Ma tu kesekî/ê yî ku li ser TV-yê drama û fîlmên sûc temaşe dikî? Wê demê tu bi guman bi peyvên wekî 'Test DNA qediya' û 'lihevhatina DNA' pir nas î. Lê belê tam çi ye şopa tiliyan a DNA-yê? Ma ew tiştek e ku tenê ji bo girtina sûcdaran tê bikar anîn? Na, ew teknolojiyek ecêb e ku ji bo gelek tiştên din jî girîng e. Werin em îro bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.
Ev 'nexşeya genetîkî' di hundirê laşên me de çi ye?
Bi kurtasî, DNA şopa tiliyan ceribandineke kîmyayî ye ku pêkhateya genetîkî ya mirovekî an jî her zindiyekê eşkere dike. Ji bo fêmkirina vê yekê, divê em pêşî bizanin ka DNA çi ye.
Peyva DNA kurtenavê asîda deoksîrîbonukleîk e. Ew di her şaneyek laşê we de tê dîtin. Wê wek nexşeya tevahiya jiyana xwe bifikirin.
Ev zincîra DNAyê ji 4 cureyên pêkhateyên kîmyewî pêk tê. Em ji van re dibêjin 'baz'. Ev bi cot tên cem hev û 'cotên bingehîn' çêdikin. Di DNAya we de nêzîkî 3 milyar ji van cotan hene! Rêza ku ev cot bi hev ve girêdayî ne ji şaneyên we re vedibêje ka meriv çawa kopiyên hev çêdike.
Ev tevahiya koma pêkhateyên kîmyewî ew e ku em jê re dibêjin 'genom'. Ev depoya we ya agahdariya genetîkî ya temam e.
Tiştê ecêb ew e ku genoma her kesekî li cîhanê %99.9 wekhev e. Lê ew cudahiya piçûk a %0.1 a mayî ew e ku ji hêla fîzîkî û derûnî ve we ji min û min ji her kesê din cuda dike. Xuyabûna me, tevgerên me, awayê fikirîna me, meyla me ji bo hin nexweşiyan, ev hemî ji hêla vê cudahiya piçûk ve bandor dibin. Teknolojiya şopa tiliyan a DNA-yê kîmyewî bikar tîne da ku têlên DNA-yê ji hev veqetîne û wan perçeyên %0.1 ên ku ji we re bêhempa ne derxîne. Em wê encamê wekî qalibek xêzan dibînin. Em dikarin wê qalibê bi nimûneyek din re bidin ber hev.
DNAya tiliyê ji bo çi tê bikaranîn?
Ji dema dahênana wê di sala 1984an de, ev teknoloji bi giranî di doz û karûbarên qanûnî de hatiye bikar anîn. Ew di bijîşkiyê de jî bûye pêdivî. Werin em li feydeyên wê yên sereke binêrin.
| Qada bikaranînê | Nimûne û danasîn |
|---|---|
| Ji bo karûbarên yasayî û lêpirsînên cezayî | |
| Nasîna sûcdaran | DNA dikare ji nimûneya por, xwîn, an jî tifê ya li cihê sûc were girtin û bi DNAya gumanbarekî re were hevber kirin. Ew dikare ji bo bêgunehkirina kesekî ji sûcdariyê jî were bikar anîn. |
| Piştrastkirina xizmtiyê | Ev ji bo tiştên wekî piştrastkirina dêûbavên zarokekî (testên bavtiyê) û dîtina xwişk û birayên winda tê bikar anîn. |
| Nasnameya cenazeyan | Ev ji bo piştrastkirina nasnameya laşên ku demek dirêj mirî ne, wekî yên ku di qezayek an karesatek xwezayî de hatine kuştin û bi rengekî nayê naskirin wêran bûne, tê bikar anîn. |
| Feydeyên bijîşkî | |
| Veguhestina organan | Dema ku kesek pêdivî bi veguheztina organekî, wek gurçik an kezebê hebe, ceribandina DNA tê bikar anîn da ku were dîtin ka gelo tevnên bexşvan û wergir lihevhatî ne. |
| Nasîna nexweşiyên mîrasî | Ev yek dibe alîkar ku hin rewşên mîrasî ji pêş ve werin destnîşankirin û were destnîşankirin ka gelo kesek xwedî meyla genetîkî ye ji bo pêşxistina nexweşiyek diyarkirî. |
| Dîtina dermanan ji bo nexweşiyan | Ev teknoloji ji bo lêkolîneran pir girîng e da ku guhertinên genetîkî yên ku dibin sedema van nexweşiyên mîratî nas bikin û dermankirin û dermanên guncaw ji bo wan pêşve bibin. |
Ev test çawa tê kirin?
Şopandina tiliya DNAyê ne ewqas aloz an êşdar e ku hûn difikirin. Ew wergirtina nimûneyek ji şaneyan ji laşê we vedihewîne. Çend rê hene ku meriv vê nimûneyê bigire.
- Bi çûçikek pembû şaneyan ji hundirê çengê biqelînin.
- Ji çermê te.
- Ji koka şaftê porê.
- Ji xwêdan, tifikê, an şilavên din ên laş.
Lê rêbaza herî hêsan û herî gelemperî wergirtina nimûneya xwînê ye.
Di laboratuwarê de çi dibe?
Piştî ku nimûne ji we tê girtin, ew ji laboratûvarê re tê şandin. Ev e tiştê ku diqewime:
1. Veqetandina DNAyê: Pêşî, kîmyewî tên zêdekirin da ku tenê DNA ji şaneyên di nimûneya we de were veqetandin. Piştre, DNA di avê de tê helandin.
2. Parçekirina DNAyê: Piştre, pêvajoyeke din a kîmyewî van zincîrên dirêj ên DNAyê dike perçeyên piçûk ku xwedî qalibên dubare dibin ku ji bo me girîng in.
3. Kopîkirina perçeyan: Gava din ew e ku bi mîlyonan kopiyên van perçeyên DNA yên piçûk werin çêkirin, da ku ceribandina wan pir hêsantir bibe.
4. Derbasbûna ji nav jelê: Niha ev perçeyên DNAyê bi jelê re têne tevlihevkirin û herikîna elektrîkê ji nav wê tê derbaskirin. Piştre perçeyên DNAyê li gorî mezinahiya xwe dibin perçeyên mezin û biçûk.
5. Şêwe xuya dike: Di dawiyê de, dema ku boyaxek taybetî lê tê zêdekirin, dema ku di bin ronahiya UV an bi lazerê de tê dîtin, şêweyek xêzkirî xuya dike, mîna barkodek li ser hilberên di supermarketekê de .
6. Berawirdkirin: Ev qaliba mîna barkodê şopa tiliya DNAya we ye. Dûv re hûn dikarin vê bi qalibek ji nimûneyek din hatî girtin bidin ber hev û bi pileya rastbûnek pir bilind bibêjin ka ew li hev dikin an na.
Ev teknoloji bûye amûrek pir girîng ku îro bandorê li gelek aliyên jiyana me dike.
Peyama Birinê Malê
- Şopa tiliyan a DNAyê ceribandinek pir rast e ku qalibê genetîkî yê bêhempa yê her kesekî destnîşan dike.
- Ev ji bo mebestên yasayî yên wekî lêpirsînên sûc, destnîşankirina xizmtiyê, û tespîtkirina cenazeyên nenas pir girîng e.
- Di bijîşkiyê de, ev teknoloji ji bo dîtina kesên lihevhatî ji bo veguheztina organan, teşhîskirina nexweşiyên mîrasî û dîtina dermankirinê ji bo wan tê bikar anîn.
- Encama vê testê mîna 'barkodek genetîkî' ye ku ji bo her kesekî bêhempa ye.
- Heger di derbarê vê mijarê de fikarên we yên bijîşkî an jî pirsên we hebin, her tim ji bo şîretê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike