ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು "ನಯವಾಗಿದೆಯೇ"? ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ!

"ನಯವಾದ ಮೆದುಳು" ಯೊಂದಿಗೆ ಮಗು ಜನಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಈ ಮಾತುಗಳನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ನಿಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯವಾಗಿರಬಹುದು. ಇಂದು, `ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ನಿಜವಾಗಿ ಏನು, ಅದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ. ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವಿಷಯವಾಗಿದ್ದರೂ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಾನು ಅದನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತೇನೆ.

`ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, `ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಎಂದರೆ ``ನಯವಾದ ಮೆದುಳು.`` ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ಗಂಭೀರವಾದ ಮೆದುಳಿನ ವಿರೂಪವಾಗಿದೆ. ಮಗು ಇನ್ನೂ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವಾಗಲೇ ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಯೋಚಿಸಿ ನೋಡಿ, ನಮ್ಮ ಮೆದುಳು ಆಕ್ರೋಡು ಹಣ್ಣಿನಂತಿದೆ, ಅಲ್ಲವೇ? ಇದು ಅನೇಕ ಮಡಿಕೆಗಳು (ಗೈರಿ) ಮತ್ತು ಚಡಿಗಳನ್ನು (ಸಲ್ಸಿ) ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಮಡಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಡಿಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅವು ಮೆದುಳಿನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಲೋಚನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈಗ, `ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಇರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ, ಈ `ಗೈರಿ` ಮತ್ತು `ಸಲ್ಸಿ` ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಆಗ ಮೆದುಳು ತುಂಬಾ ಮೃದುವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ನಯವಾದ ಹಲಗೆಯಂತೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು "ನಯವಾದ ಮೆದುಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಹಲವು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಬರಬಹುದು. 20 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇವುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ (ಟೈಪ್ 1)
• ಕೋಬ್ಲೆಸ್ಟೋನ್ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ (ಟೈಪ್ 2 )

ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಅವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ `ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ. ನಾವು ಇದನ್ನು `ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇತರ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು `ಮಿಲ್ಲರ್-ಡೀಕರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್` ಅಥವಾ `ವಾಕರ್-ವಾರ್‌ಬರ್ಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್` ನಂತಹ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ (`ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು`) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮಗುವಿನಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಯಾರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಅದು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ?

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಭ್ರೂಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 12 ರಿಂದ 24 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಕಾರಣಗಳಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ . ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, 100,000 ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾತ್ರ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಇದರಿಂದ ಗಾಬರಿಯಾಗಬೇಡಿ, ಆದರೆ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

`ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಇರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ?

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅದು ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಇತರರು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯೂ ಸಹ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಇರುವ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

`ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಯ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು: ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಹತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಂಬತ್ತು ಮಕ್ಕಳು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದೊಳಗೆ ಅಪಸ್ಮಾರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.
• ನುಂಗಲು ಮತ್ತು ತಿನ್ನಲು ತೊಂದರೆ (ಡಿಸ್ಫೇಜಿಯಾ): ಮಗುವಿಗೆ ಆಹಾರವನ್ನು ಹೀರಲು ಮತ್ತು ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆಯಾಗಬಹುದು.
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬಗಳು: ಮಗುವು ತನ್ನ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗದಿರಬಹುದು. ನಗುವುದು, ತಲೆ ಎತ್ತಿ ಹಿಡಿಯುವುದು, ಉರುಳುವುದು ಮತ್ತು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಂತಾದ ವಿಷಯಗಳು ವಿಳಂಬವಾಗಬಹುದು.
• ಮಾನಸಿಕ ನ್ಯೂನತೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು: ಬೌದ್ಧಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
• ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ: ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ ಮತ್ತು ಸೆಳೆತ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
• ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಕೈ-ಕಣ್ಣಿನ ಸಮನ್ವಯ, ನಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಫಲತೆ: ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ ತುಂಬಾ ನಿಧಾನವಾಗಬಹುದು. ಅವರು ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗದೇ ಇರಬಹುದು ಮತ್ತು ತೆಳ್ಳಗಿರಬಹುದು.
• ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕ ತಲೆ (ಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ): ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ತಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು.
• ಜನ್ಮಜಾತ ಅಂಗ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು: ನೀವು ಕೈಗಳು, ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಹುಟ್ಟಿರಬಹುದು.

`ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಕಾರಣಗಳೇನು?

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 12 ರಿಂದ 24 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಕಾರಣಗಳು ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನ ಹೊರ ಭಾಗದ (ನರಕೋಶ ಕೋಶಗಳು) ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ನರಕೋಶ ವಲಸೆಯಿಂದಾಗಿ. ಯೋಚಿಸಿ, ಜಾಗೃತ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಆಲೋಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರುವ ನಮ್ಮ ಮೆದುಳಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಳವಾದ ಮಡಿಕೆಗಳು (ಗೈರಿ) ಮತ್ತು ಚಡಿಗಳನ್ನು (ಸಲ್ಸಿ) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಸರಿ?

ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಹೊಸ ಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವು ನಂತರ ವಿಶೇಷ ನರ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು `ನರಕೋಶ ವಲಸೆ` ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹಲವಾರು ಪದರಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಪದರಗಳು `ಗೈರಿ` (ಮಡಿಕೆಗಳು) ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಆದರೆ `ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವು ಹೋಗಬೇಕಾದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಮಗುವಿನ `ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್` ಸಾಕಷ್ಟು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪದರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಆ `ಗೈರಿ` (ಮಡಿಕೆಗಳು) ಕಾಣೆಯಾಗಿವೆ ಅಥವಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಕಾರಣಗಳು

ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೂ, ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಕಾರಣಗಳು ಸಹ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

• ಗರ್ಭಿಣಿ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು: ಕೆಲವು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ (ಮೊದಲಿನಿಂದ ಹನ್ನೆರಡನೇ ವಾರದವರೆಗೆ), ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
• ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು (ಇಸ್ಕೆಮಿಯಾ): ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ ಮೆದುಳಿಗೆ ಸಿಗುವ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳು

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರವು ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ನಿಮಗೆ ಗೊತ್ತಾ, ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮವು ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮದ ಒಂದು ಭಾಗವು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಒಂದು ಮಗು ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಒಬ್ಬ ಅಥವಾ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು 'ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ' ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು:

• `LIS1` (`PAFAH1B1`) ಜೀನ್: ಈ ಜೀನ್‌ನ ಬದಲಾವಣೆ (`ರೂಪಾಂತರ`) ಅಥವಾ ಭಾಗದ ನಷ್ಟ (`ಅಳಿಸುವಿಕೆ`) `ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಜೊತೆಗೆ `ಮಿಲ್ಲರ್-ಡೀಕರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್` ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
• `DCX` ಜೀನ್: ಇದು `X` ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಪುರುಷರಿಗೆ ಒಂದು `X` ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಒಂದು `Y` ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ಗಂಡು ಶಿಶುಗಳು `ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಹೆಣ್ಣು ಶಿಶುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು `X` ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರೂ ಸಹ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
• `ARX` ಜೀನ್: ಈ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ `ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆದುಳಿನ ಭಾಗಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (`ಕಾರ್ಪಸ್ ಕ್ಯಾಲೋಸಮ್‌ನ ಅಜೆನೆಸಿಸ್`), ಜನನಾಂಗಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಅಪಸ್ಮಾರ. `ARX` ಜೀನ್ ಕೂಡ `X` ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗಂಡು ಶಿಶುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.
• `RELN` ಜೀನ್: ಈ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವು `ನಾರ್ಮನ್-ರಾಬರ್ಟ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್` ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ `ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಕೂಡ ಸೇರಿದೆ.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ವೈದ್ಯರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವುದನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು. ಆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾದ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನ ಭ್ರೂಣದ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI) ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ತಲೆಯ "ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ" ಮೂಲಕ "ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ" ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ `ಸಲ್ಸಿ` (ಚಡಿಗಳು) ಮತ್ತು `ಗೈರಿ` (ಮಡಿಕೆಗಳು) ಇಲ್ಲವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿವೆಯೇ ಮತ್ತು `ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್` (ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್) ದಪ್ಪವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡುತ್ತಾರೆ.

`ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಅವರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಜೀವಕೋಶ ರಹಿತ ಭ್ರೂಣದ ಡಿಎನ್ಎ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇದರಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಿಂದ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಈ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್: ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಎರಡನೇ ಅಥವಾ ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ಸುತ್ತಲಿನ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಚೀಲದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ದ್ರವದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಂತರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS): ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿ ಎಂಬ ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಈ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮೂಲಕ (ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸರ್ವಿಕಲ್) ಅಥವಾ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ (ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಅಬ್ಡೋಮಿನಲ್) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿ ಜರಾಯುವಿನ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಬೆರಳಿನಂತಹ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಮಗುವಿನ ಸ್ವಂತ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ CVS ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿಗೆ ವರ್ಣತಂತು ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವೈದ್ಯರು ಈ ರೀತಿಯ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ:

• ತಲೆಯ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್: ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಎನ್ನುವುದು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಮೆದುಳಿನಂತಹ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ನೈಜ-ಸಮಯದ ಚಿತ್ರಗಳು ಅಥವಾ ವೀಡಿಯೊಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದ ಧ್ವನಿ ತರಂಗಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.
• ತಲೆಯ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್):CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಎನ್ನುವುದು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುವ ದೇಹದ ಭಾಗದ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ತಲೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಅನೇಕ ಮೂರು ಆಯಾಮದ (3D) ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.
• ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI) ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಕ್ಯಾನ್: MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ನೋವುರಹಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿವರವಾದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು MRI ದೊಡ್ಡ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್, ರೇಡಿಯೋ ತರಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದಿಲ್ಲ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ EEG (ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಎನ್ಸೆಫಾಲೋಗ್ರಾಮ್) ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಆದೇಶಿಸಬಹುದು. EEG ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ. EEG ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ತಂತ್ರಜ್ಞರು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಲೋಹದ ಫಲಕಗಳನ್ನು (ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್‌ಗಳು) ಇಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ವಿದ್ಯುದ್ವಾರಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಯಂತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು, ವೈದ್ಯರು ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತಹ DNA ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ . ಬದಲಾಗಿ, ವೈದ್ಯರು ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಗುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರ ತಂಡದ ಸಂಘಟಿತ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರು
• ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು
• ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು (ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರು)
• ಪೌಷ್ಟಿಕತಜ್ಞರು
• ಉಸಿರಾಟದ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು
• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು

ಅಂತಹ ಜನರನ್ನು ಸೇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು:

• ತಿನ್ನುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೊಟ್ಟೆಗೆ ಟ್ಯೂಬ್ ಮೂಲಕ ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡುವುದು (`ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಸ್ಟೊಮಿ ಟ್ಯೂಬ್' - ಜಿ-ಟ್ಯೂಬ್') ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಮಾತು ಮತ್ತು ನುಂಗುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ (`ಮಾತು ಮತ್ತು ನುಂಗುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ').
• ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಗಳು: ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ನೀಡಲಾಗುವ ಔಷಧಿಗಳು.
• ಮೋಟಾರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವೃತ್ತಿಪರ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ: ದೇಹದ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಚಲನೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳಂತಹ ವಿಷಯಗಳು.
• ಹೈಡ್ರೋಸೆಫಾಲಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲೋಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ (VP) ಷಂಟ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸುವುದು: ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಮುನ್ನರಿವು ಏನು?

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಮಗುವಿನ ಮುನ್ನರಿವು , ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅದು ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ . ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿಯೇ ಇರಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ಅವರು ಸ್ವಂತವಾಗಿ ಅನೇಕ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿರಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣಪುಟ್ಟ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಬೇಡಿ.

ಆರಂಭಿಕ, ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತುಂಬಾ ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಭಾಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ದೃಷ್ಟಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಈ ರೀತಿಯ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ಅಪಸ್ಮಾರವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಇತರ ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ದೈನಂದಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಮಗುವಿನ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಎಷ್ಟು?

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಮಗುವಿನ ಸರಾಸರಿ ಜೀವಿತಾವಧಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು 10 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲೇ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವವರಲ್ಲಿ ಸಾವಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣಗಳು ಆಕಾಂಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು .

ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ `ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಇದ್ದರೆ ನಾನು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು? / ನನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು?

ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಇಬ್ಬರು ಮಕ್ಕಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಅದು ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಯಾರೂ ನಿಖರವಾಗಿ ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ತಯಾರಿ ಮಾಡಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿ:

• ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡಿ.
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿ.
• ಎಲ್ಲಾ ನಂತರದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಭೇಟಿಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಅರಿವಿನ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹಾಯದ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಬೆಂಬಲ ನೀಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪಿನ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಅವರು ನಿಮಗೆ ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ,ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿಯಂತಹ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

`ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ` ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಹೇಗೆ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ನೋಡಲು ಅವರು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕೆಲಸವಾಗಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಘನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿಮಗೆ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅವರ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರೀತಿ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಸಿಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದಾದ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ.

ಈ ಕಥೆಯಿಂದ ನಾವು ಯಾವ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಮನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ?

ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ ಎಂಬುದು ಮಗುವಿನ ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಡಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಡಿಗಳು (ಗೈರಿ ಮತ್ತು ಸಲ್ಸಿ) ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ "ನಯವಾದ" ನೋಟ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

• ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಹಾಗೆಯೇ ವಿರಳವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಕೂಡ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
• ಮಗುವಿನಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳಬಹುದು . ಅಪಸ್ಮಾರ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ.
• ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ .
• ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅದನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲೇ ಗುರುತಿಸುವುದು, ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆಯಂತೆ ವರ್ತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರೀತಿ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುವುದು .
• ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ಇಂತಹ ಮಕ್ಕಳ ಇತರ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸೇರಿ ಅನುಭವಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಉತ್ತಮ ಸಹಾಯವಾಗಬಹುದು.

ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ. ಈ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವೈದ್ಯರು, ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕರು ಇದ್ದಾರೆ.

---

` ಲಿಸೆನ್ಸ್‌ಫಾಲಿ, ಮೃದು ಮೆದುಳು, ಮೆದುಳಿನ ವಿರೂಪಗಳು, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ, ಅಪಸ್ಮಾರ