Werin em li ser Sendroma Lynch fêr bibin, ku metirsiya penceşêrê zêde dike.

Gelo te qet peyva "Sendroma Lynch" bihîstiye? Dibe ku ev peyv ji bo te peyveke nû be. Lê ji bo me hemûyan girîng e ku em bizanin. Bi kurtasî, Sendroma Lynch rewşek e ku ji ber hin guhertinên di genên me de rîska pêşketina penceşêrê zêde dike. Bi taybetî, ew rîska pêşketina penceşêrê berî temenê 50 salî zêde dike. Ji ber vê yekê, em hinekî bêtir li ser vê yekê biaxivin, baş e?

Sendroma Lynch bi rastî çi ye? Kî pê dikeve?

Sendroma Lynch rewşeke genetîkî ye ku mîrasgirtî ye . Ango, ew ji ber mutasyoneke genetîkî di genên ku em ji dê an bavê xwe mîras digirin de çêdibe. Bifikirin ku dema şaneyên me dabeş dibin, carinan xeletiyên piçûk dikarin çêbibin. Laşê me genên taybetî hene ku van xeletiyan tespît dikin û rast dikin. Ji van re 'Genên Tamîrkirina Nelihevhatinê' (genên MMR) tê gotin. Kesek bi sendroma Lynch di yek an çend ji van genên 'MMR' de kêmasiyek heye. Dûv re, xeletiyên din dema ku ew şane dabeş dibin nayên rast kirin. Ev şaneyên zirardar kom dibin û dibin penceşêr .

Ev dikare bi her kesî re çêbibe. Ji ber ku genetîk e. Carinan, her çend berê kesek di malbatê de bi vê nexweşiyê neketiba jî, kesek dikare ji ber mutasyonek genetîkî ya bêserûber vê nexweşiyê bi dest bixe. Ev tê vê wateyê ku tenê ji ber ku dîrokek malbatê tune ye, nayê vê wateyê ku ew ê çênebe.

Li gorî îstatîstîkên li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, nêzîkî yek ji 279 kesan dibe ku sendroma Lynch hebe. Tê gotin ku her sal nêzîkî 4,000 bûyerên penceşêra kolon û rektûmê û nêzîkî 1,800 bûyerên penceşêra endometriumê ji ber sendroma Lynch çêdibin. Pir girîng e ku meriv li Srî Lankayê jî ji vê rewşê haydar be.

Nîşaneyên sendroma Lynch çi ne?

Nîşan dikarin li gorî giraniya rewşê û celebê penceşêra ku dibe sedema wê cûda bibin. Nîşanên herî gelemperî yên penceşêra kolon û rektûmê ev in:

• Xwîn di feqê te de.
• Qebizbûn .
• Êşa zik an jî kramp.
• Îshal an jî feq ji normalê piçûktir.
• Hestê westandina zêde ya dubare (`Wastî`).
• Hestkirina têrbûn an werimandinê.
• Dilxelandin an vereşîn.

Ya girîng ew e ku dibe ku hin kes heta ku penceşêr pir pêş nekeve ti nîşanan nîşan nedin. Ji ber vê yekê, heke yek ji van nîşanan li cem we hebe, divê hûn tavilê biçin cem bijîşk .

Sendroma Lynch çi cureyên penceşêrê dikarin çêbibin?

Ev bi rastî dikare bandorê li gelek organan bike. Li vir çend celebên penceşêrê hene ku dikarin ji ber sendroma Lynch çêbibin:

• Penceşêra mejî
• Penceşêra kolon û rektûmê - Ev ya sereke ye.
• Penceşêra kezebê
• Penceşêra kezebê
• Penceşêra hêkdankê
• Penceşêra pankreasê
• Penceşêra prostatê
• Penceşêra çerm
• Kansera rûviya biçûk
• Penceşêra mîdeyê
• Kansera rêça mîzê ya jorîn
• Penceşêra malzarokê (endometriyal) - Cureyek din a penceşêrê ku bi gelemperî bandorê li jinan dike.

Mutasyona ku tê de gen (`gen`) heye diyar dike ka kîjan organ di xetereya penceşêrê de ye. Pênc genên sereke hene ku bi sendroma Lynch ve girêdayî ne. Ew jî ev in: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` û `EPCAM`.

Penceşêra kolonê ya ji ber sendroma Lynch çêdibe, dikare ji nifûsa giştî zûtir (di nav 1-2 salan de) pêş bikeve. Bi gelemperî nêzîkî 10 salan digire ku penceşêra kolonê pêş bikeve. Her wiha, kesekî ku penceşêra kolonê derbas kiriye , xetereya wî/wê ya pêşxistina penceşêrê dîsa zêdetir e . Di nav 10 salên emeliyatê de ji bo penceşêra yekem xetereya bi qasî %15, di nav 20 salan de xetereya bi qasî %40 û piştî 30 salan jî xetereya bi qasî %60 e.

Sedemên sendroma Lynch çi ne?

Wekî ku berê jî hate gotin, sedema sereke ya vê yekê mutasyoneke genetîkî ye di yek an jî çend ji pênc genên ku xeletiyên di DNAya me de rast dikin (gena "gena tamîrkirina nelihevhatinê" an jî "gena MMR"). Ew pênc gen ev in:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• `EPCAM`

Eger sendroma Lynch li cem te hebe, genên te yên `MMR` talîmatên pêwîst ji bo jiholêrakirina şaneyên zirardar wernagirin. Dûv re ew şaneyên zirardar di nav tevnên laş de kom dibin û dibin sedema penceşêrê.

Ev çawa ji nifşekî bo nifşekî din tê?

Sendroma Lynch rewşeke "otozomal serdest" e. Bi kurtasî, heta eger tenê yek ji dêûbavan gena mutasyonkirî hebe jî, zarok dikare wê mîras bigire . Ev tê vê wateyê ku îhtîmaleke %50 heye ku zarok jî vê nexweşiyê hebe.

Eger te sendroma Lynch te teşhîs kiribe, girîng e ku tu endamên malbata xwe agahdar bikî û wan teşwîq bikî ku şêwirmendiya genetîkî bigirî . Şêwirmendiya genetîkî dikare ji te û malbata te re bibe alîkar ku tu rewşê û rîska mîrasgirtina zarokê/a te fam bikî. Testkirina genetîkî jî dikare were kirin da ku were dîtin ka tu xwedî mutasyona gena sendroma Lynch î.

Sendroma Lynch çawa tê teşhîskirin?

Doktorê we dikare sendroma Lynch bi rêya testên pêşwext ên pişkinînê û testa genetîkî teşhîs bike. Testa genetîkî dikare piştî ku pitika we ji dayik dibe jî were kirin.

Testa genetîkî wergirtina nimûneyek xwînê an jî şûşeyek ji devkî digire nav xwe da ku mutasyonek di genên ku berê hatine behs kirin de `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` an `EPCAM` were kontrol kirin. Ger testa genetîkî hebûna mutasyonek wusa piştrast bike, bijîşk dê sendroma Lynch teşhîs bike.

Ji bo tespîtkirina penceşêrên bi sendroma Lynch ve girêdayî çi test têne bikar anîn?

Eger te sendroma Lynch teşhîs kiribe, bijîşkê te gelek caran ji bo kontrolkirina penceşêrê çend testan pêşniyar dike. Testên herî gelemperî ev in:

• Kolonoskopî: Ev tê wê maneyê ku lûleyek (skops) bi kamerayekê ve di nav anusê de tê danîn da ku hundirê rûviya mezin û rektûmê were lêkolînkirin. Ev bi gelemperî salê carekê an jî her du salan carekê tê kirin.
• Ultrasona transvajînal: Amûrek piçûk (prob) ji vajînayê tê danîn da ku hêkdank û malzarokê muayene bike. Ev yek jî salê carek an du caran tê pêşniyar kirin.
• Analîza Mîzê: Ji bo kontrolkirina tiştên wekî tumorên gurçikê nimûneyek ji mîza we tê girtin. Ev bi gelemperî salê carekê tê kirin.
• Biyopsiya tumorê: Ger bijîşk guman dike ku li derekê di laşê we de tumorek heye, ew ê perçeyek piçûk ji wê bigirin û di laboratuwarê de biceribînin da ku bibînin ka hucreyên penceşêrê tê de hene an na.
• Endoskopiya jorîn an endoskopiya kapsulê: Prosedûrek e ku lûleyek piçûk û zirav (skop) an kamerayek mîkroskopîk (lûleyek piçûk û zirav ku mîna heb tê daqurtandin) bikar tîne da ku li mîde û rûviya zirav kanserê bigere. Dibe ku ji we were xwestin ku hûn vê yekê her sê heta pênc salan carekê bikin.

Sendroma Lynch çawa tê dermankirin?

Kilîda dermankirina sendroma Lynch tespîtkirina zû û rakirina tumoran bi emeliyatê ye . Ev tê vê wateyê ku bi rêkûpêk kontrolkirin werin kirin û kanser zû were tespît kirin, ger hebe.

Kî vê yekê derman dike?

Ji bo rewşek weha çêtirîn e ku meriv ji tîmek bijîşkên pispor dermankirinê bixwaze .Ji ber ku sendroma Lynch dikare bandorê li gelek pergalên organan bike, tîma dermankirinê dikare ji cûrbecûr pisporan pêk were, di nav de gastroenterolog, cerrah, onkologên jinekolojîk, urolog, dermatolog, bijîşkên jinekolojiyê, bijîşkên lênihêrîna seretayî, genetîknas, şêwirmendên genetîkî, û onkolog.

Ma kanser piştî dermankirinê dikare vegere?

Belê, her çend penceşêr bi emeliyatê were derxistin jî, îhtîmalek heye ku penceşêr dîsa derkeve holê . Ji ber vê yekê girîng e ku ceribandin berdewam bikin.

Hin kesên bi sendroma Lynch, ji ber ku xetera pêşketina penceşêrê li ser wan zêdetir e, biryar didin ku ji bo rakirina malzarokê (hîsterektomî), hêkdankan (ooforektomî), an jî beşek ji rûvî (kolektomî an jî emeliyata rezeksiyona rûvî) zû emeliyat bibin. Ev bi piranî biryarek şexsî ye, û divê li ser şîreta bijîşk were dayîn.

Gelo sendroma Lynch dikare were astengkirin?

Mixabin, sendroma Lynch rewşek genetîkî ye, ji ber vê yekê bi tevahî nayê astengkirin . Lêbelê, mirovên bi sendroma Lynch dikarin di tevahiya jiyana xwe de, ji mezinbûnê dest pê bikin, ji bo penceşêrê werin kontrol kirin, da ku heke penceşêr pêş bikeve, zû were tespît kirin .

Eger sendroma Lynch li te hebe çi dibe? Tu dikarî çi hêvî bikî?

Niha ji bo sendroma Lynch dermanek tune. Lêbelê, encamên çêtirîn heke penceşêr zû were dîtin û rakirin, berî ku li deverên din ên laş belav bibe, têne bidestxistin . Ji ber vê yekê, ji bo kesên bi sendroma Lynch pir girîng e ku salane testên pişkinînê, wekî kolonoskopiyê, bikin.

Gelo sendroma Lynch dê di kolona min de bibe sedema tumoran?

Kesên bi sendroma Lynch dikarin çend 'adenom', cureyek mezinbûna ne-penceşêrê di kolon an rektûma wan de, pêş bixin. Ger ev 'polîp' neyên tespîtkirin û rakirin, ew dikarin bibin penceşêrê. Ji ber vê yekê girîng e ku kolonoskopiyên birêkûpêk werin kirin da ku van werin kontrol kirin û heke hebin werin rakirin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Heke sendroma Lynch li cem we hebe, girîng e ku hûn kontrolên salane û testên pişkinînê bi rêkûpêk bikin .

Eger hûn li her deverek laşê xwe girêk, mezinbûnên nû, an guhertinên çerm bibînin, tavilê biçin cem bijîşk , ji ber ku ev dikarin nîşanên penceşêrê bin.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

• Divê ez çend caran testên şopandina penceşêrê bikim?
• Ev girêk li ser kansera çermê min e?
• Kîjan mutasyona genê li cem min heye?
• Ma ez dikarim berî ku ez plana ducanîbûnê bikim testa genetîkî bikim?

Ma Sendroma Lynch û HNPCC yek tişt in?

Sendroma Lynch û "Kansera Kolonal a Mîratî ya Non-Polîpozîk" ("HNPCC") carinan bi hev re têne bikar anîn da ku heman rewşê binav bikin. Lêbelê, di navbera herduyan de di awayê ku ew ji nifşekî ber bi nifşekî din ve têne veguhestin de ferqek piçûk heye.

Sendroma Lynch ji ber mutasyonek di gena `MMR` de çêdibe. Heman mutasyona genê bandorê li kesên bi `HNPCC` jî dike. Lêbelê, navê `HNPCC` tê dayîn dema ku ev rewş bi dîrokek malbatî re çêbibe . Ev tê vê wateyê ku `HNPCC` her gav ji nifşekî bo nifşekî din tê mîrasgirtin. Sendroma Lynch carinan dikare bêyî ku kesek di malbatê de hebe çêbibe, û her weha dikare ji ber mutasyonek genê ya bêserûber çêbibe. Ji ber vê yekê navê Sendroma Lynch niha bi berfirehî tê bikar anîn.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Kes hez nake gotinên "Tu pençeşêrê dikişînî" bibihîze. Dema ku hûn bizanin sendroma Lynch li cem we heye, dibe ku hûn neçar bimînin ku van gotinan ji bijîşkê xwe bibihîzin. Lê ne hewce ye ku ew tiştekî xirab be.

Dema ku sendroma Lynch li te were teşhîskirin, bijîşkê te dê bi te re bixebite da ku testên birêkûpêk ên pişkinînê plansaz bike da ku di zû de kansêrê were tespîtkirin. Tesbîtkirin û dermankirina zû rêbazên çêtirîn in ji bo baştirkirina şansên te yên jiyanê . Hingê tu dikarî jiyaneke bextewar û saxlem bijî.

Ji ber vê yekê, li şûna ku hûn ji vê agahiyê bitirsin, haydar bin, heke pêwîst be şîreta bijîşkî bigerin û hewl bidin ku jiyanek saxlem bijîn . Ger kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, pir girîng e ku hûn wan jî li ser vê yekê agahdar bikin.

Sendroma Lynch , HNPCC, penceşêr, mutasyonên genetîkî, nexweşiyên mîratî, penceşêra kolonê, penceşêra malzarokê