ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಬಹಳಷ್ಟು ತಿಳಿ ಕಂದು ಕಲೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೀರಾ? ಬಹುಶಃ ನೀವು ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ಸಣ್ಣ ಉಂಡೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿರಬಹುದು? ಅನೇಕ ಜನರು ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವು 'ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 1' ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ NF1 ಎಂಬ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಹೆಸರು ಬೆದರಿಸುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಇದು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇಂದು, ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳ, ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸುಲಭವಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, NF1 ಎಂದರೇನು?
NF1 ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಮೆದುಳು, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ನರಗಳು). ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ 'ಸ್ವಿಚ್' ಎಂದು ಭಾವಿಸಿ. NF1 ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಈ ಸ್ವಿಚ್ನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ದೋಷವಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ತುಂಬಾ ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನರಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಾವು ಅವುಗಳನ್ನು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ . ಅಂದರೆ ಅವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮೆದುಳು, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದಲ್ಲಿನ ನರಗಳ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು "ವಾನ್ ರೆಕ್ಲಿಂಗ್ಹೌಸೆನ್ ಕಾಯಿಲೆ" ಎಂದು ಕರೆಯುವುದನ್ನು ನೀವು ಕೇಳಿರಬಹುದು. ಅದು ಅದರ ಇನ್ನೊಂದು ಹೆಸರು.
NF1 ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?
NF1 ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 96% ರಷ್ಟು ಈ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸೇರುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ, ಸುಮಾರು 3,000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ NF1 ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಇದು ತುಂಬಾ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ.
NF1 ನ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
NF1 ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ಮಾತನಾಡಿದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ, ಅವು ನರಗಳ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡ ಹೇರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವರಿಗೆ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುತ್ತವೆ, ಇನ್ನು ಕೆಲವರಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ.
| ಲಕ್ಷಣಗಳು | ಸರಳ ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| ಕೆಫೆ ಔ ಲೈಟ್ ತಾಣಗಳು | ಇವು ಕಾಫಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹಾಲು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಬರುವ ತಿಳಿ ಕಂದು ಬಣ್ಣದಂತಿವೆ. ಅವು ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಮತಟ್ಟಾದ ಚುಕ್ಕೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಈ ಕಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಆರಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. |
| ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳು | ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ನರ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು. ಇವು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಿ ಬೇಕಾದರೂ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಕೆಲವು ಬಟಾಣಿಯಷ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ, ಇನ್ನು ಕೆಲವು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ಸ್ಪರ್ಶಕ್ಕೆ ಮೃದುವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಗಟ್ಟಿಯಾಗಿರಬಹುದು. |
| ಆರ್ಮ್ಪಿಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ತೊಡೆಸಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಕಲೆಗಳು | ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಮಹಿಳೆಯರ ಕಂಕುಳಲ್ಲಿ, ತೊಡೆಸಂದು ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ತನಗಳ ಕೆಳಗೆ ಸಣ್ಣ ಚುಕ್ಕೆಗಳು (ಮಚ್ಚೆಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು. |
| ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು | ಕಣ್ಣಿನ ಐರಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಕಂದು ಗಡ್ಡೆಗಳು (ಲಿಶ್ ಗಂಟುಗಳು) ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಕಣ್ಣು ಮತ್ತು ಮೆದುಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ನರದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು (ಆಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ಲಿಯೋಮಾಸ್) ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಇದು ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. |
| ಮೂಳೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್, ಬಾಗಿದ ಕಾಲುಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡ ತಲೆ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ) ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು ಮುಂತಾದವುಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. |
| ಗಮನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು | ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರು ಗಮನ ಕೊರತೆ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (ADHD) ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. |
| ನೋವು | ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ನರಗಳ ಸಂಕೋಚನದಿಂದಾಗಿ ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಅವು ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. |
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಇವೆಲ್ಲವೂ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.
NF1 ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?
ಇದು ನಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಬಹಳ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು `ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಿನ್ 1` ಎಂಬ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ಈ ಜೀನ್ ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು `ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಿನ್` ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಯಾರಿಸಲು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗುವ ದರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ `ಬ್ರೇಕ್` ನಂತಿದೆ. ನಾವು ಇದನ್ನು `(ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್)` ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.
NF1 ನಲ್ಲಿ, ಈ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ, ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ 'ಬ್ರೇಕ್' ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯು ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:
1. ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದು: ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ NF1 ಇದ್ದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
2. ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಘಟನೆ: ಸರಿಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು NF1 ರೋಗಿಗಳು ಯಾವುದೇ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
NF1 ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?
ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:
- ದೃಷ್ಟಿ ನಷ್ಟ (ಆಪ್ಟಿಕ್ ಗ್ಲಿಯೋಮಾ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದಾಗಿ)
- ಮುರಿತಗಳು ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳು
- ನರ ಹಾನಿ
- ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ)
- ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರವೂ ಗೆಡ್ಡೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ
- ಒಬ್ಬರ ನೋಟದ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿಯಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸ್ವಾಭಿಮಾನ
ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಕೆಲವು ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಂದ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
NF1 ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?
ರೋಗದ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಕಲೆಗಳು, ಗಡ್ಡೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅವರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
- ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ದೇಹದೊಳಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು `(MRI)`, `(X-ray)` ಅಥವಾ `(CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್)` ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.
- ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: `NF1` ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ.
- ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಲಿಶ್ ಗಂಟುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ತಜ್ಞರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು.
ಈ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಏಕೆಂದರೆ, ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ಗಡ್ಡೆಗಳು) ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.
NF1 ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?
ಮೊದಲು ಹೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ,NF1 ಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಯಶಸ್ವಿ ಮತ್ತು ತೃಪ್ತಿಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
- ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದ, ನರಗಳನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಥವಾ ನೋಟಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು.
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಒಂದು ಗೆಡ್ಡೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟರೆ, "ಕೀಮೋಥೆರಪಿ" ನಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಮೂಳೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು: ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನದಂತಹ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಬ್ರೇಸ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಔಷಧಗಳು: ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸೆಲ್ಯುಮೆಟಿನಿಬ್ನಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧಿಗಳು ಈಗ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಎಡಿಎಚ್ಡಿಯಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳ ಮಹತ್ವ
NF1 ಇರುವ ಜನರು ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆಯಾದರೂ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ತಪಾಸಣೆ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಅವರು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ತಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡವನ್ನು ಸಹ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಇದು ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಅವರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?
ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ NF1 ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆ ಎಂದು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ನೀವು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ.
- ಆರು ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕೆಫೆ-ಔ-ಲೈಟ್ (ಕಾಫಿ ಬಣ್ಣದ) ತಾಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
- ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಗಡ್ಡೆಗಳು.
- ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.
ನಿಮಗೆ ಈಗಾಗಲೇ NF1 ಇರುವುದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ನೋವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದರೆ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ಹೊಸ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- NF1 ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ನರಗಳ ಮೇಲೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ.
- ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರೂ ಇಲ್ಲದೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
- ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದೇ ಬಾರಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.
- NF1 ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ವಾರ್ಷಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
- ಚರ್ಮದ ಟ್ಯಾಗ್ಗಳು ಮತ್ತು ಉಬ್ಬುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅನಾನುಕೂಲ ಮತ್ತು ದುಃಖ ಅನುಭವಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಎಂದಿಗೂ ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ