Dixwazî ​​li ser kêmasiyên jidayikbûnê fêr bibî? Netirse, were em li ser biaxivin!

Dema ku hûn li bendê ne ku bibin dayik, an jî dema ku hûn li bendê ne ku endamek nû tevlî malbata we bibe, xwesteka herî mezin a di hişê we de pitikek saxlem e. Lê carinan, bi awayekî nediyar, pitik dikare bi hin guhertinan di pêşveçûna xwe de were dinê. Ev tiştê ku em jê re dibêjin "Kêmasiyên Jidayikbûnê ". Normal e ku hûn gava hûn vê peyvê dibihîzin hinekî bitirsin û xemgîn bibin. Lê xem nekin. Pir girîng e ku meriv vê yekê rast fêm bike. Îro, em ê bi berfirehî û pir hêsan li ser vê yekê biaxivin.

Kêmasiyeke jidayikbûnê çi ye?

Bi kurtasî, kêmasiyeke jidayikbûnê pêşveçûneke anormal e ku di dema pêşveçûna fetusê de çêdibe. Ev guhertin dikarin bandorê li her beşek ji laşê pitikê bikin. Hin kêmasiyên jidayikbûnê dikarin ji hêla bijîşkan ve di dema ducaniyê de werin tespît kirin. Yên din dikarin piştî ku pitikê çêdibe an jî dema ku pitikê hinekî mezintir dibe werin tespît kirin. Piraniya caran, ev rewş di sala yekem a jiyana pitikê de têne tespît kirin. Lêbelê, girîng e ku were bîranîn ku ne hemî kêmasiyên jidayikbûnê ji derve ve xuya dibin .

Her çend hin kêmasiyên jidayikbûnê dikarin jiyanê tehdît bikin jî, ne hemî ne. Awayê ku ew bandorê li zarokekî dikin bi rewşa ku tê teşhîskirin ve girêdayî ye. Hin kêmasiyên jidayikbûnê dikarin tenê awayê xuyangê zarokekî biguherînin. Lê yên din dikarin bandorê li awayê ku zarok difikire, tevdigere û karên rojane pêk tîne bikin.

Kêmasiyên jidayikbûnê yên herî gelemperî çi ne?

Ev hin ji kêmasiyên jidayikbûnê yên herî gelemperî ne:

• Lêv û/an jî qelpa şikestî.
• Anomalî di pêşveçûna hestî de, wekî kinbûna laş , windabûna lingan, an skolyoz.
• Nexweşiyên dil ên jidayikbûnê .
• Anomaliyên kromozomê - Nimûneyek rewşek e ku jê re sendroma Down tê gotin .
• Pêyê kulpê .
• Rewşên ku ji ber vexwarina alkolê ji aliyê dayikê ve di dema ducaniyê de çêdibin (Sendroma alkolê ya fetusê).
• Anemiya şaneya dasî.

Ev lîste ne temam e, dibe ku gelek kêmasiyên din ên jidayikbûnê yên wekî vê hebin.

Kêmasiyên jidayikbûnê çiqas gelemperî ne?

Bi rastî, kêmasiyên jidayikbûnê ne ewqas kêm in ku hûn difikirin. Bo nimûne, li gorî statîstîkên li Dewletên Yekbûyî, her çar û nîv deqîqeyan carekê pitikek bi kêmasiyek jidayikbûnê tê dinê. Ev tê vê wateyê ku ji her 33 pitikên ku ji dayik dibin, nêzîkî yek ji wan dibe ku hin celeb kêmasiyên jidayikbûnê hebin. Ev nîşan dide ku ev rewşek pir gelemperî ye.

Ma bikaranîna peyva "nexweşiya zikmakî" rast e?

"Qencîya jidayikbûnê" têgeheke bijîşkî ya rast e. Ew ji bo danasîna guhertinên di avahiya laş de di qonaxa embrîyonîk de tê bikar anîn. Ji ber vê yekê, tiştek xelet tune ku meriv rewşek wekî "qencîya jidayikbûnê" bi nav bike.

Lê ya herî girîng, ji ​​kesekî/ê ku kêmasiyên jidayikbûnê hene re nebêjin "astengdar" an "astengdar". Cûdahiyên wan ên fîzîkî wan diyar nakin. Girîng e ku dema behsa kêmasiyên jidayikbûnê an jî kesên bi kêmasiyên jidayikbûnê tê kirin, ji bikaranîna zimanê zirardar û neyînî dûr bisekinin.

Eger di bikaranîna peyva "bilindbûna kêmasiyê" de zehmetiyê bikşînî, tu dikarî peyvên din ên wekî van bi kar bînî:

• Anomalîyên jidayikbûnê - ango, anormalîyên ku di dema jidayikbûnê de hene.
• Mercên jidayikbûnê.
• Malformasyonên fizîkî.

Nîşaneyên kêmasiyên jidayikbûnê çi ne?

Nîşaneyên kêmasiyên jidayikbûnê dikarin ji sivik heta giran bin. Ew dikarin bandorê li her beşek laş bikin, tevî hestiyan û organên navxweyî.

Nîşaneyên ku di dema ducaniyê de têne dîtin

Di dema ducaniyê de, bijîşk ji bo kontrolkirina nîşanên kêmasiyên jidayikbûnê cûrbecûr testên pişkinînê bikar tînin. Nîşaneyên ku dikarin di vê demê de xuya bibin ev in:

• Asta proteînê di testa xwînê de ku ji ya hêvîkirî kêmtir an jî bilindtir e.
• Muayeneya ultrasonê nîşan dide ku li pişt stûyê fetusê şileya zêde heye.
• Skanek ku dilê fetusê vedikole (ekokardiograma fetusê) anormaliyên di avahiya organên navxweyî de, wekî dil, nîşan dide.

Nîşaneyên piştî zayîna pitikê têne dîtin

Hin kêmasiyên jidayikbûnê heta ku pitikê neyê dinê, an jî tenê çend roj piştî jidayikbûnê, xuya nabin. Nîşaneyên hevpar ên ku di pitik û zarokên piçûk de têne dîtin ev in:

• Rîtmeke anormal a lêdana dil.
• Zehmetiya nefesgirtinê bi tena serê xwe.
• Bersiva gazîkirina bi nav an jî dengên bilind nade.
• Bi çavên xwe li dû xwe an jî li dû tiştekî li pêşiya xwe nenêrin.
• Zehmetiya xwarin û vexwarina şîr.
• Di serî, rû, çav, guh û dev de xuyangek taybetî û neasayî heye.
• Negihîştina qonaxên pêşketinê yên guncaw ji bo temen (mînak, neqelişe, nerûniştî).
• Bêaramiya berdewam û hêrsbûn.

Ev lîsteyek temam nîne.Eger hûn tiştekî ecêb an cuda li ser zarokê/a xwe bibînin, an jî eger hûn yek ji van nîşanan bibînin, tavilê biçin cem bijîşkê zarokê/a xwe.

Sedemên kêmasiyên jidayikbûnê çi ne?

Sedemên kêmasiyên jidayikbûnê dikarin çend bin. Yên sereke ev in:

• Guhertinên genetîkî.
• Wekî bandorek alî ya hin dermanan.
• Têkiliya bi hin madeyan an kîmyewîyan re.
• Komplîkasyonên ducaniyê.

Hemû ev faktor bandorê li pêşketina fetusê dikin. Piraniya caran, ev tişt li derveyî kontrola me ne, ji ber vê yekê pir hindik tişt hene ku em dikarin bikin da ku pêşî li wan bigirin.

Hinekî li ser qonaxên pêşveçûna fetusê

Du qonaxên sereke yên pêşketina pitikê piştî ku di zikê dayikê de tê ducanîkirin hene.

1. Qonaxa Embriyoyê: Ev 10 hefteyên pêşîn piştî ducanîbûnê ne. Ev dem e ku sîstem û organên laşê pitikê dest bi avabûnê dikin. Xetera kêmasiyên jidayikbûnê di vê qonaxa embriyoyê de herî zêde ye, ji ber ku organ hîn jî pêşve diçin. Bo nimûne, heke dayik di navbera du û deh hefteyan piştî ducanîbûnê de rastî madeyek zirardar were, ev dikare zirarê bide fetusê.

2. Qonaxa Fetal: Ev mayîna ducaniyê ye. Di vê heyamê de, organên ku di pêşketinê de ne pêşketinê didomînin û bi gelemperî fetal mezin dibe.

Li gorî zanista bijîşkî, sedemên tenê nêzîkî %30ê kêmasiyên jidayikbûnê niha têne zanîn. Ev tê vê wateyê ku ji bo nêzîkî %70ê, sedemek zelal nehatiye dîtin. Dibe ku di navbera %50 û %70ê kêmasiyên jidayikbûnê de tenê tesadufî bin, û sedema wan nayê zanîn.

Faktorên Genetîkî û Kêmasiyên Jidayikbûnê

Nêzîkî %20ê kêmasiyên jidayikbûnê ji ber faktorên genetîkî çêdibin. Xaneyên laşê me kromozom hene, bi gelemperî 46. Her kromozom bi hezaran genan dihewîne. Her gen plana mezinbûn an fonksiyona beşek diyarkirî ya laşê me dihewîne. Ger kesek pir zêde an jî pir kêm kromozomên wî hebin, peyama ku xane distîne tevlihev e.

Guhertinên di kromozoman de dikarin bi van awayan çêbibin:

• Hebûna kromozomeke zêde: Nimûneyek Sendroma Downê ye. Kesên bi vê nexweşiyê kopiyek zêde ya kromozom 21 hene.
• Kêmasiya kromozomê: Sendroma Turner rewşek e ku tê de kesek bêyî beşek an hemî kromozomê zayendê X ji dayik dibe.
• Kromozomên jêbirî: Nimûneyek sendroma Prader-Willi ye, ku tê de beşek ji agahiyên genetîkî yên li ser kromozom 15 winda ne.
• Kromozomên ji cihê xwe hatine veguhastin / Translokasyon: Kromozomên ku ji cihê xwe yê normal ber bi cihekî din ve diçin.

Hin kêmasiyên jidayikbûnê mîras in.Ev tê vê wateyê ku dibe ku kesek di malbatê de nexweş be û dibe ku di zarok de jî çêbibe. Yên din jî bi awayekî carcar çêdibin, ango berê kesek di malbatê de nexweş nebûye.

Hin derman û kêmasiyên jidayikbûnê

Hin derman dikarin bandorê li ser fetusê di pêşketinê de bikin û bibin sedema kêmasiyên jidayikbûnê. Hin mînak:

• Isotretinoin (dermanek ji bo pizrikan - Accutane® an Roaccutane®)
• Hin dermanên ku ji bo krîzê têne dayîn (dermanên dijî-epîlepsiyê), mînak asîda valproîk
• Lîtyûm
• Warfarin (dermanek ku pêşî li mejîbûna xwînê digire)

Eger hûn plan dikin ku ducanî bibin an jî jixwe ducanî ne, li ser hemî derman, vîtamîn û pêvekên ku hûn digirin bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Her weha li ser bandorên alî yên her dermanên ku bijîşkê we nivîsandiye bipirsin. Bêyî destûra bijîşkê xwe dev ji dermanan bernedin.

Ji ber hin made û kîmyasalan

Hin made û kîmyewîyên di hawîrdora me de dikarin bandorê li pêşketina fetusê bikin û bibin sedema kêmasiyên jidayikbûnê.

• Alkol.
• Maddeyên tiryakê - mînak kafeîn (eger zêde were vexwarin), dermanên bê reçete, narkotîk.
• Dermanên kêzikan an jî herbîsîdan.
• Qirêjiya jîngehê.

Li hin deverên cîhanê, kêmasiyên jidayikbûnê ji ber karanîna dermanên zirardar ên kêzikan û herbisîdan pir belav bûn. Nimûneyek vê yekê herbisîda Agent Orange ye ku di Şerê Viyetnamê de hatiye bikar anîn.

Ji ber kompîkasyonên di dema ducaniyê de

Kêmasiyên jidayikbûnê dikarin ji ber hin tevliheviyan di dema ducaniyê de jî çêbibin. Ev pir caran tiştên ku ji destê dêûbavan dernakevin in, ji ber vê yekê gava tiştên weha diqewimin, ew dikare pir bi êş be.

Mînak:

• Astengkirina malzarokê: Kîsika amniyotîk a ku fetus tê de ye di dema ducaniyê de diqete. Ev dikare bibe sedema rewşên wekî sendroma benda amniyotîk, ku dikare zirarê bide lingan.
• Kêmbûna şilava amniotîk: Li dora fetusê di malzarokê de mîqdara têrker a şilavê. Ev dikare zextê li ser fetusê bike û bibe sedema zirara pişikê (hîpoplaziya pişikê).
• Infeksiyon: Hin enfeksiyon, wek toksoplazmoz û sîtomegalovîrus, dikarin bandorê li fetusê di pêşketinê de bikin.

Ji bo dûrketina ji van tevliheviyan, li ser rêbazên parastina tenduristiya xwe û fetusa xwe ya di dema ducaniyê de bi bijîşkekî re bipeyivin.

Faktorên rîskê yên ku rîska kêmasiyên jidayikbûnê zêde dikin çi ne?

Hin faktor an rewşên tenduristiyê dikarin rîska çêbûna zarokek bi kêmasiyên jidayikbûnê zêde bikin.

• Nexweşîya şekir.
• Qelewbûn.
• Temenê dayikê (ji 35 salî mezintir).
• Hebûna meyla genetîkî di kesek di malbatê de.
• Nexweşiya bikaranîna madeyan.
• Bikaranîna hin dermanên taybetî.

Eger rewşeke we ya weha hebe, bijîşkê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn wê birêve bibin. Ew dikarin her weha testan bikin da ku rîska we ya pêşxistina nexweşiyeke genetîkî binirxînin.

Çawa kêmasiyên jidayikbûnê têne teşhîskirin?

Bijîşk dikare di dema ducaniyê de, piştî jidayikbûna pitikê, an jî di jiyana dereng de dema ku nîşane xuya dibin kêmasiyeke jidayikbûnê teşhîs bike. Test teşhîsê piştrast dikin.

Testên Skrinkirinê di dema ducaniyê de

Di dema ducaniyê de, hûn dikarin testên pişkinînê ji bo kêmasiyên jidayikbûnê û nexweşiyên genetîkî bikin. Ev dikarin ultrason an testên xwînê bin. Ger testa pişkinînê hin anormaliyan nîşan bide, dibe ku bijîşkê we testek teşhîsê pêşniyar bike.

Testên sê mehên yekem: Fetusê ji bo anormaliyên dil û şert û mercên kromozomal ên wekî sendroma Down kontrol bikin.

• Testa xwînê: Asta proteînê an jî DNAya fetusê ya azad a di xwîna dayikê de dipîve. Encamên anormal dikarin rîska zêdebûna rewşek kromozomal di fetusê de nîşan bidin.
• Ultrason: Ev lêkolîn dike ka şileya zêde li pişt stûyê fetusê heye an na. Ev dikare nîşana nexweşiya dil an rewşek kromozomal be.

Testên sê mehên duyemîn: Pirsgirêkên avahîsaziyê yên di fetusê de kontrol bikin.

• Testa serumê: Testên xwînê yên ku di sê mehên duyemîn de têne kirin dikarin şert û mercên kromozomal û/an şert û mercên wekî spina bifida tespît bikin.
• Ultrasonografiya anomalîyan: Ev mezinahiya fetusê kontrol dike û her weha kêmasiyên jidayikbûnê kontrol dike.

Testên Tesbîtê

Eger encamên testeke berê nenormal bin, dibe ku bijîşk testên din pêşniyar bike. Ev test di ducaniyên xetereya bilind de jî tên kirin.

• Ekokardiograma Fetal: Ev skana ultrasonê ye ku bi taybetî li dilê fetal dinêre. Lêbelê, ew nikare hemî nexweşiyên dil berî zayînê tespît bike.
• MRI ya Fetal: Ev mejî an jî pergala demarî ya fetusê vedikole.
• Nimûnegirtina vîlusên korîyonîk (CVS): Ev test perçeyek pir piçûk a plasentayê digire û ji bo şert û mercên kromozomal an genetîkî diceribîne.
• Amnîyosentez: Mîqdareke piçûk ji şilava amnîyotîk tê derxistin. Hucreyên tê de ji bo anormaliyên kromozomal û guhertinên genetîkî têne ceribandin. Ew dikare hin enfeksiyonan jî, wekî sîtomegalovîrus (CMV) tespît bike.

Hin kêmasiyên jidayikbûnê tenê piştî jidayikbûna pitikê ji hêla bijîşkan ve têne teşhîskirin. Hin nexweşî, wekî lêva şikestî, dikarin di dema jidayikbûnê de werin teşhîskirin. Yên din di zarokatiyê an mezinbûnê de têne teşhîskirin.Li tenduristiya zarokê xwe baldar bin û heke hûn nîşanên nexweşiyê bibînin, ji bijîşkê zarokê xwe re bêjin.

Dermankirinên ji bo kêmasiyên zayînê çi ne?

Dermankirin bi rewşa teşhîskirî ve girêdayî ye. Dermankirin bi gelemperî armanc dike ku nîşanan kêm bike an jî anormaliyên avahîsaziyê rast bike. Ev dikarin ev bin:

• Emelî.
• Dermanan.
• Terapiya fîzîkî.
• Bi kar anîna alavên wekî amrazên bihîstinê, çavik, tekerlek û kursiyên bi teker.
• Piştgiriya perwerdehiyê li dibistanê (perwerdehiya taybet).

Ma kêmasiyên jidayikbûnê dikarin bi tevahî werin dermankirin?

Bi gelemperî, ji bo kêmasiyên jidayikbûnê, nemaze ji bo nexweşiyên genetîkî, derman tune ye. Dermankirin dikare bibe alîkar ku nîşanên zarokekî kêm bike û, heke nîşan giran bin, xetera tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin kêm bike.

Gelo kêmasiyên jidayikbûnê dikarin werin astengkirin? Ji bo ducaniyek saxlem divê hûn çi bikin?

Gelek kêmasiyên jidayikbûnê nayên astengkirin. Lêbelê, çend tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku ducaniyek saxlem misoger bikin:

• Bi rêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe. Ger hûn hewl didin ducanî bibin, an jî heke hûn çalak in di warê cinsî de û kontrola zayînê bikar naynin, vîtamînek berî zayînê bistînin ku 400 mcg asîda folîk tê de heye.
• Eger hûn difikirin ku hûn ducanî ne, tavilê biçin cem bijîşk.
• Alkolê venexwin.
• Li ser derman û lêzêdekirinên ku hûn digirin bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
• Dermanê ku ji hêla bijîşk ve nehatiye nivîsandin, nexwin.

Ger zarokê min kêmasiyeke jidayikbûnê hebe, divê ez çi bifikirin?

Kêmasiyên jidayikbûnê mijarek aloz û hesas e. Rastiya ku ji bo gelek kêmasiyên jidayikbûnê dermankirin an pêşîlêgirtin tune ye dikare bibe sedema dilşikestin û tirsandinê.

Eger te kêmasiyeke jidayikbûnê hebe, dibe ku gelek pirsên te hebin. Doktor, pispor û şêwirmendên genetîkî dikarin ji te re bibin alîkar ku tu di derbarê kêmasiya jidayikbûnê û çawaniya alîkariya zarokê xwe de bêtir fêm bikî.

Ji bîr meke, kêmasiyên jidayikbûnê gelemperî ne. Gelek sedem ji destê te dernakevin û bi awayekî tesadufî çêdibin. Rêyek tune ku tu zarokê xwe ji her kêmasiyek jidayikbûnê dûr bixî. Lê tu dikarî ji zarokê xwe hez bikî, ji bo wî/wê parêzeriyê bikî û lênêrîna wî/wê bikî. Ev diyariya herî mezin e ku tu dikarî bidî wî/wê.

Eger hûn dêûbavê zarokekî bi kêmasiyeke jidayikbûnê ne, bi rêkûpêk biçin cem bijîşkê zarokê xwe. Divê hûn û bijîşk bi baldarî li ser sedemên gengaz, testan, dermanan, şandina pisporan û komên piştgiriyê biaxivin. Ger pirsek we hebe, ji tîma lênêrîna zarokê xwe alîkariyê bixwazin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Heger pitika we nîşanên kêmasiyên jidayikbûnê nîşan dide, biçin cem bijîşk.Bi taybetî, bala xwe bidin qonaxên pêşketina zarokê/a xwe. Mînakî, kengê ew gavên xwe yên pêşîn diavêjin, û gelo ew tiştên ku ji bo temenê wan guncaw in dikin. Ger zarokê/a we di ti qonaxan de ji dest bide, biçin cem bijîşkê/a xwe.

Kengî pêdivî ye ku hûn biçin Yekîneya Dermankirina Lezgîn (ETU) ?

Ger zarokê we van nîşanên giran nîşan bide, biçin odeya acîl:

• Zehmetiya nefesgirtinê.
• Çerm zer, şîn an gewr dibe.
• Zerbûna spîya çavan an jî zerbûna çerm.
• Lêdana dil a neasayî.
• Zehmetiya şiyarbûnê.
• Şîr nexwarin/şîr nevexwarin.

Pirsên ku ji bijîşkê xwe bipirsin

• Sedemê kêmasiya jidayikbûnê ya zarokê/a min çi bû?
• Ma pêdivî bi emeliyata sezeryanê heye?
• Ji bo alîkariya zarokê min çi vebijarkên dermankirinê hene?
• Ma bandorên alî yên dermankirinê hene?
• Divê ez li kîjan nîşanan haydar bim?
• Ma hûn dikarin komên piştgiriyê yên ku alîkariya malbatan dikin pêşniyar bikin?

Ma çalên çavan kêmasiyeke jidayikbûnê ne?

Na, çalên li ser rûyê mirov kêmasiyeke jidayikbûnê nînin. Çalên li ser rûyê mirov dendikên piçûk û kûr in ku dema mirov dikene li ser rûyê mirov xuya dibin. Her çend ew dikarin mîratî bin jî, ew wekî anormaliyeke pêşketinê nayên hesibandin.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Yek ji tiştên herî dijwar ku dêûbavên ducanî dikarin bibihîzin ev e ku tiştek xelet bi fetus an jî pitika wan a nûbûyî heye. Her çend gelek kêmasiyên jidayikbûnê nayên astengkirin jî, gav hene ku hûn dikarin berî û di dema ducaniyê de bavêjin da ku xetera kêmasiyên jidayikbûnê kêm bikin.

Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Doktorên te zehmetiyên mezinkirina zarokekî bi kêmasiyên jidayikbûnê fam dikin. Ew ê agahdariyên li ser test, derman û rêbazên din ên ku alîkariya zarokê te dikin ku bigihîje potansiyela xwe ya tevahî bi we re parve bikin. Evîn, lênêrîn û parêzvaniya te tiştên herî hêja ne ku zarokek dikare werbigire.