ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಯಾವಾಗಲೂ ದಣಿದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆಯೇ? ಅವನ ಅಥವಾ ಅವಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಅನುಮಾನಗಳಿವೆಯೇ? ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಣ್ಣ ಗಾಯವಾದರೂ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ನಿಲ್ಲಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆಯೇ? ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ ಇಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ಭಯಪಡುವುದು ಸಹಜ. ಇಂದು ನಾವು ಅನೇಕ ಜನರು ಕೇಳಿರದ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅದು ಫ್ಯಾಂಕೋನಿ ಅನೀಮಿಯಾ (FA) . ಹೆಸರು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಚಿತ್ರವೆನಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಫ್ಯಾಂಕೋನಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ (FA) ಎಂದರೇನು?
ಫ್ಯಾಂಕೋನಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ FA, ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈಗ ನೀವು ಈ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಯಾವುದರ ಬಗ್ಗೆ ಎಂದು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು.
ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ದೊಡ್ಡ ಮೂಳೆಗಳ ಒಳಗೆ ಸ್ಪಂಜಿನಂತಹ ಭಾಗವೆಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ರಕ್ತ ತಯಾರಿಸುವ ಕಾರ್ಖಾನೆಯಂತೆ. ಈ ಕಾರ್ಖಾನೆಯು ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತದೆ:
- ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು: ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಕೆಲಸಗಾರರು.
- ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು: ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಸೈನ್ಯ.
- ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು: ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಮತ್ತು ಗಾಯವಾದಾಗ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವ ಪುಟ್ಟ ಕೆಲಸಗಾರರು.
ಈಗ, FA ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಕಾರ್ಖಾನೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ಅದು ಸಾಕಷ್ಟು ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ನಾವು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ವೈಫಲ್ಯ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ರೋಗವು ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ನೋಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
FA ನನ್ನ ಅಥವಾ ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
FA ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಿಧಾನವು ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
1. ದೈಹಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು: FA ಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಸುಮಾರು 75% ಮಕ್ಕಳು ಒಂದಲ್ಲ ಒಂದು ರೀತಿಯ ದೈಹಿಕ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಗೋಚರಿಸಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಬ್ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು), ಆದರೆ ಇತರವು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.
2. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ವೈಫಲ್ಯ: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸುಮಾರು 90% FA ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಮೈಲೋಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (MDS) ನಂತಹ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. MDS ಅನ್ನು ಪ್ರಿ-ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂದೂ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ:FA ಇರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಗಿಂತ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ತುತ್ತಾಗುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು. ಅವರಿಗೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಂತಹ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು. ಈ ಜನರಲ್ಲಿ 10% ರಿಂದ 30% ರಷ್ಟು ಜನರು ಯಾವುದಾದರೂ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ತುತ್ತಾಗುತ್ತಾರೆ.
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ರೋಗಿಯಲ್ಲೂ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಲವಿದ್ದರೆ, ಇನ್ನು ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಾತ್ರ ಇರಬಹುದು.
ಹಾಗಾದರೆ FA ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆಯೇ?
ಇದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಇರುವ ಸಮಸ್ಯೆ. ಇಲ್ಲ, FA ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಈ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು . ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, FA ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ದಾರಿ ಮಾಡಿಕೊಡುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ.
FA ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
FA ವಿಭಿನ್ನ ಜನರ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಹೋಗಬಹುದು. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸೋಣ.
| 1. ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು | |
|---|---|
| ಆಗಾಗ್ಗೆ ತೀವ್ರ ಆಯಾಸದ ಭಾವನೆ | ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಷ್ಟು ದಣಿದಿರುವುದು ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿದ್ದೆ ಬರುತ್ತಿರುವುದು. |
| ಮಸುಕಾದ ಚರ್ಮ | ದೇಹದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಚರ್ಮ, ತುಟಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಕೆಳಗೆ ಮಸುಕಾಗುವುದು. |
| ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ | ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳನ್ನು ಹತ್ತುವಂತಹ ಸ್ವಲ್ಪ ಶ್ರಮದಿಂದಲೂ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಅನುಭವಿಸುವುದು. |
| ಹೃದಯ ಬಡಿತ | ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯ ತುಂಬಾ ವೇಗವಾಗಿ ಬಡಿಯುತ್ತಿರುವಂತೆ ಭಾಸವಾಗುತ್ತಿದೆ. |
| ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆನೋವು | ಮೆದುಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ತಲೆನೋವು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. |
| 2. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು | |
|---|---|
| ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯ | ಕಡಿಮೆ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. |
| ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ಮೂಗೇಟುಗಳು | ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ, ಸಣ್ಣ ಗಾಯವಾದರೂ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಒಸಡುಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಗಿನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನೀಲಿ ಮೂಗೇಟುಗಳು ಸಹ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. |
| 3. ದೈಹಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು | |
|---|---|
| ಕೈ ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು | ಹೆಬ್ಬೆರಳಿನ ಅಸಹಜ ಆಕಾರ, ಒಂದು ಕೈಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹೆಬ್ಬೆರಳುಗಳು ಇರುವುದು ಅಥವಾ ಹೆಬ್ಬೆರಳೇ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು. |
| ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ | ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಎತ್ತರ ಅಥವಾ ತೂಕವಿಲ್ಲದಿರುವುದು. ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. |
| ತಲೆಯ ಗಾತ್ರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು | ಅಸಹಜವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ತಲೆ (ಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ)ಅಥವಾ ಅಸಹಜ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ಹೈಡ್ರೋಸೆಫಾಲಿ) . ಇದು ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮಾತು ಮತ್ತು ನಡಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. |
| ಚರ್ಮದ ಕಲೆಗಳು | ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ದೊಡ್ಡ, ತಿಳಿ ಕಂದು ಬಣ್ಣದ ಚುಕ್ಕೆಗಳು. ಇವುಗಳನ್ನು "ಕೆಫೆ-ಔ-ಲೈಟ್" ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇವು ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಕಾಫಿಯಂತೆ ಕಾಣುವ ಚುಕ್ಕೆಗಳಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ. |
| ಇತರ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು | ಶ್ರವಣದೋಷ, ಕಿವಿಗಳ ಅಸಹಜ ಆಕಾರ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ (ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್) , ಕೆಲವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. |
ಈ ಎಫ್ಎ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?
ಇದು ನಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ನೀಲನಕ್ಷೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿ. FA ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 20 ಜೀನ್ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀನ್ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ನಮ್ಮ DNA ಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು .
ನಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ, ನಮ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ನಾವು ತಿನ್ನುವ ಆಹಾರದಿಂದಾಗಿ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಎಫ್ಎ ಜೀನ್ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ದುರಸ್ತಿ ತಂಡದಂತೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಈ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, FA ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಈ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಇರುವುದರಿಂದ, ದುರಸ್ತಿ ತಂಡವು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆಗ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?
- ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತಿದೆ.
- ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ (ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು) ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
- ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಯುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ದೈಹಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.
ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ವಿಷಯ. ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ನ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಮಗುವಿಗೆ FA ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% ಇರುತ್ತದೆ.
ವೈದ್ಯರು FA ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆ?
ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಸ್ಥಿತಿಯ (ರಕ್ತಹೀನತೆ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಂತಹ) ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ FA ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು FA ಶಂಕಿತವಾಗಿದ್ದರೆ ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:
- ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC): ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಇದು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು.
- ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಯಾವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಲು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- MRI ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳು: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ದೇಹದೊಳಗಿನ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದಂತಹ) ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
FA ದೃಢೀಕರಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:
- ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬ್ರೇಕೇಜ್ ಟೆಸ್ಟ್: ಇದು FA ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಬಳಸುವ ಮುಖ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ರಾಸಾಯನಿಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಒಡೆಯುವಿಕೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. FA ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ.
- ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು FA ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೆನೆಟಿಕ್ ದೋಷವನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು.
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಾನು ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ?
ಹೌದು. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ FA ಇದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಈ ಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇದನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.
FA ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?
FA ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ ವೈದ್ಯರ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು.
- ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ: FA ಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಇದು ಏಕೈಕ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ . ಇದರಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ದೋಷಯುಕ್ತ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ, ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ದಾನಿಯಿಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ರೋಗಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಆಂಡ್ರೊಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಇವು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಹಾರ್ಮೋನ್. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು: ಇವುಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಾಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ದೈಹಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೆಬ್ಬೆರಳಿನ ಸಮಸ್ಯೆ) ಅಥವಾ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಉತ್ತಮ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ.
FA ಜೊತೆ ಬದುಕುವುದು ಮತ್ತು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು
FA ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ: FA ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ, ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು . ಅಲ್ಲದೆ, ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಬಿಸಿಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಗೆ ಹೋಗುವಾಗನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮವನ್ನು ಉತ್ತಮ ಸನ್ಸ್ಕ್ರೀನ್ ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ಟೋಪಿ ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹೊಸ ಕಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಬ್ಬುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರದಿಂದಿರಿ.
- ರಕ್ತಸ್ರಾವ: ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ ಕಡಿಮೆ ಇರುವುದರಿಂದ ಗಾಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕ್ರೀಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ. ಹಲ್ಲುಜ್ಜುವಾಗ ಮೃದುವಾದ ಹಲ್ಲುಜ್ಜುವ ಬ್ರಷ್ ಬಳಸಿ. ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಮೂಗೇಟುಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.
- ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳು: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಿ. ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
ಯಶಸ್ವಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ನಂತರವೂ ನಾನು ಈ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಕೇ?
ಹೌದು, ಖಂಡಿತ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಮಾಡುವುದರಿಂದ FA ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರಕ್ತ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದರೂ, FA ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವು ದೇಹದ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಲೆ, ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಂತಹ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಉಳಿದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರವೂ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಫ್ಯಾಂಕೋನಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ (FA) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಅಪರೂಪದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
- ಈ ರೋಗವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಯಾಸ, ಬಿಳಿಚಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯ, ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಮೂಗೇಟುಗಳು.
- ಈ ರೋಗದ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರವೂ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ ಜೀವನಪರ್ಯಂತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
- ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿದ್ದರೆ, ಭಯಪಡಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಸಲಹೆಗಾಗಿ ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ