Dema ku bijîşkê we ji we re dibêje ku pitika we nexweşiyeke bi navê 'Kolpocefalî' heye, dibe ku hûn xwe bitirsin, xemgîn û tevlihev hîs bikin. Ev normal e ku hûn wisa hîs bikin ji ber ku navekî xerîb û nenas e. Lê xem nekin. Werin em li ser vê rewşê, bandora wê li ser pitika we û tiştên ku em wekî dêûbav dikarin bikin bi awayekî pir hêsan ku hûn dikarin fêm bikin, biaxivin.
Kolposefalî çi ye? Werin em bi hêsanî fêm bikin.
Başe, em vê yekê bi vî awayî fêm bikin. Xeyal bikin ku di hundirê mejiyê me de çar odeyên piçûk, an valahî hene. Di bijîşkiyê de, em ji van odeyan re dibêjin ventrikul . Di hundirê van odeyan de şilekek taybetî heye ku mejiyê me û stûna piştê xwedî dike û diparêze. Ev şilek wekî şileya mejî-hestêrînê (CSF) tê binavkirin.
Di rewşek bi navê kolposefalî de, beşek ji ventrikulên li pişta mêjî (qiloçê oksîpîtal ê ventrikulê) ji ya ku divê be hinekî mezintir e. Sedema sereke ya vê yekê ew e ku tevna mêjî ya li dora ventrikulan wekî ku tê hêvîkirin pêş nakeve. Cihê ku ji ber nebûna mezinbûna tevna mêjî dimîne bi şileya CSF-ê ya ku me berê qala wê kir tijî dibe. Ev dem e ku ev ventrikul di skanekê de mezintir xuya dikin.
Ya girîng ew e ku kolposefalî ne rewşeke pir gelemperî ye. Û, heke ew tenê rewşeke heyî be, bi gelemperî ne tehdîda jiyanê ye.
Nîşanên kolpocefalî li zarokên te çi ne?
Gelek nîşanên cûda hene ku zarokek dikare bi vê nexweşiyê re rû bi rû bimîne. Dibe ku yek ji zarokan nîşanên wekhev yên yekî din nîşan nede. Dibe ku hin zarok qet nîşanan nîşan nedin. Lêbelê, hin ji nîşanên herî gelemperî li jêr hatine rêzkirin.
| Xûya | Ev tê çi wateyê? |
|---|---|
| Zehmetiya çareserkirina pirsgirêkan | Çareserkirina pirsgirêkek piçûk, wek hesabkirinek hêsan, an jî fêmkirina tiştekî nû zehmet e. |
| Pirsgirêkên baldarî û hîperaktîvîteyê | Zehmetî heye ku meriv li ser tiştekî balê bikişîne û bi berdewamî bêaram û bêhiş tevdigere. |
| Derengketina axaftinê | Nekarîna destpêkirina gotina peyvan bi awayekî guncaw ji bo temen an jî zehmetiya axaftinê. |
| kêmendamîya rewşenbîrî | Kêmbûna şiyana fêrbûn û pêkanîna karên rojane bi awayekî serbixwe. |
| Pirsgirêkên tevger û koordînasyonê | Windakirina hevsengiyê dema meş an bazdanê, nekarîna kontrolkirina rast a lingan. |
| Qezayên | Lerizîna ji nişka ve ya laş û windakirina hişmendiyê. |
| Serê biçûk (mîkrosefalî) | Mezinahiya serê zarok li gorî temenê wî/wê piçûk e. |
| kêmasiyên dîtin û bihîstinê | Pirsgirêkên bi dîtin an bihîstinê re. |
Li gorî giraniya van nîşanan, dibe ku bandorê li ser şiyana zarokekî bike ku bi serê xwe kar bike û ewle bimîne. Lê ji bîr mekin, her zarokek cûda ye.
Çima zarokek colpocephaly pêş dikeve?
Lêkolîneran hîn sedemek taybetî ji bo vê yekê destnîşan nekirine. Lêbelê, tiştê sereke ku hatiye destnîşankirin ev e ku hin beşên mêjî, nemaze corpus callosum, ku mîna pirekê ye ku nîvkada rast û çepê ya mêjî bi hev ve girêdide, bi rêkûpêk pêş nakevin. Doktor vê yekê wekî ageneziya corpus callosum bi nav dikin. Kolposefalî ji ber valahiya ku ji hêla vê beşê ve tê hiştin ku bi rêkûpêk pêş naxe, ku bi şileya CSF tijî ye, çêdibe.
Ji ber vê yekê çima corpus callosum bi rêkûpêk pêş nakeve? Ji bo vê yekê çend sedem hene:
- Faktorên genetîkî:Dibe ku ev rewşek genetîkî be ku di malbatê de diçe.
- Guhertoyên genetîkî yên nû: Ev dibe ku ji ber guherînek genetîkî ya nû di laşê zarok de be, her çend dêûbav ne amade bin jî.
Faktorên rîskê di dema ducaniyê de
Hin lêkolînan dîtiye ku hin tevlihevî di dema ducaniyê de dikarin xetera pêşxistina kolposefalî di zarokek de zêde bikin.
- Dayik di dema ducaniyê de vexwarina alkolê vedixwe.
- Dayik di dema ducaniyê de enfeksiyonek (mînak Toksoplazmoz ) derbas dike.
- Dayik kêm xwarin dixwe.
- Kêmkirina xwîna placenta.
Eger hûn ducanî ne an jî li benda zarokekî ne, li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin û şîreta ku hûn hewce ne ji bo ducaniyek saxlem bistînin.
Doktor çawa vê yekê dibînin?
Dibe ku bijîşk di dema ultrasonê berî zayînê de guman li ser vê yekê bike, lê rewş tenê piştî ku pitikê çêdibe bi rêya testên ku dikarin wêneyên zelaltir ên mêjî peyda bikin, tê piştrast kirin.
Doktorê zarokê we dê muayeneyek fîzîkî, muayeneyek neurolojîk pêk bîne, û li ser dîroka bijîşkî ya malbata we bipirse. Dû re ew dikarin testên jêrîn pêşniyar bikin da ku rewşê piştrast bikin:
- Tomografiya kompîturî (CT): Ev wêne wêneyên xaçerêyî yên mêjî digire û mezinahiya ventrikul û beşên din ên mêjî vedikole.
- Wênekirina rezonansa magnetîkî (MRI): Ev ceribandinek e ku wêneyên berfirehtir ên tevna mêjî ji skanek CT peyda dike.
- Testkirina genetîkî: Ev test dibin alîkar ku were destnîşankirin ka sedemek genetîkî ya bingehîn a rewşê heye an na.
Dermanên ji bo kolpocefalî çi ne?
Yekem tiştê ku divê were gotin ev e ku anormaliya avahîsaziyê ya mêjî ya bi navê kolposefalî bi tevahî nayê "dermankirin". Ango, dermanek tune ku bikaribe ventrikulên mezinbûyî vegerîne mezinahiya normal. Lêbelê, em dikarin bi rêvebirina nîşanan û nerehetiyên ku ew çêdike, alîkariya zarok bikin ku jiyanek bi qasî ku pêkan baş û serketî bijî.
Plana dermankirinê dê ji zarokekî bo zarokekî diguhere, li gorî nîşanên zarok.
| Rêbaza Dermankirin/Terapiyê | Ev ê alîkariya zarokê |
|---|---|
| Terapiya axaftinê | Şîyana axaftinê, bilêvkirina peyvan û ragihandinê bi yên din re baştir dike. |
| Terapiya fîzîkî | Ew dibe alîkar ku jêhatîyên motorî yên mezin ên wekî meş, bazdan û parastina hevsengiya laş pêşve bibin. |
| Terapiya pîşeyî | Ew jêhatîyên motorî yên nazik pêş dixin ku ji bo pêkanîna karên rojane yên serbixwe, wek cilkirin, xwarin û nivîsandin, pêwîst in. |
| Bernameyên perwerdehiya taybet | Pêşkêşkirina piştgirî û perwerdehiyek taybet li dibistanê ku li gorî şiyana fêrbûna zarok hatiye çêkirin. |
| Dermanên dijî-qefilandinê | Eger zarok krîzan derbas dike, dermanê ku ji hêla bijîşk ve hatiye nivîsandin bidin wan da ku wan kontrol bikin. |
| Çavik / Amûrên bihîstinê | Dabînkirina alavên pêwîst ji bo kesên ku kêmasiyên dîtinê an bihîstinê hene. |
Kengî divê ez biçim cem bijîşk?
Wek dê û bav, hûn zarokê xwe herî baş nas dikin. Ji ber vê yekê, heke hûn di tevger an pêşveçûna zarokê xwe de tiştekî neasayî an jî derengmayî bibînin, wê paşguh nekin. Tavilê biçin cem bijîşkê zarokan.
Pir girîng: Ger zarokê we ji nişkê ve krîzek çêbibe ku berê qet çênebûye, ev rewşek awarte ye. Netirsin û tavilê zarokê xwe bibin Beşa Lezgîn (ETU) ya nexweşxaneya herî nêzîk.
Dema ku hûn pê dihesin ku zarokê we ev nexweşî heye, gelek pirs, tirs û fikar tên bîra we. Van hemûyan bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin. Ji pirsîna pirsên wekî "Ez çawa divê lênêrîna zarokê xwe bikim?", "Divê ez li kîjan nîşanan binêrim?", "Ji bo zarokê min çi cure terapiyê çêtirîn e?" dudilî nebin.
Peyama Birinê Malê
- Kolposefalî rewşek zikmakî ya kêmdîtî ye ku tê de beşek ji odeyên şilava mêjî (ventrikul) mezin dibin.
- Ev ji ber wê yekê diqewime ku tevnên mêjî bi rêkûpêk pêş nakevin. Ev ne ji ber ti sûcê dêûbavan e.
- Nîşan dikarin ji zarokekî bo zarokekî pir cûda bibin, û dibe ku hin zarok qet nîşanên nexweşiyê nîşan nedin.
- Her çend ev rewş bi tevahî neyê dermankirin jî, tedawiyên wekî terapiya axaftinê, terapiya laşî û pîşeyî dikarin bibin alîkar ku nîşanan birêve bibin û alîkariya zarok bikin ku jiyanek baş bijî.
- Doktorê we kesê herî baş e ku agahdariya herî rast li ser rewş û pêşeroja zarokê we bistîne, ji ber vê yekê li ser her pirsên we hebin bi wî re bipeyivin.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment