ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕಣ್ಣು, ಕಿವಿ ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆಯೇ? ಇದು ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿರಬಹುದು!

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಒಂದರ ನಂತರ ಒಂದರಂತೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಸರಿಯೇ? ಆದರೆ ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು , ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲು ನೋವು ಮುಂತಾದ ಹಲವಾರು ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಿಮಗೂ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅನುಭವವಾಗಿದೆಯೇ? ಹಾಗಾದರೆ ಇದು ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ, ಇದು ಅಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಜಟಿಲವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದರೂ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು? ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ...

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಇದು ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಂತಹ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ, ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಮತ್ತು ಆಕಾರ ನೀಡುವ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಮನೆಯ ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಛಾವಣಿಯನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿದಿಡಲು ಸಿಮೆಂಟ್ ಮತ್ತು ತಂತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದಂತೆ ಯೋಚಿಸಿ. ಈ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವು ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮುಖ, ಕಿವಿ, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಂತಹ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿರುವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸೀಳು ಅಂಗುಳಿನಂತಹ ಕೆಲವು ಮುಖದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬರಬಹುದು. ದೃಷ್ಟಿ , ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ಚಲನೆಯಲ್ಲೂ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ? ಯಾರಿಗೆ ಇದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು?

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರತಿ 7,500 ರಿಂದ 10,000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಿಂದ ಮೂರು ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚದ ಕಾರಣ, ಎಷ್ಟು ಜನರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ.

ಯಾರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಯಾರಿಗಾದರೂ ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ, ಅಂದರೆ ತಾಯಿ, ತಂದೆ ಅಥವಾ ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಇತರರು ಅದನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲದೆ, ಈ ರೋಗವು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ (` ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರ`) ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅಂದರೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಿರುವ ಯಾವುದೋ ಆಗಿರಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ.

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ಮಾತನಾಡಿದಂತೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿಸುವುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಅಥವಾ ದೋಷವಿದ್ದಾಗ, ಆ ಜೀನ್ ಈ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಸರಿಯಾದ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

ಇದಕ್ಕಾಗಿಯೇ, ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರಿಗೆ,ದೃಷ್ಟಿ, ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ಕೀಲು ಚಲನಶೀಲತೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕಿವಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ಸಂಧಿವಾತವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಸಕ್ರಿಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು .

ಇದರ ಲಕ್ಷಣಗಳೇನು? ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು?

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು . ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದು ತುಂಬಾ ವಿಶೇಷವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಕಣ್ಣಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಇರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇನ್ನೊಂದು ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಕೀಲು ನೋವು ಇರಬಹುದು.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು:

ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಕೀಲು ಸಮಸ್ಯೆಗಳು:

• ಆರಂಭದಲ್ಲಿ , ಕೀಲುಗಳು ಅತಿಯಾಗಿ ನಮ್ಯವಾಗಿರಬಹುದು , ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅವು ಗಟ್ಟಿಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು.
• ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಕ್ರತೆ ಅಥವಾ ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
• ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೂ ಸಂಧಿವಾತ ಬರಬಹುದು. ಹತ್ತು ವರ್ಷ ಕೂಡ ಆಗದ ಮಗುವೊಂದು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಎದ್ದಾಗ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ನೋವಿನ ಬಗ್ಗೆ ದೂರು ನೀಡಿದರೆ, ನೀವು ಚಿಂತಿಸಬೇಕು.

ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ಕಿವಿ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು:

• ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಜನರು ಸ್ವಲ್ಪ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇತರರು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಿವುಡುತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.

ಕಣ್ಣಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು:

• ತೀವ್ರ ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ (ಅಥವಾ ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ) ಎಂದರೆ ಹತ್ತಿರದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಾಣಬಹುದು, ಆದರೆ ದೂರದ ವಸ್ತುಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
• ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ರೆಟಿನಾ. ಇದು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
• ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು .
• ಕಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಒತ್ತಡ, ಇದನ್ನು ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಕಾಣುವ ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಈ ಸಮಸ್ಯೆ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳ ಮುಖದ ಆಕಾರವು ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

• ಸೀಳು ಅಂಗುಳ : ಇದರರ್ಥ ಬಾಯಿಯ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅಂತರವಿದೆ.
• ಅಸಹಜವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾದ ಮತ್ತು ಹಿಗ್ಗಿಸಲಾದ ಕೆಳ ದವಡೆ (`ಮೈಕ್ರೋಗ್ನಾಥಿಯಾ`) : ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ `ಪಿಯರೆ ರಾಬಿನ್ ಅನುಕ್ರಮ` ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಉಸಿರಾಡಲು ಮತ್ತು ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆ ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
• ಮುಖ ಚಪ್ಪಟೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಗು ಚಿಕ್ಕದಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು:

• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಗ್ನಾಥಿಯಾ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ).
• ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು.
• ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ದೋಷಗಳಿಂದಾಗಿ ಕಲಿಕೆಯ ಸವಾಲುಗಳು.

ಮುಖ್ಯ: ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಆದರೆ ನೀವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಒಟ್ಟಿಗೆ ನೋಡಿದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು ಉತ್ತಮ.

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸ್ವರೂಪವು ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಟೈಪ್ I: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧ . ಸೌಮ್ಯವಾದ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
• ವಿಧ II: ಇದು ಶ್ರವಣದೋಷ ಮತ್ತು ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ವಿಧ III: ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಕೀಲು ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ದೃಷ್ಟಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ .
• ವಿಧಗಳು IV, V, ಮತ್ತು VI: ಈ ವಿಧಗಳು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ . ಅವರಿಗೆ ತೀವ್ರ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಉದ್ದನೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ಹಿಗ್ಗಿದ ತುದಿಗಳು (ಸ್ಪಾಂಡಿಲೋಪಿಫೈಸಲ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ) ಮತ್ತು ಸಂಧಿವಾತದಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಅವು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯರು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾವ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸೇರಿದವರು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು? ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಭಾವವೇನು?

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ . ಈ ರೂಪಾಂತರವು ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಕಾಲಜನ್ ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸೂಚಿಸುವ ಆರು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಕಾಲಜನ್ ನಮ್ಮ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ನಮ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ರಬ್ಬರ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ನಂತೆ ಯೋಚಿಸಿ, ಅದು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ ಮತ್ತು ಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಹಾಗಾಗಿ, ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದಾಗ, ಕಾಲಜನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳೊಳಗಿನ ಜೆಲ್ಲಿಯಂತಹ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, `(COL2A1)`, `(COL11A1)`, `(COL11A2)` ನಂತಹ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾದವು.

ಒಂದು ವೇಳೆ ಮಗುವು ಈ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ, ಅವರು ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು.

ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತವೆ?

ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ:

• ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೂಪ:ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ I, II, ಮತ್ತು III ಪ್ರಕಾರಗಳು). ಇಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ , ಮಗುವು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
• ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್: ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಅಪರೂಪ (ಇದನ್ನು IV, V ಮತ್ತು VI ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು). ಇಲ್ಲಿ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಾಹಕರಾಗಿರಬೇಕು . ಅಂದರೆ, ಅವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% ಇರುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲದೆ, ಹೊಸ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ (`ಡಿ ನೊವೊ ರೂಪಾಂತರ`) ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು . ಈ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಊಹಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ.

ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ?

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಾರೆ.

• ವಿವರವಾದ ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ಕೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮುಖ, ಕಿವಿ, ಕಣ್ಣು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತಜ್ಞ ವೈದ್ಯರು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.
• ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇದು ನಿರ್ಣಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗಾಗಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲೇ ಇದನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚಬಹುದೇ?

ಹೌದು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿನ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಗು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ, ಸಂಪೂರ್ಣ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಇತರ ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದ ನಂತರ ನಿರ್ಣಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ಇದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಇರುವ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ . ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಹಲವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯಗಳು. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ರೆಟಿನಾ ಅಥವಾ ಕೀಲು ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ದೊಡ್ಡ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ದೃಷ್ಟಿ ಸುಧಾರಿಸಿಕನ್ನಡಕ ಅಥವಾ ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು.
• ಶ್ರವಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು.
• ಕೀಲು ನೋವು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಔಷಧಿ ನೀಡುವುದು.
• ಹಲ್ಲುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವಕ್ರತೆ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ಜೋಡಣೆ ಇದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಆರ್ಥೊಡಾಂಟಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು .
• ಕೀಲುಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ ( ವಿಶೇಷ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳಂತಹವು).
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ:
• ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ರೆಟಿನಾದ ಮರುಜೋಡಣೆ (ರೆಟಿನಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ).
• ಸೀಳು ಅಂಗುಳಿನ ದುರಸ್ತಿ.
• ಉಸಿರಾಟವು ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಬಹುದು (ಬಹುಶಃ ಟ್ರಾಕಿಯೊಸ್ಟೊಮಿ).
• ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಕೀಲುಗಳನ್ನು ದುರಸ್ತಿ ಮಾಡಿ ಅಥವಾ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ, ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿಸುವಾಗ ನೀವು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ . ಅಂದರೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಜನರು ಎಲ್ಲರಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಬದುಕುತ್ತಾರೆ. ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ, ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ, ಅನೇಕ ಜನರು ತುಂಬಾ ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ತೃಪ್ತಿಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು . ನಂತರ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರವೂ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮರುಕಳಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ರೆಟಿನಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಂಡರೂ ಸಹ, ಸ್ಥಿತಿಯು ಮರುಕಳಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಹಾಜರಾಗುವುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಏನಾದರೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ?

ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇತರರು ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಬೇಕಾಗಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರಗ್ಬಿ ಮತ್ತು ಫುಟ್‌ಬಾಲ್‌ನಂತಹ ಸಂಪರ್ಕ ಕ್ರೀಡೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಕ್ರೀಡೆಗಳಲ್ಲಿ ರೆಟಿನಾದ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಹಂತಕ್ಕೆ ನಿಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

• ನಿಮಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಕೀಲು ನೋವು ಇದ್ದರೆ.
• ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಬದಲಾದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಸುಕಾದ ದೃಷ್ಟಿ, ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳ ಮುಂದೆ ದೀಪಗಳು ಮಿನುಗುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ನೋಡುವುದು, ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳ ಮುಂದೆ ಕಪ್ಪು ಚುಕ್ಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಬಲೆಗಳು ತೇಲುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ನೋಡುವುದು, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಯ ಒಂದು ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೆರಳಿನಂತೆ ಭಾಸವಾಗುವುದು - ಇವು ಬೇರ್ಪಟ್ಟ ರೆಟಿನಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು).
• ಆಹಾರ ಅಥವಾ ಪಾನೀಯವನ್ನು ನುಂಗಲು ತೊಂದರೆಯಾಗಿದ್ದರೆ.
• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿದ ಜಾಗ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಿದ್ದರೆ, ಊದಿಕೊಂಡಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಸ್ರಾವವಿದ್ದರೆ (ಇದು ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು).

ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ: ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಇದ್ದರೆ, ಅದು ತುರ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿ. ತಕ್ಷಣ ಹತ್ತಿರದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗಿ, ಅಥವಾ 1990 ಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿ.

ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಯಾವುವು?

ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದ ನಂತರ, ನೀವು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು:

• ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಎಷ್ಟು ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ?
• ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು?
• ಇದು ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
• ನಾನು ಯಾವ ತೊಡಕುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು? ಅವುಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳೇನು?

ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನೀವು ಯೋಚಿಸುತ್ತಿರುವ ಯಾವುದೇ ವಿಷಯ, ಭಯ ಅಥವಾ ಅನುಮಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು (ಮನೆಗೆ ಸಂದೇಶ)

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೇಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯಾನಕವಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಈ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಿ:

• ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿ , ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ಲಕ್ಷ್ಯದಿಂದ ಬಂದದ್ದಲ್ಲ.
• ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದರಿಂದ, ಇದು ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕಿವಿಗಳು, ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
• ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳಬಹುದು .
• ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ.
• ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಯಶಸ್ವಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗಗಳಾಗಿವೆ.
• ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಭಯಭೀತರಾಗದೆ ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇತರರಂತೆ ಉತ್ತಮ ಜೀವನಕ್ಕೆ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

` ಸ್ಟಿಕ್ಲರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ, ಕಾಲಜನ್, ದೃಷ್ಟಿ ದೋಷ, ಶ್ರವಣ ದೋಷ, ಕೀಲು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯ