Ma hûn ji şiklê rûyê pitika xwe ditirsin? Werin em li ser Sendroma Binder biaxivin!

Dema ku zarokê we ji dayik bû, we di şiklê rûyê wî/wê de guhertinên piçûk dîtin? Carinan dibe ku pozê wî/wê hinekî xwar xuya bike, an jî lêva wî/wê ya jorîn ne li cihê rast be. Ji bo dayik an bav normal e ku gava tiştekî wisa dibînin hinekî bitirsin. Lê xem nekin, îro em ê li ser rewşekê biaxivin ku nîşanên wekhev nîşan dide, lê ne pir gelemperî ye, ku jê re Sendroma Binder tê gotin.

Sendroma Binder çi ye? Bi kurtasî...

Sendroma Binder nexweşiyeke kêm û zikmakî ye ku di dema jidayikbûnê de çêdibe. Ew bi wê yekê tê xuyang kirin ku hestiyên di nîvê rû de, nemaze poz û çeneya jorîn, bi rêkûpêk pêş nakevin. Ew dişibihe awayê ku hin dîwarên xanî bi rêkûpêk nayên çêkirin. Ev dikare bibe sedema ku rûyê pitikê hinekî cûda xuya bike.

Li ser bifikirin, poz û lêva jorîn a me ji ber hestiyên li binê wan şekil digirin. Ji ber vê yekê, dema ku ew hestî mezin dibin, xuyangê wan diguhere. Hin zarok dikarin ji ber vê rewşê di nefesgirtinê de zehmetiyê bikişînin, û dibe ku ew di xwarinê de jî pirsgirêkan bibînin, nemaze dema ku şîr didin . Lê nûçeya baş ev e ku dermankirinek ji bo vê yekê heye. Bi gelemperî, dema ku zarok hinekî mezintir dibe, ango dema ku ew digihîje xortaniyê (bi gelemperî di navbera 15-19 salî de), ev hestî dikarin ji nû ve werin rêzkirin û xuyangê rû dikare bi emeliyata rû û çeneyê (`emeliyata maksilofacial`) were sererast kirin.

Ma navên din ji bo Sendroma Binder hene?

Belê, bijîşk carinan ji bo vê rewşê navên din bi kar tînin. Baş e ku meriv bizanibe ji ber ku dibe ku hûn van navan jî bibihîzin:

• Fenotipa Binder - Ev navekî din e ji bo sendroma Binder.
• Displaziya nazomaksîlar a celebê girêdanê
• Displaziya maxîllonasal
• Hîpoplaziya Nazomaksîlyar

Her çend ev nav hinekî tevlihev xuya bikin jî, ew hemî heman tiştî tînin ziman.

Ev rewşa ku jê re Sendroma Binder tê gotin çiqas gelemper e?

Ev bi rastî rewşek pir kêm e. Li gorî hin raporan, ev rewş ji 10,000 pitikên nûbûyî kêmtir ji yekê çêdibe. Ji ber vê yekê ji vê yekê netirsin. Lêbelê, her çend kêm be jî, girîng e ku meriv jê haydar be.

Nîşaneyên Sendroma Binder çi ne?

Taybetmendiya sereke ya vê rewşê nebûna mezinbûnê li nîvê rû ye. Di encamê de, dibe ku rûyê zarok guhertinên jêrîn nîşan bide:

• Poz û lêva jorîn jî rast dibe . Dikare wisa xuya bike ku poz ber bi hundir ve çûye.
• Çeneya jêrîn ber bi pêş ve diçe.Ew wiha xuya dike. Ev xuyang ji ber ku çeneya jorîn ber bi hundir ve diçe û çeneya jêrîn ber bi pêş ve tê çêdibe.
• Diranên jorîn û jêrîn bi rêkûpêk li hev nayên (`nezelalî`) . Ev dikare di dema xwarin û axaftinê de bibe sedema zehmetiyan.
• Difin şiklê sêgoşeyî an jî nîvheyvî digirin .

Ev nîşanên herî gelemperî ne. Lêbelê, ji bilî vê, hûn dikarin di rewşên kêm de nîşanên jêrîn jî bibînin :

• Qirika şikestî .
• kêmasiyên dil ên jidayikbûnê .
• Astengiya bihîstinê .
• Astengiya rewşenbîrî .
• Malformasyonên spinal .
• Strabîzm an jî çavên xaçkirî .

Ne hemû zarok dê van hemû nîşanan bibînin. Dibe ku hin zarok tenê nîşanên bingehîn hebin.

Sendroma Binder çima çêdibe? Sedemên wê çi ne?

Bi rastî, pispor hîn jî bi rastî sedema vê yekê fêm nekirine . Piraniya caran, zarok bêyî sedemek eşkere vê rewşê pêş dixin.

Lêbelê, ji ber ku çend zarok di hin malbatan de bi vê nexweşiyê ketine, guman tê kirin ku dibe ku faktorên genetîkî, ango bandorek genetîkî hebin. Lêbelê, ev hîn bi awayekî teqez nehatiye îspat kirin.

Herwiha, lêkolîner bawer dikin ku çend faktorên hawîrdorê jî dikarin rolek bilîzin. Ev faktor ev in:

• Bikaranîna alkolê ji hêla dê di dema ducaniyê de.
• Di dema ducaniyê de bikaranîna hin dermanan. Nimûne fenîtoya dijî-epîleptîk (Dilantin®, Phenytek®) û warfarîna xwînê ziravker (Coumadin®, Jantoven®) ne. (Ger pêwîst be, divê ev derman di bin çavdêriya bijîşkî de werin girtin, lê di dema ducaniyê de divê baldariyek taybetî were dayîn.)
• Kêmasiya vîtamîna K di dema ducaniyê de.
• Travmaya serî an rûyê di dema zayînê de.

Ev faktorên rîska heyî yên ku têne destnîşankirin in.

Doktor çawa Sendroma Binder teşhîs dikin?

Doktor pêşî bi nihêrîna rûyê pitikê gumanê li ser vê rewşê dikin. Piştre, ji bo piştrastkirin an redkirina vê gumanê, ew testên taybetî pêk tînin ku dikarin avahiya hestî ya rûyê bi zelalî bibînin . Ev test wiha ne:

• Skenên CT
• Skanên MRI (`MRI`)
• Skanên ultrasonê (`ultrasound`)

Bi saya van skankirinan, em dikarin bi rastî her kêmasiyên pêşketinê di hestiyên rû de tespît bikin.

Dermanên Sendroma Binder çi ne?

Dermankirina vê yekê zarok bi zarok diguhere, û her weha bi giraniya nîşanan ve jî girêdayî ye.Ew cûda dibe. Du rêbazên sereke yên dermankirinê hene:

1. Lênêrîna ortodontîk:

• Ev tê de danîna têlan (`kelepçe`) di dev de ye da ku çene û diran bi rêkûpêk hevrêz bibin .
• Carinan, heke nîşan pir giran nebin, ev dermankirina diranan bi tena serê xwe dibe ku bes be.
• Di rewşên din de, dibe ku ev tedawî berî an piştî emeliyatê hewce bike.

2. Emeliyat:

• Ev rêbaza sereke ya dermankirinê ye. Cerrahê kraniofasyal (bijîşkek ku pisporê serî û rû ye) van emeliyatan pêk tîne.
• Di vê pêvajoyê de, şiklê pozê bi karanîna hestî, kirkirag, an jî materyalên sentetîk ên ji laşê zarok bi xwe hatine girtin ji nû ve tê şekilkirin. Ev jî wekî rînoplastî tê binavkirin.
• Her wiha, cureyekî emeliyatê ku jê re osteotomiya Le Fort I an II tê gotin dikare were kirin da ku çeneya jorîn bikeve pozîsyona rast. Ev emeliyatên hinekî tevlihev in, lê bijîşkên xwedî ezmûn dikarin wan bi serkeftî pêk bînin.
• Bijîşk bi gelemperî pêşniyar dikin ku berî vê emeliyatê, ku bi gelemperî di navbera temenê 15 û 19 salî de ye , li bendê bimînin heta ku hestiyên rûyê zarok bi tevahî mezin bibin . Ji ber ku heke berî wê demê were kirin, pirsgirêk dikarin dîsa derkevin holê ji ber ku hestî mezin dibin.

Girîng: Ne hemû zarok dê hewceyê herdu dermanan bin. Dibe ku hin zarok tenê hewceyê yek dermankirinê bin. Ev yek dê ji hêla tîmê bijîşkî ve piştî muayeneya zarok were destnîşankirin.

Gelo ev rewşa ku jê re Sendroma Binder tê gotin dikare were astengkirin?

Ji ber ku sedema rastîn a vê yekê nayê zanîn, ne mimkun e ku meriv garantî bike ku ew bi tevahî dikare were asteng kirin .

Lêbelê, heke hûn ducanî bin, hûn dikarin bi kêmkirina têkiliya xwe bi hin faktorên hawîrdorê yên ku me berê nîqaş kirin, rîska pêşxistina vê rewşê heya radeyekê kêm bikin. Hûn dikarin li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re biaxivin:

• Ewlehiya dermanan di dema ducaniyê de , bi taybetî fenîtoîn û warfarîn (heya ku ji hêla bijîşk ve neyê nivîsandin, derman nexwin, û heke hatibe nivîsandin, bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin).
• Derbarê kêmasiya vîtamînan de, bi taybetî kêmasiya vîtamîna K. Di dema ducaniyê de xwarina rast pir girîng e.

Pêşbîniya zarokek bi Sendroma Binder çi ye?

Ev nûçeya herî baş e. Bi gelemperî pêşbîniyek erênî ji bo vê rewşê heye .

Piraniya zarokan piştî rînoplastîyê hewceyî ti dermankirinê nînin. Ew dikarin bi awayekî normal nefes bigirin, bi awayekî normal bixwin, û piştî emeliyatê xuyangê rûyê wan baştir dibe .Mimkun e. Ji ber vê yekê tiştek tune ku meriv pê xemgîn bibe, lê ya herî girîng ew e ku meriv di zûtirîn dem de şîreta bijîşkî bigire.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Eger hûn bizanin ku hûn an zarokê/a we Sendroma Binder heye, hûn dikarin ji bijîşkê xwe pirsên wekî van bipirsin. Ev ê ji we re bibin alîkar ku hûn rewşê fam bikin:

• "Doktor, sedema herî muhtemel a rewşa pitika min çi ye? "
• " Ji bo teşhîskirina rast a vê rewşa Sendroma Binder çi test têne kirin? "
• " Ji bo vê yekê vebijonên dermankirinê çi ne? Ji bo pitika min çi çêtirîn e?"
• " Di paşerojê de çi îhtîmal heye ku dîsa di jiyanê de hewceyê dermankirinê bimînî? "
• "Heke zarokekî din ji min re çêbibe, îhtîmala ku ew jî bi vê nexweşiyê bikeve çi ye? "

Ji bilî van pirsan, her tiştê ku di hişê we de heye ji bijîşkê xwe bipirsin.

Kîjan rewşên din nîşanên wekhev ên Sendroma Binder hene?

Çend rewşên din hene ku bandorê li mezinbûna hestiyê rû dikin û dişibin sendroma Binder. Doktor jî ji van bi fikar in. Hin mînak ev in:

• Akrodîzostoz
• Sendroma Apert
• Chondrodysplasia punctata, cureya rhizomelic (CDPR)
• Sendroma warfarin a fetusê (rewşek ku ji ber vegirtina warfarin di dema ducaniyê de çêdibe)
• Sendroma Keutel
• Sendroma Stickler

Tenê ji van navan haydar bin. Doktor dê tam diyar bikin ka zarokê we çi nexweşî heye.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Baş e, niha em bi kurtasî li ser tiştên ku me behs kir binêrin:

• Sendroma Binder rewşek pir kêm û zikmakî ye.
• Ev dibe sedema kêmbûna mezinbûna hestî li nîvê rû, bi taybetî li poz û çeneya jorîn . Ev dibe sedema taybetmendiyên wekî pozekî dûz û çeneya jêrînekî derketî.
• Sedema rastîn a vê yekê nayê zanîn , lê faktorên genetîkî û hawîrdorê dibe ku rolek bilîzin.
• Ev rewş dikare bi dermankirina ortodontîk û/an jî cerrahî bi serkeftî were dermankirin.
• Gelek zarok piştî dermankirinê encamên pir baş bi dest dixin û dikarin jiyaneke normal bijîn.

Heger di derbarê xuyabûna rûyê zarokê/a xwe de fikar an fikarên we hebin, ji kerema xwe di zûtirîn dem de biçin cem bijîşkekî/ê pispor . Ya herî girîng ne tirsnak e, lê belê agahî û rêberiya rast bistînin. Bijîşk li wir in ku alîkariya we bikin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji bo we kêrhatî be. Ez ji we û malbata we re tenduristiya baş dixwazim!

Sendroma Binder , Sendroma Binder, deformîteyên rû, nexweşiyên zikmakî, tenduristiya zarokan, emeliyata maksilofacial, emeliyata kraniofacial