ಪದೇ ಪದೇ ಬೆನ್ನು ನೋವು, ಬಿಗಿತ... ಇದು ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ (AS) ಆಗಿದೆಯೇ?

ನೀವು ಚಿಕ್ಕಂದಿನಿಂದಲೂ ನಿಮ್ಮ ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ನೋವು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಎದ್ದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಬೆನ್ನು ಗಟ್ಟಿಯಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಬಾಗುವುದು ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆಯೇ? ನಾವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಮರೆತುಬಿಡುತ್ತೇವೆ, "ಇದು ಉಳುಕು ಆಗಿರಬಹುದು" ಅಥವಾ "ಇದು ಕೆಲಸದ ಆಯಾಸದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು" ಎಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಇದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅದು ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ .

ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ (AS) ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಂಧಿವಾತವಾಗಿದೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಕ್ರೊಲಿಯಾಕ್ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗವು ನಿಮ್ಮ ಸೊಂಟದ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗವು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತಪ್ಪಾಗಿ ಈ ಕೀಲುಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಉರಿಯೂತವು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿದಂತೆ, ಇದು ಬೆನ್ನು ಮತ್ತು ಸೊಂಟ ನೋವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ನಮ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಚಲನೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಬಹುದು . ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕುತ್ತಿಗೆ ಬಿಗಿತವೂ ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 1,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ , ರೋಗವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ , ನೀವು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಈ ರೋಗ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಯಾರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು?

ಕೆಲವರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗ ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ? ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಭಾವ (ವಂಶವಾಹಿಗಳು)

ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಭಾವಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

• HLA-B27 ಜೀನ್: ಈ ರೋಗಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಜೀನ್ ಇದು. ಈ ಜೀನ್ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು 'ಇವು ನಮ್ಮದೇ ಜೀವಕೋಶಗಳು' ಮತ್ತು 'ವಿದೇಶಿ ವೈರಸ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ' ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು (`HLA-B27` ರೂಪಾಂತರ) AS ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.
• ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ: ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಈ `HLA-B27` ಜೀನ್ ಇದೆ ಎಂಬ ಕಾರಣಕ್ಕೆ, ನಿಮಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಜೀನ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಎಂದಿಗೂ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಜೀನ್ ಇಲ್ಲದ ಜನರು ಸಹ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
• ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳು: ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, `ERAP1`, `IL1A`, ಮತ್ತು `IL23R` ನಂತಹ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು

AS ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರು ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್
• ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್
• ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಥವಾ ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಸಹ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರಬಹುದು.

ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸು ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ

AS ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, 16 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದನ್ನು `ಜುವೆನೈಲ್-ಆನ್ಸೆಟ್ ಆಂಕೈಲೋಸಿಂಗ್ ಸ್ಪಾಂಡಿಲೈಟಿಸ್` ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗವು ವರ್ತಿಸುವ ರೀತಿ ಲಿಂಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮಹಿಳೆಯರು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾಗುವುದಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿರುವ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ವೈದ್ಯರಲ್ಲಿರುವ ತಪ್ಪು ಕಲ್ಪನೆ, ಇದು 'ಪುರುಷರ ಕಾಯಿಲೆ' ಎಂಬುದಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಮಹಿಳೆಯರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದರಿಂದ (MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಸಹ ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಹಾನಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು), ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಜನಾಂಗ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯತೆಯೂ ಸಹ ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆಯೇ?

ಹೌದು, ಜನಾಂಗವು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ರೋಗವು ಬಿಳಿಯರಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉತ್ತರ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಕಪ್ಪು ಆಫ್ರಿಕನ್ನರಲ್ಲಿ ಇದು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಿದೆ. ರೋಗ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಕಡಿಮೆ ಇದ್ದರೂ, ಕಪ್ಪು ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಎಎಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, AS ಇರುವ ಸುಮಾರು 90% ಬಿಳಿ ಜನರು HLA-B27 ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, AS ಇರುವ ಕಪ್ಪು ಜನರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 50%-60% ಮಾತ್ರ ಈ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ ಜನಾಂಗ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ತಡವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ನಂತರ ರೋಗವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸುಮಾರು 8 ರಿಂದ 10 ವರ್ಷಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಈ ವಿಳಂಬವು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಉಳಿಯಬಹುದು.

ಈ ವಿಳಂಬವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ರೋಗವು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದಾದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೂಳೆಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಬೆಸೆಯಬಹುದು (ಸಮ್ಮಿಳನ), ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಚಲನೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಳೆದುಹೋಗಬಹುದು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಮಗೆ ನಿರಂತರ ಬೆನ್ನು ನೋವು, ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಬಿಗಿತ ಅಥವಾ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನೀವು ಮಹಿಳೆಯಾಗಿದ್ದರೆ , ದಯವಿಟ್ಟು ಅದನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ. ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಿ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಅಥವಾ ಎಂಆರ್ಐ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಪರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವ ಹಕ್ಕು ನಿಮಗೆ ಇದೆ.