"ವಾಲ್ಡೆನ್ಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾ" ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಬಹುಶಃ ಇಲ್ಲ. ಇದು ಉದ್ದವಾದ, ಉಚ್ಚರಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಹೆಸರು, ಅಲ್ಲವೇ? ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ, ಆದರೆ ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಇಂದು, ನಾವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ಸರಳ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸ್ನೇಹಿತನೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು. ಅದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಏನು, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ.
ವಾಲ್ಡೆನ್ಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾ (WM) ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ಲಿಂಫೋಮಾ ಎಂಬ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ್ದು, ಇದು ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಒಂದು ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಲಿಂಫೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಅಮೆರಿಕದಂತಹ ದೇಶದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಇದು ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್ನಲ್ಲಿ ಮೂರರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ಜನರ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹಾಗಾದರೆ ಅದು ಎಷ್ಟು ಅಪರೂಪ ಎಂದು ನೀವು ಊಹಿಸಬಹುದು.
ಈಗ ಇದು ದೇಹದೊಳಗೆ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೋಡೋಣ.
ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು "ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವು ನಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ನಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳೊಳಗಿನ ಒಂದು ಸ್ಥಳವಾಗಿದ್ದು ಅದು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕಾರ್ಖಾನೆಯಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, WM ನಲ್ಲಿ, ಈ ಆರೋಗ್ಯಕರ B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗಲು ಮತ್ತು ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ತುಂಬಿದಾಗ, ಅವು ನಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು:
- ಕಡಿಮೆಯಾದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು: ಇದನ್ನು "ರಕ್ತಹೀನತೆ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ತುಂಬಾ ದಣಿದ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜೀವ ಭಾವನೆಯನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ: ಇದನ್ನು "ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೈನಿಕರಂತೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಮ್ಮನ್ನು ರೋಗಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ , ಸೋಂಕುಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು .
- ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು: ಇದನ್ನು "(ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ)" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಸಣ್ಣ ಗಾಯದಿಂದಲೂ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಸಣ್ಣ ಗಾಯವು ಸಹ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಮೂಗೇಟುಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು .
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು `(ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ M)` ಅಥವಾ `(IgM)` ಎಂಬ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಈ `(IgM)` ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾದಾಗ, ನಮ್ಮ ರಕ್ತ ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರಿನಂತೆ ಇರಬೇಕಾದ ರಕ್ತವು ಸಿರಪ್ನಂತೆ ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಇದನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ `(ಹೈಪರ್ವಿಸ್ಕೋಸಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್)` ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತವು ಈ ರೀತಿ ದಪ್ಪಗಾದಾಗ, ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ, ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಂತಹ ಗಂಭೀರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
WM ಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕಾರಣ, ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು ಮತ್ತು ಜನರು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬದುಕಬಹುದು.
WM ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ನಾಲ್ಕು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಬೇರೆ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೋಡಲು ಹೋದಾಗ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಅವು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೂ, ಅವು ಬಹಳ ಕ್ರಮೇಣ, ಬಹಳ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಈ ರೀತಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ.
| ಲಕ್ಷಣಗಳು | ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ... |
|---|---|
| ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ | ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದ (ರಕ್ತಹೀನತೆ) ಉಂಟಾಗುವ, ಎಷ್ಟೇ ನಿದ್ರೆ ಮಾಡಿದರೂ ಸುಸ್ತು ಅನಿಸುವುದು. |
| ಕಾರಣವಿಲ್ಲದ ಜ್ವರ. | ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕು ಇಲ್ಲದೆ ಜ್ವರ. |
| ಹಸಿವಿನ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ತೂಕ ನಷ್ಟ | ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯತ್ನವಿಲ್ಲದೆ, ಅರಿವಿಲ್ಲದೆ ತೂಕ ನಷ್ಟ. |
| ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ಬೆವರುವುದು | ನಿದ್ದೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಷ್ಟು ಬೆವರುತ್ತಿದೆ, ಹಾಸಿಗೆಗಳು ಒದ್ದೆಯಾಗಿವೆ. |
| ಸ್ಮರಣಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ಅಡಚಣೆಗಳು (ಗೊಂದಲ) | ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಮೆದುಳಿಗೆ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. |
| ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಊತ | ಈ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವು ಹಿಗ್ಗುತ್ತವೆ. |
| ಕೈಕಾಲುಗಳ ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ (ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ) | ಇರುವೆಗಳು ಓಡಾಡುತ್ತಿರುವಂತೆ ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿ ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ. |
| ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು | ಮೂಗಿನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಹಲ್ಲುಜ್ಜುವಾಗ ಒಸಡುಗಳಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ತಲೆನೋವು , ದೃಷ್ಟಿ ಮಂದವಾಗುವುದು. |
ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗ ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ?
ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು. ಅಂದರೆ, ನಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. WM ಹೊಂದಿರುವ 10 ರಲ್ಲಿ ಒಂಬತ್ತು ಜನರು ``MYD88`` ಎಂಬ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು 10 ರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ನಾಲ್ವರು ಜನರು ``CXCR4`` ಎಂಬ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಎರಡೂ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಸಹಜ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗಲು ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಮತ್ತು ಧೈರ್ಯ ತುಂಬುವ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಲ್ಲ.
ಅಂದರೆ, ಇದು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಿಂದ ನೀವು ಪಡೆದದ್ದಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನೀವು ರವಾನಿಸುವದ್ದಲ್ಲ. ಇವು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ದೇಹದೊಳಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಹೊಸ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ.
ಆದರೆ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣವನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಲ್ಲ.
ಈ ರೋಗವನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಯಾವುವು?
ಈ ರೋಗ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅಂಶದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ.
| ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶ | ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| ವಯಸ್ಸು | ಈ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಜನರಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. |
| ರಾಷ್ಟ್ರ | ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಿಳಿಯರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. |
| ಲಿಂಗ | ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಪುರುಷರು ಇದನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. |
| ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು | ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ, ಏಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ``(MGUS)`` ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯು WM ಗೆ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, MGUS ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ WM ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. |
| ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ | ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು WM ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಪಾಯವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು. |
ವೈದ್ಯರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ?
ನಿಮಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ, ನಿಮಗೆ ರೋಗವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಮುಖ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜ "(IgM)" ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ನೋಡುವುದು.
- ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಇವು ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ (ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು) ಮತ್ತು "(IgM)" ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತವೆ.
- ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದಂತಹ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು "CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್" ಅಥವಾ "PET ಸ್ಕ್ಯಾನ್" ನಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
- ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನೊಳಗೆ, ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಯ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಇದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು.
- ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ: ರೋಗವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ, ಸೊಂಟದ ಮೂಳೆಯಂತಹ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಇದನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.
WM ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?
ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿ ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.
| ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನ | ಅದರಿಂದ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? |
|---|---|
| ಎಚ್ಚರದಿಂದ ಕಾಯುವುದು | ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸದೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ಜನರು ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ. |
| ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವಿನಿಮಯ) | ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಯಂತ್ರವು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಂಬ ದ್ರವ ಭಾಗವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾನಿಕಾರಕ IgM ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ನಿಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸುತ್ತದೆ. |
| ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ | ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. "ರಿಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್" ಎಂಬ ಔಷಧವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. |
| ಕೀಮೋಥೆರಪಿ | ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. |
| ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ | ಇದು ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗಲು ಮತ್ತು ಬೆಳೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ. `(ಇಬ್ರುಟಿನಿಬ್)` ಮತ್ತು `(ಝನುಬ್ರುಟಿನಿಬ್)` ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ. |
| ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ | ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದ್ದು, ಆಯ್ದ ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. |
ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಜೀವನ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?
ಇದು ಬಹಳ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಎಲ್ಲರ ಅನುಭವವೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರ 100 ರಲ್ಲಿ 66 ಜನರು (ಅಂದರೆ 3 ರಲ್ಲಿ 2 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ರೋಗನಿರ್ಣಯದ 10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ ಜೀವಂತವಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 65 ವರ್ಷದ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಜನರು WM ನಿಂದಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಬೆಳೆಯುವ ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.
ನೀವು ಹೇಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ:
- ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸು
- ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವರದಿಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
- ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಕಾರ
ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ.
ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಲು ನೀವು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು?
WM ನಂತಹ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ದೊಡ್ಡ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತರುತ್ತದೆ ಎಂದರ್ಥ, ಆದರೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಹಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ.
- ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ: ಯಾವ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಪಾನೀಯಗಳು ನಿಮಗೆ ಸರಿಯಾಗಿವೆ, ಯಾವ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು ನಿಮಗೆ ಒಳ್ಳೆಯದು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಲು ನೀವು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು.
- ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಿ: ನಿಮಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ ಬಂದಾಗ, ಅದು ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, "ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಏಕೈಕ ವ್ಯಕ್ತಿ ನಾನೇ" ಎಂಬಂತೆ. ಆದರೆ ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ. ನಿಮ್ಮನ್ನು ಒಂದಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಅದೇ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಶಕ್ತಿಯ ಉತ್ತಮ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ವಾಲ್ಡೆನ್ಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾ (WM) ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ, ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ.
- ಈ ರೋಗ ಪತ್ತೆಯಾದ ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬದುಕಬಹುದು.
- ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಇದನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ.
- ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿ ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಅಲ್ಲ, ಬದಲಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು.
- ನಿಮಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು, ಭಯಗಳು ಅಥವಾ ಸಂದೇಹಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಿ. ಅವರು ಅಥವಾ ಅವಳು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ