ពេលខ្លះយើងមានអារម្មណ៍ស្ពឹកនៅដៃ ឬជើងម្ខាង ហើយវាបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯងបន្ទាប់ពីមួយរយៈ មែនទេ? ប៉ុន្តែស្រមៃមើល ប្រសិនបើដៃ និងជើងរបស់អ្នកបាត់បង់កម្លាំងបន្តិចម្តងៗ ចាប់ផ្តើមមានអារម្មណ៍ស្ពឹក ហើយស្ថានភាពនេះកើនឡើងបន្តិចម្តងៗក្នុងរយៈពេលជាងពីរខែ? នេះគឺជារោគសញ្ញាចម្បងមួយនៃ ជំងឺសរសៃប្រសាទ ដ៏កម្រមួយហៅថា CIDP (ជំងឺសរសៃប្រសាទរលាករ៉ាំរ៉ៃ) ។ ទោះបីជាឈ្មោះរបស់វាស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ។ ទោះបីជានេះជាជំងឺដ៏កម្រក៏ដោយ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាក្នុងការយល់ដឹងអំពីរឿងនេះ។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើ CIDP ជាអ្វី?
CIDP គឺជាស្ថានភាពរយៈពេលវែងដែលកើតឡើងនៅពេលដែល ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ របស់យើង (ប្រព័ន្ធដែលការពារយើងពី ជំងឺ ) វាយប្រហារ សរសៃប្រសាទ របស់យើងដោយច្រឡំ។ ជាពិសេស វាបំផ្លាញស្រទាប់ការពារជុំវិញសរសៃប្រសាទ (ហៅថា myelin )។ សូមគិតអំពីស្រទាប់នេះថាជា ស្រទាប់ ប្លាស្ទិក ជុំវិញខ្សែ អគ្គិសនី ។ នៅពេលដែលស្រទាប់នេះត្រូវបានខូចខាត សរសៃប្រសាទមិនផ្ញើសារទៅខួរក្បាល និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយបានត្រឹមត្រូវទេ។ នោះហើយជាអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចជាភាពទន់ខ្សោយ និង ស្ពឹក នៅអវយវៈ។
ទោះបីជាជំងឺនេះអាចកើតឡើងនៅគ្រប់វ័យក៏ដោយ វាច្រើនកើតមានចំពោះមនុស្សពេញវ័យ និងបុរស។
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង CIDP និងរោគសញ្ញា Guillain-Barre (GBS)?
អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺអំពីរោគសញ្ញា Guillain-Barre ( GBS )។ ជំងឺទាំងពីរនេះប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទ និងមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា។ ប៉ុន្តែមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់រវាងជំងឺទាំងពីរនេះ។
- រោគសញ្ញា Guillain-Barre (GBS)៖ ជាធម្មតាជំងឺនេះចាប់ផ្តើមភ្លាមៗពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគ ដូចជាឈឺពោះជាដើម។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការព្យាបាល វាទំនងជានឹងជាសះស្បើយបានលឿន។
- CIDP៖ នេះគឺជាស្ថានភាពរយៈពេលវែងដែលវិវឌ្ឍក្នុងរយៈពេលជាច្រើនខែដោយគ្មានទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគណាមួយឡើយ។ GBS កម្រនឹងវិវឌ្ឍទៅជា CIDP ណាស់បើគ្មានការព្យាបាល។
តើរោគសញ្ញានៃ CIDP មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញានៃជំងឺ CIDP មិនដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ វាអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទនៃជំងឺ CIDP ដែលអ្នកមាន។ ជាទូទៅ អ្នកអាចនឹងមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងខ្លាំង ស្ពឹក និងឈឺចាប់។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យប្រតិកម្មរបស់អ្នកថយចុះ ហើយដៃ និងជើងរបស់អ្នកចុះខ្សោយ។
រោគសញ្ញាចម្បង និងអាចមើលឃើញដំបូងគឺការកើនឡើងបន្តិចម្តងៗនៃម៉ាសសាច់ដុំក្នុងរយៈពេលពីរខែ ឬច្រើនជាងនេះ។ខ្សោយសាច់ដុំ ។ ភាពទន់ខ្សោយនេះប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកទាំងសងខាងនៃរាងកាយ។ ជាពិសេស៖
- ត្រគាក និងភ្លៅ
- ស្មា និងដៃផ្នែកខាងលើ
- ដៃ
- ជើង
បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាចម្បងនេះ រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានគេមើលឃើញ៖
- សាច់ដុំរួញ៖ សាច់ដុំរួញ ហើយក្លាយជាតូចទៅៗ។
- Paresthesia: អារម្មណ៍ស្ពឹក ឬ រមួលនៅចុងម្រាមដៃ។
- ពិបាកដើរ៖ បាត់បង់តុល្យភាព និងអសមត្ថភាពក្នុងការដើរបានត្រឹមត្រូវ។
- ការឈឺចាប់សរសៃប្រសាទ៖ ការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរដែលបណ្តាលមកពីបញ្ហាជាមួយនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
- ប្រតិកម្មចុះខ្សោយ (បញ្ហាសរសៃពួរជ្រៅ)៖ នៅពេលដែលវេជ្ជបណ្ឌិតគោះជង្គង់ដោយញញួរតូចមួយ ប្រតិកម្មនឹងបាត់ទៅវិញ ដូចជាជើងកំពុងត្រូវបានលាតសន្ធឹង។
កម្រណាស់ ពិបាកលេប (dysphagia) និងមើលឃើញពីរផ្នែកបណ្ដោះអាសន្ន (diplopia) ក៏អាចកើតឡើងផងដែរ។
ដើម្បីសង្ស័យថាមានជំងឺ CIDP រោគសញ្ញាទាំងនេះត្រូវតែបន្តយ៉ាងហោចណាស់ 8 សប្តាហ៍ ។
តើមាន CIDP ប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដែរឬទេ?
មែនហើយ CIDP អាចបែងចែកទៅជាប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើនដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញា។ តារាងព័ត៌មាននេះនឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវគំនិតច្បាស់លាស់។
| ប្រភេទ CIDP | លក្ខណៈពិសេសចម្បង |
|---|---|
| CIDP ធម្មតា | មនុស្សភាគច្រើនមានប្រភេទនេះ ដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាអារម្មណ៍ដូចជាសាច់ដុំខ្សោយ និងស្ពឹក ដែលប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកទាំងសងខាងនៃរាងកាយ។ |
| ជំងឺសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រពហុចំណុច | ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំកើតឡើងនៅម្ខាងនៃរាងកាយ ឬនៅកន្លែងណាមួយ (មិនស្មើគ្នា)។ |
| រោគសញ្ញា Lewis-Sumner | ទាំងភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំ និងបញ្ហាអារម្មណ៍កើតឡើងនៅម្ខាងនៃរាងកាយ។ |
| CIDP ញ្ញាណសុទ្ធ | មិនមានភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំទេ ប៉ុន្តែមានស្ពឹក ឈឺចាប់ និងពិបាកដើរ។ |
| ម៉ូទ័រ CIDP សុទ្ធ | មិនមានបញ្ហាអារម្មណ៍ទេ ប៉ុន្តែមានភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំ និងបាត់បង់ការឆ្លើយតបនៅសងខាងនៃរាងកាយ។ |
ជាងនេះទៅទៀត គ្រូពេទ្យចាត់ថ្នាក់ជំងឺនេះជាបីប្រភេទដោយផ្អែកលើឥរិយាបថរបស់វា៖
- វឌ្ឍនភាព៖ រោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។
- កើតឡើងវិញ៖ រោគសញ្ញាលេចឡើង បាត់ទៅវិញ ហើយលេចឡើងម្តងទៀត។
- ជំងឺមួយដំណាក់កាល៖ ជំងឺនេះកើតឡើងតែម្តងក្នុងមួយជីវិត។ វានឹងជាសះស្បើយវិញក្រោយរយៈពេលប្រហែល 1-3 ឆ្នាំ។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមាន CIDP? តើវាឆ្លងទេ?
មូលហេតុពិតប្រាកដនៃជំងឺ CIDP នៅមិនទាន់ដឹងនៅឡើយទេ ប៉ុន្តែយើងដឹងថាវាបណ្តាលមកពីការរលាកនៃសរសៃប្រសាទ និងឫសសរសៃប្រសាទ។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ វាបំផ្លាញស្រទាប់ myelin ជុំវិញសរសៃប្រសាទ។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺ ថា CIDP មិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ។ អ្នកមិនអាចឆ្លងវាពីអ្នកដទៃបានទេ ហើយអ្នកក៏មិនអាចឆ្លងវាពីអ្នកដទៃបានដែរ។
តើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?
មិនមានការធ្វើតេស្តជាក់លាក់ណាមួយសម្រាប់ CIDP ទេ។ ដូច្នេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងសួរអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នកជាមុនសិន (ពេលណាវាចាប់ផ្តើម អារម្មណ៍របស់អ្នក) បន្ទាប់មកធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ និងណែនាំការធ្វើតេស្តមួយចំនួន ដើម្បីរកមើលថាតើមានអ្វីខុសជាមួយសរសៃប្រសាទរបស់អ្នក និងច្រានចោលលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀត។
ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចរួមមាន៖
- ការធ្វើតេស្តឈាម និងទឹកនោម។
- ការសិក្សាអំពីចរន្តសរសៃប្រសាទ និងអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច (EMG)៖ ការសិក្សាទាំងនេះរកមើលការខូចខាតដល់សរសៃប្រសាទ និងស្រទាប់មីអ៊ីលីន។
- ការចាក់ខួរឆ្អឹងខ្នង៖ សារធាតុរាវមួយចំនួនតូចត្រូវបានយកចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង ដើម្បីពិនិត្យមើលកម្រិតប្រូតេអ៊ីនកើនឡើង ដែលជារឿងធម្មតានៅក្នុង CIDP។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យសរសៃប្រសាទ៖ ជាលិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីសរសៃប្រសាទ ហើយពិនិត្យក្រោមមីក្រូទស្សន៍។
- ការស្កេន MRI៖ អាចពិនិត្យមើលការហើមនៃឫសសរសៃប្រសាទ។
សំខាន់ខ្លាំងណាស់៖ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះនៅដំណាក់កាលដំបូង និងចាប់ផ្តើមការព្យាបាល។វាមានសារៈសំខាន់ណាស់។ វាអាចការពារការខូចខាតសរសៃប្រសាទ។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ រោគសញ្ញាអាចកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ជួនកាលដល់ចំណុចដែលតម្រូវឱ្យប្រើរទេះរុញ។
តើជម្រើសនៃការព្យាបាលមានអ្វីខ្លះ?
មនុស្សជាច្រើនត្រូវការការព្យាបាល។ ការព្យាបាលកាន់តែឆាប់ចាប់ផ្តើម ឱកាសនៃការជាសះស្បើយពេញលេញកាន់តែល្អ។
ប្រភេទថ្នាំ
- ថ្នាំ Corticosteroids៖ ទាំងនេះគឺជាថ្នាំប្រភេទស្តេរ៉ូអ៊ីត ដែលកាត់បន្ថយការរលាក និងគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
- ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ៖ ថ្នាំទាំងនេះបញ្ឈប់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីការវាយប្រហារ myelin ។
- ជីវសាស្ត្រ៖ ថ្នាំដូចជា Vyvgart ដែលជាថ្នាំប្រភេទថ្មីដែលទើបត្រូវបានអនុម័តថ្មីៗនេះ ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់គោលបំណងនេះផងដែរ។
ការព្យាបាលជាក់លាក់
- អ៊ីមម៉ូណូក្លូប៊ូលីនតាមសរសៃឈាម (IVIG)៖ អ្នកនឹងទទួលបានការចាក់ថ្នាំអង្គបដិប្រាណក្នុងទម្រង់ប្រមូលផ្តុំដែលញែកចេញពីឈាមរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ វាជួយគ្រប់គ្រងដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នក។
- ការផ្លាស់ប្ដូរប្លាស្មា (PE)៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកឈាមរបស់អ្នក ផ្ញើវាតាមរយៈម៉ាស៊ីនពិសេសមួយ យកប្លាស្មាឈាមដែលមានអង្គបដិប្រាណដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ចេញ ហើយបន្ទាប់មកចាក់ឈាមស្អាតត្រឡប់ទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកវិញ។
- ការប្តូរកោសិកាដើម៖ នៅក្នុងការព្យាបាលដ៏កម្រនេះ កោសិកាដើមដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានប្តូរដើម្បី "កំណត់ឡើងវិញ" ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
ការព្យាបាលគាំទ្រផ្សេងទៀត
- ការព្យាបាលដោយចលនា៖ វិធីនេះមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងការទទួលបានកម្លាំងដែលបាត់បង់ ការដើរ និងការកែលម្អតុល្យភាព។
- ការព្យាបាលដោយការងារ៖ បង្រៀនអ្នកពីរបៀបអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃបានកាន់តែងាយស្រួល ទោះបីជាស្ថានភាពរបស់អ្នកក៏ដោយ។
- លំហាត់ប្រាណ និងរបបអាហារ៖ ការហាត់ប្រាណកម្រិតមធ្យមអាចជួយអ្នកឱ្យរឹងមាំ។ ប៉ុន្តែ ការហាត់ប្រាណគួរតែធ្វើឡើងក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់គ្រូពេទ្យ ឬអ្នកព្យាបាលរាងកាយរបស់អ្នក។ របបអាហារមានតុល្យភាពអាចជួយការពារការឡើងទម្ងន់ដែលមិនចាំបាច់។
ការរស់នៅជាមួយ CIDP និងទស្សនវិស័យ
នៅពេលអ្នកទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CIDP អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ថាមានការរំជើបរំជួល។ នោះជារឿងធម្មតា។ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការរក្សាទំនាក់ទំនងជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ហើយនិយាយអំពីរោគសញ្ញា និងការព្យាបាលរបស់អ្នក។
ការព្រមានបន្ទាន់៖ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះការលំបាកក្នុងការដកដង្ហើម សូម ទៅកាន់ផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់ (ETU) នៃមន្ទីរពេទ្យដែលនៅជិតបំផុតជាបន្ទាន់។
វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការស្វែងរកជំនួយពីអ្នកជំនាញដើម្បីគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ និងស្វែងរកការធូរស្បើយផ្លូវចិត្ត។ ក្រុមគ្រួសារ មិត្តភក្តិ និងក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងក្លាយជាប្រភពកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់អ្នកក្នុងដំណើរនេះ។
ចំពោះទស្សនវិស័យវិញ វាអាស្រ័យលើអាយុរបស់អ្នក ប្រភេទជំងឺ របៀបដែលការព្យាបាលត្រូវបានចាប់ផ្តើមដំបូង និងរបៀបដែលរាងកាយរបស់អ្នកឆ្លើយតបចំពោះការព្យាបាល។ដំណឹងល្អគឺថា ជាមួយនឹងការព្យាបាល ប្រហែល 90% នៃមនុស្សបានជាសះស្បើយ។ មនុស្សមួយចំនួនអាចជួបប្រទះនឹងការកើតឡើងវិញនៃរោគសញ្ញា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ CIDP ជាធម្មតាមិនធ្វើឱ្យអាយុសង្ឃឹមរស់ខ្លីនោះទេ។
សារយកទៅផ្ទះ
- CIDP គឺជាស្ថានភាពជំងឺដ៏កម្រ និងយូរអង្វែង ដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារសរសៃប្រសាទរបស់វា។
- រោគសញ្ញាចម្បងគឺភាពទន់ខ្សោយសាច់ដុំ និងស្ពឹក ដែលកើនឡើងជាលំដាប់ក្នុងរយៈពេលច្រើនខែ។
- នេះមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ ហើយមូលហេតុពិតប្រាកដមិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅឡើយទេ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលដំបូងអាចការពារការខូចខាតសរសៃប្រសាទ។
- ជាមួយនឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ មនុស្សជាច្រើនអាចរស់នៅបានល្អ ហើយនេះជាធម្មតាមិនមែនជាជំងឺដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតនោះទេ។
CIDP, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, ស្ពឹក, ខ្សោយសាច់ដុំ, ស្រទាប់ myelin, រោគសញ្ញា Guillain-Barre, ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ, ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន, CIDP ស៊ីនហាឡា
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។