Qirika te jî bûye du parçe? Werin em li ser (Bifid Uvula) fêr bibin!

Gelo te qet li neynikê nihêriye û perçeyek goşt a piçûk dîtiye ku ji pişta qirikê te daliqandî ye? Ev ew e ku em jê re dibêjin "uvula". Li cem hin kesan, ev perçeya goşt dikare li şûna yekê bibe du parçe, mîna çatalê. Ev ew e ku em di bijîşkî de jê re dibêjin `(Bifid Uvula)` an "uvula parçekirî". Dibe ku gava tu vê yekê dibihîzî hinekî bitirsî, lê gava tu bizanibî ew çi ye, tu dê fêm bikî ku ew ne ewqas tirsnak e.

`(Bifid Uvula)` çi ye? Werin em bi hêsanî rave bikin!

Bi kurtasî, Uvula Bifid rewşek e ku tê de uvula li pişta qirikê we ji yek beşê ve dibe du beş. Wê wek çatalek piçûk bifikirin. Hin bijîşk jê re Uvula Cleft jî dibêjin. Ev ji ber ku ew formek siviktir a rewşek e ku jê re Cleft Palate tê gotin. Mîna Cleft Palate, Uvula Bifid rewşek zikmakî ye, ango ew di dema jidayikbûnê de heye. Hin pitik bi vê rewşê çêdibin.

Girîng: Piraniya caran, Bifid Uvula ne cidî ye. Lêbelê, carinan ew dikare nîşaneya rewşek tenduristiyê ya din be.

Ma hebûna `(Bifid Uvula)` normal e?

Belê, heta radeyeke mezin. Hebûna `(Bifid Uvula)` her tim nayê wê wateyê ku tiştek xelet heye. Hin kes bi uvula xwezayî ya parçebûyî çêdibin. Lêbelê, carinan hebûna `(Bifid Uvula)` dikare rewşek bi navê `(Submucosal Cleft Palate)` nîşan bide. Ev dema ku pala pitikê (banê devê) di malzarokê de bi rêkûpêk pêş nakeve. Lêbelê, berevajî `(Cleft Palate)` ya normal, ev `(Submucosal Cleft Palate)` carinan ji derve nayê dîtin ji ber ku ew di bin tevnên pala de veşartî ye.

Kîjan rewşên din dikarin bibin sedema `(Qilçira Palê ya Submukozal)`?

Me got ku `(Bifid Uvula)` carinan dikare nîşaneya `(Submucosal Cleft Palate)` be. Li vir çend rewşên din hene ku dikarin bi vê rewşa `(Submucosal Cleft Palate)` ve girêdayî bin:

• Sendroma Loeys-Dietz: Ev nexweşiyeke tevna girêdanê ye. Nîşaneya wê ya sereke mezinbûna aortayê ye (damara sereke ya xwînê ku xwînê ji dil digihîne beşa mayî ya laş). Kesên bi vê nexweşiyê re dibe ku uvula duqatî hebe.
• `(Sendroma Stickler):` Ev rewşeke mîratî ye. Kesên bi vê nexweşiyê dibe ku kêmasiya bihîstinê (kerrbûn), anormaliyên çavan, pirsgirêkên movikan, û taybetmendiyên rûyê taybetî (wek rûyekî dûz) hebin.
• `(Trîsomî)`: Bi gelemperî, şaneyên me kromozomên cot hene. Lêbelê, di `(Trîsomî)` de, sê kopiyên kromozomêk taybetî hene li şûna duyan. Ev dikare bi `(Bifid Uvula)` re jî were girêdan.
• `(Sendroma Nevusên Epidermal ên Verrukoz ên Xêzik ên Iltihabî - ILVEN)`:Ev rewşek e ku bi zêdebûna çerm re çêdibe. Ev kes girêkên mîna wart (`Nevi`) çêdikin. Ew dikarin xurîn, sorbûn, an jî enfeksiyon bibin.
• Sendroma Velocardiofacial (VCFS): Kesên bi vê nexweşiyê dikarin pileyên cûda yên şikestina palayê hebin. Dibe ku nexweşiya dil, zehmetiyên axaftinê û zehmetiyên xwarinê jî hebin. Jê re Sendroma DiGeorge an Sendroma Jêbirina 22 Q jî tê gotin.

Niha dibe ku hûn bifikirin, "Ey Xwedêyo, ev nexweşî çi ye?" Xem meke. Ne hemû ev nexweşî di her kesê bi `(Bifid Uvula)` re çêdibin. Ev rewşên pir kêm in. Piraniya mirovên bi `(Bifid Uvula)` ti ji van nîşanan tecrûbe nakin. Lê wekî bijîşk, girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be.

`(Bifid Uvula)` çiqas berbelav e?

Bifid Uvula ne ewqas kêm e ku hûn difikirin. Bo nimûne, tê ragihandin ku nêzîkî %2ê nifûsa Dewletên Yekbûyî bi vê nexweşiyê dikevin. Ew di nav hin komên etnîkî de pirtir e. Ew di nav mirovên bi eslê xwe Asyayî û xwecihên Amerîkî de pirtir e. Bifid Uvula di nav pitikên kur de jî pirtir e.

Nîşaneyên `(Bifid Uvula)` çi ne?

Nîşaneya sereke û herî berbiçav uvula duqatî ye ku dişibihe çatalê. Doktorê we dikare vê yekê di muayeneyek rûtîn de bi hêsanî bibîne. Lêbelê, dibe ku uvula duqatî di pitikên nûbûyî de tavilê neyê dîtin. Ev ji ber ku uvula bi demê re mezin dibe.

Niha, heke `(Bifid Uvula)` beşek ji `(Submucous Cleft Palate)` be, dibe ku pitik nîşanên din nîşan bide:

• Axaftina bi dengê poz: Dema ku sermaya we hebe, dibe ku hûn dengekî ji poz bibihîzin.
• Zehmetiyên xwarinê: Bo nimûne, dibe ku xwarin di dema şîrdanê an jî dayîna birincê de ji pozê derkeve. Dibe ku pitik di şuştina rast de zehmetiyê bikşîne.
• Dema ku hûn diaxivin hest dikin ku hewa ji pozê we diherike: Ev dikare dema bilêvkirina hin tîpan çêbibe.

Eger hûn tiştekî wisa di pitika xwe de bibînin, çêtir e ku hûn tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşkê zarokan.

Sedemên `(Bifid Uvula)` çi ne?

Me nîqaş kiriye ku `(Bifid Uvula)` dikare nîşaneya `(Submucosal Cleft Palate)` be. Ji bilî vê, faktorên hawîrdorê jî dikarin bandorê li vê bikin. Bo nimûne:

• Cixarekêşana dayikê di dema ducaniyê de: Ev bandorek pir neyînî li ser pêşveçûna pitikê dike.
• Dayik nexweşiya şekir heye: Di dema ducaniyê de kontrolkirina şekir pir girîng e.
• Hin derman: Di dema ducaniyê de bêyî şîreta bijîşkî ti dermanan nexwin. Hin derman dikarin xetera çêbûna `(Bifid Uvula)` an `(Cleft Palate)` li ba zaroka we zêde bikin.
• Sedemên genetîkî: Carinan ev dikare mîratî be. Ger kesek di malbatê de `(Bifid Uvula)` an `(Cleft Palate)` hebe, dibe ku pitik jî di xetereyek hinekî bilindtir de be.

Meriv çawa `(Bifid Uvula)` nas dike?

Piraniya caran, bijîşk di dema jidayikbûnê de an jî di muayeneyên rûtîn de Bifid Uvula teşhîs dikin. Carinan, ew ne diyar e, lê heke pitikê nîşanên din nîşan bide, wek mînak xwarin di dema xwarinê de ji poz derdikeve, dibe ku bijîşk guman bike Bifid Uvula an jî Submucosal Cleft Palate.

Dû re bijîşk dikare hundirê dev bi baldarî muayene bike. Carinan, ew dikarin kamerayek taybetî (`endoskop`) têxin qirikê da ku bibînin ka di banê dev de şikestinek heye an na.

Pêdivî ye ku hûn `(Bifid Uvula)` derman bikin?

Ev pirsgirêka gelek kesan e. Gelek kesên bi `(Bifid Uvula)` ne hewceyî ti dermankirinê ne. Ew jiyaneke normal bêyî ti nerehetiyek dijîn.

Lêbelê, heke Bifid Uvula bibe sedema zehmetiyên axaftinê (mînak, nekarîna bi zelalî bilêvkirina hin tîpan) an jî zehmetiyên xwarinê (mînak, xwîn ji pozê di dema şîrdanê de, pir caran bêhna xwe vedin), dibe ku bijîşkê we we ji bo dermankirinê bişîne.

• Terapiya Axaftinê: Heke hûn di axaftinê de zehmetiyê dikişînin, terapîstek axaftinê dikare ji we re bibe alîkar ku hûn peyvan bi awayekî rast bilêv bikin.
• Terapiya Xwarinê: Zarokên ku di xwarinê de zehmetiyê dikişînin dikarin rêbazên ku ji wan re bibin alîkar ku bi ewlehî û bi hêsanî bixwin, fêr bibin.
• Emeliyat: Kêm caran, di rewşên pir giran de, emeliyat dikare were pêşniyar kirin ger ew bandorek girîng li ser şiyana we ya axaftin, xwarin, an jiyanê bike. Ev tê wateya dirûtina tevna qetiyayî. Lêbelê, ev di pir rewşan de ne hewce ye.

Ma dikare Bifid Uvula were asteng kirin?

Ji ber ku Bifid Uvula carinan mîratî ye, her gav nayê astengkirin. Lêbelê, hin lêkolînan nîşan dane ku dûrketina ji hin faktorên hawîrdorê di dema ducaniyê de (mînak, cixare nekişînin, dermanên bê reçete negirin) û wergirtina vîtamînên berî zayînê, nemaze asîda folîk, dikare xetera hebûna Bifid Uvula an Cleft Palate di zaroka we de kêm bike.

Pir girîng e ku hûn di dema ducaniyê de şîretên bijîşkê xwe bişopînin.

Heke we `(Bifid Uvula)` hebe, hûn dikarin çi hêvî bikin?

Bi piranî, mirovên bi `(Bifid Uvula)` jiyanek bi tevahî normal û saxlem dijîn. Dibe ku ev yek bi tu awayî bandorê li jiyana we ya rojane neke.

Lêbelê, wekî ku me berê jî behs kir, dibe ku hin kes, nemaze pitikên piçûk, di axaftin an xwarinê de zehmetiyan bikişînin. Ger pitika we ji ber Bifid Uvula ti tevliheviyan dikişîne, bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku vebijarkên dermankirinê yên guncaw nîqaş bikin. Ew dikarin terapiya axaftinê an xwarinê, an jî heke pêwîst be emeliyat pêşniyar bikin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Heke hûn dizanin ku hûn an pitika we Bifid Uvula heye, û hûn yek ji nîşanên jêrîn tecrûbe dikin, biçin cem bijîşk:

• Zehmetiya daqurtandinê: Heke hûn dema daqurtandina xwarin an vexwarinê hîs bikin ku hûn diqelişin an jî êşê dikişînin.
• Zehmetiyên xewê: Di dema xewê de xurxurandin an jî hest bi bêhnçûnê kirin.
• Xurxurîna dubare.
• Eger hûn di nav rojê de pir caran westiyayî an xewle dibin (`Westîbûn an xewa rojê`).
• Eger gelek caran enfeksiyonên qirikê we hebin an jî qirikê we êş bikeve (`Êşa qirikê`).
• Eger di dema şîrdanê an jî şîrdanê de xwarin bi berdewamî ji pozê pitikê derkeve.
• Eger axaftina pitikê nezelal be an jî dengekî xurxurandinê jê derkeve.

Heke ev nîşaneyên we hebin, bijîşk dikare kontrol bike ka ew bi Bifid Uvula ve girêdayî ye an jî ji ber sedemek din e.

Hûn dikarin çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin?

Eger hûn diçin cem bijîşk derbarê `(Bifid Uvula)`, hûn dikarin pirsên wekî van bipirsin:

• Sedem çi ye ku ez/pitika min `(Bifid Uvula)` hebe?
• Ma pêdivî bi testên din, wekî skankirina wênekêşanê, heye?
• Ma li ser serê min/pitikê min de anormaliyên din ên berbiçav hene?
• Ma pitika/ezê min "Şikandina Kezeba Submukozal" heye?
• Ma dê dermankirin hewce be?
• Ma pêdivîya min bi emeliyatê heye?
• Ev rewş dikare di pêşerojê de çi pirsgirêkan bi xwe re bîne?
• Ji bo ku di axaftin an xwarinê de zehmetî neyên kişandin, çi dikare were kirin?

Peyama Birinê Malê

Bifid Uvula rewşek e ku tê de tevna nerm a li pişta qirikê dibe du parçe. Di pir rewşan de, ev rewşek bê zirar e ku hewceyê dermankirinê nake. Piraniya kesên bi Bifid Uvula jiyanek normal dijîn.

Lêbelê, carinan, nemaze li ba pitikan, ew dikare bibe sedema zehmetiyên axaftin an xwarinê. Her weha, kêm caran, ew dikare nîşaneya nexweşiyeke din a bingehîn be, wek "Qilçira Submukozal".

Eger hûn an pitika we ji ber `(Bifid Uvula)` nerehetiyekê dikişînin, dudilî nebin ku bi bijîşk re şêwir bikin. Piştre ew ê biryar bidin ka çi çareserî ji bo we çêtirîn e. Ji bîr mekin, ne hemî rewşên `(Bifid Uvula)` hewceyê dermankirinê ne!

` Bifid Uvula, Cleft Palate, Cleft Palate ya Submukozal, Nexweşiyên zikmakî, Zehmetiyên axaftinê, Zehmetiyên xwarinê