Gelo we qet dîtiye ku kesek ji malbata we an kesek ku hûn nas dikin dema werzîşê an jî dema ku pir ditirsin ji nişkê ve bêhiş bibe û bikeve erdê? Carinan, li pişt tiştên weha nexweşiyeke dil heye ku me pir tişt li ser nebihîstiye, lê dikare pir cidî be. Yek ji wan rewşan Sendroma QT ya Dirêj (LQTS) e. Her çend nav hinekî tevlihev xuya bike jî, em bi hêsanî fêm bikin.
Sendroma QT ya Dirêj (LQTS) çi ye?
Bi kurtasî, Sendroma QT ya Dirêj (LQTS) pirsgirêkek bi pergala elektrîkî ya dilê we re ye.
Dilê xwe wek flaşek li ser kamerayekê bifikire. Piştî ku carekê lêda, divê hinekî were şarj kirin berî ku careke din lê bide. Bi vî awayî pergala elektrîkî ya dil divê di navbera lêdanan de şarj bibe. Dema ku ji bo vê yekê hewce dike ew dem e ku em li ser EKG (Elektrokardiogram) wekî navbera QT dipîvin.
Ev dema şarjkirinê ji bo kesekî bi LQTS ji kesekî normal dirêjtir e. Ev tê vê wateyê ku pergala elektrîkî ya dil ji bo lêdana din amadekariyê dirêjtir dike.
Ev çawa dibe?
Çalakiya elektrîkî ya dilê me ji hêla perçeyên piçûk ên bi barkirina elektrîkê yên bi navê îyon (mînak, sodyûm, potasyûm, kalsiyûm) ve tê kontrol kirin. Ev îyon bi rêya deriyên piçûk ên bi navê kanalên îyonê dikevin û derdikevin nav şaneyên masûlkeyên dil.
Di Sendroma QT ya Dirêj de, ev kanalên îyonê an bi rêkûpêk kar nakin an jî bi têra xwe winda dibin. Ev dibe sedema ku dil pir dereng şarj bibe.
Dema ku navbera QT bi vî rengî dirêj dibe, lêdana dil a pir xeternak, jiyanê tehdît dike, bilez û bêrêkûpêk (aritmî) dikare çêbibe. Di warê bijîşkî de, em ji vê re dibêjin Torsades de Pointes . Ev celebek rewşek xeternak e ku jê re dibêjin Tachycardia Ventricular .
Cureyên sereke yên LQTS çi ne?
LQTS dikare li du celebên sereke were dabeş kirin: mîratî û bi dest xistî.
1. LQTS-ya mîratî/jêdayî
Ev ji ber kêmasiyeke genetîkî çêdibe. Ev tê wê wateyê ku ew ji dê û bavan bo zarokan tê mîrasgirtin. Li vir jî, çend celebên sereke hene.
| Cureyê jidayikbûnê yê LQTS | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Sendroma Romano-Ward | Ev cureya herî gelemper e. Di vê rewşê de, dibe ku yek ji dêûbavan LQTS hebe. Ji sedî 50 îhtîmal heye ku zarokek vê rewşê mîras bigire. Bihîstin (bihîstin) di van kesan de normal e. |
| Syndroma Jervell û Lange-Nielsen | Ev pir kêm e. Di vê rewşê de, her du dêûbav hilgirên gena LQTS ne (dibe ku nîşanên nexweşiyê li wan nebin). Ji sedî 25 îhtîmal heye ku zarokek vê nexweşiyê mîras bigire. Zarokên bi vê nexweşiyê pir caran kerr ji dayik dibin. |
| Sendroma Timothy | Ev jî cureyek pir kêm e. Ew dikare ne tenê bandorê li dil, lê di heman demê de li beşên din ên laş jî bike. |
2. LQTS bi dest xist
Ev ne ji ber faktorên genetîkî ye. Dibe ku hin kes bi qelsiyek sivik di kanalên îyonê xwe de ji dayik bibin. Lê ev ne pirsgirêk e. Lêbelê, ev rewş dikare ji ber hin faktorên derveyî derkeve holê.
Sedemên sereke ev in:
- Hin derman: Hin antîbiyotîk, antîdepresan, antîaritmîk û dîuretîk.
- Kêmkirina asta xwêya laş: Kêmkirina asta potasyûm, magnezyûm, an kalsiyûmê di xwînê de.
- Sedemên din: Nexweşiyên xwarinê yên wekî anoreksiya nervosa, zirara li pergala demarî, û hin toksîn.
Ev nîşan dikarin çi bin?
Tiştê herî xeternak di derbarê LQTS de ev e ku nêzîkî 50% ji mirovan ti nîşanan nabînin . Lêbelê, dema ku nîşan çêdibin, ew pir caran cidî ne. Ev nîşan dema ku qaliba rîtma dil a xeternak a ku berê behs kirî ya bi navê Torsades de Pointes çêdibe, çêdibin.
| Nîşaneya sereke | Çi pê tê? |
|---|---|
| Senkop | Ji ber lêdana dil a nerêkûpêk, mêjî bi têra xwe xwîn nagire. Ev dikare bibe sedema windakirina hişmendiyê ji nişka ve û hilweşînê. |
| Qezayên | Rewşek bi navê krîz carinan dikare ji ber kêmbûna herikîna xwînê ya ber bi mêjî ve çêbibe. |
| Rawestandina Dil | Eger ew şêwaza lêdana dil a xeternak berdewam bike, dibe ku dil bi tevahî raweste. |
| Mîrina nîşkava | Ger tavilê neyê dermankirin, ragirtina dil dikare bibe sedema mirinê. Carinan, ev nîşana yekem a kesekî bi LQTS ye. |
Rewşên ku nîşaneyên nexweşiyê pirtir têne xuyang kirin:
- Di dema werzîşê de an jî piştî ku we qedand.
- Di dema teşwîqeke derûnî ya ji nişka ve û dijwar de (mînak, dema ku pir ditirse, ditirse).
- Di dema xewê de an jî dema ku ji nişka ve ji xewê şiyar dibin.
Kî di xetereya mezintir a pêşxistina vê rewşê de ye?
Kesên jêrîn di xetereya mezintir a pêşxistina LQTS de ne:
- Xizmên xwînê yên nêzîk (dêûbav, xwişk û bira, zarok) ên kesekî bi LQTS re.
- Kesên ku di malbateke ciwan de windabûna bîranînê ya bêsedem, krîz, an jî mirina ji nişka ve ya di temenê ciwan de derbas kirine.
- Zarokên ku kerr ji dayik dibin (ji ber rîska Sendroma Jervell û Lange-Nielsen).
- Kesên bi nexweşiyên din ên dil ên wekî kardiyomiyopatî.
- Kesên ku dermanên ku navbera QT dirêj dikin bikar tînin.
Eger kesek di malbata we de bi LQTS hatibe teşhîskirin, baş e ku hûn ji bo wê testê bikin. Pêşî, ji bijîşkê xwe re li ser vê yekê bêjin. Ew ê we ji bo testa EKG-ê bişîne.
Hûn çawa dizanin ku LQTS-ya we heye?
Rêya sereke ya tesbîtkirina vê nexweşiyê bi rêya elektrokardiogramê (ECG) ye.Test. Bijîşk li ser EKGyê navbera QT dipîve. Bi gelemperî, heke ev dem ji 450 mîlîçirkeyan zêdetir be, guman li ser LQTS dikare were kirin.
Wekî din, doktor dikare çend testên din pêşniyar bike: +
- Testên xwînê: Asta xwêyên di laş de, wek potasyûm û magnezyûmê, kontrol bikin.
- Testa Stresa Werzîşê: Bibînin ka karê dilê we di dema werzîşê de çawa diguhere.
- Monîtorê Ambulatorî (Monitorê Holter): Amûrek piçûk li ser singa we tê danîn da ku rîtma dilê we 24 demjimêran an jî zêdetir bi berdewamî tomar bike.
- Testkirina genetîkî: Ji bo mutasyonên genetîkî yên bi LQTS ve girêdayî kontrol bikin.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Her çend LQTS bi tevahî neyê dermankirin jî, dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin, xetera mirina ji nişka ve asteng bikin û jiyanek normal bijîn.
| Rêbaza dermankirinê | Terîf |
|---|---|
| Derman | Gelek kesan (heta yên bê nîşan) dermanên beta-blokeran werdigirin. Ev dibin alîkar ku rêjeya lêdana dil hinekî kontrol bikin û bersiva dil li hember teşwîqên ji nişka ve kêm bikin. |
| Amûr |
|
| Emelî | Denervasyona Sempatîk a Dil a Çepê (LCSD) ji bo nexweşên bi rîska bilind ku kontrolkirina wan bi derman û amûran dijwar eEv emeliyat rakirina hin demarên ku diçin dil vedihewîne, û ev yek bersiva dil li hember teşwîqên ji nişka ve kêm dike. |
Tiştên ku divê dema ku bi LQTS re dijîn werin berçavgirtin
Bi LQTS re jiyaneke normal û tijî mimkun e. Lêbelê, çend tişt hene ku hûn hewce ne ku di jiyana xwe ya rojane de ji wan haydar bin.
1. Deng û stresên ji nişka ve
Ji bo kesên bi hin celebên LQTS-ê, dengên bilind û ji nişka ve (mînak, alarm, lêdana telefonê) an şok an tirsa ji nişka ve dikarin xeternak bin.
- Ji malbat û hevalên xwe re bêje ku henekên xwe bi te re ne ewle ye.
- Li şûna saetên alarmê yên bi dengekî bilind, saetên ku muzîka nerm lê didin bikar bînin.
2. Werzîş û werzîş
Ji bo kesên bi hin celebên LQTS-ê, werzîşên reqabetê û werzîşa dijwar dikarin bi taybetî xeternak bin.
- Ji kerema xwe ji bijîşkê xwe bipirsin ka kîjan werzîş ji bo we guncaw in û kîjan ne guncaw in.
- Avjenî bi taybetî ji bo hin kesan xeternak e. Ger hûn di nav avê de hişê xwe winda bikin, xetera xeniqînê heye. Bi tenê neçin avjeniyê.
3. Bi taybetî bi dermanan re baldar bin!
Ev tiştê herî girîng e. Heta gelek dermanên gelemperî jî dikarin LQTS-ê xirabtir bikin.
- Ji her bijîşkê ku we derman dike re bêjin ku we LQTS heye.
- Berî ku hûn ji bo her rewşek din dermanan bidin, bi kardiologê xwe re bipeyivin.
- Bêyî şêwirîna bi bijîşk re, ji dermanxane an deverek din dermanên bê reçete nekirin (ji bilî tiştên wekî parasetamol û aspirîna sade).
Kengî divê ez biçim cem bijîşk?
Dema ku LQTS li te hat teşhîskirin, divê tu herî kêm salê carekê ji bo kontrolkirinê biçî cem bijîşkê xwe. Çêtir e ku tu biçî cem elektrofîzyologekî, bijîşkekî ku pisporê nexweşiyên rîtma dil e.
Eger zarokê/a we bi vê nexweşiyê ketibe, hûn ê hewce bikin ku pir caran biçin cem bijîşk ji ber ku dozaja dermanan divê li gorî giraniya wan were sererast kirin.
Kengî divê ez biçim ETU (Yekîneya Dermankirina Lezgîn)?
Ger kesek bêhiş be û bikeve, tavilê gazî ambulansê bikin. Di vê navberê de, ger kesek hebe ku ji bo pêkanîna CPR (resuscitation kardiopulmoner) perwerdekirî be, wê bidin. Di rewşek weha de, her saniye girîng e.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma QT ya Dirêj (LQTS) rewşek genetîkî an jî bi destxistî ye ku tê de pergala elektrîkî ya dil pir dirêj digire ku ji nû ve şarj bibe.
- Windakirina ji nişka ve ya hişmendiyê, krîzên dil, û têkçûna dil a bê sedem nîşanên sereke ne. Lêbelê, dibe ku gelek kes qet ti nîşanan nebînin.
- Eger kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe an jî di temenê ciwan de ji nişka ve miribe, pir girîng e ku hûn testa EKG-yê jî bikin.
- Berî ku hûn her dermanek bikar bînin (heta ji bo nexweşiyên din jî), bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku hûn piştrast bin ku ew ji bo we ewle ye.
- Bi dermankirina guncaw (derman, cîhaza ICD) û guhertinên şêwaza jiyanê, kesek bi LQTS dikare jiyanek tijî û saxlem bijî. Ne hewce ye ku meriv bitirse, lê girîng e ku meriv baldar be.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike