ក្នុងនាមជាម្តាយ ឬឪពុក ក្តីសង្ឃឹមដ៏ធំបំផុតរបស់អ្នកគឺកូនដែលមានសុខភាពល្អ។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះ ជាមួយនឹងអ្វីដែលយើងឮ និងឃើញ ជាពិសេសនៅពេលដែលយើងឮអំពី ជំងឺកម្រ ដែលប៉ះពាល់ដល់កុមារ យើងមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចខ្លាំងណាស់។ ប៉ុន្តែអ្វីដែលសំខាន់ជាងការភ័យខ្លាចនោះគឺការមានការយល់ដឹងត្រឹមត្រូវ និងសាមញ្ញអំពីរឿងទាំងនោះ។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺកម្រមួយប្រភេទនេះ ប៉ុន្តែជាជំងឺមួយដែលគួរយល់ដឹងក្នុងនាមជា ឪពុកម្តាយ ។ នោះគឺជំងឺ Lissencephaly។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើជំងឺលីសសិនសេហ្វាលី (Lissencephaly) ជាអ្វី?
ជំងឺរលាកខួរក្បាលដោយសារខ្វះឈាម (Lissencephaly) គឺជាជំងឺកម្រមួយដែលកើតឡើងអំឡុងពេល មានផ្ទៃពោះ នៅពេលដែលទារកកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងផ្ទៃ នៅពេលដែលខួរក្បាលរបស់ទារកវិវឌ្ឍ។ ជាធម្មតា នៅពេលដែលខួរក្បាលរបស់ទារកដែលមានសុខភាពល្អវិវឌ្ឍ វានឹងបង្កើតជា ផ្នត់ និងស្នាមជ្រួញជាច្រើននៅលើផ្ទៃរបស់វា។ សូមគិតវាដូចជាការវេចក្រដាសមួយសន្លឹកធំចូលទៅក្នុងប្រអប់តូចមួយ។ ផ្នត់ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលអនុញ្ញាតឱ្យខួរក្បាលធ្វើការងារស្មុគស្មាញរបស់វាបានត្រឹមត្រូវ។
ប៉ុន្តែក្នុងករណីជំងឺ Lissencephaly ស្នាមជ្រួញទាំងនេះមិនបង្កើតបានត្រឹមត្រូវរវាងសប្តាហ៍ទី 9 និងទី 12 នៃការមានផ្ទៃពោះទេ។ ជាលទ្ធផល ផ្ទៃខួរក្បាលច្រើនតែមើលទៅ រលោង ។ ពាក្យថា "Lissencephaly" មានន័យត្រង់ថា "ខួរក្បាលរលោង"។
ស្ថានភាពនេះមិនប៉ះពាល់ដល់កុមារទាំងអស់តាមរបៀបដូចគ្នានោះទេ។ ខណៈពេលដែល កុមារមួយចំនួនលូតលាស់ ក្នុងអត្រាជិតធម្មតា កុមារដទៃទៀតអាចនឹងមិនលូតលាស់លើសពីកម្រិតទារកអាយុ 5 ខែនោះទេ។ ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជំងឺនេះក៏ដោយ ការថែទាំគាំទ្រ អាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងធ្វើឱ្យជីវិតរបស់កុមារកាន់តែងាយស្រួល។ ខណៈពេលដែលស្ថានភាពនេះអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតសម្រាប់កុមារមួយចំនួន កុមារ មួយចំនួន អាចរស់រានមានជីវិតរហូតដល់ពេញវ័យ។
តើមានប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃស្ថានភាពនេះដែរឬទេ?
មែនហើយ នេះអាចមើលឃើញតាមវិធីសំខាន់ពីរយ៉ាង។
១. ជំងឺ Lissencephaly ដាច់ដោយឡែក៖ នៅទីនេះ កុមារមានតែជំងឺ Lissencephaly ប៉ុណ្ណោះ។ មិនមានទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ។
2. ជាប់ទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត៖ ជួនកាលបញ្ហានេះអាចកើតឡើងជាផ្នែកមួយនៃរោគសញ្ញាហ្សែនផ្សេងទៀត។
ចូរយើងពិនិត្យមើលរោគសញ្ញាសំខាន់ៗមួយចំនួននៅក្នុងតារាងខាងក្រោម។
| ឈ្មោះរោគសញ្ញា | លក្ខណៈទូទៅដែលអាចមើលឃើញ |
|---|---|
| រោគសញ្ញា Miller-Dieker | ថ្ងាសធំ ចង្កាតូច និងការប្រែប្រួលផ្សេងៗទៀតលើផ្ទៃមុខ។ ការលូតលាស់យឺត និងពិបាកដកដង្ហើម។ |
| រោគសញ្ញា Norman-Roberts | ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ ជំងឺប្រកាច់ និងពិការភាពបញ្ញា។ |
| រោគសញ្ញា Walker-Warburg | ខ្សោយសាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងរ និងខ្វិនសាច់ដុំ។ |
តើមូលហេតុអ្វីខ្លះដែលបណ្តាលឲ្យមានជំងឺលីសសិនហ្វាលី?
នេះគឺជាស្ថានភាពកម្រមួយ ដែលកើតឡើងប្រហែលមួយក្នុងចំណោមកំណើត 100,000 នាក់។
អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា មូលហេតុចម្បងនៃបញ្ហានេះគឺ ពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនមួយចំនួន ។ ប៉ុន្តែរឿងសំខាន់ដែលត្រូវយល់នៅទីនេះគឺថា ពិការភាពហ្សែន ភាគច្រើនទាំងនេះ មិនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូនទេ ។ នេះមានន័យថាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារអាចធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកទេ។ ទាំងនេះអាចជាការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងដោយចៃដន្យនៅក្នុងសមាសភាពហ្សែនរបស់កុមារ។
ពេលខ្លះ កុមារដែលមានជំងឺនេះមិនមានហ្សែនណាមួយដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណរហូតមកដល់ពេលនេះទេ។ នេះមានន័យថា ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលមកពីមូលហេតុហ្សែនផ្សេងទៀតដែលអ្នកស្រាវជ្រាវមិនទាន់បានកំណត់អត្តសញ្ញាណ ឬដោយមូលហេតុដែលមិនស្គាល់ផ្សេងទៀត។
លើសពីនេះ ការស្រាវជ្រាវមួយចំនួនបង្ហាញថា៖
- ការឆ្លងមេរោគមួយចំនួនដែលកើតឡើងចំពោះម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ (ការឆ្លងមេរោគស្បូន)។
- ទារកក្នុងផ្ទៃមានជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ។
រឿងបែបនេះក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានរឿងនេះដែរ។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ?
ភាពធ្ងន់ធ្ងរ និងរោគសញ្ញានៃជំងឺលីសសិនសេហ្វាលីមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់។
ដោយសារតែ ការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល ចុះខ្សោយ រោគសញ្ញាចម្បងមួយដែលអាចមើលឃើញនៅពេលកើត ឬមិនយូរប៉ុន្មានក្រោយមក គឺក្បាលតូចខុសប្រក្រតី (មីក្រូសេហ្វាលី) ។
លក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀតរួមមាន៖
- ពិបាក លេប
- រមួលសាច់ដុំ
- បញ្ហាផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយធ្ងន់ធ្ងរ និងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។
កុមារខ្លះប្រហែលជាមិនអាចអង្គុយ ឈរ ដើរ ឬរមៀលខ្លួនបានទេ។ សាច់ដុំរបស់ពួកគេអាចចុះខ្សោយ។ ពួកគេក៏អាចមានដៃ ម្រាមដៃ ឬម្រាមជើងខូចទ្រង់ទ្រាយផងដែរ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានផ្នែកមួយទៀតចំពោះរឿងនេះ។ មានករណីខ្លះដែលកុមារខ្លះវិវឌ្ឍជាធម្មតា ហើយបង្ហាញពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រតិចតួចណាស់។ ដូច្នេះ វាមិនល្អទេក្នុងការសន្មតថាកុមារទាំងអស់គឺដូចគ្នា។
រឿងដែលអ្នកត្រូវដឹងអំពីជំងឺប្រកាច់
កុមារប្រហែល 8 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់ដែលមានស្ថានភាពនេះវិវត្តទៅជាជំងឺប្រកាច់ប្រភេទពិសេសមួយហៅថា ការរមួលក្រពើក្នុងទារក (infantile spasms )។ នេះគឺជាស្ថានភាពដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុត។
នៅពេលដែល ការប្រកាច់ នេះកើតឡើង វាមិនមើលទៅដូចជាការប្រកាច់ធំ ឬមានសំឡេងគ្រហឹមៗដូចដែលយើងតែងតែគិតនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ទារកអាចគ្រាន់តែញ័រខ្លួន រមួលខ្លួនដូចជាឈឺពោះ ឬហាក់ដូចជាភ័យខ្លាច ។ ឪពុកម្តាយខ្លះអាចយល់ច្រឡំថានេះជាជំងឺពោះវៀនហើមពោះ ឬជំងឺច្រាលក្រពះ។
ចំណុចសំខាន់គឺថា ការរមួលក្រពើចំពោះទារកទាំងនេះគឺធ្ងន់ធ្ងរជាងការរមួលក្រពើធម្មតា។ វាអាចបំផ្លាញខួរក្បាល និងធ្វើឱ្យការលូតលាស់របស់កុមារកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញាបែបនេះ ចាំបាច់ត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
លើសពីនេះ កុមារប្រហែល 9 នាក់ក្នុងចំណោម 10 នាក់ដែលមានជំងឺលីសសិនសេហ្វាលីអាចវិវត្តទៅជា ជំងឺឆ្កួតជ្រូក ដែលជាស្ថានភាពមួយដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រកាច់យូរ ក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ?
គ្រូពេទ្យភាគច្រើនប្រើការស្កេនខួរក្បាលដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ។
- ការស្កេន CT
- ការស្កេន MRI
ការស្កេនទាំងនេះបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ពីលក្ខណៈរលោងនៃផ្ទៃខួរក្បាល។
នៅពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបញ្ជាក់ ការធ្វើតេស្តហ្សែន ជួនកាលត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីព្យាយាមស្វែងយល់ថាតើពិការភាពហ្សែនអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានវា។
តើការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងយ៉ាងដូចម្តេច?
ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក គ្មានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ស្ថានភាពនេះទេ។ ប៉ុន្តែអ្នកអាចគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក ធ្វើឱ្យជីវិតប្រចាំថ្ងៃមានភាពងាយស្រួលតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន និងផ្តល់ឱ្យកូនរបស់អ្នកនូវគុណភាពជីវិតល្អ។ គ្រូពេទ្យ និងឪពុកម្តាយធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីផ្តោតលើរឿងទាំងនេះ។
- ការព្យាបាលដោយចលនា ការព្យាបាលដោយការងារ និងការព្យាបាលដោយការនិយាយ៖ ទាំងនេះជួយពង្រឹងសាច់ដុំរបស់កុមារ បណ្តុះបណ្តាលពួកគេឱ្យអនុវត្តភារកិច្ចប្រចាំថ្ងៃ និងអភិវឌ្ឍជំនាញទំនាក់ទំនង។
- ថ្នាំដើម្បីគ្រប់គ្រងការសម្រក៖ប្រសិនបើកុមារកំពុងមានអាការៈប្រកាច់ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការបន្តផ្តល់ថ្នាំដែលវេជ្ជបណ្ឌិតបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីគ្រប់គ្រងវា។
- ឧបករណ៍ជំនួយ៖ កុមារអាចប្រើរទេះរុញ ឬកៅអីពិសេសដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេអង្គុយត្រង់។
- ការផ្តល់ចំណី៖ កុមារដែលពិបាកលេបអាចត្រូវ បញ្ចូលបំពង់ចំណីតាមច្រមុះ ឬក្រពះ ដើម្បីបញ្ជូនអាហារ ដោយផ្ទាល់ទៅកាន់ក្រពះ។
ពិបាកដកដង្ហើម និងលេប ក៏ដូចជាការប្រកាច់ដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន គឺជាផលវិបាកចម្បងដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតចំពោះកុមារដែលមានស្ថានភាពនេះ។
ប៉ុន្តែក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ រឿងសំខាន់បំផុតដែលអ្នកត្រូវចងចាំគឺថា កុមារគ្រប់រូបគឺខុសគ្នា ។ ខណៈពេលដែលកុមារខ្លះមិនរស់នៅដល់អាយុ 10 ឆ្នាំផង កុមារខ្លះទៀតធំធាត់បានល្អ ហើយក្លាយជាមនុស្សពេញវ័យ។ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការទៅជួប អ្នកឯកទេស ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីស្ថានភាពកូនរបស់អ្នក និងសេវាកម្មគាំទ្រដែលមាន។
សារយកទៅផ្ទះ
- ជំងឺលីសសិនសេហ្វាលី (Lissencephaly) គឺជាស្ថានភាពកម្រមួយដែលកើតឡើងនៅពេលដែលខួរក្បាលរបស់ទារកមិនបង្កើតបានត្រឹមត្រូវអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
- រោគសញ្ញាមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់។ ខណៈពេលដែលកុមារខ្លះអាចមានផលប៉ះពាល់ស្រាល កុមារខ្លះទៀតអាចជួបប្រទះបញ្ហារាងកាយ និងផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរ។
- ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសចំពោះ ការរមួលក្រពើរបស់ទារក ដែលជាប្រភេទនៃការរមួលក្រពើដែលទារកហាក់ដូចជាញ័រ និងភ័យខ្លាច។ ប្រសិនបើអ្នកឃើញបែបនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
- ទោះបីជាមិនមានវិធីព្យាបាលជាក់លាក់ណាមួយសម្រាប់បញ្ហានេះក៏ដោយ ការព្យាបាលដោយចលនា ថ្នាំ និងការថែទាំគាំទ្រផ្សេងទៀតអាចជួយកុមារឱ្យរស់នៅបានប្រសើរជាងមុន។
- ដំណើររបស់កុមារម្នាក់ៗគឺខុសគ្នា ដូច្នេះវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកការណែនាំពីគ្រូពេទ្យកុមារដើម្បីទទួលបានដំបូន្មានត្រឹមត្រូវបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក ជាជាងការប្រៀបធៀបពួកគេទៅនឹងអ្នកដទៃ។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។