Ma li deverên cûda yên laşê te depoyên rûn hene? Werin em li ser Lîpodîstrofiyê fêr bibin!

Gelo we qet dîtiye, an jî tecrûbe kiriye, ku li hin deverên laşê we windabûna ji nişka ve ya rûnê heye, an jî li deverên din zêdebûneke nexwestî ya rûnê heye? Ev carinan dikare nefikirbar be. Îro em ê li ser vê rewşê biaxivin. Di warê bijîşkî de, jê re Lîpodîstrofî tê gotin. Xem neke, her çend nav dibe ku ecêb xuya bike jî, em bi hêsanî li ser biaxivin.

Lîpodîstrofî çi ye?

Bi gotineke hêsan, Lîpodîstrofî windabûna tevahî an qismî ya tevna rûn e, ya ku em bi gelemperî jê re "rûn" dibêjin li hin deveran, an jî kombûna anormal a rûn li deverên cûda yên laş.

Xeyal bike ku tu li hin deverên laşê xwe, wek dest û lingên xwe, kîloyan winda dikî, di heman demê de li deverên wek rû û stûyê xwe rûnê zêde digirî. Ev e ya ku di Lîpodîstrofiyê de diqewime. Cureyên cûda yên vê rewşê hene, hin ji wan genetîkî ne (ango, tiştek ku em pê re çêdibin), hinên din jî paşê wekî encamek rewşên din ên bijîşkî pêşve diçin. Her cure bi awayên cûda bandorê li mirovan dike û nîşanên wê yên cûda hene.

Çima rûn (tevnên rûn) ji bo laşê me ewqas girîng e?

Niha dibe ku hûn bifikirin, "Çiqas rûnê we kêmtir be, ewqas çêtir e." Lê di rastiyê de, tevna rûn di laşê me de gelek fonksiyonên girîng pêk tîne. Li vir binêrin:

• Embarkirina enerjiyê: Kaloriyên zêde yên ku em ji xwarina ku em dixwin digirin di van şaneyên rûn de wekî enerjî têne hilanîn.
• Parastin peyda dike: Ew ji bo cûrbecûr organên di laşê me de parastinek mîna balîf peyda dike.
• Parastina germahiyê: Germahiya laş diparêze û me ji sermaya jîngehê diparêze.
• Berdana Hormonê: Çend hormonên girîng, wek leptîn, têne hilberandin û dikevin nav xwînê.
• Kontrolkirina iltîhabê: Ew di heman demê de dibe alîkar ku iltîhaba di laş de jî kontrol bike.

Ji ber vê yekê, dema ku ev tevna rûn ji ber lîpodîstrofiyê bi awayekî anormal winda dibe an jî kom dibe, ne tenê xuyangê me diguhere, lê fonksiyonên metabolîk ên girîng ên di laş de jî têk diçin. Gelek kesên bi lîpodîstrofiyê di xetereya pêşxistina nexweşiyên wekî şekir û asta kolesterolê ya xwînê ya anormal de ne.

Ma celebên lipodystrophy hene?

Belê, lîpodîstrofî dikare li du celebên sereke were dabeş kirin: genetîkî û bi dest xistî.

Cureyên Lîpodîstrofiya Genetîkî

Ev mîratgirtî ne, ango celebên ku ji ber mutasyonên genetîkî çêdibin.

• Lîpodîstrofiya Giştî ya Jidayîkbûnê (CGL): Ev sendroma Berardinelli-Seip e.Her wiha wekî. Ev rewşek pir kêm e. Di vê rewşê de, rûnê laş hema hema bi tevahî an jî bi piranî winda dibe. Ev ji ber kêmasiyek genetîkî ya ku di dema jidayikbûnê de heye çêdibe. Ev rewş bi gelemperî dikare di sala yekem a jiyanê de were teşhîs kirin.
• Lîpodîstrofiya Qismî ya Malbatî (FPLD): Ev jî rewşek genetîkî ye. Lêbelê, ew pir caran di temenê paşîn de tê teşhîskirin. Di vê rewşê de, zarok bi piranî li ling û milan rûn winda dike, û li rû û stûyê bêtir rûn kom dike.

Cureyên Lîpodîstrofiya Bidestxistî

Ev celebên ku piştî ku em ji dayik dibin û di dema jiyana me de ji ber sedemên cûrbecûr derdikevin holê ne.

• Lîpodîstrofiya Giştî ya Bidestxistî (AGL): Ev rewş, ku wekî sendroma Lawrence jî tê zanîn, dibe sedema windabûna rûn, bi gelemperî li rû, stû, dest û lingan. Ev windabûna rûn dikare bi lez, di nav çend hefteyan de, an jî hêdî hêdî di nav mehan an salan de çêbibe. Bi gelemperî di zaroktî an xortaniyê de dest pê dike, lê dikare di her temenî de jî çêbibe. Gelek sedemên gengaz ên AGL hene.
• Lîpodîstrofiya Qismî ya Bidestxistî (APL): Ev rewş, ku wekî sendroma Barraquer-Simons jî tê zanîn, di zarokatiyê de dibe sedema windabûna hêdî hêdî ya rûnê ji rû, stû, dest û singê. Dibe ku hin kes li deverên wekî zik, ling û piştê jî zêde rûn hebin. APL bi gelemperî bi nexweşiyên otoîmmûn ve girêdayî ye.
• Lîpodîstrofiya ji ber dermankirina antîretroviral a pir çalak (HAART) (LD-HIV): Ev celeb lîpodîstrofiya di mirovên ku bi vîrusa kêmasiya parastina mirovî (HIV) vegirtî ne, piştî wergirtina dermankirina antîretroviral a pir çalak (HAART) ku astengkerên proteaza HIV-1 jî dihewîne, çêdibe . Hebûna vê rewşê bi tundî û dirêjahiya dermankirinê ve girêdayî ye. Kesên bi LD-HIV pir caran windakirina hêdî hêdî ya rûnê ji dest, ling û rûyê xwe tecrûbe dikin. Dibe ku hin kes li dora rû, stû, pişta jorîn û bejna xwe rûnê zêde jî bistînin.
• Lîpodîstrofiya Herêmî: Ev rewş e ku rûn tenê di deverek piçûk a laş de winda dibe. Mînakî, ev rewş dikare dema ku derman (wek însulîn) dubare li heman deverê têne derzîkirin çêbibe. Ew mîna çalek piçûk xuya dike, lê çermê li ser wê bi gelemperî bandor nabe.

Ma lîpodîstrofî û lîpodîstrofî yek in?

Lîpodîstrofî têgeheke giştî ye ji bo belavbûna neasayî ya rûnê. Ew her wiha bi Lîpoatrofiyê ve girêdayî ye, ku tê wateya windabûna rûnê. Hin zanyar û bijîşk her du têgehan ji bo danasîna heman rewşê bi kar tînin. Bi kurtasî, Lîpoatrofî binbeşeke Lîpodîstrofiyê ye.

Kî herî zêde ji vê nexweşiyê bandor dibe? Çiqas belav e?

Piraniya celebên lipodystrophy di zaroktiyê de dest pê dikin, lê celebên wergirtî dikarin di mezinan de jî pêşve bibin.

Ji bilî lîpodîstrofiya ji ber HAART (LD-HIV) , celebên din ên lîpodîstrofiya bidestxistî bi gelemperî bandorê li jinan dikin. Ji ber ku enfeksiyona HIV di mêran de pirtir e, LD-HIV jî di mêran de pirtir e.

Bi gelemperî, lîpodîstrofî pir kêm e. Lêbelê, formên lîpodîstrofiya wergirtî (temendirêj) ji ber bandorên alî yên hin dermanan her ku diçe gelemperîtir dibin.

Lipodystrophy çawa bandorê li laşê min dike?

Her cure lipodystrophy bandorê li laş dike, lê du faktorên sereke hene ku hevpar in: windabûna tevna rûn û nebûna hormona leptîn .

Bandora windabûna şaneya rûnê li ser laş

Teşeya rûnê me ji şaneyên bi navê adîposît pêk tê. Her şaneyek adîposît nêzîkî 90% dilopên lîpîd dihewîne. Ev adîposît rûn (trîglîserîd) hildigirin. Dema ku ev şaneyên rûn ji ber lîpodîstrofiyê zirar dibînin, ew nikarin rûn bi rêkûpêk hilînin.

Di hin rewşên Lîpodîstrofiyê de, ev rûnê windabûyî bi xeletî di nav tevnên din ên laşê me de tê hilanîn, bo nimûne, di kezeb, pankreas, an tevnên masûlkeyan de. Ev dikare bibe sedema pirsgirêkên tenduristiyê yên wekî:

• Nexweşiya kezeba rûn / steatoza kezebê
• Berxwedana însulînê û asta însulînê ya bilind di xwînê de (hîperînsulînemia)
• Nexweşiya şekir (Diabetes Mellitus)
• Zêdebûna asta trîglîserîdan di xwînê de (hîpertrîglîserîdemî)
• Pankreatît
• Sendroma metabolîk
• Nexweşiya damarên koroner

Lê ji bîr mekin, ne her kesê ku lipodistrofî heye dê van nexweşiyan pêş bixe. Hin dikarin formên wan siviktir bin, hinên din jî dibe ku formên wan girantir bin.

Bandorên kêmasiya Leptin li ser laş

Her ku mirovên bi lîpodîstrofiyê şaneyên rûn winda dikin, ew hin hormonan jî winda dikin, nemaze hormona leptîn .

Leptîn hormonek e ku ji hêla tevna rûnê me ve tê hilberandin. Ew di demek dirêj de alîkariya me dike ku giraniya laşê me normal bimîne. Hûn dizanin çawa? Bi riya wê yekê ku em xwe têr hîs bikin û birçîbûna xwe kontrol bikin. Zanyar hîn jî li ser leptîn lêkolîn dikin. Ew bawer dikin ku leptîn bandorê li metabolîzma me, fonksiyona pergala endokrîn û fonksiyona pergala parastinê dike.

Kesên bi lîpodîstrofiyê dibe ku asta leptîn kêm bikin, ku ev dikare bibe sedema birçîbûna zêde, berxwedana însulînê û pirsgirêkên din ên tenduristiyê.

Nîşaneyên lipodystrophy çi ne?

Ji ber ku gelek celeb lipodystrophy hene, nîşaneyên wê jî pir cûrbecûr in.

Nîşaneya herî gelemper windabûna eşkere û berdewam a rûnê li hin deverên laş e, di heman demê de, kombûna anormal an nexwestî ya rûnê li deverên din ên laş e.

Bo nimûne, kesên bi lîpodîstrofiya qismî ya bidestxistî (APL) di zarokatiyê de hêdî hêdî rûnê li rû, stû, dest û singê xwe winda dikin. Hin kesên bi APL dikarin li deverên wekî zik, ling û qûnan jî zêde rûn bistînin.

Li gorî celebê lîpodîstrofiya we û temenê we, dibe ku hûn bi salan pirsgirêkên tenduristiyê yên mezin ferq nekin. Lêbelê, gelek celeb lîpodîstrofî dibin sedema bilindbûna asta kolesterol, trîglîserîd û şekir (glukoz) di xwînê de. Bijîşkê we dikare van bi testên xwînê yên rûtîn, wekî panela lîpîdan û panela metabolîk a bingehîn, tespît bike.

Hin cureyên lîpodîstrofiyê, nemaze lîpodîstrofiya qismî, dikarin teşhîskirina wan dijwar be. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn biçin cem bijîşk ger hûn an zarokê we nîşanên nû çêbibin an jî nîşanek heyî xirabtir bibe, bêyî ku sedema wê çi be.

Sedemên lipodystrophy çi ne?

Sedemên lipodystrophy li gorî ka ew genetîkî ye an bi dest xistî ye, diguhere.

Sedemên Lîpodîstrofiya Genetîkî

Formên genetîkî yên lîpodîstrofiyê - bi taybetî lîpodîstrofiya giştî ya konjenîtal (CGL) û lîpodîstrofiya qismî ya malbatî (FPLD) - ji ber hin mutasyonên genetîkî çêdibin.

Mutasyona genetîkî guhertinek di rêza DNAya me de ye. Rêza DNAya me ew e ku agahdariya ku şaneyên me hewce ne dide wan da ku karên xwe bikin. Ji ber vê yekê, heke beşek ji vê rêza DNAyê ne temam be an jî zirar bibîne, dibe ku em nîşanên nexweşiyeke genetîkî nîşan bidin.

• Sedemên lîpodîstrofiya giştî ya konjenîtal (CGL): Cîpên 1 heta 4 ên CGL ji ber mutasyonên di genên AGPAT2, BSCL2, CAV1 , û CAVIN1 de çêdibin. Ev gen ji bo mezinbûn û fonksiyona şaneyên hilanîna rûn (adîposît) di tevna rûnê me de girîng in. Mutasyonên di van genan de bandorê li avahî û fonksiyona adîposîtan dikin. Zarokek bi CGL van mutasyonên genê ji dê û bavên xwe mîras digire. Tewra ku her du dê û bav jî kopiyek ji gena mutasyonkirî hebin jî, ew bi gelemperî nîşanan nîşan nadin.
• Sedemên Lîpodîstrofiya Qismî ya Malbatî (FPLD): Mutasyonên di gelek genan de dikarin bibin sedema FPLD. Ya herî gelemper LMNA ye.Mutasyonek di genek bi navê LMNA de. Gena LMNA û genên din ên ku di FPLD de beşdar in, rêwerz didin adîposîtan ku rûn hilînin û proteînên cûrbecûr çêbikin ku ji bo hilanîna rûn girîng in. Ger mutasyonek di yek ji van genan de çêbibe, mezinbûn, avahî, an fonksiyona adîposîtan bi awayekî neyînî bandor dibe. Piraniya rewşên FPLD bi şêweyek otozomal serdest têne mîrasgirtin. Ev tê vê wateyê ku hebûna yek kopiyek ji gena mutasyonkirî di her hucreyê de bes e ku bibe sedema nexweşiyê. Carinan, kesek bi FPLD mutasyonê ji yek ji dêûbavên xwe yên bandordar mîras digire. Di rewşên din de, ew ji ber mutasyonên nû û bêserûber ên di genê de çêdibin, û dikarin çêbibin her çend berê kesek di malbatê de nexweşî derbas nekiribe jî.

Sedemên Lîpodîstrofiya Bidestxistî

Lîpodîstrofiya bidestxistî dikare ji ber dermanan, reaksiyonên otoîmmûn , an sedemên îdîopatîk çêbibe. Her çend bingehek genetîkî ya rasterast ji bo lîpodîstrofiya bidestxistî tune be jî, hin lêkolîner bawer dikin ku dibe ku hin kes meyla genetîkî ji bo pêşxistina lîpodîstrofiya bidestxistî hebin.

• Sedemên Lîpodîstrofiya Giştî ya Bidestxistî (AGL): AGL dikare piştî enfeksiyonek an piştî nexweşiyek pergala parastinê çêbibe. Enfeksiyonên ku bi AGL ve girêdayî ne ev in:
• Mirîşk (Varicella / Varicella)
• Sorik
• Kuxika xeniqî (pertussis)
• Difterî
• Satilcan
• Osteomyelît
• Mononukleoz (Mononukleoz / mono)

Ne teqez e ku hûn ê AGL ​​tenê ji ber ku van enfeksiyonan hene pêşve bibin.

Rewşên otoîmmûn ên bi AGL ve girêdayî ev in:

• Tîroîdîta otoîmmûn
• Hepatîta otoîmmûn
• Dermatomyozîta ciwanan
• Artrîta romatoid
• Sendroma Sjogren
• Anemiya hemolîtîk a otoîmmûn

Eger ev nexweşiyên sîstema parastinê li ba te hebin, nayê gotin ku teqez tu dê bi AGL bikevî.

Di pir rewşan de, sedema AGL nayê destnîşankirin (îdiopathic).

• Sedemên Lîpodîstrofiya Qismî ya Bidestxistî (APL): Zanyar bawer dikin ku APL ji ber ku pergala me ya parastinê bi xeletî şaneyên rûn ji holê radike çêdibe. Zêdetirî %80 ê mirovên bi APL di xwîna xwe de Komplementa 3 heye .Asta proteînek bi navê faktora temamker kêm e. Ev proteîn bi gelemperî di bersiva pergala me ya parastinê de cih digire. Kesên bi APL pir caran di xwîna xwe de otoantîkorek bi navê faktora nefrîtîk a temamker 3 heye. Otoantîkor proteînek di pergala parastinê de ye ku bi xeletî êrîşî şaneyên saxlem dike û zirarê dide wan.

• Sedemên lîpodîstrofiya ji ber dermankirina antîretroviral a pir çalak (HAART) (LD-HIV): Zanyar hîn jî ne piştrast in çima HAART, ku astengkerên proteaza HIV-1 dihewîne, dibe sedema lîpodîstrofiyê.

Mizgîniya baş ew e ku piraniya kesên ku niha dest bi dermankirina HIV dikin, ne hewce ye ku pir zêde li ser lipodystrophy fikar bikin, ji ber ku dermanên nûtir ên HIV-ê îhtîmala çêbûna rewşê kêm dikin.

Hûn çawa dizanin ku lipodystrophy we heye?

Heke nîşanên lîpodîstrofiyê li we hebin, bijîşkê we dê muayeneyek fîzîkî bike, li ser dîroka we ya bijîşkî û dîroka bijîşkî ya malbatê bipirse, û dûv re çend ceribandinan ferman bike da ku teşhîsê piştrast bike û bibîne ka sedemên din ji bo nîşanên we hene an na.

Kîjan ceribandin ji bo tespîtkirina lipodystrophy têne bikar anîn?

Dibe ku bijîşkê we çend ceribandinan ferman bike da ku lîpodîstrofiyê teşhîs bike û/an jî bibîne ka sedemên din ji bo nîşanên we hene an na. Ev in:

• MRIya tevahiya laş (Wêneya Rezonansa Magnetîkî): MRI ji bo kişandina wêneyên berfireh ên organ û avahiyên din ên di hundurê laşê we de, mîgnatîsek mezin, pêlên radyoyê û kompîturek bikar tîne. Dibe ku bijîşkê we vê testê ferman bike da ku pêkhate û belavbûna rûnê di laşê we de binirxîne.
• Panela Metabolîzma Berfireh: Ev testeke xwînê ye ku 14 madeyên cuda yên di xwîna we de dipîve. Ew agahdariya girîng di derbarê hevsengiya kîmyewî û metabolîzma laşê we de peyda dike. Bijîşk dê bi taybetî li asta şekirê xwîna we (glukoz) û enzîmên kezebê binêre.
• Panela Lîpîdan: Ev jî testeke xwînê ye. Ew mîqdara molekulên rûnê yên ku jê re lîpîd tê gotin di xwîna we de dipîve. Ev test bi gelemperî çar pîvandinên kolesterolê û pîvandineke trîglîserîdê dihewîne. Lîpodîstrofî pir caran dibe sedema asta kolesterolê ya neasayî.
• Testa Leptin: Ev asta leptin di xwîna we de dipîve. Ger lîpodîstrofiya we hebe û asta leptin ji ya normal kêmtir be, ev dikare ramanek bide we ka laşê we dê çawa bersivê bide terapiya şûna leptin.
• Testa Genetîkî: Heke bijîşkê we guman dike ku we formeke mîratî (genetîkî) ya Lipodystrophy heye, ew dikarin ji bo piştrastkirina teşhîsê testa genetîkî pêşniyar bikin.
• Biyopsiya gurçikê:Ev tê wê maneyê ku bi emeliyatê nimûneyek ji şaneyên gurçikê tê derxistin û bi mîkroskopê tê lêkolînkirin. Dibe ku bijîşkê we vê testê ferman bike da ku bibîne ka gurçikên we ji ber lîpodîstrofiyê bandor bûne an na.

Dermanên lipodystrophy çi ne?

Dermankirin û birêvebirina lipodystrophy bi celebê taybetî yê ku we heye ve girêdayî ye, û gelo we nexweşiyên din ên têkildar hene, wek şekir an asta kolesterolê ya neasayî.

Dermanên ku bi gelemperî ji bo lipodystrophy têne bikar anîn ev in:

• Dermanên şûna leptinê: Dibe ku bijîşkê we formeke sentetîk a hormona leptinê bi navê metreleptin binivîse. Kesên bi lîpodîstrofiyê pir caran kêmasiya leptinê nîşan didin. Ev hormon dibe alîkar ku metabolîzma laş birêkûpêk bibe û her weha dikare asta kolesterol û trîglîserîdên bilind kêm bike.
• Dermankirina şekir û berxwedana însulînê: Heke ji ber lîpodîstrofiyê berxwedana însulînê û/an şekirê we hebe, dibe ku bijîşkê we dermanên devkî yên wekî pioglitazone, metformin, sulfonylureas , an thiazolidinediones ji bo dermankirina wê binivîse. Dibe ku hin kesên bi lîpodîstrofiyê re jî hewce bikin ku însulîna sentetîk bikar bînin da ku şekirê xwe derman bikin. Dibe ku hûn hewce bikin ku asta şekirê xwîna xwe bi rêkûpêk li malê bi glukometerê kontrol bikin.
• Kontrolkirina asta trîglîserîd û kolesterolê: Dermanên devkî yên ku berê hatine behs kirin û dibin alîkar ji bo dermankirina şekir pir caran dikarin bibin alîkar ji bo kontrolkirina asta kolesterolê. Dibe ku bijîşkê we statîn jî binivîse, wek rosuvastatin û pravastatin . Kesên ku asta trîglîserîdê wan bilind e dibe ku hewce bikin ku lêzêdekirina derivatîfên asîda fîbrîk an asîdên rûn ên pirnetewandî yên n-3 , wek yên ku di rûnê masiyan de têne dîtin, bistînin.
• Emeliyat û prosedurên kozmetîkî: Kesên ku li deverên hesas ên kozmetîkî, wek rû, sing û deverên zayendî, lîpodîstrofiya wan heye, dikarin ji bo baştirkirina xuyang û baweriya xwe emeliyata kozmetîkî bikin. Emeliyatên plastîk dikarin veguheztina tevna rûnê ya otolog, ji ​​nû ve avakirina rû bi karanîna perçeyên azad û silîkon an împlantên din pêk bînin. Ew dikarin teknîkên liposuction an rakirina cerrahî jî bikar bînin da ku depoyên rûnê yên nexwestî li deverên wek çene an pişta stûyê (ku pir caran jê re "qurmê gamêş" tê gotin) jê bikin.

Zanyar hîn jî gelek tişt hene ku li ser çawaniya dermankirin û birêvebirina lipodistrofiyê fêr bibin. Her ku ew bêtir li ser tevliheviyên pêvajoyên metabolîk kifş dikin, dibe ku vebijarkên dermankirinê yên bêtir peyda bibin.

Ma lipodystrophy dikare were asteng kirin?

Di pir rewşan de, lipodystrophy nayê asteng kirin.

Formên genetîkî yên lipodistrofiyê nayên astengkirin, ji ber ku ew encama mutasyoneke genê ya mîrasî ne. Ger hûn plan dikin ku zarokan çêbikin, xetera çêbûna zarokekî bi rewşek genetîkî fêm bikin û bi bijîşkê xwe re li ser ceribandina genetîkî bipeyivin.

Lîpodîstrofiya bidestxistî pir caran ji ber enfeksiyonek an nexweşiyek pergala parastinê çêdibe. Her çend hin enfeksiyon, wek mirşk û kuxika reş, dikarin bi vakslêdanê werin astengkirin jî, enfeksiyonên din û nexweşiyên pergala parastinê yên bi lîpodîstrofiya bidestxistî ve girêdayî nayên astengkirin.

Prognoza lipodystrophy çi ye?

Pêşbîniya lipodystrophy bi giranî bi celebê lipodystrophy-ya we ve girêdayî ye, û gelo we nexweşiyek an tevliheviyên din ên têkildar hene, wek şekir, pirsgirêkên kezeb an gurçikan.

Rastkirina kozmetîkî ya deverên kêm rûn û deverên zêde rûn dibe alîkar ku kalîteya jiyanê ya mirovên bi lîpodîstrofiyê baştir bibe.

Eger te an zarokê/a te lipodystrophy hatibe teşhîskirin, bi bijîşkê/a xwe re bipeyivin ka çi hêvî bikin û çawa çêtirîn vê rewşê birêve bibin.

Kengî divê hûn ji bo lipodystrophy bijîşk bibînin?

Eger hûn ferq bikin ku rûnê laşê we an zarokê we li hin deveran berdewam kêm dibe, an jî rûn li hin deveran zêde dibe, bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Eger hûn an zarokê/a we bi Lîpodîstrofiyê bikevin, divê hûn bi rêkûpêk bi tîma bijîşkî ya xwe re bicivin da ku pê ewle bibin ku dermankirina we ji bo we bi rêkûpêk dixebite.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Lîpodîstrofî nexweşiyeke kêm lê cidî ye. Her çend dermankirin tune be jî, hin dermankirin dikarin ji bo kontrolkirina nîşaneyên wê û nexweşiyên têkildar, wekî şekir û asta kolesterolê ya neasayî, bibin alîkar.

Dermankirin ji kesekî bo kesekî pir diguhere. Ji ber vê yekê, tîma weya bijîşkî dê bi we re bixebite da ku planeke ku ji bo we çêtirîn be biafirîne. Netirsin ku hûn ji bijîşkê xwe pirsan bipirsin. Ew li wir in ku alîkariya we bikin. Ev zanîn bê guman dê ji we re bibe alîkar ku hûn jiyaneke saxlem bijîn!

` lîpodîstrofî, tevna rûn, leptîn, genetîk, bi destxistî, şekir, kolesterol, trîglîserîd, HIV, nexweşiyên metabolîk`