ក្នុងនាមជាម្តាយ ឬឪពុក អ្នកតែងតែយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះរាល់ការប្រែប្រួលតិចតួចនៅក្នុងរាងកាយរបស់កូនអ្នក មែនទេ? ពេលខ្លះ រឿងតូចបំផុតដែលយើងកត់សម្គាល់ឃើញអាចជាសញ្ញានៃអ្វីដែលធំជាង។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីជំងឺដ៏កម្រមួយប្រភេទនេះ ប៉ុន្តែវាជារឿងសំខាន់សម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាក្នុងការដឹងអំពីវា។ ជំងឺនេះគឺ Fibrodysplasia Ossificans Progressiva ឬហៅកាត់ថា FOP។
តើ FOP ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺនេះកើតឡើងនៅពេលដែលជាលិកាទន់ៗនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង ដូចជាសាច់ដុំ សរសៃចង និងសរសៃពួរ ប្រែក្លាយទៅជាឆ្អឹងបន្តិចម្តងៗ។ សូមគិតអំពីវា សាច់ដុំរបស់រាងកាយយើងមានដើម្បីបត់បែន និងធ្វើចលនា។ ឆ្អឹងរបស់យើងមានដើម្បីផ្តល់នូវរចនាសម្ព័ន្ធ និងក្របខ័ណ្ឌដ៏រឹងមាំ។ មុខងាររបស់ប្រព័ន្ធទាំងពីរនេះគឺខុសគ្នាទាំងស្រុង។
ប៉ុន្តែនៅក្នុងស្ថានភាពដ៏កម្រនេះ ដែលហៅថា FOP ប្រព័ន្ធដែលមានសណ្តាប់ធ្នាប់នេះនឹងខូច។ រាងកាយចាប់ផ្តើមប្រែក្លាយជាលិកាទន់ទៅជាឆ្អឹងដោយខ្លួនឯង។ វាដូចជាគ្រោងឆ្អឹងថ្មីមួយកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងខ្លួនយើង នៅខាងក្រៅគ្រោងឆ្អឹងធម្មតារបស់យើង។
នៅពេលដែលឆ្អឹងថ្មីបង្កើតបានតាមរបៀបនេះ ចលនានៃផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយក្លាយជាការលំបាកបន្តិចម្តងៗ ជួនកាលមិនអាចទៅរួចទេ។ នេះធ្វើឱ្យសូម្បីតែកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃដូចជាការនិយាយ និងការញ៉ាំអាហារក្លាយជាបញ្ហាប្រឈម។
ជាធម្មតា ស្ថានភាពនេះចាប់ផ្តើមនៅវ័យកុមារភាព។ ដំបូងវាចាប់ផ្តើមនៅក និងស្មា ហើយរាលដាលបន្តិចម្តងៗដល់ផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយ។ នៅពេលដែលមនុស្សចាស់ទៅ បរិមាណឆ្អឹងដែលជំនួសជាលិកាទន់នឹងកើនឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អត្រាដែលជំងឺនេះវិវឌ្ឍអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។
ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើអ្វីជាមូលហេតុ?
មូលហេតុចម្បងគឺពិការភាពតូចមួយនៅក្នុងហ្សែនដែលប្រាប់រាងកាយរបស់យើងពីរបៀបលូតលាស់ឆ្អឹង និងសាច់ដុំ។ តាមពិតទៅ សូម្បីតែក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់ដែលមានសុខភាពល្អក៏ដោយ ជាលិកាទន់មួយចំនួនប្រែទៅជាឆ្អឹង។ ប៉ុន្តែដោយសារតែពិការភាពហ្សែននេះ រាងកាយបង្កើតឆ្អឹងច្រើនជាងអ្វីដែលវាត្រូវការ នៅពេលដែលវាមិនត្រូវការវា។
ភាគច្រើន នេះមិនមែនជាអ្វីដែលទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូននោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាអាចកើតឡើងកម្រណាស់។ ភាគច្រើនវាគឺជាការផ្លាស់ប្តូរចៃដន្យនៃហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរថ្មី) ដែលកើតឡើងក្នុងជីវិត។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញាចម្បងនៃជំងឺនេះ?
មានរោគសញ្ញាសំខាន់ៗពីរដែលជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះ។ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីរោគសញ្ញាទាំងនេះ។
សញ្ញាដំបូង និងច្បាស់បំផុត គឺអាចមើលឃើញនៅពេលកើត។ ម្រាមជើងធំនៅលើជើងទាំងពីរខ្លីជាងធម្មតា ហើយបែរទៅខាងក្នុង ពោលគឺបែរទៅរកម្រាមជើងផ្សេងទៀត។ ចំពោះកុមារប្រហែល 50% ភាពខុសគ្នាដូចគ្នានេះត្រូវបានគេឃើញនៅលើម្រាមជើងធំនៅលើដៃ។ នេះគឺជាតម្រុយដំបូងដ៏សំខាន់មួយដើម្បីសង្ស័យថាមានជំងឺនេះ។
រោគសញ្ញាសំខាន់ទីពីរគឺជាលិកាទន់ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើប្រែទៅជាឆ្អឹង។ ជាធម្មតាវាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃដុំសាច់ដែលឈឺចាប់ និងដូចដុំសាច់នៅលើខ្នង ក និងស្មា។ ដុំពកទាំងនេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា "ការផ្ទុះឡើង"។ ដុំពកទាំងនេះប្រែទៅជាឆ្អឹងតាមពេលវេលា។ ការផ្ទុះឡើងទាំងនេះអាចកើតឡើងម្តងហើយម្តងទៀតពេញមួយជីវិត។
| ប្រភេទនៃសញ្ញា | ការពិពណ៌នា |
|---|---|
| ស្នាមកំណើត | ម្រាមជើងធំនៅលើជើងទាំងពីរខ្លីជាងធម្មតា ហើយបែរទៅរកម្រាមជើងផ្សេងទៀត។ |
| ការផ្ទុះឡើង | ដុំពកដែលឈឺចាប់លេចឡើងនៅលើដងខ្លួន (ជារឿយៗនៅលើកញ្ចឹងក ស្មា ខ្នង)។ ដុំពកទាំងនេះអាចមានរយៈពេលប្រហែល 6-8 សប្តាហ៍ ហើយបន្ទាប់មកប្រែទៅជាឆ្អឹង។ |
មូលហេតុនៃការផ្ទុះឡើង
ចំណុចសំខាន់ដែលត្រូវកត់សម្គាល់៖ របួសស្រាល ការដួល ការវះកាត់ ឬការចាក់ថ្នាំ (សូម្បីតែការចាក់ថ្នាំស្ពឹកសម្រាប់ការដកធ្មេញ) អាចជាមូលហេតុចម្បងនៃដុំពកឈឺចាប់ទាំងនេះ (ការឡើងក្រហម)។ ដូច្នេះ អ្នកដែលមានជំងឺនេះគួរតែប្រុងប្រយ័ត្នខ្ពស់មុនពេលទទួលការព្យាបាលណាមួយ។ សូម្បីតែការឆ្លងមេរោគក៏អាចធ្វើឱ្យស្ថានភាពនេះកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើងដែរ។
អំឡុងពេលនៃការផ្ទុះឡើង រោគសញ្ញាដូចជាឈឺចាប់ ហើម រឹងសន្លាក់ ខ្សោយ និងគ្រុនក្តៅកម្រិតទាបអាចកើតឡើងនៅជុំវិញដុំពក។
តើផលវិបាកអ្វីខ្លះអាចកើតឡើងដោយសារស្ថានភាពនេះ?
នៅពេលដែលជាលិកាទន់របស់រាងកាយប្រែទៅជាឆ្អឹង ការធ្វើចលនាមានកម្រិត ដែលអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកផ្សេងៗ។
- ពិបាកដកដង្ហើម៖ ប្រសិនបើសាច់ដុំទ្រូងប្រែទៅជាឆ្អឹង សួតមិនអាចពង្រីកបានពេញលេញទេ។
- ការលំបាកក្នុងការញ៉ាំអាហារ៖ ប្រសិនបើចលនាសន្លាក់ថ្គាមមានកម្រិត វាក្លាយជាការលំបាកក្នុងការបើកមាត់ និងញ៉ាំអាហារ។ នេះអាចនាំឱ្យមានកង្វះអាហារូបត្ថម្ភ។
- បាត់បង់តុល្យភាពរាងកាយ៖ ពិបាករក្សាតុល្យភាពពេលដើរ ឬអង្គុយ។
- ពិបាកនិយាយ
- ជំងឺ Scoliosis
- ការឆ្លងមេរោគញឹកញាប់៖ ដោយសារតែខ្វះចលនា មានហានិភ័យកើនឡើងនៃការឆ្លងមេរោគដែលទាក់ទងនឹងច្រមុះ បំពង់ក និងសួត។
- ហានិភ័យនៃការគាំងបេះដូង៖ ក្នុងករណីខ្លះ បញ្ហានេះក៏អាចប៉ះពាល់ដល់មុខងារបេះដូងផងដែរ។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ?
ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យសង្ស័យថាមានជំងឺនេះ នៅពេលដែលពួកគេឃើញរោគសញ្ញាសំខាន់ពីរនេះអំឡុងពេលពិនិត្យរាងកាយ គឺភាពខុសគ្នានៃម្រាមជើងធំ និងដុំពកនៅលើខ្នង និងស្មា។
ដើម្បីបញ្ជាក់ថានេះជា FOP ការធ្វើតេស្តឈាមពិសេស (ការធ្វើតេស្តហ្សែន) អាចត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណពិការភាពហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺនេះ។
សំខាន់ខ្លាំងណាស់៖ FOP ជារឿយៗអាចត្រូវបានគេយល់ច្រឡំថាជាជំងឺមហារីក ឬជំងឺកម្រផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្វីមួយដូចជាការធ្វើកោសល្យវិច័យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយមានការសង្ស័យ វាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់។ ពីព្រោះរបួសអាចជាមូលហេតុចម្បងដែលបណ្តាលឱ្យជំងឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង និងការបង្កើតឆ្អឹងថ្មី។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការប្រាប់គ្រូពេទ្យអំពីការសង្ស័យរបស់អ្នកចំពោះ FOP ហើយទៅជួបគ្រូពេទ្យដែលមានជំនាញក្នុងវិស័យនេះ។
តើមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់រឿងនេះទេ?
ជាអកុសល មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះនៅឡើយទេ ហើយជម្រើសនៃការព្យាបាលមានកំណត់។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំមួយចំនួន ដូចជាថ្នាំ corticosteroids ដើម្បីគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ និងហើមដែលកើតឡើងក្នុងពេលមានការផ្ទុះឡើង។
លើសពីនេះ ដើម្បីធ្វើឱ្យកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃកាន់តែងាយស្រួល អ្នកអាចទទួលបានឧបករណ៍ជំនួយដូចជាស្បែកជើងពិសេស និងឧបករណ៍ទ្រទ្រង់ជើង ដោយមានជំនួយពីអ្នកព្យាបាលដោយការងារ។
សារយកទៅផ្ទះ
- FOP គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ ដែលជាលិកាទន់ៗ រួមទាំងសាច់ដុំ នៅក្នុងរាងកាយ ប្រែទៅជាឆ្អឹង។
- សញ្ញាដំបូងចម្បងមួយនៃជំងឺនេះគឺថា ម្រាមជើងធំខ្លី ហើយបែរចូលខាងក្នុងនៅពេលកូនកើត។
- រោគសញ្ញាចម្បងមួយទៀតដែលលេចឡើងនៅពេលក្រោយគឺការផ្ទុះឡើងដ៏ឈឺចាប់នៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយ។
- សំខាន់ខ្លាំងណាស់៖ របួសស្រាល ការដួល ការចាក់ថ្នាំ និងជាពិសេសការធ្វើកោសល្យវិច័យអាចធ្វើឱ្យជំងឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង។
- ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ហើយបង្ហាញពីការសង្ស័យរបស់អ្នកអំពី FOP។
- ទោះបីជាមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះនៅឡើយទេ ប៉ុន្តែមានវិធីព្យាបាលដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងធ្វើឱ្យជីវិតកាន់តែងាយស្រួល។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។