G6PD ಕೊರತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದದ್ದು (ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ - G6PD ಕೊರತೆ)

ನೀವು ಎಂದಾದರೂ G6PD ಎಂಬ ಪದದ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಬಹುಶಃ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳಿರಬಹುದು, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ಅಥವಾ ಬಹುಶಃ ಇದು ನಿಮಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸದಾಗಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. G6PD ಕೊರತೆಯು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸುಮಾರು 400 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ರೋಗಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯಂತಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಇಂದು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಪರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

G6PD ಕೊರತೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?

ಸರಿ, ಇದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳೋಣ. ನಮ್ಮ ರಕ್ತವು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಎಂಬ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕೋಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಕೋಶಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಮನೆಗೆ ಸರಕುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ವಾಹನದಂತೆ.

ಈಗ, ಈ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಬಲವಾಗಿ ಉಳಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವವಿದೆ. ನಾವು ಇದನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ G6PD ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಈ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ರಕ್ಷಕ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಶಕ್ತಿ ಪೂರೈಕೆ' ಎಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಈ G6PD ಕಿಣ್ವವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಹಾನಿಕಾರಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

G6PD ಕೊರತೆಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ G6PD ಕಿಣ್ವವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಥವಾ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕಿಣ್ವ ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ . ಅಂದರೆ ನೀವು ಇದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, G6PD ಕೊರತೆ ಇರುವುದು ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಯಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು, ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಆಹಾರಗಳನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಬೀನ್ಸ್) ಸೇವಿಸಿದರೆ, ಆ ರಕ್ಷಕ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನೇ ನಾವು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ನೋಡೋಣ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ಇದನ್ನು ನಾವು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುವುದು?

ಇಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ G6PD ಕೊರತೆಯಿರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ . ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದ 'ಪ್ರಚೋದಕ'ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ, ಅಂದರೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಔಷಧ ಅಥವಾ ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಮಾತ್ರ ಸಮಸ್ಯೆ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಗುವಿಗೆ ಜನನದ ನಂತರ ಕಾಮಾಲೆ (ಚರ್ಮದ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ) ಬರಬಹುದು, ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

G6PD ಕೊರತೆಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಏನಾದರೂ ಹಾನಿಕಾರಕ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡರೆ, ಅವರು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಒಡೆಯುವ ಮತ್ತು ಅವು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ನಾಶವಾದಾಗ, ದೇಹದ ಅಂಗಗಳು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ.

ಹಿಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ ಎಂಬ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾದರೆ, ಅದು ತುಂಬಾ ಗಂಭೀರವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕವು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ತುರ್ತು ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ (ETU) ಹೋಗಬೇಕಾಗಬಹುದು.ಇದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಅದು ಸುಮಾರು ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ತನ್ನಿಂದ ತಾನೇ ಗುಣವಾಗುತ್ತದೆ.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು? ಯಾರಿಗೆ ಇದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು?

ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, G6PD ಕೊರತೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಅದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. ಇದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳ ಜನರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.

• ಪುರುಷರಿಗೆ (ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು).
• ಆಫ್ರಿಕಾ, ಏಷ್ಯಾ, ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ಪ್ರದೇಶದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿರುವವರಿಗೆ.

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ G6PD ಕೊರತೆ ಇದೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೂ ಅದು ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.

ನಿಮಗೆ G6PD ಕೊರತೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಹೇಗೆ?

ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾದ ಮಾರ್ಗವಿದೆ. ಅದು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, G6PD ಕೊರತೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಮೊದಲು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು ಕೊರತೆ ಇದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಅದು ಎಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೋಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯೂಟ್ಲರ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಂತಹ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ, ನಿಮಗೆ G6PD ಕೊರತೆ ಇದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಮಟ್ಟ ಏನೆಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

G6PD ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಹೇಗೆ? ತಪ್ಪಿಸಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು ಯಾವುವು?

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಭಾಗ. ನಿಮಗೆ G6PD ಕೊರತೆ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ . ನೀವು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿರುವುದು ನಿಮ್ಮ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ 'ಪ್ರಚೋದಕ'ಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು.

ಅಂದರೆ ನೀವು ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು, ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು. ಇವುಗಳನ್ನು 'ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡ' ಉಂಟುಮಾಡುವ ವಸ್ತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ಈ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಿಂದ ದೂರವಿಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಮುಖ್ಯ: ನಿಮಗೆ G6PD ಕೊರತೆ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದಾಗಲೂ ಹೇಳಬೇಕು . ನಂತರ, ಅವರು ನಿಮಗೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತವಾದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸದೆ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಡಿ.