Çavên te zer dibin? Dibe ku guhertinek piçûk di kezebê de be: Werin em li ser Sendroma Gilbert fêr bibin!

Gelo we qet ferq kiriye ku spîyên çavên we, û carinan jî çermê we, hinekî zer in? An jî bijîşkek ji we re gotiye ku testa xwîna we asta bilirubînê hinekî bilind nîşan dide? Dibe ku hûn xemgîn bibin. Lê xem nekin, ji ber ku piraniya caran ew ne ewqas cidî ye. Îro em ê li ser rewşek wisa biaxivin, ku jê re Sendroma Gilbert tê gotin.

Sendroma Gilbert çi ye?

Bi kurtasî, `Sendroma Gilbert` rewşek genetîkî ye ku tê de kezeba me nikare madeyek bi navê `bîlîrûbîn` bi rêkûpêk pêvajo bike. Li ser vê yekê bifikirin, dema ku şaneyên xwîna sor ên kevin ên di laşê me de hilweşin, madeyek zer a bi navê `bîlîrûbîn` çêdibe. Ev berhemek bermayî ye. Kezeba mirovekî saxlem vê `bîlîrûbîn` digire, diguherîne û ji laş derdixe.

Lê di mirovên bi Sendroma Gilbert de, kezeb bi têra xwe cureyek enzîmê ku alîkariya şikandina bilirubînê dike, hilnaberîne. Bi rastî, kêmasiyek sivik di hilberîna wê enzîmê de heye. Îcar çi dibe? Ew bilirubîn di laş de kom dibe. Dema ku asta bilirubînê di xwînê de bi vî rengî zêde dibe, em di bijîşkî de jê re dibêjin hîperbîlirubînemi.

Ji ber vê yekê, ev `Bilirubin` çi ye?

Bîlîrûbîn, wekî ku berê jî hate gotin, rengdêrek zer e ku dema xirokên sor ên xwîna me yên kevin hilweşin çêdibe. Ew di zeravê me de tê dîtin. Zerav şilek e ku ji hêla kezebê ve tê hilberandin û dibe alîkar ku rûnên di xwarina ku em dixwin de bihele. Wekî ku hûn dizanin, kezeb organek pir girîng e di pergala me ya dehandinê de. Ew toksînan ji xwînê parzûn dike, rûnan dihelîne û glukozê, ku ji bo enerjiyê hewce ye, wekî glîkojen hildide.

Sendroma Gilbert çiqas gelemperî ye?

Ev bi rastî ne ewqas kêm e ku hûn difikirin. Li welatekî wekî Dewletên Yekbûyî, tê texmînkirin ku di navbera %3 û %7ê nifûsê de ev nexweşî heye. Her wiha, mêr ji jinan bêtir bi `Sendroma Gilbert` dikevin. Ev dikare bandorê li mirovên her temenî û her nijadî bike.

Kî dikare bi `Sendroma Gilbert` bikeve? Sedema wê çi ye?

Sendroma Gilbert rewşeke genetîkî ye. Ev tê vê wateyê ku ew ji dê û bavan derbasî zarokan dibe. Mîna hemî taybetmendiyên me (mînak, rengê çerm , rengê por, bilindahî), ew ji hêla genan ve tê destnîşankirin. Bi heman awayî, mirovên bi Sendroma Gilbert guherînek, an mutasyonek, di genek taybetî de bi navê UGT1A1 mîras digirin.

Bi rastî, geneke `UGT1A1` a saxlem enzîmên kezebê çêdike ku `bîlîrûbîn`a ku li jor hatiye behs kirin parçe dikin û ji laş derdixin. Lêbelê, di mirovên ku mutasyonek di gena `UGT1A1` de heye de, tenê %30ê mîqdara pêwîst a vê enzîmê tê hilberandin. Di encamê de, `bîlîrûbîn` bi rêkûpêk bi zeravê re nayê girêdan û ji laş dernakeve. Ji ber vê yekê, ew `bîlîrûbîna` zêde di xwînê de kom dibe.

Nîşanên `Sendroma Gilbert` çi ne?

Bi awayekî ecêb, nêzîkî yek ji sê kesan bi Sendroma Gilbert re qet nîşanên nexweşiyê nîşan nade. Ew tenê bi tesadufî dema ku ji bo tiştek din testa xwînê dikin, ji vê rewşê agahdar dibin.

Lêbelê, di nav kesên ku nîşanan çêdikin de, nîşana herî gelemperî zerik, an jî zerik e. Ev ji ber asta bilind a bilirubînê di xwînê de çêdibe. Zerik dikare bibe sedema zerbûna çerm û spîyên çavên we. Lê ji bîr mekin, ev zerbûn ne hewce ye ku zirardar be.

Carinan, kesên bi zerik an sendroma Gilbert re dibe ku nîşanên wekî van jî bibînin:

• Mîzên bi rengê tarî an jî feqiyên bi rengê gil.
• Zehmetiya balkişandina ser tiştekî.
• Sergêjbûn .
• Pirsgirêkên sîstema hezmê: Bo nimûne, êşa zik, îshal, vereşîn.
• Hest bi westandina zêde (westîn).
• Nîşaneyên mîna gripê yên wekî tayê û lerz.
• Xwarin bê tam e.

Çi tişt nîşanên Sendroma Gilbert xirabtir dikin?

Faktorên jêrîn dikarin asta bilirubînê di xwîna kesekî bi Sendroma Gilbert de zêde bikin û bibin sedema zerikê :

• Kêmbûna avê: Heke hûn têra xwe avê venexwin. Ev dikare di germahiya welatê me de pir caran çêbibe.
• Rojîgirtin an jî dev ji xwarinê berdan: Tiştên wekî nexwarina taştê an jî dereng xwarina nîvro.
• Nexweşî an enfeksiyon: Tewra serma an enfeksiyonek din jî dikare bibe sedema zêdebûna asta bilirubînê.
• Heyzdan : Ji bo jinan, ev nîşan dikarin di dema heyzê de jî bêtir diyar bibin.
• Zêdewestandin: Dema ku hûn her dem bi dijwarî dixebitin, dilîzin, werzîşê dikin, an jî karekî pir giran dikin.
• Stres: Fişara ku bi nêzîkbûna ezmûnan û zêdebûna berpirsiyariyên kar re çêdibe jî bandorê li ser dike.

Bifikire, kurekî ciwan bi navê Nîmal heye. Ew nizane ku ew bi "Sendroma Gilbert" re ye. Rojekê, wî bi hevalên xwe re krîket lîst, pir xwêdan kir û têra xwe av venexwar. Sibeha din, diya wî ferq dike ku çavên Nîmal hinekî zer in. Tenê dema ku ew wî nîşanî bijîşk dide, ew fêr dibe ku ew bi "Sendroma Gilbert" re ye û asta bilirubîna wî ji ber westandina rojê û kêmbûna avê zêde bûye.

Sendroma Gilbert çawa tê teşhîskirin?

Sendroma Gilbert rewşek genetîkî ye, ev tê vê wateyê ku ew ji jidayikbûnê ve heye. Lê pir caran heya ku testa xwînê asta bilirubînê bilind nîşan nede nayê teşhîskirin. Bi gelemperî di temenê ciwaniyê de, di dawiya xortaniyê an destpêka bîstan de, dema ku testa xwînê ji bo tiştek din tê kirin, tê teşhîskirin.

Ji bilî testên xwînê, dibe ku hûn testên weha jî bikin:

• Testên fonksiyona kezebê: Ev test kontrol dikin ka kezeba we çiqas baş dixebite û asta bilirubîna we çi ye.
• Testên genetîkî: Ev dikare bi rastî diyar bike ka mutasyona gena `UGT1A1` ku dibe sedema `Sendroma Gilbert` heye an na.

Komplîkasyonên gengaz ên Sendroma Gilbert çi ne?

Tiştê girîng ev e: Sendroma Gilbert rewşek pir sivik e. Ew ti tevliheviyên demdirêj an pirsgirêkên tenduristiyê yên cidî çênake. Ji ber vê yekê tiştek tune ku meriv pê xemgîn bibe.

Ma dermankirinek ji bo Sendroma Gilbert heye? Ew çawa tê birêvebirin?

Zerbûna çavan, an jî zerbûn, dikare bibe sedema fikarên tenduristiya derûnî. Dibe ku hûn tiştên wekî "Çavên min zer in, gelo kes dê çi bifikire?" bifikirin. Lêbelê, ne zerbûn û ne jî Sendroma Gilbert hewceyê dermankirinek taybetî ne.

Ev mîna rengê çermê me ye. Hin ji wan pir zer in, hin jî zer in. Ev ne nexweşiyek e. Wisa ye.

Gelo Sendroma Gilbert dikare were astengkirin?

Ji ber ku Sendroma Gilbert mîratî ye, rêyek tune ku pêşî lê were girtin.

Prognoza ji bo kesekî bi Sendroma Gilbert çi ye?

Ev jî nûçeyek pir baş e. Kesên bi `Sendroma Gilbert` dikarin jiyanek dirêj û saxlem bêyî ti pirsgirêk bijîn. Ji ber vê rewşê ti pirsgirêkên tenduristiyê yên demdirêj li cem wan nînin.

Kengî divê hûn ji bo Sendroma Gilbert biçin cem bijîşk?

Her çend ev bi gelemperî hewceyî dermankirinek taybetî nake jî, heke nîşanên weha berdewam bikin, baş e ku hûn biçin cem bijîşk:

• Pirsgirêkên domdar ên digestive (mînak, êşa mîdeyê, îshal).
• Mîzên tarî an jî feqiyên bi rengê heriyê .
• Ta û sarbûn.
• Zerbûna çerm an çavan a domdar an jî pir caran (zerik) .

Divê ez derbarê Sendroma Gilbert de çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dema ku hûn bizanin ku Sendroma Gilbert li we heye, gelek pirs ji we re normal e. Dibe ku hûn bixwazin ji bijîşkê xwe tiştên wekî van bipirsin:

• Çima min `Sendroma Gilbert` pêş xist?
• Ma ji bo vê yekê ez hewceyê dermankirinê me?
• Ez dikarim çi bikim da ku pêşî li zerikê bigirim?
• Zerdeştî çiqas dirêj dewam dike?
• Gelo divê ez testên genetîkî bikim da ku bibînim ka endamên din ên malbata min Sendroma Gilbert hene an na?
• Gelo divê ez ji tevliheviyan bitirsim? (Em dizanin ku ev prosedurek kêm-rîsk e, lê baş e ku meriv bizanibe.)

Di dawiyê de, çend tişt hene ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Malê)

Sendroma Gilbert rewşek pir sivik e ku hewceyê dermankirinê nake. Her çend zerbûna carinan a çav û çerm dikare hinekî acizker be jî, zerik ti xetereyek tenduristiyê çênake. Ev zerbûna çerm û çavan bi gelemperî bi xwe derbas dibe. Doktorê we dikare li ser rêbazên kêmkirina şansê zerikbûna bi Sendroma Gilbert ve girêdayî şîretan bide we. Ji ber vê yekê, zêde li ser vê yekê nefikirin. Jiyanek bextewar bijîn!

Sendroma Gilbert , bilirubîn, zerik, kezeb, genetîk, UGT1A1, zerik, kezeb, bilirubîn, genetîk