Gelo carinan gava hûn serê sibê ji nivînan radibin hûn xwe hişk û westandî hîs dikin? Gelo hûn êş û hişkbûnê hîs dikin ku ji bo demekê xwarbûn an rastkirina pişta we dijwar dike? Gelek kes wê tenê wekî êşa piştê an êşa qirikê paşguh dikin. Lêbelê, dibe ku her gav ewqas hêsan nebe. Ev nîşan dikarin nîşana spondîlîtîsa ankîlozan jî bin, cureyek pir kêm a artrîtê ku bandorê li stûyê dike. Ji ber vê yekê em îro bi kûrahî li ser vê yekê biaxivin.
Bi kurtasî, spondîlît a ankîlozan (AS) çi ye?
Spondîlîta ankîlozan, an jî bi kurtasî AS, cureyekî nadir ê artrîtê ye. Ew bi giranî ji ber iltîhaba di movikan de çêdibe, ku bi demê re dikarin hişk bibin. Peyva "ankîlozan" tê wateya "hişk an jî bi hev ve girêdayî". "Spondîlît" tê wateya "iltîhaba stûyê". Ji ber vê yekê nav maqûl e, rast?
Her çend ev rewş bi giranî bandorê li stûyê dike jî, carinan dikare bandorê li movikan din jî bike, wek ran, mil û çokan. Doktor hîn jî ne piştrast in ka sedema wê çi ye. Lêbelê, tê bawerkirin ku ew tevlîheviyek ji genên we û faktorên hawîrdorê ye.
Gen çawa bandorê li ser vê yekê dikin?
Ev çîrok hinekî tevlihev e, lê ez ê wê hêsan bihêlim. Gelek kesên bi ankîloz spondîlît (AS) re genek taybetî heye ku jê re `HLA-B27` tê gotin. Ev di rastiyê de genek e ku bi pergala parastinê ya laşê me ve girêdayî ye. Pergala parastinê mîna artêşa me ye ku li dijî mîkrobên wekî bakterî û vîrusan şer dike ku dikevin laşê me û me ji nexweşiyan diparêze.
Xeyal bike ku li ser deriyê mala te kilîtek heye. Gena `HLA-B27` mîna mifteyek taybetî ye ku li wê kilîtê tê. Lê ne her kes derî vedike û tenê ji ber ku mifteya wan heye tê malê, rast e? Ev jî heman tişt e.
Ya girîng ew e ku hebûna gena `HLA-B27` di laşê we de nayê wê wateyê ku hûn ê bê guman AS bi dest bixin. Piraniya mirovên ku ev gen heye, di jiyana xwe de qet bi vê nexweşiyê nakevin. Bi heman awayî, mirovên ku ev gen tune ne jî dikarin AS bi dest bixin.
Ev tê vê wateyê ku `HLA-B27` tenê yek faktor e. Zanyaran çend genên din dîtine ku bi vê ve girêdayî ne. Ew gen jî beşên girîng ên karê pergala me ya parastinê ne. Lê lêkolîn hîn jî berdewam in li ser ka ev guhertinên genetîkî çawa bandorê li pêşketina AS dikin.
Ma sedemên din ên nexweşiyê hene?
Belê. Tewra ku meyla we ya genetîkî ji bo pêşketina AS hebe jî, tetikek tune ku wê bide destpêkirin.Dibe ku pêwîst be. Ew mîna çekekê ye ku gule tê de hene, lê divê were kişandin da ku biteqe.
Her çend ne gengaz e ku meriv bi rastî bibêje ka ev tetik çi ne, zanyar gelek raman hene.
- Birîndarî: Her birîndarbûna li stû an gewriyekê.
- Infeksiyona bakterî: Guhertinek di pergala parastinê de ku ji ber enfeksiyonek bakterî çêdibe.
Yek ji teoriyên sereke ew e ku nexweşî dibe ku ji ber têkçûna mekanîzmayên parastina xwezayî yên di rûviyên me de çêbibe. Dema ku ev diqewime, hin bakteriyên di rûviyan de dikarin bi hêsanî bikevin nav xwîna me. Ev mîna hişyariyek mezin e ji bo pergala me ya parastinê. Dûv re pergala parastinê zêde dixebite û bi xeletî dest bi êrîşkirina movikan dike. Ev yek dibe sedema iltîhaba û êşê. Lê ji bîr mekin, ev hîn jî tenê teoriyên ku hîn jî di qonaxa lêkolînê de ne.
Kî di xetereya mezintir a pêşxistina vê nexweşiyê de ye?
Her kes dikare bi nexweşiya ankîlozan spondîlît bikeve. Lê hin kes di xetereyeke mezintir de ne. Werin em bibînin ka ew kî ne. Di tabloyekê de fêmkirina van rastiyan dê ji we re hêsantir be.
| Faktora Rîskê | Terîf |
|---|---|
| Dîroka malbatê | Eger kesek di malbata we ya nêzîk de, wek dayik, bav, an xwişk û birayên we, nexweşiya AS hebe, xetera we ya pêşketina wê jî hinekî zêdetir e. |
| Kalbûn | Ev pir taybet e. AS bi gelemperî di temenê ciwaniyê de, di navbera 17 û 45 salî de dest pê dike. Ew mîna celebên din ên artrîtê bi pîrbûnê dest pê nake. |
| Zayend | Mêrên ku ev nexweşî digirin nêzîkî du qat ji jinan zêdetir in. |
| Infeksiyonên zikê yên dubare | Eger hûn pir caran enfeksiyonên gastrointestinal, wek nexweşiya mîdeyê û îshal, dikişînin, ev jî dikare bibe faktorek rîskê. |
| Nexweşiyên otoîmmûn ên din | Heke nexweşiyeke otoîmmûn a din a we hebe, wek psoriasis, nexweşiya Crohn, an jî kolîta ûlseratîf, xetera we ya pêşxistina AS jî zêdetir e. |
Eger yek an çend ji van faktorên rîskê li cem we hebin, nayê wê wateyê ku bê guman hûn ê bi nexweşiyê bikevin. Lêbelê, ev tê wê wateyê ku divê hûn ji nîşanên wekî hişkbûna sibehê û êşê bêtir haydar bin . Ger tiştek weha berdewam bike, çêtir e ku hûn tavilê biçin cem bijîşkê xwe û şîretê bistînin.
Peyama Birinê Malê
- Spondîlîta ankîlozan (AS) rewşeke iltîhaba gewrîtê ye ku dibe sedema hişkbûna movikan di stûnê de. Sedema rastîn hîn jî nayê zanîn.
- Her çend gena `HLA-B27` faktorek rîska sereke be jî, hebûna wê genê tenê nabe sedema nexweşiyê.
- Nexweşî pir caran di temenê ciwaniyê de (17-45 salî) dest pê dike û li mêran ji jinan bêtir tê dîtin.
- Qet hişkbûna piştê ya sibê û êşa ku ji nîv saetê zêdetir dom dike, ji bîr nekin, nemaze heke faktorên din ên rîskê hebin.
- Heke ev nîşan li ba we hebin, baştirîn û ewledartirîn tişt ew e ku hûn ji bo teşhîs û rêbernameyek rast biçin cem bijîşk .
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike