Ma di xwîna te de xirokên sor ên mîna stiriyan hene? Werin em li ser (Akantosîtozê) fêr bibin!

Gelo te qet behsa xirokên sor ên xwînê di xwîna xwe de bihîstiye? Bi gelemperî, ew gilover in, mîna topên piçûk ên fireh. Lê carinan, ev xirokên sor ên xwînê dikarin şiklê xwe biguherînin û şiklek ecêb, tûj û bizmarî bigirin. Ji ber vê yekê peyva bijîşkî ji bo vê rewşê `(Acanthocytosis)` tê gotin. Tenê bifikirin, peyva Yewnanî "acan" tê wateya tixûbek, tiştek mîna tixûbek. "Sîte" tê wateya şaneyek. Ji ber vê yekê, "şaneyên mîna tixûb" wateya sade ya vê ye.

Bi rastî, di xwîna me hemûyan de çend ji van şaneyên stûxwar (Acanthositos) hene. Bi gelemperî ev ne pirsgirêkek mezin e. Lê, heke di xwîna we de pir zêde ji van şaneyên stûxwar hebin, wê demê hin pirsgirêkên piçûk dest pê dikin. Hûn dizanin çi dibe? Organek me heye ku jê re sipil tê gotin. Ew mîna fîlterek dixebite ku xwîna me paqij dike. Tiştê ku sipil dike ev e ku şaneyên kevin û zirardar ên di xwînê de nas dike û wan hilweşîne. Ji ber vê yekê, dema ku ew şaneyên sor ên xwînê yên stûxwar ji sipilê derbas dibin, sipil difikire, "Ey, ev hinekî tevlihev xuya dikin, ew ne dişibin şaneyên normal." Dûv re sipil dest bi hilweşandina van şaneyên stûxwar bi lez dike. Dema ku ev diqewime, hejmara şaneyên sor ên xwîna saxlem di laşê we de dikare kêm bibe. Ev wekî anemiya an "anemiya hemolîtîk" tê binavkirin. Ango, kêmbûna xwînê ji ber hilweşîna şaneyên sor ên xwînê çêdibe. Ne tenê ew, ev rewşa ku jê re "Acanthositoz" tê gotin dikare nîşanek çend nexweşî û tevliheviyên din jî be. Ji ber vê yekê, dema ku ev şaneyên stûxwar di xwînê de têne dîtin, ew dikarin ji bijîşkan re bibin alîkar ku nexweşiyên din ên bingehîn teşhîs bikin.

Ji ber vê `(Akantosîtozê)` em dikarin çi cure nîşanan bibînin?

Dema ku sipila we ji ber nexweşiya xirokên dasî bi lez xirokên sor ên xwînê ji holê radike, rewşek bi navê "anemiya hemolîtîk" çêdibe. Dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Zerbûna çerm û çavan: Em vê yekê wekî "zerik" jî bi nav dikin, mîna ku di hin kesan de taya zer çêdibe.
• Hestkirina pir westiyayî: Ne tenê westiyayî, lê hestek westiyayîbûnê jî heye bêyî ku hûn çiqas radizin.
• Zehmetiya nefesgirtinê: Hest bi tengbûna nefesê tewra bi westandina sivik jî (dispnea).
• Lêdana dil a bilez: Hesteke ku singa we pir zû lê dide, her çend hûn tenê disekinin jî (takîkardî).
• Xwîn di mîzê de: Carinan mîz dikare sor an qehweyîya tarî bibe (hematuriya).
• Êşa zik: Ev pir caran ji ber werimîna sipilê çêdibe.

Ji bilî van nîşanan, dibe ku nîşanên din jî çêbibin, li gorî nexweşiya bingehîn a ku bûye sedema çêbûna van şaneyên pûç di laşê we de. Ji bo hin kesan bifikirin:

• Kêmkirina kîloyan: Ger hûn pitikek piçûk bin, mezinbûn dibe ku hêdî be.
• Pirsgirêkên hevrêzkirina çalakiya masûlkeyan: Mîna windakirina hevsengiyê (ataksia).
• Tevgerên bêhemdî yên endamên laş ku mirov nikare kontrol bike: bo nimûne, çirpikandin an zivirandina stûyê (tîk).
• Zehmetiya fikirîn û bîranînê: Hestkirina ku mejiyê we hêdî dibe (kêmbûna têgihiştinê).
• Pirsgirêkên digestive.
• Pîsî zer: Ev dikare dema ku rûn bi rêkûpêk nayên helandin (steatorrhea) çêbibe.
• Mîzê rengê tarî.

Heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, çêtirîn e ku hûn di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk.

Çima ev celeb şaneyên tûj di xwîna me de çêdibin? Sedem çi ne?

Bi kurtasî, sedema sereke ya `(Akantosîtozê)` bandora li ser parzûna şaneya derve ya xirokên sor ên xwînê ye, ango `(parzûna şaneyê).` Ev parzûna şaneyê ji rûn `(lîpîd)` û proteînan pêk tê. Ji ber vê yekê, heke nexweşiyek an rewşek hebe ku bandorê li van pêkhateyên bingehîn bike, şiklê gilover ê normal ê xirokên sor ên xwînê diguhere û ew dest bi girtina wê şiklê mîna stûyê dikin.

Ev şaneyên bineretî yên guhertî, wekî ku berê jî hate gotin, dema ku di nav sipilê re derbas dibin, bi hêsanî nayên parzûnkirin. Ji ber vê yekê, sipil wan ji holê radike. Carinan, li şûna ku van şaneyan ji holê rake, sipil hin ji stûnên wan kêm dike û wan vedigerîne nav xwînê. Van şaneyên bineretî yên guhertî carinan wekî `(şaneyên bineretî)` têne binavkirin.

Li vir çend sedemên sereke yên acanthocytosis hene:

• Nexweşiya giran a kezebê: Hucreyên pêşverû pir caran nîşana nexweşiyeke giran a kezebê ne, carinan jî jiyanê tehdît dikin. Hin kesên bi nexweşiya kezebê re rewşek bi navê anemiya hucreyên pêşverû (SPA) pêş dixin. Ev tê vê wateyê ku di xwîna wan de hucreyên pêşverû hene, û her weha hejmareke kêm a hucreyên sor ên xwînê jî hene.
• Abetalîpoproteînemi: Ev nexweşiyeke pir kêm û genetîkî ye. Ango, ew ji dê û bavan bo zarokan tê mîrasgirtin. Ev nexweşî dibe sedema ku laş nikaribe bi rêkûpêk rûn û vîtamînên di rûn de çareserker (vîtamînên A, D, E, K) bimijîne.
• Neuroakantosîtoz: Ev jî nexweşiyeke genetîkî ya kêm e. Ev dibe sedema nekarîna kontrolkirina tevgerên laş. Nimûne korea-akantosîtoz, sendroma McLeod, dejenerasyona neuro ya girêdayî pantotenat-kînazê (PKAN), û nexweşiya Huntington-mîna 2 ne.

Ji bilî van sedemên sereke, hin rewşên din jî dikarin bibin sedema ``Akantosîtozê``:

• Anoreksiya nervosa rewşek e ku ji ber kêmbûna îştahê çêdibe.
• Kêmkirina fonksiyona rijêna tîroîdê (hîpotîroîdîzm).
• Sendroma mîelodîsplastîk nexweşiyeke mêjiyê hestî ye.
• Nexweşiya gurçikan.
• Rakirina sipilê bi neştergerî (splenektomî).
• Hin derman (mînakî, dermanên kêmkirina kolesterolê yên wekî "statîn").

Doktor çawa akantosîtozê teşhîs dikin?

Doktorê we dikare bi kirina smear xwîna periferîk (PBS) akantosîtozê teşhîs bike . Ev tê vê wateyê ku nimûneyek piçûk ji xwîna we tê girtin û di bin mîkroskopê de lê tê nihêrtin. Ev ê hebûna van şaneyên anormal û tûj bi zelalî nîşan bide.

Piştre, ji bo ku hûn bi rastî bizanin ka çi dibe sedema van kîstên sebûm, hûn ê hewce bikin ku çend testên xwînê yên din bikin. Ev in:

• Jimartina xwîna tevahî (CBC)
• Testên fonksiyona kezebê
• Testên fonksiyona gurçikan
• Testên hormona tîroîdê
• Testa asta rûnê xwînê `(Panela lîpîdan)`
• Testên genetîkî: Li ser mutasyonên genetîkî yên ku bi hin nexweşiyên mîratî ve girêdayî ne, kontrol bikin.

Wekî din, dibe ku bijîşkê we testên wekî skankirina wênekêşiyê jî pêşniyar bike da ku bibîne ka zirar li tevn an organên di hundurê laşê we de heye an na.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Dermankirina akantosîtozê bi sedema wê ve girêdayî ye. Di pir rewşan de, dema ku rewşa bingehîn bi rêkûpêk were dermankirin, xirokên sor ên xwînê vedigerin rewşa xwe ya normal.

Li ser bifikirin, dermanên nexweşiya kezebê û rewşên wekî "Neuroacanthocytosis" bi giranî armanc dikin ku nîşanan kontrol bikin. Bi gelemperî dermankirina van nexweşiyan bi tevahî dijwar e. Ew bi demê re xirabtir dibin. Lêbelê, di nexweşiya giran a kezebê de, rewş hene ku veguheztina kezebê tenê derman e .

Eger nexweşiyeke genetîkî ya bi navê abetalipoproteinemia li cem te hebe, dibe ku pêwîst be ku tu kêmasiyên rûnên ne tendurist bixwî û têra xwe kalorî bistînî. Her wiha dibe ku pêwîst be ku tu pêvekên vîtamînan bigirî da ku piştrast bibî ku tu têra xwe vîtamînan (A, D, E, K) distînî da ku xirokên sor ên xwînê yên saxlem ava bikî.

Eger akantosîtozît ji ber anoreksiya an hîpotîroîdîzmê çêbibe, rewş bi gelemperî dema ku nexweşiya bingehîn were dermankirin baştir dibe. Her wiha, heke were destnîşankirin ku dermanek dibe sedema akantosîtozê, rewş bi gelemperî piştî rawestandina derman winda dibe.

Ger ev rewşa min hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Di hin rewşan de, rewşek bi navê akantosîtoz dikare bi dermankirinê bi tevahî were dermankirin. Ev tê vê wateyê ku xirokên sor ên xwînê vedigerin rewşa xwe ya normal.

Lêbelê, piraniya caran, encamên tenduristiya we girêdayî ye ka çi bûye sedema mezinbûna van rijênên sebaceous û hûn çiqas zû dest bi dermankirinê dikin.

Bo nimûne, nexweşiyên wekî `(Neuroacanthocytosis)` û `(Abetalipoproteinemia)` dikarin zirarên demdirêj bidin tevnên laş. Lêbelê, heke nexweşî zû were teşhîskirin û dermankirin,, dikare pêşveçûna nîşanan hêdî bike.

Bi gelemperî, heke nexweşiya kezebê we bi "(Akantosîtoza)" hebe, ew dikare hinekî cidî be. Gelek kesên bi "(anemiya hucreyên pêşverû)" ya ku li jor hatî behs kirin di nav çend mehan de dimirin. Ji ber vê yekê, awayê çêtirîn ku hûn di derbarê rewşa xwe de zanibin ji bijîşkê ku we derman dike ye. Ew ê li tenduristiya we ya giştî û sedema van hucreyên pêşverû binêre, û rave bike ka çi bi we diqewime.

Ma rêyek heye ku pêşî li vê `(Akantosîtozê)` bigire?

Bi rastî, heke akantosîtoz ji ber nexweşiyeke genetîkî be, rêyek tune ku pêşî li wê were girtin. Ji ber ku ew tiştek e ku em mîras digirin. Lêbelê, hin tişt hene ku em dikarin bikin da ku xetera pêşxistina vê rewşê ji ber hin sedemên din kêm bikin.

• Ji vexwarina alkolê dûr bisekinin an jî sînordar bikin: Ev dikare ji bo pêşîgirtina li nexweşiya kezebê ya bi alkolê ve girêdayî bibe alîkar.
• Xwarinên xurekdar bixwin: Ji bo çêkirina xirokên sor ên xwînê, laşê we pêdivî bi xurekên rast heye. Ger hûn ji bo hilbijartina xwarinên rast ji bo xwe hewceyê alîkariyê bin, bi diyetisyenek re şêwir bikin.
• Zû dermankirinê bistînin: Hin rewşên ku dibin sedema kîstên sebûmê heke neyên dermankirin dikarin zû giran bibin. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn gava nîşan xuya dibin tavilê biçin cem bijîşk, rewşê teşhîs bikin û dest bi dermankirinê bikin.

Ez çawa lênêrîna tenduristiya xwe dikim?

Ya herî girîng ew e ku hûn dermankirina ku ji hêla bijîşkê we ve ji bo rewşa bingehîn a ku dibe sedema akantosîtoza we hatî destnîşan kirin bişopînin.

Eger nexweşiyeke we ya genetîkî ya bi navê akantosîtoz hebe, şêwirmendiya genetîkî bifikirin. Şêwirmendekî genetîkî dikare li ser ka ev rewş çawa dikare bandorê li we û malbata we bike, û îhtîmala ku hûn mutasyona genetîkî ya ku dibe sedema wê veguhezînin zarokên xwe, şîretan bide we.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, dudilî nebin ku pirsên weha bipirsin:

• Gelo divê ez ji hebûna van şaneyên strî (Acanthocytes) di xwîna xwe de bitirsim?
• Ji bo dîtina sedema vê yekê divê ez çi testên din bikim?
• Hûn çi cure dermankirinê ji min re pêşniyar dikin?
• Ez dikarim ji van tedawiyan çi encaman hêvî bikim?
• Divê ez şêwirmendê genetîkî bibînim?

Di dawiyê de, divê ez bibêjim... (Peyama ji bo Birinê Malê)

Dema ku bijîşk teşhîsa we dikin, ew li xuyabûna xirokên we yên sor ên xwînê jî dinêrin. Ger teşhîsa `(Akantosîtoz)` were danîn, ev tê vê wateyê ku di xwîna te de hin xirokên sor ên xwînê yên neasayî hene. Xem neke. Carinan, dermankirin dikare xirokên we yên sor ên xwînê vegerîne rewşa normal. An jî, ew dikare bibe alîkar ku nexweşiya bingehîn were kontrol kirin. Lêbelê, carinan, hebûna akantosîtan di xwîna te de dikare nîşana rewşek cidî be, wek nexweşiya giran a kezebê. Ji ber vê yekê, bijîşkê te kesê herî baş e ku bi rastî rave bike ka hebûna `(Akantosîtoz)` çawa bandorê li tenduristiya te dike. Ger tu guh bidî gotinên wî/wê û tam dermankirinê bişopînî, rewş pir caran dikare were kontrol kirin.

` Akantosîtoz, Xirokên sor ên xwînê, Scutellaria, Sipil, Anemiya, Nexweşiya kezebê