Gelo we qet hîs kiriye ku zarokê we di hin mijaran de, nemaze di mijara xwe ya bijare de, pir baş e, lê ew hez nake bi hevalên xwe re derkeve, biaxive an bilîze, û ew dijwar e? An jî hûn kesekî nas dikin ku bi tiştekî taybet re pir eleqedar e (mînak, trên, an komputer), lê di têkiliyên civakî de hinekî zehmetiyê dikişîne? Dibe ku we peyva 'Asperger' bihîstibe. Îro, em ê li ser vê yekê biaxivin ka Sendroma Asperger bi rastî çi ye, niha tê çi wateyê, û divê em li ser çi bizanibin.
Peyva Asperger niha tê bikaranîn?
Bi gotineke hêsan, na . Sendroma Asperger teşhîsek bû ku berî sala 2013an ji aliyê bijîşkan ve dihat bikaranîn. Wê demê, ew wekî guhertoyek, an şêweyek siviktir a otîzmê dihat dîtin.
Lê niha, bi pêşketina zanista bijîşkî re, ev dabeşkirin guheriye. Niha, hem Asperger û hem jî otîzm di bin yek sîwanê de ne. Jê re Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê (ASD) tê gotin.
Ev tê vê wateyê ku Asperger êdî teşhîsek cuda nîne. Gelek kesên ku berê Asperger lê hatibû teşhîskirin, niha ji hêla bijîşkan ve wekî kesên ku "otîzma asta yekem" hene têne binavkirin. Ev tê vê wateyê ku ew ji bo ku di jiyana rojane de bixebitin hewceyê piştgiriyek hindik in. Lê girîng e ku were bîranîn ku ne her kes wek hev e. Dibe ku hin kes ji yên din bêtir piştgiriyê hewce bikin.
Lê, ji bo kesekî ku berê nexweşiya "Asperger" lê hatiye teşhîskirin, ev nav dibe ku beşek ji nasnameya wî/wê be. Dibe ku ew tercîh bikin ku xwe wekî "aspie" bi nav bikin. Ev hilbijartina wan e. Divê em rêzê li vê yekê bigirin.
Taybetmendiyên rewşa ku berê wekî Asperger dihat nasîn çi ne?
Bi gelemperî, di demên berê de, sendroma Asperger li ser bingeha sê komên sereke yên nîşanan dihat teşhîskirin. Ev in:
| Kategoriya taybetmendiyan | Şirovekirin û mînakên hêsan |
|---|---|
| Zehmetî di têkiliyên civakî de | Dibe ku dema ku hûn bi yên din re mijûl dibin, hûn rastî pirsgirêkên piçûk werin.
|
| Guhertinên di ragihandinê de | Hûn dikarin cûdahiya di navbera ziman û şêwaza axaftinê de bibînin.
|
| Reftar û berjewendiyên sînorkirî û dubarekirî | Eleqeya xurt bi tiştên taybetî û tercîhek ji bo kirina hin tiştan bi heman awayî.
|
Çima ev nav hat guhertin û bû "spektruma otîzmê"?
Ev xalek pir girîng e. Li ser kevanekê bifikirin. Rengên di kevanekê de li dû hev rêz dibin, lê hûn nekarin xêzekê tam li cihê ku rengek diqede û ya din dest pê dike xêz bikin, rast e? Reng bi hev re têne tevlihev kirin.
"Spektormek" wisa ye. Ne her kesê di spektora otîzmê de wek hev e. Hin kes hewceyê gelek piştgiriyê ne, hin jî hewceyê pir kêm piştgiriyê ne. Hin nikarin biaxivin, yên din dikarin pir baş biaxivin. Ji ber vê pirrengiyê, naskirina ku her kes di heman spektromê de ye, li şûna ku wan wekî "Asperger" an "otîzm" kategorîze bike, û ji her kesî re piştgiriya ku ew hewce dike peyda bike, pir hêsantir dike.
Sedemên vê rewşê çi ne?
Pispor hîn jî nikarin bi rastî bibêjin sedema vê yekê çi ye, lê ew bawer dikin ku ev encama tevlîheviyek faktorên genetîkî û hawîrdorî ye.
Bi kurtasî, ev nexweşiyeke pêşketina mejî ye. Xem meke, ev nayê wê wateyê ku ew nexweşî ye. Ev tê wê wateyê ku pêşketin û karê mejiyê wan, an jî têlên mejî, hinekî ji piraniya mirovên din cuda ye. Ev cudatiya mejî diyar dike ka ew çawa cîhanê dibînin, çawa difikirin û çawa bi yên din re têkilî datînin.
Pir caran, ev guhertinên genetîkî dikarin di nav malbatan de derbas bibin, ango ew dikarin ji nifşekî bo nifşekî din werin veguhestin. Lê carinan, pitikek nûbûyî dikare vê nexweşiyê bêyî ku kesek di malbatê de pê re rû bi rû bimîne, pêş bixe.
Ger zarokê min van nîşanan hebe ez çi bikim?
Pêşî, ji bîr meke, ji bo piştrastkirina vê yekê xwe nespêre testên serhêl. Em nikarin baweriya xwe bi rastbûna wan bînin.
Eger gumanên we yên weha li ser zarokê/a xwe hebin, çêtirîn û tekane tiştê ku hûn bikin ev e ku hûn biçin cem bijîşkê/a malbatê an jî bijîşkê zarokan .
Heta niha li Srî Lankayê, di muayeneyên zarokan de, bijîşk nîşanên nexweşiya spektruma otîzmê (ASD) kontrol dikin. Ew ji we pirsan dipirsin û zarokê we dişopînin. Ger gumanek hebe, ew we dişînin cem bijîşk an terapîstek din ku di vî warî de pispor e.
Eger hûn hîs dikin ku ev nîşan wekî mezinan li cem we hene, qet ne dereng e ku hûn li ser wan biaxivin. Bi serdana bijîşk û şîretgirtinê, hûn dikarin xwe çêtir fam bikin û piştgiriya ku hûn hewce ne bistînin da ku hûn bi dijwarîyên jiyana rojane re rû bi rû bimînin.
Ma ji bo vê yekê "dermankirinek" heye?
Ev pirsek e ku gelek kes dipirsin. Wekî ku me berê jî nîqaş kir, nexweşiya spektruma otîzmê (ASD) ne nexweşiyeke ku dikare were dermankirin e . Ew guhertinek di mêjî de ye. Ji ber vê yekê, bijîşk hewl nadin ku wê "derman bikin".
Di şûna wê de, ew piştgirî dide kesê ku di jiyana xwe ya rojane de bi pirsgirêkên ku ew pê re rû bi rû dimînin re mijûl dibe û dermankirinên cûrbecûr pêşniyar dike .
Bo nimûne:
- Terapiya Axaftinê ji bo Zehmetiyên Axaftinê
- Bernameyên perwerdeyê yên taybet ji bo pêşxistina jêhatîyên civakî
- Terapiya Behreyî ji bo Birêvebirina Nimûneyên Behreyî
Ev hemû ji bo wê yekê ye ku alîkariya wî/wê kesî bike ku di civakê de bi awayê herî baş û bi awayekî serkeftî bijî.
Di dawiyê de, çi qas termînolojiya bijîşkî cuda be jî, her kes xwedî maf e ku peyva herî baş ji bo xwe rave bike hilbijêre. Her kesê di spektruma otîzmê de cuda ye. Şîyan, zehmetî û tercîhên wan cuda ne. Ya herî girîng ev e ku em rêzê li nasnameya wan bigirin û piştgiriya ku ew hewce ne bidin wan.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma Asperger têgeheke kevnar e ku êdî di zanista bijîşkî de nayê bikaranîn.
- Niha, ev rewş wekî beşek ji Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê (ASD) tê hesibandin.
- ASD ne nexweşî ye, ew cûdahiyek di pêşveçûn û karê mêjî de ye.
- Pirsgirêk bi piranî di têkiliyên civakî, ragihandinê û reftarên dubare de têne dîtin.
- Her çend ev nayê "dermankirin", lê rêbazên dermankirinê û piştgirîyên cûrbecûr dikarin ji bo jiyaneke serkeftî û bextewar alîkariya mirovan bikin.
- Eger di derbarê vê yekê de gumanên we an zarokê we hebin, baştirîn tişt ew e ku hûn tavilê biçin cem bijîşkê xwe û li ser vê yekê biaxivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike