តើពេលខ្លះអ្នកមានចំណុចពណ៌ខៀវធំមួយនៅលើខ្លួនរបស់អ្នកទេ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីមានដុំពកតូចមួយក៏ដោយ? ឬក៏ស្បែករបស់អ្នកក្លាយទៅជាស្តើងខ្លាំង រហូតដល់សរសៃឈាមរបស់អ្នកអាចមើលឃើញ? ទាំងនេះជួនកាលអាចជារោគសញ្ញានៃជំងឺដ៏កម្រ ប៉ុន្តែធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ទោះបីជាពេលខ្លះយើងមិនសូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះពួកវាក៏ដោយ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺបែបនេះ ដែលជាជំងឺដែលធ្វើឱ្យជាលិកាភ្ជាប់នៃរាងកាយចុះខ្សោយ ជាពិសេសសរសៃឈាម។ នេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញាសរសៃឈាម Ehlers-Danlos ឬ (vEDS) សម្រាប់អក្សរកាត់។ ទោះបីជារឿងនេះហាក់ដូចជាស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ។
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
តើរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) ជាអ្វី? តើប្រភេទសរសៃឈាមមានគ្រោះថ្នាក់ទេ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Ehlers-Danlos (EDS) គឺជាក្រុមនៃជំងឺហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់ ជាលិកាភ្ជាប់ នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថាជាលិកាភ្ជាប់ជាអ្វី។ វាជារបស់ដែលភ្ជាប់រាងកាយរបស់យើងជាមួយគ្នា និងផ្តល់កម្លាំងដល់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ របស់ដូចជាសរសៃចង សរសៃពួរ និងឆ្អឹងខ្ចី។ ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលផ្តល់ឱ្យរាងកាយរបស់យើងនូវរូបរាង កម្លាំង និងភាពបត់បែន។
មាន EDS ប្រហែល 13 ប្រភេទ។ EDS តាមសរសៃឈាម (vEDS) ដែលយើងកំពុងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះគឺជាប្រភេទទីបួន ((ប្រភេទទី IV))។ នេះគឺជាប្រភេទ EDS ដ៏កម្រ និងធ្ងន់ធ្ងរបំផុត ។ អ្នកដែលមានជំងឺនេះមានសរសៃឈាមខ្សោយខ្លាំង ពោលគឺសរសៃឈាមដែលផ្ទុកឈាម និងសរីរាង្គខាងក្នុងនៅខាងក្នុងពួកវា ((សរីរាង្គខាងក្នុង)) ដែលខ្សោយខ្លាំង ហើយអាចខូចខាតបានយ៉ាងងាយស្រួល។ វាដូចជាកញ្ចក់ស្តើង ដែលអាចបែកដោយសូម្បីតែវត្ថុតូចបំផុតក៏ដោយ។
តើអ្នកណាអាចកើតជំងឺនេះបាន? តើវាកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ដោយសារតែនេះជា ជំងឺតំណពូជ វាជារឿយៗត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយម្នាក់ ឬទាំងពីរ។ នោះមានន័យថាវាជាតំណពូជ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះ ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកក៏ដោយ ក៏នរណាម្នាក់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺនេះតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយឯកឯង។
ជំងឺ EDS គឺជាជំងឺកម្រមួយជាទូទៅ។ វាប៉ះពាល់ដល់ប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 5,000 នាក់។ ស្រមៃមើលថាតើប្រភេទ EDS (vEDS) នេះកម្រមានប៉ុណ្ណា។ វាប៉ះពាល់ដល់ប្រហែល ម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 200,000 នាក់ ឬ 250,000 នាក់ ។ ដូច្នេះវាមិនមែនជារឿងចម្លែកទេដែលមនុស្សជាច្រើនមិនដឹងអំពីវា។
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →តើរឿងនេះប៉ះពាល់ដល់រាងកាយយ៉ាងដូចម្តេច?
រោគសញ្ញាសរសៃឈាម Ehlers-Danlos (vEDS) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលឱ្យជាលិកានៃរាងកាយ ជាពិសេស សរសៃឈាម (សរសៃឈាមអារទែ) និងសរីរាង្គខាងក្នុង បាត់បង់កម្លាំង និងភាពយឺតរបស់វា ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមនុស្សងាយមានស្នាមជាំ និងមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការហូរឈាមខាងក្នុងពីរបួស។
សូមគិតអំពីវា ដុំពកតូចមួយនៅលើក្បាលមិនមែនជារឿងធំដុំសម្រាប់មនុស្សធម្មតាទេ។ ប៉ុន្តែសម្រាប់អ្នកដែលមានស្ថានភាពនេះ សរសៃឈាមនៅខាងក្នុងអាចផ្ទុះ ឬជញ្ជាំងអាចប្រេះ (ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល)។ វាដូចជាបំពង់កៅស៊ូចាស់មួយ ដែលត្រៀមនឹងផ្ទុះនៅពេលមានសម្ពាធតិចតួចបំផុត។
តើរោគសញ្ញានៃ EDS សរសៃឈាមមានអ្វីខ្លះ?
ទោះបីជារោគសញ្ញានៃជំងឺនេះអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ក៏ដោយ ក៏នៅមានរោគសញ្ញាទូទៅមួយចំនួនដែលអាចមើលឃើញ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើវាជាអ្វី៖
- ការផ្លាស់ប្តូរស្បែក៖
- ស្បែកក្លាយជា ស្តើងខ្លាំង ថ្លា និងឆ្ងាញ់ ដែលធ្វើឱ្យសរសៃឈាមវ៉ែននៅលើរាងកាយអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។
- ស្បែកនៅកន្លែងខ្លះ ជាពិសេសនៅលើដៃ និងជើង មើលទៅដូចជា វាចាស់លឿន ជាងកន្លែងផ្សេងទៀត។
- លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃមុខមាត់៖
- បបូរមាត់ និងច្រមុះរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺនេះ អាចក្លាយទៅជាស្តើងខុសពីធម្មតា ។
- ចង្កាតូច ។
- ភ្នែកមានទំហំធំហើយដាក់ដាច់ពីគ្នាបន្តិច ។
- មនុស្សមួយចំនួន មានរោមភ្នែកតិចតួចណាស់ ឬគ្មានទាល់តែសោះ ។
- ស្រទាប់ត្រចៀកមានទំហំតូចណាស់ ឬស្ទើរតែគ្មាន ។ ត្រចៀកទាំងសងខាងមានចម្ងាយឆ្ងាយពីក្បាលបន្តិច ហើយអាចមើលទៅហាក់ដូចជាលៀនចេញមកខាងមុខ។
- បញ្ហាប្រព័ន្ធឈាមរត់៖
- រាងកាយងាយនឹងជាំ ។ ទោះបីជាអ្នកត្រូវរបស់តូចតាចបុកក៏ដោយ ក៏អ្នកនៅតែមានចំណុចពណ៌ខៀវធំៗដែរ។
- សរសៃឈាមវ៉ែនអាចកើតឡើងនៅអាយុតិច ជាងធម្មតា។
- ជំងឺលើសឈាម ) និងបញ្ហាសន្ទះបេះដូង (ឧទាហរណ៍ ការធ្លាក់សន្ទះ mitral ) គឺជារឿងធម្មតា។
- មានហានិភ័យកើនឡើងនៃការរងរបួសសរសៃឈាម។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងរឿងដូចជា ការដាច់សរសៃឈាម ។ ទាំងនេះអាចនាំឱ្យមាន ជំងឺសរសៃឈាមโป่งโป่ง ដ៏គ្រោះថ្នាក់ (ការចុះខ្សោយនៃជញ្ជាំងសរសៃឈាម និងការហើម) ឬការដាច់រហែក។
- ចំណុចខ្សោយនៃសរីរាង្គខាងក្នុង៖
- ផលវិបាកដ៏គ្រោះថ្នាក់អាចកើតឡើង ដូចជាការដួលរលំសួត (pneumothorax) និងការដាច់រហែកសរីរាង្គខាងក្នុង ដែលបណ្តាលឱ្យហូរឈាមច្រើនពេក។
- ការផ្លាស់ប្តូរគ្រោងឆ្អឹង៖
- ទ្រូងលិច (pectus excavatum) អាចត្រូវបានគេមើលឃើញ។
- ពួកវាអាច ខ្លី ជាងធម្មតា។
ហេតុអ្វីបានជាស្ថានភាពនេះកើតឡើង? តើអ្វីជាមូលហេតុ?
យើងបាននិយាយរួចហើយថា នេះជាជំងឺតំណពូជ។ នោះមានន័យថា វាកើតឡើងដោយសារតែ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ((ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន)) នៅក្នុងហ្សែនមួយនៅក្នុង DNA របស់យើង ។ សូមគិតអំពីវា DNA របស់យើងគឺដូចជាសៀវភៅណែនាំដែលបង្កើត និងគ្រប់គ្រងរាងកាយ។ កោសិកា និងសរីរាង្គរបស់យើងដំណើរការទៅតាមសៀវភៅណែនាំនេះ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺដូចជាកំហុសនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះ។ ប៉ុន្តែរាងកាយនៅតែធ្វើតាមការណែនាំមិនត្រឹមត្រូវនោះ។
រោគសញ្ញាសរសៃឈាម Ehlers-Danlos (vEDS) បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនដែលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា collagen III ។ ជាធម្មតា រាងកាយរបស់យើងប្រើ collagen III នេះដើម្បីពង្រឹងជាលិកា និងរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួន។ ប៉ុន្តែដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននោះ ទាំងរាងកាយមិនបង្កើត collagen III គ្រប់គ្រាន់ ឬ collagen III ដែលត្រូវបានផលិតមានបញ្ហា។ ដូច្នេះវាមិនផ្តល់កម្លាំងដល់ជាលិកាដែលពួកគេត្រូវការនោះទេ។
ដោយសារតែវាជាតំណពូជ អ្នកដែលមានជំងឺនេះអាចចម្លងវាទៅកូនៗរបស់ពួកគេ។ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់មានជំងឺនេះ មានឱកាស 50% ដែលកូននឹងទទួលមរតកជំងឺនេះនៅពេលមានផ្ទៃពោះនីមួយៗ។ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានជំងឺនេះ កូនមានឱកាស 100% ក្នុងការទទួលមរតកជំងឺនេះ។
តើនេះឆ្លងទេ?
ទេ។ នេះមិនមែនជាជំងឺដែលអាចចម្លងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ទៀតបានទេ។ នេះជាអ្វីមួយដែលត្រូវបានទទួលមរតកទាំងស្រុងតាមរយៈហ្សែន។
តើជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
វេជ្ជបណ្ឌិតអាចសង្ស័យថាមានជំងឺ Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS) ដោយផ្អែកលើប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យរាងកាយ រោគសញ្ញា និងថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះឬអត់។ នៅពេលដែលមានការសង្ស័យនោះកើតឡើង ការធ្វើតេស្តហ្សែន ត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ ឬច្រានចោលលទ្ធភាពនោះ។ ដោយសារតែមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសំខាន់ពីរ (បច្ចុប្បន្នត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ) ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះ ការធ្វើតេស្តហ្សែនគឺជាមធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់។
តើការធ្វើតេស្តប្រភេទអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានធ្វើឡើង?
ដោយសារតែវាជាស្ថានភាពកម្រមួយ គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តជាច្រើនទៀតមុនពេលធ្វើតេស្តហ្សែន។ ឧទាហរណ៍ ពួកគេអាចធ្វើការ ថតអេកូបេះដូង (ការស្កេនបេះដូង) ឬ ការស្កេន CT ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងជាមុនសិន ដើម្បីច្រានចោលជំងឺឈាមផ្សេងទៀតដែលអាចបណ្តាលឱ្យហូរឈាមច្រើនហួសប្រមាណ ឬងាយនឹងជាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែការធ្វើតេស្តហ្សែនប៉ុណ្ណោះដែលអាចកំណត់បានយ៉ាងច្បាស់លាស់ថាតើអ្នកមានរោគសញ្ញា Vascular Ehlers-Danlos (vEDS) ដែរឬទេ។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះ? តើវាអាចព្យាបាលបានទេ?
ជំងឺសរសៃឈាមវ៉ែន EDS មិនមែនជាជំងឺដែលអាចព្យាបាលបាននោះទេ។ វាជាស្ថានភាពហ្សែន មានន័យថាវាមានរយៈពេលមួយជីវិត។ ដោយសារតែវាមិនអាចព្យាបាលបាន គ្រូពេទ្យផ្តោតលើការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់របស់វា។
តើថ្នាំ/ការព្យាបាលប្រភេទណាដែលត្រូវបានប្រើ?
អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Ehlers-Danlos សរសៃឈាមមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជា ជំងឺហើមសរសៃឈាម (aneurysm) និងការហូរឈាមខាងក្នុងដ៏គ្រោះថ្នាក់ដោយសារតែសរសៃឈាមដាច់។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពនេះ អ្នកនឹងត្រូវការ ការពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ ដើម្បីពិនិត្យមើលជំងឺហើមសរសៃឈាម។ ក្នុងករណីខ្លះ ការវះកាត់ អាចត្រូវការដើម្បីជួសជុលរបួសខាងក្នុង ឬជំងឺហើមសរសៃឈាម។
ស្ថានភាពនេះក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ ឬគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដូចជាការបែកស្បូន ឬការហូរឈាមច្រើន។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគឺជាមនុស្សដ៏ល្អបំផុតដើម្បីនិយាយជាមួយអំពីថ្នាំ ការព្យាបាល និងការវះកាត់ដែលអ្នកអាចត្រូវការ។ គាត់ ឬនាងអាចពន្យល់អ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដោយផ្អែកលើស្ថានភាពរបស់អ្នក ប្រវត្តិផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក និងព័ត៌មានលម្អិតនៃការថែទាំដែលអ្នកត្រូវការ។
តើមានផលវិបាកណាមួយក្នុងការព្យាបាលដែរឬទេ?
ដោយសារតែជាលិការបស់អ្នកខ្សោយខ្លាំងដោយសារតែជំងឺនេះ អ្នកមាន ហានិភ័យខ្ពស់នៃការហូរឈាម ។ ម្យ៉ាងទៀត វាអាចពិបាកក្នុងការជាសះស្បើយបន្ទាប់ពីការវះកាត់ ប៉ុន្តែនេះគឺដោយសារតែភាពទន់ខ្សោយនៃជាលិកាទាំងនោះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចពន្យល់បានល្អបំផុតអំពីផលប៉ះពាល់ និងហានិភ័យដែលអ្នកអាចជួបប្រទះ។
តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯង/គ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាដោយរបៀបណា?
ជំងឺសរសៃឈាមវ៉ែន EDS គឺជា ស្ថានភាពស្មុគស្មាញមួយដែលតម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យសុខភាពយ៉ាងដិតដល់ និងការទៅជួបគ្រូពេទ្យជាញឹកញាប់ ។ វាស្មុគស្មាញខ្លាំងណាស់ដែលអ្នកមិនអាចព្យាបាល ឬគ្រប់គ្រងវាដោយខ្លួនឯងដោយគ្មានជំនួយពីគ្រូពេទ្យ។ ដូច្នេះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យ។
តើមានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់បញ្ហានេះទេ?
ដោយសារតែជំងឺ Vascular EDS គឺជាស្ថានភាពហ្សែនមួយ គ្មានវិធីណាដើម្បីការពារវា ឬកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺនេះបានទេ។ អ្នកដែលមានជំងឺនេះគួរតែពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេ អំពីការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ប្រសិនបើពួកគេមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ ឬមានកូន។ នេះនឹងជួយពួកគេឱ្យយល់ពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុក ប្រសិនបើកូនរបស់ពួកគេទទួលមរតកជំងឺនេះ។
តើខ្ញុំអាចរំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះ? តើទស្សនវិស័យយ៉ាងដូចម្តេច?
អ្នកដែលមានជំងឺ Vascular EDS មានហានិភ័យខ្ពស់នៃផលវិបាក និងបញ្ហាទាក់ទងនឹងការហូរឈាម ឬជាលិកាខាងក្នុង និងសរីរាង្គចុះខ្សោយ។
មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺនេះនឹងជួបប្រទះនឹង ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរយ៉ាងហោចណាស់មួយនៅអាយុ 20 ឆ្នាំ។ នៅអាយុ 40 ឆ្នាំ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាផលវិបាកដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតគឺប្រហែល 80% ។ ស្ថិតិបង្ហាញថាប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃមនុស្សដែលមានជំងឺនេះ រស់នៅបានអាយុ 48 ឆ្នាំ ។
ប៉ុន្តែកុំខ្លាចក្នុងការស្តាប់រឿងនេះ។ ពីព្រោះជាមួយនឹងការរីកចម្រើននៃវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ វិធីថ្មីៗដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពទាំងនេះកំពុងលេចចេញជារូបរាងឡើង ហើយមនុស្សអាចរស់នៅបានប្រសើរជាងមុន។
តើស្ថានភាពនេះនឹងមានរយៈពេលប៉ុន្មាន?
ជំងឺ EDS សរសៃឈាម គឺជា ស្ថានភាពមួយដែលកើតមានតាំងពីកំណើត ហើយមានរយៈពេលពេញមួយជីវិត។
តើខ្ញុំគួរថែរក្សាខ្លួនឯងយ៉ាងដូចម្តេច?
អ្នកដែលមានជំងឺ Vascular EDS គួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យជាប្រចាំ ដើម្បីតាមដានស្ថានភាពរបស់ពួកគេ និងពិនិត្យមើលបញ្ហាថ្មីៗណាមួយ។
ហើយក៏,
- អ្នកគួរតែ ជៀសវាងហ្គេម ឬសកម្មភាពដែលមានគ្រោះថ្នាក់ ។
- អ្នកគួរតែជៀសវាង ការលើកទម្ងន់ ឬសកម្មភាពផ្សេងទៀតដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការរងរបួស។
- វាក៏ជាការប្រសើរផងដែរ ក្នុងការជៀសវាងការវះកាត់ជ្រើសរើស ដោយសារតែហានិភ័យនៃការហូរឈាមច្រើនពេក និងរបួសខាងក្នុងកើនឡើង។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា? / តើខ្ញុំគួរស្វែងរកការព្យាបាលបន្ទាន់នៅពេលណា?
ទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឱ្យបានទៀងទាត់ តាមការណែនាំ។ គាត់ ឬនាងក៏នឹងប្រាប់អ្នកពីពេលណាដែលអ្នកគួរទូរស័ព្ទទៅ ឬទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក និងរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះដែលអ្នកគួរដឹង។
ក្នុងគ្រាអាសន្ន មានន័យថា៖
- ប្រសិនបើអ្នកមានស្ថានភាពនេះ អ្នកគួរតែស្វែងរកការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រជាបន្ទាន់ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះនឹង ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរដោយគ្មានមូលហេតុច្បាស់លាស់ ជាពិសេសនៅក្នុងទ្រូង ឬពោះ ។
- ដូចគ្នានេះដែរ ប្រសិនបើអ្នកមានរបួសខាងក្រៅដែលហូរឈាមច្រើន ឬហូរទឹករំអិល សូមស្វែងរកការព្យាបាលជាបន្ទាន់។
សារចុងក្រោយដែលនាំទៅផ្ទះ
វាជាការពិតដែលថា រោគសញ្ញាសរសៃឈាម Ehlers-Danlos (vEDS) គឺជាជំងឺហ្សែនស្មុគស្មាញមួយ។ វាតម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យ និងការថែទាំយ៉ាងដិតដល់ពីគ្រូពេទ្យ។ នេះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចសម្រាប់អ្នក ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា អរគុណចំពោះការរីកចម្រើនផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងការយល់ដឹងអំពីជំងឺនេះ មនុស្សដែលមានស្ថានភាពនេះ អាចរស់នៅបានយូរ និងប្រសើរជាងឆ្នាំមុនៗ។ ដូច្នេះ វាជាការសំខាន់ក្នុងការធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់គ្រូពេទ្យ និងថែរក្សាសុខភាពរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់មានសំណួរអំពីរឿងនេះ សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។
រោគសញ្ញាសរសៃឈាមអេ ល លើរ-ដានឡូស, វេដស៍, រោគសញ្ញាអេលលើរ-ដានឡូស, eds, ជំងឺហ្សែន, ជាលិកាភ្ជាប់, សរសៃឈាមផុយស្រួយ, ស្នាមជាំងាយ, ជំងឺស្បែក, ជំងឺហ្សែន, សរសៃឈាម
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.