Gelo zarokê/a we her tim nexweş dikeve? Dema nexweşiyek baş dibe, nexweşiyeke din tê. Gelo carinan di çerm, pişik, an jî di hundirê laş de enfeksiyonên giran çêdibin? Gelek dê û bav ji ber pirsgirêkên weha bi fikar in. Îro em ê li ser rewşeke genetîkî ya kêm lê girîng biaxivin ku dikare bibe sedema enfeksiyonên weha pir caran. Em di nav bijîşkan de vê yekê wekî Nexweşiya Granulomatoz a Kronîk, an jî bi kurtî CGD, bi nav dikin.
Bi kurtasî, CGD çi ye?
Ji bo fêmkirina vê yekê, em pêşî hinekî li ser pergala parastinê ya laşê xwe biaxivin. Xeyal bikin ku laşê me mîna welatekî ye. Artêşek wê heye ku dikare wê ji dijminên biyanî (mîkroban) biparêze. Ew pergala me ya parastinê ye. Beşek taybetî ya vê artêşê jê re xirokên spî yên xwînê tê gotin.
Niha, ev e tiştê ku bi kesekî bi CGD re diqewime. Komeke taybet a xirokên spî yên xwînê heye ku jê re leşker tê gotin, bo nimûne, `(nêtrofîl)`, `(monosît)`, `(makrofaj)` û `(eozînofîl)`. Karê sereke yê van xirokan ew e ku hin cureyên bakterî û fungî yên ku dikevin laş bibînin, wan bigirin û tune bikin.
Lê di kesekî bi CGD de, ev leşkerên taybet, an xirokên spî yên xwînê, nikarin çekên xwe bi rêkûpêk bikar bînin. Ew nikarin enzîma taybet a ku ji bo kuştina wan mîkroban hewce ne çêbikin. Ev mîna hebûna çekek e lê bê gule ye. Îcar çi dibe? Pergala me ya parastinê pir zêde bargiran e, nikare li dijî hin bakterî û fungî yên ku dikevin laş şer bike.
Ji ber vê sedemê, kesên bi CGD enfeksiyonên bakterî û fungî yên pir caran, carinan jî giran, çêdibin. Her wiha dibe ku di laş de iltîhaba kronîk jî çêbibe.
Ev enfeksiyon pir caran di çerm, pişik, girêkên lîmfê û kezebê de çêdibin. Her wiha ew bi îhtîmaleke mezintir a çêbûna apseyan , ku girêkên bi pûz tijî di hundirê organên laş de ne, zêdetir in.
Ev nexweşiyeke pir belav nîne. Li seranserê cîhanê ji du milyon û nîv kesan yek kes bi vê nexweşiyê dikeve. Her wiha, hatiye dîtin ku kur bêtir bi vê nexweşiyê dikevin .
Kesek bi CGD çi nîşanan nîşan dide?
Nîşaneyên CGD bi gelemperî di zarokatiyê de dest pê dikin. Lêbelê, ew carinan dikarin di her temenî de jî xuya bibin. Nîşaneya sereke û herî gelemperî enfeksiyonên giran ên bakterî û fungî yên dubare ne.
Werin em li van nîşanan binêrin da ku bi hêsanî fêm bikin ka ew çi ne.
| Xûya | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Pneumonia û enfeksiyonên din ên dubare | Infeksiyonên dubare di pişik, çerm, kezeb, hestî, an girêkên lîmfê de. |
| Apses | Avabûna kîstên tijî pus di organên wekî kezeb, pişik, sipil, an çerm de. |
| Girêkên lenfê yên werimî | Werimîna çerm li deverên wekî stû, binçeng û çok. |
| Pirsgirêkên çerm | Xurandin, sorbûn û enfeksiyona çerm pir caran. |
| Granuloma | Girên piçûk ên şaneyên parastinê yên ku li cihên enfeksiyon an iltîhabê çêdibin jî dikarin bibin sedema pirsgirêkan. |
| Pirsgirêkên pergala digestive | Êşa zik a demdirêj, îshal, vereşîn û dilxelandin. |
| Taybetmendiyên din | Herikîna poz a berdewam, êşa singê dema nefesgirtinê, û testên fonksiyona kezebê yên neasayî. |
Çima ev CGD çêdibe? Sedema wê çi ye?
Bi kurtasî, CGD rewşek genetîkî ye.Ev tê wê maneyê ku ev tiştek e ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin. Her fonksiyonek di laşê me de ji hêla tiştên ku jê re gen tê gotin ve tê kontrol kirin. Ew xirokên spî yên xwînê yên ku me berê behsa wan kir 'talîmatên' ku enzîmên pêwîst ji bo kuştina mîkroban çêdikin, dihewînin.
Di CGD de, di yek ji pênc genên ku van rênimayan dihewînin de mutasyonek heye. Ji ber vê mutasyonê, xirokên spî yên xwînê nikarin enzîmê çêbikin, an jî heke ew çêbikin, ew bi rêkûpêk naxebite. Encam ew e ku ew nikarin li dijî mîkroban şer bikin.
CGD, li gorî çawaniya çêbûna vê kêmasiya genetîkî, dibe du celeb.
- CGD ya girêdayî X: Ev cureya herî gelemper e. Ew ji ber mutasyonek di genekê de (gena `CYBB`) li ser kromozomê X çêdibe. Mêr xwedî yek kromozomê X in, lê jin xwedî du kromozomên X in. Ji ber vê yekê nexweşî di kuran de pirtir e.
- CGD ya otozomal resesîf: Ev ji ber mutasyonên di genên din de çêdibe (`CYBA`, `NCF1`, `NCF2`, `CYBC1` an `NCF4`). Ev celeb dikare hem mêr û hem jî jinan bi heman rengî bandor bike.
Xetere û tevliheviyên ku dikarin ji ber vê nexweşiyê derkevin çi ne?
Kesekî bi CGD di xetereya herî mezin de ye ger kesek di malbata wî/wê de bi vê nexweşiyê ketibe. Lêbelê, pir kêm caran, rewşên ku nexweşî bi xweber, bêyî dîroka malbatê çêdibe hatine ragihandin.
Gelek tevlihevî hene ku dikarin ji ber CGD-ê çêbibin.
- Pirsgirêkên helandinê: Ulser û iltîhaba di rûviyan de dikarin mudaxeleyî pêvajoya helandinê bikin.
- Nexweşiyên rûvî: Bo nimûne, xetera pêşketina nexweşiyên wekî Nexweşiya Înflamatuar a Rûvî (IBD) zêde dibe, ku ew iltîhabeke kronîk a rûvîyan e.
- Pirsgirêkên mezinbûnê: Ger zarokên biçûk û pitik bi vê nexweşiyê bikevin, pêşveçûna wan a laşî dibe ku dereng bimîne.
- Nexweşiyên din: Li gorî celebê kêmasiya genetîkî ya ku dibe sedema CGD, hin kes di xetereya pêşxistina nexweşiya dil, nexweşiya gurçikan, şekir, an jî rewşên din ên otoîmmûn de jî hene.
Hûn çawa dizanin ku we CGD heye?
Doktorê we dê pêşî ji we û zarokê we li ser nîşaneyên we û dîroka bijîşkî ya malbatê bipirse. Piştre, ew ê çend ceribandinan ferman bikin da ku teşhîsê piştrast bikin.
- Muayeneya fizîkî: Doktor bi baldarî laş ji bo werimandin, abses û granulomayan muayene dike.
- Testên xwînê: Testeke xwînê ya taybet heye ku dikare bi awayekî rast CGD teşhîs bike. Ev test wekî testa DHR (testê dihîdrorhodamîn) tê binavkirin. Ev test şiyana xirokên spî yên xwînê ji bo kuştina mîkroban dipîve.
- Testa genetîkî:Ji bo dîtina kêmasiya genetîkî ya taybetî ya ku dibe sedema CGD, nimûneyek xwînê an jî nimûneya tevnê tê girtin. Ev yek dikare di heman demê de bibe alîkar ku celebê rastîn ê nexweşiyê were destnîşankirin.
Tedawiyên ji bo CGD çi ne?
Her çend CGD bi tevahî nayê dermankirin jî, niha gelek dermankirinên baş hene ku dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin, li dijî enfeksiyonên giran biparêzin û alîkariya mirovan bikin ku jiyanek normal bijîn.
Dermankirina bi dermanan
- Antîbiyotîk: Gelek nexweşên CGD ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonên bakterî û dermankirina enfeksiyonên ku pêş dikevin, pêdivî ye ku tevahiya jiyana xwe antîbiyotîkan bikar bînin.
- Dermanên dijî fungî: Dermanên mîna `(îtrakonazol)` ji bo pêşîgirtin û dermankirina enfeksiyonên fungî têne bikar anîn.
- Derzîkirina Înterferon-gamma: Ev formeke sentetîk a proteînê ye ku ji hêla pergala me ya parastinê ve tê çêkirin. Ev derzî dibe alîkar ku pirbûn û giraniya enfeksiyonan kêm bike.
Hin nexweş, bi taybetî yên bi nexweşiyên giran, dikarin werin veguheztina hucreyên bineretî . Ev tê wê wateyê ku hucreyên bineretî ji kesekî saxlem têne derzîkirin nav laşê nexweş, ku hucreyên spî yên xwînê yên nefonksiyonel bi hucreyên saxlem diguhezîne. Lêbelê, ev dermankirinek hinekî tevlihev û xeternak e, ji ber vê yekê bijîşk li gorî gelek faktoran, wekî temen û tenduristiya nexweş, wê pêşniyar dikin.
Ji bo ku em xwe ji enfeksiyonan biparêzin, divê em çi bikin?
Bi qasî dermankirina kesekî bi nexweşiya CGD girîng e ku hûn xwe bi qasî ku pêkan e ji enfeksiyonan biparêzin. Tiştên piçûk dikarin ferqek mezin çêbikin.
- Bi avê baldar bin: Bi tevahî ji avjeniyê di çem, okyanûs û golan de dûr bisekinin. Ev av klor nînin, ji ber vê yekê mîkrobên ku dibin sedema enfeksiyonê dikarin bi hêsanî bikevin laşê we. Ji ber vê yekê, heke hûn avjeniyê bikin, tenê hewzek klorkirî bikar bînin.
- Li baxçeyê xwe xwedî derkevin: Ji destdana an jî daliqandina li dora bermayiyên baxçeyê, komên kompostê, komên giya û pelên hişk dûr bisekinin. Hin ji fungên ku di van de têne dîtin dikarin bibin sedema pişikên giran ku heke ji hêla nexweşek CGD ve were kişandin, dikare jiyanê bixe xeterê . Ji ber vê yekê, divê hûn di vê derbarê de pir baldar bin.
Tiştên ku divê hûn di derbarê jiyana bi vê nexweşiyê re bizanin
Bihîstina li ser vê nexweşiyê dikare tirsnak be. Lê rastî ev e, bi dermankirina rast û têkiliyek birêkûpêk bi bijîşkê xwe re, piraniya mirovên bi CGD dikarin jiyanek normal, çalak û bextewar bijîn. Ya herî girîng ew e ku enfeksiyonek were naskirin û dermankirinê zû dest pê bike, berî ku ew xirabtir bibe.
Eger hûn an zarokê/a we bi gelemperî ji enfeksiyonên bê sedem dikişînin, tavilê biçin cem bijîşkê /a xwe û li ser vê yekê biaxivin.
Eger zarokê/a we nexweşiya GGD hebe, fêm bikin ku ne sûcê we ye. Ev rewşek genetîkî ye. Bi şîreta bijîşkî ya rast, şansek baş a zarokê/a we heye ku jiyanek dirêj û bextewar bijî. Ya girîng ew e ku hûn di derbarê nexweşiyê de baş agahdar bin û rêwerzên bijîşkê/a xwe bi baldarî bişopînin.
Peyama Birinê Malê
- CGD nexweşiyeke genetîkî ya kêmdîtî ye ku bandorê li sîstema parastinê dike, şiyana wê ya şerkirina li dijî hin mîkroban kêm dike.
- Nîşaneya sereke dubarebûna enfeksiyonên giran ên bakterî û fungî ye.
- Nexweşî dikare bi rêya testeke xwînê ya taybet, testa DHR û testa genetîkî bi awayekî rast were teşhîskirin.
- Dermankirin pêdivî bi dermankirina dijî-înfeksiyonê ya jiyanî û dermankirina bilez a enfeksiyonên ku çêdibin heye.
- Ji bo parastina li dijî enfeksiyonan dûrketina ji çavkaniyên ava bêklorîn û bermayiyên baxçeyan pir girîng e.
- Bi dermankirin û lênêrîna bijîşkî ya guncaw, nexweşên CGD dikarin jiyanek dirêj û çalak bijîn. Ger hûn an zarokê we pir caran enfeksiyonên we hene, tavilê biçin cem bijîşkê xwe.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike