Ma hûn jî dixwazin li ser Skleroza Piralî bizanin? Werin, em biaxivin!

Silav! Dibe ku we navê Skleroza Piralî bihîstibe, an jî dibe ku kesek ku hûn nas dikin ev rewş hebe. An jî dibe ku hûn meraq dikin ku bêtir li ser vê yekê bizanibin. Dibe ku di hişê we de gelek pirs hebin, wek mînak navê wê çi ye, çima çêdibe, nîşanên wê çi ne, û dermankirinek heye? Ji ber vê yekê îro em ê li ser van hemûyan bi awayekî hêsan biaxivin ku hûn dikarin fêm bikin.

Bi rastî Skleroza Piralî çi ye?

Bi kurtasî, Skleroza Piralî rewşek e ku bandorê li pergala demarî ya navendî ya me dike, ku mêjî û stûna piştê ye. Wê wekî demarên ku mîna têlên elektrîkê di seranserê laşê me de dimeşin bifikirin. Ev demar peyaman ji mêjî digihînin ling, çav û tevahiya laşê me, û ew her weha hestan (wek germ, serma, êş) vedigerînin mêjî.

Li dora van rîşalên demarî, mîna îzolasyona plastîk li dora têlek elektrîkê, pêçek parastinê heye. Em vê pêçekê wekî qalikê mîyelînê bi nav dikin. Ev qalikê mîyelînê ew e ku dihêle peyamên demarî bi lez û bez û bi bandor werin veguhastin.

Lê belê, di kesekî bi sklerozê piralî (MS) de, tiştekî hinekî cuda diqewime. Sîstema parastinê ya laşê wî/wê bi xwe, sîstema parastinê , bi xeletî dest bi êrîşkirina wê qalika mîyelînê dike. Ev mîna leşkerên wî/wê ye ku tiştekî girîng ji bo wî/wê wêran dikin. Em vê yekê wekî rewşek otoîmmûn bi nav dikin.

Dema ku qalikê mîyelînê zirar dibîne, veguhestina peyamên demarî pir ne rêkûpêk dibe. Carinan peyam pir xweş diçin, carinan ne pir baş diçin, û carinan jî bi tevahî têne asteng kirin. Wê wekî ku îzolasyona li ser têlek elektrîkê li hin cihan diqelişe, û herikîna elektrîkê disekine bifikirin.

Peyva "skleroz" tê wateya "birîn". Ev ji ber wê yekê ye ku birîn li cihê ku zirara qalikê mîyelînê lê çêdibe çêdibin. "Pirjimar" tê wateya "gelek". Ev tê vê wateyê ku ev zirar dikare li zêdetirî yek cihî di pergala demarî de çêbibe.

Çima sklerozê piralî (MS) pêş dikeve? Sedemên wê çi ne?

Bi rastî, sedema rastîn a MS-ê hîn nayê zanîn , lê bijîşk û zanyar bawer dikin ku dibe ku ew tevlîheviyek faktoran be.

• Meyla genetîkî: Ev tê vê wateyê ku meyla genetîkî heye. Lêbelê, ev ne nexweşiyek e ku rasterast ji dêûbav bo zarok tê veguhestin. Lêbelê, heke kesek di malbatê de MS hebe, îhtîmala ku yên din jî wê bipêş bikevin hinekî zêdetir e. Lê ew rêjeyek pir piçûk e.
• Faktorên jîngehê: Hin tiştên di jîngeha ku em tê de dijîn dikarin bandorê li me bikin.
• Infeksiyonên vîrusî: Hin cureyên vîrusan, mînak vîrusa Epstein-Barr (EBV)Ew hat dîtin ku metirsiya MS zêde dikin.
• Kêmasiya Vîtamîna D: Hin lêkolîn nîşan didin ku kesên ku kêmasiya vîtamîna D, ku em ji tîrêjên rojê digirin, hene, bêtir meyla wan heye ku MS (Skleroza Mezopotamyayê) bigirin.
• Cixarekêşandin: Kesên ku cixare dikişînin di xetereya mezintir a MS de ne, û cixarekêşandin jî dikare nexweşiyê xirabtir bike.
• Cihê erdnîgarî: Hin welat, nemaze yên ku dûrî ekvatorê ne, rêjeya MS-ê zêdetir e.
• Nexweşiya sîstema parastinê: Wekî ku berê jî hate gotin, ev dem e ku sîstema parastinê êrîşî şaneyên xwe dike. Sedema rastîn a vê yekê hîn nayê zanîn.

Tiştê herî girîng ew e ku MS nexweşiyeke vegir nîne. Ev tê vê wateyê ku ew bi tenê pişikandin an jî desthejandinê ji kesekî bo kesekî din nayê belavkirin.

Nîşanên herî gelemperî yên vê nexweşiyê çi ne?

Nîşaneyên MS ji kesekî bo kesekî diguherin . Dibe ku hin kes nîşanên wan hebin ku yên din nebin. Her wiha, nîşan dikarin bi demê re biguherin. Carinan nîşan dikarin siviktir bibin, û carinan jî dikarin girantir bibin. Em ji van serdeman re dibêjin demên giranbûn (dubarebûn) û berketin (berketin) .

Li vir çend nîşanên herî gelemperî hene:

• Pirsgirêkên dîtinê:
• Dîtina nezelal.
• Dest bi dîtina li du aliyan dike (dîplopî).
• Êş dema ku çav ber bi aliyekî ve têne zivirandin, carinan windabûna demkî ya dîtinê di çavekî de (ku jê re neurîta optîk jî tê gotin).
• Lawazî û spastîkbûna masûlkeyan:
• Hîskirina ku lingên te bêhes dibin, di meşê de zehmetî dikişînî.
• Windakirina hevsengiyê û ketin.
• Hişkbûna masûlkeyên di lingan de, zehmetiya xwarbûn û dirêjkirinê ( spastîsîtî ).
• Bêhestî an jî çirçirandin:
• Bêhestî, çilmisîn, an hestên wek şoka elektrîkê di dest, ling, rû, an deverên din ên laş de.
• Westîn/Westiya zêde:
• Ev tiştek e ku bi rastî dikare bandorê li kesên bi MS bike. Ne tenê westandina normal e, ew hestek westandina zêde ye ku hûn çiqas xew bikin an bêhna xwe vedin jî, ji holê ranabe. Tenê xeyal bikin, hin kes dikarin sibehê şiyar bibin û hîs bikin ku tevahiya rojê xebitîne.
• Pirsgirêkên mîzdank û rûvî:
• Mîzkirina zêde, lezgîniya mîzkirinê, û zehmetiya kontrolkirina mîzê.
• Xetimandinî.
• Sergêjî û sergêjî:
• Tenê serê min diêşe û di sekinandinê de zehmetiyê dikişînim.
• Êş:
• Êşa neuropathîk û êşa masûlkeyan dikare çêbibe.
• Guhertinên kognîtîv:
• Zehmetiya bîranîna tiştan.
• Zehmetiya balkişandinê.
• Hinek dem digire ku meriv biryar û plansaziyê bide.
• Guhertinên hestî:
• Hestkirina xemgîniyê bê sedem depresyon e .
• Xemgînî, tirs û fikara berdewam.
• Guhertina zû ya hiş.
• Pirsgirêkên axaftinê:
• Axaftina nezelal ( dîzartriya) dikare çêbibe, ji ber ku peyv nezelal dibin.
• Zehmetiyên daqurtandinê:
• Dibe ku hin kes dema daqurtandina xwarin û vexwarinê hestek xeniqînê ( dîsfajî ) bibînin.

Tenê ji ber hebûna yek an du ji van nîşanan, texmîn nekin ku we MS heye. Ev dikarin ji ber şert û mercên din ên bijîşkî jî çêbibin. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn şîreta bijîşkî bigirin.

Kî bi îhtîmaleke mezintir MS-ê pêş dixe?

Her çend MS dikare di her temenî de pêş bikeve jî, ew bi gelemperî li van deveran tê dîtin:

• Di nav wan de kesên ku temenê wan di navbera 20 û 50 salî de ye .
• Jin du heta sê qat ji mêran bêtir metirsiya MS-ê digirin.
• Eger kesek di malbatê de nexweşiya MS hebe (wekî ku berê jî hate gotin, ev rasterast ne mîratî ye, lê rîskek piçûk heye).
• Nexweşiya MS di nav hin komên etnîkî de, bo nimûne, di nav kesên bi eslê xwe ji Bakurê Ewropayê de, pirtir belav bûye. Lêbelê, li Srî Lankayê jî nexweşên MS hene.

MS çawa tê teşhîskirin? (Teşhîs)

Ji bo teşhîskirina MS-ê ti testeke yekane tune ye . Doktor ji bo gihîştina teşhîsê tevlîheviyek ji nîşanan, dîroka bijîşkî û encamên çend testan bikar tînin.

• Dîroka bijîşkî û muayeneya neurolojîk: Doktor dê li ser nîşaneyên we û dîroka bijîşkî ya malbatê bipirse, û her weha dê dîtin, hêz, hevsengî û refleksên we kontrol bike.
• MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk): Ev ceribandinek pir girîng e di teşhîskirina MS de. Ew dikare bi zelalî bibîne ka qalikê mîyelînê di mêjî û stûna piştê de zirar dîtiye û birîn çêbûne.
• Lêkolînên potansiyela dahênandî: Ev ceribandin leza ku pergala demarî bersivê dide teşwîqek ku li çav, guh, an çerm tê sepandin dipîve. Ev bersiv dibe ku ji ber zirara mîyelînê dereng bimîne.
• Punksiyona Lumbar / Tapkirina Spinal: Di vê testê de, derziyek pir piçûk têxe nav stûna piştê û mîqdarek piçûk ji şilava mejî-hestêrînê (CSF) tê derxistin. Hin guhertin di vê şilavê de di mirovên bi MS de têne dîtin.
• Derxistina nexweşiyên din: Her wiha test têne kirin da ku piştrast bibin ku ti rewşên din nînin ku dibin sedema nîşanên mîna MS (mînak, hin enfeksiyon, kêmasiya vîtamînan, nexweşiyên din ên neurolojîk).

Çi dermankirin hene?

Pêşî, hîn dermanek ji bo MS tune ye . Lê xem mekin! Gelek dermankirinên bi bandor hene ku dikarin bibin alîkar ku nexweşî were kontrol kirin, nîşanan kêm bikin û kalîteya jiyana we baştir bikin.

Dermankirina nexweşiyê dikare li çend beşên sereke were dabeş kirin:

1. Terapiyên Guhertina Nexweşiyan (DMT):

• Ev derman bi kêmkirina êrîşa pergala parastinê ya li ser qalikê myelinê dixebitin.
• Ev dikare jimara dubarebûnan ​​kêm bike, giraniya wan kêm bike, û seqetiya demdirêj a ji ber nexweşiyê dereng bixe.
• Cureyên cûda yên DMT hene (mînak, derzî, heb, bi rêya damarî). Neurolog dê diyar bike ka kîjan DMT ji bo we çêtirîn e.

2. Dermankirina dubarebûna nexweşiyê:

• Eger nîşan ji nişkê ve xirabtir bibin (dubare bibin), dermanên wekî kortîkosteroîd dikarin ji bo demek kurt werin dayîn. Ev dikarin bi lez werim û iltîhaba di pergala demarî de kêm bikin û bibin alîkar ku nîşanan sivik bikin.

3. Dermankirin ji bo kontrolkirina nîşanan (Rêvebiriya nîşanan):

• Ji bo nîşanên cuda yên ku ji hêla MS ve têne çêkirin, dermanên cûda hene.
• Fîzyoterapî: Di tiştên wekî zehmetiyên di meşê de, hişkbûna masûlkeyan û hevsengî de dibe alîkar.
• Terapiya Kar: Di karên rojane, karên malê, û amûr û alavên ku ji bo kar hewce ne de dibe alîkar.
• Derman ji bo nîşanên taybetî: Ji bo tiştên wekî westandina zêde, êş, pirsgirêkên mîzdankê û hişkbûna masûlkeyan (spastîkîtî) dermanên cuda hene.
• Piştgiriya tenduristiya derûnî: Şêwirmendî û, ger pêwîst be, dermankirin ji bo birêvebirina stres, depresyon û fikarên ku dikarin di dema jiyana bi MS re çêbibin girîng in.
• Terapiya axaftin û daqurtandinê: Heke hûn di axaftin an daqurtandinê de zehmetiyê dikişînin, hûn dikarin alîkariya pisporan bigerin.

4. Guhertinên şêwazê jiyanê:

• Xwarina tendurist: Girîng e ku mirov parêzek hevseng bixwe.
• Werzîşa birêkûpêk: Kirina werzîşên guncaw ji bo we dikare hêz, nermbûn û başbûna giştî baştir bike.
• Ji cixarekêşanê dûr bisekinin: Ger hûn cixare dikişînin, divê hûn bê guman dev jê berdin.
• Bêhnvedan û xewa têr: Ev dibe alîkar ku westandina zêde were kontrolkirin.
• Birêvebirina stresê: Tiştên mîna yoga û meditasyon dikarin bibin alîkar.

Derbarê jiyana bi MS re

MS nexweşiyeke dijwar e, lê ev nayê wê wateyê ku jiyan bi dawî bûye.Bi dermankirin û piştgiriya guncaw, gelek kesên bi MS jiyaneke bextewar û serkeftî dijîn.

Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Toreke piştgiriyê ya xurt ji kesên din ên bi MS, malbat, heval û bijîşkan re ava bike.

Xwezaya MS ew e ku hin roj baş in, û hin roj hinekî dijwar in. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn guh bidin laşê xwe, sînorên xwe fêm bikin, û dema ku hûn hewce bikin alîkariyê bixwazin. Agahdariya baş li ser rewşa xwe, şopandina şîretên bijîşkê xwe, û xwedî helwestek erênî dikare cûdahiyek mezin çêbike.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Başe, me îro gelek li ser Skleroza Piralî axivî. Ez hêvî dikim ku hûn vê yekê baş fam dikin.

• MS rewşeke tevlihev a sîstema parastinê ye ku bandorê li mêjî û stûna piştê dike.
• Nîşaneyên nexweşiyê ji kesekî bo kesekî diguherin û dikarin bi demê re biguherin.
• Her çend dermankirinek tevahî ya nexweşiyê tune be jî, dermankirinên pir bi bandor hene ku nexweşiyê kontrol bikin û nîşanan sivik bikin.
• Pir girîng e ku nexweşî di wextê xwe de were teşhîskirin û dest bi dermankirinê were kirin.
• Eger guman dikin ku hûn an kesekî/ê ku hûn nas dikin nîşanên MS-ê hene, tavilê şîreta bijîşkî bigerin.
• Pêşkêşkirina piştgirî û têgihîştinê ji bo kesên bi MS dijîn pir girîng e.

Lêkolînên li ser MS berdewam in. Dibe ku di pêşerojê de dermankirinên çêtir hebin. Ji ber vê yekê, ya herî girîng ew e ku meriv hêvîdar û wêrek bimîne. Ger pirsên we yên din hebin, dudilî nebin ku bi bijîşk re bipeyivin.

` Skleroza Piralî, Skleroza Piralî, MS, Nexweşiya Demarî, Mîyelîn, Nexweşiya Otoîmmûn, Nîşaneyên MS, Dermankirina MS