Gelo carinan hûn difikirin, "Çavên min tam wekî yên diya min in" an "Porê min tam wekî yên bavê min e"? Em hemû taybetmendiyên cûrbecûr ên xuyang û tevgerên xwe ji diya û bavê xwe mîras digirin. Sedema vê yekê gen in. Ji ber vê yekê îro em ê li ser tiştek pir girîng a bi van genan ve girêdayî biaxivin. Ew rewşa bi navê `(Homozîgot)` ye. Her çend nav hinekî tevlihev xuya bike jî, ew bi rastî pir hêsan e. Ka em bibînin?
Bi kurtasî, Homozygot çi ye?
Başe, bi vî awayî bifikirin. Em ji dê û bavên xwe yên biyolojîk du kopiyên her genê distînin. Yek ji diya me, yek ji bavê me. Carinan kopiya genê ji diya me û kopiya genê ji bavê me tam wek hev in. Di genetîkê de em ji vê re dibêjin "Homozîgot".
Bi gotineke hêsan, ji bo taybetmendiyek taybetî (mînak rengê çavan), hûn heman rêwerzên genetîkî ji her du dê û bavên xwe mîras digirin. Van komên genên wekhev wekî alel têne binavkirin. Ji ber vê yekê, heke hûn du ji heman alelan mîras bigirin, hûn ji bo wê genê homozîgot in. Ev yek dibe sedema hin taybetmendiyan, wekî çavên şîn û porê sor. Lê carinan, heke her du gen jî mutasyon bibin, hin rewşên genetîkî dikarin çêbibin.
Alel çi ye?
Em hemû di laşê xwe de ji %99 zêdetir ji heman genan hene. Lê rêjeyek pir piçûk (kêmtir ji %1) ji genan ji kesekî bo kesekî din cudahîyên piçûk hene. Van 'guhertoyên' cûda yên genekê wekî alel têne binavkirin. Ev cudahîyên piçûk ew in ku taybetmendiyên we yên bêhempa didin we.
Cûdahiya di navbera Homozygous û Heterozygous de çi ye?
Ev herdu peyv hinekî dişibin hev, ji ber vê yekê dikarin tevlihev bibin. Lê cudahî pir hêsan e. Werin em li tabloyek piçûk binêrin da ku têgihîştina vê hêsantir bibe.
| Taybetî | Homozîgot | Heterozîgot |
|---|---|---|
| Mane | "Homo" tê wateya "eynî." Ev tê wê wateyê ku heman cureyê alelan ji her du dêûbavan jî tê mîrasgirtin. | "Hetero" tê wateya "cuda." Ev tê wê wateyê ku ferd ji her dêûbav du cureyên alelên cuda hene. |
| Mînak | Eger tu gena rengê çavan werbigirî, tu alela qehweyî ji diya xwe û alela qehweyî jî ji bavê xwe digirî. | Eger em gena rengê çavan bigirin, em alela qehweyî ji diya xwe û alela şîn jî ji bavê xwe digirin. |
Tenê ji bîr meke: Homozîgot = du kopiyên heman genê. Heterozîgot = du kopiyên cuda yên genê.
Taybetmendiyên 'serdest' û 'mayînde' çi ne?
Dema behsa genan tê kirin, du peyvên ku bê guman hêjayî zanînê ne `serdest` û `recessive` in.
- Alela serdest: Ev mîna zarokê herî şeytanî yê polê ye. Ew tenê kesê ku deng nake ye. Ango, heke alelek serdest hebe, taybetmendiya ku ji hêla wê ve tê îfade kirin bê guman dê xuya bibe. Em van bi tîpên mezin ên îngilîzî dinivîsin (mînak B, F, D).
- Alela paşverû: Ev mîna zarokekî bêdeng û vekişiyayî ye. Ji bo ku taybetmendiya wî derkeve holê, divê ew bi alelek din a paşverû ya mîna wî re were hev kirin. Em van bi tîpên îngilîzî yên hêsan dinivîsin (mînak b, f, d).
Niha ev çawa di rewşa `(Homozîgot)` de çêdibe?
Hûn dikarin du alelên serdest hebin. Em jê re dibêjin homozîgot serdest (mînak, BB ). An jî hûn dikarin du alelên resesîf hebin. Em jê re dibêjin homozîgot resesîf (mînak, bb ).
Eger kesekî `(Heterozîgot)` (mînak Bb ) hem alelên serdest (B) û hem jî yên resesîf (b) werbigire, tenê taybetmendiya serdest dê xuya bibe. Lê ji bo kesekî `(Homozîgot)`, ev yek dê çênebe. Ji ber ku her du gen jî yek in, taybetmendî dê bi heman awayî xuya bibe.
Taybetmendiyên hevpar ên ji bo homozygousan çi ne?
Gelek tişt, wekî xuyangê me û xwezaya beşên cûda yên laşê me, ji hêla van genên `(Homozîgot)` ve têne destnîşankirin. Werin em li çend mînakan binêrin.
| Taybetî | Homozîgot Serdest | Homozîgot Resesîf |
|---|---|---|
| Rengê çavan | BB - Çavên qehweyî (ev taybetmendiya serdest e) | bb - çavên rengek din, wekî şîn an kesk |
| Pelên | FF - Cihê lekeyên rû (serdest) | ff - Bê lekeyên piçûk |
| Porê pêçayî | HH - Xwedî porê pêçayî (serdest) | hh - xwedîkirina porê rast (rast) |
| Guhgir | UU - Guhê daliqandî (serdest) | uu - xwezaya guhên ku derdikevin derve |
Nexweşiyên ku dikarin ji hêla homozygous ve çêbibin
Wekî ku her tim bi tiştên baş re dibe, carinan ev rewşa `(Homozîgot)` dikare bibe sedema nexweşiyên genetîkî jî. Ev çawa ye?
Xeyal bike ku dê û bavek genek kêmasî û resesîf hene ku dibe sedema nexweşiyek diyarkirî. Lê tu yek ji wan jî ew nexweşî tune ye, ji ber ku her du jî genek serdest û saxlem hene ku wê tepeser dike (ango, her du jî `Heterozîgot` in. Lêbelê, heke zarokek bi wê gena resesîf a kêmasî ji dayik û bav were dinê, ew zarok dê ji bo wê genê `Homozîgot Resesîf` be. Wê demê îhtîmala çêbûna wê nexweşiya genetîkî zêde ye.
Li vir çend nexweşî hene ku dikarin çêbibin:
- Fîbroza Kîstîk: Ev nexweşî ji ber hebûna du kopiyên xelet ên gena CFTR çêdibe. Ev dibe sedema qalindbûna mukusa laş (şilewekî mukus) û bandorê li pergalên nefesgirtin û helandinê dike.
- Anemiya Xaneya Dasî: Ev nexweşî dema ku du kopiyên xelet ên gena HBB têne mîrasgirtin çêdibe. Ev dibe sedema deformasyona xirokên sor ên xwînê (şiklê dasî) û nikaribin bi rêkûpêk oksîjenê hilgirin.
- Fenîlketonûrî (PKU): Ev nexweşî ji ber hebûna du kopiyên xelet ên gena PAH çêdibe. Ev yek rê li ber hilweşandina asîda amînî ya fenîlalanînê di laş de digire.
Girîng: Ger kesek di malbata we de nexweşiyeke genetîkî hebe, an jî heke guman an tirsên we li ser wê hebin, çêtirîn e ku hûn bi bijîşk an pisporek bijîşkî re li ser vê yekê bipeyivin. Ew ê şîret û rêberiya ku hûn hewce ne bidin we.
Peyama Birinê Malê
- `Homozîgot` tê vê wateyê ku hûn ji dayik û bavê xwe du ji heman genan (alelan) ji bo taybetmendiyek diyarkirî werdigirin.
- Gelek tişt, mîna rengê çavên te û tevnûra porê te, ji hêla van genan ve têne destnîşankirin.
- Ev dikare alelek serdest (mînak BB) an alelek resesîf (mînak bb) be.
- Carinan, mîratgirtina du kopiyên xelet ên genekê dikare bibe sedema rewşên genetîkî yên wekî Fîbroza Kîstîk an Anemiya Hucreya Dasî.
- Heke di derbarê nexweşiyên genetîkî de fikarên we hebin, pir girîng e ku hûn ji bijîşk şîret bigirin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike