Karsînoma Plexus a Choroid çi ye? Werin em li ser vê kansera mêjî ya xeternak lê kêmdîtî biaxivin!

Carinan, dema ku em li ser nexweşiyên ku hezkiriyên me, nemaze yên piçûk, dikişînin difikirin, em barekî mezin û tirsek hîs dikin, ne wisa? Îro em ê li ser cureyekî kansera mêjî yê hinekî cidî lê pir kêm biaxivin. Dema ku hûn navê wê dibihîzin, tavilê netirsin. Ji ber ku, haydarbûna ji her nexweşiyekê hêzek mezin e ji bo rûbirûbûna wê. Ji ber vê yekê, werin em bi berfirehî li ser vê ``Karsînomeya Pleksus a Koroid`` biaxivin.

Karcinoma Plexus Choroid çi ye?

Bi kurtasî, ev `Karsînomê Pleksusa Koroid` penceşêrek e ku di nav tevneke taybet de bi navê ``pleksusa koroid`` di hundirê mejiyê me de pêş dikeve. Tenê bifikirin, di hundirê mejiyê me de beşên cûda û cureyên cûda yên tevnan hene. Ev tevna ``pleksusa koroid`` di nav kavilan (`ventrikul``) de ye. Mîna balonek avê, ev tevna ``pleksusa koroid`` ye ku bi giranî alîkariya çêkirina ``şilava serebrospinal`` (`CSF``) dike ku mejiyê me û stûna piştê ya ku di stûnê re derbas dibe diparêze û xwedî dike.

Ev tumorek xedar e. Ev tê vê wateyê ku şaneyên tê de pir zû û bê kontrol mezin dibin û dikarin li deverên din belav bibin. Doktor vê yekê wekî "tumora pleksusa koroîd a pileya 3" jî bi nav dikin. Ev pir zû mezin dibin û hewl didin ku bi rêya şileya "CSF" li seranserê "sîstema demarî ya navendî" ("CNS") belav bibin. Ji ber vê yekê dermankirina wan carinan dikare hinekî dijwar be.

Ev nexweşî çiqas belav e?

Dibe ku hûn ji bihîstina vê yekê matmayî bimînin, lê ev nexweşiya ku jê re "karsînoma pleksusa koroid" tê gotin , di rastiyê de nexweşiyeke pir kêm e . Tenê bifikirin, ji hemû 100 cureyên tumorên mêjî, kêmtir ji %1 "tumorên pleksusa koroid" in. Sê cureyên tumorên "pleksusa koroid" hene. Di nav wan de, ev "karsînoma pleksusa koroid " cureya herî kêm û yekane ya penceşêrê ye, ango cureya "xerab" . Mixabin, ev rewş bi piranî bandorê li pitik û zarokên biçûk dike .

Nîşaneyên vê nexweşiyê çi ne? Em çawa wê nas dikin?

Ji ber vê yekê, nîşanên vê rewşê çi ne? Ev dikare li gorî mezinahiya tumor, cihê wê di mêjî de û temenê zarok biguhere. Lê bi gelemperî, çend nîşan hene ku divê meriv li wan binêre:

• Hesteke berdewam a westandin û bêhaliya zêde: Ew wekî ku zarok sax nebe ye, ew êdî mîna berê narevin û nalîzin. Ew xuya dike ku her tim di xew de ne.
• Serêş: Zarokekî biçûk dibe ku nikaribe vê yekê bilêv bike, lê em dikarin ji tiştên wekî serê xwe girtin, pir caran girîn û redkirina xwarinê fêm bikin.
• Hêrsbûn an jî bêhntengî: Zarokekî biçûk dikare bêhnteng be û teselîkirina wî/wê zehmet be. Ew dikarin ji berê serhişktir bin.
• Dilxelandin û vereşîn: Ev dibe ku xirabtir be, nemaze di sibehê de.
• Bêhestbûn an lawazî di hin deverên laş de: Dest an ling dikare wekî ku bi tevahî bêhest bûye were hîskirin.
• Krîz: Krîzên ji nişka ve û windakirina hişmendiyê.
• Pirsgirêkên dîtinê: Dibe ku hûn dîtina xwe nezelal bibînin an jî du wêneyan di carekê de bibînin (dîplopî). Zarokek piçûk dikare çavên xwe pir caran bihejîne an jî di balkişandinê de zehmetiyê bikşîne.
• Mezinbûna mezinahiya serî: Di pitikên biçûk de, serî dikare mezin bibe ji ber ku zexta di hundurê mêjî de zêde dibe ji ber ku hestiyên serê bi tevahî nehatine yek kirin.

Tenê ji ber ku yek an du ji van nîşanan li cem we hene, netirsin ku hûn bi vê nexweşiyê bikevin. Lêbelê, heke ev nîşan berdewam bikin, baş e ku hûn bê guman biçin cem bijîşk .

Çima ev cure nexweşî çêdibe? Sedema wê çi ye?

Bi rastî, ji bo bijîşkan zehmet e ku bi rastî bibêjin çima hin kes karsînoma pleksusa koroidê pêşve dixin. Bi gelemperî, her kanser dema ku di yek ji genên di laşê me de guhertinek çêdibe, pêş dikeve, ku em jê re mutasyon dibêjin. Ev mutasyona genetîkî dibe sedema ku şaneyên saxlem bibin şaneyên kanserê û bi awayekî bêkontrol zêde bibin, bibin tumor, û carinan li seranserê laş belav bibin.

Ma faktorên rîskê hene ku bandorê li vê yekê dikin?

Her kes dikare vê rewşa ku jê re `karsînoma pleksusa koroid` tê gotin, bi dest bixe. Lêbelê, hatiye dîtin ku hin tişt (em ji wan re `faktorên rîskê` dibêjin) dikarin şansê pêşketina wê zêde bikin. Werin em bibînin ka ew çi ne:

• Sendroma Aicardi: Ev rewşeke genetîkî ya pir kêm e. Zarokên bi vê nexweşiyê re ji dayik dibin di pêşketina mêjî de hin anormaliyên wan hene, ku ev yek dibe sedema zêdebûna îhtîmala pêşxistina tumorên pleksusa koroid. Ev bi gelemperî nayê mîrasgirtin.
• Sendroma Li-Fraumeni: Ev jî rewşeke genetîkî ya kêm e. Kesên bi vê sendroma re îhtîmala pêşketina cureyên cûrbecûr ên penceşêrê zêdetir e. Ev yek pir caran ji ber guhertineke genê çêdibe ku ji dêûbavekî derbasî zarok dibe.
• Zayenda biyolojîk: Her çend sedema rastîn ne diyar be jî, îstatîstîk nîşan didin ku jin hinekî bêtir meyla pêşxistina vê nexweşiyê dikin.

Doktor çawa vê nexweşiyê teşhîs dikin? (Teşhîs)

Ji ber vê yekê, bijîşk çawa piştrast dikin ka we karsînoma pleksusa koroid heye an na? Ew vê yekê bi baldarî guhdarîkirina nîşanên we, kirina muayeneyek fîzîkî, û dûv re kirina ceribandinên cûrbecûr dikin. Ev ceribandin dikarin li gorî temenê we, an jî temenê zarokê we cûda bibin:

• Testa têgihiştinê: Ev ceribandinê dike ka hûn çiqas baş kar dikin, wekî bîranîn, baldari û şiyana fêrbûnê.
• Muayeneyek neurolojîk a bêkêmasî: Ev ê pirsgirêkên dîtin, bihîstin, hevsengiyê, refleks û hevrêziya beşên cûda yên laş kontrol bike.
• Skenkirina MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk) a mêjî an testên din ên wênekirinê (wek skenkirina CT): Ev pir caran testa herî girîng e. Ew dikare nîşan bide ka di mêjî de tumor hene, ew çiqas mezin in, li ku derê ne, û gelo rewşek bi navê hîdrosefalus (kombûna şilava mêjî-hesinî (CSF) di kavilên mêjî de, ku dibe sedema zêdebûna zextê) heye.
• Testa DNAyê (testkirina genetîkî): Ev test dikare were kirin da ku were dîtin ka gelo guhertinên genetîkî bi rewşên wekî sendroma Li-Fraumeni an sendroma Aicardi ya ku berê behs kirî ve girêdayî ne.
• Tapkirina piştê (punksiyona piştê): Ev tê wê wateyê ku derziyek zirav têxin nav pişta jêrîn û nimûneyek piçûk ji CSF bigirin. Dûv re ew ji bo ceribandina şaneyên penceşêrê ji laboratuwarekê re tê şandin.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Eger were piştrastkirin ku tumorek we ya wekî vê heye, hûn ê çi bikin? Çend vebijarkên dermankirinê hene. Ya sereke emeliyat e.

• Emeliyat: Cerrahên mêjî emeliyata mêjî dikin da ku tumor bi qasî ku pêkan bi tevahî were rakirin. Ev emeliyateke pir tevlihev e. Perçeyek piçûk ji tumora hatiye rakirin (biyopsî) tê girtin û ji bo piştrastkirina ka ew karsînoma pleksusa koroid e an celebek din e, tê şandin laboratuwarekê.

Eger ev biyopsî karsînoma pleksusa koroidê piştrast bike, û tumor bi tevahî neyê rakirin, an jî eger kanser belav bûye, dibe ku hûn an zarokê we hewceyê dermankirinên zêdetir bin. Ev in:

• Kîmyoterapî: Ev tê wateya dayîna cureyên cûrbecûr dermanan ji laş re ji bo kuştina şaneyên penceşêrê. Ev derman şaneyên penceşêrê yên ku bi lez dabeş dibin dikujin.
• Radyoterapiyê: Ev tîrêjên enerjiya bilind (mînak tîrêjên X) bikar tîne da ku şaneyên penceşêrê hedef bigire û wan tune bike.

Yek an çend ji van dermanan dikarin bi hev re werin bikar anîn. Ev ji hêla tîmek bijîşkên pispor ve tê biryar kirin, gelek faktorên wekî rewşa nexweş û cewherê tumorê li ber çavan digirin.

Piştî emeliyatê çi komplîkasyonên gengaz hene?

Wekî her emeliyatê, piştî emeliyata mêjî jî îhtîmaleke piçûk a tevliheviyan heye. Her çend ne tiştekî asayî be jî, hin ji tiştên ku carinan dikarin werin dîtin ev in:

• Xwînrijandin an werimandin di mêjî de.
• Zehmetiya fikirînê, tevlihevî an jî delirium.
• Êşa serê ya berdewam.
• Infeksiyon li cîhê emeliyatê.
• Windabûna bîranînê an jî zehmetiya axaftinê.

Doktor dê pêşwext we li ser van tiştan agahdar bikin.

Ma dermanên nû ji bo vê nexweşiyê têne pêşxistin?

Belê! Zanista bijîşkî roj bi roj pêş dikeve. Ji ber vê yekê, lêkolîn berdewam dike da ku dermanên nû û bibandortir ji bo vê nexweşiyê, "karsînoma pleksusa koroidê", bibîne. Dibe ku hin ji van hîn jî di qonaxa lêkolînê de bin ("ceribandina klînîkî"). Li vir çend mînak hene:

• Îmûnoterapî: Ev rêbazek pir balkêş e. Ew tê de teşwîqkirina pergala me ya parastinê (sîstema ku me ji nexweşiyan diparêze) û dayîna dermanên ku alîkariya wê dikin ku şaneyên penceşêrê bibîne û tune bike, vedihewîne.
• Terapiya armanckirî: Ev tê de dayîna dermanan e ku guhertinên genetîkî yên taybetî yên ku dibin sedema penceşêrê hedef digirin û tenê bandorê li wan guhertinan dikin. Ev dibe sedema kêmtir zirarê li şaneyên saxlem.

Hûn dikarin bi axaftina bi bijîşkê xwe re di derbarê van dermankirinên nû de bêtir fêr bibin.

Vegerandina piştî dermankirinê çawa ye?

Dema ku piştî dermankirinê ji bo başbûnê digire, di nav de dema ku hûn dikarin vegerin ser kar an dibistanê, bi çend faktoran ve girêdayî ye. Li vir çend ji wan hene:

• Temen û tenduristiya we ya giştî.
• Cihê tumorê, mezinahiya wê, û çend tumor hene.
• Eger we dermankirinên zêdetir ên wekî kemoterapî an jî tîrêjdermanî wergirtiye, bandorên wan.

Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn tam rêwerzên bijîşkê xwe bişopînin . Ji bo şopandina ka pêvajoya başbûnê baş diçe an na, bijîşk pir caran ji we dixwazin ku hûn testên `wêneyê` yên mêjî bikin (mînak `MRI scan`). Kirina her tiştî bi rêkûpêk ji bo başbûna we ya bilez pir girîng e.

Prognoza vê nexweşiyê çi ye?

Ev pirs barê herî mezin e li ser hişê gelek kesan. Pêşbîniya karsînoma pleksusa koroid, ango şansê başbûnê û temenê jiyanê, ji kesekî bo kesekî pir diguhere. Çend faktorên sereke hene ku bandorê li wê dikin:

• Temenê nexweş (encam dikarin ji bo zarokên piçûk cûda bibin).
• Rewşa giştî ya tenduristiya nexweş.
• Gelo tevahiya tumor di dema emeliyatê de hatiye derxistin, an tenê beşek ji wê. (Ger tumor bi tevahî were derxistin, perspektîf nisbeten baş e.)

Her weha, van faktoran bandorê li ser bîhnxweşiyê dikin:

• Eger tumor piştî emeliyat an dermankirinên din vegere (`dubarebûn`).
• Eger kanser ji cihê xwe yê resen belav bibe (metastazîze) bo deverên din ên laş, bo nimûne, stûna piştê.

Ne her kes wek hev e, ji ber vê yekê çêtirîn û rasttirîn e ku hûn ji tîmê bijîşkî yê xwe bipirsin ka li gorî rewşa we çi hêvî bikin.

Li gorî îstatîstîkan, rêjeya giştî ya saxmayîna pênc-salî ji bo karsînoma pleksusa koroid di navbera %40 û %60 de ye. Ev tê vê wateyê ku ji 10 kesên ku bi nexweşiyê hatine teşhîskirin, 4 heta 6 dê pênc sal an jî zêdetir bijîn. Lêbelê, ji bo kesekî bi nexweşiya genetîkî ya ku berê behsa wê hatiye kirin sendroma Li-Fraumeni, tê gotin ku ev rêje bi qasî %30 kêm e .

Ji van îstatîstîkan netirsin. Ev tenê navînî ne. Rewşa her kesî, berteka li hember dermankirinê û şerê wê cuda ye. Bi pêşketina zanista bijîşkî re, ev rewş roj bi roj baştir dibin.

Kengî divê em bê guman biçin cem bijîşk?

Eger hûn an zarokê/a we yek an çend ji nîşanên ku li jor hatine behs kirin hebin, nemaze heke hûn yek ji yên jêrîn bibînin, divê hûn bê guman bêyî windakirina demê biçin cem bijîşkekî/ê pispor :

• Guhertinên eşkere di tevgerê de. Bo nimûne, tevliheviya ji nişka ve, hêrsbûna zêde, ajîtasyon.
• Zehmetiya nefesgirtinê.
• Zehmetiya meşê, windakirina hevsengiyê.
• Girtinên ji nişka ve (`Krîz`).
• Êşa serî ya pir giran, bêtehemûl.
• Guhertinên ji nişka ve di dîtin an axaftinê de.

Pirsên girîng ên ku divê ji bijîşk bipirsin çi ne?

Dema ku hûn serdana bijîşkê xwe dikin, hûn dikarin pirsên wekî van bipirsin da ku têgihîştinek zelaltir a rewşa xwe bistînin. Netirsin ku her tiştê ku di hişê we de ye bipirsin:

• "Doktor, tam çi cure tumora mejî ya min/zarokê min heye?"
• "Ji bo vê yekê dermanên herî baş çi ne? Kîjan ji wan ji bo min/zarokê min herî guncaw e?"
• "Piştî dermankirinê çi bandorên alî hene?"
• "Ez/zarokê/a min çend caran pêdivî bi testên wekî skankirina `wêneyî` heye?"
• "Nêrîna min/zarokê min bi vê rewşê re çi ye?"

Peyvek ji bo malbatê, bi taybetî ji bo dêûbavan...

Dema ku zarokê we bi kansera pleksusa koroidê tê teşhîskirin, normal e ku hûn hîs bikin ku tevahiya cîhana we hilweşiyaye. Her tişt pir zû dest pê dike. Hûn ê bi tîmek mezin a bijîşkan re hevdîtin bikin, di nav de neurolog û onkologên nû jî hene. Salnameya we dê bi testan, randevûyên bijîşk û emeliyatan tijî be. Piştî heyecana destpêkê, hûn ê neçar bimînin ku demek dirêj li bendê bimînin da ku encam vegerin, ji bo gavên din. Ev dema li bendêbûnê dikare pir stresdar û dijwar be.

Lêbelê, her kêliyek piçûk ku hûn dikarin di wê demê de bi zarokê xwe re derbas bikin pir hêja ye. Lorikek nû fêr bibin da ku wî bixin xewê, bi hev re karton an fîlmên wî yên bijare temaşe bikin, hewl bidin ku tiştek nû bibînin ku hûn dikarin bi hev re bikin û ji we re kêfxweşiyê bîne.

Zehmet e ku meriv di kêliya niha de bijî, li ser skana din, rapora testa din xemgîn bibe. Lê çi dibe bila bibe ew skana an rapor çi eşkere bike, hûn dikarin her gav fikar û tirsên xwe bidin aliyekî û ji bo dema hêja ya ku we bi pitika xwe re derbas kiriye kêfxweş bibin. Hûn ne bi tenê ne. Gelek kes hene ku dikarin alîkariya we bikin û guh bidin we.

Di dawiyê de, tiştên herî girîng ên ku divê werin bîranîn (Peyama Birinê Malê)

Başe, em tiştên herî girîng ên ku divê hûn di derbarê vê "Karsînomê Plexusê Choroid" a ku demek dirêj e tê nîqaşkirin de di hişê xwe de bigirin, kurteber bikin?

• Karsînomê Pleksusa Koroid cureyekî kanserê yê kêmdîtî ye lê bi lez mezin dibe ku di tevna mêjî de ku jê re pleksusa koroid tê gotin pêş dikeve. Bi taybetî bandorê li zarokên biçûk û pitikan dike.
• Eger yek an çend nîşanên we hebin wek xewbûna zêde, serêşên domdar, vereşîna dubare, krîz, an pirsgirêkên dîtinê ji ber sedemên nenas, wextê xwe winda nekin û tavilê şîreta bijîşkî bigerin .
• Dermankirinên sereke yên ku têne bikar anîn neştergerî, kemoterapî û tîrêjdermanî ne. Carinan dibe ku ji yekê zêdetir ji van dermanan werin bikar anîn.
• Her çend ev rêwîtiyek dijwar û dijwar be jî, heke hûn an kesek ji malbata we bi vê rewşê re rû bi rû bimîne, ji bîr mekin ku hûn ne bi tenê ne . Bi piştgiriya tîmê bijîşkî, malbat û hevalên xwe vê yekê derbas bikin. Di vê têkoşînê de erênî û xurt bimînin pir girîng e.

Em hêvî dikin ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Saxlemî ji bo her kesî!

Karsînomê Plexusê Koroid , kansera mêjî, kansera zarokatiyê, şileya mejî-hesinî, nîşanên kanserê, dermankirina kanserê, tumora mêjî, kansera zarokatiyê