Skip to main content

wan strenj εkshεnj fכ jin dεm - dis na wetin translכkeshכn bi! (Jɛnɛtik Translokeshɔn) .

wan strenj εkshεnj fכ jin dεm - dis na wetin translכkeshכn bi! (Jɛnɛtik Translokeshɔn) .

Wi ɔl gɛt wi jɛnɛtik infɔmeshɔn we dɛn dɔn kip insay di sɛl dɛn na wi bɔdi. I tan lɛk buk dɛn we de na big laybri. Wi kin kɔl dɛn buk ya kromozom. Wi kin gro ɔp wit af frɔm wi mama ɛn af frɔm wi papa. Bɔt imajin, sɔntɛnde, tu pej dɛn pan dɛn buk ya kin rɔtin, ɛn wan pej frɔm wan buk kin stɔp na di ɔda wan, ɛn wan pej frɔm di ɔda buk kin stɔp na dis buk. na so wi kin kכl translokeshכn na mεdisin we pat dεm pan tu kromozom dεm brok εn swich to wan an. Nɔ fred we yu yɛri dis nem. Bɔku pipul dɛn kin gɛt dis, ɛn dɛn nɔ kin ivin no am. Lɛ wi si wetin i rili bi.

Wetin na dis jɛnɛtik chenj we dɛn kɔl Translocation?

Fɔ tɔk am simpul wan, translokeshɔn na chenj na di strɔkchɔ na di kromozom dɛn. dis kin apin we wan pat pan wan kromozom brok εn atak difrεn kromozom. sכmtεm, di brok pat pan di sεkכn kromozom kin atak di fכs wan bak.

Insay di nyukliɔs na ɛni wan pan wi sɛl dɛn, 23 pe kromozom dɛn de. Dat na wan totɛl fɔ 46 kromozom dɛn. pan dεn wan ya, 22 pe dεm de kכntro כl di כda kכntribyushכn dεm na di bכdi (autosomes), we di las pe de sho wi jεnda (X εn Y kromozom dεm).

Translokeshɔn kin sheb to tu men kayn:

1. Risiprokal Translokeshכn: Dis na we dεn de chenj pat dεm fכ tu difrεn kromozom dεm. Imajin se wan pat pan kromozom 7 de transfa to kromozom 21, ɛn wan pat pan kromozom 21 de transfa to kromozom 7.

2. Robertsonian Translocation: Dis na we wan kromozom de atak כda kromozom kכmplit wan.

Naw wan ɔda impɔtant tin de. If dɛn chenj dɛn pat ya, bɔt dɛn nɔ lɔs ɔ gɛt ɛni jɛnɛtik infɔmeshɔn, wi kin kɔl am Balanced Translocation . Bɔrku tɛm, pɔrsin wae gɛt dis sik nɔr kin gɛt ɛni wɛl bɔdi prɔblɛm. Bɔt if sɔm jɛnɛtik infɔmeshɔn lɔs ɔ gɛt bikɔs ɔf dis swap, wi kin kɔl am Unbalanced Translocation . Na da tɛm de difrɛn wɛlbɔdi prɔblɛm dɛn kin bigin fɔ kam.

Na jɔs translokeshɔn? כda chenj dεm we kin apin na di kromozom dεm

apat frכm translokeshכn, sεvεra כda chenj dεm de we kin apin na di strכkchכ fכ di kromozom dεm. dis kin ambɔg di protin prodakshכn prכsεs bak na wi bכdi εn afekt di fכnshכn fכ di sεl dεm εn tisu dεm. Lɛ wi tek wan luk pan wetin dɛn bi.

Tayp fɔ chenj Wetin kin jɔs apin
Dilit we dɛn dɔn dilit Wan pat pan wan kromozom kin brok ɛn dɛn kin pul am. Dis kin mek sɔm ɔ ɔndrɛd impɔtant jin dɛn na di bɔdi lɔs.
Duplikɛshɔn wan pat pan wan kromozom dεn kin kכpi tu tεm we nכ nכmal, we de gi mכr jεnεtik infכmeshכn.
Invashɔn (fɔ tɔn wan pat di ɔda we) . Wan kromozom kin brok na tu ples, dɔn di pat kin tɔn rawnd ɛn atak bak.
Ɔda kɔmpleks chenj dɛn mכr komplεks vεryushכn kin apin, lεk di isokromozom dεm (kromozom dεm we gεt tu idεntikal an dεm) εn ring kromozom dεm (kromozom dεm we shep lεk ring).

Ustɛm dis translokeshɔn impɔtant?

Bɔku bɔku sɛl dɛn de na wi bɔdi. if jכs wan pan dεn sεl dεm ya gεt dis kayn chenj, i nכ go gεt bכku impak. I go mɔs bi se da sɛl de go day afta sɔm tɛm.

כltu, dis translokeshכn na כnli rili siriכs εn imכtant if i apin insay di mama in eg (ovum), di papa in sεl dεm (sperm), כ di fכs sεl we dεn fכm bay di union fכ di tu (zygote).

Imajin, da wan sɛl de kin sheb ɛn sheb fɔ mek wan kɔmplit pikin. dat min se εvri sεl na di pikin in bכdi gεt da translokeshכn de. Na da tɛm de difrɛn sik dɛn kin apin bikɔs ɔf di infכmeshכn we di jεnεtiks infכmeshכn de inkrεs כ dכn.

Sɔntɛnde dis chenj kin apin afta di pikin gɛt bɛlɛ. afta dat sכm sεl dεm na di bכdi kin nכmal εn sכm sεl dεm kin gεt di translokeshכn. Wi kɔl dis Mozisism .

Lɛ wi luk wan ɛgzampul we rili apin.

Fɔ ɔndastand dis mɔ, lɛ wi tek wan ɛgzampul. Imajin se pɔsin de, lɛ wi kɔl am Sunil. Sunil nɔ gɛt ɛni sik, i gɛt wɛlbɔdi. bכt if wi chεk in jin dεm, i gεt bεlε translokeshכn bitwin in 7th εn 21st kromozom dεm. Dat min se dɛn dɔn chenj di pat dɛn, bɔt i gɛt ɔl di tin dɛn we i nid fɔ no bɔt di jɛnɛtiks na in bɔdi. So, i nɔ gɛt ɛni prɔblɛm.

Di prɔblɛm kin kam we dɛn mek pikin. we dεn mek di sεl dεm na Sunil in bכdi, di kromozom pe dεm de separet. na ya, כnכfכs, sכm sεl dεm kin kכri di 7th kromozom wit di pis fכ di 21st kromozom we atak insted fכ di nכmal 7th kromozom. di sem tεm, di nכmal 21st kromozom kin go bak to da sεl de.

Naw, wetin go apin if dis sperm jɔyn wit eg we gɛt wɛlbɔdi ɛn bɔn pikin? Di mama kin gɛt wan 21st kromozom. di papa (Sunil) de gεt כl tu di nכmal 21st kromozom εn di pat pan di 21st kromozom we de atak di kromozom 7. afta dat, di pikin in sεl dεm gεt tri pat dεm fכ jεnεtik infכmeshכn we rilet to kromozom 21. Na dat wi kin kכl Down syndrome .

Naw yu ɔndastand aw pɔsin we gɛt balans translokeshɔn kin gɛt pikin we nɔ balans translokeshɔn, ivin if dɛn nɔ gɛt ɛni simptom?

Sik dɛm wae kin kam bikɔs ɔf translokeshɔn

Bɔku men mɛdikal kɔndishɔn dɛn de we kin kam bikɔs ɔf translokeshɔn.

Mɛdikal kɔndishɔn di kromozom dεm we de asosiet fכs tεm εn diskripshכn
Sindrom we gɛt di sik we dɛn kɔl Down syndrome dis kכndyushכn kin kכz fכ tri kכpi dεm fכ di kromozom 21 insted fכ tu (Trisomy 21). Bɔt smɔl pasɛnt pan di kes dɛm kin kɔmɔt frɔm translokeshɔn. di wan we kכmכn pas כl na we di kromozom 14 εn 21. dεn pikin ya kin gεt kכmplikεshכn na di at, di dijestiv trakt, εn spayna.
Kronik Maylɔjɛnik Lukimiya (CML) . Dis na wan kayn blɔd kansa. i de kכz fכ translokeshכn bitwin kromozom 9 εn 22. di nyu 22 kromozom we de fכm as a rizulta dεn kכl am Filadεlfia kromozom.Dis kin mek wan abnɔmal ɛnzaym kɔmɔt, we kin mek di kansa sɛl dɛn gro we dɛn nɔ ebul fɔ kɔntrol.
Limfoma ɛn ɔda kayn lukimiya translokeshכn bitwin כda kromozom dεm lεk kromozom 8 εn 11 kin mek bak difrεn kayn lukimiya εn limfoma.

Mɛsej we dɛn kin kɛr go na os

  • Translokeshɔn kin bi se i nɔ bad (i balans), ɔ i kin mek pɔsin gɛt siriɔs sik (i nɔ balans).
  • If yu gɛt balans translokeshɔn, yu kin liv wɛlbɔdi layf. Di wangren prɔblɛm dɛn we yu kin gɛt na we yu gɛt pikin dɛn.
  • Dis sik kin kɔmɔt frɔm mama ɛn papa, ɔ i kin kam nyu wan we di pikin gɛt bɛlɛ.
  • nכ "kyu" de fכ translokeshכn, biכs i de insay εvri sεl na di bכdi. Bɔt dɛn kin trit di sik dɛn we kin kam pan am.
  • Dis nɔto sik we pɔsin kin pas. Yu kin spɛn tɛm wit ɔda pipul dɛn, du mami ɛn dadi biznɛs, ɛn gi blɔd we yu nɔ de fred.
  • If pɔrsin na yu famili gɛt jɛnɛtik sik, ɔr if yu gɛt ɛni dawt ɔr kwɛstyɔn bɔt dis, di bɛst tin fɔ du na fɔ go to yu dɔktɔ ɔ dɔktɔ ɛn tɔk bɔt am.

Translokeshɔn, Kromozom, Jin, Daun sindrom, Kansa, Jɛnɛtik sik, Jɛnɛtik Translokeshɔn, Kromozom, Daun sindrom, Lukimia
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No kɔmɛnt nɔ de yet. Ad yu kɔmɛnt ya fɔ di fɔs tɛm.

Ad yu kɔmɛnt

Duya kɔlkul: 5 + 4 =
wan strenj εkshεnj fכ jin dεm - dis na wetin translכkeshכn bi! (Jɛnɛtik Translokeshɔn) .
Aw di Bɔdi De WokJuly 6, 2026

wan strenj εkshεnj fכ jin dεm - dis na wetin translכkeshכn bi! (Jɛnɛtik Translokeshɔn) .

Wi ɔl gɛt wi jɛnɛtik infɔmeshɔn we dɛn dɔn kip insay di sɛl dɛn na wi bɔdi. I tan lɛk buk dɛn we de na big laybri. Wi kin kɔl dɛn buk ya kromozom. Wi kin gro ɔp wit af frɔm wi mama ɛn af frɔm wi papa. Bɔt imajin, sɔntɛnde, tu pej dɛn pan dɛn buk ya kin rɔtin, ɛn wan pej frɔm wan buk kin stɔp na di ɔda wan, ɛn wan pej frɔm di ɔda buk kin stɔp na dis buk. na so wi kin kכl translokeshכn na mεdisin we pat dεm pan tu kromozom dεm brok εn swich to wan an. Nɔ fred we yu yɛri dis nem. Bɔku pipul dɛn kin gɛt dis, ɛn dɛn nɔ kin ivin no am. Lɛ wi si wetin i rili bi.

Wetin na dis jɛnɛtik chenj we dɛn kɔl Translocation?

Fɔ tɔk am simpul wan, translokeshɔn na chenj na di strɔkchɔ na di kromozom dɛn. dis kin apin we wan pat pan wan kromozom brok εn atak difrεn kromozom. sכmtεm, di brok pat pan di sεkכn kromozom kin atak di fכs wan bak.

Insay di nyukliɔs na ɛni wan pan wi sɛl dɛn, 23 pe kromozom dɛn de. Dat na wan totɛl fɔ 46 kromozom dɛn. pan dεn wan ya, 22 pe dεm de kכntro כl di כda kכntribyushכn dεm na di bכdi (autosomes), we di las pe de sho wi jεnda (X εn Y kromozom dεm).

Translokeshɔn kin sheb to tu men kayn:

1. Risiprokal Translokeshכn: Dis na we dεn de chenj pat dεm fכ tu difrεn kromozom dεm. Imajin se wan pat pan kromozom 7 de transfa to kromozom 21, ɛn wan pat pan kromozom 21 de transfa to kromozom 7.

2. Robertsonian Translocation: Dis na we wan kromozom de atak כda kromozom kכmplit wan.

Naw wan ɔda impɔtant tin de. If dɛn chenj dɛn pat ya, bɔt dɛn nɔ lɔs ɔ gɛt ɛni jɛnɛtik infɔmeshɔn, wi kin kɔl am Balanced Translocation . Bɔrku tɛm, pɔrsin wae gɛt dis sik nɔr kin gɛt ɛni wɛl bɔdi prɔblɛm. Bɔt if sɔm jɛnɛtik infɔmeshɔn lɔs ɔ gɛt bikɔs ɔf dis swap, wi kin kɔl am Unbalanced Translocation . Na da tɛm de difrɛn wɛlbɔdi prɔblɛm dɛn kin bigin fɔ kam.

Na jɔs translokeshɔn? כda chenj dεm we kin apin na di kromozom dεm

apat frכm translokeshכn, sεvεra כda chenj dεm de we kin apin na di strכkchכ fכ di kromozom dεm. dis kin ambɔg di protin prodakshכn prכsεs bak na wi bכdi εn afekt di fכnshכn fכ di sεl dεm εn tisu dεm. Lɛ wi tek wan luk pan wetin dɛn bi.

Tayp fɔ chenj Wetin kin jɔs apin
Dilit we dɛn dɔn dilit Wan pat pan wan kromozom kin brok ɛn dɛn kin pul am. Dis kin mek sɔm ɔ ɔndrɛd impɔtant jin dɛn na di bɔdi lɔs.
Duplikɛshɔn wan pat pan wan kromozom dεn kin kכpi tu tεm we nכ nכmal, we de gi mכr jεnεtik infכmeshכn.
Invashɔn (fɔ tɔn wan pat di ɔda we) . Wan kromozom kin brok na tu ples, dɔn di pat kin tɔn rawnd ɛn atak bak.
Ɔda kɔmpleks chenj dɛn mכr komplεks vεryushכn kin apin, lεk di isokromozom dεm (kromozom dεm we gεt tu idεntikal an dεm) εn ring kromozom dεm (kromozom dεm we shep lεk ring).

Ustɛm dis translokeshɔn impɔtant?

Bɔku bɔku sɛl dɛn de na wi bɔdi. if jכs wan pan dεn sεl dεm ya gεt dis kayn chenj, i nכ go gεt bכku impak. I go mɔs bi se da sɛl de go day afta sɔm tɛm.

כltu, dis translokeshכn na כnli rili siriכs εn imכtant if i apin insay di mama in eg (ovum), di papa in sεl dεm (sperm), כ di fכs sεl we dεn fכm bay di union fכ di tu (zygote).

Imajin, da wan sɛl de kin sheb ɛn sheb fɔ mek wan kɔmplit pikin. dat min se εvri sεl na di pikin in bכdi gεt da translokeshכn de. Na da tɛm de difrɛn sik dɛn kin apin bikɔs ɔf di infכmeshכn we di jεnεtiks infכmeshכn de inkrεs כ dכn.

Sɔntɛnde dis chenj kin apin afta di pikin gɛt bɛlɛ. afta dat sכm sεl dεm na di bכdi kin nכmal εn sכm sεl dεm kin gεt di translokeshכn. Wi kɔl dis Mozisism .

Lɛ wi luk wan ɛgzampul we rili apin.

Fɔ ɔndastand dis mɔ, lɛ wi tek wan ɛgzampul. Imajin se pɔsin de, lɛ wi kɔl am Sunil. Sunil nɔ gɛt ɛni sik, i gɛt wɛlbɔdi. bכt if wi chεk in jin dεm, i gεt bεlε translokeshכn bitwin in 7th εn 21st kromozom dεm. Dat min se dɛn dɔn chenj di pat dɛn, bɔt i gɛt ɔl di tin dɛn we i nid fɔ no bɔt di jɛnɛtiks na in bɔdi. So, i nɔ gɛt ɛni prɔblɛm.

Di prɔblɛm kin kam we dɛn mek pikin. we dεn mek di sεl dεm na Sunil in bכdi, di kromozom pe dεm de separet. na ya, כnכfכs, sכm sεl dεm kin kכri di 7th kromozom wit di pis fכ di 21st kromozom we atak insted fכ di nכmal 7th kromozom. di sem tεm, di nכmal 21st kromozom kin go bak to da sεl de.

Naw, wetin go apin if dis sperm jɔyn wit eg we gɛt wɛlbɔdi ɛn bɔn pikin? Di mama kin gɛt wan 21st kromozom. di papa (Sunil) de gεt כl tu di nכmal 21st kromozom εn di pat pan di 21st kromozom we de atak di kromozom 7. afta dat, di pikin in sεl dεm gεt tri pat dεm fכ jεnεtik infכmeshכn we rilet to kromozom 21. Na dat wi kin kכl Down syndrome .

Naw yu ɔndastand aw pɔsin we gɛt balans translokeshɔn kin gɛt pikin we nɔ balans translokeshɔn, ivin if dɛn nɔ gɛt ɛni simptom?

Sik dɛm wae kin kam bikɔs ɔf translokeshɔn

Bɔku men mɛdikal kɔndishɔn dɛn de we kin kam bikɔs ɔf translokeshɔn.

Mɛdikal kɔndishɔn di kromozom dεm we de asosiet fכs tεm εn diskripshכn
Sindrom we gɛt di sik we dɛn kɔl Down syndrome dis kכndyushכn kin kכz fכ tri kכpi dεm fכ di kromozom 21 insted fכ tu (Trisomy 21). Bɔt smɔl pasɛnt pan di kes dɛm kin kɔmɔt frɔm translokeshɔn. di wan we kכmכn pas כl na we di kromozom 14 εn 21. dεn pikin ya kin gεt kכmplikεshכn na di at, di dijestiv trakt, εn spayna.
Kronik Maylɔjɛnik Lukimiya (CML) . Dis na wan kayn blɔd kansa. i de kכz fכ translokeshכn bitwin kromozom 9 εn 22. di nyu 22 kromozom we de fכm as a rizulta dεn kכl am Filadεlfia kromozom.Dis kin mek wan abnɔmal ɛnzaym kɔmɔt, we kin mek di kansa sɛl dɛn gro we dɛn nɔ ebul fɔ kɔntrol.
Limfoma ɛn ɔda kayn lukimiya translokeshכn bitwin כda kromozom dεm lεk kromozom 8 εn 11 kin mek bak difrεn kayn lukimiya εn limfoma.

Mɛsej we dɛn kin kɛr go na os

  • Translokeshɔn kin bi se i nɔ bad (i balans), ɔ i kin mek pɔsin gɛt siriɔs sik (i nɔ balans).
  • If yu gɛt balans translokeshɔn, yu kin liv wɛlbɔdi layf. Di wangren prɔblɛm dɛn we yu kin gɛt na we yu gɛt pikin dɛn.
  • Dis sik kin kɔmɔt frɔm mama ɛn papa, ɔ i kin kam nyu wan we di pikin gɛt bɛlɛ.
  • nכ "kyu" de fכ translokeshכn, biכs i de insay εvri sεl na di bכdi. Bɔt dɛn kin trit di sik dɛn we kin kam pan am.
  • Dis nɔto sik we pɔsin kin pas. Yu kin spɛn tɛm wit ɔda pipul dɛn, du mami ɛn dadi biznɛs, ɛn gi blɔd we yu nɔ de fred.
  • If pɔrsin na yu famili gɛt jɛnɛtik sik, ɔr if yu gɛt ɛni dawt ɔr kwɛstyɔn bɔt dis, di bɛst tin fɔ du na fɔ go to yu dɔktɔ ɔ dɔktɔ ɛn tɔk bɔt am.

Translokeshɔn, Kromozom, Jin, Daun sindrom, Kansa, Jɛnɛtik sik, Jɛnɛtik Translokeshɔn, Kromozom, Daun sindrom, Lukimia
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No kɔmɛnt nɔ de yet. Ad yu kɔmɛnt ya fɔ di fɔs tɛm.

Ad yu kɔmɛnt

Duya kɔlkul: 5 + 4 =