Êşa te heye? Dest û lingên te hes dibin? Ev dibe ku Myozîta Laşê Têkiliyê (IBM) be!

Gelo carinan hûn hest dikin ku hûn di girtina tiştan, bişkokkirina bişkokekê, an jî di meşê de zehmetiyan dikişînin? Dibe ku hûn bifikirin, "Erê, ev tenê tiştek e ku dema hûn pîr dibin diqewime." Lê carinan, ev tişt ne ewqas hêsan in. Îro, em ê li ser rewşek kêm lê pir girîng biaxivin ku divê hûn hay ji wê hebin. Jê re `Mîyozîta Laşê Têkilbûnê` tê gotin, ku bi kurtî wekî `(IBM)` jî tê zanîn.

`Mîyozîta Laşê Têkilîkirinê (IBM)` çi ye? Werin em bi hêsanî fêm bikin!

Bi kurtasî, `Mîyozîta Laşê Têkel` rewşek e ku hêdî hêdî masûlkeyên we qels dike, lê ew pir êşê nade. Bi gelemperî piştî 50 saliya xwe dest pê dike. Li ser bifikirin, dibe ku hûn di `qelişandina` tiştekî piçûk de zehmetiyê bikşînin, di `girtina` tiştekî de zehmetiyê bikşînin, an jî dema ku hûn tenê dimeşin bikevin û bikevin. Ev nîşanên destpêkê ne ku hûn dikarin ferq bikin.

Ev rewşa ku jê re `IBM` tê gotin, di nav gelek salan de hêdî hêdî pêş dikeve. Ev rewşek ku jiyanê tehdît dike nîne. Ev tê vê wateyê ku ew we nakuje. Lêbelê, bi demê re, ew dikare kirina çalakiyên rojane dijwar bike, ku dikare bibe sedema hin seqetbûnê. Carinan, tenê yek aliyê laşê we bêtir bandor dibe. Nêzîkî nîvê mirovên bi vê rewşê dibe ku `zehmetiyên daqurtandinê` jî hebin.

Mixabin, hîn dermanek ji bo IBM tune ye. Lê xem nekin! Terapiya fîzîkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn hêza masûlkeyên xwe heya ku pêkan be biparêzin.

Ev rewşa `IBM` çiqas gelemper e?

Miyozîta Laşê Têkilîkirinê rewşek e ku girêdayî komek nexweşiyên lawazkirina masûlkeyan e ku jê re miyopatî tê gotin. Miyopatî nexweşî ne ku êrîşî fîberên masûlkeyên we dikin û wan lawaz dikin. Lêkolîn destnîşan dikin ku IBM bandorê li 5 û 9 ji her mîlyon mezinan dike. Her wiha ew li mêran sê caran ji jinan bêtir belav dibe (3:1).

Nîşaneyên `Mîyozîta Laşê Têkilî (IBM)` çi ne? Werin em tam bibînin!

Lawaziya masûlkeyan a ji ber IBM çêdibe pir hêdî hêdî dest pê dike. Ew pir caran di endaman de dest pê dike. Dibe ku hûn pêşî lawaziyê di ling, ran, an dest, lepik, an tiliyên xwe de bibînin. Bi vî rengî bifikirin: hin kes di bişkokên kirasê de zehmetiyê dikişînin, an jî qelemên wan bi nermî nanivîsin. Yên din di hilkişîna derenceyan de zehmetiyê dikişînin, an jî dema ku tenê dimeşin diqelişin û dikevin.

Her ku nîşan hêdî hêdî xirabtir dibin, hûn dikarin tiştên wekî van bibînin:

• Masûlkeyên dest, ling, mil, devera ran, kef û tiliyan hêdî hêdî qels dibin. Bifikirin, hûn nikarin tiştên ku hûn berê bi hêsanî radikirin, rakin û hûn di rabûna ji kursiyê de zehmetiyê dikişînin.
• Lawazbûna masûlkeyên stû an jî ezofagusê. Ev dikare girtina serî rast, daqurtandina xwarinê dijwar bike, û heta dikare bibe sedema asêbûna xwarinê.
• Atrofiya masûlkeyan bi zelalî xuya dike. Ev tê vê wateyê ku masûlke piçûk bûne û pir zirav bûne.
• Êşa masûlkeyan a sivik û pir caran (`myalgia`). Lêbelê, ev êş di her kesî de çênabe, û her çend çêbibe jî, ne pir giran e.

Bo nimûne, xeyal bike ku hevalekî te heye bi navê Sunil. Ew demek dirêj e nikare fincana xwe bi rêkûpêk bigire, ew ji destê wî diqelişe. Dema ku ew diçe rojnameyê bixwîne, destê wî wekî ku diheje hîs dike. Di destpêkê de, wî fikirî ku ew tenê westandin e. Lê paşê, wî fêm kir ku ev dikare nîşanek zû ya `IBM` be.

Çima ev `Mîyozîta Laşê Têkilîkirinê (IBM)` çêdibe? Sedema wê çi ye?

Bi rastî, ev rewşa ku jê re `Mîyozîta Laşê Têkilî` tê gotin `îdîopatîk` e. Ango, ew xuya dike ku bêyî sedemek taybetî çêdibe. Mîna celebên din ên `mîyozîtê`, di vê rewşê de, iltîhaba demdirêj a di masûlkeyan de (`iltîhaba kronîk`) sedema sereke ya qelsiya masûlkeyan e. Lêbelê, lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin çima ev iltîhab çêdibe. Ew guman dikin ku dibe ku ji ber pirsgirêkek bi pergala parastinê re be (`nexweşiya otoîmmûn`) . Ango, şaneyên ku laşê me diparêzin bi xeletî êrîşî şaneyên masûlkeyên me dikin.

`Laşên tevlêbûnê` jî bi `IBM` ve girêdayî ne. Ev komên proteînên anormal in ku di nav şaneyên masûlkeyan de têne bicihkirin. Ew dikarin ji ber enfeksiyonek vîrusî, zirara şaneyê, an mutasyonên genetîkî çêbibin. Ev `laşên tevlêbûnê` di nexweşiyên dejenerasyona mejî yên wekî `ALS` de jî têne dîtin. Ew dikarin mudaxeleyî fonksiyona normal a şaneyan bikin.

Cûdahiya di navbera `Myopatiya Laşê Têkilbûnê` û `Myozîta Laşê Têkilbûnê` de

Carinan `Mîyozîta Laşê Tevlîbûnê` wekî `mîyozîta laşê tevlîbûnê ya sporadîk (sIBM)` jî tê binavkirin. `Sporadîk` tê wateya ku ew bi awayekî rasthatî, an bê sedemek taybetî çêdibe. Ev ji bo cudakirina wê ji rewşên wekhev ên mîratî ye. Yên ku mîratî ne wekî `mîyopatiyên laşê tevlîbûnê yên mîratî (hIMB)` têne binavkirin. Dema ku em dibêjin `mîyopatiyên laşê tevlîbûnê`, her du celeb jî girêdayî hev in. Em niha behsa `sIBM` dikin ku bi awayekî rasthatî çêdibe.

`Mîyozîta Laşê Têkel` çawa tê teşhîskirin? Kîjan test tên kirin?

Ji bo ku hûn bizanin ka IBM li we heye an na, bijîşk dê pêşî ji we li ser nîşanên we bipirse û masûlkeyên we muayene bike. Nîşaneyên mîyozîta laşê tevlîkirinê dikarin dişibin yên nexweşiyên din, wek polîmîyozît û mîastheniya gravis. Bijîşkê we dê li tiştên taybetî bigere wek:

• Kîjan masûlke bandor dibin? (mînak, di tiliyan an ranan de?)
• Ma tenê yek aliyê laş bêtir bandor dibe?
• Atrofiya masûlkeyan bi zelalî xuya dike?
• Dema nîşanan dest pê kirin, temenê te çend salî bû? (Bi gelemperî piştî 50 salî)

Paşan, çend ceribandin dikarin werin kirin da ku şert û mercên din "derxînin", wek:

• Testa Kreatîn Kînaz (CK): Ev asta enzîmek taybetî di xwînê de dipîve. Ev asta `CK` dikare zêde bibe dema ku zirar li masûlkeyan hebe.
• Testên xwînê ji bo vîrus û nexweşiyên otoîmmûn ên cûda.
• Elektromiyogram (EMG): Ev çalakiya elektrîkî ya di masûlkeyên we de dipîve. Bi danîna derziyên piçûk di nav masûlkeyan de tê kirin.
• Lêkolîna Rêvebirina Demaran (NCS): Ev leza ku impulsek elektrîkê bi rêya demaran (demên motor) ên ku masûlkeyên we kontrol dikin derbas dibe dipîve.

Testa biyopsiya masûlkeyan

Baştirîn rê ji bo piştrastkirina ka mîyozîta laşên tevlîbûnê we heye an na, ew e ku hûn perçeyek piçûk ji tevnê (biyopsî) ji masûlkeya bandorbûyî bigirin. Patolog dê di bin mîkroskopê de li vê nimûneya tevnê binêre. Ger IBM we hebe, ew ê bikaribe laşên tevlîbûnê (komên proteînên anormal, bilbil, an vakuol) di nimûneyê de bibîne.

Ma dermankirinek bi bandor ji bo `Mîyozîta Laşê Têkilî` heye?

Mixabin, ji bo mîyozîta laşên tevlîbûnê dermankirinek bi bandor tune. Berevajî rewşên din ên iltîhabî û nexweşiyên otoîmmûn, ew bersiva kortîkosteroîd an dermanên îmmunosupresan nade.

Lê hêviya xwe winda nekin! Terapiya laşî û werzîşa birêkûpêk ji bo parastina hêza masûlkeyên we heya ku pêkan be girîng in. Werzîş dikare bibe alîkar ku pêşî li qelsiya masûlkeyan a bêtir were girtin.

Her ku nexweşî pêşve diçe û kirina çalakiyên rojane dijwar dibe, dibe ku hûn hewce bikin ku rêbazên nû yên kirina tiştan fêr bibin. Li vir e ku terapiya pîşeyî dikare bibe alîkar. Mînakî, ew dikarin fêrî we bikin ka meriv çawa amûrên cûrbecûr bikar tîne da ku ji we re bibe alîkar ku hûn cil û berg li xwe bikin, bixwin û binivîsin. Dibe ku hin kes jî hewce bikin ku fêrî karanîna kursiya bi teker bibin. Ger zehmetiyên we yên daqurtandinê hebin, Patologek Axaftin-Ziman (SLP) dikare bibe alîkar. Ew dikarin fêrî we bikin ka meriv çawa bi ewlehî daqurtîne û tetbîqatên daqurtandinê bike.

Eger `Mîyozîta Laşê Têkel` li cem min hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Heke `IBM` li cem te hebe, ew ê hêdî hêdî zêde bibe. Wekî ku min berê jî got,Ev bandorê li ser temenê jiyana we nake. Lêbelê, dibe ku bandorê li ser kalîteya jiyana we bike. Dibe ku hûn hewce bikin ku xwe bispêrin kesên din an jî rêbazên nû yên kirina tiştan fêr bibin. Piraniya mirovan şiyana xwe ya meşê bi tevahî winda nakin, lê dibe ku hin kes piştî 10-15 salan hewceyê kursiya bi teker bin.

Dema ku ez bi mîyozîta laşê tevlîbûnê re dijîm, ez çawa li xwe miqate dibim?

Divê hûn demek dirêj bi `Mîyozîta laşê tevlîkirinê` re bijîn, û ev dikare bi demê re hinekî dijwar bibe. Rêya herî baş ji bo çareserkirina vê yekê ew e ku hûn planeke demdirêj çêbikin da ku lênêrîna tenduristiya xwe ya laşî û derûnî bikin. Ev tê vê wateyê ku hûn berdewam bikin bi pratîkkirina adetên piçûk ên ku ji we re dibin alîkar ku hûn baş bimînin. Mînakî:

• Bernameya werzîşa xwe bidomînin. Dibe ku hûn di fîzyoterapîyê de bin, an jî dibe ku hûn derbasî bernameyek werzîşa malê bûn. Berdewamiya vê rûtînê dê alîkariya we bike ku masûlkeyên we bi qasî ku pêkan xurt bimînin.
• Şêwazekî "jiyana tenduristiyê" bişopînin. Heke hûn baş bixwin, baş razên, stresê birêve bibin û têkiliyên xwe yên girîng biparêzin, hûn ê bi tevahî xwe çêtir hîs bikin.
• Tevlî komên piştgiriyê bibin. Hûn dikarin ji kesên din ên ku heman tiştê we derbas kirine an jî derbas dikin gelek hêza derûnî û şîretên pratîkî bistînin. Her weha pir xweş e ku meriv hîs bike ku "Ez ne tenê kesê ku vê yekê derbas dike me."
• Li mal û kar li adaptasyonên bikêrhatî binêre. Gelek amûrên alîkar ên tevgerê û amûrên alîkar hene ku dikarin ji bo kesên kêmendamên laşî alîkariya wan bikin ku karên rojane hêsantir bikin.
• Bi rêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe. Bi bijîşkê xwe re di têkiliyê de bimînin. Ger hûn nîşanên nû bibînin, wek zehmetiya daqurtandinê, an jî heke nîşanek heyî xirabtir bibe, tavilê ji bijîşkê xwe re bêjin.
• Li ceribandinên klînîkî binêre. Lêkolîner bi berdewamî li dermankirinên nû digerin ku dikarin ji bo mîyozîta laşê tevlîbûnê bibin alîkar. Hûn jî dikarin beşdarî van ceribandinan bibin.

Ev rewş, ku jê re `Mîyozîta laşê tê de` tê gotin, pir caran di temenê navîn de çêdibe, dema ku hêvî tune. Kes hêvî nake ku ji nişkê ve nexweşiyeke bêderman û pêşverû çêbibe. Dibe ku hinekî dijwar be ku meriv pê re mijûl bibe û ji kesên ku xema we dixwin re rave bike, nemaze heke wan berê qet navê vê nexweşiyê nebihîstibe.

Lê ji bîr meke, ev nexweşiyeke pir hêdî mezin dibe. Ji ber vê yekê, gelek dem heye ku meriv li ser guhertinên pêşerojê bifikire û li gorî wê sererastkirinan bike. Kes nikare bi teqezî bibêje ka ev ê çawa bandorê li we bike. Lê,Bi nêzîkatiyek geşbîn, gelek tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku tenduristî û rehetiya xwe ya giştî di salên pêş de biparêzin.

Tiştên herî girîng ku divê em bi bîr bînin (Peyama Ji Bo Malê)

Başe, me gelek li ser `Mîyozîta Laşê Têkilî (IBM)` axivî. Di dawiyê de, li vir tiştên herî girîng hene ku divê hûn ji bîr nekin:

• IBM nexweşiyeke lawaziya masûlkeyan a pêşverû ye ku piştî 50 salî herî zêde tê dîtin. Êş sivik e, lê bi demê re dikare bandorê li çalakiyên rojane bike.
• Çareseriyek ji bo vê yekê tune ye , lê werzîş û terapiya laşî dikarin bibin alîkar ku hêza masûlkeyan heya ku pêkan be were parastin.
• Dibe ku nîşaneyên nexweşiyê di girtina tiştan de, lingvedan di dema meşê de, û zehmetiya daqurtandina xwarinê de bin.
• Sedema rastîn nayê zanîn (`îdiopatîk`), lê dibe ku pirsgirêkek bi pergala parastinê re be.
• Nexweşî tenê bi biyopsiya masûlkeyan bi awayekî teqez tê piştrastkirin.
• Ev ne jiyanê tehdît dike , lê dikare bandorê li ser kalîteya jiyanê bike.
• Pir girîng e ku meriv erênî bimîne, şîreta bijîşkî bişopîne û piştgiriya pêwîst bistîne.

Eger hûn an kesekî/ê ku hûn nas dikin van nîşanan dikişîne, çêtir e ku hûn şîreta bijîşkî bigerin. Ji bîr mekin, hûn ne bi tenê ne, gelek kes hene ku dikarin alîkariyê bikin!

Lawaziya masûlkeyan, nexweşiya IBM, fizyoterapî, nexweşiyên masûlkeyan, tenduristiya pîran, zehmetiyên daqurtandinê, nexweşiyên neurolojîk