Ma trombosîtoza te zêde ye? Werin em li ser Trombosîtozê biaxivin!

Ma di xwîna te de jî rêjeya trombosîtan bilind bûye? An jî kesekî/ê ku tu nas dikî bi vê nexweşiyê re rû bi rû ye? Dema ku tu tiştekî wisa dibihîzî, tiştekî wisa normal e ku meriv hinekî dilgiran bibe. Lê xem neke, îro em ê bi awayekî hêsan ku tu bikaribî fêm bikî, li ser vê nexweşiyê biaxivin ku jê re Trombosîtoz tê gotin.

Trombosîtoz çi ye? Bi kurtasî…

Bi kurtasî, trombosîtoz ew e ku di xwîna we de pir zêde trombosît hene. Niha dibe ku hûn bipirsin, "Trombosît çi ne?" Ev pirsek pir girîng e!

Trombosît cureyekî şaneyên biçûk in ku di xwîna me de têne dîtin. Karê wan ê sereke ew e ku dema xwînrijandin hebe, wek mînak dema birîn hebe, xwînrijandinê rawestînin. Ew mîna bendavek biçûk tevdigerin.

Lê çi dibe eger hejmara trombosîtan pir zêde bibe? Xwîna we dikare stûr û şil bibe. Di hin rewşên giran de, ev trombosîtên zêde dikarin bibin sedema çêbûna xwînmijên xeternak di nav damarên xwînê de. Ev dikare xetera nexweşiyên wekî felc an krîza dil zêde bike.

Lêbelê, ne hemû rewşên Trombosîtozê bi heman rengî xeternak in. Giraniya rewşê, û gelo hûn hewceyî dermankirinê ne an na, bi sedema wê ve girêdayî ye.

Du cureyên sereke yên trombosîtozê hene:

Belê, bijîşkan du cureyên sereke yên vê rewşê destnîşan kirine. Werin em hinekî li ser vê yekê biaxivin.

1. Trombosîtemiya bingehîn (ET) an jî Trombosîtoza seretayî

Ev nexweşiyeke xwînê ya kêm e. Ew dema ku mêjiyê hestiyê we - kargeha şaneyên xwînê ya di hundirê hestiyên we de - pir zêde trombosîtan çêdike çêdibe. Li ser vê yekê bifikirin, piraniya şaneyên xwînê yên di laşê me de di vê mêjiyê hestiyê de têne çêkirin. Kesek bi trombosîtemiya bingehîn ji ber kêmasiyek di vê pêvajoya hilberîna şaneyên xwînê de xwedî hilberîneke anormal a zêde ya trombosîtan e.

Ev rewşa ku jê re ET (Trombosîtemiya Esansî) tê gotin, di koma xwînê de wekî nexweşiya herî gelemperî tê hesibandin ku jê re Neoplazmaya Myeloproliferative (MPN) tê gotin.

2. Trombosîtoza Reaktîf an Trombosîtoza Duyemîn

Ev cureya herî gelemperî ya Trombosîtozê ye. Ev cure ye ku laşê we di bersiva rewşek din, enfeksiyon, birîndarî, emeliyat, an rakirina sipilê de bêtir trombosîtan çêdike. Bi kurtasî, laşê we li hember tiştek din reaksiyonê nîşan dide û asta trombosîtan zêde dike. EvTrombosîtoza reaktîf pir caran demkî ye, yanî gava sedema bingehîn were çareserkirin, jimara trombosîtan vedigere rewşa normal.

Kî bi trombosîtozê dikişîne?

Ev rewş pir caran li kesên ku temenê wan ji 60 salî mezintir e tê teşhîskirin. Her wiha, tê ragihandin ku cureyek bi navê Trombosîtemiya Esansî (ET) li jinan du caran ji mêran zêdetir tê teşhîskirin.

Sedemên trombosîtozê çi ne?

Sedemên her du cureyên ku me berê nîqaş kirin jî ji hev cuda ne.

Sedemên Trombosîtemiya Esansî (ET)

Trombosîtemiya bingehîn (ET) rewşek genetîkî ya wergirtî ye. Ew ne tiştek e ku hûn pê re çêdibin. Ew ji ber guhertin, an mutasyonên, di hin genên ku di hilberîna trombosîtan de beşdar in çêdibe. Ev dibe sedem ku mêjiyê hestiyê we pir zêde trombosîtan hilberîne.

Zêdetirî nîvê mirovên bi Trombosîtemiya Essential (ET) re mutasyonek di gena JAK2 de heye. Mutasyonên di genên CALR an MPL de jî gelemperî ne.

Zanyar hîn jî nekarîne bi rastî sedema van mutasyonên genan destnîşan bikin, lê lêkolîn li ser vê yekê berdewam dike.

Sedemên Trombosîtoza Reaktîf

Ev celeb nexweşî ji ber wê yekê çêdibe ku laşê we di bersiva şert û mercên cûrbecûr de bêtir trombosîtan hildiberîne. An jî, carinan, ew dikare ji ber vê yekê be ku trombosîtên kevin li şûna ku bi rêjeya normal werin hilweşandin, kom dibin.

Li vir çend tişt hene ku dikarin bibin sedema Trombosîtoza Reaktîf :

• Anemiya , nemaze anemiya kêmbûna hesin .
• Nexweşiyên din ên xwînê.
• Hin cureyên penceşêrê .
• Infeksiyonên wekî pneumonia , wek mînak.
• Rewşên iltîhabî - rewşên ku dibin sedema iltîhaba di laş de, wekî iltîhaba romatoîd.
• Birîndarbûn .
• Têkçûna gurçikê .
• Hin dermanan.
• Emeliyat, bi taybetî jî emeliyata zik.
• Rakirina sipilê .
• Dermankirina kêmbûna vîtamîna B12 .

Ev lîste tenê çend sedemên hevpar dihewîne. Gelek sedemên din ên Trombosîtoza Reaktîf dikarin hebin.

Nîşaneyên trombosîtozê çi ne?

Gelek caran, kesên ku jimara trombosîtan bilind e, ti nîşanan nabînin, bi kêmanî ne di qonaxên destpêkê de. Heke we Trombosîtoza Reaktîf hebe, dibe ku hûn nîşanên rewşa bijîşkî ya bingehîn a ku bûye sedema wê bibînin.

Lêbelê, dema ku nîşan çêdibin, ew pir caran bi xwînrijandina neasayî û melûlbûna xwînê di laşê we de ve girêdayî ne. Dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Serêş .
• Bi hêsanî şîn dibe.
• Hest bi lawazî, gêjbûn, an jî sergêjiyê.
• Xwînrijandin ji poz, dev û pozê.
• Xwînrijandin di mîde an rûviyan de.

Hin kesên bi Trombosîtemiya Esansî (ET) dikarin rewşek bi navê Erîtromelaljî pêş bixin. Ev dibe sedema êş, werimandin û sorbûna dest û lingan. Her wiha dibe ku di dest û lingan de bêhestbûn û çirandina hestiyan jî bibînin.

Di rewşên giran de, trombosîtoz dikare bibe sedema xwînrijandina anormal di zikê de (mînak, sendroma Budd-Chari ) û metirsiya felc an krîza dil zêde bike.

Trombosîtoz çawa tê teşhîskirin?

Ji ber ku trombosîtoz bi gelemperî nîşanan nade, yekem nîşana ku divê hûn bizanin ev e ku gelo testa xwînê ya rûtîn (mînak, Jimartina Xwîna Tevahî - CBC ) zêdebûna jimara trombosîtan nîşan dide.

Trombosîtoz wekî hebûna zêdetirî 450,000 trombosîtan di her mîkrolîtreyek xwînê de tê pênasekirin. Ger jimara trombosîtên we zêde be, bi îhtîmaleke mezin bijîşkê we dê di çend hefteyan de ceribandinek xwînê ya din ferman bike da ku bibîne ka asta wan bilind dimîne an na. Zêdebûna jimara trombosîtan carekê û dûv re vegera rewşa normal bi gelemperî ne pirsgirêk e. Lêbelê, astên domdar ên bilind dikarin rewşek bijîşkî ya bingehîn nîşan bidin.

Di rewşa trombosîtoza reaktîf de, destnîşankirina rewşa bingehîn a ku bûye sedema wê (mînak, anemiya kêmasiya hesin , penceşêr, enfeksiyon) dikare ji bijîşkan re bibe alîkar ku wê teşhîs bikin û birêve bibin. Lêbelê, heke bijîşk nikaribe sedemek duyemîn a wusa bibîne, ew ê testên din bikin da ku bibînin ka we Trombosîtemiya Esansî (ET) heye an na.

Ev test dikarin ev bin:

• Pîvana xwîna perîferîk:Ev kontrol dike ka trombosîtên di xwîna we de nenormal xuya dikin an na.
• Testên DNA/genetîkî: Ev dikare mutasyonên genetîkî yên wekî JAK2 tespît bike, ku bi gelemperî bi ET (Trombosîtemiya Esansî) ve girêdayî ne.
• Biyopsiya hestiyê hestî: Ev rêbaza kontrolkirina hestiyê we ji bo hucreyên anormal e.

Trombosîtoz çawa tê dermankirin?

Heke nîşanên nexweşiyê tune bin, dibe ku hûn tenê hewceyê muayeneyên birêkûpêk bin.

Trombosîtoza reaktîf (trombosîtoza duyemîn) pir caran hewceyê dermankirinê nake. Bi gelemperî, asta trombosîtan vedigere rewşa normal piştî ku rewşa ku bûye sedema jimara bilind a trombosîtan (wek birîndarî, enfeksiyon, an berteka li hember emeliyatê) çareser bibe. Lêbelê, heke nîşanên we hebin, bijîşkê we dê sedema bingehîn derman bike.

Eger we Trombosîtemiya Esansî (ET) hebe û nîşanên nexweşiyê li we hebin, dibe ku bijîşkê we çend dermanan pêşniyar bike, wek:

• Rojane dozeke kêm a aspîrînê bikar bînin: Hûn dikarin rojane aspîrînê bikar bînin da ku pêşî li xwînrijandinê bigirin. Ev doza kêm bi gelemperî dibe sedema nerehetiya mîdeyê an xwînrijandinê. Lêbelê, bêyî ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin, bi rêkûpêk aspîrînê bikar neynin.
• Bikaranîna dermanên ku asta trombosîtan kêm dikin: Dermanên wekî Hydroxyurea (navên bazirganî: Droxia®, Hydrea®, Siklos®, Mylocel®) û Anagrelide (navê bazirganî: Agrilyn®) hilberîna trombosîtan di mêjiyê hestiyê de kêm dikin. Interferon alfa (navê bazirganî: Multiferon®) pêşî li dabeşbûn û zêdebûna trombosîtên neasayî digire.
• Pêkanîna prosedurekê ji bo rakirina trombosîtên we: Ger asta trombosîtên we ewqas bilind be ku hûn di xetereya çêbûna xwînmijên ku jiyanê tehdît dikin de bin, dibe ku bijîşkê we prosedurek bi navê trombosîtpheresis pêşniyar bike. Ev tê de karanîna makîneyekê heye ji bo fîltrekirina trombosîtên zêde ji xwîna we. Lêbelê, di piraniya rewşên trombosîtozê de , trombosîtpheresis ne hewce ye.

Girîng: Bêyî şîreta bijîşkî van dermanan dest pê nekin an jî nesekinînin. Divê her tişt bi bijîşkê we re were nîqaşkirin û di bin rêberiya wî/wê de were kirin.

Ma trombosîtoz dikare bi tevahî were dermankirin?

Trombosîtemiya bingehîn (ET)Niha ji bo trombosîtopeniyê dermanek tune. Lêbelê, bijîşkê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn rewşê birêve bibin da ku metirsiya xwînrijandinê kêm bikin. Di rewşa trombosîtoza reaktîf (ji ber sedemên duyemîn çêdibe), asta trombosîtan bi gelemperî piştî ku sedema bingehîn tê dermankirin vedigere rewşa normal.

Ma trombosîtoz dikare were asteng kirin?

Gelek rewşên ku dibin sedema trombosîtozê nayên astengkirin, di nav de Trombosîtemiya Esensî (ET) .

Ma trombosîtoz jiyanê tehdît dike?

Asta bilind a trombosîtan jiyanê tehdît nake, lê tevliheviyên ku dikarin çêbibin - wekî merimînên xwînê an xwînrijandina giran - dikarin xeternak bin.

Piraniya sedemên trombosîtozê demkî ne, û ew kêm kêm dibin sedema xwînrijandinên cidî. Di Trombosîtemiya Esansî (ET) de, xetere hinekî zêdetir e. Lêbelê, bijîşkê we dê we bi baldarî bişopîne, dermanên pêwîst binivîse, û prosedurên pêwîst pêk bîne da ku pêşî li xwînrijandinên xeternak bigire. Ji ber vê yekê xem nekin.

Pêşbîniya kesek bi trombosîtozê çi ye?

Trombosîtoza reaktîf bi gelemperî dema ku pirsgirêka bingehîn tê dermankirin çareser dibe. Her çend jimara trombosîtên we dibe ku ji bo demek kurt (û dibe ku piştî rakirina sipilê we ji bo demek dirêj) zêde be jî, trombosîtoza duyemîn bi gelemperî nabe sedema xwînrêjiyên neasayî.

Trombosîtemiya Esansî (ET) , an trombosîtoza seretayî, dikare bibe sedema xwînrijandina giran an tevliheviyên melûlbûna xwînê. Bikaranîna dermanan ji bo normalkirina asta trombosîtan dikare ji bo pêşîgirtina li vê yekê bibe alîkar. Lêbelê, piştî gelek salan ji nexweşiya hestiyê, fîbroza mêjiyê hestiyê (şopa şopa hestiyê) dikare çêbibe. Hejmareke piçûk ji kesên bi Trombosîtemiya Esansî (ET) jî dikarin losemiyê bi dest bixin.

Kengî divê ez bijîşkê xwe bibînim?

Talîmatên bijîşkê xwe bi tevahî bişopînin ka divê hûn çiqas caran biçin muayeneyên bijîşkî û gelo divê hûn ji bo kontrolkirina jimara trombosîtên xwe testên xwînê bikin an na.

Kengî divê ez biçim Beşa Lezgîn (ETU) ?

Eger nîşanên felc an krîza dil li we bên, tavilê telefonî 1990 bikin an jî biçin odeya acîl a nexweşxaneya herî nêzîk. Ji van nîşanan haydar bin.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Hûn dikarin ji doktorê xwe van pirsan bipirsin:

• Gelo divê ez ji ber asta bilind a trombosîtên xwe bitirsim?
• Ma ji bo kontrolkirina asta trombosîtên min, gelo pêdivîya min bi testên din heye?
• Ji bo ku sedema trombosîtoza min were tespîtkirin divê ez çi testan bikim?
• Hûn çi dermanan pêşniyar dikin?
• Ji bo birêvebirina vê rewşê ez dikarim di şêwaza jiyana xwe de çi guhertinan bikim?

Eger encamên testa xwîna we nîşan bidin ku trombosîtên we bilind in, netirsin. Trombosîtên we dikarin ji ber gelek sedeman bilind bibin. Gelek ji van sedeman hewceyê dermankirinê nakin. Lê heke asta we bi berdewamî bilind be û nîşanên we hebin, bijîşkê we dê hewl bide ku sedema wê bibîne. Çavdêriya baldar û dermankirin bi gelemperî dikarin pêşî li tevliheviyên herî giran ên bi trombosîtozê ve girêdayî bigirin.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Belê, me îro gelek li ser Trombosîtozê axivî, ne wisa? Ez hêvî dikim ku hûn vê yekê baş fam dikin.

Ya herî girîng ew e ku heke hûn bibînin ku asta trombosîtozê we bilind e, netirsin. Ne hemû rewşên Trombosîtozê xeternak in.

• Trombosîtoza reaktîf cureya herî gelemper e, û bi gelemperî ji ber sedemek demkî ya din çêdibe. Ev jî dê baştir bibe dema ku ew sedem were dermankirin.
• Trombosîtemiya bingehîn (ET) cureyek nadir e ku dibe ku hewceyê rêveberiya demdirêj be.
• Bawer bin ku hûn test û dermankirinên ku ji hêla bijîşkê we ve hatine destnîşankirin derbas bikin.
• Nîşaneyan paşguh nekin. Tavilê alîkariya bijîşkî bigerin, nemaze heke xwînrijandina neasayî, morbûn, serêşeke giran, êşa singê, an jî zehmetiya nefesgirtinê hebe.
• Bi awayekî vekirî bi bijîşkê xwe re bipeyivin . Her pirs an fikarên we hebin bipirsin.

Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Bi rêberî û piştgiriya bijîşkî ya guncaw, tu dikarî vê rewşê baş birêve bibî û jiyaneke saxlem bijî.