers-Danlos (vEDS) បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនដែលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា collagen III ។ ជាធម្មតា រាងកាយរបស់យើងប្រើ collagen III នេះដើម្បីពង្រឹងជាលិកា និងរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួន។ ប៉ុន្តែដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននោះ ទាំងរាងកាយមិនបង្កើត collagen III គ្រប់គ្រាន់ ឬ collagen III ដែលត្រូវបានផលិតមានបញ្ហា។ ដូច្នេះវាមិនផ្តល់កម្លាំងដល់ជាលិកាដែលពួកគេត្រូវការនោះទេ។
ដោយសារតែវាជាតំណពូជ អ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចចម្លងវាទៅកូនៗរបស់ពួកគេ។ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានជំងឺនេះ មានឱកាស 50% ដែលកូននឹងទទួលមរតកជំងឺនេះនៅពេលមានផ្ទៃពោះនីមួយៗ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺនេះ កូនមានឱកាស 100% ក្នុងការទទួលមរតកជំងឺនេះ។
តើនេះឆ្លងទេ?
ទេ។ នេះមិនមែនជាជំងឺដែលអាចចម្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតបានទេ។ នេះជាអ្វីមួយដែលត្រូវបានទទួលមរតកទាំងស្រុងតាមរយៈហ្សែន។
តើជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
វេជ្ជបណ្ឌិតអាចសង្ស័យថាមានជំងឺ Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS) ដោយផ្អែកលើប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យរាងកាយ រោគសញ្ញា និងថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះឬអត់។ នៅពេលដែលមានការសង្ស័យនោះកើតឡើង ការធ្វើតេស្តហ្សែន ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ ឬច្រានចោលលទ្ធភាពនោះ។ ដោយសារតែមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសំខាន់ពីរ (បច្ចុប្បន្នត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ) ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះ ការធ្វើតេស្តហ្សែនគឺជាមធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់។
តើការធ្វើតេស្តប្រភេទអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានធ្វើឡើង?
ដោយសារតែវាជាស្ថានភាពកម្រមួយ គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តជាច្រើនទៀតមុនពេលធ្វើតេស្តហ្សែន។ ឧទាហរណ៍ ពួកគេអាចធ្វើការ ថតអេកូបេះដូង (ការស្កេនបេះដូង) ឬ ការស្កេន CT ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងជាមុនសិន ដើម្បីច្រានចោលជំងឺឈាមផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យហូរឈាមច្រើនហួសប្រមាណ ឬងាយនឹងជាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែការធ្វើតេស្តហ្សែនប៉ុណ្ណោះដែលអាចកំណត់បានយ៉ាងច្បាស់លាស់ថាតើអ្នកមានរោគសញ្ញា Vascular Ehlers-Danlos (vEDS) ដែរឬទេ។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះ? តើវាអាចព្យាបាលបានទេ?
ជំងឺសរសៃឈាមវ៉ែន EDS មិនមែនជាជំងឺដែលអាចព្យាបាលបាននោះទេ។ វាជាស្ថានភាពហ្សែន មានន័យថាវាមានរយៈពេលមួយជីវិត។ ដោយសារតែវាមិនអាចព្យាបាលបាន គ្រូពេទ្យផ្តោតលើការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់របស់វា។
តើថ្នាំ/ការព្យាបាលប្រភេទណាដែលត្រូវបានប្រើ?
អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាមមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជា ជំងឺហើមសរសៃឈាម (aneurysm) និងការហូរឈាមខាងក្នុងដ៏គ្រោះថ្នាក់ដោយសារតែសរសៃឈាមដាច់។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពនេះ អ្នកនឹងត្រូវការ ការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ ដើម្បីពិនិត្យមើលជំងឺហើមសរសៃឈាម។ ក្នុងករណីខ្លះ ការវះកាត់ អាចត្រូវការដើម្បីជួសជុលរបួសខាងក្នុង ឬជំងឺហើមសរសៃឈាម។
ស្ថានភាពនេះក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ ឬគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដូចជាការបែកស្បូន ឬការហូរឈាមច្រើន។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគឺជាមនុស្សដ៏ល្អបំផុតដើម្បីនិយាយជាមួយអំពីថ្នាំ ការព្យាបាល និងការវះកាត់ដែលអ្នកអាចត្រូវការ។ គាត់ ឬនាងអាចពន្យល់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដោយផ្អែកលើស្ថានភាពរបស់អ្នក ប្រវត្តិផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក និងព័ត៌មានលម្អិតនៃការថែទាំដែលអ្នកត្រូវការ។
តើមានផលវិបាកណាមួយក្នុងការព្យាបាលដែរឬទេ?
ដោយសារតែជាលិការបស់អ្នកខ្សោយខ្លាំងដោយសារតែជំងឺនេះ អ្នកមាន ហានិភ័យខ្ពស់នៃការហូរឈាម ។ ម្យ៉ាងទៀត វាអាចពិបាកក្នុងការជាសះស្បើយបន្ទាប់ពីការវះកាត់ ប៉ុន្តែនេះគឺដោយសារតែភាពទន់ខ្សោយនៃជាលិកាទាំងនោះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចពន្យល់បានល្អបំផុតអំពីផលប៉ះពាល់ និងហានិភ័យដែលអ្នកអាចជួបប្រទះ។
តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯង/គ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាដោយរបៀបណា?
ជំងឺសរសៃឈាមវ៉ែន EDS គឺជា ស្ថានភាពស្មុគស្មាញមួយដែលតម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យសុខភាពយ៉ាងដិតដល់ និងការទៅជួបគ្រូពេទ្យជាញឹកញាប់ ។ វាស្មុគស្មាញខ្លាំងណាស់ដែលអ្នកមិនអាចព្យាបាល ឬគ្រប់គ្រងវាដោយខ្លួនឯងដោយគ្មានជំនួយពីគ្រូពេទ្យ។ ដូច្នេះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យ។
តើមានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់បញ្ហានេះទេ?
ដោយសារតែជំងឺ Vascular EDS គឺជាស្ថានភាពហ្សែនមួយ គ្មានវិធីណាដើម្បីការពារវា ឬកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះបានទេ។ អ្នកដែលមានជំងឺនេះគួរតែពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេ អំពីការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ប្រសិនបើពួកគេមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ ឬមានកូន។ នេះនឹងជួយពួកគេឱ្យយល់ពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុក ប្រសិនបើកូនរបស់ពួកគេទទួលមរតកជំងឺនេះ។
តើខ្ញុំអាចរំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះ? តើទស្សនវិស័យយ៉ាងដូចម្តេច?
អ្នកដែលមានជំងឺ Vascular EDS មានហានិភ័យខ្ពស់នៃផលវិបាក និងបញ្ហាទាក់ទងនឹងការហូរឈាម ឬជាលិកាខាងក្នុង និងសរីរាង្គចុះខ្សោយ។
មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺនេះនឹងជួបប្រទះនឹង ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរយ៉ាងហោចណាស់មួយនៅអាយុ 20 ឆ្នាំ។ នៅអាយុ 40 ឆ្នាំ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាផលវិបាកដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតគឺប្រហែល 80% ។ ស្ថិតិបង្ហាញថាប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃមនុស្សដែលមានជំងឺនេះ រស់នៅបានអាយុ 48 ឆ្នាំ ។
ប៉ុន្តែកុំខ្លាចក្នុងការស្តាប់រឿងនេះ។ ពីព្រោះជាមួយនឹងការរីកចម្រើននៃវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ វិធីថ្មីៗដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពទាំងនេះកំពុងលេចចេញជារូបរាងឡើង ហើយមនុស្សអាចរស់នៅបានប្រសើរជាងមុន។
តើស្ថានភាពនេះនឹងមានរយៈពេលប៉ុន្មាន?
ជំងឺ EDS សរសៃឈាម គឺជា ស្ថានភាពមួយដែលកើតមានតាំងពីកំណើត ហើយមានរយៈពេលពេញមួយជីវិត។
តើខ្ញុំគួរថែរក្សាខ្លួនឯងយ៉ាងដូចម្តេច?
អ្នកដែលមានជំងឺ Vascular EDS គួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យជាប្រចាំ ដើម្បីតាមដានស្ថានភាពរបស់ពួកគេ និងពិនិត្យមើលបញ្ហាថ្មីៗណាមួយ។
ហើយក៏,
- អ្នកគួរតែ ជៀសវាងហ្គេម ឬសកម្មភាពដែលមានគ្រោះថ្នាក់ ។
- អ្នកគួរតែជៀសវាង ការលើកទម្ងន់ ឬសកម្មភាពផ្សេងទៀតដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការរងរបួស។
- វាក៏ជាការប្រសើរផងដែរ ក្នុងការជៀសវាងការវះកាត់ជ្រើសរើស ដោយសារតែហានិភ័យនៃការហូរឈាមច្រើនពេក និងរបួសខាងក្នុងកើនឡើង។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា? / តើខ្ញុំគួរស្វែងរកការព្យាបាលបន្ទាន់នៅពេលណា?
ទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឱ្យបានទៀងទាត់ តាមការណែនាំ។ គាត់ ឬនាងក៏នឹងប្រាប់អ្នកពីពេលណាដែលអ្នកគួរទូរស័ព្ទទៅ ឬទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក និងរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះដែលអ្នកគួរដឹង។
ក្នុងគ្រាអាសន្ន មានន័យថា៖
- ប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពនេះ អ្នកគួរតែស្វែងរកការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រជាបន្ទាន់ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះនឹង ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរដោយគ្មានមូលហេតុច្បាស់លាស់ ជាពិសេសនៅក្នុងទ្រូង ឬពោះ ។
- ដូចគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើអ្នកមានរបួសខាងក្រៅដែលហូរឈាមច្រើន ឬហូរទឹករំអិល សូមស្វែងរកការព្យាបាលជាបន្ទាន់។
សារចុងក្រោយដែលនាំទៅផ្ទះ
វាជាការពិតដែលថា រោគសញ្ញាសរសៃឈាម Ehlers-Danlos (vEDS) គឺជាជំងឺហ្សែនស្មុគស្មាញមួយ។ វាតម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យ និងការថែទាំយ៉ាងដិតដល់ពីគ្រូពេទ្យ។ នេះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចសម្រាប់អ្នក ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា អរគុណចំពោះការរីកចម្រើនផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងការយល់ដឹងអំពីជំងឺនេះ មនុស្សដែលមានស្ថានភាពនេះ អាចរស់នៅបានយូរ និងប្រសើរជាងឆ្នាំមុនៗ។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ក្នុងការធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់គ្រូពេទ្យ និងថែរក្សាសុខភាពរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានសំណួរអំពីរឿងនេះ សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។
រោគសញ្ញាសរសៃឈាមអេ ល លើរ-ដានឡូស, វេដស៍, រោគសញ្ញាអេលលើរ-ដានឡូស, eds, ជំងឺហ្សែន, ជាលិកាភ្ជាប់, សរសៃឈាមផុយស្រួយ, ស្នាមជាំងាយ, ជំងឺស្បែក, ជំងឺហ្សែន, សរសៃឈាម











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។