Ma di malbata te de nexweşiyên genetîkî hene? Werin em tam li ser (Otosomal Dominant) û (Otosomal Resesiv) fêr bibin!

Em hemû hin tiştan ji dê û bavên xwe mîras digirin, rast e? Carinan rengê çavan, rengê por, bilindahî... tiştên wisa. Bi heman awayî, em dikarin hin nexweşiyan ji bav û kalên xwe mîras bigirin. Ev ew e ku em jê re dibêjin mîrasgirtina genetîkî . Îro em ê li ser du awayên sereke yên ku ev gen tê de têne mîrasgirtin biaxivin, ango `(Otosomal Dominant)` û `(Otosomal Resesiv)`. Her çend ev dibe ku wekî termînolojiyek zanistî xuya bikin jî, em hewl bidin ku wan bi hêsanî fam bikin.

Ew taybetmendiyên ku em ji dê û bavên xwe mîras digirin çi ne?

Bi kurtasî, her tiştê ku hûn ji dê û bavê xwe digirin mîna rengê çavên we, tevnûra porê we, û dirêjahiya we ye. Ev taybetmendiyên ku em jê re dibêjin taybetmendiyên mîrasî ne. Pêvajoya ku em van taybetmendiyan pê digirin jê re mîrasî tê gotin.

Qaliba mîratgirtinê `(Otosomal Dominant)` çi ye?

Ev yek ji rêbazên veguhestina taybetmendiyên genetîkî ji dê û bavan bo zarokan e. Bifikirin, eger dê an bav xwedî taybetmendiyeke genetîkî ya diyarkirî be, û ew wekî "Otosomal Dominant" were veguhestin, wê demê ew taybetmendî tenê dikare ji zarok re were veguhestin ger tenê yek ji dê û bavan ew gena guhertî hebe. Ya girîng ev e ku her zarokê dêûbavekî bi taybetmendiyeke "Otosomal Dominant" a wisa şansê wî/wê %50 (yek ji duyan) heye ku ew taybetmendî bigire. Ev tê vê wateyê ku zarokek dikare wê bigire an neke. Ew mîna avêtina pereyekê ye. Ji bîr mekin, ew tişt tenê ji zarokan re têne veguhestin ger di "Sperm", "Hêk", an "DNA"ya dê û bavan de guhertin hebin.

Bi kurtasî: Di ``Otosomal Dominant`` de, zarok wê taybetmendiyê mîras digire dema ku tenê yek dêûbav genek "serdest" mîras bigire.

Ji ber vê yekê şêweya mîratgirtina `(Otosomal Resesîf)` çi ye?

Ev şêweyekî din ê mîrasgirtinê ye. Lê ev yek hinekî cuda ye. Dêûbav bi taybetmendiyeke "Otosomal Resesîf " ti nîşanan nîşan nade. Ango, dibe ku ew nizanibin ku ew xwediyê vê genê ne. Ji bo ku taybetmendî ji zarokên wan re were veguhastin, divê her du dêûbav jî hilgirên gena guhertî ya taybetmendiyê bin. Ger her du dêûbav jî vê celebê gena "lawaz" hilgirin, her yek ji zarokên wan xwedî şansek %25 (yek ji çaran) e ku rewşa/taybetmendiya genetîkî mîras bigirin. Ev tê vê wateyê ku zarok dikare vê rewşê hebe, an jî hilgirê genê be, an jî bi tevahî saxlem be. Li vir jî, heke di "Sperm", "Hêk" an "DNA" de guhertin hebin, ev ji zarokan re têne veguhastin.

Bi kurtasî: Di "Otosomal Resesîf" de, zarok tenê wê taybetmendî/nexweşiyê digire eger hem dê û hem jî bav gena "lawaz" mîras bigirin.

Peyva "Otosomal" tê çi wateyê?

`Otosomal` tê wateya ku genek ne li ser kromozomê zayendî, lê li ser kromozomê hejmarkirî ye. Mirov bi tevahî 46 kromozom hene. Hûn 23 ji diya xwe û 23 ji bavê xwe digirin, ku ev jî dibe 46. Ji van, du kromozomên zayendî hene (X û Y). 22 kromozomên din kromozomên hejmarkirî ne. Tenê ev kromozomên hejmarkirî qaliba mîrasgirtinê `Otosomal` bikar tînin.

Em çawa van taybetmendiyan mîras digirin? Di hundirê me de çi dibe?

Em van taybetmendiyan ji hêka diya xwe û sperma bavê xwe mîras digirin. Ev materyalê me yê genetîkî dihewîne. Ew sîstemek pir tevlihev e. Werin em li beşên wê yên sereke binêrin:

• ( DNA ): Ev molekula sereke ye ku agahiyên me yên genetîkî hildigire.
• Gen : Ev beşên taybetî yên DNAyê ne. Her gen taybetmendiyên me yên takekesî diyar dike.
• Kromozom : Ev avahî ji gelek têlên DNAyê pêk tên. Gen di hundirê van kromozoman de têne dîtin.

Bi vî awayî bifikirin: kromozom mîna refikên pirtûkan in. DNA mîna pirtûkên li ser wan refikan e. Gen mîna beşên di wan pirtûkan de ne. Hûn ji diya xwe kopiyek genê û ji bavê xwe kopiyek distînin. Ev yek cotek genan diafirîne. Ev gen di hundurê şaneyên we de ne. Ev xane dabeş dibin û kopiyên xwe çêdikin, ku tevahiya laşê we çêdike. Dema ku xane dabeş dibin, divê kromozom û gen di her şaneyê de yek bin. Lêbelê, carinan, dema ku ev xane dabeş dibin, di dabeşkirina materyalê genetîkî de dibe ku xeletî çêbibe. Em jê re mutasyon dibêjin. Ev dikare fonksiyona wê şaneyê biguherîne.

Ev taybetmendiyên mîrasî çawa bandorê li laşên me dikin?

Taybetmendiyên mîratî ew in ku xuyangê we yê fîzîkî, çawaniya xuyangê we û tiştê ku we ji yên din cuda dike diyar dikin. Carinan, xeletiyek di dabeşkirina hucreyan de dikare bibe sedema mutasyonek genetîkî di DNA-ya we de. Ev mutasyon dikarin bibin sedema nexweşiyên genetîkî. Ev tê vê wateyê ku awayê mezinbûn û karê hucreyan dikare biguhere. Lêbelê, ne hemî mutasyon dibin sedema nexweşiyan. Hin mutasyon nabin sedema nexweşiyan, lê hin mutasyon dikarin bibin sedema nexweşiyên giran.

`(DNA)` di laşê me de li ku derê ye?

DNA hema hema di her şaneyek laşê we de heye. Ew bi gelemperî di hundirê navikê de ye, ku navenda kontrolê ya şaneyê ye. Hûn ji trîlyon şaneyan pêk tên.

`(DNA)` çawa xuya dike?

DNAya te ji çar cureyên bingehan pêk tê: adenîn (A), sîtozîn (C), tîmîn (T), û guanîn (G). Ev bingeh bi hev ve girêdayî ne da ku cotên bingehan çêbikin: A bi T re, û C bi G re. Ev cotên bingehan, digel molekulek şekir û molekulek fosfatê (ku jê re nukleotîd tê gotin), avahiyek bi şiklê spiralê çêdikin ku jê re helîksa ducar tê gotin. Cotên bingehan pileyên nerdivanê ne, û molekulên şekir û fosfatê pileyên li her du aliyên nerdivanê ne. Ma ev ne ecêb e?

Mutasyon çawa DNAyê diguherîne?

Mutasyoneke genetîkî dikare dema ku şaneyek dabeş dibe an jî dema ku şaneyek rastî madeyek jehrîn tê, çêbibe. Mutasyon guhertinek di avahiya helîksa ducarî ya DNAyê de ye. Ev tê vê wateyê ku genek li ser kromozomê ne li cihê ku divê lê be ye. Çend awayên sereke hene ku mutasyon dikarin çêbibin:

• Cîgirtin: Yek nukleotîd bi yeka din tê guhertin.
• Têxistin: Nukleotîdek zêde li zincîra DNAyê tê zêdekirin.
• Jêbirin: Nukleotîdek ji zincîra DNAyê tê rakirin.

Tewra guhertinek piçûk jî wekî vê dikare bandorek mezin li ser laş bike.

Nexweşiyên genetîkî yên sereke ku bi awayekî ``Otosomal Domînant`` têne mîrasgirtin çi ne?

Çend nexweşiyên genetîkî hene ku bi vî rengî têne mîrasgirtin. Hin mînak ev in:

• Nexweşiya Huntington
• Sendroma Marfan
• Akondroplazî (nexweşiyeke ku dibe sedema kurtbûna laş)

Nexweşiyên genetîkî yên sereke ku wekî "Otosomal Resesîf" têne mîrasgirtin çi ne?

Her wiha nexweşiyên genetîkî jî hene ku bi vî rengî mîras digirin. Li vir çend mînak hene:

• Fîbroza kîstîk
• Nexweşiya şaneya dasî
• Nexweşiya Tay- Sachs

Dibe ku ev nav hinekî ecêb xuya bikin, lê ev navên ku bijîşk bi kar tînin in. Ger we qet tiştek weha bihîstibe, niha hûn dizanin ku ew genetîk e.

Ma test hene ku tenduristiya genên me kontrol bikin?

Belê, ji bo tespîtkirina pirsgirêkên genetîkî gelek test hene. Testeke genetîkî dikare guhertinên di gen, kromozom, an proteînên we de tespît bike. Ev test dikarin genên mutasyonkirî yên ku dibin sedema nexweşiyên genetîkî tespît bikin. Bi taybetî, ev test alîkariya dêûbavên ku plan dikin ku zarokên wan hebin dikin ku xetera veguhestina nexweşiyeke genetîkî bo zarokên xwe fêm bikin.

Ma ne mimkun e ku ev nexweşiyên genetîkî ji veguhestina zarokan re werin astengkirin?

Bi rastî, em nikarin hilbijêrin ka em dixwazin kîjan genan bidin zarokên xwe. Ji ber vê yekê, ne mimkûn e ku bi tevahî pêşî li veguhestina nexweşiyên genetîkî bo zarokên me bigirin. Lêbelê, heke di malbata we de nexweşiyeke genetîkî hebe, hûn dikarin bi bijîşkê xwe re li ser ceribandina genetîkî biaxivin da ku hûn xetera veguhestina wê bo zarokê xwe fêm bikin. Her weha hûn dikarin bi şêwirmendê genetîkî re bicivin da ku encamên ceribandinê nîqaş bikin û her fikarên we çareser bikin.

Em çawa dikarin "DNA"ya xwe saxlem bihêlin?

Her çend em nekarin genên ku em mîras digirin biguherînin jî, em dikarin hin tiştan bikin da ku zirara li DNA-ya me, ango çêbûna mutasyonên nû, kêm bikin.

• Xwarineke baş û hevseng bixwin. Xwarina xwarinên xurekdar pir girîng e.
• Werzîşê bike. Laşê xwe çalak bihêle.
• Cixare nekişîne. Cixarekêşandin dikare zirarê bide DNA-yê.
• Mîqdara alkolê ku hûn vedixwin kêm bikin.
• Serdanên tenduristiyê yên birêkûpêk bikin da ku her pirsgirêkek zû were tespît kirin.

Ji bîr meke, her çend ev tişt dikarin zirara nû ya li "(DNA)" me kêm bikin jî, ew nikarin genên ku me mîras girtine biguherînin.

Peyama Dawî ya Birinê

Genên ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin, me dikin kesên bêhempa. Nexweşiyên genetîkî dikarin bi awayên cûda werin mîrasgirtin. `(Otosomal Dominant)` û `(Otosomal Resesiv)` du ji rêyên sereke ne. Ger hûn hêvî dikin ku zarokek we çêbibe, pir girîng e ku hûn bi bijîşk an şêwirmendê genetîkî re biaxivin ka di malbata we de nexweşiyek genetîkî heye an na. Dûv re hûn dikarin têgihîştinek zelal a rîskên xwe, testên ku dikarin werin kirin û gavên ku hûn hewce ne ku bavêjin bistînin. Ez hêvî dikim ku ev agahî dê ji we re bikêr be. Ger pirsên we hebin, şerm nekin ku ji bijîşk bipirsin. Saxlem bimînin!

---

` Mîrasgirtin, gen, DNA, Otosomal Domînant, Otosomal Resesiv, nexweşiyên genetîkî, mîrasgirtin