Ma hûn hinekî ji şiklê serê pitika xwe bi fikar in? Werin em li ser Kranîosînostosîsê biaxivin.

Gelo tu qet hinekî xemgîn bûyî an jî meraq li ser şiklê serê pitika xwe bûyî? Dibe ku serê te hinekî ecêb xuya bike, an aliyek wê xwar be, an jî eniya te derketibe pêş? Ji bo dê an bav normal e ku gava tiştekî wisa dibînin hinekî bitirsin. Îro em ê li ser rewşek taybetî biaxivin ku dikare bibe sedema guhertinên weha di şiklê serî de. Ew rewşek e ku bijîşk jê re kranîosînostoz dibêjin. Xem neke, em ê li ser vê yekê bi hêsanî û bi awayekî ku tu fêm bikî biaxivin.

Kranîosînostoz çi ye?

Bi kurtasî, kranîosînostos rewşek e ku tê de hestiyên serê pitika we, ku jê re dirûn tê gotin, zû digirin û bi hev re dibin yek. Ev kêmasiyeke jidayikbûnê ya zikmakî ye, ango ew di dema jidayikbûnê de heye.

Niha xeyal bike ku serê pitikekî nûbûyî ji çend hestiyan pêk tê ku mîna perçeyên puzzleyekê li hev tên. Di navbera van hestiyan de valahiyên piçûk hene. Di bijîşkiyê de, em ji van valahiyan re dibêjin "dirûtin". Ev dirûtin pir girîng in. Ji ber ku, her ku mejiyê pitikê mezin dibe, ev dirûtin dihêlin ku serî jî bi wî re mezin bibe. Dibe ku we li ser xalek nerm li serê pitikê bihîstibe ku jê re "fontanelle" (an xalek nerm) tê gotin. Ev xal ji ber ku ev hestî bi rêkûpêk bi hev re nehatine yek kirin çêdibin. Bi gelemperî, ev dirûtin heta temenê 2 an 3 salî bi tevahî digirin, û hestiyên serê serî bi hev re teng dibin.

Lêbelê, di pitikek bi kranîosînostosê de, yek an çend ji van dirûtinan pir zû digirin, hestiyan berî ku mêjî bi tevahî pêş bikeve, bi hev re dikin yek. Hingê çi dibe? Serî li deverên ku dirûtin pir zû digirin, mezinbûnê radiwestîne. Lêbelê, serî li deverên ku dirûtin hîn vekirî ne, mezinbûnê didomîne. Ji ber vê yekê ye ku pitikên bi kranîosînostosê şiklek serê neasayî hene, ku cûrbecûr şiklan digirin.

Pirsgirêka sereke ku dikare ji vê yekê derkeve, zêdebûna zexta hundirê mejî ye. Bifikirin, mejiyê pitikê mezin dibe, lê di hundirê serî de cîh têrê nake ku mezin bibe. Piştre mejî tê zextkirin. Ev zexta zêde dikare mezinbûna mejî sînordar bike, zirarê bide tevnên mejî, û bi vî rengî bandorê li pêşveçûna pitikê bike. Ji ber vê yekê pir girîng e ku ev rewş zû were dermankirin.

Çi cureyên kranîosînostozê hene?

Çend cureyên kranîosînostozê hene. Ew li gorî wê têne destnîşankirin ku kîjan dirûn di serî de herî zû digire. Şêweyê serê pitikê li gorî vê diguhere.

• Kranîosînostoza Sagittal: Ev cureya herî gelemperî ye.Ev bandorê li ser dirûna navendî ya li jorê serî dike, ku ji pêş ber bi paş ve dirêj dibe. Dema ku ev dirûn pir zû digire, serê pitikê şiklekî dirêjkirî û teng digire (`scaphocephaly`) . Dibe ku enî fireh xuya bike.
• Kranîosînostoza koronal: Ev bandorê li yek ji dirûtinan dike ku ji guhan ber bi jorê serî (li yek an herdu aliyan) dirêj dibe. Di vê celebê de, eniya pitikê dikare ji aliyekî ve were pelçiqandin û serî dikare şiklek fireh bigire .
• Kranîosînostoza lambdoîd: Ev bandorê li dirûtina li pişta serî dike. Di vê celebê de , pişta serê pitikê şiklekî pehn digire (plagiosefalî) .
• Kranîosînostosîsa metopîk: Ev bandorê li dirûtina ku ji jorê poz heta jorê eniyê dirêj dibe dike. Di vê celebê de, serê pitikê dikare şiklê sêgoşeyî bigire. Ew dikare wekî lûtkeyek ku ji nîvê eniyê radibe jî xuya bike.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Kranîosînostosîs ne rewşeke pir gelemperî ye. Li gorî statîstîkên li Dewletên Yekbûyî, ev rewş bandorê li yek ji 2,500 zarokan dike. Ev rewş li Srî Lankayê jî tê dîtin.

Nîşaneyên Kranîosînostozê çi ne?

Nîşaneya sereke û ya herî berbiçav a vê rewşê şiklê neasayî yê serê pitikê ye. Bi gelemperî, serê me gilover e. Di vê rewşê de, dibe ku hin beşên serê pitikê bi vî rengî xuya bikin:

• Dirêjkirin
• Sêgoşeyîbûn
• Tengkirin
• Rûpûşkirin

Wekî din, taybetmendiyên din jî dikarin werin destnîşan kirin: +

• Cihê nerm ê pitikê (fontanelle) tune ye an jî pir piçûk e.
• Dema ku hûn destê xwe didin serê pitikê , li cihê ku dirûn lê ne wekî xêzek hişk û bilindkirî hîs dibe.
• Windakirina sîmetrîyê di taybetmendiyên rû de (mînak, yek çav ji yê din bilindtir an nizmtir tê bicihkirin).
• Dirêjahiya serê pitikê ji ya temenê xwe ji ya normal piçûktir e.

Carinan, kranîosînostoz dikare bi rewşek tenduristiyê ya din a bingehîn ve girêdayî be. Di vê rewşê de, dibe ku hûn nîşanên wekî van jî bibînin:

• Nîşaneyên epîlepsiyê (`Krîz`).
• Pirsgirêkên bi pêşveçûna kognîtîv re.
• Astengiya dîtinê an korbûnê.

Sedemên kraniosînostozê çi ne?

Bi rastî, lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin sedema wê çi ye. Carinan ew ji ber guherînek genetîkî ya bêserûber (guherîn an guherîna genê) çêdibe. Kêm caran, ev guherîna genetîkî dikare bi dîroka malbatê ve were girêdan.

Doktoran dîtine ku ev tişt dikarin beşdarî pêşveçûna kraniosînostozê bibin:

• Dema ku pitik di malzarokê de ye, zexta ji derveyî serî.
• Anomalî di pêşveçûna perdeyên derdora serê û bingeha qirikê de.
• Rewşek genetîkî ya bingehîn.

Şert û mercên genetîkî yên ku dibin sedema kraniosînostozê çi ne?

Kranîosînostos dikare wekî nîşaneyek hin rewşên genetîkî çêbibe. Hin mînak ev in:

• Sendroma Apert
• Sendroma Darpêj
• Sendroma Crouzon
• Sendroma Pfeiffer
• Sendroma Saethre-Chotzen

Ev têgehên bijîşkî hinekî tevlihev in, lê bijîşkê we dê wan bi hûrgilî rave bike.

Ma faktorên rîskê hene?

Lêkolînan dît ku yên jêrîn dikarin xetera çêbûna pitikê bi kraniosînostozê zêde bikin:

• Nexweşiya tîroîdê: Ji bo dayikên ku di dema ducaniyê de ji bo nexweşiya tîroîdê dermankirinê digirin.
• Hin derman: Ji bo dayikên ku berî an di destpêka ducaniyê de dermanên berdarbûnê yên wekî klomîfen sîtrat digirin.

Çi hûn ducanî bin an jî plan dikin ku ducanî bibin, pir girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser ka meriv çawa di dema ducaniyê de tenduristiya baş biparêze bipeyivin.

Komplîkasyonên gengaz ên Craniosynostosis çi ne?

Ev rewş dikare hin tevliheviyan derxîne holê, ji ber vê yekê dermankirina wê ya demkî pir girîng e.

• Zêdebûna zextê di hundirê serê pitikê de (zexta intracranial).
• Derengketina pêşketinê an jî kêmasiya rewşenbîrî.
• Zehmetiya nefesgirtinê.

Dibe ku hin zarok bi xwebawerî û wêneya laşê xwe re pirsgirêkan hebin, çi rûyê wan ne wekhev be an jî şiklê serê wan ji zarokên din cuda be. Di rewşên weha de, komên piştgiriyê, şêwirmendî û psîkoterapî dikarin alîkariya zarok bikin ku wêneyek erênî ya xwe pêş bixe.

Doktor çawa vê yekê teşhîs dikin? (Teşhîs)

Piştî ku pitika we ji dayik dibe, bijîşk dê muayeneyek fîzîkî bike. Ew ê li ser serê pitikê xalên nerm (fontanel) û li cihê ku dirûn girtî ne, girêk an jî girêk kontrol bikin. Her wiha ew ê derdora serê pitikê bipîvin.

Heger di van testan de gumanek derkeve holê, dibe ku ji bo piştrastkirina teşhîsê skana X-ray an jî tomografiya kompîturî (CT) were kirin.

Eger di dema jidayikbûnê de neyê tespîtkirin, dibe ku bijîşkê we di serdanên birêkûpêk ên lênêrîna zarokan de, dema ku pitika we mezin dibe, wê bibîne. Dibe ku hûn ferq bikin ku serê pitika we bi qasî laşê wan zû mezin nabe, an jî ew negihîştiye qonaxên pêşketinê yên ji bo temenê xwe.

Eger fikarên we di derbarê pitika we de hebin, dema ku hûn diçin cem bijîşk, dudilî nebin ku behsa wan bikin. Bijîşk dê testên pêwîst bike û rewşa rast diyar bike.

Dermanên ji bo kraniosînostozê çi ne?

Vebijarkên dermankirinê li gorî celebê kranîosînostozê, giraniya rewşê û nîşanên ku bandorê li zarok dikin diguherin.

• Terapiya bi helmetê: Hin pitikên bi kranîosînostoza sivik dikarin helmetek bijîşkî ya taybetî li wan were danîn. Ev helmet zextek nerm li ser serê kaskê dike, ku dibe alîkar ku şeklê serê kaskê bi demê re were sererast kirin.
• Emeliyat: Di pir rewşan de, dermankirina sereke ji bo vê rewşê emeliyat e. Emeliyat ji bo sererastkirina şeklê serê pitikê, kêmkirina zexta zêde ya di hundurê serê pitikê de, û rêdana mezinbûna mejiyê pitikê tê kirin. Cureyê emeliyatê û dema herî baş ji bo pêkanîna wê ji hêla cerrah ve tê destnîşankirin. Emeliyat dikare di sala yekem a pitikê de were kirin.
• Terapiya Piştgiriyê: Terapiyên zêdetir ên wekî terapiya laşî, terapiya pîşeyî, û terapiya axaftinê dibe ku hewce bibin da ku alîkariya pitikê bike ku bigihîje qonaxên pêşketinê yên guncaw ji bo temen.

Ma bandorên alî yên emeliyatê hene?

Bandorên alî yên emeliyatê ne kêm in. Lêbelê, di rewşên kêm de, dibe ku ev çêbibin:

• Emboliya hewayê (bilbila hewayê)
• Asîmetrî
• Xwînrijandin ji birînê (`vekirina birînê`), xwînrijandina zêde (dibe ku pêdivî bi veguhestina xwînê hebe)
• Xwîngir
• Kêmasî an nerêkûpêkiyên hestî
• Derketina şileya mejî
• Germahiya laşê bilind (hîpertermî)
• Derbasî
• Pêdivî bi emeliyata duyemîn heye
• Nîşaneyên epîlepsiyê (`Krîz`)

Her çend ev tevlihevî pir kêm bin jî, carinan dikarin jiyanê tehdît bikin û bibin sedema mirina pêşwext.

Gava hûn dibihîzin ku zarokekî biçûk, nemaze pitikek, emeliyat dibe, tirs heye. Lê ji bîr mekin, bijîşkên pitika we her gav hewl didin ku ya herî baş ji bo zarokê we bikin. Tîma bijîşkî, tevî cerrahan, di van celeb emeliyatan de pir perwerdekirî û xwedî ezmûn in. Ew van emeliyatan bi baldarîyek mezin pêk tînin, xetera tevliheviyan kêm dikin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Ger zarokê we nîşanên kranîosînostosîsê nîşan bide, tavilê biçin cem bijîşk:

• Eger serî ne gilover be, an jî şiklê wê ji ya ku tê hêvîkirin cuda be .
• Ger pêşveçûnên werzîşê dereng bimînin .
• Heke li ser serî lûtkeyên bilind hebin.

Eger zarokê/a we berê bi kranîosînostosîsê hatibe teşhîskirin, eger nîşanên epîlepsiyê (krîz) bibîne an jî di nefesgirtinê de zehmetiyê bikşîne, tavilê telefonî 911 (1990 Suwaseriya li Srî Lankayê) bike an jî biçe odeya acîl a herî nêzîk.

Divê ez ji bijîşkê xwe çi bipirsim?

Hûn dikarin ji bijîşkê zarokê xwe van pirsan bipirsin:

• Sedema herî muhtemel a vê rewşa bi navê kranîosînostoz çi ye?
• Hûn çi dermankirinê pêşniyar dikin?
• Rîskên emeliyatê çi ne?
• Eger em biryar bidin ku emeliyat nebin dê çi bibe?
• Ma şiklê serê pitika min bandorê li karê mêjî dike?
• Ger zarokekî din ji min re çêbibe, îhtîmala ku ew zarok jî bi vê nexweşiyê bikeve çi ye?

Pêşeroja van zarokan çi ye? (Pêşbînî)

Pêşbîniya rewşa zarokekî dikare li gorî tenduristiya giştî ya zarok û çend dirûnên di serî de hatine girtin diguhere. Piraniya zarokan dikarin li bendê bin ku başbûnek baş çêbibe ger zû were teşhîskirin û dermankirin. Dermankirin, nemaze di sala yekem a pitikê de, dikare pirsgirêkên pêşveçûnê kêm bike.

Eger kranîosînostosîz nîşaneya rewşek genetîkî ya bingehîn be, paşeroja zarok dibe ku hinekî cûda be. Doktorê we dikare agahdariya çêtirîn li ser vê yekê bide we.

Hêviya jiyanê ya kesekî bi Kranîosînostozê çi ye?

Piraniya pitikên ku bi kranîosînostosîsê têne teşhîskirin, jiyanek normal dijîn , nemaze heke bijîşk di çend salên pêşîn ên jiyanê de rewşê tespît bikin û derman bikin. Lêbelê, temenê her zarokekî dikare li gorî giraniya rewşê biguhere.

Ma dikare Craniosynostosis were asteng kirin?

Niha rêyek nayê zanîn ji bo pêşîgirtina li vê rewşê. Hin ceribandinên genetîkî yên berî zayînê yên ku di dema ducaniyê de têne kirin dikarin guhertinên genetîkî yên ku dibe sedema vê rewşê destnîşan bikin. Şêwirmendê genetîkî dikare we li ser rîskên we yên genetîkî berî ku hûn ducanî bibin û li ser vebijarkên dermankirinê heke pitika we bi vê rewşê ji dayik bibe, agahdar bike.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Wek dê û bavên nû, gava hûn hîn dibin ku pitika we nexweşiyeke tenduristiyê ya wekî kranîosînostosîsê heye, normal e ku hûn xemgîn û bitirsin. Lêbelê, tîma bijîşkî ya pitika we dê rewşê teşhîs bike û planeke dermankirinê çêbike da ku pêşî li tevliheviyên ku dikarin bandorê li pêşveçûna mêjiyê pitika we bikin bigire. Bi dermankirina di wextê xwe de, piraniya pitikên bi kranîosînostosîsê dê saxlem û baş mezin bibin. Ger pirsên we hebin ka hûn çawa dikarin alîkariya pitika xwe bikin, bi bijîşkê pitika xwe re bipeyivin. Hûn ne bi tenê ne, û bijîşk, hemşîre, û heke pêwîst be, şêwirmend li wir in ku alîkariya we bikin.

Kranîosînostoz , qoq, serê pitikê, dirûtin, pêşveçûna mêjî, emeliyat, kêmasiyên jidayikbûnê, şeklê qoq, fontanelle